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眼科用抗VEGF治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

抗VEGF療法、薬剤タイプ別、適応症別市場規模、世界予測
レポートID: GMI13062
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発行日: December 2025
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レポート形式: PDF

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眼科抗VEGF治療薬市場規模

2024年、世界の眼科抗VEGF治療薬市場は169億ドルの規模に達しました。同市場は、2025年に182億ドルから2034年に286億ドルに成長すると予測されており、予測期間中は年平均成長率5.2%で拡大すると、Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると。高い市場成長は、網膜疾患の有病率上昇、糖尿病負担の増加、高齢化する世界人口、病院や専門眼科クリニックの拡大などが要因として挙げられます。
 

眼科抗VEGF治療薬市場

眼科抗VEGF治療薬は、VEGFタンパク質の活性を阻害する薬剤群で、異常な血管新生(血管増殖)の主な原因となります。これらの薬剤は、加齢黄斑変性症(AMD)、糖尿病性黄斑浮腫(DME)、網膜静脈閉塞症(RVO)などの眼疾患患者に提供され、網膜における過剰な血管増殖と漏出を防ぎます。
 

眼科抗VEGF治療薬産業の主要企業には、REGENERON、Roche、NOVARTISが含まれます。これらの企業は、継続的な製品革新、世界的な市場展開、研究開発への大規模な投資を通じて競争優位性を維持しています。
 

市場は2021年の134億ドルから2023年には157億ドルに成長し、過去の成長率は8.1%でした。市場成長は、網膜疾患の治療導入の進展、保険適用範囲の拡大、AMDおよび糖尿病網膜症の有病率上昇、次世代の長期作用型抗VEGF治療薬の発売などが要因として挙げられます。
 

さらに、糖尿病網膜症(DR)、糖尿病性黄斑浮腫(DME)、および加齢黄斑変性症(AMD)の発症率は、高齢化、糖尿病負担、不活発な生活様式の影響で増加しています。例えば、国際糖尿病連合(IDF)によると、2024年には20-79歳の成人で約5億8900万人が糖尿病を患っており、2050年には8億5300万人に増加すると予測されています。
 

さらに、世界保健機関(WHO)は2023年に、世界中で22億人以上が視覚障害を患っており、その大部分がDRとAMDによるものであると報告しています。これらの疾患は慢性的で視力を脅かすものであり、長期的な治療が必要です。これにより、抗VEGF治療薬の需要が持続しています。新興市場は需要の増加をさらに促進しています。
 

さらに、強力な研究開発活動により、安全性、耐久性、多対象メカニズムが改善されています。競争の拡大により、治療未経験者、切り替え療法、延長投与などのサブセグメントが創出されています。革新はプレミアム価格の持続可能性を促進しています。
 

眼科抗VEGF治療薬市場のトレンド

眼科抗VEGF治療薬産業は、延長投与および長期作用型治療へのシフト、切り替え療法および組み合わせ療法セグメントの成長、AIを活用した網膜診断の増加による治療決定の支援、非都市部および地域の眼科センターへの浸透の増加など、さまざまな要因により著しく成長しています。
 

  • 製造業者は、投与頻度を減らすために高濃度および長期作用型の製剤を優先しています。このトレンドは、治療の遵守性を向上させ、クリニックの負担を軽減し、現実世界での持続性を高めています。8週間から16週間以上の投与間隔を可能にする薬剤が、医師や支払者の間で好まれています。
     
  • VEGFに加えて共通の経路(例:アンギオポエチン-2)を標的とする次世代治療法(例:ビスペシフィック抗体)は、最も将来性のある治療法です。これにより、単一標的治療法と比較して治療の持続性と視力の改善が期待されます。この傾向は、効果だけでなく、効果と投与効率を新たな基準として位置付ける転換を示しています。
     
  • さらに、新興地域では、治療費用の削減を目的に、国内製造、充填・封止能力の拡充、バイオシミラーの発売に投資しています。バイオシミラーは競争的な価格設定を促進し、アジア、ラテンアメリカ、MEA地域でのアクセス改善と患者層の拡大に貢献しています。この傾向により、平均販売価格が低下しても取引量が増加し、市場成長を維持しています。
     

眼科用抗VEGF治療薬市場分析

眼科用抗VEGF治療薬市場、抗VEGF治療法別、2021-2034年(USD億)

2021年の世界の眼科用抗VEGF治療薬市場規模は134億ドルでした。市場規模は2022年の139億ドルから2023年には157億ドルに達しました。
 

抗VEGF治療法別では、市場はEylea、Vabysmo、Lucentis、その他の抗VEGF治療法に分類されます。Eyleaセグメントは、2024年に主要な網膜疾患における効果と安全性の証明、特に8mg高用量版の導入による投与間隔の延長により、57.2%の市場シェアを確保し、市場を支配しています。このセグメントは、予測期間中に4.9%のCAGRで成長し、2034年には158億ドルを超える見込みです。
 

一方、Vabysmoセグメントは5.4%のCAGRで成長すると予想されています。このセグメントの成長は、VEGF-AとAng-2の両方を阻害する新規の二重経路メカニズムにより、持続的な効果が得られ、投与間隔を最大16週間まで延長できることで、治療負担が軽減され、患者/医師の採用が促進されることによるものです。
 

  • Eyleaセグメントは市場を引き続き支配しています。Eyleaは糖尿病性黄斑浮腫と糖尿病網膜症において深い臨床的検証を受けています。世界的な糖尿病負担の増加により、予測可能で進行的な糖尿病性網膜合併症が安定した長期的なユーザー基盤を確保しています。これは、特に糖尿病患者が多い国での年間バイアル/シリンジ消費量の増加を促進します。
     
  • Eyleaは、高所得国の主要な国民健康保険と民間保険の給付リストに含まれています。予測可能な手術連動型の給付は、病院が注射能力を拡大することを促進します。強固な安全性と持続性の経済性により、支払者は信頼を維持し、患者の延期を減少させます。
     
  • Vabysmoセグメントは2024年に48億ドルの収益を上げ、2025年から2034年まで5.4%のCAGRで安定した成長が見込まれています。セグメントの成長は、発売後の登録データベースを通じた強固な実世界の証拠の生成と、患者の反応に基づいて投与量を調整する個別化された治療と延長プロトコルの使用が増加することで推進されています。これにより、臨床医は固定間隔ではなく、患者の反応に基づいて投与量を調整できます。これは、高度な学術的網膜センターでの差別化された臨床的ポジショニングと深い浸透を支援します。
     
  • Lucentisセグメントは2024年に大きな収益を上げ、予測期間中に4.7%のCAGRで成長すると予想されています。Lucentisの需要は、臨床的に確立された治療法としての継続的な信頼、網膜医療における強固なブランド認知度、および高リスクまたは複雑な多疾患患者に対する長年の安全性の親しみやすさを優先する医療システムでの採用によって推進されています。
     

薬剤の種類に基づき、眼科用抗VEGF治療薬市場は生物学的製剤とバイオシミラーに分類されます。生物学的製剤セグメントは2024年に市場を支配し、157億ドルの規模に達し、予測期間中に4.9%のCAGRで成長すると予想されています。
 

  • 生物学的製剤は血管内皮増殖因子経路に対して高度にターゲット化された介入を提供し、異常な網膜血管新生を制御的に阻害することができます。この正確性が、非生物学的代替品で得られる解剖学的結果よりも優れた結果をもたらす主な理由です。医師は、生物学的製剤を科学的に検証された、予測可能な治療オプションとして信頼しています。
     
  • 主要な眼科および網膜学会は、生物学的抗VEGF療法を湿性AMD、DME、DRの第一選択治療法として位置付けています。これらの治療法がプロトコルに含まれることで、病院や網膜クリニックからの継続的な需要が保証されます。この要因が、生物学的製剤が高頻度施設で必須の処方に含まれる主な理由です。
     
  • バイオシミラーセグメントは2024年に大きな収益を上げ、予測期間中に8.2%のCAGRで成長すると予想されています。このセグメントの成長は、医療提供者および支払者の間でコスト感度が高まっていることが主な要因で、低価格の代替品を通じて、参照抗VEGF療法と同等の効果を維持しながら、より広範囲に採用されるようになっています。
     

眼科用抗VEGF治療薬市場、適用症別(2024年)

適用症に基づき、眼科用抗VEGF治療薬市場は加齢黄斑変性症、糖尿病網膜症、黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症、近視性脈絡膜新生血管症に分類されます。加齢黄斑変性症セグメントは2024年に48.3%の収益シェアを占め、予測期間中に132億ドルに達すると予想されています。
 

  • AMDは主に50歳以上の人に影響を与える疾患であり、その有病率は世界的な高齢化傾向とともに増加しています。高齢化が進む国々では、患者数が増加しています。このことが、抗VEGF療法を標準治療として、一貫してそして成長させる需要を推進しています。
     
  • WET AMDは中央視力の急速な喪失を引き起こし、日常的な活動の遂行を困難にします。抗VEGF療法は唯一、視力を安定させたり改善したりできる介入です。この治療法への緊急の臨床的需要が市場成長を維持し、頻繁な生体内注射が行われています。
     
  • 糖尿病網膜症セグメントは2024年に大きな収益を上げ、予測期間中に5.7%のCAGRで成長すると予想されています。このセグメントは、糖尿病の世界的な有病率の増加により、抗VEGF療法による早期介入を通じて視力喪失を防ぐためのスクリーニングが増加していることが主な要因です。
     
  • 黄斑浮腫セグメントは2024年に30億ドルの収益を上げ、2025年から2034年まで6.1%のCAGRで安定した成長が見込まれています。このセグメントは、早期診断画像の進歩により、抗VEGF療法による早期の同定と治療が可能になり、視力を保つことが主な要因です。
     

米国眼科用抗VEGF治療薬市場、2021 – 2034年(USD億)

北米の眼科用抗VEGF治療薬市場

北米は、2024年に64.8%の最高市場シェアを占め、グローバルな眼科用抗VEGF治療薬産業を主導しています。
 

  • アメリカ市場は、2021年に73億ドル、2022年に79億ドルの価値がありました。市場規模は2023年の94億ドルから2024年には106億ドルに成長し、2025年から2034年までの間に4.7%のCAGRで成長すると予測されています。
     
  • 北米では、加齢黄斑変性症(AMD)、糖尿病性黄斑浮腫(DME)、糖尿病網膜症(DR)の患者数が、高齢化と糖尿病の高い有病率により非常に多くなっています。この大きな患者プールは、抗VEGF療法と頻繁な硝子体内注射の安定した需要源となっています。
     
  • この地域には、外来手術センターや眼科クリニックを含む、高度に整備された網膜専門センターがあります。高い手術能力、冷凍連鎖管理、そして訓練を受けた専門家が、抗VEGF注射の効率的な提供を保証しています。
     
  • さらに、この地域には、次世代抗VEGF分子の眼科用R&Dと臨床試験が行われています。二重特異性抗体や長時間作用型療法への継続的なイノベーションが、採用と市場の増分成長を促進しています。
     

ヨーロッパ眼科用抗VEGF治療薬市場

ヨーロッパ市場は2024年に32億ドルの規模に達し、予測期間中に魅力的な成長が見込まれています。
 

  • 西ヨーロッパの主要国(ドイツ、イギリス、フランス、イタリア)の大多数は、抗VEGF治療と硝子体内手術を完全にカバーする公的医療制度を維持しています。したがって、患者が直接支払うコストは大幅に削減され、治療の初期導入と長期的な継続が容易になります。
     
  • さらに、この地域はドイツ、イタリア、スペインを中心に、世界で最も高い成長率を示す高齢人口を抱えています。それに伴い、加齢黄斑変性症の有病率が上昇し、長期治療期間中の抗VEGF療法への安定した需要が生まれています。
     

アジア太平洋眼科用抗VEGF治療薬市場

アジア太平洋市場は、分析期間中に最高のCAGR7.1%で成長すると予測されています。
 

  • 運動不足、高カロリー食、肥満の増加が、網膜血管障害の発症率を高めています。その結果、AMD、DME、DRの症例が増加し、硝子体内生物製剤の対象となる患者プールが拡大しています。
     
  • 新興APAC諸国は、専門の網膜センター、近代的な病院、外来手術センターに投資しています。訓練を受けた眼科医と注射施設へのアクセスが改善され、治療の採用が促進されています。
     
  • さらに、日本、韓国、オーストラリアなどの国では、高齢化が進んでおり、湿性AMDの発症率が高くなっています。これにより、高齢者層における抗VEGF療法への安定した長期需要が生まれています。
     

ラテンアメリカ眼科用抗VEGF治療薬市場

ラテンアメリカ市場は、分析期間中に堅調な成長を遂げています。
 

  • ラテンアメリカでは、都市化とライフスタイルの変化に伴う糖尿病の有病率の上昇と、糖尿病網膜症や糖尿病性黄斑浮腫などの関連する網膜障害が、市場を牽引しています。限られた認識と歴史的に低い検査率は、政府やNGO主導の眼科健康キャンペーンにより、徐々に改善され、早期診断と治療開始が増加しています。
     
  • 専門眼科センターの拡大と、都市部のハブにおける訓練を受けた網膜専門医へのアクセス向上により、抗VEGF療法の普及が進んでいます。低コストのバイオシミラーの入手可能性の向上と、公私協力によるパートナーシップが、価格感度の高い人口におけるアクセシビリティを改善しています。
     
  • さらに、ブラジルやメキシコなどの国における支援的な償還制度や、患者が最小限侵襲治療を好む傾向が高まっていることで、治療の採用が広がり、市場の持続的な成長が促進されています。
     

中東・アフリカの眼科抗VEGF治療薬市場

中東・アフリカ(MEA)市場は、分析期間中に強力な成長を遂げています。
 

  • 湾岸地域以外の多くのMEA諸国では網膜専門医が不足しているため、病院は主要な生物学的製造業者が推奨する標準化されたプロトコルを採用しています。クリニックは、投与ガイドが低複雑性であることが確認された生物学的製剤に依存しています。これにより、信頼性のある承認済みの生物学的ブランドが、実験的または検証が不十分な代替品よりも市場の需要を引き上げます。
     
  • さらに、UAE、サウジアラビア、南アフリカなどの国は、高品質な網膜治療を求める国境を越えた患者を引き寄せています。病院は、抗VEGF生物学的製剤をプレミアム網膜治療パッケージの一部として位置付けています。この受け入れ患者の流れは、国内の疫学に基づく需要を超えて薬剤の量を拡大させています。
     

眼科抗VEGF治療薬市場のシェア

世界の眼科抗VEGF治療薬産業は高度に統合されており、競争は生物学的ポートフォリオを確立した少数の多国籍製薬会社によって支配されています。市場プレイヤーは、持続的なイノベーションに焦点を当て、長時間作用型の製剤、二重特異性抗体、プレフィルドシリンジ形式を開発し、患者の服薬アドヒアランスを向上させ、注射の負担を軽減しています。
 

主要プレイヤーにはREGENERON、Roche、NOVARTISが含まれ、これらの会社は合計で市場シェアの90.9%を占めています。これらの会社は、強力な臨床的証拠、堅固なR&Dパイプライン、病院や網膜専門センターとの戦略的パートナーシップを活用してリーダーシップを維持しています。
 

競争はさらに、バイオシミラーや新興市場の地域プレイヤーの参入によって形作られており、これらは価格感度の高い地域でのアクセスと手頃な価格を高めています。ライセンス契約、共同プロモーション契約、地域製造パートナーシップなどの戦略的イニシアチブにより、企業は地理的な範囲を拡大し、サプライチェーンを最適化できます。
 

さらに、積極的なマーケティング、医師向けトレーニングプログラム、患者サポートイニシアチブにより、ブランドロイヤルティが強化され、市場支配が強化され、新規参入者が重要なシェアを確保するのが困難になっています。
 

眼科抗VEGF治療薬市場の企業

眼科抗VEGF治療薬産業で活動している主要な企業の一部は以下の通りです:

  • AMGEN
  • Astellas
  • Biocon Biologics
  • Biogen
  • CELLTRION
  • Intas Pharmaceuticals
  • KANGHONG PHARMACEUTICALS
  • LUPIN
  • NOVARTIS
  • REGENERON
  • Reliance Life Sciences
  • Roche
  • SANDOZ
  • STADA
  • teva
     
  • Regeneron

RegeneronのEyleaは、複数の網膜適応症で効果が確認され、投与間隔が延長され、注射頻度が減少し、患者の服薬アドヒアランスが向上しています。同社はまた、長期的な結果を支持する広範な臨床データと強い医師の信頼からも利益を得ています。
 

Rocheは、Vabysmoの二重標的メカニズム(VEGF + Ang-2)によって、従来の抗VEGF治療に対する反応が不十分な患者にも対応できる長い投与間隔を実現しています。Lucentisを含む広範なポートフォリオにより、多様な網膜疾患と患者層をカバーしています。
 

ノバルティスのルーセンティスは、長年の臨床実績と確立された医療システムでの広範な採用実績があり、信頼性のある安全性と有効性を提供しています。同社はブランド認知度とグローバルな流通網を活用し、市場での強力な存在感と新しい治療プロトコルにおける早期採用を維持しています。
 

眼科抗VEGF治療薬業界の最新動向

  • 2025年6月、バイオコン・バイオロジクスは、ヘルス・カナダからイェサフィリ(アフリベルセプト)に対する適合通知を取得し、カナダでEyleaの最初のバイオシミラーとして承認されました。この承認は、同社の眼科ポートフォリオを強化し、グローバル市場における地位をさらに高めることが期待されています。
     
  • 2025年4月、アムジェンは、欧州委員会からパブル(アフリベルセプト2mg)に対して、加齢黄斑変性(nAMD)および網膜静脈閉塞(RVO)、糖尿病黄斑浮腫(DME)、または近視性脈絡膜新生血管(CNV)による視力障害に対する市場承認を取得しました。この承認により、アムジェンは欧州の抗VEGF市場に参入し、主要な網膜指標における存在感を拡大しました。
     
  • 2023年4月、アステラスはアイベリック・バイオの買収を完了し、アイザベイを眼科ポートフォリオの核心資産として確保しました。この戦略的な動きにより、アステラスは網膜疾患治療の主要プレイヤーとしての地位を確立し、失明および再生治療への焦点を拡大しました。
     

眼科抗VEGF治療薬市場調査レポートには、2021年から2034年までの収益(百万ドル)に基づく業界の詳細な分析が含まれています。以下のセグメントについて:

市場、抗VEGF治療薬別

  • Eylea
  • Vabysmo
  • Lucentis
  • その他の抗VEGF治療薬

市場、薬剤タイプ別

  • 生物学的製剤
  • バイオシミラー

市場、適応症別

  • 加齢黄斑変性
  • 糖尿病網膜症
  • 黄斑浮腫
  • 網膜静脈閉塞
  • 近視性脈絡膜新生血管

上記の情報は、以下の地域および国に提供されます:

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • イギリス
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東およびアフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • UAE
著者: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
よくある質問 (よくある質問)(FAQ):
2024年の眼科用抗VEGF治療薬市場の規模はどれくらいですか?
市場規模は2024年に169億ドルに達し、網膜疾患の治療採用率の上昇が支えとなった。高齢化の進行と糖尿病の負担増加が、業界の長期的な治療需要をさらに後押ししている。
2025年の眼科用抗VEGF治療薬市場の規模はどれくらいですか?
市場規模は、2025年までに182億ドルに達すると予測されており、これは診断率の向上と専門的な眼科医療へのアクセス拡大が主な要因です。
2034年までの眼科用抗VEGF治療薬市場の予測価値はどれくらいですか?
眼科抗VEGF治療薬市場は、2034年までに286億ドルに達すると予測されており、年平均成長率(CAGR)は5.2%です。この成長は、次世代の長時間作用型治療薬の登場、バイオシミラーの普及拡大、網膜ケア容量の拡充が主な要因となっています。
2024年にバイオ医薬品セグメントはどれくらいの収益を生み出しましたか?
生物製剤は2024年に157億ドルの売上を生み出し、抗VEGF市場を支配しました。強力な臨床成績と、湿性AMD、DME、DRにおける確立された使用実績が、そのリーダーシップを継続させる支えとなっています。
2024年のアイリア(抗VEGF療法)セグメントの評価額はどれくらいでしたか?
2024年、アイリーアセグメントは市場シェアの57.2%を占め、最大の抗VEGF療法カテゴリーとなりました。その確立された安全性、延長された投与間隔、そして医師の強い支持が、市場での優位性を支えています。
バイオシミラー市場の2025年から2034年までの成長見通しはどうなりますか?
バイオシミラー市場は、2034年までに年平均成長率8.2%で成長すると予測されています。この成長は、コスト意識の高まり、支払い側の受け入れ、新興地域でのアクセス拡大によって推進されています。
眼科抗VEGF治療薬市場を牽引している地域はどこですか?
アメリカ市場は2024年に106億ドルに達し、北米地域内で最大のシェアを占めました。この地域がリードしている理由は、網膜患者の多さ、整備された網膜治療センター、そして治療の採用を促進する強力な研究開発活動にあります。
眼科抗VEGF治療薬市場で今後注目されるトレンドは何ですか?
主要なトレンドには、長時間作用型および延長投与型の抗VEGF療法の急速な普及、バイオシミラーの浸透率の増加、AIを活用した網膜診断の利用増加が含まれます。業界はまた、治療負担を軽減するため、二重経路作用剤や個別化された治療・延長プロトコルへとシフトしています。
眼科抗VEGF治療薬市場の主要プレイヤーは誰ですか?
主要なプレイヤーには、レジェネロン、ロシュ、ノバルティス、アムジェン、アステラス、バイオコン・バイオロジクス、セルトリオン、ラピン、康宏製薬、サンドズ、スターダが含まれます。これらの企業は、先進的な生物学的製剤ポートフォリオ、研究開発への投資、そしてグローバルな流通ネットワークを通じて、強固な市場地位を維持しています。
著者: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
ライセンスオプションをご覧ください:
プレミアムレポートの詳細:

基準年: 2024

対象企業: 15

表と図: 113

対象国: 19

ページ数: 142

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