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ゲノミクスサービス市場 サイズとシェア 2025 – 2034

サービス種別・用途・最終用途別の市場規模 – 成長予測

レポートID: GMI5811
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発行日: March 2025
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レポート形式: PDF

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Genomics サービス市場規模

世界的なゲノムサービス市場規模は、2024年のUSD 8.5億で評価され、2025年から2034年までのCAGRで成長する予定です。 遺伝的障害の上昇と精密医学への成長の焦点は、ゲノムサービスの拡大市場を作成しました。

ゲノミクスサービス市場の主要ポイント

市場規模と成長

  • 2024年の市場規模:85億米ドル
  • 2034年の市場予測規模:250億米ドル
  • CAGR(2025年~2034年):11.5%

主な市場ドライバー

  • ゲノミクス技術の進歩
  • 遺伝性疾患の増加
  • 専門医療や個別化医療におけるゲノミクスの活用拡大

課題

  • ゲノミクス専門家の不足
  • ゲノム研究所設立の高額なコスト

国立衛生研究所(NIH)によると、2025年末までに世界中に52万のゲノムが配列されると推定される。 これらのシーケンスの大部分は、北米と欧州で実行され、40.5百万のゲノムシーケンスで行われます。 これは、個々の遺伝的プロファイルに基づいて、医療介入の増加の必要性を強調します。

 

また、遺伝子や成長するバイオテクノロジー企業を中心にしたスタートアップは、次世代シーケンシング技術の開発を支援しています。 また、医療施設や診断技術の大きな改善とともに、バイオテクノロジー研究開発への投資の増加にも寄与しています。 がんゲノムは、がんを継承し、CRISPRなどの遺伝子編集技術の進歩により、この市場での主な成長分野の一つです。

ジェノミクスは、遺伝子と非コーディング領域を含む、生物のDNAの完全なセットの研究です。 ゲノムサービスは、個々のゲノム情報の分析と解釈を含む科学的および技術サービスの範囲を指します。 ゲノムサービスは遺伝子検査、薬学、精密医学、ゲノム研究など、様々な用途にご利用いただけます。

Genomics Services Market

Genomics サービス市場動向

市場は、シーケンシング技術の進歩によって駆動され、急速な成長を経験しています, パーソナライズされた医薬品の採用の増加, そして、需要の増加 遺伝子検査お問い合わせ

  • 次世代シーケンシング(NGS) ゲノム研究の重要なツールになりました。 NGS技術が市場をリードするにつれて、そのコストは長年にわたってより手頃な価格になっています。 たとえば、国立人ゲノム研究所(NHGRI)によると、NGSのシーケンシングのコストは、2007年にUSD 1万米ドルから2023ドルまで減少し、広範囲にわたる臨床および研究アプリケーションを有効にしました。
  • 遺伝子障害の増大可能性も市場を燃やしました。 国立衛生研究所(NIH)によると、2000年から2022年までの遺伝子検査では7,481人の患者が総称された。 これらの3,294人の患者のうち、65%の男性と35%の女性を含む、まれな遺伝的障害と診断された。 これらの数字は、ゲノムサービスの必要性を示しています。
  • 特に腫瘍学の分野における精密および個人化された薬の増加の焦点は、市場を燃やしました。 相続がん症例の診断の増加に伴い、ゲノムサービスの需要が高まっています。 国立がん研究所によると、すべてのがんの約5%-10%は、親から継承される有害な遺伝的変化によって引き起こされます。
  • また、希少疾患などの各種アプリケーションに対する遺伝子検査の普及・普及が進んでいます。 この点では、キー業界の選手と研究機関との協業は、ゲノムズサービスのイノベーションを推進しています。

Genomics サービス市場分析

Genomics Services Market, Service Type, 2021 – 2034 (USD Billion)

サービスタイプに基づいて、市場は次世代シーケンシングに分けられます、 ジェノタイピング、マイクロアレイ、シガーシーケンシング、およびその他のサービス。 次世代シークエンシングセグメントは、2021年のUSD 2.3億で市場を支配し、2022年のUSD 2.5億、および2023年のUSD 2.7億を占めています。

  • 技術の進歩、シーケンシングコストの低下、および研究および診断の適用の増加は次世代シーケンシング(NGS)の技術の採用を高めました。
  • DNAとRNAのシーケンシングや遺伝子内の異種/突然変異の検出に用いられる新技術です。 NGSは迅速で、数千の遺伝子や全ゲノムを短時間で配列できます。
  • NGS技術に特化したゲノムサービス市場は、イルミナやBGIゲノミクスなどの主要プレイヤーによって運営されています。 これらの企業は、手頃な価格で様々なシーケンシングプラットフォームを提供します。 たとえば、イルミナはNovaSeq Xシリーズを発表し、速度2倍に結果を提供しながら、人間のゲノムあたり200 USDにコストを削減しました。
  • NGSは、クラウドコンピューティングとAI主導の分析の統合により、研究者や臨床医にとってよりアクセスしやすいようになり、データ処理と解釈を強化しています。

Genomics Services Market, By Application (2024)

適用に基づいて、ゲノムサービスは研究および診断に分けられます。 2024年に63.6%の重要な市場シェアを占める研究セグメント。

  • 研究アプリケーションセグメントの大規模なシェアは、主に遺伝子構造、機能、バリエーションの検討に焦点を合わせることに起因しています。 これは、ゲノムシーケンシング、トランスクリプト、エピジェネティクス、機能的なゲノムを含みます。 これらサービスは、学術機関およびバイオテクノロジーの医薬品の発見のために使用される。
  • 製薬業界や政府のゲノム研究への投資が増加し、さらなる成長が進んでいます。 国立人体ゲノム研究所(NHGRI)によると、ゲノム研究の米国連邦政府の資金は2022年に4億米ドル超え、医療とバイオテクノロジーのイノベーションの重要性を示しています。
  • また、CRISPRとAI主導のバイオインフォマティクスの領域における技術の進歩は、さらにゲノム研究を燃料化しています。

エンドユースに基づいて、ゲノムサービスは研究機関、診断センター、医薬品およびバイオテクノロジー企業、契約研究機関(CRO)、およびその他のエンドユーザーに分かれています。 研究機関は2024年に市場を支配し、2034年までに9.8億に達すると予想される。

  • 研究機関は、市場の主要な部分であります, ゲノム研究の推進に重要な役割を果たしています, バイオマーカーを検出します。, 医療の精度を改善.
  • 先進の学術および政府支援機関は、次世代シーケンシング(NGS)、マイクロアレイ、およびバイオインフォマティクスなどのツールを使用して、疾患プロセス、遺伝子変化、医薬品開発の機会を探索します。
  • バイオテクノロジー企業や製薬会社とのパートナーシップにより、技術革新が加速し、AIを活用したゲノムデータ解析が科学的業務をスピードアップ。

U.S. Genomics Services Market, 2021 – 2034 (USD Billion)

北アメリカ: 米国は、北米のゲノムサービス市場をリードし、11.5%のCAGRで成長し、2034年までのUSD 9.6億に達します。

  • 米国の市場の高成長は、主にゲノム研究のための政府の資金の増加、技術的に先進的な研究施設の可用性、意識の増加と導入に起因しています 精密医学お問い合わせ
  • 政府・協会・学術機関は、ゲノム研究の改善に向けた取り組みを行っています。 たとえば、全研究プログラムでは、ゲノム研究の推進を目的とした大規模シーケンシングプロジェクトをサポートすることで、重要な役割を果たしています。 国立衛生研究所は、これらの取り組みのための寛大な資金を提供し、他のゲノム研究活動をサポートしています。
  • さらに、イルミナなどの業界リーダーは前面にあり、手頃な価格で最高のシーケンシング技術を提供します。 がんゲノム研究・薬理学・希少疾患診断の需要増加に伴い、これらの市場は急速に拡大しています。

ヨーロッパ: ドイツゲノムサービス市場は、欧州市場での堅牢な成長を経験しています。

  • ドイツ連邦政府の政策、強力なバイオテクノロジー産業、および確立された医療システムは、ドイツ国内におけるゲノム産業の高成長のための強力なバックアップを提供します。 これにより、ドイツはゲノムのヨーロッパ有数の国の一つとして際立っています。
  • ドイツ連邦教育研究省(BMBF)が支援するGenomDEのような取り組みは、ゲノムデータをより医療システムに統合するよう努めています。
  • Max PlanckやHelmholtz Centerなどのドイツでの研究機関は、シーケンシングやエピゲノムプロファイリングなどの分野に注力しています。
  • ドイツは、さらに市場成長を促進する臨床ケアおよび生物医学の研究にgenomicsを積極的に組み込んでいます。

アジアパシフィック: アジアパシフィックのゲノムサービスは分析期間中に11.8%の大幅な成長を目撃しました。 中国はアジア太平洋市場を支配しました。

  • 政府支援、バイオテクノロジーのイノベーション、および大ゲノムシーケンシングイニシアチブは、中国のゲノム市場における強力な成長を促進しています。
  • 中国ナショナルGeneBank(CNGB)は、数百万のゲノムをシーケンスすることにより、精密薬を強化し、ゲノムの世界的なリーダーになることを目指しています。
  • 中国政府の2021-2025 戦略的優先順位には、遺伝子科学の研究のための資金が含まれています。, ゲノムテストの需要の増加しました。, 特に生殖健康と腫瘍学シーケンシングで.

ラテンアメリカ: ブラジルのゲノムサービスは、ラテンアメリカ市場での堅牢な成長を経験しています。

  • ブラジルのゲノム市場は、政府のイニシアチブ、革新的なバイオテクノロジー企業によって駆動され、遺伝子検査およびパーソナライズされた治療に関心が高まっています。
  • 注目すべき例は、健康省が立ち上げたGenomas Brasilプログラムで、10万件のゲノムをシーケンスし、精密医薬品や公衆衛生に関する研究をサポートしています。
  • さらに、政府の資金調達は、国における市場成長をサポートしています。 2023年、ブラジル政府は、遺伝子科学の進歩に強いコミットメントを反映し、国民のゲノム研究基金にBRL 600百万(USD 104.6百万)を割り当てました。

中東・アフリカ: サウジアラビアのゲノムサービスは、中東とアフリカで大きな成長を目撃しています。

  • サウジアラビアは、中東におけるバイオテクノロジーと精密医学のリーダーとして、ゲノムに大きく投資しています。 この投資は、ゲノム医学とバイオテクノロジーの進歩に取り組む国の献身を示しています。
  • サウジ・ヒューマンゲノム・プログラム(SHGP)は、King Abdulaziz City for Science and Technology(KACST)の支援を受け、次の5年間で100,000人の人間のゲノムをシーケンスしています。 この取り組みは、地域に共通する遺伝子疾患への洞察を明らかにすることを目指しています。
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  • さらに、国際バイオテクノロジー企業と提携し、政府は健康にゲノムをもたらします。 まれな病気や薬学に焦点を合わせる国を助けます。

Genomics サービス市場シェア

市場シェアの約70%の市場口座のトップ5企業で、インダストリーを率いて、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、BGI Genomics、Agilent Technologies、およびEurofins Scientificがフォローしています。 これらの企業は、戦略的買収、高度な技術、および拡大サービスポートフォリオを通じて、ゲノム研究および臨床応用のための成長した需要を満たしています。

さらに、市場プレゼンスを拡大するために、主要なプレーヤーは積極的にバイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関とのパートナーシップとコラボレーションを形成しています。 たとえば、イリューミナは、腫瘍学および遺伝性疾患検査のパートナーと協力して、臨床ゲノムのリーダーシップを強化しました。 手頃な価格の全ゲノムシーケンシング、ダイレクト・ツー・コンシューマー(DTC)テスト、AI搭載ゲノムデータ解析の需要が高まっています。 競争力を維持するために、企業は積極的に研究開発に投資しています。

ゲノムサービス市場企業

ゲノムサービス業界で動作する主要なプレーヤーは次のとおりです。

  • 23枚 メニュー
  • アジレントテクノロジー
  • BGIゲノミクス
  • バイオ放射線研究所
  • カラーゲノム
  • ダナハー
  • ユーロフィン科学
  • F.ホフマン・ラ・ロチェ
  • GEヘルスケア
  • GENEWIZ(アゼンタ)
  • アルミナ
  • LGCの
  • マクロゲン
  • IQVIAの特長
  • トピックス
  • Illuminaは、次世代シーケンシング(NGS)プラットフォームの広範なポートフォリオを持ち、高スループットゲノム解析を実現します。 ノバシーク X Plusシステムは、人口ゲノムや全ゲノムシーケンシングなどの大規模ゲノム研究をサポートし、超高速シーケンシングを実現します。 同社は、データ解釈のためのバイオインフォマティクスツールとソフトウェアの強力な生態系を持っています。 イルミナのDRAGENバイオIT プラットフォームは、高精度で迅速なバリアントコールで二次解析を加速します。
  • QIAGENは、サンプルの準備、シーケンシング、バイオインフォマティクスの包括的なソリューションを提供しています。 QIAseq は DNA パネルに終端に終端のサンプル準備を提供し、変異の検出のためにシーケンスを目標としました。

ゲノムサービス業界ニュース

  • IQVIAは、2024年12月、NVIDIA社と提携し、医療・ライフサイエンスにおけるAIの進歩を促進し、医薬品の発見を加速し、ゲノム研究を強化しました。 このコラボレーションにより、AIを活用したゲノムサービス市場におけるIQVIAのプレゼンスを強化し、データ分析と精密医薬品開発を改善します。
  • 2024年8月には、英国ベースのDNAとフォレンジックテスト会社であるオーキッド・セルマークを買収し、遺伝子およびフォレンジック分析の専門知識を強化しました。 この買収は、先進的なDNA検査と分析の能力を拡大することにより、市場でのユーロフィンの位置を強化します。
  • 2024年1月、DanaherはCRISPR CuresのDanaher-IGI Beaconを立ち上げました。 この取り組みは、希少疾患の遺伝子編集療法の開発を加速し、市場でダナハーの存在を強化することを目指しています。

ゲノムサービス市場調査レポートには、2021年から2034年までのUSDミリオンの売上高の観点と予測で業界の詳細なカバレッジが含まれています。

市場、サービス タイプによる

  • 次世代シーケンシング
  • ジェノタイピング
  • マイクロアレイ
  • サイガーシーケンシング
  • その他のサービス

市場、適用による

  • リサーチ
  • 診断

市場、エンド使用による

  • 研究機関
  • 診断センター
  • 医薬品・バイオテクノロジー企業
  • 受託研究機関(CRO)
  • その他の端の使用

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • イギリス
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
  • アジアパシフィック
    • 中国語(簡体)
    • ジャパンジャパン
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
著者:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

信頼性と信用

10+
サービス年数
設立以来の一貫した提供
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BBB認定
専門的基準と満足度
ISO
認定品質
ISO 9001-2015認証企業
150+
リサーチアナリスト
10以上の業界分野
95%
顧客維持率
5年間の関係価値

検証済みデータソース

  • 業界誌・トレード出版物

    セキュリティ・防衛分野の専門誌とトレードプレス

  • 業界データベース

    独自および第三者市場データベース

  • 規制申請書類

    政府調達記録と政策文書

  • 学術研究

    大学研究および専門機関のレポート

  • 企業レポート

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  • 専門家インタビュー

    経営幹部、調達担当者、技術スペシャリスト

  • GMIアーカイブ

    30以上の産業分野にわたる13,000件以上の発行済み調査

  • 貿易データ

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調査・評価されたパラメータ

本レポートのすべてのデータポイントは、一次インタビュー、真のボトムアップモデリング、および厳密なクロスチェックによって検証されています。 当社のリサーチプロセスについて設明を読む →

よくある質問 (よくある質問)(FAQ):
ゲノムサービス市場はどれくらいの大きさですか?
世界的なゲノムサービス業界は、2024年のUSD 8.5億で評価され、11.5%を超えるCAGRで成長し、2034年までのUSD 22.6億に達した.
市場での研究セグメントの市場シェアは何ですか?
2024年の市場の63.6%に占める研究セグメント.
2024年の米国ゲノムサービス市場はいくらですか?
米国の市場は、2024年のUSD 4.3億で評価され、11.5%のCAGRで成長し、2034年までUSD 9.6億に達すると予想される.
ゲノムサービス業界の主要なプレイヤーは誰ですか?
ゲノムサービス業界における主要なプレーヤーには、23andMe、Agilent Technologies、BGI Genomics、Bio Rad Laboratories、Color Genomics、Danaher、Eurofins Scientific、F. Hoffmann-La Roche、GE Healthcare、GENEWIZ(Azenta)、Illumina、LGCなどがあります.
著者:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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プレミアムレポートの詳細:

基準年: 2024

プロファイル企業: 15

対象国: 19

ページ数: 138

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