著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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バイオ保存市場 サイズとシェア 2022 to 2030
レポートID: GMI762
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発行日: September 2022
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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バイオ保存市場
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生物保存 市場規模
バイオ保存市場 2021年に1億米ドルを上回るサイズで、2022年から2030年までの8%のCAGRで成長すると予想される。 慢性疾患の蔓延は、グローバル市場拡大を推進します。
バイオ保存は、自然または制御された抗菌剤またはマイクロバイオオタを追加することにより、食品の保存寿命を延ばします。 医薬品業界におけるバイオ保存薬の需要は、市場見通しを育成します。 糖尿病、心臓病、関節、神経、骨などの慢性疾患と診断された人々の成長数は、再生療法の採用を増幅します。 再生医療は、その完全性と機能性を維持するために不可欠です。
また、次世代の凍結保存方法の開発、低熱貯蔵処方のアップグレード、ナノスケール技術の統合と設計は、医薬品会社、バイオテクノロジー企業、病院の自社システム導入、市場価値の燃料化を推進しています。
血漿、細胞、組織、DNAの保存のための世界の拡大するバイオバンクからの生物保存技術の有利な政府の取り組みそして成長の採用はまた生物保存の市場成長を促進します。 フィールドの企業は、戦略的合併、買収、およびパートナーシップと共に、厳格な研究開発活動に従事し、事業の地位を維持しています。
温度の正確さは企業の進歩を抑制するかもしれません
室温貯蔵の技術のための条件は企業の景色を抑制する主要な要因です。 たとえば、ワクチンは米国で年間約3億人の命を救うが、ワクチンは約20万米ドル相当の廃棄物を削減し、冷凍や保管に誤った廃棄物を毎年捨てる。 凍結および解凍は頻繁にティッシュの損傷か細胞の害で、市場収益を妨げています。 ワクチン、遺伝子など、製品の長寿に関連した継続的な研究は、バイオ保存技術を使用して保存され、市場予測を推進します。
生物保存 市場分析
製品の面では、バイオ保存市場は機器、メディア、および 研究室情報管理システム (LIMS). 実験室情報管理システムの区分は2030年までにUSD 630,000,000を渡るために置かれます。 LIMSは保存されたサンプルのデータ管理のために使用され、貯蔵設備のせん断の数による重要な要求を目撃します。 また、効率的なバイオ保存技術に繋がる新技術の進歩により、業界のトレンドを加速します。
セルプロバイダに関しては、生体保存市場はCD34+、CD19+、MSC、iPSC、hESC、腫瘍細胞に分けられます。 腫瘍細胞セグメントは、2030年までに1.5億米ドルを超えると予測されます。 これは、治療薬や注射を保存するために高度な生体保存システムを必要とする、世界中でがんの増大可能性に起因しています。
用途面では、生体保存市場は、 再生医療, バイオバンク, 薬の発見. 2030年までに、バイオバンク・セグメントは、バイオ保存業界で70%以上を占める。 生物バンクの分野の成長に貢献する顕著な要因は、バイオ保存技術を実行するための世界中のバイオバンクのエスケーラレート番号です。
アジア・パシフィック・バイオ保存市場は、2030年までに2億米ドルを上回る見込みで、人口の拡大と有価な医療ニーズの拡大を期待しています。 また、保存に関する取付意識について バックナンバー 医療研究活動におけるコードセルとスノーボール投資は、事業の可能性を追求する。
重要な収益ハブとして表示される別の領域は、ラテンアメリカです。 強靭な政府の研究開発支援により、地域市場の拡大を阻害する推定されるバイオストレージの受け入れが向上します。 LATAMの生体保存事業は、2030年までに8.5%以上のCAGRで強烈な成長を図ることを目指しています。
生物保存 マーケットシェア
生物保存の企業の主要なプレーヤーのいくつかはあります。 同社は、製品ポートフォリオの多様化と分野における新たな有望な開発の導入に注力しています。また、戦略的買収により、産業の地位を強化しています。
COVID-19パンデミックの影響
COVID-19のパンデミックは、供給および需要チェーンの崩壊によるバイオ保存産業にマイナスの影響を及ぼし、製品の摂取量を減少させました。 しかし、コロナウイルス症の症例の減少による2021年の制限の緩和に伴い、COVID-19のワクチンおよび治療薬の需要が増加し、それにより全体的な事業の進捗を燃料化しました。
バイオ保存市場レポートには、2018年から2030年までのUSD百万ドルの収益の面での見積もりと予測で業界の詳細な報道が含まれています。
製品情報
用途別
セルプロバイダー
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
よくある質問 (FAQs):
調査手法、データソース、検証プロセス
本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。
当社の6段階の調査プロセス
1. 調査設計とアナリストによる監督
GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。
当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。
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4. 市場規模の推計
当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には、以下の事項を明示しています。
✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響
✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ
✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線のパラメーター
✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)
✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。
当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。
✓ 統計的検証
✓ 専門家による検証
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