Mercato del Riutilizzo di Farmaci - Per Tipo di Farmaco, Per Area Teraputica, Per Via di Somministrazione, Per Uso Finale - Previsioni Globali, 2025-2034

Dimensione del mercato del riutilizzo di farmaci

Il mercato globale del riutilizzo di farmaci e stato valutato a 32,6 miliardi di USD nel 2024. Si prevede che il mercato crescera da 33,8 miliardi di USD nel 2025 a 51,1 miliardi di USD nel 2034, con un CAGR del 4,7% durante il periodo di previsione secondo l'ultimo rapporto pubblicato da Global Market Insights Inc. Questa crescita e attribuita all'aumento dell'incidenza di condizioni come il cancro, l'Alzheimer e malattie genetiche rare che alimentano la domanda di soluzioni terapeutiche piu rapide.
 

I farmaci riutilizzati offrono un accesso piu rapido alle terapie, soprattutto per le malattie rare dove la ricerca e lo sviluppo tradizionali sono limitati a causa di bassi incentivi commerciali. Ad esempio, la cariprazina e stata riutilizzata per il disturbo depressivo maggiore e l'empagliflozina e stata approvata per la malattia renale cronica, dimostrando la crescente tendenza all'uso di farmaci esistenti per affrontare bisogni medici insoddisfatti.
 

Inoltre, il riutilizzo di farmaci riduce significativamente il costo e la durata dello sviluppo di farmaci. La scoperta tradizionale di farmaci puo richiedere piu di un decennio e costare oltre 2 miliardi di USD. Al contrario, il riutilizzo utilizza farmaci con profili di sicurezza noti, bypassando le fasi iniziali dei trial e accelerando l'approvazione normativa. Questo approccio e particolarmente attraente per le aziende farmaceutiche che cercano rendimenti piu rapidi sugli investimenti, contribuendo ulteriormente alla crescita del mercato.
 

Il riutilizzo di farmaci e il processo di trovare nuovi usi terapeutici per farmaci esistenti, originariamente sviluppati per una condizione medica diversa. Questa strategia puo ridurre il tempo e il costo dello sviluppo di farmaci perche i profili di sicurezza e farmacologici dei farmaci sono gia noti. Comprende l'identificazione e la sperimentazione di farmaci per indicazioni diverse da quelle originali, con esempi che includono il riutilizzo di farmaci approvati, dismessi o abbandonati. I principali attori del settore sono Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company e Melior Discovery. Questi attori hanno dominato il mercato adottando varie strategie come l'espansione del prodotto e l'istituzione di reti di distribuzione globali.
 

Il mercato del riutilizzo di farmaci ha registrato una crescita costante, passando da 29,3 miliardi di USD nel 2021 a 31,4 miliardi di USD nel 2023. L'IA e il machine learning stanno trasformando il riutilizzo di farmaci consentendo l'identificazione rapida di nuovi usi terapeutici per composti esistenti. Piattaforme come MATRIX di Every Cure, alimentate da Google Cloud's Gemini 2.0, utilizzano modelli linguistici di grandi dimensioni e analisi di big data per accelerare la scoperta e la validazione.
 

Queste tecnologie migliorano l'accuratezza delle previsioni, riducono il trial-and-error e migliorano la scalabilita. Il modeling computazionale e il cloud computing basato su GPU vengono anche utilizzati per simulare le interazioni farmaco-proteina, rendendo il riutilizzo piu efficiente e basato sui dati. Questo approccio guidato dalla tecnologia sta favorendo l'innovazione e ampliando le opzioni di trattamento per malattie con terapie limitate, alimentando la crescita del mercato.
 

Inoltre, le agenzie regolatorie stanno sostenendo attivamente il riutilizzo di farmaci attraverso percorsi di approvazione semplificati. I framework 505(b)(2) della FDA e di licensing adattivo dell'EMA consentono alle aziende di utilizzare i dati esistenti di sicurezza ed efficacia, riducendo la necessita di trial clinici. Questo non solo riduce i costi di sviluppo, ma accelera anche il tempo di commercializzazione. Tali incentivi sono cruciali per affrontare le esigenze mediche urgenti e incoraggiare l'innovazione.
 

Tendenze del mercato del riutilizzo di farmaci

• Il mercato si sta espandendo a causa dell'aumento della prevalenza di malattie croniche, delle popolazioni invecchianti e della necessita urgente di terapie a costo efficace. Con oltre 14.000 malattie senza trattamenti approvati, il riutilizzo offre una via piu rapida per affrontare le esigenze mediche insoddisfatte. L'America del Nord e in testa grazie a solide normative, mentre l'Asia-Pacifico e la regione in piu rapida crescita, beneficiando di costi inferiori per i trial clinici e di un'infrastruttura in espansione.
   
• Inoltre, le piccole aziende biotecnologiche e le istituzioni accademiche stanno sempre piu guidando l'innovazione attraverso piattaforme basate su intelligenza artificiale e soluzioni basate su evidenze del mondo reale. Le malattie rare e orfane stanno guadagnando terreno grazie a incentivi favorevoli e finanziamenti di venture capital. Gli approcci centrati sul farmaco e sulle malattie dominano, con l'oncologia e i disturbi del sistema nervoso centrale che guidano le aree terapeutiche, contribuendo ulteriormente alla crescita del mercato.
   
• Inoltre, i farmaci riproposti sono sempre piu adattati per indicazioni specifiche, con l'oncologia e le malattie rare in testa. Le piccole molecole dominano, ma la ricerca biologica sta guadagnando terreno grazie alla riduzione dei costi di produzione. Stanno emergendo anche terapie combinate e approcci di medicina personalizzata.
   
• L'aumento dei finanziamenti di venture capital e delle collaborazioni strategiche con investimenti crescenti nel riutilizzo di farmaci, con startup biotecnologiche e istituzioni accademiche che formano alleanze con i giganti del settore farmaceutico. Il capitale di rischio sta fluendo verso piattaforme basate su intelligenza artificiale e ricerca sulle malattie rare. Ad esempio, la partnership di Every Cure con Google Cloud dimostra come tecnologia e farmaceutica si stiano unendo per accelerare il riutilizzo. Queste collaborazioni stanno favorendo l'innovazione e ampliando l'ambito del riutilizzo oltre le tradizionali aree terapeutiche.
   
• I regolatori stanno sempre piu accettando le evidenze del mondo reale (RWE) nei processi di approvazione dei farmaci, in particolare per i farmaci riproposti. Questo include dati provenienti da cartelle cliniche elettroniche, registri dei pazienti e studi osservazionali. Le RWE aiutano a validare l'efficacia e la sicurezza in contesti reali, riducendo la necessita di estesi trial clinici. La FDA e l'EMA stanno aggiornando i quadri normativi per incorporare le RWE, rendendo il riutilizzo piu fattibile per malattie rare e sottoservite.
   
• Inoltre, stanno emergendo modelli di business innovativi per affrontare le sfide legate alla proprieta intellettuale nel riutilizzo. Organizzazioni non profit e partenariati pubblico-privati stanno esplorando percorsi di "etichettatura solo" per riproporre generici senza una piena commercializzazione. Nel frattempo, le aziende farmaceutiche stanno utilizzando strategie di estensione del ciclo di vita per mantenere i ricavi dai brevetti in scadenza.
   
• Infine, oltre ai tradizionali approcci centrati sul farmaco, le aziende stanno adottando modelli centrati sulla malattia e sul bersaglio. Questi metodi si concentrano sulla comprensione dei meccanismi della malattia e dei bersagli biologici per identificare farmaci esistenti adatti. Questo cambiamento sta migliorando i tassi di successo e sta ampliando il riutilizzo alle malattie rare e trascurate, che spesso mancano di incentivi commerciali per lo sviluppo di nuovi farmaci.
   

Analisi del mercato del riutilizzo di farmaci

In base al tipo di farmaco, il mercato globale del riutilizzo di farmaci e suddiviso in piccole molecole e biologici. Il segmento delle piccole molecole ha rappresentato il 67,5% del mercato nel 2024. Si prevede che il segmento superera i 33,8 miliardi di USD entro il 2034, con un CAGR del 4,5% durante il periodo di previsione.
 

• Le piccole molecole hanno farmacocinetica, profili di sicurezza e processi di produzione ben documentati, rendendole candidate ideali per il riutilizzo.Ecco il contenuto HTML tradotto in italiano:Their prior approval allows developers to leverage existing clinical data, reducing the need for extensive trials. Regulatory frameworks like the FDA’s 505(b)(2) pathway enable faster approvals by referencing prior data, significantly cutting time and cost.
   
• Small molecules are easier and cheaper to synthesize compared to biologics. Their chemical stability and simpler production processes allow for large-scale manufacturing using existing infrastructure. This cost-efficiency is crucial for repurposing, where rapid deployment is often needed.
   
• Additionally, their compatibility with combination therapies and potential for oral administration enhances patient compliance and market adoption. This broad applicability supports continuous innovation and expansion of repurposing pipelines.
   
• The biologics segment of the drug repurposing market is projected to grow significantly with a CAGR of 5.1%. Biologics, including monoclonal antibodies, recombinant proteins, and gene therapy, offer high specificity and efficacy in targeting disease mechanisms. This makes them ideal for repurposing         g in complex conditions like cancer, autoimmune disorders, and neurological diseases.
   
• Moreover, their ability to interact with specific cellular pathways allows for precision treatment, reducing off-target effects. For instance, biologics such as Leqembi (lecanemab) have been repurposed for Alzheimer’s disease, showing promising results in slowing cognitive decline.
   
• Thus, as biologics continue to demonstrate superior therapeutic outcomes, their repurposing potential grows, especially in areas with unmet medical needs.
   

Based on the therapeutic area, the drug repurposing market is segmented into oncology, neurology and CNS disorders, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, and other therapeutic areas. The oncology segment dominated the market in 2024 with a revenue of USD 12.3 billion.
 

• The increasing prevalence of cancer worldwide is a major driver for oncology-focused drug repurposing. According to the American Cancer Society, over 2 million new cancer cases were reported in the U.S. alone in 2024. This surge in diagnoses across all age groups has intensified the demand for effective and affordable treatments.
   
• Drug repurposing offers a faster route to address this need by utilizing existing drugs with known safety profiles. It enables quicker access to therapies, especially for aggressive cancers such as lung, breast, and colorectal, where time-sensitive intervention is critical. This urgency is pushing pharmaceutical companies to explore repurposing as a strategic solution, thereby driving the growth of the market.
   
• In addition, government initiatives and public-private partnerships are fueling oncology drug repurposing. For instance, Every Cure received a USD 48.3 million federal contract from ARPA-H in 2024 to support repurposing efforts for cancer and other diseases.
   
• These incentives, combined with rising healthcare expenditures and global awareness campaigns, are encouraging pharmaceutical companies to invest in repurposing strategies that further contribute to market growth.
   
• The neurology and CNS disorders segment of the drug repurposing market is projected to grow significantly during the analysis period owing to increasing global burden of neurological and psychiatric conditions such as Alzheimer’s, Parkinson’s, epilepsy, depression, and schizophrenia.
   
• Inoltre, l'aumento dell'attenzione alla salute mentale e alla consapevolezza sociale porta a un aumento delle diagnosi e della domanda di trattamenti efficaci per condizioni come depressione, ansia, disturbo bipolare e schizofrenia. Questo cambiamento sociale sta influenzando le politiche sanitarie, la copertura assicurativa e le priorita farmaceutiche, stimolando cosi la crescita del mercato.
   

In base alla via di somministrazione, il mercato del riutilizzo dei farmaci e classificato in orale, endovenoso e altre vie di somministrazione. Il segmento orale ha dominato il mercato nel 2024 con 18,4 miliardi di USD.
 

• I farmaci orali sono ampiamente applicabili in diverse aree terapeutiche, tra cui oncologia, disturbi del sistema nervoso centrale, malattie infettive e condizioni metaboliche. La loro capacita di erogare effetti sistemici li rende adatti per il trattamento di malattie sia acute che croniche.
   
• Nel riutilizzo dei farmaci, le formulazioni orali sono spesso prioritizzate per la loro versatilita e profili farmacocinetici consolidati. Ad esempio, molti agenti antivirali e anticancro originariamente sviluppati per un'indicazione sono stati riproposti con successo per altre utilizzando la somministrazione orale. Questa ampia applicabilita migliora la fattibilita commerciale dei farmaci orali riproposti e sostiene la loro continua dominanza nel mercato.
   
• Il segmento endovenoso e cresciuto con un CAGR del 5,1% durante il periodo di analisi. I farmaci biologici, tra cui anticorpi monoclonali e proteine ricombinanti, vengono spesso somministrati per via endovenosa a causa della loro complessita molecolare e sensibilita alla digestione.
   
• La diffusa disponibilita di infrastrutture ospedaliere per la somministrazione di farmaci per via endovenosa sostiene la crescita di questo segmento. I trial clinici per farmaci riproposti spesso iniziano in ambienti controllati e la somministrazione per via endovenosa e preferita per la sua precisione di dosaggio e capacita di monitoraggio.

In base all'uso finale, il mercato del riutilizzo dei farmaci e classificato in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca contrattuale (CRO) e altri utenti finali. Il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche ha dominato il mercato nel 2024 e si prevede che raggiungera 25,1 miliardi di USD entro il 2034.
 

• Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche si stanno sempre piu rivolgendo al riutilizzo dei farmaci per ridurre i costi elevati e i rischi associati allo sviluppo tradizionale dei farmaci. Il riutilizzo consente loro di sfruttare composti esistenti con profili di sicurezza noti, riducendo significativamente i costi delle fasi precliniche e delle prime fasi di sperimentazione.
   
• Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno sempre piu adottando l'IA, il machine learning e l'analisi dei big data per identificare nuove indicazioni per farmaci esistenti. Queste tecnologie consentono un'identificazione piu rapida dei bersagli, l'ottimizzazione dei lead e la progettazione dei trial clinici, aumentando la quota di mercato di questo segmento.
   
• Il riutilizzo dei farmaci consente alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di rimanere competitive rispondendo rapidamente a nuove minacce per la salute e bisogni medici insoddisfatti. La capacita di portare terapie sul mercato piu velocemente rispetto alla ricerca e sviluppo tradizionale da alle aziende un vantaggio strategico. Ad esempio, durante la pandemia di COVID-19, farmaci riproposti come remdesivir e desametasone sono stati impiegati rapidamente, dimostrando il valore di questo approccio.

Mercato del riutilizzo dei farmaci in Nord America
 

Il mercato nordamericano ha dominato il mercato con una quota di mercato del 48,2% nel 2024.
 

• L'America del Nord, in particolare gli Stati Uniti, beneficia di un'infrastruttura normativa ben consolidata che supporta il riutilizzo dei farmaci. Il percorso 505(b)(2) della FDA consente alle aziende di utilizzare i dati esistenti di sicurezza ed efficacia per ottenere l'approvazione per nuove indicazioni, riducendo significativamente il tempo e i costi di sviluppo. Questa flessibilita normativa incoraggia le aziende farmaceutiche e biotecnologiche a investire in strategie di riutilizzo.
   
• L'America del Nord ha un significativo investimento pubblico e privato nella ricerca sul riutilizzo dei farmaci. I National Institutes of Health (NIH) hanno allocato 1,15 miliardi di dollari attraverso l'iniziativa RECOVER nel 2021.
   
• Inoltre, il National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) dei NIH ha dedicato 8,2 milioni di dollari nel 2022 specificamente per la ricerca sul riutilizzo dei farmaci. Il finanziamento e previsto raggiungere 2,5 miliardi di dollari entro il 2025, con un focus particolare sulle risposte alle emergenze sanitarie pubbliche.
   

Il mercato del riutilizzo dei farmaci negli Stati Uniti e stato valutato a 12,8 miliardi di dollari e 13,2 miliardi di dollari nel 2021 e 2022, rispettivamente. La dimensione del mercato ha raggiunto 14,2 miliardi di dollari nel 2024, crescendo da 13,7 miliardi di dollari nel 2023.
 

• Gli Stati Uniti mantengono una delle spese sanitarie piu elevate a livello globale, rappresentando l'18,3% del PIL nel 2021, secondo i Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). La spesa sanitaria nazionale e prevista raggiungere 6,2 trilioni di dollari entro il 2025. Il riutilizzo dei farmaci riduce i costi di ricerca e sviluppo accelerando il tempo di commercializzazione, con la FDA che riporta una riduzione del 60% nei tempi di sviluppo per i farmaci riutilizzati tra il 2021 e il 2023.
   
• Questo approccio e particolarmente vantaggioso per la gestione di condizioni croniche come il diabete, il cancro e le malattie cardiovascolari, che richiedono periodi di trattamento prolungati e rappresentano collettivamente il 75% dei costi sanitari annuali della nazione, come riportato dal CDC nel 2023.
   
• Gli Stati Uniti ospitano un ecosistema di ricerca robusto composto da aziende farmaceutiche leader, startup biotecnologiche, istituzioni accademiche e agenzie governative. Le collaborazioni tra queste entita stanno alimentando l'innovazione nel riutilizzo dei farmaci.
   

Mercato del riutilizzo dei farmaci in Europa
 

Il mercato europeo ha raggiunto 8,2 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che mostrera una crescita redditizia nel periodo di previsione.
 

• L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha introdotto la licenza adattiva e altre vie regolatorie flessibili che supportano il riutilizzo dei farmaci. Questi quadri consentono alle aziende di utilizzare i dati esistenti di sicurezza ed efficacia per ottenere l'approvazione per nuove indicazioni, riducendo la necessita di studi clinici completi. Questo e particolarmente vantaggioso per le malattie rare e le esigenze terapeutiche urgenti.
   
• L'EMA incoraggia anche l'evidenza del mondo reale e la sorveglianza post-marketing, che aiutano a validare i farmaci riutilizzati in popolazioni piu ampie. Questi incentivi normativi rendono l'Europa una regione favorevole per le aziende farmaceutiche e biotecnologiche per perseguire strategie di riutilizzo.
   
• L'Europa dispone di una robusta rete di istituzioni accademiche, agenzie di sanita pubblica e organizzazioni di ricerca attivamente coinvolte nel riutilizzo dei farmaci. Queste entita collaborano con le aziende farmaceutiche e biotecnologiche per identificare nuovi usi per i farmaci esistenti. I programmi finanziati dall'UE e le iniziative Horizon Europe supportano la ricerca e l'innovazione transfrontaliera nel riutilizzo dei farmaci.
   

La Germania domina il mercato europeo del riutilizzo dei farmaci, mostrando un forte potenziale di crescita.
 

• La Germania ospita aziende farmaceutiche e biotecnologiche di primo piano come Bayer, Merck KGaA e Boehringer Ingelheim, che possiedono ampi portafogli di farmaci e capacita di ricerca e sviluppo. Queste aziende stanno esplorando attivamente opportunita di riutilizzo per estendere i cicli di vita dei prodotti e entrare in nuove aree terapeutiche. La forza industriale del paese supporta l'innovazione attraverso la produzione avanzata, l'esperienza normativa e le reti di distribuzione globale, guidando la crescita del mercato.
   
• L'infrastruttura di ricerca della Germania comprende istituzioni come la Societa Max Planck, gli Istituti Fraunhofer e le universita. Secondo il Ministero federale dell'Istruzione e della Ricerca (BMBF), la Germania ha investito 104,7 miliardi di euro in ricerca e sviluppo nel 2021, con il 15% destinato alla ricerca farmaceutica.
   
• La strategia di ricerca e innovazione 2025 del governo tedesco mira ad aumentare la spesa in ricerca e sviluppo al 3,5% del PIL, con 25 miliardi di euro specificamente dedicati a iniziative di sviluppo e riproposizione di farmaci. Le partnership tra istituzioni accademiche e aziende farmaceutiche supportano la scoperta e la validazione nelle fasi iniziali, riducendo i rischi associati ai progetti di riproposizione di farmaci. La Fondazione tedesca per la ricerca (DFG) ha riferito di aver finanziato 387 progetti di riproposizione di farmaci tra il 2021 e il 2023, con un tasso di successo del 42% nell'identificazione di nuove applicazioni valide.
   

Mercato della riproposizione di farmaci in Asia Pacifico
 

Si prevede che il mercato dell'Asia Pacifico crescera con il tasso di crescita annuo composto piu elevato del 5% durante il periodo di analisi.
 

• I governi dell'Asia Pacifico stanno implementando politiche e riforme di supporto per incoraggiare l'innovazione farmaceutica, inclusa la riproposizione di farmaci. Ad esempio, la Cina ha semplificato il processo di approvazione dei farmaci, mentre il Giappone offre sussidi per aumentare la produzione locale. Il panorama normativo in evoluzione della regione sta creando un ambiente piu favorevole per approvazioni piu rapide e commercializzazione di farmaci riproposti.
   
• L'Asia Pacifico si e affermata come un hub globale per la produzione farmaceutica, con India e Cina che dominano la produzione di farmaci generici. Secondo il Ministero del Commercio e dell'Industria indiano, le esportazioni farmaceutiche dell'India hanno raggiunto 24,6 miliardi di dollari nel FY 2021-22, con i farmaci generici che rappresentano il 70% delle esportazioni totali.
   
• Inoltre, l'Amministrazione nazionale dei prodotti medici cinese ha riferito che il valore della produzione farmaceutica del paese ha raggiunto 3,4 trilioni di yuan (534 miliardi di dollari) nel 2021. Questa capacita di produzione consente una rapida implementazione di terapie riproposte, in particolare durante emergenze sanitarie o carenze di farmaci, contribuendo alla crescita del mercato.
   

Si prevede che il mercato della riproposizione di farmaci in Cina crescera con un significativo tasso di crescita annuo composto nel mercato dell'Asia Pacifico.
 

• Il governo cinese ha attivamente promosso la riproposizione di farmaci come parte della sua piu ampia strategia di riforma sanitaria. Le politiche che incoraggiano l'innovazione, l'accesso piu rapido ai farmaci essenziali e i miglioramenti degli esiti per i pazienti hanno creato un ambiente favorevole per gli sforzi di riproposizione. Vengono introdotti programmi di finanziamento e incentivi normativi per sostenere la ricerca e lo sviluppo farmaceutico, in particolare per malattie rare e croniche.
   
• Le collaborazioni tra aziende farmaceutiche e istituzioni accademiche in Cina stanno accelerando gli sforzi di riproposizione di farmaci. Le universita e i centri di ricerca contribuiscono alla scoperta nelle fasi iniziali, mentre i partner industriali gestiscono lo sviluppo clinico e la commercializzazione. Queste partnership sono supportate da sovvenzioni governative e hub di innovazione, favorendo un ecosistema collaborativo per la ricerca di riproposizione.
   

Mercato della riproposizione di farmaci in America Latina
 

Il Brasile guida il mercato dell'America Latina, mostrando una crescita notevole durante il periodo di analisi.
 

• Il settore farmaceutico brasiliano sta sempre piu adottando la riproposizione di farmaci come alternativa economica alla scoperta tradizionale di farmaci. Sviluppare nuovi farmaci da zero e costoso e richiede tempo, spesso piu di un decennio e miliardi di investimenti.
   
• Il riutilizzo consente alle aziende brasiliane di bypassare le fasi iniziali dei trial sfruttando i dati esistenti di sicurezza ed efficacia, riducendo significativamente i costi di ricerca e sviluppo. Questo e particolarmente vantaggioso nel sistema sanitario pubblico brasiliano (SUS), che cerca opzioni di trattamento economiche per malattie diffuse. Con i budget sanitari che si restringono, il riutilizzo offre una soluzione strategica per fornire terapie efficaci piu velocemente e a costi inferiori.
   
• Il Brasile affronta una crescente prevalenza di condizioni croniche come il cancro, le malattie cardiovascolari e il diabete, insieme a malattie infettive persistenti come la dengue e la Zika. Queste sfide sanitarie spesso mancano di trattamenti efficaci, rendendo il riutilizzo di farmaci una strategia preziosa.
   

Mercato del riutilizzo di farmaci in Medio Oriente e Africa
 

Il mercato dell'Arabia Saudita dovrebbe registrare una crescita sostanziale nel mercato del Medio Oriente e dell'Africa nel 2024.
 

• L'Arabia Saudita sta rapidamente sviluppando le sue capacita di produzione farmaceutica, supportata da aziende locali come SPIMACO e Tabuk Pharmaceuticals. Queste aziende stanno investendo in formulazioni proprietarie e pipeline di riutilizzo per salire nella catena del valore.
   
• Lo sviluppo di zone farmaceutiche e hub di innovazione basati sulla ricerca sta potenziando la capacita del paese per la scoperta e il riutilizzo di farmaci. Questa crescita infrastrutturale supporta una produzione piu rapida, la validazione clinica e la commercializzazione di farmaci riutilizzati, riducendo la dipendenza dalle importazioni e migliorando la resilienza della catena di approvvigionamento.
   
• Con l'aumento dei costi sanitari e una popolazione in crescita, l'Arabia Saudita sta dando priorita a opzioni di trattamento economiche. Il riutilizzo di farmaci offre una via piu rapida ed economica per portare terapie sul mercato, soprattutto per malattie con opzioni di trattamento limitate. Ospedali e fornitori di assistenza sanitaria stanno adottando sempre piu farmaci riutilizzati per gestire efficacemente i carichi di pazienti.
   

Quota di mercato del riutilizzo di farmaci

Il mercato e caratterizzato da un ambiente competitivo dinamico e moderatamente frammentato. Le principali aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno plasmando attivamente il mercato attraverso investimenti strategici in ricerca e sviluppo, espansione in regioni emergenti e creazione di terapie centrate sul paziente per condizioni complesse come il cancro, i disturbi autoimmuni e le malattie infettive. I principali attori del mercato come Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company e Melior Discovery controllano insieme circa il 35% della quota di mercato globale.
 

Per rafforzare le loro posizioni di mercato, queste aziende stanno impiegando strategie multifunzionali che includono fusioni e acquisizioni, alleanze strategiche e modelli di prezzo innovativi. Questi sforzi mirano a migliorare l'accesso a terapie avanzate, migliorare l'affordabilita e rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte in diverse popolazioni.
 

Allo stesso tempo, le giovani aziende biotecnologiche e le startup guidate dalla tecnologia stanno contribuendo all'evoluzione del mercato introducendo nuovi sistemi di somministrazione di farmaci come formulazioni sottocutanee che sfruttano l'intelligenza artificiale per la scoperta di farmaci. La loro influenza e particolarmente forte in regioni come l'Asia-Pacifico, l'America Latina e il Medio Oriente, dove l'infrastruttura sanitaria in crescita e la crescente prevalenza di malattie croniche e genetiche rare stanno accelerando l'adozione.
 

Man mano che la concorrenza si intensifica e gli approcci terapeutici si diversificano, le aziende stanno evolvendo i loro portafogli per soddisfare la domanda globale di soluzioni efficaci, scalabili e personalizzate. Questa innovazione continua sta alimentando una crescita sostenuta e sta trasformando il panorama del riutilizzo di farmaci in tutto il mondo.
 

Aziende del mercato del riutilizzo di farmaci

La sezione profilo aziendale include sia le aziende che hanno farmaci commerciali disponibili sul mercato sia quelle che sono in fase di sviluppo clinico. I principali attori operanti nel mercato sono come indicato di seguito:
 

• AbbVie
• Amgen
• Boehringer Ingelheim
• Cyclica
• Eli Lilly e Company
• GlaxoSmithKline
• Melior Discovery
• Novartis
• Pfizer
• Pharnext
• Recursion Pharmaceuticals
• Revolution Medicines
• Sanofi
• Schwarz Pharma
• Valence Discovery
  
   
• Recursion Pharmaceuticals

Recursion Pharmaceuticals guida il mercato del riutilizzo di farmaci con una quota di circa il 12,5% nel 2024. Le partnership di Recursion con Bayer e Roche validano la scalabilita della sua piattaforma. Il suo pipeline include candidati promettenti come REC-617 (inibitore di CDK7) e REC-4881 (inibitore di MEK1/2), posizionandolo come leader nel riutilizzo preciso per l'oncologia e le malattie rare.
 

• Novartis  

L'impronta globale dell'azienda, i solidi bilanci e l'impegno per l'accesso equo all'assistenza sanitaria supportano le sue iniziative di riutilizzo. Novartis investe inoltre pesantemente nella salute digitale e nella sostenibilita, rafforzando il suo vantaggio competitivo nello sviluppo di farmaci scalabili e centrati sul paziente in diverse aree terapeutiche.
 

Notizie di settore sul mercato del riutilizzo di farmaci

• In aprile 2025, Qualthera Health Corporation, dedicata alla creazione di una rete nazionale di farmacie di preparazione di qualita, centrate sul paziente, ha annunciato il lancio ufficiale di Qualthera Pharmaceuticals Ltd. Co., una sussidiaria guidata dalla ricerca dedicata al riutilizzo di farmaci e a sistemi di somministrazione innovativi. Questa espansione rappresenta un passo significativo verso l'accelerazione dell'innovazione farmaceutica, sfruttando le intuizioni dei pazienti reali per sviluppare nuove terapie con uno sviluppo semplificato.
   
• In agosto 2024, Rejuvenate Biomed e SAS hanno annunciato una partnership per sviluppare uno strumento di scoperta del riutilizzo di farmaci facile da usare per ricercatori e scienziati, per scoprire informazioni medicamente rilevanti sui farmaci, sulle malattie e sulle reti biologiche, attraverso esplorazioni rapide e sistematiche di schemi biologici nascosti. Lo strumento di scoperta sara sviluppato su SAS Viya, una potente piattaforma cloud-native di intelligenza artificiale (AI) e dati. La partnership unira la piattaforma di scoperta di farmaci guidata da AI clinicamente validata di Rejuvenate Biomed e la competenza completa nello sviluppo di farmaci con i decenni di esperienza in AI di SAS.
   
• In settembre 2022, REMEDi4ALL, un'ambiziosa iniziativa di ricerca finanziata dall'UE, viene lanciata per promuovere il riutilizzo dei farmaci in Europa. Questo approccio promettente allo sviluppo di farmaci, che consiste nell'identificazione, nella sperimentazione e nella validazione di nuove indicazioni terapeutiche per farmaci esistenti, e un campo in via di sviluppo ma affronta numerose barriere e inefficienze sistemiche.
   

Il rapporto di ricerca sul mercato del riutilizzo di farmaci include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in milioni di USD dal 2021 al 2034 per i seguenti segmenti:

Mercato, per tipo di farmaco

• Piccole molecole
• Biologici         

Mercato, per area terapeutica

• Oncologia
• Neurologia e disturbi del SNC
• Malattie infettive
• Malattie cardiovascolari
• Disturbi metabolici
• Altre aree terapeutiche

Mercato, per via di somministrazione

• Orale
• Endovenosa
• Altre vie di somministrazione

Mercato, per uso finale

• Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
• Organizzazioni di ricerca contrattuale (CRO)
• Altri usi finali

The above information is provided for the following regions and countries:

• Nord America
  • U.S.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • UK
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Paesi Bassi
• Asia Pacifico
  • Cina
  • India
  • Giappone
  • Australia
  • Corea del Sud 
• America Latina
  • Brasile
  • Messico
  • Argentina 
• Medio Oriente e Africa
  • Sud Africa
  • Arabia Saudita
  • Emirati Arabi Uniti