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精密医療市場 サイズとシェア 2024 to 2032

レポートID: GMI671
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発行日: April 2024
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精密医療市場の規模

精密医療市場の売上規模は 2023 年に約 799 億米ドルに達し、2024 年から2032 年にかけて年平均成長率(CAGR)7.6%で大幅に成長すると予測されています。主な成長要因の1つは、がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の有病率上昇です。これらの疾患には個別化された治療が必要であり、精密医療は患者一人ひとりの遺伝的要因、環境要因、生活習慣に基づく個別化アプローチを提供します。
 

精密医療市場の主なポイント

2023年の市場規模
799億米ドル
2032年の予測市場規模
1,571億米ドル
年平均成長率(2024〜2032年)
7.6%
主要企業
  • Abbott Laboratories, Inc.、Abbvie, Inc.、AstraZeneca plc、bioMerieux SA、Bristol-Myers Squibb Company、Cepheid(Danaher Corporation)、Eli Lilly & Company、F. Hoffmann-La Roche、GlaxoSmithKline plc、Laboratory Corporation of America Holdings(Covance Inc.)、Myriad Genetics, Inc.、Novartis AG、Pfizer, Inc.、QIAGEN N.V.、Quest Diagnostics、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Thermo Fisher Scientific Inc.、Vyant Bio, Inc.(Cancer Genetics, Inc.
主要な市場成長要因
  • 先進地域におけるがん生物学の進展
  • 精密医療医薬品のポートフォリオ拡大
  • 遺伝子治療の採用拡大
課題
  • 精密医療の高コスト
  • 厳格な規制基準

さらに、ゲノム科学と分子生物学の進歩により、より精度が高く費用対効果に優れた遺伝子検査が可能となり、精密医療の成長が加速しています。また、政府の取り組みや資金面での支援も、精密医療市場の拡大を促すうえで重要な役割を果たしています。
 

精密医療は、個別化医療または個別医療とも呼ばれ、医療 उपचार計画や介入を策定する際に、遺伝子、環境、生活習慣における個人差を考慮する医療アプローチです。すべての患者に同じ治療を適用するのではなく、精密医療は各患者の特性に応じて医療上の意思決定や治療を調整することを目指します。
 

精密医療市場の動向

  • 医薬品の開発と入手可能性の高まりが、市場の拡大を後押ししています。例えば、市場で流通する個別化医薬品の数は、2016年から2020年にかけて132から286へと大幅に増加しました。
     
  • さらに、2019年に米国食品医薬品局(FDA)が承認した新薬のうち、個別化医薬品は25%を占め、2005年の5%から大幅に増加しました。このような医薬品の承認件数と精密医療用医薬品の入手可能性の増加が、市場成長に寄与しています。
     
  • 製薬企業は、精密医療用医薬品のポートフォリオを拡大するため、研究や医療提供者などとの協業に多額の投資を行っています。
     
  • また、精密医療用医薬品のポートフォリオ拡大を目指す企業は、他社との提携や協業を進めています。例えば、Pfizer は、疾患メカニズムの解明と理解の深化を目的として、23 and Me とゲノムワイド関連解析に関する長期的な協業を開始しました。これにより、同社は患者向けに、より効果的かつ効率的な個別化ソリューションを開発できるようになります。このような戦略により、今後数年間は業界の成長が促進されると予測されます。
     

精密医療市場の分析

精密医療市場、用途別、2021〜2032年(10億米ドル)

用途別に見ると、市場は診断と治療に分類されます。治療セグメントはさらに、阻害薬、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、抗ウイルス薬・抗レトロウイルス薬、その他の治療に細分化されます。治療セグメントは、2023年に58.7%の市場シェアを占め、世界の精密医療市場をリードしました。
 

  • 従来の治療法と比較して有効性の向上と副作用の低減が期待される、患者一人ひとりの特性に合わせた標的治療の開発に対する関心の高まりが、このセグメントの成長に大きく寄与しています。
     
  • さらに、免疫腫瘍学および個別化がん治療に対する需要の高まりが、セグメントの成長を促進するうえで特に大きな影響を及ぼしました。
     
  • また、好 favorableな規制枠組みに支えられた精密医療の研究開発への大規模な投資が、このセグメントの成長を後押ししました。
     

適応症別では、精密医療市場は腫瘍学、中枢神経系(CNS)疾患、免疫疾患、呼吸器疾患、遺伝性疾患、皮膚疾患、その他の適応症に分類されます。適応症のなかでは、腫瘍学セグメントが市場シェアの大半を占め、2023年の市場規模は 420億米ドルに達しました。
 

  • がんは世界的に罹患率および死亡率が高い主要な疾患の一つであり、公衆衛生に大きな影響を及ぼしています。肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がんなど、さまざまながんの罹患率が高いことが、市場における腫瘍学セグメントの大きな市場規模につながっています。
     
  • 標的療法の進歩は、がん治療のパラダイムに革新をもたらし、精密医療における腫瘍学セグメントの優位性をさらに強固なものにしています。チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)、モノクローナル抗体免疫チェックポイント阻害薬などの標的療法は、がんの増殖および進行を引き起こす分子異常を選択的に標的とするよう設計されています。
     
  • これらの療法は、がん細胞を特異的に標的としながら正常細胞への影響を抑えることで、従来の化学療法を上回る大きな利点をもたらし、奏効率の向上と毒性の低減につながります。以上の要因が、セグメントの成長に寄与しています。
     

技術別では、精密医療市場はゲノミクス、バイオインフォマティクス、ビッグデータ分析、バイオマーカー検出、ハイスループットスクリーニング、その他の技術に分類されます。ゲノミクスセグメントが市場をリードしており、2032年までに市場規模は 374億米ドルに達すると予測されています。
 

  • ゲノミクスセグメントは、疾患に関連する遺伝的変異、バイオマーカー、分子シグネチャーの特定において中心的な役割を果たしていることから、市場で最高のシェアを占めています。
     
  • さらに、腫瘍学、心臓病学、神経学、希少遺伝性疾患など、さまざまな治療領域でゲノミクスの用途が拡大していることも、市場における同セグメントの優位性に寄与しています。
     
  • また、シーケンシング技術の継続的な進歩とスケーラビリティの向上により、ゲノムプロファイリングの普及が進み、医療提供者にとってより利用しやすくなっています。これにより、精密医療の取り組みにおける幅広い導入が促進され、同セグメントの成長を支えています。
     
Precision Medicine Market, By End-user (2023)

エンドユーザー別では、精密医療市場は病院、診断センター、その他のエンドユーザーに分けられます。病院セグメントは2023年に 45.1% の最高市場シェアを占め、年平均成長率(CAGR)7.6% で成長すると見込まれます。
 

  • 病院セグメントが精密医療で最高の市場シェアを占めたのは、医療提供における中心的な役割、統合されたエコシステム、高度な診断能力、最先端治療へのアクセスによるものです。
     
  • 病院は、医療従事者による多職種チームを擁し、患者一人ひとりの固有の病歴および遺伝的構成に合わせた個別化治療計画を提供しています。
     
  • 総じて、病院は個別化治療アプローチの革新と導入の拠点として機能し、市場における患者ケアと治療成果の改善を促進しています。
     
北米精密医療市場、2021〜2032年(10億米ドル単位)

北米の精密医療市場は 2023 年に世界市場をリードし、予測期間中に年平均成長率(CAGR) 7.5% で成長すると予測されています。
 

  • 北米には、病院、研究機関、診断ラボの確立されたネットワークがあり、精密医療アプローチの導入と実施を促進しています。これにより、同地域の市場成長が後押しされています。
     
  • 米国食品医薬品局(FDA)やカナダ保健省(Health Canada)など、北米の規制当局は、精密医療製品およびサービスの承認・商業化に向けた明確なプロセスを整備しています。
     
  • さらに、償還制度が精密診断および標的治療の導入を支えており、患者が革新的な治療を受けられる環境を確保しています。
     

米国の精密医療市場は 2023 年に 321 億米ドルに達し、分析期間中に 7.4% の CAGR で成長すると予測されています。
 

  • がんの罹患率上昇が、米国における精密医薬品の需要を大きく押し上げています。例えば、American Cancer Society によると、2022 年の米国における新規がん症例数とがん死亡者数は、それぞれ約 190 万件と 609,360 人と推定されています。
     
  • さらに、技術の進歩、規制面での支援、データ分析および AI の進展、業界における連携と投資、患者の認知度向上、医療システムとの統合などの要因も、市場を一層押し上げています。
     

中国の精密医療市場は、予測期間を通じて著しい成長を示すと見込まれています。
 

  • 中国政府は、国家医療政策の一環として、医療改革と精密医療への投資を優先しています。精密医療イニシアチブや健康中国 2030 計画(Healthy China 2030)などの取り組みは、イノベーションの促進、医療の質の向上、個別化医療アプローチによる慢性疾患負担の増大への対応を目指しています。
     
  • 技術の進歩、疾病負担の増大、医療部門の拡大が、市場の成長をさらに促進しています。また、業界の成長、医療支出の増加、国際的な連携が、中国市場の成長を牽引しています。
     

ドイツは、世界の精密医療市場で重要な地位を占めました。
 

  • ドイツは市場の主要企業として台頭し、高い成長可能性を示しています。この成長の背景には、医療イノベーションへの強い注力、高度な医療インフラ、精密医療分野における活発な研究開発活動など、複数の要因があります。
     
  • ドイツの医療制度は、質の高い医療と効率的な提供体制で知られており、精密医療に関する取り組みの導入と成長をさらに支えています。
     
  • さらに、主要な製薬企業およびバイオテクノロジー企業の存在に加え、熟練した人材と有利な政府政策も、市場成長に寄与しています。
     

精密医療市場シェア

精密医療業界は、継続的なイノベーション、戦略的提携、個別化医療ソリューションへの需要増加を背景に、激しい競争が特徴となっています。技術の進歩と臨床現場における精密医療の重視が進むなか、市場は今後も拡大を続け、既存企業と新規参入企業の双方に機会と課題をもたらすと予想されます。
 

精密医療市場の主要企業

精密医療業界で事業を展開する主要企業には、以下が含まれます。

  • Abbott Laboratories, Inc.
  • Abbvie, Inc.
  • AstraZeneca plc
  • bioMerieux SA
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Cepheid (Danaher Corporation)
  • Eli Lilly & Company
  • F. Hoffmann-La Roche
  • GlaxoSmithKline plc
  • Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc.)
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Novartis AG
  • Pfizer, Inc.
  • QIAGEN N.V.
  • Quest Diagnostics
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Vyant Bio, Inc. (Cancer Genetics, Inc.)
     

精密医療業界ニュース:

  • 2023年11月、Bristol-Myers Squibb Companyは、局所進行性または転移性 ros1-positive 非小細胞肺がん(NSCLC)の治療薬として、次世代チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)であるAugtyro(repotrectinib)についてFDAの承認を取得したと発表しました。この承認により、同社は製品ポートフォリオを拡充し、収益を創出することができました。
     
  • 2022年1月、Pfizerは、中等症から重症のアトピー性皮膚炎を患う成人向け治療薬Cibinqo(abrocitinib)について、米国FDAの承認を取得したと発表しました。このFDA承認により、同社は新薬を商業化し、売上高の成長を促進することができました。
     

精密医療市場の調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021〜2032年の米ドル百万単位の収益に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析を提供しています:

用途別市場

  • 診断
    • 遺伝子検査
    • バイオマーカーに基づく検査
    • 特殊検査
    • その他の検査
  • 治療
    • 阻害薬
    • モノクローナル抗体
    • 細胞・遺伝子治療
    • 抗ウイルス薬・抗レトロウイルス薬
    • その他の治療

適応症別市場

  • 腫瘍学
  • 中枢神経系(CNS)疾患
  • 免疫学
  • 呼吸器疾患
  • 遺伝性疾患
  • 皮膚疾患
  • その他の適応症

技術別市場

  • ゲノミクス
  • バイオインフォマティクス
  • ビッグデータ分析
  • バイオマーカー検出
  • ハイスループットスクリーニング
  • その他の技術

最終利用者別市場

  • 病院
  • 診断検査室
  • その他の最終利用者

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています:

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • UAE
    • その他の中東・アフリカ

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

精密医療市場の規模はどの程度ですか?
世界の精密医療業界の規模は2023年に799億米ドルとなり、がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の有病率上昇を背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)7.6%で成長すると予測される。
精密医療用治療薬の使用が拡大しているのはなぜですか?
個々の患者特性に合わせた標的治療の開発への注力が高まったことから、治療用セグメントは2023年に市場シェアの58.7%を占めた。
北米の精密医療業界の規模はどの程度ですか?
北米の精密医療市場規模は、病院、研究機関、診断検査所から成る確立されたネットワークを背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)7.5%を記録すると予測される。
精密医療業界に関与する主要企業を挙げてください。
Abbott Laboratories, Inc., Abbvie, Inc., AstraZeneca plc, bioMerieux SA, Bristol-Myers Squibb Company, Cepheid (Danaher Corporation), Eli Lilly & Company, F. Hoffmann-La Roche, GlaxoSmithKline plc, Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc.), Myriad Genetics, Inc. and Novartis AG

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

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  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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