医薬品再活用市場 - 医薬品タイプ別、治療領域別、投与経路別、最終用途別 - 世界予測、2025～2034年

薬物再利用市場の規模

2024年の世界の薬物再利用市場は326億ドルの規模に達しました。Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、この市場は2025年に338億ドルから2034年に511億ドルに成長し、予測期間中に年平均成長率4.7%で拡大すると予想されています。この成長は、がん、アルツハイマー病、希少遺伝性疾患などの疾患の発生率が増加し、治療法の迅速な開発が求められていることが背景にあります。

再利用薬は、特に伝統的な研究開発が商業的インセンティブの低さから限られている希少疾患において、治療への迅速なアクセスを提供します。例えば、カリプラジンは重度うつ病に再利用され、エンパグリフロジンは慢性腎臓病に承認されたことから、既存の薬を用いて未満足の医療ニーズに対応する傾向が強まっていることがわかります。

さらに、薬物再利用は薬の開発コストと期間を大幅に削減します。伝統的な薬物発見には10年以上かかり、20億ドル以上の費用がかかることもあります。一方、再利用は既知の安全性プロファイルを持つ薬を使用し、初期段階の臨床試験を省略し、規制当局の承認を加速させます。このアプローチは、投資対効果を早期に得たい製薬会社にとって特に魅力的であり、市場成長にさらに寄与しています。

薬物再利用とは、元々異なる医療目的で開発された既存の薬に新たな治療用途を見出すプロセスです。この戦略は、薬の安全性と薬理学的プロファイルが既に確立されているため、薬の開発期間とコストを削減できます。これは、元々の用途以外の適応症を特定し、テストすることを含み、承認済み、中止された、または放棄された薬の再利用が含まれます。業界の主要プレイヤーはRecursion Pharmaceuticals、Pfizer、Novartis、Eli Lilly and Company、Melior Discoveryです。これらの企業は、製品拡大やグローバルな流通ネットワークの構築などの様々な戦略を採用し、市場を主導しています。

薬物再利用市場は、2021年の293億ドルから2023年の314億ドルに成長し、安定した成長を遂げています。AIと機械学習は、既存の化合物の新たな治療用途を迅速に特定することで、薬物再利用を変革しています。Every CureのMATRIXプラットフォームは、Google CloudのGemini 2.0を活用し、大規模言語モデルとビッグデータ分析を用いて、発見と検証を加速させています。

これらの技術は、予測精度を向上させ、試行錯誤を減らし、スケーラビリティを高めています。計算モデリングとGPUベースのクラウドコンピューティングも、薬-タンパク質相互作用をシミュレートするために使用され、再利用をより効率的でデータ駆動型にしています。この技術主導のアプローチは、治療法が限られた疾患の治療オプションを拡大し、市場成長を促進しています。

さらに、規制当局は、薬物再利用を促進するために、迅速な承認プロセスを提供しています。FDAの505(b)(2)およびEMAの適応的ライセンスフレームワークは、企業が既存の安全性と有効性データを使用できるようにし、臨床試験の完全な実施を必要としません。これは開発コストを削減し、市場投入までの時間を短縮します。このようなインセンティブは、緊急の医療ニーズに対応し、イノベーションを促進する上で重要です。

薬物再利用市場のトレンド

• 慢性疾患の有病率の上昇、高齢化社会の進展、そしてコスト効果の高い治療法への緊急の需要により、市場が拡大しています。承認された治療法のない14,000を超える疾患がある中、再利用は未満足の医療ニーズに迅速に対応する手段を提供します。北米は強力な規制フレームワークによりリードしており、アジア太平洋地域は低コストの臨床試験と拡大するインフラにより最も急速に成長する地域です。
  
• さらに、AIを活用したプラットフォームとリアルワールドエビデンスソリューションを通じて、小規模のバイオテクノロジー企業と学術機関がイノベーションを推進しています。希少疾患と難病は有利なインセンティブとベンチャー資金により注目を集めています。薬剤中心型と疾患中心型のアプローチが主流を占め、がんと中枢神経系の疾患が治療領域をリードし、市場成長にさらに寄与しています。
  
• さらに、再利用薬は特定の適応症に合わせて調整されるようになっており、がんと希少疾患がリードしています。小分子が主流ですが、生物学的研究は生産コストの低下により台頭しています。組み合わせ療法とパーソナライズドメディシンのアプローチも登場しています。
  
• 再利用薬への投資が増加し、バイオテクノロジースタートアップと学術機関が大手製薬会社と提携しています。ベンチャーキャピタルはAIを活用したプラットフォームと希少疾患研究に資金を投入しています。例えば、Every CureとGoogle Cloudの提携は、テクノロジーと製薬業界が再利用を加速させる方法を示しています。これらの提携はイノベーションを促進し、再利用の範囲を従来の治療領域を超えて拡大させています。
  
• 規制当局は薬剤承認プロセスでRWE（リアルワールドエビデンス）を受け入れるようになっており、特に再利用薬に対してです。これは電子健康記録、患者登録、観察研究からのデータを含みます。RWEは実際の臨床現場での有効性と安全性を検証し、大規模な臨床試験の必要性を減らします。FDAとEMAはRWEを取り入れるためのフレームワークを更新しており、希少疾患や未満足のニーズに対する再利用をより実現可能にしています。
  
• さらに、再利用における知的財産権（IP）の課題に対処するため、革新的なビジネスモデルが登場しています。非営利団体と公私協力事業は、商業化なしでジェネリック薬を再利用する「ラベリングオンリー」のパスウェイを探求しています。一方、製薬会社は特許切れの薬剤からの収益を維持するためにライフサイクル延長戦略を採用しています。
  
• 最後に、従来の薬剤中心型アプローチを超えて、企業は疾患中心型とターゲット中心型のモデルを採用しています。これらの方法は、疾患のメカニズムと生物学的ターゲットを理解することで、適切な既存薬を特定することに焦点を当てています。この転換は成功率を高め、再利用を希少疾患や放置された疾患にまで拡大させています。これらの疾患は、新薬開発に対する商業的インセンティブが不足していることが多いです。
  

薬剤再利用市場分析

薬剤タイプ別にみると、世界の薬剤再利用市場は小分子と生物学的製剤に分かれています。小分子セグメントは2024年に市場の67.5%を占め、予測期間中に年率4.5%で成長し、2034年までに338億USDを超える見込みです。

• 小分子は薬物動態学、安全性プロファイル、製造プロセスが十分に文書化されているため、再利用に最適な候補です。以下是翻译后的HTML内容： Their prior approval allows developers to leverage existing clinical data, reducing the need for extensive trials. Regulatory frameworks like the FDA’s 505(b)(2) pathway enable faster approvals by referencing prior data, significantly cutting time and cost.
  
• 小分子化合物の合成は生物学的製剤に比べて容易で、コストも低く抑えられます。その化学的安定性とシンプルな生産プロセスにより、既存のインフラを活用した大規模生産が可能です。このコスト効率は、迅速な展開が求められる再利用において重要です。
  
• さらに、組み合わせ療法との相性や経口投与の可能性が高いことから、患者の服薬コンプライアンスと市場導入が向上します。この広範な適用性は、再利用パイプラインの継続的な革新と拡大を支えています。
  
• 薬物再利用市場の生物学的製剤セグメントは、CAGR 5.1%で大幅に成長すると予測されています。生物学的製剤には、モノクローナル抗体、再組換えタンパク質、および遺伝子治療が含まれ、疾患メカニズムを高い特異性と効果で標的とすることができます。このため、がん、自己免疫疾患、神経疾患など複雑な状態の再利用に最適です。
  
• さらに、特定の細胞経路と相互作用する能力により、オフターゲット効果を減らした精密治療が可能です。例えば、Leqembi（レカネマブ）のような生物学的製剤は、アルツハイマー病の再利用に用いられ、認知機能の低下を遅らせる有望な結果を示しています。
  
• したがって、生物学的製剤が優れた治療効果を示し続けるにつれ、その再利用ポテンシャルは、特に未満足な医療ニーズのある分野で成長しています。
  

治療領域別にみると、薬物再利用市場は、がん、神経学および中枢神経系疾患、感染症、心血管疾患、代謝性疾患、その他の治療領域に分かれています。2024年には、がんセグメントが123億ドルの収益を上げ、市場をリードしました。

• 世界的ながんの有病率の増加は、がんに焦点を当てた薬物再利用の主要な推進力となっています。アメリカがん協会によると、2024年にはアメリカだけで200万件以上の新規がん患者が報告されました。すべての年齢層で診断が増加したことで、効果的で手頃な治療の需要が高まっています。
  
• 薬物再利用は、既存の安全性プロファイルが確立された薬剤を活用することで、この需要に迅速に対応する手段を提供します。特に肺がん、乳がん、大腸がんなどの攻撃的ながんでは、時間をかけられないため、迅速な治療アクセスが可能になります。この緊急性から、製薬会社は再利用を戦略的な解決策として探求し、市場成長を推進しています。
  
• さらに、政府のイニシアチブや公私パートナーシップががん薬の再利用を促進しています。例えば、Every Cureは2024年にARPA-Hから4830万ドルの連邦契約を受け、がんやその他の疾患の再利用努力を支援しています。
  
• これらのインセンティブに加え、医療費の増加とグローバルな啓発キャンペーンが、製薬会社に再利用戦略への投資を促し、市場成長にさらに貢献しています。
  
• 神経学および中枢神経系疾患の薬物再利用市場セグメントは、分析期間中にアルツハイマー病、パーキンソン病、てんかん、うつ病、統合失調症などの神経学的および精神疾患のグローバル負担が増加することから、大幅に成長すると予測されています。
  
• さらに、精神衛生と社会的認識への注目が高まり、うつ病、不安障害、双極性障害、統合失調症などの疾患の診断と効果的な治療法への需要が増加しています。この社会的変化は、医療政策、保険適用、製薬業界の優先事項に影響を与え、市場成長を促進しています。
  

投与経路別では、薬物再利用市場は経口、静脈内、その他の投与経路に分類されます。2024年には、経口セグメントが184億米ドルで市場を支配しました。

• 経口薬は、がん、中枢神経系疾患、感染症、代謝性疾患など、複数の治療領域に広く適用可能です。その全身的な効果を発揮する能力により、急性および慢性疾患の治療に適しています。
  
• 薬物再利用では、経口製剤がその多才さと確立された薬物動態プロファイルにより優先的に選択されることが多いです。例えば、元々は特定の適応症に開発された多くの抗ウイルス薬や抗がん剤が、経口投与を用いて他の適応症に成功裏に再利用されています。この広範な適用可能性は、再利用された経口薬の商業的な有望性を高め、市場におけるその継続的な優位性を支えています。
  
• 静脈内セグメントは、分析期間中に5.1%のCAGRで成長しました。生物学的製剤、モノクローナル抗体や再組換えタンパク質などは、その分子の複雑さと消化に対する感受性のため、通常静脈内投与されます。
  
• 静脈内薬物投与のための病院インフラの普及が、このセグメントの成長を支えています。再利用薬の臨床試験は、しばしば制御された環境で開始され、投与量の正確性とモニタリング能力の観点から、静脈内投与が好まれます。

用途別では、薬物再利用市場は製薬・バイオテクノロジー企業、契約研究機関（CRO）、その他の利用者に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは2024年に市場を支配し、2034年までに251億米ドルに達すると予想されています。

• 製薬・バイオテクノロジー企業は、従来の薬物開発に伴う高いコストとリスクを削減するため、薬物再利用に注目しています。再利用により、既存の化合物の安全性プロファイルを活用し、前臨床および初期段階の試験費用を大幅に削減できます。
  
• 製薬・バイオテクノロジー企業は、既存の薬剤の新しい適応症を特定するために、AI、機械学習、ビッグデータ分析を積極的に採用しています。これらの技術は、ターゲットの特定、リード最適化、臨床試験設計を高速化し、このセグメントの市場シェアを高めています。
  
• 薬物再利用により、製薬・バイオテクノロジー企業は、新興の健康脅威や未満足の医療ニーズに迅速に対応することで競争力を維持できます。従来の研究開発よりも迅速に治療法を市場に投入できる能力は、企業に戦略的な優位性をもたらします。例えば、COVID-19パンデミック中には、リムデシビルやデキサメタゾンなどの再利用薬が迅速に投入され、このアプローチの価値を示しました。

北米の薬物再利用市場

北米市場は2024年に48.2%の市場シェアで市場を支配しました。

• 北米、特に米国は、薬物再利用を支援する確立された規制インフラを有しています。FDAの505(b)(2)経路により、企業は既存の安全性および有効性データを使用して新規適応症の承認を取得でき、開発時間とコストを大幅に削減できます。この規制の柔軟性により、製薬会社やバイオテクノロジー企業は薬物再利用戦略への投資を促進されています。
  
• 北米は、薬物再利用研究に対する公的および民間の投資が大きいです。2021年、国立衛生研究所（NIH）はRECOVERイニシアチブを通じて11.5億米ドルを割り当てました。
  
• さらに、NIHの国立転移研究センター（NCATS）は2022年に薬物再利用研究に対して820万ドルを専用しました。この資金は2025年までに25億米ドルに達すると予測されており、特に公衆衛生緊急事態への対応に焦点を当てています。
  

米国の薬物再利用市場は、2021年に128億米ドル、2022年に132億米ドルの規模でした。市場規模は2024年に142億米ドルに達し、2023年の137億米ドルから成長しました。

• 米国は、2021年に医療費がGDPの18.3％を占めるなど、世界で最も高い医療費を維持しています（メディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS）調べ）。国民医療費は2025年までに6.2兆米ドルに達すると予測されています。薬物再利用は研究開発費を削減し、市場投入までの時間を短縮します。FDAは2021年から2023年にかけて再利用薬の開発期間が60％短縮されたと報告しています。
  
• このアプローチは、糖尿病、がん、心血管疾患などの慢性疾患の管理に特に有益です。これらの疾患は長期の治療を必要とし、CDCが2023年に報告したように、国の年間医療費の75％を占めています。
  
• 米国には、主要な製薬会社、バイオテクノロジースタートアップ、学術機関、政府機関からなる強固な研究エコシステムがあります。これらの機関間の協力が薬物再利用のイノベーションを推進しています。
  

ヨーロッパの薬物再利用市場

ヨーロッパ市場は2024年に82億米ドルの規模となり、予測期間中に有望な成長が見込まれています。

• ヨーロッパ医薬品庁（EMA）は、適応症拡大やその他の柔軟な規制経路を導入し、薬物再利用を支援しています。これらの枠組みにより、企業は既存の安全性および有効性データを使用して新規適応症の承認を取得でき、完全な臨床試験が不要になる場合があります。これは、希少疾患や緊急治療ニーズに特に有益です。
  
• EMAは、実世界データと販売後監視を奨励しており、再利用薬の有効性をより広い集団で検証するのに役立ちます。これらの規制インセンティブにより、ヨーロッパは製薬会社やバイオテクノロジー企業が再利用戦略を追求するのに適した地域となっています。
  
• ヨーロッパには、薬物再利用に積極的に取り組む学術機関、公衆衛生機関、研究機関のネットワークがあります。これらの機関は製薬会社やバイオテクノロジー企業と協力し、既存薬の新たな用途を特定しています。EU資金プログラムやHorizon Europeイニシアチブは、薬物再利用における国境を越えた研究とイノベーションを支援しています。
  

ドイツはヨーロッパの薬物再利用市場を牽引し、強力な成長ポテンシャルを示しています。

• ドイツには、バイエル、メルクKGaA、ボーリンガー・インゲルハイムなどの主要な製薬会社やバイオテクノロジー企業があり、これらは広範な薬物ポートフォリオと研究開発能力を有しています。これらの企業は、製品ライフサイクルの延長や新たな治療領域への進出を図るため、積極的に再利用の機会を探っています。同国の産業力は、先進的な製造、規制専門知識、グローバルな流通ネットワークを通じてイノベーションを支援し、市場成長を推進しています。
  
• ドイツの研究インフラには、マックス・プランク協会、フラウンホーファー研究機構、大学などの機関が含まれます。連邦教育研究省（BMBF）によると、ドイツは2021年に研究開発に対して1047億ユーロを投資し、そのうち15%が医薬品研究に割り当てられました。
  
• ドイツ政府の2025年研究・イノベーション戦略は、研究開発費をGDPの3.5%に増加させることを目指しており、そのうち250億ユーロが薬剤開発および再利用イニシアチブに特別に割り当てられています。学術機関と製薬会社とのパートナーシップは、早期の発見と検証を支援し、薬剤再利用プロジェクトに関連するリスクを軽減します。ドイツ研究振興協会（DFG）は、2021年から2023年にかけて387の薬剤再利用プロジェクトを資金提供し、有効な新しい用途を特定する成功率は42%でした。
  

アジア太平洋地域の薬剤再利用市場

分析期間中、アジア太平洋地域の市場は最高のCAGR5%で成長すると予想されています。

• アジア太平洋地域の政府は、薬剤再利用を含む製薬イノベーションを促進するための支援政策と改革を実施しています。例えば、中国は薬剤承認プロセスを簡素化し、日本では地元生産を促進するための補助金を提供しています。この地域の進化する規制環境は、再利用薬の承認と商業化をより迅速に行うためのより有利な環境を作り出しています。
  
• アジア太平洋地域は、インドと中国を中心にジェネリック医薬品の生産で世界的な製薬製造ハブとしての地位を確立しています。インド商工省によると、インドの医薬品輸出は2021-22年度に246億ドルに達し、そのうち70%がジェネリック医薬品でした。
  
• さらに、中国国家医療製品監督管理局は、中国の医薬品製造出荷額が2021年に3.4兆元（5340億ドル）に達したと報告しています。この製造能力は、健康緊急事態や薬剤不足の際に再利用療法を迅速に展開することを可能にし、市場成長に寄与しています。
  

中国の薬剤再利用市場は、アジア太平洋市場で大幅なCAGRで成長すると予想されています。

• 中国政府は、薬剤再利用を医療改革の一環として積極的に推進しています。イノベーションを促進し、必須医薬品への迅速なアクセス、患者の結果の改善を目指す政策により、再利用努力に有利な環境が創出されています。研究開発、特に希少疾患や慢性疾患に対する製薬研究を支援するために、資金調達プログラムと規制インセンティブが導入されています。
  
• 中国の製薬会社と学術機関との協力は、薬剤再利用の努力を加速させています。大学と研究センターは、早期の発見に貢献し、産業パートナーは臨床開発と商業化を担当しています。これらのパートナーシップは、政府の助成金とイノベーションハブによって支援され、再利用研究のための協力的なエコシステムを育んでいます。
  

ラテンアメリカの薬剤再利用市場

ブラジルはラテンアメリカ市場をリードし、分析期間中に顕著な成長を示しています。

• ブラジルの製薬セクターは、伝統的な薬剤発見に比べてコスト効率の高い代替手段として、薬剤再利用を徐々に採用しています。新薬を開発することは、費用がかかり時間がかかり、しばしば10年以上と数十億ドルの投資を必要とします。
  
• 再利用により、ブラジルの企業は既存の安全性および有効性データを活用して初期段階の臨床試験を回避でき、研究開発コストを大幅に削減できます。これは、広範囲にわたる疾患に対する手頃な治療オプションを求めるブラジルの公的医療制度（SUS）にとって特に有益です。医療予算が締め付けられる中、再利用は効果的な治療をより迅速かつ低コストで提供する戦略的な解決策を提供します。
  
• ブラジルでは、がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の発生率が増加しており、デング熱やジカ熱などの感染症が依然として存在しています。これらの健康課題には効果的な治療法が不足しているため、薬の再利用は貴重な戦略となっています。
  

中東・アフリカの薬物再利用市場

2024年には、サウジアラビア市場が中東・アフリカ市場で大幅な成長を遂げると予想されています。

• サウジアラビアは、SPIMACOやタブク製薬などの地元企業の支援を受け、製薬製造能力を急速に拡大しています。これらの企業は、独自の製剤と再利用パイプラインに投資し、バリューチェーンを上昇させています。
  
• 研究主導型の製薬ゾーンとイノベーションハブの開発により、同国の薬物発見と再利用能力が向上しています。このインフラの成長は、再利用薬の生産、臨床検証、商業化を加速させ、輸入依存を減らし、サプライチェーンの回復力を高めています。
  
• 医療費の増加と人口の増加に伴い、サウジアラビアはコスト効果の高い治療オプションを優先しています。薬の再利用は、治療オプションが限られた疾患に対する治療を市場に迅速かつ経済的に提供する方法を提供します。病院や医療提供者は、患者負荷を効率的に管理するために再利用薬をますます採用しています。
  

薬物再利用市場のシェア

この市場は、動的で中程度に分散した競争環境によって特徴づけられています。主要な製薬会社とバイオテクノロジー企業は、研究開発への戦略的投資、新興地域への拡大、がん、自己免疫疾患、感染症などの複雑な疾患を対象とした患者中心の治療法の創出を通じて、市場を形成しています。Recursion Pharmaceuticals、Pfizer、Novartis、Eli Lilly and Company、Melior Discoveryなどの主要プレイヤーは、世界市場の約35％を占めています。

これらの企業は、市場地位を強化するために、合併・買収、戦略的提携、革新的な価格モデルなどの多面的な戦略を採用しています。これらの取り組みは、高度な治療へのアクセスを向上させ、手頃な価格を実現し、多様な人口における未満足な医療ニーズに対応することを目的としています。

同時に、新興のバイオテクノロジー企業とテクノロジー主導のスタートアップは、人工知能を活用した薬物発見などの新しい薬物投与システムを導入することで、市場の進化に貢献しています。その影響は特にアジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東など、医療インフラの成長と慢性疾患および希少遺伝性疾患の発生率の増加が、採用を加速させている地域で強くなっています。

競争が激化し、治療アプローチが多様化するにつれ、企業はグローバル需要に応えるためにポートフォリオを進化させています。効果的でスケーラブルでパーソナライズされたソリューション。この継続的なイノベーションは、薬物再利用の世界的な成長を推進し、市場の景観を変革しています。

薬物再利用市場の企業

企業プロフィールセクションには、市場に商業用薬を提供している企業と臨床開発段階にある企業の両方が含まれています。市場で活動している主要なプレイヤーは以下の通りです。

• アッヴィ
• アムジェン
• ベーリンガー・インゲルハイム
• サイクリカ
• エリ・リリー・アンド・カンパニー
• グラクソ・スミスクライン
• メリオール・ディスカバリー
• ノバルティス
• ファイザー
• ファーネクスト
• リカージョン・ファーマシューティカルズ
• レボリューション・メディシンズ
• サノフィ
• シュワルツ・ファーマ
• バレンス・ディスカバリー
  
  
• リカージョン・ファーマシューティカルズ

リカージョン・ファーマシューティカルズは、2024年の薬物再利用市場で約12.5%のシェアを占め、業界をリードしています。同社は、バイエルとロシュとのパートナーシップを通じて、プラットフォームのスケーラビリティを実証しています。同社のパイプラインには、REC-617（CDK7阻害剤）やREC-4881（MEK1/2阻害剤）など、がんや希少疾患の精密再利用に向けた有望な候補が含まれており、同社はこの分野のリーダーとしての地位を確立しています。

• ノバルティス  

同社のグローバルな足跡、強固な財務基盤、そして公平な医療アクセスへのコミットメントは、再利用イニシアチブを支えています。ノバルティスは、デジタルヘルスとサステナビリティへの大規模な投資を通じて、複数の治療領域におけるスケーラブルで患者中心の薬物開発における競争優位性を強化しています。

薬物再利用市場の業界ニュース

• 2025年4月、クアルセラ・ヘルス・コーポレーションは、高品質で患者中心の調剤薬局ネットワークを構築することに専念しており、クアルセラ・ファーマシューティカルズ・リミテッド・カンパニーの正式な設立を発表しました。これは、薬物再利用と革新的な投与システムに特化した研究主導の子会社です。この拡大は、リアルワールドの患者データを活用して、効率的な開発プロセスを通じて新しい治療法を開発することで、薬剤開発のイノベーションを加速させる重要な一歩です。
  
• 2024年8月、リジュベネイト・バイオメッドとSASは、研究者や科学者が薬剤、疾患、生物学的ネットワークに関する医学的に重要な洞察を発見できる、使いやすい薬物再利用発見ツールを開発するためのパートナーシップを発表しました。このツールは、強力なクラウドネイティブAIおよびデータプラットフォームであるSAS Viya上で開発されます。このパートナーシップは、リジュベネイト・バイオメッドの臨床的に検証されたAI主導の薬物発見プラットフォームとエンドツーエンドの薬物開発の専門知識を、SASのAIに関する数十年の経験と結びつけることになります。
  
• 2022年9月、REMEDi4ALLという野心的なEU資金提供研究イニシアチブが開始され、ヨーロッパにおける薬物再利用を推進することになります。この薬物開発の新しいアプローチは、既存の医薬品に新しい治療適応を特定、テスト、検証することで構成されています。これは成長分野ですが、多くの障壁とシステム的な非効率性に直面しています。
  

薬物再利用市場の調査レポートには、2021年から2034年までの収益（百万ドル単位）の推定値と予測値を含む、業界の詳細な分析が含まれています。以下のセグメントについて:

市場、薬剤タイプ別

• 小分子
• 生物学的製剤         

市場、治療領域別

• がん
• 神経学およびCNS疾患
• 感染症
• 心血管疾患
• 代謝性疾患
• その他の治療領域

市場、投与経路別

• 経口
• 静脈内
• その他の投与経路

市場、用途別

• 製薬会社およびバイオファーマ会社
• 契約研究機関（CRO）
• その他の用途

上記の情報は、以下の地域および国に提供されています：

• 北アメリカ
  • アメリカ合衆国
  • カナダ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE