高リン血症治療市場 サイズとシェア 2025 - 2034

高リン血症治療市場の規模

世界の高リン血症治療市場は、2024年に26億米ドルに達しました。Global Market Insights Inc. が発表した最新レポートによると、市場規模は2025年の28億米ドルから2034年には56億米ドルに拡大し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は8.1%になると予測されています。この成長は、慢性腎臓病（CKD）の罹患率上昇、透析の普及拡大、末期腎疾患（ESRD）患者数の増加によるものです。
 

さらに、研究開発活動の拡大により、治療の選択肢はカルシウム系リン吸着薬から非カルシウム系リン吸着薬、鉄系リン吸着薬、その他の薬剤へと広がっており、これも市場成長に寄与しています。
 

高リン血症治療業界は、主に慢性腎臓病患者の血清リン濃度上昇を管理することに焦点を当てています。業界の主要企業には、Sanofi、Vifor Pharma（CSL Limited）、Keryx Biopharmaceuticals、Takeda Pharmaceuticals などがあります。これらの企業は、製品ラインアップの拡充や世界的な流通ネットワークの構築など、さまざまな戦略を採用して市場をリードしました。
 

高リン血症治療市場は、2021年の21億米ドルから2023年には24億米ドルへと拡大し、着実な成長を遂げました。市場成長の背景には、鉄系治療薬などの新規薬剤の導入と普及、投与レジメンの改善、治療選択肢の拡大および採用を目的とした継続的な臨床試験があります。
 

世界的な高齢化に加え、糖尿病や高血圧の症例増加により、慢性腎臓病（CKD）の発症率が上昇し、それに伴って高リン血症の有病率も高まっています。座りがちな生活習慣や加工食品の摂取はリンバランスの乱れをさらに悪化させ、先進国市場と新興市場の双方で治療ソリューションに対する持続的な需要を生み出しています。さらに、製薬分野のイノベーションが高リン血症の管理を変革しています。非カルシウム系リン吸着薬、鉄系リン吸着薬、ならびに新たな作用機序を持つ Tenapanor などの薬剤の導入により、服薬錠数と副作用が抑えられています。こうした進展は患者の服薬遵守率と治療成果を改善し、治療をより効果的で医療従事者にとって採用しやすいものにしています。
 

例えば、近年のイノベーションには、独自の作用機序を持ち、従来のリン吸着薬と比較して服薬錠数を80%削減できる、2023年に米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した Tenapanor（XPHOZAH）があります。同様に、Unicycive の Oxylanthanum Carbonate（OLC）は FDA の審査中であり、ナノ粒子技術によって服薬遵守率の向上が期待されています。これらの画期的な進展は治療効果と患者の服薬遵守率を高め、治療環境を変えつつあります。  
 

発展途上国、特にアジア太平洋地域およびラテンアメリカ地域で医療インフラへの投資が促進されていることも、市場をさらに押し上げています。高リン血症治療市場は、患者の治療成果を改善するためにデジタル食事記録アプリを導入し、腎臓病専門の管理栄養士と提携する企業数の増加を背景に、大幅な成長が見込まれています。この統合的なアプローチは服薬・食事療法の遵守を高め、ブランドを包括的なケアの提供企業として位置付けることで、市場シェアの拡大につながります。
 

パンデミック後、デジタルヘルスの導入が急速に進み、2024年には CKD 患者の60%超が遠隔医療サービスを利用しました。服薬リマインダーやリン追跡機能を備えたモバイルアプリは服薬遵守率を改善し、積極的な疾患管理を可能にするため、デジタル統合が重要な成長要因となっています。
 

高リン血症治療市場の動向

• 慢性腎臓病（CKD）の罹患率上昇と人口高齢化を背景に、世界市場はダイナミックに変化している。米国だけでも、成人約 3,550 万人（14%）が CKD を有すると推定されており、高齢層ほど有病率が高いことから、進行 CKD 患者および透析患者におけるリン管理の需要が長期的に維持されている。
• さらに、米国では末期腎不全（ESRD）患者数および透析件数の増加に伴い、在宅透析が着実に普及しており、外来・在宅ケアモデルの推進につながっている。この変化は、患者向けにより個別化され、利用しやすいリン低下治療戦略を後押ししている。
   
• また、診療所などの外来環境における医師の遠隔医療の利用率は、2019年の16%から2021年には80.5%へ上昇し、現在もハイブリッド型ケアモデルに組み込まれている。これにより、リン管理に向けた食事・服薬に関する遠隔カウンセリング、服薬遵守状況のフォローアップ、検査結果の確認が可能となっている。
   
• 加えて、石灰化リスクを理由に、カルシウム系リン吸着剤から非カルシウム系製品への移行が進み、セベラマー、炭酸ランタン、鉄基盤リン吸着剤、新たな作用機序を持つ製品の採用が拡大している。この臨床上の選好は、処方動向やガイドラインでの見解にも表れている。
   
• 新たな作用機序や製剤は、1日当たりの服用錠数の削減を目指している。これは、従来のリン吸着剤で錠剤数が多かったことを踏まえると、重要な差別化要因である。テナパノルの少ない服用錠数と OLC の小型錠剤アプローチは、市場成長を加速させるブランド戦略の中核となっている。
   
• オキシランタン炭酸塩（OLC）は、より高い効力を持つ小型錠剤として設計されており、服用錠数の削減と服薬遵守率の向上を目指している。第2相試験および患者報告アウトカムでは、従来治療と比べて強い選好が示されたものの、臨床成績とは無関係の第三者委託製造上の問題により、米国での承認は2025年7月に延期された。
   
• リン吸着剤の服薬遵守率向上を促すもう一つの要因は、特に腎臓内科などの慢性疾患領域における遠隔医療の継続的な普及である。医療提供者は、リマインダーアプリ、遠隔チェックイン、食事記録などのデジタルツールを組み込むことで、診察の合間にも継続的な支援を提供している。その結果、患者の治療への関与が高まり、リン管理が改善され、より一貫した治療成果につながっている。
   
• 高リン血症治療市場におけるもう一つの主要な成長要因は、変化する規制・償還環境である。KDIGO 2017などの臨床ガイドラインは、より早期のモニタリングとカルシウム曝露への注意を推奨しており、世界各地の治療方針に影響を与えている。
   
• 最後に、テナパノルや OLC などの最近の医薬品承認・発売は、イノベーションとサプライチェーンへの依存を浮き彫りにしている。TDAPAを含む米国の支払いモデルも、新たな ESRD 治療との間で経済的インセンティブを整合させることで採用に影響を与えており、償還の承認状況は市場成長を左右する重要な要因となっている。
   

高リン血症治療市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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製品別に見ると、世界の高リン血症治療市場は、カルシウム系リン吸着剤、非カルシウム系リン吸着剤、鉄基盤リン吸着剤、炭酸ランタン、その他の製品に分類される。非カルシウム系リン吸着剤セグメントは、2024年に市場の35.3%を占めた。同セグメントは、予測期間中に年平均成長率（CAGR）8%で成長し、2034年までに20億米ドルを超えると予測される。
 

• KDIGO 2017などの臨床ガイドラインでは、高カルシウム血症や血管石灰化のリスクを理由に、カルシウム含有リン吸着薬の使用を制限することが推奨されています。これを受けて、カルシウム非含有リン吸着薬の採用が拡大しています。カルシウム非含有リン吸着薬は、特に心血管系の併存疾患を有する透析患者において、より安全な長期的リン管理を可能にします。
   
• さらに、カルシウム非含有リン吸着薬は、錠剤が小型で、消化器系の副作用が少ない場合が多く、患者の快適性と服薬継続率の向上につながります。高リン血症は生涯にわたる管理が必要であるため、忍容性が高く利便性に優れた治療法を求める患者の選好が、これらの代替療法の需要を押し上げる主要因となっており、市場成長にも寄与しています。
   
• 透析センターや支払者は、心血管リスクの低減やリン管理の改善など、価値に基づく医療の目標に合致することから、カルシウム非含有リン吸着薬を重視する傾向を強めています。これらの薬剤が採用医薬品リストや治療経路に含まれていることは、臨床的価値および経済的価値に対する信頼の高まりを反映しています。
   
• さらに、鉄ベースのリン吸着薬セグメントは、分析期間中に 8.5% の最速の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。AuryxiaやVelphoroなどの鉄ベースのリン吸着薬は、リン管理と鉄補充という二重の便益をもたらすことから、大きく普及しています。
   
• これらの薬剤は臨床現場で広く採用されており、特に貧血と高リン血症が併存することの多い透析患者集団において、薬効分類別で最大の市場シェアを占めています。
   

剤形別では、高リン血症治療市場は錠剤、粉末、その他の剤形に分類されます。錠剤セグメントは 2024年に 19億米ドルの売上高を計上し、市場をリードしました。
 

• 錠剤製剤は、服用しやすく、携帯性に優れ、用量を一定に保ちやすいため、特に慢性腎臓病（CKD）のような慢性疾患における患者の服薬継続率を大幅に高めます。
   
• 加えて、医療提供者や支払者は、用量が標準化され、投与ミスのリスクが低いことから、錠剤製剤を重視することが多くなっています。錠剤は、他の剤形と同等またはそれ以上の有効性を示す臨床データに裏付けられている場合、特に採用医薬品リストや治療プロトコルに含まれる可能性が高く、市場成長にも寄与しています。
   
• さらに、小型錠剤、徐放性製剤、配合剤など、錠剤設計における近年のイノベーションは、患者の使用感を高め、服用する錠剤数を減らしています。こうした進展は、服薬継続の一般的な障壁に対応し、リン吸着薬市場において錠剤を代替剤形に対してより競争力のあるものにしています。
   
• 粉末市場は、食品や液体に混ぜて服用できるため、投与が容易になり、特に服薬疲れが生じやすい長期治療の場面で服薬継続率の向上が期待できるなどの利点から、より速いペースで拡大すると予測されています。
   
• 粉末は、より柔軟で個別化された用量設定を可能にするため、リン濃度が変動する患者や複雑な治療レジメンを受けている患者に特に有用です。また、他の栄養素や医薬品との配合にも可能性があり、CKDおよび透析管理における個別化医療のアプローチを支えます。  
   

年齢層別では、高リン血症治療市場は成人と小児に分類されます。成人セグメントは 2024年に市場をリードし、予測期間中は 8% のCAGRで成長しています。
 

• 成人、特に 40歳を超える層は、慢性腎臓病および末期腎疾患の影響を受ける人口の大部分を占めています。高リン血症はこれらの疾患における一般的な合併症であるため、成人のCKD患者数の増加がリン低下療法の需要を直接押し上げています。このことから、成人セグメントは市場拡大の中核となっており、市場成長にも寄与しています。   
   
• さらに、成人は、特に先進市場において、透析センター、腎臓内科専門医、体系化された診療経路をより幅広く利用できます。このインフラは、リン濃度の一貫したモニタリングと治療を支え、効果的な治療薬の需要を押し上げるとともに、高リン血症治療市場における成人セグメントの優位性を強化しています。
   
• 小児セグメントは、分析期間中に 9.2% の年平均成長率（CAGR）で成長しています。小児向けの治療ガイドラインや、希少疾病用医薬品および小児用医薬品の開発に対する規制上のインセンティブが、製薬企業による同セグメントへの投資を促し、小児向け市場の成長を後押ししています。
   
• これらの政策は、小児向けリン吸着薬の臨床試験、承認、市場アクセスを支援し、若年患者の治療選択肢の拡大に寄与しています。
   

種類別に見ると、高リン血症治療市場は、ブランド医薬品とジェネリック医薬品に二分されます。ジェネリック医薬品セグメントの市場規模は 2024 年に 15 億米ドルと推定され、予測期間中に 8.3% の年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。
 

• ジェネリックのリン吸着薬は、ブランド医薬品と比較して大幅なコスト削減をもたらすため、患者や医療システムにとってより利用しやすい選択肢となります。透析件数が多く、予算上の制約がある市場では、ジェネリック医薬品が治療効果を維持しながら治療費の削減に寄与し、公的および民間の医療現場で幅広い採用を促しています。
   
• さらに、ジェネリック医薬品は、低所得国および中所得国における高リン血症治療へのアクセス拡大において重要な役割を果たしています。世界的に慢性腎臓病（CKD）の有病率が上昇するなか、ジェネリック医薬品は医療予算が限られた地域の需要を満たし、より広範な公衆衛生施策を支えるとともに、医療提供における公平性の向上に寄与しています。
   
• 多くの規制当局は、特にリン吸着薬のような必須医薬品について、ジェネリック医薬品の承認手続きを簡素化しています。これらの政策は、市場参入を促進し、開発コストを削減するとともに、市場投入までの期間を短縮することで、ジェネリック医薬品を製造企業にとって商業的に実行可能で戦略的にも重要なセグメントにしています。
   
• 最後に、複数のジェネリック医薬品メーカーの参入が競争的な価格設定を促し、医療システムに利益をもたらすとともに、アクセスを拡大しています。この動的な価格環境により、ジェネリック医薬品は成熟市場と新興市場の双方に浸透し、成長を加速させ、リン吸着薬市場における主要な存在となっています。 
   

最終用途別に見ると、高リン血症治療市場は、病院、在宅医療環境、透析センター、その他のエンドユーザーに分類されます。透析センターセグメントは 2024 年に市場をリードし、予測期間中に 25 億米ドルに達すると見込まれています。 
 

• 透析センターは、末期腎疾患（ESRD）患者の集中的な診療拠点となっており、同疾患では高リン血症の有病率が非常に高くなっています。この安定した、かつ治療ニーズの高い患者基盤がリン吸着薬の需要を押し上げ、透析センターを治療提供の中核拠点および市場の主要な成長セグメントにしています。
   
• 透析センターでは、頻繁な臨床検査を伴う定期的かつ体系化された診療が行われるため、リン吸着薬治療を適時に調整できます。この統合的なアプローチは、治療の遵守と成果を改善し、透析センターを慢性高リン血症の管理に適した施設にするとともに、効果的な治療薬に対する持続的な需要を支え、市場成長に寄与しています。
   
• 最後に、在宅透析プログラムの拡大に伴い、多くのプログラムは依然として透析センターを通じて管理されており、透析センターはトレーニング、モニタリング、薬剤管理を提供しています。こうしたケアの在宅環境への拡張により、リン吸着薬療法の対象範囲が広がり、外来での高リン血症管理における透析センターの役割が強化されています。 
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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北米の高リン血症治療市場
 

北米市場は、2024年に 44.3% の市場シェアを占め、市場をリードしました。
 

• 北米では、慢性腎臓病（CKD）患者、特に透析を受けている患者の人口が多く、増加しています。高リン血症はこれらの患者に共通する合併症であり、リン低下療法に対する安定した需要を生み出しています。同地域では疾病負担が大きく、世界市場の成長に大きく寄与しています。
   
• さらに、北米、特に米国には、DaVita や Fresenius などの大手組織が運営する透析センターの強固なネットワークがあります。これらのセンターは、リン濃度の継続的なモニタリングとリン吸着薬の投与を可能にし、高リン血症治療における安定した大規模な提供チャネルを形成するとともに、市場成長に大きく貢献しています。
   
• 加えて、北米の医療制度では、価値に基づく医療が重視される傾向が強まっており、CKD や末期腎疾患（ESRD）の管理におけるリン管理が、医療の質に関する指標と結び付けられています。こうした方針により、医療提供者は効果的なリン低下療法を導入するインセンティブを得ており、臨床転帰と償還を整合させることで、市場需要を押し上げています。
   

米国の高リン血症治療市場は、2021年および2022年にそれぞれ 8億5,100万米ドルおよび 9億1,230万米ドルの規模に達しました。市場規模は、2023年の 9億7,930万米ドルから拡大し、2024年には 10億5,260万米ドルに達しました。
 

• 米国では、慢性腎臓病（CKD）および末期腎疾患（ESRD）の発症率が世界で最も高い水準にあり、数百万人が透析を受けています。高リン血症はこれらの患者に共通する合併症であり、リン吸着薬および関連療法に対する持続的な需要を生み出しています。この規模が大きく安定した患者基盤が、市場成長の主要な原動力となっています。
   
• 米国では、政策上のインセンティブと患者の選好に支えられ、在宅透析の導入が着実に増加しています。在宅透析患者には継続的なリン管理が必要であり、こうした分散型医療への移行により、臨床現場以外でも投与しやすい経口リン吸着薬の需要が高まり、治療市場が拡大しています。
   
• 米国の製薬企業は、透析事業者、専門薬局、デジタルヘルスプラットフォームとの提携を強化しています。こうした連携により、流通、患者エンゲージメント、リアルワールドデータの収集が改善され、ブランド品およびジェネリックのリン吸着薬の市場浸透が加速し、両市場の成長が支えられています。
   

欧州の高リン血症治療市場
 

欧州市場は2024年に 6億8,190万米ドルを占め、予測期間中に有望な成長を示すと見込まれています。
 

• 欧州では高齢化が進んでおり、慢性腎臓病（CKD）の有病率上昇に大きく寄与しています。CKD は高リン血症につながることが多く、平均余命の伸長に伴って長期的なリン管理の必要性も高まるため、病院および外来の両環境で効果的な治療への需要が拡大しています。
   
• さらに、欧州の医療制度では、早期診断と体系的な CKD 管理が一層推進されています。各国のスクリーニングプログラムや更新された臨床ガイドラインにより、高リン血症への早期介入が促され、治療対象となる患者層が拡大するとともに、市場の持続的な成長が支えられています。
   
• さらに、欧州の企業や研究機関は、新規リン酸結合剤や治療法の開発にも積極的に取り組んでいる。薬物送達、標的作用機序、併用療法におけるイノベーションにより、有効性と忍容性が向上しており、処方医の関心を集めるとともに、治療選択肢の拡大につながっている。
   

ドイツは欧州の高リン血症治療市場を支配しており、高い成長可能性を示している。
 

• ドイツでは、慢性腎臓病（CKD）および末期腎疾患（ESRD）の患者数が着実に増加している。主な要因は、高齢化の進行に加え、糖尿病や高血圧などの生活習慣関連疾患である。この患者層の拡大により、長期的なリン管理が必要となり、リン酸結合剤やその他の高リン血症治療薬の需要が高まっている。
   
• さらに、ドイツでは、有効なリン低下療法の使用を支える強固な規制枠組みと償還制度が整備されている。これらの政策は、より新しく安全性の高い非カルシウム系リン酸結合剤の採用を促進するとともに、患者の経済的負担を軽減し、市場拡大に寄与している。
   

アジア太平洋地域の高リン血症治療市場
 

アジア太平洋市場は、分析期間中に 8.8% という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測される。
 

• アジア太平洋地域では、高齢化、糖尿病、高血圧を背景に、慢性腎臓病（CKD）および末期腎疾患（ESRD）が急増している。同地域では 4億3,000万人を超えるCKD患者がいると推定されており、リン低下療法の需要が急速に拡大している。そのため、高リン血症治療は重要な医療上の優先課題となっている。
   
• また、公衆衛生キャンペーンや臨床教育の取り組みにより、未治療の高リン血症がもたらすリスクに対する認識が高まっている。これにより、特に透析患者において、より早期のスクリーニングと介入が進み、治療対象となる患者層が拡大している。効果的なリン管理戦略の需要も高まり、市場成長を後押ししている。 
   

中国の高リン血症治療市場は、アジア太平洋市場において大幅な年平均成長率（CAGR）で成長すると推定される。
 

• 中国の医療改革により、保険適用範囲と、リン酸結合剤を含む必須医薬品へのアクセスが拡大している。慢性疾患管理を促進する政策や透析関連療法への償還により、高リン血症治療がより幅広い患者層にとって手頃で利用しやすくなり、市場成長を促進している。
   
• 中国の強固な医薬品製造基盤は、費用対効果の高いジェネリックリン酸結合剤の生産を支えている。これにより、特に農村部や低所得地域において、医薬品の購入しやすさと供給可能性が向上し、市場の浸透拡大と高まる需要への対応に寄与している。
   

ラテンアメリカの高リン血症治療市場
 

ブラジルはラテンアメリカ市場をリードしており、分析期間中に著しい成長を示している。
 

• ブラジルでは、高齢化の進行に加え、糖尿病と高血圧の増加を背景に、慢性腎臓病（CKD）および末期腎疾患（ESRD）の負担が増大している。患者数の増加により、リン酸結合剤やその他の高リン血症治療薬の需要が高まり、市場成長を促進している。
   
• さらに、ブラジルの公的医療制度（SUS）により、透析や必須医薬品へのアクセスが改善している。慢性疾患治療への補助金を提供する政府の取り組みにより、特に医療サービスが十分に行き届いていない地域でリン低下療法を利用しやすくなり、市場成長を支えている。   
   

中東・アフリカの高リン血症治療市場
 

サウジアラビア市場は、2024年に中東・アフリカ市場で大幅な成長を遂げると見込まれる。
 

• サウジアラビアでは、肥満、糖尿病、高血圧などの生活習慣に関連する慢性腎臓病（CKD）の症例が増加しています。腎疾患の負担が増大していることで、特に透析患者における高リン血症管理の必要性が直接的に高まり、市場成長に寄与しています。
   
• サウジアラビアの「ビジョン2030」には、透析センターや専門クリニックを含む医療インフラへの大規模な投資が盛り込まれています。こうした整備により、腎臓内科医療やリン低下療法へのアクセスが改善し、市場拡大を促進しています。
   
• さらに、サウジアラビアでは、規制当局の承認や臨床ガイドラインの後押しを受け、新しいリン吸着薬やカルシウム非含有製剤の採用が進んでいます。より安全で効果的な治療への移行により、需要が拡大し、患者の治療成果も改善しています。   
   

高リン血症治療市場のシェア

市場では、既存の世界的な主要企業と新興のイノベーターが混在しており、競争環境は活発で、適度に寡占化されています。Sanofi、Takeda Pharmaceutical、Vifor Pharma、Keryx Biopharmaceuticals、Astellas Pharmaなどの主要企業が市場の大きな部分を占めており、その合計市場シェアは約55%と推定されます。これらの企業は、研究開発への戦略的投資、地理的な事業拡大、規制遵守、変化する臨床ニーズに対応する患者中心の治療法の開発を通じて、優位性を維持しています。
 

これらの企業は、市場での地位を強化するため、買収、提携、競争力のある価格設定など、多面的な戦略を採用しています。こうした取り組みは、高度なリン低下療法へのアクセス向上、費用負担の軽減、慢性腎臓病（CKD）患者および透析患者における未充足ニーズへの対応を目的としています。
 

これらの有力企業に加え、新興企業も、新たな作用機序、改良された錠剤製剤、デジタルヘルスの統合などの技術革新を通じて市場成長に貢献しています。特にアジア太平洋地域とラテンアメリカでは、CKDの有病率の上昇と医療インフラの拡充を背景に、高リン血症治療の採用が拡大しており、これらの企業の存在感が高まっています。
 

全体として、市場では競争が激化し、多様性も高まっています。既存企業と新興企業の双方が、より安全で効果的かつ利用しやすいリン管理ソリューションに対する世界的な需要に応えるため、製品・サービスの展開を進化させています。
 

高リン血症治療市場の主要企業

高リン血症治療業界で事業を展開する主要企業は以下の通りです。

• Amneal
• Astellas Pharma
• Aurobindo Pharma
• Cipla
• Dr. Reddy's
• Glenmark
• Fresenius Medical Care
• Keryx Biopharmaceuticals
• Lupin
• Macleods
• Mitsubishi Tanabe Pharma
• Sanofi
• Takeda Pharmaceuticals
• Teva Pharmaceuticals
• Vifor Pharma (CSL Limited)
   
• Sanofi

Sanofiは、2024年に12.2%の市場シェアを占め、高リン血症治療市場をリードしています。Sanofiは、強固な腎臓領域の製品ポートフォリオと世界的な販売ネットワークを活用し、透析患者を中心とする高リン血症管理における地位を維持するため、既存のリン吸着薬と戦略的提携に注力しています。
 

• Takeda Pharmaceuticals

Takeda Pharmaceuticalsは、強固な開発パイプラインと提携関係に支えられた研究開発の革新と患者中心のソリューションを重視しており、CKDに関連する高リン血症の次世代治療において強固な地位を築いています。
 

• Vifor Pharma

Vifor Pharmaは、Velphoroにより鉄ベースリン吸着薬セグメントをリードしており、透析事業者との提携とグローバルな事業展開を活用して、統合的な腎疾患ケアエコシステムを強化しています。
 

高リン血症治療業界のニュース

• 2024年2月、バイオ医薬品企業である Ardelyx, Inc. は、リン吸着薬への反応が不十分またはリン吸着薬に不耐容である慢性腎臓病（CKD）の透析患者における血清リン濃度の管理を目的とした tenapanor について、中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターから新薬承認申請（NDA）が承認されたと発表しました。
   
• 2023年9月、Kyowa Kirin Co., Ltd. は、透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善を目的とした PHOZEVEL（一般名：tenapanor hydrochloride）について、製造販売承認を取得したと発表しました。同製品は、Ardelyx, Inc.（米国マサチューセッツ州ウォルサム）から導入した低分子化合物です。
   
• 2021年4月、Ardelyx, Inc. は、日本における提携先である Kyowa Kirin Co., Ltd.（TSE: 4151、Kyowa Kirin）が、高リン血症を対象に tenapanor を評価する4件の第3相臨床試験を日本で開始したと発表しました。この開発マイルストーンの達成により、Ardelyx への500万米ドルの支払いが発生します。
   

高リン血症治療市場の調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021年から2034年までの米ドル百万単位の売上高に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析を提供しています。

製品別市場

• カルシウムベースのリン吸着薬
• カルシウム非含有リン吸着薬
• 鉄ベースのリン吸着薬
• 炭酸ランタン
• その他の製品         

剤形別市場

• 錠剤
• 粉末
• その他の剤形

年齢層別市場

• 成人
• 小児

タイプ別市場

• ブランド医薬品
• ジェネリック医薬品

最終用途別市場

• 病院
• 在宅医療環境
• 透析センター
• その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦