ドラッグリポジショニング市場 サイズとシェア 2026 - 2034

医薬品リポジショニング市場規模

世界の医薬品リポジショニング市場は、2025年に338億米ドルに達しました。Global Market Insights Inc. が発表した最新レポートによると、市場規模は2026年の351億米ドルから2034年には511億米ドルに拡大し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は4.8%になると予測されています。
 

医薬品リポジショニング市場は、製薬企業ががん、アルツハイマー病、慢性腎臓病、希少遺伝性疾患、神経疾患など、疾病負担の大きい疾患への対応に向けて、承認薬や治験中の薬剤を積極的に活用するなかで急速に拡大しています。医薬品リポジショニングは、ドラッグ・リポジショニングとも呼ばれ、安全性および薬理学的特性が確立された既存分子について、新たな治療適応を特定することを可能にします。これにより、開発リスク、コスト、商業化までの期間を大幅に削減できます。

10年以上を要し、20億米ドルを超える投資が必要となる従来の創薬とは異なり、リポジショニング医薬品では初期段階の安全性試験を省略できる場合が多く、企業は臨床開発および規制当局の承認を加速させながら、投資収益率を向上させることができます。大うつ病性障害に対するカリプラジンや慢性腎臓病に対するエンパグリフロジンなど、適応拡大に成功した事例が増加していることは、満たされていない臨床ニーズへの対応と革新的治療への患者アクセス向上を目的に、この戦略の採用が拡大していることを示しています。

人工知能（AI）、機械学習、バイオインフォマティクス、リアルワールドエビデンス、ゲノミクスの進展も、医薬品リポジショニングの分野を大きく変革しています。これらの技術により、研究者は有望な医薬品と疾患の関連性を、より迅速かつ高精度に特定できるようになっています。医療システムが費用対効果の高い治療ソリューションを求め、製薬企業が既存医薬品ポートフォリオの価値最大化に注力するなか、先進国市場と新興国市場の双方で医薬品リポジショニングへの需要は引き続き高まっています。

Recursion Pharmaceuticals、Pfizer、Novartis、Eli Lilly and Company、Melior Discovery などの主要企業は、AIを活用した創薬プラットフォーム、戦略的提携、ポートフォリオ拡大、世界規模の商業化施策を通じて競争力を高めており、市場の長期的な成長可能性を一段と高めています。

医薬品リポジショニング市場の動向

• 製薬企業が従来の医薬品開発に代わる、より迅速で低リスクかつ費用対効果の高い選択肢を求めるなか、市場は力強く成長しています。希少疾患や慢性疾患を含む数千の疾患では、依然として承認治療が存在しないため、医薬品リポジショニングにより、既存の承認薬や治験中の薬剤を新たな治療適応について評価することが可能になります。これにより、開発期間と臨床コストを大幅に削減できます。人工知能（AI）、機械学習、リアルワールドエビデンス（RWE）、ゲノミクス、高度なデータ分析は、標的の特定を迅速化し、医薬品と疾患の関連性を予測し、臨床試験の成功率を高めることで、医薬品リポジショニング戦略を変革しています。
• 腫瘍学、中枢神経系（CNS）疾患、感染症、希少疾患は引き続き主要な適用分野です。一方、精密医療の進展に伴い、生物学的製剤や併用療法の勢いが増しているものの、確立された安全性プロファイルを有する低分子医薬品が引き続き優位を占めています。製薬企業、バイオテクノロジー企業、学術研究機関、医薬品開発業務受託機関（CRO）、技術プロバイダー間の連携拡大によりイノベーションが進展しており、Every Cure と
• Google Cloudは業界のデジタル変革を強調しています。FDAやEMAを含む規制当局も、リアルワールドエビデンスの活用や柔軟な承認経路を支持しており、医療サービスが十分に行き届いていない患者層に対する医薬品リポジショニングの実現可能性を高めています。同時に、新たな商業化モデル、官民連携、ライフサイクルマネジメント戦略により、リポジショニング医薬品に関連する知的財産上の課題への対応が進んでいます。
• 北米は、高度な研究エコシステム、有利な規制環境、活発な投資活動を背景に、引き続き市場をリードしています。一方、アジア太平洋地域は、臨床試験インフラの拡充、研究コストの低さ、医療投資の増加、新興国における製薬研究開発の拡大に支えられ、最も速い成長を記録すると予測されます。 

医薬品リポジショニング市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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医薬品タイプ別に見ると、医薬品リポジショニング市場は低分子医薬品と生物学的製剤に分類されます。低分子医薬品セグメントは、2025年に市場の67.4%を占めました。同セグメントは、予測期間中に年平均成長率（CAGR）4.6%で成長し、2034年までに338億米ドルを超えると予測されます。
 

• 低分子医薬品は、薬物動態、安全性プロファイル、製造プロセスに関する文書化された情報が豊富であり、リポジショニングに適した候補となります。すでに承認を取得しているため、開発企業は既存の臨床データを活用でき、大規模な臨床試験の必要性を抑えられます。FDAの505(b)(2)経路のような規制枠組みにより、既存データを参照して承認を迅速化できるため、期間とコストを大幅に削減できます。
   
• 低分子医薬品は、生物学的製剤と比較して合成が容易かつ低コストです。化学的安定性とより簡素な製造プロセスにより、既存のインフラを利用した大規模生産が可能になります。このコスト効率は、迅速な展開が求められることの多いリポジショニングにおいて重要です。
   
• さらに、併用療法との適合性や経口投与の可能性により、患者の服薬遵守と市場導入が促進されます。この幅広い適用可能性が、リポジショニングの開発パイプラインにおける継続的なイノベーションと拡大を支えています。
   
• 医薬品リポジショニング市場の生物学的製剤セグメントは、年平均成長率（CAGR）5.1%で大幅に成長すると予測されます。生物学的製剤には、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、遺伝子治療などが含まれ、疾患メカニズムを標的とする高い特異性と有効性を備えています。このため、がん、自己免疫疾患、神経疾患などの複雑な病態におけるリポジショニングに適しています。
   
• また、特定の細胞経路と相互作用する能力により、精密な治療が可能となり、標的外作用を抑えられます。例えば、Leqembi（レカネマブ）などの生物学的製剤はアルツハイマー病向けにリポジショニングされ、認知機能低下の抑制において有望な結果を示しています。
   
• したがって、生物学的製剤が優れた治療成果を示し続けるにつれて、特にアンメット・メディカル・ニーズの高い領域で、リポジショニングの可能性は高まっています。
   

治療領域別に見ると、医薬品リポジショニング市場は、腫瘍学、神経学・中枢神経系（CNS）疾患、感染症、心血管疾患、代謝性疾患、その他の治療領域に分類されます。腫瘍学セグメントは、2025年に128億米ドルの売上高を計上し、市場をリードしました。
 

• 世界的ながん罹患率の上昇は、がん領域に焦点を当てた医薬品リポジショニングの主要な推進要因となっている。米国がん協会によると、2024年には米国だけで 200 万件を超える新規がん症例が報告された。あらゆる年齢層で診断件数が急増したことで、効果的かつ手頃な価格の治療法に対する需要が高まっている。
   
• 医薬品リポジショニングは、安全性プロファイルが明らかな既存薬を活用することで、この需要に迅速に対応する手段となる。特に、肺がん、乳がん、大腸がんなど、時間を考慮した治療介入が重要となる進行性のがんに対して、治療法へのアクセスを迅速化できる。この緊急性を背景に、製薬企業は医薬品リポジショニングを戦略的な解決策として検討しており、市場の成長を後押ししている。
   
• さらに、政府の取り組みや官民パートナーシップも、がん領域における医薬品リポジショニングを促進している。例えば、Every Cure は 2024 年、がんやその他の疾患を対象としたリポジショニングの取り組みを支援するため、ARPA-H から 4,830 万米ドルの連邦政府契約を獲得した。
   
• こうしたインセンティブに加え、医療支出の増加や世界的な啓発キャンペーンも、製薬企業によるリポジショニング戦略への投資を促しており、市場成長にさらに寄与している。
   
• 医薬品リポジショニング市場の神経領域および中枢神経系（CNS）疾患セグメントは、アルツハイマー病、パーキンソン病、てんかん、うつ病、統合失調症などの神経疾患・精神疾患の世界的な疾病負担の増加を背景に、分析期間中に大幅な成長が見込まれる。
   
• 加えて、メンタルヘルスへの関心と社会的認識が高まるなか、うつ病、不安症、双極性障害、統合失調症などの疾患に対する診断件数と効果的な治療法への需要が増加している。この社会的変化は、医療政策、保険適用、製薬企業の優先事項に影響を及ぼし、市場成長を促進している。
   

投与経路別に見ると、医薬品リポジショニング市場は経口、静脈内、その他の投与経路に分類される。経口セグメントは 2025 年に市場をリードし、市場規模は 190 億米ドルに達した。
 

• 経口薬は、がん、中枢神経系（CNS）疾患、感染症、代謝性疾患など、複数の治療領域に幅広く適用できる。全身作用をもたらすことから、急性疾患と慢性疾患の双方の治療に適している。
   
• 医薬品リポジショニングでは、経口製剤は汎用性が高く、薬物動態プロファイルが確立されていることから、優先されることが多い。例えば、当初はある適応症向けに開発された多くの抗ウイルス薬や抗がん剤が、経口投与によって別の適応症向けに再活用され、成功を収めている。この幅広い適用可能性が、リポジショニングされた経口薬の商業的実現性を高め、市場における継続的な優位性を支えている。
   
• 静脈内セグメントは、分析期間中に 5.1% の年平均成長率（CAGR）で成長した。モノクローナル抗体や 組換えタンパク質などの生物製剤は、分子構造が複雑で消化の影響を受けやすいため、静脈内投与されることが多い。
   
• 静脈内薬剤投与に対応する病院インフラが広く整備されていることも、このセグメントの成長を支えている。リポジショニングされた医薬品の臨床試験は、管理された環境で開始されることが多く、投与量の正確性とモニタリング能力に優れる静脈内投与が選好されている。

最終用途別に見ると、ドラッグ・リポジショニング市場は製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関（CRO）およびその他の最終利用者に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは 2025 年に市場をリードし、2034 年までに市場規模が 251 億米ドルに達すると予測されています。
 

• 製薬・バイオテクノロジー企業は、従来の医薬品開発に伴う高額なコストとリスクを削減するため、ドラッグ・リポジショニングの活用をますます進めています。ドラッグ・リポジショニングにより、安全性プロファイルが既知の既存化合物を活用できるため、前臨床試験および初期段階の臨床試験にかかる費用を大幅に削減できます。
   
• 製薬・バイオテクノロジー企業では、既存薬の新たな適応症を特定するため、AI、機械学習、ビッグデータ分析の導入が進んでいます。これらの技術により、標的の特定、リード化合物の最適化、臨床試験設計を迅速化でき、このセグメントの市場シェア拡大を後押ししています。
   
• ドラッグ・リポジショニングにより、製薬・バイオテクノロジー企業は、新たに発生する健康上の脅威や、満たされていない医療ニーズに迅速に対応し、競争力を維持できます。従来の研究開発よりも早く治療法を市場に投入できることは、企業に戦略的優位性をもたらします。例えば、新型コロナウイルス感染症のパンデミック時には、レムデシビルやデキサメタゾンなど、用途転換された医薬品が迅速に使用され、このアプローチの有用性が実証されました。

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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北米ドラッグ・リポジショニング市場
 

北米市場は、2025 年に 48.2% の市場シェアを占め、市場をリードしました。
 

• 北米、特に米国では、ドラッグ・リポジショニングを支える確立された規制基盤が整備されています。米国食品医薬品局（FDA）の 505(b)(2) 申請経路では、企業が既存の安全性および有効性データを利用して新たな適応症の承認を取得できるため、開発期間とコストを大幅に削減できます。このような規制上の柔軟性が、製薬企業やバイオテクノロジー企業によるリポジショニング戦略への投資を促しています。
   
• 北米では、ドラッグ・リポジショニング研究に対する公的・民間の投資が活発です。米国国立衛生研究所（NIH）は、2021 年に RECOVER イニシアチブを通じて 11.5 億米ドルを配分しました。
   
• さらに、NIH 傘下の国立トランスレーショナル科学推進センター（NCATS）は、2022 年にドラッグ・リポジショニング研究を対象として 820 万米ドルを拠出しました。この資金は、特に公衆衛生上の緊急事態への対応に重点を置き、2025 年までに 25 億米ドルに達すると予測されています。
   

米国のドラッグ・リポジショニング市場規模は、2025 年に 146 億米ドルに達しました。 

• 米国の医療費は世界でも最も高い水準にあり、メディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS）によると、2021 年には GDP の 18.3% を占めました。国民医療費は、2025 年までに 6.2 兆米ドルに達すると予測されています。ドラッグ・リポジショニングは研究開発コストを削減すると同時に市場投入までの期間を短縮します。FDA は、2021〜2023 年の間に、用途転換された医薬品の開発期間が 60% 短縮されたと報告しています。
   
• このアプローチは、糖尿病、がん、心血管疾患など、長期的な治療を必要とする慢性疾患の管理に特に有効です。CDC が 2023 年に報告したところによると、これらの疾患は合わせて米国の年間医療費の 75% を占めています。
   
• 米国には、主要製薬企業、バイオテクノロジーのスタートアップ企業、学術機関、政府機関で構成される強固な研究エコシステムがあります。これらの組織間の連携が、ドラッグ・リポジショニングにおけるイノベーションを促進しています。
   

欧州ドラッグ・リポジショニング市場
 

欧州市場は 2025 年に 85.4 億米ドルの規模に達し、予測期間中に有望な成長を示すと見込まれています。
 

• 欧州医薬品庁（EMA）は、医薬品のリポジショニングを支援する適応的承認制度やその他の柔軟な規制経路を導入している。これらの枠組みにより、企業は既存の安全性および有効性データを活用して新たな適応症の承認を取得でき、完全な臨床試験の必要性を軽減できる。これは、希少疾患や緊急性の高い治療ニーズに特に有効である。
   
• EMAは、リアルワールドエビデンスと市販後調査も推奨しており、より広範な集団におけるリポジショニング医薬品の有効性検証に役立てている。こうした規制上のインセンティブにより、欧州は製薬企業やバイオテクノロジー企業がリポジショニング戦略に取り組むうえで有利な地域となっている。
   
• 欧州には、医薬品のリポジショニングに積極的に関与する学術機関、公衆衛生機関、研究機関の強固なネットワークが存在する。これらの組織は製薬企業やバイオテクノロジー企業と協力し、既存医薬品の新たな用途を特定している。EUの資金提供プログラムやHorizon Europeの取り組みは、医薬品のリポジショニングにおける国境を越えた研究とイノベーションを支援している。
   

ドイツは欧州の医薬品リポジショニング市場をリードしており、高い成長余地を示している。
 

• ドイツには、Bayer、Merck KGaA、Boehringer Ingelheimなどの主要な製薬企業およびバイオテクノロジー企業があり、これらの企業は幅広い医薬品ポートフォリオと研究開発能力を有している。これらの企業は、製品ライフサイクルの延長と新たな治療領域への参入に向け、リポジショニングの機会を積極的に模索している。同国の産業基盤は、高度な製造能力、規制に関する専門知識、グローバルな流通ネットワークを通じてイノベーションを支え、市場の成長を促進している。
   
• ドイツの研究基盤には、マックス・プランク協会、フラウンホーファー研究機構、大学などの機関が含まれる。ドイツ連邦教育研究省（BMBF）によると、ドイツは2021年に研究開発へ 1,047億ユーロを投資し、その15%を製薬研究に配分した。
   
• ドイツ政府の2025年研究・イノベーション戦略は、研究開発費をGDPの3.5%まで増加させることを目指しており、そのうち250億ユーロを医薬品開発およびリポジショニングの取り組みに充てる。学術機関と製薬企業の連携は、初期段階の探索と検証を支援し、医薬品リポジショニングプロジェクトに伴うリスクを軽減している。ドイツ研究振興協会（DFG）は、2021〜2023年に387件の医薬品リポジショニングプロジェクトに資金を提供し、実用可能な新用途の特定における成功率は42%だったと報告している。
   

アジア太平洋地域の医薬品リポジショニング市場
 

アジア太平洋地域の市場は、分析期間中に 5.1% という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測される。
 

• アジア太平洋地域各国の政府は、医薬品のリポジショニングを含む製薬イノベーションを促進するため、支援政策や改革を実施している。例えば、中国は医薬品承認プロセスを効率化している一方、日本は国内生産を促進するための補助金を提供している。同地域で進展する規制環境は、リポジショニング医薬品の迅速な承認と商業化により適した環境を形成している。
   
• アジア太平洋地域は、世界的な医薬品製造拠点としての地位を確立しており、インドと中国が後発医薬品の生産をリードしている。インド商工省によると、インドの医薬品輸出額は2021〜2022会計年度に246億米ドルに達し、後発医薬品が輸出総額の70%を占めた。
   
• さらに、中国国家薬品監督管理局は、同国の医薬品製造業の生産額が2021年に 3.4兆人民元（5,340億米ドル）に達したと報告している。この製造能力により、特に公衆衛生上の緊急事態や医薬品不足の際に、リポジショニング治療を迅速に展開でき、市場の成長に寄与している。
   

中国の医薬品リポジショニング市場は、アジア太平洋市場において大幅な年平均成長率（CAGR）で成長すると推定される。
 

• 中国政府は、より広範な医療改革戦略の一環として、ドラッグ・リポジショニングを積極的に推進してきた。イノベーションの促進、必須医薬品への迅速なアクセス、患者アウトカムの改善を奨励する政策により、ドラッグ・リポジショニングの取り組みに適した環境が形成されている。医薬品の研究開発を支援するため、特に希少疾患および慢性疾患を対象として、資金提供プログラムや規制上のインセンティブが導入されている。
   
• 中国では、製薬企業と学術機関の連携により、ドラッグ・リポジショニングの取り組みが加速している。大学や研究センターは初期段階の探索に貢献し、産業界のパートナーは臨床開発と商業化を担っている。こうした連携は政府助成金やイノベーションハブによって支援され、ドラッグ・リポジショニング研究の協働エコシステムを形成している。
   

中南米のドラッグ・リポジショニング市場
 

ブラジルが中南米市場をリードしており、分析期間中に目覚ましい成長を示している。
 

• ブラジルの製薬セクターでは、従来の医薬品探索に代わる費用対効果の高い手法として、ドラッグ・リポジショニングの採用が拡大している。新薬をゼロから開発するには多額の費用と時間が必要であり、通常は 10 年以上の期間と数十億ドルの投資を要する。
   
• ドラッグ・リポジショニングでは、既存の安全性および有効性データを活用することで初期段階の試験を省略でき、研究開発費を大幅に削減できる。これは、広く見られる疾患に対して低価格の治療選択肢を求めるブラジルの公的医療制度（SUS）にとって、特に有益である。医療予算が縮小するなか、ドラッグ・リポジショニングは、効果的な治療法をより迅速かつ低コストで提供するための戦略的な解決策となっている。
   
• ブラジルでは、がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の有病率が上昇しているほか、デング熱やジカ熱などの感染症も依然として広がっている。こうした健康上の課題には効果的な治療法がない場合も多く、ドラッグ・リポジショニングは有用な戦略となっている。
   

中東・アフリカのドラッグ・リポジショニング市場
 

サウジアラビア市場は、2025 年に中東・アフリカ市場で大幅な成長を遂げる見込みである。
 

• サウジアラビアは、SPIMACO や Tabuk Pharmaceuticals などの国内企業の支援を受け、医薬品製造能力を急速に構築している。これらの企業は、バリューチェーンの上流から下流への展開を進めるため、独自製剤やドラッグ・リポジショニングの開発パイプラインに投資している。
   
• 研究主導型の製薬ゾーンやイノベーションハブの整備により、同国の医薬品探索およびドラッグ・リポジショニング能力が高まっている。こうしたインフラの成長は、リポジショニング医薬品の生産、臨床的検証、商業化の迅速化を支え、輸入依存を低減するとともに、サプライチェーンのレジリエンスを高めている。
   
• 医療費の増加と人口増加を背景に、サウジアラビアは費用対効果の高い治療選択肢を優先している。ドラッグ・リポジショニングは、特に治療選択肢が限られる疾患を対象として、治療法をより迅速かつ経済的に市場投入する手段となる。病院や医療提供者は、患者数に効率的に対応するため、リポジショニング医薬品の採用を拡大している。
   

ドラッグ・リポジショニング市場シェア

同市場は、変化が激しく、中程度に分散した競争環境を特徴としている。主要な製薬企業およびバイオテクノロジー企業は、研究開発への戦略的投資、新興地域への事業拡大、ならびにがん、自己免疫疾患、感染症などの複雑な疾患を対象とする患者中心の治療法の開発を通じて、市場を積極的に形成している。Recursion Pharmaceuticals、Pfizer、Novartis、Eli Lilly and Company、Melior Discovery などの主要企業が、世界市場シェアの合計約 35% を占めている。
 

これらの企業は、市場での地位を強化するため、M&A、戦略的提携、革新的な価格モデルなど、多面的な戦略を展開しています。こうした取り組みは、高度な治療法へのアクセス向上、 affordability の改善、多様な患者層における満たされていない医療ニーズへの対応を目的としています。
 

同時に、新興バイオテクノロジー企業やテクノロジー主導型のスタートアップ企業は、創薬に人工知能を活用する皮下注射製剤など、新たなドラッグデリバリーシステムを導入することで、市場の進化に貢献しています。これらの企業の影響力は、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東などの地域で特に強く、医療インフラの整備が進むとともに、慢性疾患や希少遺伝性疾患の有病率が上昇していることが、導入を加速させています。
 

競争が激化し、治療アプローチが多様化するなか、各社は効果的で拡張性があり、個別化されたソリューションに対する世界的な需要に応えるため、製品ポートフォリオを進化させています。こうした継続的なイノベーションが持続的な成長を促し、世界のドラッグ・リポジショニング市場の競争環境を変革しています。
 

ドラッグ・リポジショニング市場の主要企業

企業プロファイルには、市場で販売されている医薬品を有する企業と、臨床開発段階にある企業の双方が含まれます。同市場で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。
 

• AbbVie
• Amgen
• Boehringer Ingelheim
• Cyclica
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline
• Melior Discovery
• Novartis
• Pfizer
• Pharnext
• Recursion Pharmaceuticals
• Revolution Medicines
• Sanofi
• Schwarz Pharma
• Valence Discovery
   
• Recursion Pharmaceuticals

Recursion Pharmaceuticalsは、2024年に約12.5%の市場シェアを占め、ドラッグ・リポジショニング市場をリードしています。BayerおよびRocheとの提携は、同社プラットフォームの拡張性を裏付けています。同社のパイプラインには、REC-617（CDK7阻害剤）やREC-4881（MEK1/2阻害剤）など有望な候補薬が含まれており、がん領域および希少疾患を対象とする精密なドラッグ・リポジショニングにおけるリーダーとしての地位を確立しています。
 

• Pfizer

Pfizerは、患者中心のマーケティング、強固なパイプライン、コストリーダーシップと差別化された治療法を通じた価格 affordability への取り組みにより、先進国市場と新興市場の双方で支配的な存在となっています。
 

• Novartis  

同社は、世界的な事業基盤、強固な財務基盤、公平な医療アクセスへの取り組みを背景に、ドラッグ・リポジショニングの取り組みを推進しています。Novartisはデジタルヘルスと持続可能性にも多額の投資を行っており、複数の治療領域における拡張性の高い患者中心の医薬品開発で、競争優位性をさらに高めています。

ドラッグ・リポジショニング市場の業界ニュース

• 2025年7月、Biogenはノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パークの製造施設拡張に 20億米ドルを投資すると発表しました。この拡張は、ライフサイクルマネジメントの拡大や新たな治療適応を可能にする可能性がある生物学的製剤を含む、革新的な治療法の生産を支援することを目的としています。 
• 2026年6月、GSKはNuvalentを現金 106億米ドルで買収すると発表しました。この取引により、ピーク時の年間売上高が最大 40億米ドルに達すると予想される後期段階の標的治療薬がGSKのがん領域パイプラインに加わり、革新的な治療選択肢の拡充に向けた同社の戦略が一段と強化されます。 
• 2025年7月、Glenmarkのイノベーション部門であるIchnos Glenmark Innovation（IGI）は、多発性骨髄腫治療薬ISB 2001について、AbbVieと独占的ライセンス契約を締結しました。同契約には、7億米ドルの一時金と、最大 12億2,500万米ドルのマイルストーン支払いが含まれており、革新的な医薬品開発およびドラッグ・リポジショニング手法への投資拡大を示しています。 

医薬品再配置市場調査レポートでは、2021年から2034年までの収益（百万米ドル）に関する推計および予測を含め、以下のセグメントについて業界を詳細に分析しています。

医薬品タイプ別市場

• 低分子医薬品
• 生物製剤         

治療領域別市場

• 腫瘍学
• 神経学および中枢神経系（CNS）疾患
• 感染症
• 心血管疾患
• 代謝性疾患
• その他の治療領域

投与経路別市場

• 経口
• 静脈内
• その他の投与経路

最終用途別市場

• 製薬企業およびバイオ医薬品企業
• 医薬品開発業務受託機関（CRO）
• その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国について提供されます。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン 
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦