無料のPDFをダウンロード

北米てんかん治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

レポートID: GMI15414
   |
発行日: December 2025
 | 
レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム

無料のPDFをダウンロード

ライセンスオプションをご覧ください:

北米てんかん治療薬市場規模

北米のてんかん治療薬市場は、2024年に34.2億米ドルに達し、2025年の35.5億米ドルから2034年までに52.5億米ドルへ拡大すると予測されており、年平均成長率(CAGR)4.4%で成長する見込みです。Global Market Insights Inc.が発表した最新のレポートによるものです。

北米のてんかん治療薬市場の主なポイント

2024年の市場規模
34億2,000万米ドル
2025年の市場規模
35億5,000万米ドル
2034年の予測市場規模
52億5,000万米ドル
年平均成長率(CAGR)(2025〜2034年)
4.4%
地域別の優位性
最大市場
米国
最速成長国
カナダ
主要企業
  • 市場リーダー:Pfizer は 2024年に 9%超の市場シェアを占め、市場をリードした。

  • 主要企業:この市場の上位 5 社は、UCB SA、Pfizer、Novartis AG、GSK(GlaxoSmithKline)、Jazz Pharmaceuticalsであり、2024年には合計で40%の市場シェアを占めた。

主な市場成長要因
  • 同地域におけるてんかん有病率の上昇
  • 北米における高齢人口の増加
  • てんかんの新たな治療法に対する需要の拡大
市場機会
  • デジタルヘルスと遠隔てんかん医療の統合
課題
  • 治療費の高さ
  • 特許の失効

北米のてんかん治療薬市場は、てんかん有病率の上昇、北米における高齢人口の増加、てんかんに対する新規治療への需要拡大、政府による支援政策と資金提供など、複数の要因によって成長しています。同市場の主要企業には、Pfizer、Novartis AG、GSK (GlaxoSmithKline)、SK Biopharmaceuticalsが含まれます。
 

てんかん治療薬市場は、てんかん有病率の上昇を主因として、2021年の31.5億米ドルから2023年には33億米ドルに拡大しました。米国だけでも、300万人近くの成人がてんかんを患っており、てんかんは神経疾患または遺伝性疾患を持つ人に多く見られる疾患です。この広範な有病率により、抗てんかん薬に対する強い需要が生まれ、製薬企業による研究開発への投資が促進されています。診断される患者が増えるにつれて、効果的な治療選択肢への需要も高まっており、さまざまなタイプのてんかんや患者のニーズに対応するため、医薬品ポートフォリオの革新と拡充が進んでいます。さらに、認知度の向上と診断能力の改善により、より早期の発見と治療が可能となり、市場成長が一段と促進されています。
 

米国で急速に増加している高齢人口は、てんかん治療薬の需要を押し上げる重要な要因です。65歳以上の人々は、加齢に伴う脳機能の変化や併存疾患の有病率の高さにより、てんかんを含む神経疾患にかかりやすくなります。例えば、Population Reference Bureauによると、この年齢層の人口は2022年の5,800万人から2050年には8,200万人へ増加し、42%増となることが予測されています。
 

同期間に、総人口に占める高齢者の割合も17%から23%へ上昇する見込みです。高齢者の割合が増加するにつれて、発作を管理し、生活の質を向上させるために、効果的かつ安全なてんかん治療薬の必要性も高まることから、てんかん治療薬市場の成長が促進されます。
 

抗発作薬または抗けいれん薬としても知られるてんかん治療薬は、てんかんと診断された患者の発作を抑制・予防するための医薬品です。これらの薬剤は脳内の電気活動を安定化させ、発作を引き起こす異常な信号の拡散を抑制します。てんかん治療における第一選択肢であり、最も一般的な治療法とされています。
 

北米てんかん治療薬市場の動向

  • 政府による支援政策と継続的な資金提供は、研究、イノベーション、医療へのアクセスを支える強固な基盤となるため、てんかん治療薬市場の成長を促進する主要因です。疾病管理予防センター(CDC)、国立衛生研究所(NIH)、Epilepsy Centers of Excellenceなどの機関は、発作の認識、研修、監視システム、医薬品開発の取り組みに焦点を当てたプログラムに、毎年数百万米ドルを配分しています。
     
  • 例えば、2025年には、Epilepsy FoundationがCDCのてんかんプログラムに1,250万米ドル、退役軍人省のEpilepsy Centers of Excellenceに2,680万米ドルを配分し、小児発症てんかんネットワークの設立に1,500万米ドルを投じました。これらの投資により、新規抗てんかん薬の発見が加速するとともに、医療インフラが強化されます。
     
  • こうした取り組みにより、てんかんは公衆衛生上の優先課題であり続け、製薬企業による有効性の向上と副作用の低減を実現した先進治療法の開発が促進されます。資金の増加は、臨床試験、規制当局の承認、官民パートナーシップも促進し、新たな治療選択肢の利用可能性と導入を高めます。
     
  • したがって、政府による支援政策と持続的な資金提供は、イノベーションの促進、医療へのアクセス改善、満たされていない医療ニーズへの対応を通じて、てんかん治療薬市場の拡大に重要な役割を果たします。
     

北米てんかん治療薬市場の分析

North America Epilepsy Treatment Drugs Market, By Drug Class, 2021 – 2034 (USD Billion)

薬効分類別では、市場は第1世代、第2世代、第3世代に区分されます。第2世代セグメントは、2024年に 47.2% の最大の売上高シェアを占めて市場をリードし、予測期間中に年平均成長率(CAGR) 4.4% で成長すると予測されます。  
 

  • 第2世代抗てんかん薬は、第1世代薬と比較して安全性と有効性が向上しているため、てんかん治療市場を支配しています。従来薬は重大な副作用や複雑な薬物相互作用を引き起こすことが多い一方、第2世代治療薬は副作用を抑えながら、より優れた発作制御を実現します。
     
  • 特に小児や高齢者などの脆弱な集団において、長期使用に適していることが普及を後押ししています。さらに、より幅広い発作タイプを高い精度で治療できるため、神経科医や医療提供者にとって優先的な選択肢となっています。
     
  • さらに、第2世代薬は市場標準となり、患者と臨床医の双方の変化するニーズに対応しています。優れた性能、副作用の低減、個別化治療への適応性により、第2世代薬は現代のてんかん管理に不可欠な存在となっています。
     

タイプ別では、てんかん治療薬市場はブランド医薬品とジェネリック医薬品に二分されます。ブランド医薬品セグメントの売上高は 2024年に 10億5,000万米ドルに達し、2034年までに 16億6,000万米ドルに達すると予測されています。  
 

  • 大手製薬企業は、忍容性の向上、副作用の低減、有効性の改善を実現するブランドてんかん治療薬への投資を拡大しています。この傾向は、患者と医療提供者がより安全で信頼性の高い治療選択肢を求めるなか、ブランド医薬品セグメントの成長を促進しています。
     
  • これらの新しい医薬品は、従来薬の限界を克服するよう設計されており、長期使用への適性が高く、患者一人ひとりのニーズにもより適合しています。例えば、SK Life Science が開発し、2020年に発売した Xcopri(セノバメート)は、成人の部分発作の治療を適応としています。GABA作動性抑制を強化し、ナトリウムチャネル活性を低下させる二重の作用機序により、特に治療抵抗性てんかん患者に対して強力な発作制御効果を発揮します。
     
  • さらに、ブランドてんかん治療への注目の高まりは、イノベーションと必要性の双方によって促進されています。企業が難治性疾患を抱える患者により良い治療成果をもたらす先進治療法の開発を続けるなか、ブランド医薬品セグメントは大幅に拡大すると予測されます。
     

投与経路別では、北米のてんかん治療薬市場は経口剤、経鼻剤、注射剤、直腸投与剤に区分されます。経口剤セグメントは、2024年に 21億5,000万米ドルの最大売上高を記録して市場をリードし、予測期間中に年平均成長率(CAGR) 4.7% で成長すると予測されます。  
 

  • 経口てんかん治療薬とは、通常、錠剤、カプセル剤または液剤として口から投与する医薬品を指します。この投与経路は、利便性が高く、使いやすいうえ非侵襲的であるため、患者と医療提供者の双方にとって最も一般的かつ好ましい方法です。
     
  • 第一選択薬や新世代の治療薬を含む大半の抗てんかん薬(AED)は、経口剤として提供されています。経口投与の簡便さは、患者の治療計画への服薬遵守を高め、治療成果の向上と需要拡大につながります。
     
  • さらに、経口製剤は費用対効果に優れていることが多く、自己投与も可能であるため、頻繁な通院や専門的なケアの必要性を軽減できます。このため、てんかんの長期管理に実用的です。
     
  • したがって、経口剤セグメントは、有効性、使いやすさ、手頃な価格、患者の負担の少なさを兼ね備え、てんかん治療薬市場を引き続きリードしています。
     

年齢層別に見ると、北米てんかん治療薬市場は小児用と成人用に二分されます。成人用セグメントは、2024年に最大の売上高である 24.8億米ドルを占め、市場を支配しました。予測期間中は年平均成長率(CAGR)4.3%で成長すると予測されています。  
 

  • 成人用セグメントがてんかん治療薬市場を支配しているのは、小児と比較して成人のてんかん有病率が高いためです。成人では、頭部外傷、脳卒中、脳腫瘍、神経変性疾患など、年齢の高い層でより頻繁に発生する要因によっててんかんを発症する可能性が高くなります。そのため、この集団では抗てんかん薬の需要が大幅に高くなっています。
     
  • 製薬企業は、新薬を発売する際に成人患者を優先することが多く、この層がより大きく安定した市場を形成しているためです。成人のニーズに合わせた多様な経口薬やブランド医薬品が利用できることも、同セグメントの成長をさらに後押ししています。
     
  • さらに、成人用セグメントは、診断率の高さ、高度な治療へのアクセスの拡大、相当数の患者基盤を背景に、てんかん治療薬市場を引き続きリードしています。
     

発作の種類別に見ると、北米てんかん治療薬市場は焦点発作、全般発作、複合発作に分類されます。焦点発作セグメントの市場売上高は、2024年に 19.3億米ドルとなり、2034年には 29.6億米ドルに達すると予測されています。
 

  • 焦点発作は脳の特定領域に起因し、通常、身体の一部だけに影響を及ぼします。これらの発作は、全般発作と比較して発生頻度が高く、診断も容易です。
     
  • 特に成人における有病率の高さにより、こうした発作の種類を効果的に管理できる標的治療薬に対する強い需要が生まれています。これにより、処方数の増加と、専門性の高いてんかん治療薬の開発が進んでいます。
     
  • 例えば、研究によると、0〜4歳の小児における焦点起始発作の有病率は、カナダでは 0.15%、米国では 0.61%の範囲にあります。
     
  • AIを活用した分析、高度化した脳波検査(EEG)遺伝子検査などの診断ツールの進歩により、焦点性てんかんの早期特定が向上しています。こうした進歩によって、より正確で個別化された治療計画が可能になっています。製薬企業は、焦点発作患者に対して、より優れた発作制御と副作用の軽減を実現する治療法に研究開発の重点を置くことで対応しています。
     
  • さらに、焦点発作セグメントは、有病率の高さ、診断能力の向上、専門的な治療法の利用可能性を背景に、てんかん治療薬市場を引き続きリードしています。
     
北米てんかん治療薬市場:流通チャネル別(2024年)

流通チャネル別に見ると、北米のてんかん治療薬市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントの市場収益は 2024年に22億3,000万米ドルに達し、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は4.4%となる見込みです。  
 

  • 発作を経験する患者にとって、病院は主要な医療提供の場であるため、病院薬局はてんかん治療において重要な役割を果たしています。病院薬局は神経科医やてんかん専門医と直接連携しており、抗てんかん薬(AED)の正確な処方・調剤を確実に行うことができます。
     
  • さらに、病院薬局は、新世代の AED や注射剤の処方にも対応しています。これらの医薬品は、小売薬局やオンライン薬局では取り扱われていないことが多くあります。この対応力に加え、医療機関から直接薬剤を受け取れる信頼性と利便性が、患者の服薬アドヒアランスの向上と治療成果の改善につながっています。
     
  • また、病院薬局は、専門医療との緊密な連携、高度な医薬品へのアクセス、包括的な治療計画の開始・管理における役割により、てんかん治療薬市場で最大のシェアを占めています。 
     
米国てんかん治療薬市場、2021〜2034年(10億米ドル)

米国は北米のてんかん治療薬市場をリードしており、2024年の市場シェアは90.1%と最も高い水準でした。米国のてんかん治療薬市場規模は、2021年の28億米ドルから2022年には29億米ドルとなりました。2024年の市場規模は、2023年の30億米ドルから31億米ドルに達しました。
 

  • 米国で進む高齢化は、てんかん治療薬市場の主要な成長要因です。加齢に伴い、脳卒中、脳腫瘍、神経変性疾患などの要因により、てんかんをはじめとする神経疾患を発症するリスクが高まります。この人口動態の変化により、長期的なてんかん管理を必要とする患者層が拡大し、市場成長が促進されています。
     
  • 例えば、65歳以上の人口は、2022年の5,800万人から2050年までに8,200万人へ増加すると予測されており、増加率は47%に上ります。この大幅な増加は、利用しやすく効果的なてんかん治療の緊急性を浮き彫りにしています。
     
  • さらに、政府による支援政策や資金提供の取り組みも、市場の強化において重要な役割を果たしています。これらのプログラムにより、必要な治療を受けられる人が増え、市場成長がさらに加速しています。
     
  • このように、増加する高齢者人口と政府による手厚い支援が相まって、米国のてんかん治療薬市場の拡大を促進しています。
     

カナダのてんかん治療薬市場は、2024年に3億3,990万米ドルに達し、予測期間中に有望な成長を示す見込みです。
 

  • カナダにおけるてんかん有病率の上昇は、てんかん治療薬市場の成長を促す重要な要因です。さまざまな年齢層でてんかんと診断される人が増えるなか、効果的な治療選択肢への需要は引き続き増加しています。
     
  • 例えば、カナダにおけるてんかん有病率のデータによると、罹患者の 13% は 1〜19 歳の小児・若年層、63% は 20〜64 歳の成人、24% は 65 歳以上の高齢者です。この分布は、てんかんがあらゆる年齢層に影響を及ぼしていることを示しており、さまざまな人口層のニーズに合わせた多様な治療ソリューションが必要とされています。
     
  • したがって、カナダではあらゆる年齢層でてんかんの有病率が上昇しており、これがてんかん治療薬市場の拡大を後押ししています。
     

北米のてんかん治療薬市場シェア

  • 北米のてんかん治療薬市場では、UCB、Pfizer、Novartis AG、GSK(GlaxoSmithKline)、Jazz Pharmaceuticals などの主要製薬企業が、多様な製品ポートフォリオ、厳格な規制遵守、継続的なイノベーションを通じて存在感を高めています。上位 5 社を合わせた市場シェアは約 40% に達します。これらの企業は、研究機関、医療提供者、グローバルな販売業者との戦略的協業によってさらなる成長を遂げており、高度な治療選択肢へのアクセス拡大を可能にしています。
     
  • てんかん治療薬市場への参入を目指す新規企業は、既存の大手製薬企業と競争するため、戦略的なアプローチを採用する必要があります。新規製剤の開発、薬剤抵抗性てんかんや小児てんかんなどのニッチな疾患への対応、精密医療の探求は、製品の差別化に寄与します。
     
  • 研究機関、バイオテクノロジー企業、診断企業との戦略的提携により、最先端技術や臨床試験ネットワークを活用できるようになります。規制当局の承認を取得することで、市場参入を加速できます。十分な治療を受けられていない層を対象とし、手頃な価格のジェネリック医薬品やバイオシミラーを提供することも、競争優位性の創出につながります。
     
  • 強固な販売チャネルを構築し、神経内科医や病院と連携するとともに、患者への情報提供にデジタルヘルスプラットフォームを活用することは、市場浸透に不可欠です。さらに、充実した臨床試験への投資とリアルワールドエビデンスの収集により、信頼性を確立し、高度に専門的で進化を続けるこの市場における長期的な成長を支えることができます。
     

北米のてんかん治療薬市場の主要企業

北米のてんかん治療薬業界で事業を展開する主な企業には、以下が含まれます。

  • AbbVie
  • Bausch Health Companies
  • Dr. Reddy’s Laboratories
  • Eisai
  • GSK
  • Jazz Pharmaceuticals
  • Lupin Pharmaceuticals
  • Neurelis
  • Novartis
  • Pfizer
  • Sanofi
  • SK Biopharmaceuticals
  • Sumitomo Pharma
  • Sun Pharmaceutical Industries
  • UCB
     
  • Novartis 

Novartis は、高度な抗てんかん薬に重点を置いた革新的な治療法、戦略的な製品投入、研究開発を通じててんかん治療薬市場における地位を強化し、発作のコントロールと患者の生活の質の向上を目指しています。
 

  • Pfizer 

Pfizer は、先進的な第 2 世代および第 3 世代の薬剤、戦略的な製品投入、神経科学分野への継続的な投資を通じててんかん治療のイノベーションを推進し、世界的なリーダーシップを強化するとともに、患者の治療成果を向上させています。 
 

  • Dr. Reddy’s Laboratories 

Dr. Reddy’s Laboratories は、ドイツ子会社である Betapharm Arzneimittel GmbH を通じて、てんかん治療向けの高品質なジェネリック医薬品の供給に重要な役割を果たしています。
 

北米のてんかん治療薬業界ニュース:

  • 2025年4月、Neurelisは、2歳以上の患者における発作群発の短期治療を適応とする VALTOCO(ジアゼパム点鼻スプレー)について、FDAの承認を取得しました。直腸投与のジアゼパムゲルより臨床的に優れていると認められ、希少疾病用医薬品の独占権も付与されたこの承認により、Neurelisはてんかん救急医療における地位を強化し、医療提供者からの信頼性を高めています。
     

北米のてんかん治療薬市場調査レポートは、以下のセグメントについて、2021年から2034年までの売上高(百万米ドル)ベースの推計および予測を含む、業界の詳細な分析を掲載しています。

市場(薬効分類別)

  • 第1世代
  • 第2世代
  • 第3世代

市場(タイプ別)

  • ブランド医薬品
  • ジェネリック医薬品

市場(投与経路別)

  • 経口
  • 経鼻
  • 注射剤
  • 直腸

市場(年齢層別)

  • 小児
  • 成人

市場(発作タイプ別)

  • 焦点発作
  • 全般発作
  • 複合発作

市場(流通チャネル別)

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

上記の情報は、以下の国を対象としています。

  • 米国
  • カナダ
著者:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

よくある質問(FAQ):

2024年の北米てんかん治療薬市場の市場規模はどのくらいですか?
2024年の市場規模は34.2億米ドルで、政府による支援政策、継続的な資金供給、医薬品開発の進展を背景に、2034年まで年平均成長率(CAGR)4.4%で成長すると見込まれる。
2034年の北米てんかん治療薬市場の規模はどの程度になると予測されていますか?
市場規模は、医療インフラへの投資と新たな抗てんかん薬の発見を背景に、2034年までに52億5,000万米ドルに達すると予測される。
2025年の北米てんかん治療薬市場の予測規模はどの程度ですか?
2025年には市場規模が35.5億米ドルに達すると予測される。
第2世代薬剤クラスセグメントの売上高はどの程度でしたか?
第2世代薬剤クラスのセグメントは、2024年に47.2%の最大の収益シェアを占め、予測期間中に年平均成長率(CAGR)4.4%で成長すると予測される。
経口投与経路セグメントの市場規模はいくらでしたか?
経口投与経路セグメントは2024年に21億5,000万米ドルを計上し、市場をリードした。予測期間中の年平均成長率(CAGR)は4.7%と見込まれる。
北米のてんかん治療薬市場をリードしているのは、どの年齢層ですか?
成人向けセグメントは、2024年に24億8,000万米ドルの収益を上げて市場をリードし、予測期間中に年平均成長率(CAGR)4.3%で成長すると予測されています。
北米のてんかん治療薬市場で最大のシェアを占めている国はどこですか?
米国は2024年に90.1%のシェアを占め、市場をリードした。2024年の米国市場規模は31億米ドルに達した。
北米のてんかん治療薬業界では、今後どのような動向が見込まれますか?
主な動向としては、てんかんプログラムへの資金拡充、Pediatric-Onset Epilepsies Networkのような専門ネットワークの設立、ならびに抗てんかん薬開発の進展が挙げられます。
北米のてんかん治療薬市場における主要企業はどこですか?
主要企業には、AbbVie、Bausch Health Companies、Dr. Reddy’s Laboratories、Eisai、GSK、Jazz Pharmaceuticals、Lupin Pharmaceuticals、Neurelis、Novartisが含まれます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

信頼性と信用

10+
サービス年数
設立以来の一貫した提供
A+
BBB認定
専門的基準と満足度
ISO
認定品質
ISO 9001-2015認証企業
150+
リサーチアナリスト
20以上の業界分野
95%
顧客維持率
5年間の関係価値

検証済みデータソース

  • 業界誌・トレード出版物

    業界誌、トレード出版物、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者市場データベース

  • 規制申請書類

    政府調達記録と政策文書

  • 学術研究

    大学研究および専門機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向けプレゼンテーション、届出書類

  • 専門家インタビュー

    経営幹部、調達担当者、技術スペシャリスト

  • GMIアーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の発行済み調査

  • 貿易データ

    輸出入量、HSコード、税関記録

調査・評価されたパラメータ

本レポートのすべてのデータポイントは、一次インタビュー、真のボトムアップモデリング、および厳密なクロスチェックによって検証されています。 当社のリサーチプロセスについて設明を読む →

著者:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
ユーザー体験を向上させるためにクッキーを使っています (プライバシーポリシー)