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Mercato del riposizionamento dei farmaci Dimensioni e quota 2026 - 2034

ID del Rapporto: GMI15133
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Data di Pubblicazione: November 2025
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Formato del Rapporto: PDF/Excel/Dashboard/Piattaforma

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Dimensione del mercato del riposizionamento dei farmaci

Il mercato globale del riposizionamento dei farmaci era valutato a 33,8 miliardi di dollari USA nel 2025. Secondo l'ultimo rapporto pubblicato da Global Market Insights Inc., si prevede che il mercato cresca da 35,1 miliardi di dollari USA nel 2026 a 51,1 miliardi di dollari USA nel 2034, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,8% durante il periodo di previsione.
 

Principali risultati del mercato del drug repurposing

Dimensione del mercato nel 2025
33,8 miliardi di dollari USA
Dimensione del mercato nel 2026
35,1 miliardi di dollari USA
Dimensione prevista del mercato nel 2034
51,1 miliardi di dollari USA
Tasso di crescita annuo composto (CAGR) (2026–2034)
4,8%
Leadership regionale
Mercato più grande
Nord America
Area geografica in più rapida crescita
Asia Pacifico
Principali operatori
  • Leader del mercato: Recursion Pharmaceuticals ha detenuto la leadership, con una quota di mercato superiore al 12,4% nel 2025.

  • Principali operatori: I primi cinque operatori di questo mercato includono Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company, Melior Discovery, che nel complesso hanno detenuto una quota di mercato del 35% nel 2025.

Principali fattori di crescita del mercato
  • Aumento della prevalenza di malattie croniche e rare
  • Efficienza in termini di costi e tempi del drug repurposing
  • Integrazione di piattaforme basate sull'intelligenza artificiale
Opportunità
  • Crescente domanda di terapie economicamente vantaggiose
  • Espansione nei settori delle malattie rare e trascurate
Sfide
  • Mancanza di incentivi per i farmaci non più coperti da brevetto
  • Questioni di responsabilità e sicurezza

Il mercato del riposizionamento dei farmaci si sta espandendo rapidamente poiché le aziende farmaceutiche ricorrono sempre più a farmaci approvati e in fase di sperimentazione per affrontare patologie ad alto impatto, tra cui il cancro, la malattia di Alzheimer, la malattia renale cronica, le malattie genetiche rare e le patologie neurologiche. Il riposizionamento dei farmaci, noto anche come rilocazione dei farmaci, consente ai ricercatori di individuare nuove indicazioni terapeutiche per molecole esistenti con profili di sicurezza e farmacologici consolidati, riducendo significativamente il rischio e i costi di sviluppo, nonché i tempi di commercializzazione.

A differenza della scoperta tradizionale di farmaci, che può richiedere più di un decennio e investimenti superiori a 2 miliardi di dollari USA, i farmaci riposizionati spesso bypassano gli studi di sicurezza nelle fasi iniziali, consentendo alle aziende di accelerare lo sviluppo clinico e le approvazioni normative, migliorando al contempo il ritorno sugli investimenti. Il numero crescente di estensioni di indicazione di successo—tra cui la cariprazina per il disturbo depressivo maggiore e l'empagliflozin per la malattia renale cronica—evidenzia la crescente adozione di questa strategia per rispondere a esigenze cliniche insoddisfatte e migliorare l'accesso dei pazienti a terapie innovative.

I progressi nell'intelligenza artificiale (AI), nell'apprendimento automatico, nella bioinformatica, nelle evidenze real-world e nella genomica stanno ulteriormente trasformando il panorama del riposizionamento dei farmaci, aiutando i ricercatori a individuare con maggiore rapidità e precisione le relazioni promettenti tra farmaci e malattie. Poiché i sistemi sanitari ricercano soluzioni terapeutiche economicamente efficienti e le aziende farmaceutiche si concentrano sulla massimizzazione del valore dei portafogli di farmaci esistenti, la domanda di riposizionamento dei farmaci continua a rafforzarsi sia nei mercati sviluppati sia in quelli emergenti.

I principali operatori, tra cui Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company e Melior Discovery, stanno rafforzando la propria posizione competitiva attraverso piattaforme di scoperta basate sull'AI, collaborazioni strategiche, ampliamento dei portafogli e iniziative di commercializzazione globale, consolidando il potenziale di crescita a lungo termine del mercato.

Tendenze del mercato del riposizionamento dei farmaci

  • Il mercato sta registrando una forte crescita poiché le aziende farmaceutiche ricercano alternative più rapide, meno rischiose ed economicamente efficienti allo sviluppo tradizionale dei farmaci. Poiché migliaia di malattie, comprese le malattie rare e le patologie croniche, non dispongono ancora di terapie approvate, il riposizionamento dei farmaci consente di valutare farmaci già approvati o in fase di sperimentazione per nuove indicazioni terapeutiche, riducendo significativamente i tempi di sviluppo e i costi clinici. L'intelligenza artificiale (AI), l'apprendimento automatico, le evidenze real-world (RWE), la genomica e l'analisi avanzata dei dati stanno trasformando le strategie di riposizionamento dei farmaci, accelerando l'identificazione dei target, prevedendo le relazioni tra farmaci e malattie e migliorando i tassi di successo clinico.
  • L'oncologia, le patologie del sistema nervoso centrale (SNC), le malattie infettive e le malattie rare rimangono le principali aree di applicazione, mentre le piccole molecole continuano a dominare grazie ai profili di sicurezza consolidati, sebbene i farmaci biologici e le terapie combinate stiano acquisendo slancio con i progressi della medicina di precisione. Le crescenti collaborazioni tra aziende farmaceutiche, imprese biotecnologiche, organizzazioni di ricerca accademiche, organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) e fornitori di tecnologia stanno ampliando l'innovazione, con partnership basate sull'AI come Every Cure e
  • Google Cloud sottolinea la trasformazione digitale del settore. Anche le agenzie regolatorie, tra cui la FDA e l’EMA, stanno sostenendo l’uso delle evidenze del mondo reale e dei percorsi di approvazione adattivi, rendendo più praticabile il riposizionamento dei farmaci per le popolazioni di pazienti meno servite. Parallelamente, nuovi modelli di commercializzazione, partenariati pubblico-privati e strategie di gestione del ciclo di vita stanno affrontando le sfide relative alla proprietà intellettuale associate ai farmaci riposizionati.
  • Il Nord America continua a guidare il mercato grazie al suo ecosistema avanzato di ricerca, al contesto normativo favorevole e alla forte attività di investimento, mentre si prevede che l’Asia-Pacifico registri la crescita più rapida, sostenuta dall’espansione delle infrastrutture per gli studi clinici, dai minori costi di ricerca, dall’aumento degli investimenti nel settore sanitario e dalla crescente attività di ricerca e sviluppo farmaceutica nelle economie emergenti. 

Analisi del mercato del riposizionamento dei farmaci

Mercato del riposizionamento dei farmaci, per tipologia di farmaco, 2021–2034 (miliardi di dollari USA)

In base alla tipologia di farmaco, il mercato del riposizionamento dei farmaci è suddiviso in piccole molecole e farmaci biologici. Nel 2025, il segmento delle piccole molecole ha rappresentato il 67,4% del mercato. Si prevede che il segmento superi i 33,8 miliardi di dollari USA entro il 2034, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,6% durante il periodo di previsione.
 

  • Le piccole molecole presentano caratteristiche farmacocinetiche, profili di sicurezza e processi di produzione ben documentati, che le rendono candidate ideali per il riposizionamento. La loro precedente approvazione consente agli sviluppatori di sfruttare i dati clinici esistenti, riducendo la necessità di studi approfonditi. Quadri normativi come il percorso 505(b)(2) della FDA consentono approvazioni più rapide facendo riferimento a dati precedenti e riducendo significativamente tempi e costi.
     
  • Le piccole molecole sono più facili ed economiche da sintetizzare rispetto ai farmaci biologici. La loro stabilità chimica e i processi produttivi più semplici consentono una produzione su larga scala utilizzando infrastrutture esistenti. Questa efficienza in termini di costi è fondamentale per il riposizionamento, che spesso richiede un’introduzione rapida.
     
  • Inoltre, la compatibilità con le terapie di combinazione e la possibilità di somministrazione orale migliorano l’aderenza dei pazienti e l’adozione sul mercato. Questa ampia applicabilità sostiene l’innovazione continua e l’espansione delle pipeline di riposizionamento.
     
  • Si prevede che il segmento dei farmaci biologici nel mercato del riposizionamento dei farmaci cresca significativamente, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,1%. I farmaci biologici, tra cui gli anticorpi monoclonali, le proteine ricombinanti e la terapia genica, offrono elevata specificità ed efficacia nel colpire i meccanismi delle malattie. Ciò li rende ideali per il riposizionamento in condizioni complesse come il cancro, le patologie autoimmuni e le malattie neurologiche.
     
  • Inoltre, la capacità di interagire con specifici percorsi cellulari consente trattamenti di precisione, riducendo gli effetti fuori bersaglio. Ad esempio, farmaci biologici come Leqembi (lecanemab) sono stati riposizionati per il trattamento della malattia di Alzheimer, mostrando risultati promettenti nel rallentamento del declino cognitivo.
     
  • Pertanto, poiché i farmaci biologici continuano a dimostrare risultati terapeutici superiori, il loro potenziale di riposizionamento aumenta, soprattutto nelle aree caratterizzate da esigenze mediche non soddisfatte.

In base all’area terapeutica, il mercato del riposizionamento dei farmaci è segmentato in oncologia, neurologia e disturbi del sistema nervoso centrale (SNC), malattie infettive, malattie cardiovascolari, disturbi metabolici e altre aree terapeutiche. Nel 2025, il segmento dell’oncologia ha dominato il mercato, con ricavi pari a 12,8 miliardi di dollari USA.
 

  • La crescente prevalenza dei tumori a livello mondiale rappresenta un importante fattore di crescita per il riposizionamento dei farmaci in oncologia. Secondo l’American Cancer Society, nel 2024 negli Stati Uniti sono stati segnalati oltre 2 milioni di nuovi casi di tumore. Questo aumento delle diagnosi in tutte le fasce d’età ha intensificato la domanda di trattamenti efficaci e accessibili.
     
  • Il riposizionamento dei farmaci offre un percorso più rapido per rispondere a questa esigenza, sfruttando farmaci esistenti con profili di sicurezza già noti. Ciò consente di accedere più rapidamente alle terapie, soprattutto per tumori aggressivi come quelli polmonari, della mammella e del colon-retto, per i quali è fondamentale intervenire tempestivamente. Questa urgenza sta spingendo le aziende farmaceutiche a considerare il riposizionamento come una soluzione strategica, sostenendo così la crescita del mercato.
     
  • Inoltre, le iniziative governative e i partenariati pubblico-privati stanno favorendo il riposizionamento dei farmaci in oncologia. Ad esempio, nel 2024 Every Cure ha ricevuto da ARPA-H un contratto federale del valore di 48,3 milioni di dollari USA per sostenere le attività di riposizionamento relative ai tumori e ad altre patologie.
     
  • Questi incentivi, insieme all’aumento della spesa sanitaria e alle campagne globali di sensibilizzazione, stanno incoraggiando le aziende farmaceutiche a investire in strategie di riposizionamento che contribuiscono ulteriormente alla crescita del mercato.
     
  • Si prevede che il segmento della neurologia e dei disturbi del sistema nervoso centrale (CNS) del mercato del riposizionamento dei farmaci crescerà significativamente durante il periodo di analisi, a causa dell’aumento dell’impatto globale delle patologie neurologiche e psichiatriche come il morbo di Alzheimer, il morbo di Parkinson, l’epilessia, la depressione e la schizofrenia.
     
  • Inoltre, la crescente attenzione alla salute mentale e la maggiore consapevolezza sociale stanno portando a un aumento delle diagnosi e della domanda di trattamenti efficaci per patologie come depressione, ansia, disturbo bipolare e schizofrenia. Questo cambiamento sociale sta influenzando le politiche sanitarie, la copertura assicurativa e le priorità delle aziende farmaceutiche, favorendo così la crescita del mercato.
     

In base alla via di somministrazione, il mercato del riposizionamento dei farmaci è classificato in somministrazione orale, endovenosa e altre vie di somministrazione. Il segmento della somministrazione orale ha dominato il mercato nel 2025, con un valore di 19 miliardi di dollari USA.
 

  • I farmaci per somministrazione orale sono ampiamente utilizzabili in molteplici aree terapeutiche, tra cui oncologia, disturbi del sistema nervoso centrale, malattie infettive e patologie metaboliche. La loro capacità di produrre effetti sistemici li rende adatti al trattamento sia di patologie acute sia di patologie croniche.
     
  • Nel riposizionamento dei farmaci, le formulazioni orali sono spesso prioritarie per la loro versatilità e per i profili farmacocinetici consolidati. Ad esempio, molti agenti antivirali e antitumorali sviluppati originariamente per un’indicazione sono stati riposizionati con successo per altre indicazioni mediante somministrazione orale. Questa ampia applicabilità accresce la sostenibilità commerciale dei farmaci orali riposizionati e ne sostiene il predominio continuativo sul mercato.
     
  • Il segmento della somministrazione endovenosa è cresciuto a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,1% durante il periodo di analisi. I farmaci biologici, inclusi gli anticorpi monoclonali e le proteine ricombinanti, vengono spesso somministrati per via endovenosa a causa della loro complessità molecolare e della loro sensibilità alla digestione.
     
  • L’ampia disponibilità di infrastrutture ospedaliere per la somministrazione endovenosa dei farmaci sostiene la crescita di questo segmento. Gli studi clinici sui farmaci riposizionati iniziano spesso in ambienti controllati e la somministrazione endovenosa è preferita per la precisione del dosaggio e le capacità di monitoraggio.
Mercato del riposizionamento dei farmaci, per utilizzo finale (2024)

In base all'utilizzo finale, il mercato del riposizionamento dei farmaci è segmentato in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) e altri utilizzatori finali. Il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche ha dominato il mercato nel 2025 e si prevede che raggiunga 25,1 miliardi di dollari USA entro il 2034.
 

  • Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche ricorrono sempre più al riposizionamento dei farmaci per ridurre gli elevati costi e rischi associati allo sviluppo tradizionale dei farmaci. Il riposizionamento consente loro di sfruttare composti esistenti con profili di sicurezza noti, riducendo significativamente le spese per gli studi preclinici e per le sperimentazioni nelle fasi iniziali.
     
  • Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche adottano sempre più l'intelligenza artificiale, l'apprendimento automatico e l'analisi dei big data per individuare nuove indicazioni per i farmaci esistenti. Queste tecnologie consentono di identificare più rapidamente i bersagli, ottimizzare i candidati e progettare gli studi clinici, aumentando la quota di mercato di questo segmento.
     
  • Il riposizionamento dei farmaci consente alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di mantenere la propria competitività rispondendo rapidamente alle minacce sanitarie emergenti e alle esigenze mediche insoddisfatte. La capacità di portare le terapie sul mercato più rapidamente rispetto alle attività tradizionali di ricerca e sviluppo offre alle aziende un vantaggio strategico. Ad esempio, durante la pandemia di COVID-19, farmaci riposizionati come remdesivir e desametasone sono stati impiegati rapidamente, dimostrando il valore di questo approccio.

 

Mercato statunitense del riposizionamento dei farmaci, 2021- 2034 (Miliardi di dollari USA)

Mercato del riposizionamento dei farmaci in Nord America
 

Il mercato nordamericano ha dominato il mercato nel 2025, con una quota di mercato del 48,2%.
 

  • Il Nord America, in particolare gli Stati Uniti, beneficia di un'infrastruttura normativa consolidata che sostiene il riposizionamento dei farmaci. Il percorso 505(b)(2) della FDA consente alle aziende di utilizzare dati esistenti sulla sicurezza e sull'efficacia per ottenere l'approvazione di nuove indicazioni, riducendo significativamente i tempi e i costi di sviluppo. Questa flessibilità normativa incoraggia le aziende farmaceutiche e biotecnologiche a investire in strategie di riposizionamento.
     
  • Il Nord America dispone di ingenti investimenti pubblici e privati nella ricerca sul riposizionamento dei farmaci. Nel 2021, i National Institutes of Health (NIH) hanno stanziato 1,15 miliardi di dollari USA attraverso l'iniziativa RECOVER.
     
  • Inoltre, nel 2022, il National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) degli NIH ha destinato 8,2 milioni di dollari USA specificamente alla ricerca sul riposizionamento dei farmaci. Si prevede che i finanziamenti raggiungano 2,5 miliardi di dollari USA entro il 2025, con particolare attenzione alle risposte alle emergenze di sanità pubblica.
     

La dimensione del mercato statunitense del riposizionamento dei farmaci ha raggiunto 14,6 miliardi di dollari USA nel 2025. 

  • Gli Stati Uniti mantengono uno dei livelli di spesa sanitaria più elevati a livello globale, pari al 18,3% del PIL nel 2021, secondo i Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Si prevede che la spesa sanitaria nazionale raggiunga 6,2 bilioni di dollari USA entro il 2025. Il riposizionamento dei farmaci riduce i costi di ricerca e sviluppo e accelera il time-to-market; la FDA ha registrato una riduzione del 60% dei tempi di sviluppo dei farmaci riposizionati nel periodo 2021–2023.
     
  • Questo approccio è particolarmente vantaggioso per la gestione di patologie croniche come diabete, cancro e malattie cardiovascolari, che richiedono periodi di trattamento prolungati e rappresentano complessivamente il 75% dei costi sanitari annuali della nazione, secondo quanto riferito dai CDC nel 2023.
     
  • Gli Stati Uniti ospitano un solido ecosistema di ricerca composto da aziende farmaceutiche leader, startup biotecnologiche, istituzioni accademiche ed enti governativi. Le collaborazioni tra queste realtà stanno alimentando l'innovazione nel riposizionamento dei farmaci.
     

Mercato europeo del riposizionamento dei farmaci
 

Il mercato europeo ha rappresentato 8,54 miliardi di dollari USA nel 2025 e si prevede una crescita redditizia nel periodo di previsione.
 

  • L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha introdotto l'autorizzazione adattiva e altri percorsi normativi flessibili a sostegno del riposizionamento dei farmaci. Questi quadri normativi consentono alle aziende di utilizzare i dati esistenti sulla sicurezza e sull'efficacia per ottenere l'autorizzazione relativa a nuove indicazioni, riducendo la necessità di condurre studi clinici completi. Ciò è particolarmente vantaggioso per le malattie rare e per le esigenze terapeutiche urgenti.
     
  • L'EMA incoraggia inoltre l'impiego di evidenze dal mondo reale e la sorveglianza post-commercializzazione, contribuendo a convalidare i farmaci riposizionati in popolazioni più ampie. Questi incentivi normativi rendono l'Europa un'area favorevole per le aziende farmaceutiche e biotecnologiche che intendono perseguire strategie di riposizionamento.
     
  • L'Europa dispone di una solida rete di istituzioni accademiche, agenzie di sanità pubblica e organizzazioni di ricerca attivamente impegnate nel riposizionamento dei farmaci. Questi enti collaborano con aziende farmaceutiche e imprese biotecnologiche per individuare nuovi impieghi per i farmaci esistenti. I programmi finanziati dall'UE e le iniziative di Horizon Europe sostengono la ricerca transfrontaliera e l'innovazione nel riposizionamento dei farmaci.
     

La Germania domina il mercato europeo del riposizionamento dei farmaci, mostrando un forte potenziale di crescita.
 

  • La Germania ospita aziende farmaceutiche e biotecnologiche leader, tra cui Bayer, Merck KGaA e Boehringer Ingelheim, che dispongono di ampi portafogli di farmaci e di solide capacità di ricerca e sviluppo. Queste aziende stanno esplorando attivamente le opportunità di riposizionamento per estendere il ciclo di vita dei prodotti ed entrare in nuove aree terapeutiche. La forza industriale del Paese sostiene l'innovazione attraverso capacità produttive avanzate, competenze normative e reti di distribuzione globali, favorendo la crescita del mercato.
     
  • L'infrastruttura di ricerca tedesca comprende istituzioni quali la Società Max Planck, gli Istituti Fraunhofer e le università. Secondo il Ministero federale dell'Istruzione e della Ricerca (BMBF), nel 2021 la Germania ha investito 104,7 miliardi di euro in ricerca e sviluppo, il 15% dei quali è stato destinato alla ricerca farmaceutica.
     
  • La strategia tedesca per la ricerca e l'innovazione del 2025 mira ad aumentare la spesa per la ricerca e lo sviluppo al 3,5% del PIL, destinando 25 miliardi di euro specificamente alle iniziative di sviluppo e riposizionamento dei farmaci. Le partnership tra istituzioni accademiche e aziende farmaceutiche sostengono la scoperta e la convalida nelle fasi iniziali, riducendo i rischi associati ai progetti di riposizionamento dei farmaci. La Fondazione tedesca per la ricerca (DFG) ha riferito di aver finanziato 387 progetti di riposizionamento dei farmaci tra il 2021 e il 2023, con un tasso di successo del 42% nell'individuazione di nuove applicazioni concretamente realizzabili.
     

Mercato del riposizionamento dei farmaci nell'area Asia-Pacifico
 

Si prevede che il mercato dell'area Asia-Pacifico registri il tasso di crescita annuo composto (CAGR) più elevato, pari al 5,1%, nel periodo di analisi.
 

  • I governi dell'area Asia-Pacifico stanno attuando politiche e riforme di sostegno per incoraggiare l'innovazione farmaceutica, compreso il riposizionamento dei farmaci. Ad esempio, la Cina ha semplificato il processo di autorizzazione dei farmaci, mentre il Giappone offre sovvenzioni per incentivare la produzione locale. L'evoluzione del quadro normativo della regione sta creando un contesto più favorevole per autorizzazioni più rapide e per la commercializzazione dei farmaci riposizionati.
     
  • L'area Asia-Pacifico si è affermata come polo globale della produzione farmaceutica, con India e Cina che dominano la produzione di farmaci generici. Secondo il Ministero indiano del Commercio e dell'Industria, le esportazioni farmaceutiche dell'India hanno raggiunto 24,6 miliardi di dollari USA nell'anno fiscale 2021-2022, con i farmaci generici che rappresentavano il 70% delle esportazioni complessive.
     
  • Inoltre, la National Medical Products Administration cinese ha riferito che nel 2021 il valore della produzione farmaceutica del Paese ha raggiunto 3,4 bilioni di CNY (534 miliardi di dollari USA). Questa capacità produttiva consente di distribuire rapidamente le terapie riposizionate, in particolare durante le emergenze sanitarie o in caso di carenze di farmaci, contribuendo alla crescita del mercato.
     

Si stima che il mercato cinese del riposizionamento dei farmaci cresca a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) significativo nell'ambito del mercato dell'area Asia-Pacifico.
 

  • Il governo cinese ha promosso attivamente il riposizionamento dei farmaci nell'ambito della più ampia strategia di riforma sanitaria nazionale. Le politiche volte a promuovere l'innovazione, accelerare l'accesso ai medicinali essenziali e migliorare gli esiti clinici hanno creato un contesto favorevole alle iniziative di riposizionamento. Sono stati introdotti programmi di finanziamento e incentivi normativi per sostenere la ricerca e sviluppo farmaceutica, in particolare per le malattie rare e croniche.
     
  • Le collaborazioni tra aziende farmaceutiche e istituzioni accademiche in Cina stanno accelerando le attività di riposizionamento dei farmaci. Le università e i centri di ricerca contribuiscono alla scoperta nelle fasi iniziali, mentre i partner industriali gestiscono lo sviluppo clinico e la commercializzazione. Queste partnership sono sostenute da sovvenzioni governative e poli di innovazione, favorendo un ecosistema collaborativo per la ricerca sul riposizionamento dei farmaci.
     

Mercato del riposizionamento dei farmaci in America Latina
 

Il Brasile è leader del mercato latinoamericano e ha registrato una crescita significativa durante il periodo di analisi.
 

  • Il settore farmaceutico brasiliano sta adottando sempre più il riposizionamento dei farmaci come alternativa economicamente vantaggiosa alla scoperta tradizionale di nuovi medicinali. Lo sviluppo di nuovi farmaci da zero è costoso e richiede molto tempo, spesso oltre un decennio e investimenti pari a miliardi.
     
  • Il riposizionamento consente alle aziende brasiliane di evitare gli studi nelle fasi iniziali sfruttando i dati esistenti sulla sicurezza e sull'efficacia, riducendo significativamente i costi di ricerca e sviluppo. Questo approccio è particolarmente vantaggioso nel sistema sanitario pubblico brasiliano (SUS), che ricerca opzioni terapeutiche accessibili per le malattie diffuse. Con la riduzione dei bilanci sanitari, il riposizionamento offre una soluzione strategica per fornire più rapidamente terapie efficaci a costi inferiori.
     
  • Il Brasile registra una crescente prevalenza di patologie croniche quali cancro, malattie cardiovascolari e diabete, oltre a malattie infettive persistenti come dengue e Zika. Queste sfide sanitarie spesso non dispongono di trattamenti efficaci, rendendo il riposizionamento dei farmaci una strategia preziosa.
     

Mercato del riposizionamento dei farmaci in Medio Oriente e Africa
 

Nel 2025, il mercato dell'Arabia Saudita registrerà una crescita sostanziale nel mercato del Medio Oriente e dell'Africa.
 

  • L'Arabia Saudita sta sviluppando rapidamente le proprie capacità produttive farmaceutiche, con il sostegno di aziende locali come SPIMACO e Tabuk Pharmaceuticals. Queste aziende stanno investendo in formulazioni proprietarie e pipeline di riposizionamento per avanzare lungo la catena del valore.
     
  • Lo sviluppo di aree farmaceutiche orientate alla ricerca e di poli di innovazione sta rafforzando la capacità del Paese nella scoperta e nel riposizionamento dei farmaci. La crescita di queste infrastrutture favorisce una produzione più rapida, la validazione clinica e la commercializzazione dei farmaci riposizionati, riducendo la dipendenza dalle importazioni e migliorando la resilienza della catena di fornitura.
     
  • Con l'aumento dei costi sanitari e della popolazione, l'Arabia Saudita sta dando priorità alle opzioni terapeutiche economicamente vantaggiose. Il riposizionamento dei farmaci offre un percorso più rapido ed economico per portare le terapie sul mercato, soprattutto per le malattie con opzioni terapeutiche limitate. Gli ospedali e gli operatori sanitari stanno adottando sempre più farmaci riposizionati per gestire in modo efficiente il numero di pazienti.
     

Quota di mercato del riposizionamento dei farmaci

Il mercato è caratterizzato da un contesto competitivo dinamico e moderatamente frammentato. Le principali aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno plasmando attivamente il mercato attraverso investimenti strategici nella ricerca e sviluppo, l'espansione nelle regioni emergenti e la creazione di terapie incentrate sul paziente per il trattamento di patologie complesse quali cancro, malattie autoimmuni e malattie infettive. I principali operatori del mercato, tra cui Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company e Melior Discovery, detengono complessivamente circa il 35% della quota di mercato globale.
 

Per rafforzare la propria posizione sul mercato, queste aziende stanno adottando strategie articolate che comprendono fusioni e acquisizioni, alleanze strategiche e modelli di pricing innovativi. Tali iniziative mirano a migliorare l'accesso a terapie avanzate, aumentare l'accessibilità economica e rispondere a esigenze mediche ancora insoddisfatte in popolazioni diverse.
 

Parallelamente, le aziende biotecnologiche emergenti e le startup basate sulla tecnologia stanno contribuendo all'evoluzione del mercato introducendo nuovi sistemi di somministrazione dei farmaci, come formulazioni sottocutanee, e sfruttando l'intelligenza artificiale per la scoperta di farmaci. La loro influenza è particolarmente forte in regioni come l'Asia-Pacifico, l'America Latina e il Medio Oriente, dove il potenziamento delle infrastrutture sanitarie e la crescente prevalenza di malattie croniche e rare di origine genetica stanno accelerando l'adozione.
 

Con l'intensificarsi della concorrenza e la diversificazione degli approcci terapeutici, le aziende stanno evolvendo i propri portafogli per soddisfare la domanda globale di soluzioni efficaci, scalabili e personalizzate. Questa innovazione continua sta alimentando una crescita sostenuta e trasformando il panorama del riposizionamento dei farmaci a livello mondiale.
 

Aziende del mercato del riposizionamento dei farmaci

La sezione dedicata ai profili aziendali comprende sia le aziende che dispongono di farmaci commercializzati sul mercato sia quelle impegnate nello sviluppo in fase clinica. I principali operatori attivi nel mercato sono i seguenti:
 

  • AbbVie
  • Amgen
  • Boehringer Ingelheim
  • Cyclica
  • Eli Lilly and Company
  • GlaxoSmithKline
  • Melior Discovery
  • Novartis
  • Pfizer
  • Pharnext
  • Recursion Pharmaceuticals
  • Revolution Medicines
  • Sanofi
  • Schwarz Pharma
  • Valence Discovery
     
  • Recursion Pharmaceuticals

Recursion Pharmaceuticals è leader nel mercato del riposizionamento dei farmaci, con una quota di mercato di circa il 12,5% nel 2024. Le partnership di Recursion con Bayer e Roche confermano la scalabilità della sua piattaforma. La pipeline comprende candidati promettenti come REC-617 (inibitore di CDK7) e REC-4881 (inibitore di MEK1/2), posizionando l'azienda come leader nel riposizionamento di precisione per l'oncologia e le malattie rare.
 

  • Pfizer

Il marketing incentrato sul paziente di Pfizer, la solida pipeline e l'impegno a favore dell'accessibilità economica attraverso la leadership di costo e terapie differenziate rendono l'azienda un operatore dominante sia nei mercati sviluppati sia in quelli emergenti.
 

  • Novartis  

La presenza globale dell'azienda, la solidità finanziaria e l'impegno a garantire un accesso equo all'assistenza sanitaria sostengono le sue iniziative di riposizionamento. Novartis investe inoltre ingenti risorse nella sanità digitale e nella sostenibilità, rafforzando il proprio vantaggio competitivo nello sviluppo scalabile di farmaci incentrato sul paziente in diverse aree terapeutiche.

Notizie sul settore del mercato del riposizionamento dei farmaci

  • A luglio 2025, Biogen ha annunciato un investimento di 2 miliardi di dollari USA per ampliare i propri impianti di produzione a Research Triangle Park, nella Carolina del Nord. L'espansione è destinata a sostenere la produzione di terapie innovative, inclusi farmaci biologici che potrebbero consentire una gestione più ampia del ciclo di vita e nuove indicazioni terapeutiche. 
  • A giugno 2026, GSK ha annunciato l'acquisizione di Nuvalent per 10,6 miliardi di dollari USA in contanti. L'operazione rafforza la pipeline oncologica di GSK con terapie mirate in fase avanzata, che dovrebbero generare fino a 4 miliardi di dollari USA di vendite annuali di picco, consolidando la strategia dell'azienda volta ad ampliare le opzioni terapeutiche innovative. 
  • A luglio 2025, la divisione dedicata all'innovazione di Glenmark, Ichnos Glenmark Innovation (IGI), ha sottoscritto un accordo di licenza esclusiva con AbbVie per il farmaco contro il mieloma multiplo ISB 2001. L'accordo prevedeva un pagamento iniziale di 700 milioni di dollari USA e potenziali pagamenti al raggiungimento di milestone fino a 1,225 miliardi di dollari USA, evidenziando la crescita degli investimenti nello sviluppo innovativo dei farmaci e negli approcci di riposizionamento. 

Il report di ricerca sul mercato del riposizionamento dei farmaci include una copertura approfondita del settore, con stime e previsioni in termini di ricavi espressi in milioni di dollari USA dal 2021 al 2034 per i seguenti segmenti:

Mercato per tipologia di farmaco

  • Piccole molecole
  • Farmaci biologici         

Mercato per area terapeutica

  • Oncologia
  • Neurologia e disturbi del sistema nervoso centrale
  • Malattie infettive
  • Malattie cardiovascolari
  • Disturbi metabolici
  • Altre aree terapeutiche

Mercato per via di somministrazione

  • Orale
  • Endovenosa
  • Altre vie di somministrazione

Mercato per utilizzo finale

  • Aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche
  • Organizzazioni di ricerca a contratto (CRO)
  • Altro utilizzo finale

Le informazioni sopra riportate riguardano le seguenti regioni e paesi:

  • Nord America
    • Stati Uniti
    • Canada
  • Europa
    • Germania
    • Regno Unito
    • Francia
    • Spagna
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Autori:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

Domande Frequenti(FAQ):

Qual è l'attuale dimensione del mercato del riposizionamento dei farmaci?
Il mercato era valutato a 33,8 miliardi di dollari USA nel 2025 e si prevede che raggiunga 51,1 miliardi di dollari USA entro il 2034, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,8%.
Quali fattori stanno sostenendo la crescita del mercato del riposizionamento dei farmaci?
La crescita è trainata dalla crescente prevalenza di malattie croniche e rare, dall'efficienza in termini di costi e tempi del riposizionamento dei farmaci e dalla crescente adozione di piattaforme di scoperta basate sull'intelligenza artificiale.
Quale regione guida il mercato?
Il Nord America ha guidato il mercato, rappresentando il 48,2% dei ricavi globali nel 2025.
Quale segmento domina il mercato?
Il segmento delle piccole molecole ha dominato il mercato, detenendo una quota dei ricavi pari al 67,4% nel 2025.
Chi sono i principali operatori di mercato?
Le principali aziende includono Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company e Melior Discovery.

Metodologia di ricerca, fonti dei dati e processo di validazione

Questo rapporto si basa su un processo di ricerca strutturato costruito attorno a conversazioni dirette con l'industria, modellazione proprietaria e rigorosa validazione incrociata, e non solo su ricerche a tavolino.

Il nostro processo di ricerca in 6 fasi

  1. 1. Progettazione della ricerca e supervisione degli analisti

    In GMI, la nostra metodologia di ricerca è costruita su una base di competenza umana, validazione rigorosa e completa trasparenza. Ogni insight, analisi delle tendenze e previsione nei nostri rapporti è sviluppato da analisti esperti che comprendono le sfumature del vostro mercato.

    Il nostro approccio integra un'ampia ricerca primaria attraverso il coinvolgimento diretto con i partecipanti e gli esperti del settore, completata da una ricerca secondaria completa proveniente da fonti globali verificate. Applichiamo un'analisi d'impatto quantificata per fornire previsioni affidabili, mantenendo una completa tracciabilità dalle fonti di dati originali agli insight finali.

  2. 2. Ricerca primaria

    La ricerca primaria costituisce la spina dorsale della nostra metodologia, contribuendo per quasi l'80% agli insight complessivi. Coinvolge l'impegno diretto con i partecipanti del settore per garantire accuratezza e profondità nell'analisi. Il nostro programma di interviste strutturate copre i mercati regionali e globali, con contributi di dirigenti C-suite, direttori ed esperti della materia. Queste interazioni forniscono prospettive strategiche, operative e tecniche, consentendo insight completi e previsioni di mercato affidabili.

  3. 3. Data mining e analisi di mercato

    Il data mining è una parte fondamentale del nostro processo di ricerca, contribuendo per circa il 20% alla metodologia complessiva. Comprende l'analisi della struttura del mercato, l'identificazione delle tendenze del settore e la valutazione dei fattori macroeconomici attraverso l'analisi della quota di fatturato dei principali attori. I dati rilevanti vengono raccolti da fonti a pagamento e gratuite per costruire un database affidabile. Queste informazioni vengono poi integrate per supportare la ricerca primaria e il dimensionamento del mercato, con validazione da parte di stakeholder chiave come distributori, produttori e associazioni.

  4. 4. Dimensionamento del mercato

    Il nostro dimensionamento del mercato è costruito su un approccio bottom-up, partendo dai dati di fatturato delle aziende raccolti direttamente attraverso interviste primarie, insieme alle cifre del volume di produzione dei produttori e alle statistiche di installazione o distribuzione. Questi dati vengono poi assemblati attraverso i mercati regionali per arrivare a una stima globale radicata nell'attività reale del settore.

  5. 5. Modello di previsione e ipotesi chiave

    Ogni previsione include la documentazione esplicita di:

    • ✓ Principali driver di crescita e il loro impatto ipotizzato

    • ✓ Fattori frenanti e scenari di mitigazione

    • ✓ Ipotesi normative e rischio di cambiamento delle politiche

    • ✓ Parametro della curva di adozione tecnologica

    • ✓ Ipotesi macroeconomiche (crescita del PIL, inflazione, valuta)

    • ✓ Dinamiche competitive e aspettative di ingresso/uscita dal mercato

  6. 6. Validazione e garanzia della qualità

    Le fasi finali prevedono la validazione umana, in cui esperti del dominio revisionano manualmente i dati filtrati per identificare sfumature ed errori contestuali che i sistemi automatizzati potrebbero non rilevare. Questa revisione da parte degli esperti aggiunge un livello critico di garanzia della qualità, assicurando che i dati siano allineati agli obiettivi della ricerca e agli standard specifici del settore.

    Il nostro processo di validazione a tre livelli garantisce la massima affidabilità dei dati:

    • ✓ Validazione statistica

    • ✓ Validazione degli esperti

    • ✓ Verifica della realtà di mercato

Fiducia & credibilità

10+
Anni di servizio
Consegna coerente dalla fondazione
A+
Accreditamento BBB
Standard professionali e soddisfazioni
ISO
Qualità certificata
Azienda certificata ISO 9001-2015
150+
Analisti di ricerca
In oltre 20 settori industriali
95%
Fidelizzazione clienti
Valore della relazione quinquennale

Fonti di dati verificate

  • Pubblicazioni di settore

    Riviste di settore, pubblicazioni commerciali e media specializzati

  • Database di settore

    Database di mercato proprietari e di terze parti

  • Documenti normativi

    Registri di appalti governativi e documenti di policy

  • Ricerca accademica

    Studi universitari e rapporti di istituzioni specializzate

  • Rapporti aziendali

    Relazioni annuali, presentazioni agli investitori e depositi

  • Interviste con esperti

    C-suite, responsabili acquisti e specialisti tecnici

  • Archivio GMI

    Oltre 13.000 studi pubblicati in più di 20 settori industriali

  • Dati commerciali

    Volumi import/export, codici HS e registri doganali

Parametri studiati e valutati

Ogni punto dati di questo report è validato attraverso interviste primarie, una vera modellazione bottom-up e rigorosi controlli incrociati. Scopri il nostro processo di ricerca →

Autori:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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