Markt für Peptid- und Oligonukleotid-CDMO Größe und Anteil 2024 - 2032

Peptid und Oligonucleotid CDMO Marktgröße

Peptid und Oligonucleotid CDMO Der Markt wurde im Jahr 2023 auf 2,3 Mrd. USD geschätzt und wird sich aufgrund der steigenden Nachfrage nach personalisierter Medizin und gezielten Therapien bei einem CAGR von über 12,1% von 2024 bis 2032 registrieren, die kundenspezifische Peptide und Oligonukleotide erfordern. Darüber hinaus hat die steigende Prävalenz von chronischen Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und genetischen Störungen zu einem wachsenden Bedarf an innovativen therapeutischen Lösungen geführt, was die Nachfrage nach Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Diensten weiter ankurbelt.

Darüber hinaus haben Fortschritte in der Biotechnologie und in der pharmazeutischen Industrie zur Entwicklung komplexerer und potenterer Peptide und Oligonukleotide geführt und Möglichkeiten für CDMOs geschaffen, um spezialisierte Fertigungskompetenz zu bieten. Die expandierenden Anwendungen von Peptiden und Oligonukleotiden in Bereichen wie Diagnostik, Medikamentenlieferung und Therapeutika treiben das Wachstum des Marktes weiter voran.

Peptid und Oligonucleotid CDMO Markt Trends

• Die zunehmende Annahme der personalisierten Medizin ist ein wichtiger Treiber, der den Markt für Peptid- und Oligonukleotidvertragsentwicklung und -herstellung (CDMO) propelling. Peptide und Oligonukleotide spielen in der personalisierten Medizin eine entscheidende Rolle, da sie auf spezifische Gene, Proteine oder Pathways, die an Krankheiten beteiligt sind, ausgerichtet werden können.
• Die USFDA hat mehrere personalisierte Medikamente auf Basis von Peptiden und Oligonukleotiden zugelassen. So wurden im Jahr 2022 fünf TIDES (vier Peptide und ein Oligonukleotid) von der FDA zugelassen, darunter Vutrisiran (AmvuttraTM) zur Behandlung von Polyneuropathy der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose und Gadopiclenol (EluciremTM) zur Erkennung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität im zentralen Nervensystem und Körper.
• Zusätzlich wurden im Jahr 2020 sechs Peptide und Oligonukleotide zugelassen wie Viltolarsen (ViltepsoTM) für Duchennes Muskeldystrophie und Lumasiran (OxlumoTM) für primäre Hyperoxaluria Typ 1.
• Dadurch werden Pharma- und Biotechnologieunternehmen zunehmend die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden an spezialisierte CDMOs über ihre Expertise und Fähigkeiten in diesem Bereich auslagern.

Peptid und Oligonucleotid CDMO Marktanalyse

Basierend auf dem Produkt wird der Markt in Peptide und Oligonukleotide klassifiziert. Peptid dominierte den Markt mit einem Umsatz von 1,5 Milliarden USD im Jahr 2023.

• Peptide spielen eine entscheidende Rolle in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Stoffwechselstörungen und Infektionskrankheiten, die die Nachfrage nach peptidbasierten Medikamenten treiben.
• Peptidtherapeutika werden auch für ihre hohe Spezifität und geringere Toxizität im Vergleich zu traditionellen kleinen Moleküldrogen begünstigt, so dass sie eine attraktive Option für Drogenentwickler.
• Darüber hinaus haben Fortschritte in der Peptidsynthese-Technologien die Herstellung komplexer Peptide mit hoher Reinheit und Effizienz ermöglicht, um ihre Marktpräsenz weiter zu steigern.

Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Segmente, die diesen Markt formen

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Basierend auf Service-Typ wird der Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Markt in die Vertragsherstellung und Vertragsentwicklung segmentiert. Das Segment der Auftragsvergabe hielt 2023 einen beherrschenden Marktanteil von 65,2 %.

• Die zunehmende Nachfrage nach Peptiden und Oligonukleotiden in Pharma, Diagnostik und Biotechnologie treibt das Wachstum der Vertragsproduktion in diesem Markt an.
• Die Vertragsfertigung bietet mehrere Vorteile, einschließlich Wirtschaftlichkeit, Kompetenz und Flexibilität. Unternehmen können von dem spezialisierten Wissen und der Infrastruktur von CDMOs profitieren, ohne dass sie in ihre eigenen Einrichtungen investieren müssen.
• Darüber hinaus ermöglicht die Outsourcing-Produktion Unternehmen, sich auf ihre Kernkompetenzen, wie Forschung und Entwicklung, zu konzentrieren und die Produktion an Experten zu verlassen. Diese Faktoren helfen gemeinsam bei einem hohen Segmentwachstum im Bereich der Auftragsproduktion.

Basierend auf der Anwendung wird der Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Markt in Therapeutika, Diagnostik und Forschung klassifiziert. Das Segment Therapeutika soll bis 2032 3,3 Milliarden USD erreichen.

• Peptide und Oligonukleotide sind lebenswichtige Bestandteile bei der Entwicklung gezielter Therapien, wie z.B. peptidbasierte Impfstoffe und Nukleinsäure-basierte Therapien.
• Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten erfordert zudem die Entwicklung neuer Therapien.
• Darüber hinaus trägt die zunehmende Übernahme von Peptiden und Oligonukleotiden in Arzneimittelentwicklungspipelines durch Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen zur starken Marktposition des Segments bei.

Der CDMO-Markt von Peptid und Oligonukleotid wird auf Basis der Endverwendung in pharmazeutische Unternehmen, biopharmazeutische Unternehmen und andere Endverbraucher klassifiziert. Das Segment Pharmaunternehmen dominierte den Markt im Jahr 2023 und wird voraussichtlich bei einem CAGR von über 12 % bis 2032 wachsen.

• Ein hohes Segmentwachstum kann auf den zunehmenden Trend der Outsourcing durch Pharmaunternehmen zurückgeführt werden. Diese Unternehmen verlassen sich auf CDMOs, um spezialisierte Expertise und Infrastruktur für die Entwicklung und Produktion von Peptiden und Oligonukleotiden zu nutzen.
• Zweitens bietet Outsourcing Flexibilität und Skalierbarkeit und ermöglicht es Pharmaunternehmen, ihre Produktionskapazität schnell auf die sich ändernden Marktanforderungen einzustellen, ohne dass erhebliche Investitionen in neue Anlagen oder Geräte erforderlich sind.
• Darüber hinaus hilft die Zusammenarbeit mit CDMOs Pharmaunternehmen, ihre Entwicklungszeiträume zu beschleunigen und Kosten zu senken. Alle diese Faktoren machen Pharmaunternehmen zu den wichtigsten Endnutzern von CDMO-Diensten.

Im Jahr 2023 eroberte die Region Nordamerika etwa 44,9% Anteil am globalen Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Markt und wird bis 2032 voraussichtlich 2,8 Milliarden USD erreichen.

• Hohes Reginalwachstum kann auf etablierte Pharma- und Biotechnologie-Branche, fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und starke regulatorische Rahmenbedingungen zurückgeführt werden.
• Darüber hinaus profitiert die Region von qualifizierten Arbeitskräften, technologischen Fortschritten und einem hohen Niveau an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.
• Diese Faktoren tragen zur führenden Position der Region auf dem globalen Markt bei, was es zu einem zentralen Knotenpunkt für Unternehmen macht, die diese Dienstleistungen auslagern wollen.

Peptid und Oligonucleotid CDMO Marktanteil

Die wettbewerbsfähige Landschaft der Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Industrie zeichnet sich durch das Vorhandensein etablierter Pharmaunternehmen aus, die für Marktanteile kämpfen. Wichtige Marktteilnehmer übernehmen eine Kombination strategischer Initiativen wie Zusammenarbeit & Partnerschaft, globale Expansion, Forschung und Entwicklung, Service Diversifizierung und regulatorische Compliance, um einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu erhalten.

Peptid und Oligonucleotid CDMO Unternehmen

Prominente Spieler, die in der Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Industrie tätig sind, sind wie unten erwähnt:

• Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
• Bachem Gruppe
• Cordea International
• Kreative Peptide
• Curia Global, Inc.
• EUROAPI S.A.
• Warenbezeichnung
• PolyPeptide Group
• STA Pharmaceutical Co. Ltd.
• Sylentis, S.A.

Peptid und Oligonucleotid CDMO Nachrichten aus der Branche

• Im August 2023 kündigte EUROAPI seinen Erwerb von BianoGMP an. Dieser Schritt half dem Unternehmen, seine Fähigkeiten im Bereich der Vertragsentwicklung und Fertigung (CDMO) zu stärken, und zwar im schnell wachsenden Oligonukleotidmarkt.
• Im Mai 2023 haben PolyPeptide und Numaferm eine Partnerschaft zur Zusammenarbeit bei der Entwicklung und Produktion von Peptiden angekündigt. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, die cGMP-Produktionskapazitäten von PolyPeptide, das regulatorische Know-how und den Marktzugang zusammen mit der biochemischen Produktionsplattform von Numaferm und dem Know-how der nachhaltigen Peptidherstellung zu nutzen. Dies half dem Unternehmen, seine Fertigungskapazitäten zu erweitern.

Dieser peptid- und oligonucleotid CDMO-Marktforschungsbericht beinhaltet eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Mio. USD von 2018 - 2032 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Produkt

• Peptid
• Oligonukleotide

Markt, nach Serviceart

• Baugewerbe
• Projektentwicklung

Markt, nach Anwendung

• Therapeuten
• Diagnostik
• Forschung

Markt, Durch Endverwendung

• Pharmaunternehmen
• Biopharmazeutische Unternehmen
• Andere Endverbraucher

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • Indien
  • Australien
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas