著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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眼科用抗VEGF治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034
レポートID: GMI13062
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発行日: December 2025
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眼科用抗VEGF治療薬市場
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眼科用抗VEGF治療薬市場
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眼科抗VEGF治療薬市場規模
2024年、世界の眼科抗VEGF治療薬市場は169億ドルの規模に達しました。同市場は、2025年に182億ドルから2034年に286億ドルに成長すると予測されており、予測期間中は年平均成長率5.2%で拡大すると、Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると。高い市場成長は、網膜疾患の有病率上昇、糖尿病負担の増加、高齢化する世界人口、病院や専門眼科クリニックの拡大などが要因として挙げられます。
眼科用抗VEGF治療薬市場の主要ポイント
市場リーダー: REGENERONが2024年に56.5%以上の市場シェアを獲得し、リーダー的地位に。
主要プレイヤー: この市場のトップ5プレイヤーにはREGENERON、Roche、NOVARTISが含まれ、2024年には合計で90.9%の市場シェアを占めました。
眼科抗VEGF治療薬は、VEGFタンパク質の活性を阻害する薬剤群で、異常な血管新生(血管増殖)の主な原因となります。これらの薬剤は、加齢黄斑変性症(AMD)、糖尿病性黄斑浮腫(DME)、網膜静脈閉塞症(RVO)などの眼疾患患者に提供され、網膜における過剰な血管増殖と漏出を防ぎます。
眼科抗VEGF治療薬産業の主要企業には、REGENERON、Roche、NOVARTISが含まれます。これらの企業は、継続的な製品革新、世界的な市場展開、研究開発への大規模な投資を通じて競争優位性を維持しています。
市場は2021年の134億ドルから2023年には157億ドルに成長し、過去の成長率は8.1%でした。市場成長は、網膜疾患の治療導入の進展、保険適用範囲の拡大、AMDおよび糖尿病網膜症の有病率上昇、次世代の長期作用型抗VEGF治療薬の発売などが要因として挙げられます。
さらに、糖尿病網膜症(DR)、糖尿病性黄斑浮腫(DME)、および加齢黄斑変性症(AMD)の発症率は、高齢化、糖尿病負担、不活発な生活様式の影響で増加しています。例えば、国際糖尿病連合(IDF)によると、2024年には20-79歳の成人で約5億8900万人が糖尿病を患っており、2050年には8億5300万人に増加すると予測されています。
さらに、世界保健機関(WHO)は2023年に、世界中で22億人以上が視覚障害を患っており、その大部分がDRとAMDによるものであると報告しています。これらの疾患は慢性的で視力を脅かすものであり、長期的な治療が必要です。これにより、抗VEGF治療薬の需要が持続しています。新興市場は需要の増加をさらに促進しています。
さらに、強力な研究開発活動により、安全性、耐久性、多対象メカニズムが改善されています。競争の拡大により、治療未経験者、切り替え療法、延長投与などのサブセグメントが創出されています。革新はプレミアム価格の持続可能性を促進しています。
眼科抗VEGF治療薬市場のトレンド
眼科抗VEGF治療薬産業は、延長投与および長期作用型治療へのシフト、切り替え療法および組み合わせ療法セグメントの成長、AIを活用した網膜診断の増加による治療決定の支援、非都市部および地域の眼科センターへの浸透の増加など、さまざまな要因により著しく成長しています。
眼科用抗VEGF治療薬市場分析
2021年の世界の眼科用抗VEGF治療薬市場規模は134億ドルでした。市場規模は2022年の139億ドルから2023年には157億ドルに達しました。
抗VEGF治療法別では、市場はEylea、Vabysmo、Lucentis、その他の抗VEGF治療法に分類されます。Eyleaセグメントは、2024年に主要な網膜疾患における効果と安全性の証明、特に8mg高用量版の導入による投与間隔の延長により、57.2%の市場シェアを確保し、市場を支配しています。このセグメントは、予測期間中に4.9%のCAGRで成長し、2034年には158億ドルを超える見込みです。
一方、Vabysmoセグメントは5.4%のCAGRで成長すると予想されています。このセグメントの成長は、VEGF-AとAng-2の両方を阻害する新規の二重経路メカニズムにより、持続的な効果が得られ、投与間隔を最大16週間まで延長できることで、治療負担が軽減され、患者/医師の採用が促進されることによるものです。
薬剤の種類に基づき、眼科用抗VEGF治療薬市場は生物学的製剤とバイオシミラーに分類されます。生物学的製剤セグメントは2024年に市場を支配し、157億ドルの規模に達し、予測期間中に4.9%のCAGRで成長すると予想されています。
適用症に基づき、眼科用抗VEGF治療薬市場は加齢黄斑変性症、糖尿病網膜症、黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症、近視性脈絡膜新生血管症に分類されます。加齢黄斑変性症セグメントは2024年に48.3%の収益シェアを占め、予測期間中に132億ドルに達すると予想されています。
北米の眼科用抗VEGF治療薬市場
北米は、2024年に64.8%の最高市場シェアを占め、グローバルな眼科用抗VEGF治療薬産業を主導しています。
ヨーロッパ眼科用抗VEGF治療薬市場
ヨーロッパ市場は2024年に32億ドルの規模に達し、予測期間中に魅力的な成長が見込まれています。
アジア太平洋眼科用抗VEGF治療薬市場
アジア太平洋市場は、分析期間中に最高のCAGR7.1%で成長すると予測されています。
ラテンアメリカ眼科用抗VEGF治療薬市場
ラテンアメリカ市場は、分析期間中に堅調な成長を遂げています。
中東・アフリカの眼科抗VEGF治療薬市場
中東・アフリカ(MEA)市場は、分析期間中に強力な成長を遂げています。
眼科抗VEGF治療薬市場のシェア
世界の眼科抗VEGF治療薬産業は高度に統合されており、競争は生物学的ポートフォリオを確立した少数の多国籍製薬会社によって支配されています。市場プレイヤーは、持続的なイノベーションに焦点を当て、長時間作用型の製剤、二重特異性抗体、プレフィルドシリンジ形式を開発し、患者の服薬アドヒアランスを向上させ、注射の負担を軽減しています。
主要プレイヤーにはREGENERON、Roche、NOVARTISが含まれ、これらの会社は合計で市場シェアの90.9%を占めています。これらの会社は、強力な臨床的証拠、堅固なR&Dパイプライン、病院や網膜専門センターとの戦略的パートナーシップを活用してリーダーシップを維持しています。
競争はさらに、バイオシミラーや新興市場の地域プレイヤーの参入によって形作られており、これらは価格感度の高い地域でのアクセスと手頃な価格を高めています。ライセンス契約、共同プロモーション契約、地域製造パートナーシップなどの戦略的イニシアチブにより、企業は地理的な範囲を拡大し、サプライチェーンを最適化できます。
さらに、積極的なマーケティング、医師向けトレーニングプログラム、患者サポートイニシアチブにより、ブランドロイヤルティが強化され、市場支配が強化され、新規参入者が重要なシェアを確保するのが困難になっています。
眼科抗VEGF治療薬市場の企業
眼科抗VEGF治療薬産業で活動している主要な企業の一部は以下の通りです:
RegeneronのEyleaは、複数の網膜適応症で効果が確認され、投与間隔が延長され、注射頻度が減少し、患者の服薬アドヒアランスが向上しています。同社はまた、長期的な結果を支持する広範な臨床データと強い医師の信頼からも利益を得ています。
Rocheは、Vabysmoの二重標的メカニズム(VEGF + Ang-2)によって、従来の抗VEGF治療に対する反応が不十分な患者にも対応できる長い投与間隔を実現しています。Lucentisを含む広範なポートフォリオにより、多様な網膜疾患と患者層をカバーしています。
ノバルティスのルーセンティスは、長年の臨床実績と確立された医療システムでの広範な採用実績があり、信頼性のある安全性と有効性を提供しています。同社はブランド認知度とグローバルな流通網を活用し、市場での強力な存在感と新しい治療プロトコルにおける早期採用を維持しています。
市場シェア56.5%
2024年の総市場シェアは90.9%
眼科抗VEGF治療薬業界の最新動向
眼科抗VEGF治療薬市場調査レポートには、2021年から2034年までの収益(百万ドル)に基づく業界の詳細な分析が含まれています。以下のセグメントについて:
市場、抗VEGF治療薬別
市場、薬剤タイプ別
市場、適応症別
上記の情報は、以下の地域および国に提供されます:
目次
第1章 手法と対象範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 産業インサイト
第4章 競合状況(2024年)
第5章 抗VEGF療法の市場推定と予測(2021年~2034年)
第6章 薬剤タイプ別の市場推定と予測(2021年~2034年)
第7章 適応症別の市場推定と予測(2021年~2034年)
第8章 地域別の市場推定と予測(2021年~2034年)
第9章 企業プロファイル
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このレポートに掲載されている企業は厳選されたものであり、競合全体を網羅するものではありません。
当社の市場収益計算は、個別にプロファイルされていないメーカー、販売業者、専門業者を含む全地域の全プレイヤーを考慮したボトムアップ手法を採用しています。プロファイルセクションは戦略的に重要なプレイヤーに焦点を当てており、市場規模の範囲を定義するものではありません。
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研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
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1. 研究設計とアナリストの監督
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4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
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