眼科用抗VEGF治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

眼科用抗VEGF治療薬市場の規模

世界の眼科用抗VEGF治療薬市場は、2024年に169億米ドルに達しました。Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、市場規模は2025年の182億米ドルから2034年には286億米ドルに達し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は5.2%になると予測されています。市場の高い成長は、網膜疾患の有病率の上昇、糖尿病負担の増加、世界的な高齢化人口の拡大、病院および専門眼科クリニックの増加など、複数の要因によるものです。
 

眼科用抗VEGF治療薬は、血管の異常増殖（血管新生）の主な原因であるVEGFタンパク質の活性を阻害する薬剤群です。これらの薬剤は、血管の過剰な増殖と網膜からの漏出を抑制することで、加齢黄斑変性（AMD）、糖尿病黄斑浮腫（DME）、網膜静脈閉塞症（RVO）などの眼疾患を有する患者に使用されています。
 

眼科用抗VEGF治療薬業界の主要企業には、REGENERON、Roche、NOVARTISなどがあります。これらの企業は、継続的な製品イノベーション、世界市場でのプレゼンス、研究開発への大規模な投資を通じて競争優位性を維持しています。
 

市場規模は2021年の134億米ドルから拡大し、2023年には157億米ドルに達しました。過去の成長率は8.1%でした。市場の成長は、網膜疾患における治療の普及拡大、償還範囲の拡大、AMDおよび糖尿病網膜症の有病率上昇、次世代の長時間作用型抗VEGF治療薬の発売によって促進されました。
 

さらに、糖尿病網膜症（DR）、糖尿病黄斑浮腫（DME）、および加齢黄斑変性（AMD）の発症率は、高齢化人口、糖尿病負担、座りがちな生活習慣を背景に上昇し続けています。例えば、国際糖尿病連合（IDF）によると、2024年には約5億8,900万人の成人（20〜79歳）が糖尿病を有しており、2050年には8億5,300万人に増加すると予測されています。
 

また、世界保健機関（WHO）は2023年、世界で22億人を超える人々が視覚障害を抱えており、その相当部分が糖尿病網膜症（DR）およびAMDに起因すると報告しました。これらの疾患は慢性かつ視力を脅かすものであり、長期的な治療を必要とするため、抗VEGF治療薬への高い需要が維持されています。新興市場では、数量ベースの成長がさらに拡大しています。
 

さらに、活発な研究開発（R&D）活動により、安全性、持続性、複数の標的に作用するメカニズムが改善されています。競争の拡大は、治療未経験、治療薬の切り替え、投与間隔の延長などのサブセグメントを創出することで市場を拡大しています。イノベーションは、プレミアム価格の持続にも寄与しています。
 

眼科用抗VEGF治療薬市場の動向

眼科用抗VEGF治療薬業界は、投与間隔を延長した治療薬および長時間作用型治療薬への移行、切り替え療法および併用療法セグメントの拡大、治療方針の決定を支援するAIを活用した網膜診断の利用増加、非大都市圏および地域の眼科センターでの普及拡大などを背景に、大幅に成長しています。
 

• メーカーは、注射回数を減らすため、高モル濃度製剤および長時間作用型製剤を優先しています。この動向は、アドヒアランスを改善し、クリニックの負担を軽減するとともに、実臨床における治療継続率を高めます。8〜16週間またはそれ以上の投与間隔を可能にする薬剤は、医師や保険支払者の間で選好が高まっています。
   
• VEGFに加えて別の経路（アンジオポエチン-2など）も標的とする二重特異性抗体など、次世代治療薬が今後最も大きな成長可能性を持つ。これにより、単一標的薬と比較して治療効果の持続性と視力転帰が改善する。こうした動向は、治療効果のみを重視する評価から、「治療効果＋投与効率」を新たな基準とする評価への移行を示している。
   
• さらに、新興地域では、治療費を引き下げるため、現地生産、充填・仕上げ工程の能力、バイオシミラーの上市に投資している。バイオシミラーは、アジア、ラテンアメリカ、MEAで価格競争を促し、アクセスを改善するとともに、患者層を拡大している。平均販売価格が低下しても数量が増加するため、この動向は市場成長を下支えしている。
   

眼科用抗VEGF治療薬市場分析

世界の眼科用抗VEGF治療薬市場は、2021年に134億米ドルの規模に達した。市場規模は、2022年の139億米ドルから2023年には157億米ドルに拡大した。
 

抗VEGF療法別では、市場は Eylea、Vabysmo、Lucentis、その他の抗VEGF療法に区分される。Eyleaセグメントは、主要な網膜疾患に対する実証済みの有効性と安全性に加え、投与間隔の延長が評価され、2024年には57.2%の大きな市場シェアを確保して市場での優位性を確立した。特に、注射負担を軽減し、患者および医師からの選好を高める8 mg高用量製剤の導入が追い風となっている。同セグメントは、予測期間中に4.9%の年平均成長率（CAGR）で成長し、2034年までに158億米ドルを超えると予測される。
 

一方、Vabysmoセグメントは、5.4%のCAGRで成長すると予測される。同セグメントの成長は、VEGF-AとAng-2の双方を阻害する新規の二重経路メカニズムにより、治療効果の持続性を実現し、最大16週間の投与間隔延長を可能にすることによって促進されている。これにより、治療負担が軽減され、患者および医師による採用が拡大している。
 

• Eyleaセグメントは引き続き市場をリードしている。Eyleaは、糖尿病黄斑浮腫および糖尿病網膜症において、臨床的な有効性が十分に検証されている。世界的に糖尿病の負担が増加するなか、糖尿病に伴う網膜合併症が予測可能な形で進行するため、長期的に安定した使用者基盤が確保されている。これにより、特に糖尿病患者が多い国々で、年間のバイアル・シリンジ使用量が高水準となっている。
   
• Eyleaは、高所得国における主要な公的および民間保険の償還リストに含まれている。処置に連動した予測可能な償還により、病院は注射対応能力を拡大しやすい。強固な安全性と治療効果の持続性に基づく費用対効果への信頼が支払者の間で維持されており、患者による治療延期の抑制につながっている。
   
• Vabysmoセグメントの2024年の売上高は48億米ドルに達し、2025年から2034年にかけて5.4%のCAGRで着実に拡大すると予測される。同セグメントの成長は、市販後レジストリを通じた実臨床エビデンスの蓄積と、個別化された治療・投与間隔延長プロトコルの利用拡大によって促進されている。これにより、医師は固定された間隔ではなく患者の反応に基づいて投与を調整できる。このことが、差別化された臨床的位置付けを支え、症例数の多い大学病院の網膜専門センターへの浸透を深めている。
   
• Lucentisセグメントは2024年に大きな売上高を占め、予測期間中に4.7%のCAGRで成長すると見込まれる。Lucentisの需要は、臨床的に確立された治療薬としての継続的な信頼、網膜診療における高いブランド認知度、さらに高リスク患者や複数の併存疾患を有する複雑な患者に対して、長年蓄積された安全性への信頼を重視する医療制度での採用によって支えられている。
   

薬剤の種類別に見ると、眼科用抗 VEGF 治療薬市場は、バイオ医薬品とバイオシミラーに分類されます。バイオ医薬品セグメントは 2024 年に市場をリードし、市場規模は 157 億米ドルに達しました。予測期間中は 4.9% の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
 

• バイオ医薬品は、血管内皮増殖因子（VEGF）経路を標的として介入できるため、異常な網膜血管新生を制御しながら阻害できます。この精密性が、非生物学的な代替療法よりも優れた解剖学的転帰をもたらす主な理由です。医師は、科学的に検証され、治療効果を予測しやすい選択肢として、バイオ医薬品を信頼しています。
   
• 世界の主要な眼科学会および網膜関連学会は、湿性加齢黄斑変性（AMD）、糖尿病黄斑浮腫（DME）、糖尿病網膜症（DR）の第一選択治療として、生物学的抗 VEGF 療法を位置付けています。これらの治療法が治療プロトコルに含まれることで、病院や網膜専門クリニックからの継続的な需要が確保されます。この要因により、バイオ医薬品は患者数の多い医療施設の採用医薬品集に不可欠な治療薬として含まれています。
   
• バイオシミラーセグメントは 2024 年に大きな収益を占め、予測期間中は 8.2% の CAGR で成長すると予測されています。このセグメントの成長は、医療提供者や支払者のコスト重視姿勢の高まりによって促進されています。これにより、先行抗 VEGF 療法と同等の有効性を維持しながら、低価格の代替療法の普及が進んでいます。
   

適応症別に見ると、眼科用抗 VEGF 治療薬市場は、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症、近視性脈絡膜血管新生に分類されます。加齢黄斑変性セグメントは、2024 年に 48.3% の収益シェアを占めて市場をリードし、予測期間中に市場規模が 132 億米ドルに達すると予測されています。
 

• AMD は主に 50 歳を超える人に発症する疾患であり、世界的な高齢化に伴って有病率が上昇しています。高齢者人口が増加している国々では、患者数が増加しています。これにより、標準治療としての抗 VEGF 療法に対する需要は安定的に維持されるだけでなく、拡大しています。
   
• 湿性 AMD は中心視力を急速に低下させ、通常の日常活動を困難にします。抗 VEGF 療法は、視力を効果的に安定化または改善できる唯一の治療介入です。この治療に対する緊急性の高い臨床ニーズが市場成長を支えており、硝子体内注射の頻度も市場拡大に寄与しています。
   
• 糖尿病網膜症セグメントは 2024 年に大きな収益を占め、予測期間中は 5.7% の CAGR で成長すると予測されています。このセグメントは、世界的な糖尿病有病率の上昇を背景に、視力低下を防ぐための検査の増加と抗 VEGF 療法による早期介入の拡大によって成長しています。
   
• 黄斑浮腫セグメントの 2024 年の収益は 30 億米ドルに達し、2025 年から 2034 年にかけて 6.1% の CAGR で着実に拡大すると予測されています。このセグメントでは、早期診断用画像技術の進歩により、抗 VEGF 療法による適時の特定と治療が可能となり、視力の維持につながっています。
   

北米の眼科用抗 VEGF 治療薬市場

北米は、2024年に 64.8%の最高市場シェアを占め、世界の眼科用抗VEGF治療薬業界をリードした。
 

• 米国市場の規模は、2021年と2022年にそれぞれ 73億米ドル、79億米ドルであった。市場規模は、2023年の 94億米ドルから拡大し、2024年には 106億米ドルに達した。また、2025年から2034年にかけて、年平均成長率（CAGR）4.7%で成長すると予測される。
   
• 北米では、高齢化と糖尿病の高い有病率を背景に、加齢黄斑変性（AMD）、糖尿病黄斑浮腫（DME）、糖尿病網膜症（DR）の患者数が非常に多い。そのため、この大規模な患者基盤が抗VEGF治療薬および硝子体内注射に対する安定した需要を生み出している。
   
• 同地域には、確立された網膜専門センター、外来手術センター、眼科クリニックが整備されている。高い処置能力、コールドチェーン管理、訓練を受けた専門医により、抗VEGF注射を効率的に実施できる。
   
• さらに、同地域では、次世代抗VEGF分子を対象とした主要な眼科分野の研究開発（R&D）および臨床試験が行われている。二重特異性抗体や長時間作用型治療薬における継続的なイノベーションが、採用拡大と市場のさらなる成長を促している。
   

欧州の眼科用抗VEGF治療薬市場

欧州市場は、2024年に 32億米ドルの規模に達し、予測期間を通じて有望な成長を示すと見込まれる。
 

• 西欧諸国の大半（ドイツ、英国、フランス、イタリア）では、抗VEGF治療および硝子体内処置を全額カバーする公的医療制度が維持されている。そのため、患者が直接負担する費用が大幅に抑えられ、治療の初期導入と長期的な継続遵守が促されている。
   
• さらに、同地域では、特にドイツ、イタリア、スペインを中心に、世界でも最も速いペースで高齢者人口が増加している。これに伴い、加齢黄斑変性の有病率が上昇し、長期にわたる抗VEGF治療への安定した需要を生み出している。
   

アジア太平洋の眼科用抗VEGF治療薬市場

アジア太平洋市場は、分析期間中に 7.1%の最高CAGRで成長すると予測される。
 

• 座りがちな生活様式、高カロリー食、肥満の増加が、網膜血管障害の発症率上昇につながっている。その結果、AMD、DME、DRの症例が増加し、硝子体内投与の生物学的製剤の対象となり得る患者層が拡大している。
   
• アジア太平洋地域の新興国では、網膜専門センター、近代的な病院、外来手術センターへの投資が進められている。訓練を受けた眼科医や注射設備へのアクセス改善が、治療の採用を後押ししている。
   
• さらに、日本、韓国、オーストラリアなどでは高齢化が進んでおり、湿性AMDの発症率が上昇している。これにより、高齢者層における抗VEGF治療への長期的かつ安定した需要が生じている。
   

ラテンアメリカの眼科用抗VEGF治療薬市場

ラテンアメリカ市場は、分析期間を通じて堅調な成長を遂げている。
 

• ラテンアメリカでは、都市化と生活様式の変化を背景に、糖尿病および糖尿病網膜症や糖尿病黄斑浮腫などの関連する網膜疾患の有病率上昇が市場を主に牽引している。政府やNGOが主導する眼科医療キャンペーンにより、低水準であった認知度とスクリーニング率は徐々に改善しており、早期診断と治療開始が増加している。
   
• 眼科専門センターの拡大と、都市部の拠点における訓練を受けた網膜専門医へのアクセス改善により、抗VEGF治療の提供範囲が広がっている。低価格のバイオシミラーの普及拡大と官民連携により、価格に敏感な患者層における治療の affordability が改善している。
   
• さらに、ブラジルやメキシコなどの国における支援的な償還制度に加え、低侵襲治療を選好する患者の増加が、治療の普及拡大と持続的な市場成長を後押ししている。
   

中東・アフリカ眼科用抗VEGF治療薬市場

中東・アフリカ（MEA）市場は、分析期間を通じて堅調な成長を遂げている。
 

• 湾岸地域以外の多くのMEA諸国では、網膜専門医が限られているため、病院は主要な生物学的製剤メーカーが推奨する標準化されたプロトコルを採用している。診療所は、投与手順が簡潔で十分に研究された生物学的製剤に依存している。このため、実験的な代替療法や十分な検証を受けていない代替療法よりも、信頼性が高く承認された生物学的製剤ブランドの市場浸透が促進されている。
   
• さらに、UAE、サウジアラビア、南アフリカなどの国々は、高品質な網膜治療を求める越境患者を引き付けている。病院は、抗VEGF生物学的製剤をプレミアム網膜治療パッケージの一部として位置付けている。この域外からの患者流入により、国内の疫学的要因に基づく需要を上回って医薬品使用量が拡大している。
   

眼科用抗VEGF治療薬市場シェア

世界の眼科用抗VEGF治療薬業界は高度に寡占化されており、生物学的製剤のポートフォリオを確立した少数の多国籍製薬企業が競争を主導している。市場参加企業は、患者の治療継続率を高め、注射負担を軽減するため、長時間作用型製剤、二重特異性抗体、プレフィルドシリンジ製剤を継続的に革新し、導入している。
 

主要企業には REGENERON、Roche、NOVARTIS が含まれ、これら3社で市場全体の 90.9% のシェアを占めている。これらの企業は、強固な臨床エビデンス、充実した研究開発（R&D）パイプライン、病院および網膜専門施設との戦略的提携を活用し、主導的地位を維持している。
 

競争環境は、新興市場におけるバイオシミラーや地域企業の参入によっても形成されており、価格に敏感な地域でアクセス性と購入しやすさが高まっている。ライセンス契約、共同販促契約、現地生産に関する提携などの戦略的取り組みにより、企業は地理的な事業範囲を拡大し、サプライチェーンを最適化している。
 

さらに、積極的なマーケティング、医師向け研修プログラム、患者支援策がブランドロイヤルティを強化し、市場での優位性をさらに高めているため、新規参入企業が大きなシェアを獲得することは困難になっている。
 

眼科用抗VEGF治療薬市場の主要企業

眼科用抗VEGF治療薬業界で事業を展開する主な企業には、以下が含まれる。

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

RegeneronのEyleaは、複数の網膜疾患適応症で実証された有効性と投与間隔の延長により、注射回数を減らし、患者の治療継続率を高めている。同社は、医師からの高い信頼に加え、長期的な転帰を裏付ける広範な実臨床データの恩恵も受けている。
 

• Roche

Rocheは、Vabysmoの二重標的作用機序（VEGF + Ang-2）によって差別化を図っており、投与間隔の延長を可能にするとともに、従来の抗VEGF療法への反応が十分でない患者にも対応している。Lucentisを含む幅広いポートフォリオにより、多様な網膜疾患と患者セグメントをカバーしている。

• Novartis

ノバルティスのLucentisは、長年にわたる臨床実績と、確立された医療制度における幅広い採用実績を有し、安全性と有効性に対する信頼を提供している。同社は、ブランド認知度とグローバルな流通網を活用し、強固な市場での存在感を維持するとともに、新たな治療プロトコルにおける早期採用を促進している。
 

眼科用抗VEGF治療薬業界のニュース

• 2025年6月、Biocon Biologicsは、カナダ保健省がYesafili（アフリベルセプト）に適合通知を付与したと発表した。これにより、Yesafiliはカナダで初めて承認されたEyleaのバイオシミラーとなった。この承認により、同社の眼科領域における製品ポートフォリオが強化され、グローバル市場での地位がさらに向上すると見込まれる。
   
• 2025年4月、Amgenは、欧州委員会が、nAMDおよび網膜静脈閉塞症（RVO）に続発する黄斑浮腫、糖尿病黄斑浮腫（DME）、または近視性脈絡膜血管新生（CNV）による視覚障害を適応症とする、Bayer/RegeneronのEyleaのバイオシミラーであるPavblu（アフリベルセプト2 mg）の販売承認を付与したと発表した。この承認により、Amgenは欧州の抗VEGF市場に参入し、主要な網膜疾患適応症における存在感を拡大した。
   
• 2023年4月、AstellasはIveric Bioの買収を完了し、眼科領域の製品ポートフォリオにおける中核資産としてIzervayを確保した。この戦略的な取り組みにより、Astellasは網膜疾患治療における主要企業としての地位を確立し、失明治療および再生医療への注力を拡大した。
   

眼科用抗VEGF治療薬の市場調査レポートには、以下のセグメントについて、2021年から2034年までの収益（百万米ドル）に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析が含まれている。

市場：抗VEGF治療薬別

• Eylea
• Vabysmo
• Lucentis
• その他の抗VEGF治療薬

市場：医薬品タイプ別

• 生物学的製剤
• バイオシミラー

市場：適応症別

• 加齢黄斑変性
• 糖尿病網膜症
• 黄斑浮腫
• 網膜静脈閉塞症
• 近視性脈絡膜血管新生

上記の情報は、以下の地域および国を対象としている。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦