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Mercato delle terapie gastrointestinali Dimensioni e quota 2025 - 2034

ID del Rapporto: GMI4110
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Data di Pubblicazione: July 2025
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Formato del Rapporto: PDF/Excel/Dashboard/Piattaforma

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Dimensione del mercato delle terapie gastrointestinali

Il mercato delle terapie gastrointestinali era valutato a 42,5 miliardi di dollari USA nel 2024. Si prevede che il mercato cresca da 44,7 miliardi di dollari USA nel 2025 a 74,8 miliardi di dollari USA nel 2034, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,9%. La significativa crescita del mercato è in gran parte trainata dalla crescente prevalenza di disturbi gastrointestinali (GI), quali le malattie infiammatorie intestinali (IBD), la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e l'ulcera peptica.
 

Punti chiave del mercato delle terapie gastrointestinali

Dimensione del mercato nel 2024
$ 42,5 miliardi
Dimensione prevista del mercato nel 2034
$ 74,8 miliardi
Tasso di crescita annuo composto (CAGR) (2025–2034)
5,9%
Principali operatori di mercato
  • AbbVie, AstraZeneca, Bayer, Biogen, Cipla, Dr. Reddy’s Laboratories, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Glenmark Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Novo Nordisk, Pfizer, Phathom Pharmaceuticals, Sanofi, Sun Pharma, Takeda Pharmaceutical
Principali fattori di crescita del mercato
  • Aumento della prevalenza delle patologie gastrointestinali
  • Progressi crescenti nello sviluppo dei farmaci
  • Maggiore consapevolezza e diffusione delle misure di prevenzione per la salute gastrointestinale
Sfide
  • Effetti indesiderati dei farmaci

Questa tendenza è ulteriormente accentuata dall'aumento della popolazione adulta, maggiormente soggetta allo sviluppo di patologie gastrointestinali croniche, con conseguente ampliamento della popolazione di pazienti e aumento della domanda di cure specialistiche. Ad esempio, secondo i dati pubblicati nel World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics, negli Stati Uniti le IBD colpiscono ogni anno circa 721 persone ogni 100.000, con una prevalenza della colite ulcerosa rispetto alla malattia di Crohn. Queste patologie raggiungono generalmente il picco nella prima età adulta e, se non trattate, possono causare gravi complicanze, tra cui il cancro del colon-retto e il megacolon tossico, soprattutto nei casi di colite ulcerosa. Tali tendenze sottolineano l'urgente necessità di terapie gastrointestinali efficaci e a lungo termine, sostenendo la domanda di trattamenti avanzati come i farmaci biologici e le terapie mirate.
 

I progressi nello sviluppo dei farmaci, in particolare l'emergere dei farmaci biologici e dei biosimilari, combinati con l'aumento degli investimenti nella ricerca e sviluppo (R&D) e con il costante flusso di approvazioni normative, stanno ulteriormente favorendo la crescita del mercato. Inoltre, la crescente consapevolezza del pubblico riguardo alla salute gastrointestinale, la disponibilità di tecnologie diagnostiche più avanzate e l'espansione delle infrastrutture sanitarie nelle economie emergenti hanno reso i trattamenti più accessibili. Nel complesso, questi fattori continuano a trasformare il panorama delle terapie gastrointestinali e a sostenere l'espansione costante del mercato.
 

Le terapie gastrointestinali comprendono strategie mediche progettate per trattare i disturbi gastrointestinali che colpiscono l'apparato digerente, inclusi stomaco, intestino, esofago, fegato e organi correlati. Il mercato comprende diversi trattamenti terapeutici, come antidiarroici, farmaci antiemetici, lassativi, agenti antiulcera, farmaci biologici e biosimilari, antiacidi e altri farmaci terapeutici. Questi trattamenti mirano a gestire i sintomi, migliorare la salute dell'apparato digerente e favorire migliori esiti clinici.
 

Tendenze del mercato delle terapie gastrointestinali

  • Il mercato delle terapie gastrointestinali (GI) sta registrando una solida crescita, trainata in larga misura dai continui progressi nello sviluppo dei farmaci. L'introduzione di farmaci biologici, terapie mirate e sistemi di somministrazione dei farmaci basati su nanoparticelle ha migliorato significativamente l'efficacia dei trattamenti e gli esiti per i pazienti, aprendo nuove opportunità di espansione del mercato negli anni a venire.
     
  • Queste tecnologie innovative consentono di agire in modo preciso su patologie gastrointestinali come la malattia di Crohn, la colite ulcerosa e il cancro del colon-retto, con conseguente riduzione degli effetti collaterali e aumento dei tassi di remissione.
  • Inoltre, lo sviluppo di formulazioni a rilascio prolungato e di approcci terapeutici personalizzati ha migliorato la somministrazione dei trattamenti, aumentando sia l'aderenza dei pazienti sia la praticità d'uso.
     
  • Gli sforzi costanti di ricerca e sviluppo (R&D), insieme al numero crescente di studi clinici e alle approvazioni regolatorie, sottolineano ulteriormente l’impegno del settore nel rispondere ai bisogni insoddisfatti legati alle patologie gastrointestinali croniche. In particolare, nel gennaio 2025, il farmaco Omvoh di Eli Lilly ha ricevuto l’approvazione della FDA per il trattamento degli adulti affetti da malattia di Crohn da moderata a grave. Già approvato negli Stati Uniti per la colite ulcerosa, questo traguardo evidenzia un progresso significativo nel campo del trattamento delle malattie infiammatorie intestinali e offre a Eli Lilly un punto di ingresso strategico nel più ampio mercato delle malattie infiammatorie intestinali.
     
  • Tali sviluppi non solo ampliano le opzioni terapeutiche disponibili, ma attirano anche maggiori investimenti e stimolano l’innovazione competitiva nel settore. Con l’accelerazione continua dell’innovazione farmaceutica, si prevede che il mercato delle terapie gastrointestinali mantenga una solida dinamica di crescita, innalzando al contempo gli standard di assistenza ai pazienti.
     

Analisi del mercato delle terapie gastrointestinali

Mercato delle terapie gastrointestinali, per tipologia di farmaco, 2021–2034 (miliardi di dollari USA)

Nel 2021, il mercato globale era valutato a 36,3 miliardi di dollari USA. L’anno successivo ha registrato un lieve aumento, raggiungendo 38,2 miliardi di dollari USA, mentre nel 2023 i ricavi sono saliti a 40,3 miliardi di dollari USA.
 

In base alla tipologia di farmaco, il mercato globale è segmentato in farmaci antidiarroici, lassativi, farmaci biologici/biosimilari, antiemetici, farmaci antiulcera, antibiotici, antiacidi, inibitori della pompa protonica (IPP) e altre tipologie di farmaci. Il segmento dei farmaci biologici/biosimilari ha dominato il mercato, con un valore di 19,6 miliardi di dollari USA nel 2024; si prevede che raggiunga 36,1 miliardi di dollari USA entro il 2034, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 6,4%.
 

  • I farmaci biologici/biosimilari sono diventati le opzioni terapeutiche preferite per le patologie gastrointestinali, in particolare per la gestione della malattia di Crohn e della colite ulcerosa. Queste terapie offrono un’azione mirata, controllando efficacemente l’infiammazione e mantenendo la remissione della malattia a lungo termine, spesso con risultati superiori rispetto ai metodi terapeutici tradizionali.
     
  • L’introduzione dei biosimilari ha migliorato significativamente l’accesso alle terapie biologiche riducendo i costi dei trattamenti e rendendo le cure avanzate più accessibili a una popolazione più ampia di pazienti. Le recenti approvazioni regolatorie di versioni biosimilari di farmaci chiave come adalimumab e ustekinumab hanno ulteriormente ampliato la disponibilità dei trattamenti nei mercati globali.
     
  • Inoltre, gli studi clinici hanno dimostrato che l’efficacia costante e progressiva dei farmaci biologici riduce il ricorso ai corticosteroidi, contribuendo a migliorare il recupero dei pazienti e gli esiti a lungo termine.
     
  • Di conseguenza, i farmaci biologici/biosimilari si sono affermati come il pilastro delle moderne terapie gastrointestinali, consolidando una posizione forte e in crescita nel mercato.
     
Mercato delle terapie gastrointestinali, per tipologia di patologia (2024)

In base alla tipologia di patologia, il mercato globale delle terapie gastrointestinali è suddiviso in malattie infiammatorie intestinali (IBD), malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcera peptica, sindrome dell’intestino irritabile (IBS), e altri tipi di malattie. Il segmento delle MII ha rappresentato la quota di mercato più elevata, pari al 56,2%, nel 2024 e si prevede che cresca a un tasso considerevole durante il periodo di analisi.
 

  • Il segmento è sostenuto in particolare dalla crescente adozione di farmaci biologici e terapie avanzate, soprattutto degli inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF) e degli inibitori delle Janus chinasi (JAK), che hanno dimostrato un'efficacia significativa nella gestione della progressione della malattia e nella riduzione dei tassi di ricaduta.
     
  • La crescita del segmento delle MII è ulteriormente sostenuta da un solido portafoglio di attività di ricerca e sviluppo, dalle continue approvazioni normative e dalla crescente consapevolezza delle malattie.
     
  • Ad esempio, l'approvazione da parte della FDA di ABRILADA (adalimumab-afzb) nell'ottobre 2023 come biosimilare intercambiabile di Humira riflette l'espansione delle opzioni terapeutiche e la crescente accessibilità alle terapie avanzate.
     
  • Inoltre, il forte sostegno da parte degli operatori sanitari e la crescente preferenza dei pazienti per i farmaci biologici e i biosimilari, dovuta alla loro comprovata efficacia e ai minori tassi di recidiva della malattia, rafforzano la posizione delle MII come segmento principale del mercato.
     

In base alla fascia d'età, il mercato globale delle terapie gastrointestinali è suddiviso in segmenti pediatrico, degli adulti e geriatrico. Nel 2024, il segmento degli adulti ha dominato il mercato, registrando i ricavi più elevati, pari a 26,3 miliardi di dollari USA, e si prevede che manterrà la propria posizione dominante per tutto il periodo di previsione, con un CAGR del 5,6%.
 

  • La popolazione adulta è particolarmente soggetta a disturbi gastrointestinali (GI) cronici, tra cui la malattia di Crohn, la colite ulcerosa, la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e altre condizioni correlate. A contribuire a questa tendenza sono fattori legati allo stile di vita moderno, come abitudini alimentari scorrette, livelli elevati di stress e sedentarietà, che hanno determinato una crescente incidenza di disturbi gastrointestinali che richiedono una gestione medica a lungo termine.
     
  • In risposta a questa crescente domanda, le aziende farmaceutiche stanno portando avanti lo sviluppo di formulazioni farmacologiche e sistemi di somministrazione specializzati, come farmaci iniettabili e compresse a rilascio prolungato, per aumentare l'efficacia del trattamento e migliorare l'aderenza dei pazienti.
     

In base alla via di somministrazione, il mercato globale delle terapie gastrointestinali è suddiviso in segmenti orale e parenterale. Nel 2024, il segmento parenterale ha dominato il mercato, rappresentando la quota più elevata, pari al 78,5%, e si prevede che manterrà la propria posizione dominante per tutto il periodo di previsione, con un CAGR del 5,8%.
 

  • La predominanza delle formulazioni parenterali nel mercato è dovuta in larga misura alla loro rapida insorgenza d'azione e alla biodisponibilità superiore, fattori fondamentali per la gestione delle patologie gastrointestinali gravi. Bypassando il sistema digestivo ed evitando il metabolismo di primo passaggio, i farmaci iniettabili garantiscono una somministrazione più efficiente e mirata.
     
  • I farmaci biologici, fondamentali per il trattamento avanzato delle patologie gastrointestinali, vengono somministrati principalmente per via endovenosa o sottocutanea, contribuendo in modo significativo alla forte presenza sul mercato delle terapie parenterali.
     
  • Farmaci biologici ampiamente utilizzati, come Entyvio, Tysabri e Sandostatin, rafforzano ulteriormente questa predominanza grazie alla loro comprovata efficacia clinica e alla precisione nel contrastare l'infiammazione.
     
  • Inoltre, la crescente adozione dei farmaci biologici e la necessità di trattamenti ad azione rapida nelle cure acute continuano a sostenere la posizione di primo piano delle formulazioni parenterali nel mercato delle terapie gastrointestinali.
     

In base alla tipologia di farmaco, il mercato globale delle terapie gastrointestinali è suddiviso in farmaci di marca e generici. Nel 2024, il segmento dei farmaci di marca ha rappresentato la quota più elevata e si prevede che cresca in misura significativa, con un CAGR del 5,3%.
 

  • I farmaci di marca mantengono una posizione solida sul mercato grazie alla fiducia consolidata dei consumatori, all'ampia validazione clinica e a reti di marketing e distribuzione ben sviluppate. Questi farmaci sono spesso i primi a ottenere l'approvazione normativa, supportati da rigorosi processi di ricerca e conformità.
     
  • Gli operatori sanitari preferiscono frequentemente i trattamenti di marca per patologie gastrointestinali croniche come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa, grazie alla sicurezza, all'efficacia e alle prestazioni costanti dimostrate.
     
  • Inoltre, gli investimenti costanti delle aziende farmaceutiche nella formazione dei medici e nelle iniziative di supporto ai pazienti hanno favorito una fidelizzazione duratura nei confronti dei marchi.
     
  • Nonostante la crescente concorrenza dei farmaci generici e biosimilari, i farmaci di marca continuano a guidare il mercato, sostenuti da fattori quali la protezione brevettuale, l'ampia copertura assicurativa e la forte penetrazione nel mercato, in particolare nelle economie sviluppate.
     

In base al canale distributivo, il mercato globale delle terapie gastrointestinali è suddiviso in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e farmacie online. Nel 2024, il segmento delle farmacie al dettaglio ha rappresentato la quota più elevata del mercato, pari al 46,6%, e si prevede che raggiunga 34,6 miliardi di dollari USA entro la fine del 2034.
 

  • Le farmacie al dettaglio svolgono un ruolo fondamentale nel mercato, offrendo un accesso conveniente sia ai farmaci da banco (OTC) sia ai farmaci soggetti a prescrizione.
     
  • Sono spesso la prima scelta per le persone che cercano un sollievo immediato dai disturbi gastrointestinali, offrendo trattamenti di uso comune come antibiotici, antiemetici, inibitori della pompa protonica (PPI) e antiacidi.
     
  • In molti Paesi in via di sviluppo, le farmacie al dettaglio rappresentano il principale punto di assistenza per l'automedicazione e la gestione dei disturbi gastrointestinali da lievi a moderati. La loro accessibilità, unita alla disponibilità di consulenze da parte dei farmacisti, le ha rese una risorsa sanitaria affidabile e di fiducia per i consumatori.
     
Mercato statunitense delle terapie gastrointestinali, 2021–2034 (miliardi di dollari USA)

Nel 2024, il Nord America ha rappresentato i ricavi più elevati, pari a 17,8 miliardi di dollari USA, e si prevede che raggiunga ricavi di 30,7 miliardi di dollari USA entro il 2034, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,6% durante il periodo di analisi.
 

  • Il Nord America occupa una posizione di rilievo nel mercato globale delle terapie gastrointestinali (GI) grazie alle sue infrastrutture sanitarie avanzate, all'elevata consapevolezza della salute dell'apparato digerente e all'ampio accesso alle terapie moderne.
     
  • La regione beneficia della forte presenza di produttori farmaceutici, di un ambiente orientato all'innovazione e della crescente domanda di opzioni terapeutiche efficaci, alimentata dai disturbi gastrointestinali correlati allo stile di vita.
     
  • Inoltre, gli investimenti continui nella ricerca e sviluppo (R&D) e l'attenzione alla medicina di precisione continuano a sostenere l'espansione del mercato regionale. Le iniziative collaborative tra aziende biotecnologiche e istituti di ricerca in Canada e negli Stati Uniti contribuiscono inoltre ad accelerare lo sviluppo e la commercializzazione dei farmaci.
     

Nel 2024, il mercato statunitense delle terapie gastrointestinali ha generato ricavi pari a 16 miliardi di dollari USA, rispetto ai 15,2 miliardi di dollari USA del 2023.
 

  • La crescita è alimentata dall'elevata spesa sanitaria, dall'alta prevalenza dei disturbi gastrointestinali e da un solido quadro normativo gestito dalla FDA, che garantisce l'approvazione tempestiva di nuovi farmaci e biosimilari.
     
  • Operatori principali come AbbVie, Johnson & Johnson e Pfizer hanno consolidato le proprie posizioni grazie a prodotti biologici di successo, tra cui Humira, Stelara e Xeljanz.
     
  • L'adozione diffusa dei farmaci biologici e delle terapie personalizzate, insieme a una copertura assicurativa completa e a reti di ricerca clinica consolidate, migliora ulteriormente l'accessibilità dei trattamenti e gli esiti per i pazienti.
     

La Germania si appresta a registrare una crescita significativa nel mercato europeo delle terapie gastrointestinali.
 

  • La Germania si appresta a registrare una crescita significativa nel mercato europeo delle terapie gastrointestinali, sostenuta dall'invecchiamento della popolazione e dalla crescente consapevolezza pubblica dell'importanza della salute dell'apparato digerente. Questa tendenza demografica ha accelerato la domanda di trattamenti efficaci, in particolare di biosimilari e farmaci biologici.
     
  • Secondo Statista, i casi di IBD in Germania dovrebbero aumentare da 620.085 nel 2020 a 815.200 entro il 2030, evidenziando la necessità di nuove soluzioni terapeutiche.
     
  • Il sistema normativo semplificato della Germania consente di approvare i farmaci in modo efficiente, rendendo il Paese interessante sia per le aziende farmaceutiche nazionali sia per quelle internazionali. La forte attenzione del Paese alla ricerca clinica, soprattutto in aree come le terapie basate sul microbioma, rafforza ulteriormente la sua capacità di innovazione.
     
  • Grazie alla combinazione di una copertura sanitaria completa e di un'ampia base di pazienti, la Germania continua a rafforzare la propria posizione nel panorama europeo delle terapie gastrointestinali.
     

Nei prossimi anni, l'Asia Pacifico è destinata a crescere a un tasso significativo nel mercato globale delle terapie gastrointestinali.
 

  • La regione Asia Pacifico evidenzia una crescita significativa, sostenuta dall'aumento della prevalenza delle malattie, dallo sviluppo delle infrastrutture sanitarie e dalla maggiore consapevolezza pubblica.
     
  • Paesi come Cina, India e Giappone stanno registrando un aumento dei casi di GERD, IBS e IBD a causa dei cambiamenti degli stili di vita moderni, delle variazioni nelle abitudini alimentari e dell'invecchiamento della popolazione. L'espansione della classe media e il miglioramento dell'accesso all'assistenza sanitaria hanno incrementato la domanda sia di trattamenti di marca sia di trattamenti generici.
     
  • Le aziende farmaceutiche regionali e globali stanno investendo ingenti risorse in ricerca e sviluppo (R&D), in particolare nei biosimilari, nelle terapie basate sul microbioma e nelle formulazioni farmacologiche innovative.
     
  • Ad esempio, nel 2024, Dr. Reddy’s Laboratories e Sun Pharmaceutical Industries hanno ottenuto da Takeda licenze non esclusive per commercializzare in India le compresse di Vonoprazan, migliorando l'accesso ai trattamenti per i disturbi acido-peptici.
     
  • Questi sviluppi, insieme alle politiche governative di sostegno e al miglioramento delle infrastrutture, stanno accelerando la crescita del mercato in tutta la regione.
     

Si prevede che la Cina registri una crescita significativa nel mercato delle terapie gastrointestinali dell'Asia Pacifico.
 

  • La Cina sta emergendo come un mercato significativo nel segmento delle terapie gastrointestinali dell'Asia Pacifico, sostenuta dall'aumento dei casi di GERD, IBS, IBD e ulcera peptica. L'urbanizzazione e l'invecchiamento della popolazione hanno contribuito a mantenere elevata la domanda di opzioni terapeutiche avanzate e accessibili.
     
  • Uno studio pubblicato su Infectious Agents and Cancer ha evidenziato che circa il 40–45% degli adulti in Cina è affetto da infezioni da H. pylori, sottolineando la crescente necessità di trattamenti per le ulcere.
     
  • Le riforme sanitarie governative hanno ampliato la copertura assicurativa e semplificato i processi di approvazione dei farmaci, rendendo il mercato più interessante per le aziende farmaceutiche. Ad esempio, nel 2020 Entyvio di Takeda è stato approvato dalla NMPA cinese per il trattamento della colite ulcerosa e della malattia di Crohn nei pazienti non responsivi agli inibitori del TNF-alfa.
     
  • Questi fattori, insieme alle iniziative di ricerca e sviluppo in corso e al favorevole sostegno normativo, posizionano la Cina come un mercato chiave per la crescita nella regione.
     

Nei prossimi anni, si prevede che il Brasile registri una crescita significativa nel mercato delle terapie gastrointestinali dell'America Latina.
 

  • La crescente diffusione di disturbi digestivi quali GERD, IBS e IBD, unita ai programmi di sensibilizzazione sanitaria, ha reso il Brasile un mercato importante in America Latina.
     
  • L’ampia popolazione del Paese e i continui miglioramenti delle infrastrutture sanitarie offrono ampie opportunità alle aziende farmaceutiche per introdurre terapie avanzate e biosimilari.
     
  • Inoltre, le politiche governative favorevoli volte a migliorare l’accessibilità ai farmaci e a semplificare i processi normativi sostengono l’espansione del mercato. Di conseguenza, il Brasile si sta affermando come un importante polo di crescita per le terapie gastrointestinali in America Latina.
     

Si prevede che l’Arabia Saudita registri una crescita nel mercato delle terapie gastrointestinali in Medio Oriente e Africa.
 

  • Si prevede che l’Arabia Saudita registri una crescita significativa nel mercato delle terapie gastrointestinali in Medio Oriente e Africa, principalmente a causa della crescente prevalenza dei disturbi gastrointestinali, in particolare della GERD, associata all’aumento dell’obesità e agli stili di vita sedentari.
     
  • Le riforme governative della Vision 2030 hanno svolto un ruolo fondamentale nel potenziamento delle infrastrutture sanitarie e nell’ampliamento dell’accesso ai trattamenti moderni.
     
  • Inoltre, gli incentivi agli investimenti farmaceutici e la semplificazione dei processi normativi hanno creato condizioni favorevoli per l’introduzione di terapie avanzate. Queste iniziative, unite a una popolazione di pazienti in crescita, posizionano l’Arabia Saudita come uno dei principali mercati regionali per i trattamenti gastrointestinali.
     

Quota di mercato delle terapie gastrointestinali

I primi 5 operatori del mercato globale hanno rappresentato il 20–25% della quota di mercato. Aziende leader come AbbVie, AstraZeneca, Takeda, GlaxoSmithKline e Johnson & Johnson detengono quote di mercato significative, sostenute dai loro portafogli di prodotti consolidati e dalla presenza globale. Inoltre, la scadenza dei brevetti di farmaci chiave ha aperto il mercato ai produttori di farmaci generici, rendendo i trattamenti più economici e accessibili, in particolare nelle regioni in via di sviluppo. Le aziende farmaceutiche continuano a investire ingenti risorse nelle attività di ricerca e sviluppo (R&D) per sviluppare trattamenti innovativi destinati ai disturbi gastrointestinali. Le aziende stanno creando partnership strategiche, ampliando la propria presenza geografica e introducendo trattamenti con profili di sicurezza migliori.
 

Aziende del mercato delle terapie gastrointestinali

Alcuni dei principali operatori attivi nel settore delle terapie gastrointestinali includono:

  • AbbVie
  • AstraZeneca
  • Bayer
  • Biogen
  • Cipla
  • Dr. Reddy’s Laboratories
  • Eli Lilly and Company
  • GlaxoSmithKline
  • Glenmark Pharmaceuticals
  • Johnson & Johnson
  • Novo Nordisk
  • Pfizer
  • Phathom Pharmaceuticals
  • Sanofi
  • Sun Pharma
  • Takeda Pharmaceutical
     
  • La forte presenza di AbbVie nel mercato dei trattamenti per l’IBD deriva dal suo consolidato portafoglio di farmaci biologici, tra cui Humira e Rinvoq. La profonda competenza dell’azienda nel campo dell’immunologia e lo sviluppo continuo di biosimilari rafforzano il suo ruolo nel trattamento delle patologie gastrointestinali croniche. Inoltre, la rete di distribuzione consolidata a livello mondiale rafforza ulteriormente la posizione dell’azienda nel settore.
     
  • Takeda ha sviluppato un solido portafoglio gastroenterologico con farmaci biologici comprovati, quali Entyvio e Alofisel, per il trattamento della colite ulcerosa e della malattia di Crohn. L’attenzione dell’azienda alla ricerca sul microbioma e all’espansione nel mercato globale dimostra il suo impegno nel progresso dell’assistenza gastroenterologica.
     
  • Il successo di Johnson & Johnson nei trattamenti gastrointestinali si basa su Stelara (ustekinumab), efficace nel trattamento di diverse patologie gastrointestinali e autoimmuni. Le consolidate capacità di ricerca dell’azienda e il programma strategico di sviluppo di biosimilari continuano a rafforzarne la posizione nel campo della medicina gastrointestinale.
     

Notizie sul settore delle terapie gastrointestinali

  • Nel febbraio 2025, Zydus Lifesciences ha ricevuto l'approvazione della FDA statunitense per la produzione di compresse di ibuprofene e famotidina. Queste compresse sono state sviluppate per trattare l'artrite reumatoide e l'osteoartrosi, riducendo al contempo il rischio di ulcere del tratto gastrointestinale superiore. L'approvazione puntava ad ampliare il portafoglio di prodotti gastrointestinali di Zydus e ad affrontare il peso dei casi di ulcera peptica.
     
  • Nell'ottobre 2024, Fresenius Kabi ha ottenuto l'approvazione della FDA per Otulfi (ustekinumab-aauz), una versione biosimilare di Stelara, per il trattamento di pazienti affetti da morbo di Crohn, colite ulcerosa, psoriasi a placche e artrite psoriasica. Il farmaco agisce inibendo le citochine IL-12 e IL-23, che svolgono un ruolo nell'infiammazione e nella risposta immunitaria. Questa approvazione normativa sostiene gli sforzi continui di Fresenius Kabi volti ad ampliare il proprio portafoglio di biosimilari e ad aumentare l'accesso dei pazienti ai trattamenti di immunologia e gastroenterologia.
     
  • Nel luglio 2024, Phathom Pharmaceuticals ha ottenuto l'approvazione della FDA per le compresse VOQUEZNA da 10 mg per il trattamento del bruciore di stomaco negli adulti affetti da GERD non erosiva. Questa ha rappresentato la terza approvazione della FDA per VOQUEZNA, precedentemente approvato per il trattamento della GERD erosiva e per l'eradicazione dell'H. pylori in terapia combinata. L'approvazione rafforza il portafoglio di prodotti gastrointestinali di Phathom, contribuisce a rispondere a esigenze mediche non soddisfatte nei disturbi correlati all'acidità ed espande la sua presenza nel mercato statunitense.
     

Il report di ricerca sul mercato delle terapie gastrointestinali include una copertura approfondita del settore, con stime e previsioni dei ricavi, espressi in milioni di dollari USA, dal 2021 al 2034 per i seguenti segmenti:

Mercato per tipologia di farmaco

  • Antidiarroici
  • Lassativi
  • Farmaci biologici/biosimilari
  • Antiemetici
  • Farmaci antiulcera
  • Antibiotici
  • Antiacidi
  • Inibitori della pompa protonica (PPI)
  • Altre tipologie di farmaci

Mercato per tipologia di patologia

  • Malattia infiammatoria intestinale (IBD)
    • Morbo di Crohn
    • Colite ulcerosa
  • Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)
    • Stadio 1
    • Stadio 2
    • Stadio 3
    • Stadio 4
  • Ulcera peptica
  • Sindrome dell'intestino irritabile (IBS)
    • IBS-D
    • IBS-C
    • IBS-M
  • Altre tipologie di patologie 

Mercato per tipologia di farmaco

  • Farmaci di marca
  • Farmaci generici

Mercato per fascia d'età

  • Pediatrica
  • Adulti
  • Geriatrica

Mercato per via di somministrazione

  • Orale
  • Parenterale

Mercato per canale di distribuzione

  • Farmacie ospedaliere
  • Farmacie al dettaglio
  • Farmacie online

Le informazioni sopra riportate riguardano le seguenti regioni e i seguenti Paesi:

  • America settentrionale
    • Stati Uniti
    • Canada
  • Europa
    • Germania
    • Regno Unito
    • Francia
    • Spagna
    • Italia
    • Paesi Bassi
  • Asia-Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud 
  • America Latina
    • Brasile
    • Messico
    • Argentina 
  • Medio Oriente e Africa
    • Sudafrica
    • Arabia Saudita
    • Emirati Arabi Uniti
Autori:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

Domande Frequenti(FAQ):

Qual era la dimensione del mercato delle terapie gastrointestinali nel 2024?
Nel 2024, il mercato delle terapie gastrointestinali era valutato a 42,5 miliardi di dollari USA.
Quale sarà il valore previsto del mercato delle terapie gastrointestinali entro il 2034?
Si prevede che il mercato raggiunga 74,8 miliardi di dollari USA entro il 2034, registrando un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,9% dal 2025 al 2034.
Qual è la dimensione stimata del mercato delle terapie gastrointestinali nel 2025?
Si prevede che il mercato raggiunga 44,7 miliardi di dollari USA nel 2025.
Quali ricavi ha generato il segmento dei farmaci biologici/biosimilari nel 2024?
I farmaci biologici e biosimilari hanno rappresentato ricavi per 19,6 miliardi di dollari USA nel 2024.
Quale tipologia di malattia detiene la quota maggiore nel mercato delle terapie gastrointestinali?
La malattia infiammatoria intestinale (IBD) è il segmento dominante del mercato e rappresenta il 56,2% della quota complessiva.
Quale fascia di età contribuisce maggiormente al mercato delle terapie gastrointestinali?
Gli adulti rappresentano il segmento più ampio, sostenuto dall’elevata prevalenza di disturbi gastrointestinali cronici e da fattori legati allo stile di vita.
Qual è la via di somministrazione predominante per i farmaci gastrointestinali?
Le formulazioni parenterali sono le più diffuse e detengono una quota di mercato del 78,5%.
Quale ruolo svolgono le farmacie al dettaglio nel mercato?
Le farmacie al dettaglio detengono una quota del 46,6%, offrendo un accesso agevole sia ai farmaci gastrointestinali soggetti a prescrizione sia a quelli da banco.
Quale area geografica genera i ricavi più elevati nel mercato delle terapie gastrointestinali?
Il Nord America è in testa per ricavi, sostenuto da infrastrutture sanitarie avanzate e da un'elevata consapevolezza della salute dell'apparato digerente.
Chi sono i principali operatori del settore delle terapie gastrointestinali?
Le principali aziende includono AbbVie, Johnson & Johnson e Pfizer, note per farmaci biologici di punta quali Humira, Stelara e Xeljanz.

Metodologia di ricerca, fonti dei dati e processo di validazione

Questo rapporto si basa su un processo di ricerca strutturato costruito attorno a conversazioni dirette con l'industria, modellazione proprietaria e rigorosa validazione incrociata, e non solo su ricerche a tavolino.

Il nostro processo di ricerca in 6 fasi

  1. 1. Progettazione della ricerca e supervisione degli analisti

    In GMI, la nostra metodologia di ricerca è costruita su una base di competenza umana, validazione rigorosa e completa trasparenza. Ogni insight, analisi delle tendenze e previsione nei nostri rapporti è sviluppato da analisti esperti che comprendono le sfumature del vostro mercato.

    Il nostro approccio integra un'ampia ricerca primaria attraverso il coinvolgimento diretto con i partecipanti e gli esperti del settore, completata da una ricerca secondaria completa proveniente da fonti globali verificate. Applichiamo un'analisi d'impatto quantificata per fornire previsioni affidabili, mantenendo una completa tracciabilità dalle fonti di dati originali agli insight finali.

  2. 2. Ricerca primaria

    La ricerca primaria costituisce la spina dorsale della nostra metodologia, contribuendo per quasi l'80% agli insight complessivi. Coinvolge l'impegno diretto con i partecipanti del settore per garantire accuratezza e profondità nell'analisi. Il nostro programma di interviste strutturate copre i mercati regionali e globali, con contributi di dirigenti C-suite, direttori ed esperti della materia. Queste interazioni forniscono prospettive strategiche, operative e tecniche, consentendo insight completi e previsioni di mercato affidabili.

  3. 3. Data mining e analisi di mercato

    Il data mining è una parte fondamentale del nostro processo di ricerca, contribuendo per circa il 20% alla metodologia complessiva. Comprende l'analisi della struttura del mercato, l'identificazione delle tendenze del settore e la valutazione dei fattori macroeconomici attraverso l'analisi della quota di fatturato dei principali attori. I dati rilevanti vengono raccolti da fonti a pagamento e gratuite per costruire un database affidabile. Queste informazioni vengono poi integrate per supportare la ricerca primaria e il dimensionamento del mercato, con validazione da parte di stakeholder chiave come distributori, produttori e associazioni.

  4. 4. Dimensionamento del mercato

    Il nostro dimensionamento del mercato è costruito su un approccio bottom-up, partendo dai dati di fatturato delle aziende raccolti direttamente attraverso interviste primarie, insieme alle cifre del volume di produzione dei produttori e alle statistiche di installazione o distribuzione. Questi dati vengono poi assemblati attraverso i mercati regionali per arrivare a una stima globale radicata nell'attività reale del settore.

  5. 5. Modello di previsione e ipotesi chiave

    Ogni previsione include la documentazione esplicita di:

    • ✓ Principali driver di crescita e il loro impatto ipotizzato

    • ✓ Fattori frenanti e scenari di mitigazione

    • ✓ Ipotesi normative e rischio di cambiamento delle politiche

    • ✓ Parametro della curva di adozione tecnologica

    • ✓ Ipotesi macroeconomiche (crescita del PIL, inflazione, valuta)

    • ✓ Dinamiche competitive e aspettative di ingresso/uscita dal mercato

  6. 6. Validazione e garanzia della qualità

    Le fasi finali prevedono la validazione umana, in cui esperti del dominio revisionano manualmente i dati filtrati per identificare sfumature ed errori contestuali che i sistemi automatizzati potrebbero non rilevare. Questa revisione da parte degli esperti aggiunge un livello critico di garanzia della qualità, assicurando che i dati siano allineati agli obiettivi della ricerca e agli standard specifici del settore.

    Il nostro processo di validazione a tre livelli garantisce la massima affidabilità dei dati:

    • ✓ Validazione statistica

    • ✓ Validazione degli esperti

    • ✓ Verifica della realtà di mercato

Fiducia & credibilità

10+
Anni di servizio
Consegna coerente dalla fondazione
A+
Accreditamento BBB
Standard professionali e soddisfazioni
ISO
Qualità certificata
Azienda certificata ISO 9001-2015
150+
Analisti di ricerca
In oltre 20 settori industriali
95%
Fidelizzazione clienti
Valore della relazione quinquennale

Fonti di dati verificate

  • Pubblicazioni di settore

    Riviste di settore, pubblicazioni commerciali e media specializzati

  • Database di settore

    Database di mercato proprietari e di terze parti

  • Documenti normativi

    Registri di appalti governativi e documenti di policy

  • Ricerca accademica

    Studi universitari e rapporti di istituzioni specializzate

  • Rapporti aziendali

    Relazioni annuali, presentazioni agli investitori e depositi

  • Interviste con esperti

    C-suite, responsabili acquisti e specialisti tecnici

  • Archivio GMI

    Oltre 13.000 studi pubblicati in più di 20 settori industriali

  • Dati commerciali

    Volumi import/export, codici HS e registri doganali

Parametri studiati e valutati

Ogni punto dati di questo report è validato attraverso interviste primarie, una vera modellazione bottom-up e rigorosi controlli incrociati. Scopri il nostro processo di ricerca →

Autori:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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