ゲノミクスサービス市場 サイズとシェア 2025 – 2034

ゲノミクスサービス市場規模

世界のゲノミクスサービス市場規模は 2024 年に 85 億米ドルに達し、2025 年から 2034 年にかけて年平均成長率（CAGR） 11.5% 超で拡大すると予測されている。遺伝性疾患の罹患率上昇と精密医療への注目の高まりを背景に、ゲノミクスサービス市場は拡大している。
 

米国国立衛生研究所（NIH）によると、2025 年末までに世界全体で 5,200 万件のゲノムがシーケンシングされると推定されている。これらのシーケンシングの大半は北米と欧州で実施され、ゲノムシーケンシング件数は 4,050 万件に達する見込みである。これは、個人の遺伝的プロファイルに基づく医療介入の必要性が高まっていることを示している。
 

さらに、遺伝学に注力するスタートアップ企業や成長中のバイオテクノロジー企業が、次世代シーケンシング技術の開発を後押ししている。バイオテクノロジー分野の研究開発への投資拡大に加え、医療施設や診断技術の大幅な進歩も業界の成長に寄与している。遺伝性がんの症例増加や CRISPR などの遺伝子編集技術の進展を背景に、がんゲノミクスは本市場における主要な成長分野の一つとなっている。
 

ゲノミクスとは、生物の全遺伝子および非コード領域を含む、DNA の完全なセットを研究する分野である。ゲノミクスサービスとは、個人のゲノム情報の分析および解釈に関わる一連の科学・技術サービスを指す。ゲノミクスサービスは、遺伝子検査、ファーマコゲノミクス、精密医療、ゲノム研究など、さまざまな目的に利用できる。
 

ゲノミクスサービス市場の動向

本市場は、シーケンシング技術の進展、個別化医療の採用拡大、遺伝子検査需要の増加を背景に、急速に成長している。
 

• 次世代シーケンシング（NGS）は、ゲノム研究に不可欠なツールとなっている。NGS 技術が市場をリードするなか、シーケンシングコストは長年にわたり低下し、より利用しやすくなっている。例えば、国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）によると、全ゲノムのシーケンシングコストは 2007 年の 1 ゲノム当たり 100 万米ドルから 2023 年には 200 米ドルまで低下し、臨床および研究分野での幅広い利用が可能になった。
   
• 遺伝性疾患の罹患率上昇も市場を押し上げている。米国国立衛生研究所（NIH）によると、2000 年から 2022 年までに合計 7,481 人の患者が遺伝子検査を受けるため紹介された。このうち 3,294 人が希少遺伝性疾患と診断され、内訳は男性 65%、女性 35%であった。これらの数値は、ゲノミクスサービスの必要性を示している。
   
• 特に腫瘍学分野における精密医療および個別化医療への注目の高まりが、市場を押し上げている。遺伝性がんの診断件数が増加するなか、ゲノミクスサービスへの需要も拡大している。米国国立がん研究所によると、すべてのがんの約 5〜10%は、親から受け継いだ有害な遺伝子変化によって引き起こされる。
   
• さらに、希少疾患などさまざまな用途における遺伝子検査への認知度と受容度の高まりが、市場拡大を促進している。この点で、主要な業界参加企業と研究機関の協力が、ゲノミクスサービスのイノベーションを推進している。
   

ゲノミクスサービス市場の分析

サービスタイプ別に見ると、市場は次世代シーケンシング、ジェノタイピング、マイクロアレイ、サンガーシーケンシング、その他のサービスに分類されます。次世代シーケンシングセグメントの市場規模は、2021年に 23億米ドル、2022年に 25億米ドル、2023年に 27億米ドルに達し、市場をリードしました。
 

• 技術の進歩、シーケンシングコストの低下、研究および診断における用途の拡大を背景に、次世代シーケンシング（NGS）技術の導入が進みました。
   
• この新技術は、DNAやRNAのシーケンシング、ならびに遺伝子内の変異や突然変異の検出に使用されます。NGSは迅速性に優れており、非常に短時間で数千の遺伝子または全ゲノムを解析できます。
   
• NGS技術に特化したゲノミクスサービス市場では、IlluminaやBGI Genomicsなどの主要企業が市場を牽引しています。これらの企業は、手頃なコストでさまざまなシーケンシングプラットフォームを提供しています。例えば、IlluminaはNovaSeq Xシリーズを発表し、結果を従来の2倍の速度で取得できる一方、ヒトゲノム1件当たりのコストを 200米ドルに引き下げました。
   
• クラウドコンピューティングとAI主導の分析の統合により、データ処理と解釈の精度が向上し、研究者や臨床医にとってNGSはより利用しやすくなっています。
   

用途別に見ると、ゲノミクスサービス市場は研究用途と診断用途に分類されます。研究用途セグメントは、2024年に 63.6%の大きな市場シェアを占めました。
 

• 研究用途セグメントの大きなシェアは、遺伝子の構造、機能、変異の研究に対する関心の高まりによるものです。これには、ゲノムシーケンシング、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、機能ゲノミクスが含まれます。これらのサービスは、学術機関やバイオテクノロジー企業による創薬に活用されています。
   
• 製薬業界や政府によるゲノム研究への投資拡大も、市場成長をさらに後押ししています。National Human Genome Research Institute（NHGRI）によると、ゲノム研究に対する米国連邦政府の資金提供額は2022年に 34億米ドルを超え、医療およびバイオテクノロジー分野のイノベーションにおけるゲノム研究の重要性を示しました。
   
• さらに、CRISPRやAI主導のバイオインフォマティクス分野における技術の進歩も、ゲノム研究を一層活性化させています。
   

最終用途別に見ると、ゲノミクスサービス市場は研究機関、診断センター、製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関（CROs）、その他の最終用途に分類されます。研究機関セグメントは2024年に市場をリードしており、2034年には 98億に達すると予測されています。  
 

• 研究機関は市場の重要な構成要素であり、ゲノム研究の進展、バイオマーカーの検出、医療の精度向上において重要な役割を果たしています。
   
• 主要な学術機関や政府支援機関は、次世代シーケンシング（NGS）、マイクロアレイ、バイオインフォマティクスなどのツールを活用し、疾患プロセス、遺伝子変化、創薬機会を研究しています。
   
• 研究機関とバイオテクノロジー企業および製薬企業との提携はイノベーションを促進し、AIを活用したゲノムデータ分析は科学研究の進展を加速させています。
   

北米：米国は北米のゲノミクスサービス市場をリードしており、年平均成長率（CAGR）11.5%で成長し、2034年までに市場規模は96億米ドルに達すると予測される。
 

• 米国市場の高い成長は、主にゲノム研究に対する政府資金の増加、高度な技術を備えた研究施設の普及、ならびに精密医療に対する認知度と導入の高まりによるものである。
   
• 政府、各種団体、学術機関は、ゲノム研究の発展に向けた取り組みを進めている。例えば、All of Us Research Programは、ゲノム研究の進展を目的とした大規模なシーケンシングプロジェクトを支援し、重要な役割を果たしている。National Institutes of Healthは、こうした取り組みに多額の資金を提供するとともに、その他のゲノム研究も支援している。
   
• さらに、Illuminaなどの業界大手は、手頃な価格で優れたシーケンシング技術を提供し、最前線に立っている。がんゲノム研究、ファーマコゲノミクス、希少疾患診断に対する需要の高まりを受け、これらの市場は急速に拡大している。   
   

欧州：ドイツのゲノミクスサービス市場は、欧州市場において堅調な成長を示している。  
 

• ドイツの政府による支援政策、強固なバイオテクノロジー産業、確立された医療制度が、同国内のゲノミクス産業の高い成長を強く下支えしている。これにより、ドイツはゲノミクス分野で欧州を代表する国の一つとなっている。
   
• ドイツ連邦教育研究省（BMBF）の支援を受ける GenomDE などの取り組みは、ゲノムデータを医療システムにより効果的に統合するための取り組みを進めている。
   
• ドイツの Max Planck and Helmholtz Centers などの研究機関は、シーケンシングやエピゲノムプロファイリングなどの分野の発展に注力している。
   
• ドイツでは、ゲノミクスを臨床医療や生物医学研究に積極的に取り入れており、これが市場成長をさらに促進している。
   

アジア太平洋：アジア太平洋のゲノミクスサービス市場は、分析期間中に11.8%の大幅な成長を記録した。中国がアジア太平洋市場を支配した。 
 

• 政府の支援、バイオテクノロジー分野の革新、大規模なゲノムシーケンシングの取り組みが、中国のゲノミクス市場の力強い成長を牽引している。
   
• China National GeneBank（CNGB）は、数百万件のゲノムをシーケンシングすることで、精密医療を強化し、ゲノミクス分野における世界的リーダーとなることを目指している。
   
• 中国政府の2021〜2025年戦略的重点事項には遺伝科学研究への資金提供が盛り込まれており、これにより、特に生殖医療および腫瘍学分野のシーケンシングにおけるゲノム検査の需要が増加している。
   

ラテンアメリカ：ブラジルのゲノミクスサービス市場は、ラテンアメリカ市場において堅調な成長を示している。
 

• ブラジルのゲノミクス市場は、政府の取り組み、革新的なバイオテクノロジー企業、遺伝子検査および個別化治療への関心の高まりを背景に、着実に成長している。
   
• 注目すべき例として、保健省が立ち上げた Genomas Brasil プログラムが挙げられる。同プログラムは、精密医療および公衆衛生研究を支援するため、10万件のゲノムをシーケンシングすることを目指している。
   
• さらに、政府による資金提供も同国の市場成長を支えている。2023年、ブラジル政府は国立ゲノム研究基金に6億BRL（1億460万米ドル）を配分し、遺伝科学の発展に対する同国の強い取り組みを示した。
   

中東・アフリカ：サウジアラビアのゲノミクスサービス市場は、中東・アフリカ地域で大幅な成長を遂げています。
 

• サウジアラビアは、中東におけるバイオテクノロジーおよび精密医療のリーダーとしての地位を確立するため、ゲノミクスに多額の投資を行っています。この投資は、ゲノム医療とバイオテクノロジーの発展に対する同国の取り組みを示しています。
   
• キング・アブドゥルアズィーズ科学技術都市（KACST）の支援を受けるサウジ・ヒトゲノム・プログラム（SHGP）は、今後 5 年間で 10 万人分のヒトゲノムのシーケンシングに取り組んでいます。この取り組みは、同地域で多く見られる遺伝性疾患に関する知見の解明を目指すものです。
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• さらに、政府は国際的なバイオテクノロジー企業との提携を通じて、ゲノミクスを医療に導入しています。これにより、同国は希少疾患と薬理ゲノミクスに注力しています。
   

ゲノミクスサービス市場シェア

市場上位 5 社が市場シェアの約 70% を占めており、Illumina が業界をリードし、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、BGI Genomics、Agilent Technologies、Eurofins Scientific が続いています。これらの企業は、戦略的買収、高度な技術、サービスポートフォリオの拡充を通じて優位性を維持し、ゲノム研究および臨床応用に対する需要の増加に対応しています。
 

さらに、主要企業は市場でのプレゼンスを拡大するため、バイオテクノロジー企業、製薬企業、研究機関との提携や協業を積極的に進めています。例えば、Illumina は腫瘍学および遺伝性疾患検査分野のパートナーとの協業を通じて、臨床ゲノミクスにおけるリーダーシップを強化しています。低価格の全ゲノムシーケンシング、消費者向け（DTC）検査、AI を活用したゲノムデータ分析に対する需要の高まりにより、市場の競争は激化しています。競争優位性を維持するため、各社は研究開発に積極的に投資しています。
 

ゲノミクスサービス市場の主要企業

ゲノミクスサービス業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。

• 23andMe
• Agilent Technologies
• BGI Genomics
• Bio Rad Laboratories
• Color Genomics
• Danaher
• Eurofins Scientific
• F. Hoffmann-La Roche
• GE Healthcare
• GENEWIZ (Azenta)
• Illumina
• LGC
• Macrogen
• IQVIA
• QIAGEN
   
• Illumina は、高スループットのゲノム分析に対応する次世代シーケンシング（NGS）プラットフォームの幅広いポートフォリオを有しています。NovaSeq X Plus システムは超高スループットのシーケンシングを実現し、集団ゲノミクスや全ゲノムシーケンシングなどの大規模なゲノム研究を支援します。同社は、データ解釈のためのバイオインフォマティクスツールおよびソフトウェアの強固なエコシステムを構築しています。Illumina の DRAGEN Bio-IT Platform は、高精度かつ迅速な変異コールにより二次解析を高速化します。
   
• QIAGEN は、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス向けの包括的なソリューションを提供しています。QIAseq ターゲット DNA パネルは、変異検出に向けたサンプル調製からターゲットシーケンシングまでの一貫したプロセスを実現します。
   

ゲノミクスサービス業界ニュース

• 2024 年 12 月、IQVIA は NVIDIA と提携し、創薬の加速とゲノム研究の高度化に重点を置きながら、医療およびライフサイエンス分野における AI の発展を推進しました。この協業では、AI を活用してデータ分析と精密医療の開発を改善し、ゲノミクスサービス市場における IQVIA の存在感を強化しています。
   
• 2024 年 8 月、Eurofins は英国を拠点とする DNA・法医学検査企業 Orchid Cellmark を買収し、遺伝子分析および法医学分析に関する専門性を強化しました。この買収により、高度な DNA 検査および分析の能力が拡大し、市場における Eurofins の地位が向上しています。
   
• 2024年1月、DanaherはInnovative Genomics Instituteと共同で、Danaher-IGI Beacon for CRISPR Curesを立ち上げた。この取り組みは、希少疾患向けの遺伝子編集治療の開発を加速し、Danaherの市場での存在感を高めることを目指している。
   

ゲノミクスサービス市場の調査レポートでは、2021年〜2034年を対象に、以下のセグメントについて、売上高（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む業界の詳細な分析を提供しています。

サービス種類別市場

• 次世代シーケンシング
• ジェノタイピング
• マイクロアレイ
• サンガーシーケンシング
• その他のサービス

用途別市場

• 研究
• 診断

最終用途別市場

• 研究機関
• 診断センター
• 製薬・バイオテクノロジー企業
• 受託研究機関（CRO）
• その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦（UAE）