Markt für Peptid- und Oligonukleotid-CDMOs Größe und Anteil 2024 - 2032

Marktgröße des Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Marktes

Der Markt für Peptid- und Oligonukleotid-CDMOs wurde 2023 auf 2,3 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte von 2024 bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von über 12,1 % verzeichnen. Grund dafür ist die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und zielgerichteten Therapien, für die maßgeschneiderte Peptide und Oligonukleotide benötigt werden. Darüber hinaus hat die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und genetischer Erkrankungen den Bedarf an innovativen Therapielösungen erhöht und damit die Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen für Peptide und Oligonukleotide weiter angekurbelt.
 

Darüber hinaus haben Fortschritte in der Biotechnologie und der pharmazeutischen Industrie zur Entwicklung komplexerer und wirksamerer Peptide und Oligonukleotide geführt. Dadurch ergeben sich für CDMOs Möglichkeiten, spezialisiertes Know-how in der Herstellung bereitzustellen. Die zunehmenden Einsatzmöglichkeiten von Peptiden und Oligonukleotiden in Bereichen wie Diagnostik, Arzneimittelverabreichung und Therapie treiben das Marktwachstum zusätzlich voran.
 

Markttrends im Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Markt

• Die zunehmende Anwendung personalisierter Medizin ist ein wichtiger Wachstumstreiber für den Markt für Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) für Peptide und Oligonukleotide. Peptide und Oligonukleotide spielen eine entscheidende Rolle in der personalisierten Medizin, da sie so konzipiert werden können, dass sie gezielt auf bestimmte Gene, Proteine oder an Krankheiten beteiligte Signalwege wirken.
   
• Die US-amerikanische FDA hat mehrere auf Peptiden und Oligonukleotiden basierende personalisierte Arzneimittel zugelassen. So wurden 2022 fünf TIDES (vier Peptide und ein Oligonukleotid) von der FDA zugelassen, darunter Vutrisiran (AmvuttraTM) zur Behandlung der Polyneuropathie bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose und Gadopiclenol (EluciremTM) zur Erkennung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität im zentralen Nervensystem und im Körper.
   
• Darüber hinaus wurden 2020 sechs Peptide und Oligonukleotide zugelassen, darunter Viltolarsen (ViltepsoTM) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie und Lumasiran (OxlumoTM) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1.
   
• Infolgedessen lagern Pharma- und Biotechnologieunternehmen die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden zunehmend an spezialisierte CDMOs aus, um deren Fachwissen und Kompetenzen in diesem Bereich zu nutzen.
   

Marktanalyse des Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Marktes

Um die wichtigsten Markttrends zu verstehen

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Nach Produkt wird der Markt in Peptide und Oligonukleotide unterteilt. Das Peptidsegment dominierte den Markt 2023 mit einem Umsatz von 1,5 Milliarden US-Dollar.
 

• Peptide spielen in verschiedenen Therapiebereichen wie der Onkologie, bei Stoffwechselstörungen und Infektionskrankheiten eine entscheidende Rolle und treiben so die Nachfrage nach peptidbasierten Arzneimitteln an.
   
• Peptidtherapeutika werden aufgrund ihrer hohen Spezifität und geringeren Toxizität im Vergleich zu herkömmlichen niedermolekularen Arzneimitteln ebenfalls bevorzugt und sind daher eine attraktive Option für Arzneimittelentwickler.
   
• Darüber hinaus ermöglichen Fortschritte bei Technologien zur Peptidsynthese die Herstellung komplexer Peptide mit hoher Reinheit und Effizienz, was ihre Marktpräsenz weiter stärkt.

Nach Dienstleistungstyp unterteilt sich der CDMO-Markt für Peptide und Oligonukleotide in Auftragsherstellung und Auftragsentwicklung. Das Segment Auftragsherstellung hielt 2023 mit 65,2 % den größten Marktanteil.
 

• Die steigende Nachfrage nach Peptiden und Oligonukleotiden in der Pharmaindustrie, der Diagnostik und der Biotechnologie treibt das Wachstum der Auftragsherstellung in diesem Markt voran.
   
• Die Auftragsherstellung bietet mehrere Vorteile, darunter Kosteneffizienz, Fachkompetenz und Flexibilität. Unternehmen können vom spezialisierten Wissen und der Infrastruktur von CDMOs profitieren, ohne in eigene Einrichtungen investieren zu müssen.
   
• Darüber hinaus können sich Unternehmen durch das Outsourcing der Herstellung auf ihre Kernkompetenzen wie Forschung und Entwicklung konzentrieren und die Produktion Experten überlassen. Zusammengenommen tragen diese Faktoren zum starken Wachstum des Segments Auftragsherstellung bei.
   

Nach Anwendung wird der CDMO-Markt für Peptide und Oligonukleotide in Therapeutika, Diagnostik und Forschung unterteilt. Das Segment Therapeutika dürfte bis 2032 einen Wert von 3,3 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

• Peptide und Oligonukleotide sind wichtige Bestandteile bei der Entwicklung zielgerichteter Therapien, etwa peptidbasierter Impfstoffe und Nukleinsäuretherapeutika.
   
• Darüber hinaus erfordern die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten die Entwicklung neuartiger Therapien.
   
• Zudem trägt die zunehmende Einbindung von Peptiden und Oligonukleotiden in die Arzneimittelentwicklungspipelines von Pharma- und Biotechnologieunternehmen weiter zur starken Marktposition des Segments bei.
   

Nach Endverwendung wird der CDMO-Markt für Peptide und Oligonukleotide in Pharmaunternehmen, biopharmazeutische Unternehmen und sonstige Endnutzer unterteilt. Das Segment der Pharmaunternehmen dominierte den Markt 2023 und dürfte bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 12 % wachsen.
 

• Das starke Wachstum des Segments ist auf den zunehmenden Outsourcing-Trend bei Pharmaunternehmen zurückzuführen. Diese Unternehmen nutzen CDMOs, um auf spezialisierte Fachkompetenz und Infrastruktur für die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden zuzugreifen.
   
• Darüber hinaus bietet Outsourcing Flexibilität und Skalierbarkeit. So können Pharmaunternehmen ihre Produktionskapazitäten schnell an veränderte Marktanforderungen anpassen, ohne erheblich in neue Einrichtungen oder Ausrüstung investieren zu müssen.
   
• Zudem können Pharmaunternehmen durch die Zusammenarbeit mit CDMOs ihre Entwicklungszeitpläne verkürzen und Kosten senken. All diese Faktoren machen Pharmaunternehmen zu wichtigen Endnutzern von CDMO-Dienstleistungen.

Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Segmente, die diesen Markt formen

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2023 entfielen auf Nordamerika etwa 44,9 % des weltweiten CDMO-Marktes für Peptide und Oligonukleotide. Bis 2032 dürfte der Markt dort einen Wert von 2,8 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

• Das hohe regionale Wachstum ist auf gut etablierte Pharma- und Biotechnologiebranchen, eine moderne Gesundheitsinfrastruktur und einen soliden regulatorischen Rahmen zurückzuführen.
   
• Darüber hinaus profitiert die Region von qualifizierten Arbeitskräften, technologischen Fortschritten und einem hohen Maß an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.
   
• Diese Faktoren tragen zur führenden Position der Region auf dem globalen Markt bei und machen sie zu einem wichtigen Zentrum für Unternehmen, die diese Dienstleistungen auslagern möchten.
   

Marktanteil im Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Markt

Die Wettbewerbslandschaft der Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Branche ist durch etablierte Pharmaunternehmen geprägt, die um Marktanteile konkurrieren. Wichtige Marktteilnehmer setzen auf eine Kombination strategischer Initiativen, darunter Zusammenarbeit und Partnerschaften, globale Expansion, Forschung und Entwicklung, eine Diversifizierung des Dienstleistungsangebots und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, um sich einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu sichern.
 

Unternehmen im Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Markt

Zu den bedeutenden Unternehmen der Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Branche zählen:

• Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
• Bachem Group
• CordenPharma International
• Creative Peptides
• Curia Global, Inc.
• EUROAPI S.A.
• Merck KGaA
• PolyPeptide Group
• STA Pharmaceutical Co. Ltd.
• Sylentis, S.A.
   

Branchennachrichten zur Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Branche

• Im August 2023 gab EUROAPI die Übernahme von BianoGMP bekannt. Damit konnte das Unternehmen seine Kompetenzen im Bereich der Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO) stärken, insbesondere im schnell wachsenden Oligonukleotidmarkt.
   
• Im Mai 2023 gaben PolyPeptide und Numaferm eine Partnerschaft zur Zusammenarbeit bei der Entwicklung und Herstellung von Peptiden bekannt. Ziel der Partnerschaft war es, die cGMP-Herstellungskapazitäten, die regulatorische Expertise und den Marktzugang von PolyPeptide mit der biochemischen Produktionsplattform und der Expertise von Numaferm in der nachhaltigen Peptidherstellung zu verbinden. Dadurch konnte das Unternehmen seine Herstellungskapazitäten ausbauen.
   

Dieser Marktforschungsbericht zum Peptid- und Oligonukleotid-CDMO-Markt bietet eine umfassende Analyse der Branche mit Schätzungen und Prognosen zum Umsatz in Millionen US-Dollar für den Zeitraum von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt nach Produkt

• Peptide
• Oligonukleotide

Markt nach Dienstleistungsart

• Auftragsherstellung
• Auftragsentwicklung

Markt nach Anwendung

• Therapeutika
• Diagnostik
• Forschung

Markt nach Endverwendung

• Pharmaunternehmen
• Biopharmaunternehmen
• Sonstige Endnutzer

Die oben genannten Informationen beziehen sich auf die folgenden Regionen und Länder:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Übriges Europa
• Asien-Pazifik
  • Japan
  • China
  • Indien
  • Australien
  • Übriges Asien-Pazifik
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Übriges Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • Übriger Naher Osten und Afrika