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米国てんかん治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

レポートID: GMI15413
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発行日: December 2025
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米国てんかん治療薬市場規模

米国てんかん治療薬市場は2024年に31億米ドルと評価され、Global Market Insights Inc.が発行した最新レポートによると、2025年の32億米ドルから2034年には47億米ドルに成長し、年平均成長率4.4%で拡大すると予測されています。
 

米国てんかん治療薬市場の要点

市場規模と成長

  • 2024年市場規模:31億米ドル
  • 2025年市場規模:32億米ドル
  • 2034年予測市場規模:47億米ドル
  • 年平均成長率(2025年~2034年):4.4%

主要な市場推進要因

  • 米国におけるてんかんの有病率の上昇
  • 研究開発活動への投資の増加
  • てんかんに対する新規治療法の需要の増加
  • 認知度の向上と早期診断

課題

  • 高額な治療費
  • 特許の満了

機会

  • 医薬品開発における進歩

主要プレーヤー

  • 市場リーダー:Pfizerが2024年に10%超の市場シェアで首位を占めました。
  • 主要プレーヤー:この市場における上位5社にはUCB SA、Pfizer、Novartis AG、GSK(GlaxoSmithKline)、Jazz Pharmaceuticalsが含まれ、2024年に合計42%の市場シェアを保有しました。

 

米国てんかん治療薬市場の成長は、米国におけるてんかん有病率の上昇、研究開発活動への投資の増加、新規治療法に対する需要の高まり、そして認識と早期診断の向上を含む複数の要因によって推進されています。この市場における主要プレーヤーには、Pfizer、Novartis AG、GSK(GlaxoSmithKline)、Jazz Pharmaceuticalsが含まれます。
 

市場価値は2021年の28億米ドルから2023年には30億米ドルに増加しました。米国におけるてんかん有病率の上昇は、てんかん治療薬市場の成長における主要な推進要因です。この神経疾患と診断される人が増えるにつれ、効果的でアクセスしやすい医薬品への需要は増加し続けています。例えば、疾病管理予防センター(CDC)によると、2021年から2022年にかけて、18歳以上の米国成人約290万人が活動性てんかんを有していると報告されました。この統計は、この疾患の広範な性質と、高度な治療選択肢に対する重要なニーズを強調しています。したがって、個人におけるてんかん発症率の増加は、てんかん治療薬の市場拡大を加速させています。
 

研究開発への投資の増加は、てんかん治療薬市場の成長を推進する重要な要因です。製薬会社や研究機関が神経疾患の理解により多くのリソースを割り当てることで、高度でより効果的な抗てんかん薬の開発が可能になります。これらの投資は、薬剤配合におけるイノベーションを促進し、安全性プロファイルを改善し、副作用を最小限に抑え、患者の転帰を向上させます。研究開発への安定的な資金提供は、科学的進歩を通じててんかんのような複雑な疾患に対処するという強いコミットメントを反映しています。
 

例えば、国立科学工学統計センターによると、米国の研究開発支出は2022年に8920億米ドルに達し、2023年には9400億米ドルに上昇すると推定されています。この研究開発支出の急増は、てんかんケアの将来を形作り、治療選択肢におけるイノベーションを推進する上で極めて重要な役割を果たしています。
 

てんかん治療薬は、抗発作薬または抗けいれん薬としても知られ、てんかんと診断された個人における発作を制御および予防するために使用される医薬品です。これらの薬剤は、脳内の電気活動を安定化させ、発作を引き起こす異常な信号の拡散を制限することによって機能します。これらはてんかんの第一選択かつ最も一般的な治療形態と考えられています。
 

米国てんかん治療薬市場動向

  • てんかんに対する認識の高まりと早期診断は、てんかん治療薬市場の拡大を推進する重要な要因です。公衆教育キャンペーンとアドボカシー活動は、この疾患に対する理解を大幅に改善し、偏見を減らし、適時の医療介入を促進しています。
     
  • 例えば、エピレプシー・アライアンス・アメリカが2024年11月のてんかん啓発月間のテーマとして掲げた「すべての旅路に力を」(Empowering Every Journey)は、てんかん患者とその介護者が支援と指導を受けられるようにするプログラム、リソース、および啓発活動を強調しています。これらの取り組みはコミュニティの参加を促進し、発作時の応急処置トレーニングを推進することで、最終的に早期診断とより良い治療成果につながります。
     
  • さらに、意識向上は患者の医療へのアクセスを加速させるだけでなく、効果的で安全な抗てんかん薬への需要を高め、医薬品開発におけるイノベーションの重要性を強化します。
     
  • 啓発プログラムは発作の認識と応急処置に関するトレーニングを提供し、タイムリーな医療介入を促します。この積極的なアプローチは早期診断と治療につながり、患者の転帰を改善し、効果的な抗てんかん薬への需要を増加させます。
     
  • さらに、意識の高まりは診断率の向上につながり、これが先進的で安全な治療選択肢への需要を直接的に促進します。より多くの人々が症状を認識し、速やかに医療支援を求めるようになることで、製薬企業は需要の増加から恩恵を受け、イノベーションと市場拡大を促進します。
     

米国てんかん治療薬市場分析

米国てんかん治療薬市場、薬剤クラス別、2021年~2034年(10億米ドル)

薬剤クラス別では、市場は第一世代、第二世代、第三世代に分類されています。第二世代セグメントは2024年に47.3%という最大の収益シェアで市場を支配し、予測期間中に4.4%のCAGRで成長すると予測されています。 
 

  • 第二世代抗てんかん薬(AED)は、優れた安全性、忍容性、患者にやさしいプロファイルにより、てんかん管理をますます形成しています。これらの医薬品は、第一世代薬剤と比較して副作用が少なく、薬物間相互作用が減少し、コンプライアンスが向上しているため、長期治療計画および併用療法に理想的です。
     
  • 米国食品医薬品局(FDA)などの規制当局は、てんかん関連合併症や神経障害性疼痛を含む複数の適応症に対して新世代治療薬の承認を続けており、その臨床的価値と世界市場の潜在力を強化しています。
     
  • さらに、徐放性製剤や簡素化された投与方法などの先進的な製剤は、患者体験とアドヒアランスを向上させます。さまざまな神経学的状態を治療する汎用性により、第二世代AEDはてんかん治療薬市場におけるイノベーションと成長の重要な推進力として位置付けられています。
     

タイプ別では、米国てんかん治療薬市場はブランド薬とジェネリック薬に二分されています。ブランド薬セグメントは2024年に9億4,670万米ドルの収益を記録し、2034年までに15億米ドルに達すると予測されています。 
 

  • 大手製薬企業は、安全性の向上、副作用の軽減、有効性の強化を提供するブランドてんかん薬をますます優先しています。この変化は、標準療法に反応しない患者、特に薬剤抵抗性てんかん患者のニーズに応えるものであり、ブランド薬を臨床診療における好ましい選択肢としています。
     
  • 例として、ファイザーのリリカ(プレガバリン)、UCBのケプラ(レベチラセタム)およびブリビアクト(ブリバラセタム)、SK Biopharmaceuticalsのゾコプリ(セノバメート)が挙げられます。
     
  • 規制当局の承認と継続的なイノベーションは、ブランドてんかん治療薬セグメントの強化において重要な役割を果たしています。米国FDAなどの主要機関による頻繁な承認は、これらの治療法の安全性、有効性、臨床的妥当性を検証し、医療提供者と患者の信頼を構築しています。
     
  • さらに、効果的な治療法への需要の高まりと高度な製剤への継続的な投資により、ブランド医薬品セグメントはてんかん治療市場において大きな成長が見込まれています。
     

投与経路に基づいて、米国てんかん治療薬市場は経口、経鼻、注射、および直腸に分類されます。経口セグメントは2024年に19億米ドルの最大収益で市場を支配し、予測期間中にCAGR 4.6%で成長すると予想されています。
 

  • 経口徐放性製剤は、時間の経過とともに安定した薬物濃度を維持する能力により、てんかん治療において注目を集めており、投与頻度を減らし、患者のアドヒアランスを向上させています。
     
  • 経口抗てんかん薬(AED)製剤の種類の増加は、さまざまな年齢層や発作タイプに対応し、注射や複雑な投与スケジュールに苦労する患者にとって便利な代替手段を提供しています。
     
  • 例えば、Supernus PharmaceuticalsのTrokendi XRは、10歳以上の小児および成人における部分発作、全般強直間代発作、およびレノックス・ガストー症候群の管理に承認されています。
     
  • さらに、徐放性経口薬は一般的に忍容性が良好で、標準製剤と比較して薬物相互作用が少ないとされています。これらの臨床上の利点と強い患者の選好が組み合わさり、このセグメントの継続的な成長を促進すると予想されます。
     

年齢層に基づいて、米国てんかん治療薬市場は小児と成人に二分されます。小児セグメントは市場で最も急速に成長しており、2024年に8億4,440万米ドルの収益を記録し、予測期間中にCAGR 4.6%で成長すると予想されています。 
 

  • てんかん治療市場の小児セグメントは急速に成長しており、早期診断と小児向け医薬品製剤の開発が推進力となっています。より多くの小児がより若い年齢で診断されており、製薬企業は液体製剤やスプリンクルカプセルなどの安全で投与しやすい選択肢を開発し、治療のアドヒアランスと転帰を改善しています。
     
  • 例えば、Epilepsy Foundationによると、14歳未満の約47万人の小児がてんかんとともに生活しており、専門的な治療法への重要なニーズを浮き彫りにしています。
     
  • さらに、若年層における遺伝性および発達性障害に関連したてんかん症例の増加が、標的治療への需要を促進しています。早期介入、小児専用の医薬品形態、および革新的な治療法への関心の高まりにより、小児セグメントは今後数年間で持続的な成長を経験すると予想されます。
     

発作タイプに基づいて、米国てんかん治療薬市場は焦点発作、全般発作、および混合発作に分類されます。全般発作セグメントは市場で最も急速に成長しており、2024年に29.7%の収益シェアを記録し、予測期間中にCAGR 4.8%で成長すると予想されています。
 

  • 全般発作は、脳の両半球に同時に影響を及ぼし、広範な電気的障害を引き起こすてんかん発作の主要カテゴリーです。これらの発作には、強直間代発作、欠神発作、ミオクロニー発作などのサブタイプが含まれ、それぞれに合わせた治療アプローチが必要です。
     
  • 治療は通常、バルプロ酸、ラモトリギン、レベチラセタムなど、複数の発作タイプを制御できる広域スペクトル抗てんかん薬(AED)を使用します。Briviact(ブリバラセタム)などの第二世代AEDや徐放性製剤は、改善された安全性プロファイル、副作用の軽減、患者アドヒアランスの向上により注目を集めています。
     
  • さらに、全般発作の管理は、長期的な生活の質にとって重要である認知的および行動的影響を最小限に抑えながら、最適な発作制御を達成することに焦点を当てています。継続的なイノベーションと規制承認により、薬剤抵抗性症例に対処し忍容性を改善するための新しい治療法が導入されており、このセグメントはてんかん治療薬市場における主要な推進力となっています。 
     
米国てんかん治療薬市場、流通チャネル別(2024年)

流通チャネル別では、米国てんかん治療薬市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に区分されています。小売薬局セグメントは2024年に8億4,070万米ドルの市場収益を記録し、予測期間中に4.7%のCAGRで成長すると予想されています。  
 

  • 小売薬局は、慢性疾患を管理する患者にとって主要なチャネルとして機能し、てんかん治療薬のアクセス性と利便性を確保する上で重要な役割を果たしています。ブランド薬とジェネリック抗てんかん薬(AED)を含む幅広い選択肢を提供しており、ジェネリック医薬品は大幅に低いコストで同等の有効性を提供することで、多くの患者にとって治療をより手頃なものにしています。
     
  • 現代の小売薬局は、服薬相談、リフィルリマインダー、アドヒアランスプログラムなどの付加サービスも提供しており、治療コンプライアンスとアウトカムを改善しています。
     
  • さらに、大規模薬局チェーンは、デジタルプラットフォームを通じてリーチを拡大し、自宅配送やオンライン相談を提供することで患者の利便性を高めています。信頼性が高く容易にアクセス可能な医薬品供給源への需要が高まる中、小売薬局はてんかん治療薬流通の状況において支配的な地位を維持すると予想されています。
     

米国てんかん治療薬市場シェア

  • 米国てんかん治療薬業界では、UCB SA、Pfizer、Novartis AG、GSK(GlaxoSmithKline)、Jazz Pharmaceuticalsなどの大手製薬企業が、多様な製品ポートフォリオ、堅牢な規制遵守、継続的なイノベーションを通じてプレゼンスを強化しています。これらトップ5社を合わせると、市場シェアの約42%を占めています。これらの企業の成長は、研究機関、医療提供者、流通業者との戦略的協業によってさらに促進され、先進的な治療選択肢へのより広範なアクセスを可能にしています。
     
  • これらの企業は、ブランド薬とジェネリック抗てんかん薬の両方の開発に積極的に投資しており、異なる年齢層および発作タイプにわたる多様な患者ニーズに対応しています。改善された薬剤製剤、迅速な承認、患者にやさしい投与方法に注力することで、てんかん治療市場の競争環境を形成し続けています。
     
  • 米国てんかん治療薬市場における新興企業は、地位を強化するために多様な戦略を採用しています。これには、先進的なドラッグデリバリー技術の活用、有効性と安全性を改善した次世代製剤の開発、個別化治療計画のためのAI駆動プラットフォームの統合が含まれます。多くの企業は発作制御のための精密医療アプローチに焦点を当て、高額な開発コストと規制上の課題に対処するため、病院、研究機関、既存の製薬企業との戦略的パートナーシップを形成しています。
     

米国てんかん治療薬市場企業

米国てんかん治療薬業界で事業を展開する主要企業には、以下が含まれます。

  • AbbVie
  • Bausch Health Companies
  • Dr. Reddy's Laboratories
  • Eisai
  • GSK
  • Jazz Pharmaceuticals
  • Lupin Pharmaceuticals
  • Neurelis
  • Novartis
  • Pfizer
  • Sanofi
  • SK Biopharmaceuticals
  • Sumitomo Pharma
  • Sun Pharmaceutical Industries
  • UCB
     
  • Eisai

Eisaiは、神経学的研究と患者中心の治療に注力していることで知られる、てんかんケアにおける著名な企業です。同社の主力薬であるフィコンパ(ペランパネル)は、成人および小児患者における部分発作と全般性強直間代発作を治療します。
 

  • Dr. Reddy's Laboratories

Dr. Reddy's Laboratoriesは、子会社であるBetapharm Arzneimittel GmbHを通じて、てんかん治療のための高品質なジェネリック医薬品の提供において重要な役割を果たしています。
 

  • Pfizer

Pfizerは、第二世代および第三世代の抗てんかん薬の開発、戦略的な製品発売、神経科学への継続的な投資を通じて、てんかんケアにおける進歩を推進しています。同社の製品ポートフォリオの中で、ザロンチン(エトスクシミドカプセル)は、欠神(小発作)てんかんの管理において重要な役割を果たしており、多様な患者ニーズへの対応に対するPfizerの取り組みを強化しています。
 

北米てんかん治療薬業界ニュース:

  • 2025年4月、Neurelisは、2歳以上の患者における発作群発の短期治療を目的としたVALTOCO(ジアゼパム点鼻スプレー)のFDA承認を取得しました。直腸ジアゼパムゲルよりも臨床的に優れていると認められ、希少疾病用医薬品の独占権が付与されたこの承認により、Neurelisの救急てんかんケアにおける地位が強化され、医療提供者からの信頼性が向上しました。
     

米国てんかん治療薬市場調査レポートには、2021年から2034年までの百万米ドル単位の収益による推定と予測を含む以下のセグメントに関する業界の詳細な分析が含まれています。

市場、薬剤クラス別

  • 第一世代
  • 第二世代
  • 第三世代

市場、タイプ別

  • 先発医薬品
  • ジェネリック医薬品

市場、投与経路別

  • 経口
  • 経鼻
  • 注射
  • 直腸

市場、年齢層別

  • 小児
  • 成人

市場、発作タイプ別

  • 焦点発作
  • 全般発作
  • 複合発作

市場、流通チャネル別

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

 

著者:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

目次

第1章   手法と対象範囲

第2章   エグゼクティブサマリー

第3章   業界インサイト

第4章   競合状況(2024年)

第5章   薬剤クラス別市場推定と予測(2021年~2034年、$ Mn)

第6章   タイプ別市場推定と予測(2021年~2034年、$ Mn)

第7章   投与経路別市場推定と予測(2021年~2034年、$ Mn)

第8章   年齢層別市場推定と予測(2021年~2034年、$ Mn)

第9章   発作タイプ別市場推定と予測(2021年~2034年、$ Mn)

第10章   流通チャネル別市場推定と予測(2021年~2034年、$ Mn)

第11章   企業プロファイル

よくある質問(FAQ):
2025年における米国のてんかん治療薬市場の規模はどのくらいと予測されていますか?
市場規模は2025年には32億米ドルに達すると予測されている。
2034年までに、米国のてんかん治療薬市場の予測規模はいくらですか?
効果的な抗てんかん薬への需要の高まりと治療選択肢の進歩に支えられ、市場規模は2034年までに47億米ドルに達すると予測されている。
2024年における第二世代医薬品セグメントの収益シェアはどのくらいでしたか?
第2世代医薬品分野は、2024年に47.3%という最大の収益シェアを占め、予測期間中に年平均成長率(CAGR)4.4%で成長すると予測されている。
2024年における米国のてんかん治療薬市場の規模はどれくらいだったでしょうか?
市場規模は2024年に31億米ドルに達し、認知度の向上、早期診断、医薬品開発におけるイノベーションを背景に、2034年まで年平均成長率(CAGR)4.4%で成長すると予測されている。
2024年におけるブランドセグメントの評価額はいくらだったでしょうか?
ブランド製品セグメントは2024年に9億4670万米ドルの収益を上げ、2034年までに15億米ドルに達すると予想されている。
2024年の米国におけるてんかん治療薬市場では、どの投与経路が主流だったか?
経口投与経路が市場を席巻し、2024年には19億米ドルの市場規模となり、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は4.6%と予測されている。
米国のてんかん治療薬市場において、最も急速に成長している年齢層はどれですか?
小児科分野は最も成長が速く、2024年には8億4440万米ドルの収益が見込まれ、予測期間を通じて年平均成長率(CAGR)は4.6%と予測されている。
米国のてんかん治療薬市場における主要プレーヤーは誰ですか?
主要企業には、AbbVie、Bausch Health Companies、Dr. Reddy’s Laboratories、Eisai、GSK、Jazz Pharmaceuticals、Lupin Pharmaceuticals、Neurelis、Novartis、Pfizer、Sanofi、SK Biopharmaceuticalsなどが含まれる。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

信頼性と信用

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専門的基準と満足度
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著者:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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