Markt für die Umwidmung von Arzneimitteln – Nach Arzneimitteltyp, Therapiegebiet, Verabreichungsweg und Endverwendung – Globale Prognose 2025–2034

Drug Repurposing Market Size

Der globale Markt für Arzneimittelwiederverwendung wurde 2024 auf 32,6 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 33,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 51,1 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,7 % während des Prognosezeitraums gemäß dem neuesten Bericht von Global Market Insights Inc. Dieses Wachstum wird auf die zunehmende Häufigkeit von Erkrankungen wie Krebs, Alzheimer und seltenen genetischen Störungen zurückgeführt, die den Bedarf an schnelleren therapeutischen Lösungen antreiben.
 

Wiederverwendete Arzneimittel bieten einen schnelleren Zugang zu Therapien, insbesondere bei seltenen Krankheiten, bei denen die traditionelle Forschung und Entwicklung aufgrund geringer kommerzieller Anreize begrenzt ist. Beispielsweise wurde Cariprazin für die schwere depressive Störung wiederverwendet, und Empagliflozin wurde für die chronische Nierenerkrankung zugelassen, was den wachsenden Trend der Nutzung bestehender Arzneimittel zur Behandlung unmet medical needs demonstriert.
 

Zusätzlich reduziert die Arzneimittelwiederverwendung die Kosten und Dauer der Arzneimittelentwicklung erheblich. Die traditionelle Arzneimittelforschung kann über ein Jahrzehnt dauern und Kosten von über 2 Milliarden US-Dollar verursachen. Im Gegensatz dazu nutzt die Wiederverwendung Arzneimittel mit bekannten Sicherheitsprofilen, umgeht frühe Studien und beschleunigt die regulatorische Zulassung. Dieser Ansatz ist besonders attraktiv für pharmazeutische Unternehmen, die schnellere Renditen auf ihre Investitionen anstreben, was das Marktwachstum weiter fördert.
 

Die Arzneimittelwiederverwendung ist der Prozess der Identifizierung neuer therapeutischer Anwendungen für bestehende Arzneimittel, die ursprünglich für eine andere medizinische Indikation entwickelt wurden. Diese Strategie kann die Zeit und die Kosten der Arzneimittelentwicklung reduzieren, da die Sicherheits- und pharmakologischen Profile der Arzneimittel bereits bekannt sind. Sie umfasst die Identifizierung und Testung von Arzneimitteln für Indikationen, die von ihrer ursprünglichen Anwendung abweichen, wobei Beispiele die Wiederverwendung zugelassener, abgebrochener oder verworfener Arzneimittel umfassen. Zu den wichtigsten Akteuren der Branche gehören Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company und Melior Discovery. Diese Akteure dominierten den Markt durch die Umsetzung verschiedener Strategien wie Produktausbau und den Aufbau globaler Vertriebsnetzwerke.
 

Der Markt für Arzneimittelwiederverwendung hat ein stetiges Wachstum verzeichnet, von 29,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 auf 31,4 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023. KI und maschinelles Lernen verändern die Arzneimittelwiederverwendung, indem sie die schnelle Identifizierung neuer therapeutischer Anwendungen für bestehende Verbindungen ermöglichen. Plattformen wie Every Cures MATRIX, angetrieben von Google Clouds Gemini 2.0, nutzen große Sprachmodelle und Big-Data-Analysen, um die Entdeckung und Validierung zu beschleunigen.
 

Diese Technologien verbessern die Vorhersagegenauigkeit, reduzieren den Versuch-und-Irrtum-Ansatz und erhöhen die Skalierbarkeit. Computermodellierung und GPU-basiertes Cloud-Computing werden ebenfalls eingesetzt, um Arzneimittel-Protein-Wechselwirkungen zu simulieren und die Wiederverwendung effizienter und datengesteuerter zu gestalten. Dieser technologiegetriebene Ansatz fördert die Innovation und erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für Krankheiten mit begrenzten Therapien, was das Marktwachstum antreibt.
 

Darüber hinaus unterstützen die Aufsichtsbehörden die Arzneimittelwiederverwendung aktiv durch vereinfachte Zulassungsverfahren. Die 505(b)(2)-Richtlinien der FDA und die adaptiven Zulassungsrahmen der EMA ermöglichen es Unternehmen, bestehende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu nutzen und reduzieren so den Bedarf an vollständigen klinischen Studien. Dies senkt nicht nur die Entwicklungskosten, sondern beschleunigt auch die Markteinführungszeit. Solche Anreize sind entscheidend für die Bewältigung dringender medizinischer Bedürfnisse und die Förderung von Innovationen.
 

Drug Repurposing Market Trends

• Der Markt expandiert aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten, alternder Bevölkerungsgruppen und des dringenden Bedarfs an kostengünstigen Therapien. Mit über 14.000 Krankheiten ohne zugelassene Behandlungen bietet das Repurposing einen schnelleren Weg, um unmet medical needs zu adressieren. Nordamerika führt aufgrund starker regulatorischer Rahmenbedingungen, während die Region Asien-Pazifik die am schnellsten wachsende ist und von niedrigeren Kosten für klinische Studien und einer expandierenden Infrastruktur profitiert.
   
• Zusätzlich treiben kleinere Biotech-Firmen und akademische Einrichtungen zunehmend die Innovation durch KI-gestützte Plattformen und Lösungen für Real-World-Evidence. Seltene und verwaiste Krankheiten gewinnen an Bedeutung aufgrund günstiger Anreize und Risikokapitalfinanzierung. Drug-centric- und disease-centric-Ansätze dominieren, wobei Onkologie und ZNS-Erkrankungen die führenden Therapiegebiete sind, die weiter zum Marktwachstum beitragen.
   
• Darüber hinaus werden repurposed drugs zunehmend für spezifische Indikationen angepasst, wobei Onkologie und seltene Krankheiten führend sind. Kleine Moleküle dominieren, aber die biologische Forschung gewinnt an Boden aufgrund sinkender Produktionskosten. Kombinationstherapien und personalisierte Medizinansätze entstehen ebenfalls.
   
• Die zunehmende Risikokapitalfinanzierung und strategische Zusammenarbeit mit wachsender Investition in Drug Repurposing, wobei Biotech-Startups und akademische Einrichtungen Allianzen mit Pharma-Giganten eingehen. Risikokapital fließt in KI-gestützte Plattformen und die Forschung zu seltenen Krankheiten. Beispielsweise zeigt die Partnerschaft von Every Cure mit Google Cloud, wie Technologie und Pharma zusammenarbeiten, um das Repurposing zu beschleunigen. Diese Zusammenarbeit fördert die Innovation und erweitert den Anwendungsbereich des Repurposing über traditionelle Therapiegebiete hinaus.
   
• Regulierungsbehörden akzeptieren zunehmend RWE in den Arzneimittelzulassungsverfahren, insbesondere für repurposed drugs. Dazu gehören Daten aus elektronischen Gesundheitsakten, Patientenregistern und Beobachtungsstudien. RWE hilft, Wirksamkeit und Sicherheit in der realen Welt zu validieren und reduziert den Bedarf an umfangreichen klinischen Studien. Die FDA und die EMA aktualisieren ihre Rahmenbedingungen, um RWE zu integrieren, wodurch das Repurposing für seltene und unterversorgte Erkrankungen attraktiver wird.
   
• Darüber hinaus entstehen innovative Geschäftsmodelle, um IP-Herausforderungen beim Repurposing zu bewältigen. Nichtregierungsorganisationen und öffentlich-private Partnerschaften erkunden „Labeling-only“-Wege, um Generika ohne vollständige Kommerzialisierung zu repurposen. Gleichzeitig nutzen Pharmaunternehmen Lifecycle-Extensions-Strategien, um Einnahmen aus auslaufenden Patenten zu erhalten.
   
• Schließlich gehen Unternehmen über traditionelle drug-centric-Ansätze hinaus und übernehmen disease-centric- und target-centric-Modelle. Diese Methoden konzentrieren sich auf das Verständnis von Krankheitsmechanismen und biologischen Zielstrukturen, um geeignete bestehende Arzneimittel zu identifizieren. Dieser Wandel erhöht die Erfolgsquoten und erweitert das Repurposing auf seltene und vernachlässigte Krankheiten, die oft keine kommerziellen Anreize für die Entwicklung neuer Arzneimittel bieten.
   

Analyse des Marktes für Drug Repurposing

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Nach Arzneimitteltyp ist der globale Markt für Drug Repurposing in kleine Moleküle und Biologika unterteilt. Der Segment der kleinen Moleküle machte 2024 67,5 % des Marktes aus. Das Segment soll bis 2034 über 33,8 Milliarden USD erreichen und dabei während des Prognosezeitraums eine CAGR von 4,5 % verzeichnen.
 

• Kleine Moleküle haben gut dokumentierte Pharmakokinetik, Sicherheitsprofile und Herstellungsprozesse, was sie zu idealen Kandidaten für das Repurposing macht.Ihre vorherige Genehmigung ermöglicht es Entwicklern, bestehende klinische Daten zu nutzen, wodurch der Bedarf an umfangreichen Studien reduziert wird. Regulatorische Rahmenbedingungen wie der 505(b)(2)-Weg der FDA ermöglichen schnellere Zulassungen durch die Referenzierung vorheriger Daten und reduzieren so Zeit und Kosten erheblich.
   
• Kleine Moleküle sind einfacher und günstiger zu synthetisieren als Biologika. Ihre chemische Stabilität und einfacheren Produktionsprozesse ermöglichen eine großtechnische Herstellung unter Nutzung bestehender Infrastruktur. Diese Kosteneffizienz ist für die Wiederverwendung entscheidend, bei der oft eine schnelle Bereitstellung erforderlich ist.
   
• Zusätzlich verbessert ihre Kompatibilität mit Kombinationstherapien und das Potenzial für die orale Verabreichung die Patientencompliance und die Marktakzeptanz. Diese breite Anwendbarkeit unterstützt eine kontinuierliche Innovation und Erweiterung der Wiederverwendungspipelines.
   
• Der Biologika-Segment des Arzneimittel-Wiederverwendungsmarktes wird voraussichtlich mit einer CAGR von 5,1 % deutlich wachsen. Biologika, darunter monoklonale Antikörper, rekombinante Proteine und Gentherapie, bieten eine hohe Spezifität und Wirksamkeit bei der gezielten Behandlung von Krankheitsmechanismen. Dies macht sie ideal für die Wiederverwendung         g bei komplexen Erkrankungen wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und neurologischen Erkrankungen.
   
• Darüber hinaus ermöglicht ihre Fähigkeit, mit spezifischen zellulären Signalwegen zu interagieren, eine präzise Behandlung und reduziert Nebenwirkungen. Beispielsweise wurden Biologika wie Leqembi (Lecanemab) für die Alzheimer-Krankheit wiederverwendet und zeigten vielversprechende Ergebnisse bei der Verlangsamung des kognitiven Abbaus.
   
• Daher wächst das Potenzial der Wiederverwendung von Biologika, da diese weiterhin überlegene therapeutische Ergebnisse zeigen, insbesondere in Bereichen mit ungekümmerten medizinischen Bedürfnissen.
   

Nach dem therapeutischen Bereich ist der Arzneimittel-Wiederverwendungsmarkt in Onkologie, Neurologie und ZNS-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und andere therapeutische Bereiche unterteilt. Der Onkologie-Segment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 12,3 Milliarden US-Dollar.
 

• Die zunehmende Prävalenz von Krebs weltweit ist ein Haupttreiber für die onkologische Arzneimittel-Wiederverwendung. Laut der American Cancer Society wurden im Jahr 2024 allein in den USA über 2 Millionen neue Krebsfälle gemeldet. Dieser Anstieg der Diagnosen in allen Altersgruppen hat den Bedarf an wirksamen und erschwinglichen Behandlungen verstärkt.
   
• Die Arzneimittel-Wiederverwendung bietet einen schnelleren Weg, um diesem Bedarf gerecht zu werden, indem sie bestehende Arzneimittel mit bekannten Sicherheitsprofilen nutzt. Sie ermöglicht einen schnelleren Zugang zu Therapien, insbesondere bei aggressiven Krebsarten wie Lungen-, Brust- und Darmkrebs, bei denen eine zeitnahe Intervention entscheidend ist. Diese Dringlichkeit veranlasst pharmazeutische Unternehmen, die Wiederverwendung als strategische Lösung zu nutzen, wodurch das Marktwachstum gefördert wird.
   
• Zusätzlich fördern staatliche Initiativen und öffentlich-private Partnerschaften die onkologische Arzneimittel-Wiederverwendung. Beispielsweise erhielt Every Cure im Jahr 2024 einen Bundesauftrag in Höhe von 48,3 Millionen US-Dollar von ARPA-H zur Unterstützung der Wiederverwendungsbemühungen für Krebs und andere Krankheiten.
   
• Diese Anreize, kombiniert mit steigenden Gesundheitsausgaben und globalen Aufklärungskampagnen, ermutigen pharmazeutische Unternehmen, in Wiederverwendungsstrategien zu investieren, die weiterhin zum Marktwachstum beitragen.
   
• Das Segment Neurologie und ZNS-Erkrankungen des Arzneimittel-Wiederverwendungsmarktes wird voraussichtlich während des Analysezeitraums aufgrund der zunehmenden globalen Belastung durch neurologische und psychiatrische Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson, Epilepsie, Depression und Schizophrenie deutlich wachsen.
   
• Zusätzlich führt die wachsende Konzentration auf die psychische Gesundheit und das gesellschaftliche Bewusstsein zu einer steigenden Diagnose und Nachfrage nach wirksamen Behandlungen für Zustände wie Depression, Angst, bipolare Störung und Schizophrenie. Diese gesellschaftliche Verschiebung beeinflusst Gesundheitsrichtlinien, Versicherungsschutz und pharmazeutische Prioritäten und fördert dadurch das Marktwachstum.
   

Basierend auf der Verabreichungsroute ist der Markt für Arzneimittelwiederverwendung in orale, intravenöse und andere Verabreichungsrouten unterteilt. Der orale Segment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit 18,4 Milliarden US-Dollar.
 

• Orale Arzneimittel sind weit verbreitet in mehreren therapeutischen Bereichen anwendbar, einschließlich Onkologie, ZNS-Erkrankungen, Infektionskrankheiten und Stoffwechselerkrankungen. Ihre Fähigkeit, systemische Wirkungen zu liefern, macht sie geeignet für die Behandlung sowohl akuter als auch chronischer Krankheiten.
   
• Bei der Arzneimittelwiederverwendung werden orale Formulierungen oft priorisiert aufgrund ihrer Vielseitigkeit und etablierten pharmakokinetischen Profile. Beispielsweise wurden viele antivirale und antikanzeröse Wirkstoffe, die ursprünglich für eine Indikation entwickelt wurden, erfolgreich für andere Indikationen mit oraler Verabreichung wiederverwendet. Diese breite Anwendbarkeit erhöht die kommerzielle Rentabilität von wiederverwendeten oralen Arzneimitteln und unterstützt ihre fortgesetzte Dominanz auf dem Markt.
   
• Das intravenöse Segment wuchs mit einer CAGR von 5,1 % während der Analyseperiode. Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper und rekombinanter Proteine, werden oft intravenös verabreicht aufgrund ihrer molekularen Komplexität und Empfindlichkeit gegenüber Verdauung.
   
• Die weit verbreitete Verfügbarkeit von Krankenhausinfrastruktur für die intravenöse Arzneimittelverabreichung unterstützt das Wachstum dieses Segments. Klinische Studien zu wiederverwendeten Arzneimitteln beginnen oft in kontrollierten Umgebungen, und die intravenöse Verabreichung wird bevorzugt für ihre Dosierungsgenauigkeit und Überwachungsfähigkeiten.

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Basierend auf der Endverwendung ist der Markt für Arzneimittelwiederverwendung in pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen, Auftragsforschungsorganisationen (CROs) und andere Endnutzer unterteilt. Das Segment der pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen dominierte den Markt im Jahr 2024 und wird voraussichtlich bis 2034 25,1 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

• Pharmazeutische und Biotech-Unternehmen greifen zunehmend auf die Arzneimittelwiederverwendung zurück, um die hohen Kosten und Risiken zu reduzieren, die mit der traditionellen Arzneimittelentwicklung verbunden sind. Die Wiederverwendung ermöglicht es ihnen, bestehende Verbindungen mit bekannten Sicherheitsprofilen zu nutzen und dadurch die Kosten für präklinische und frühe klinische Studien erheblich zu senken.
   
• Pharmazeutische und Biotech-Unternehmen setzen zunehmend KI, maschinelles Lernen und Big-Data-Analysen ein, um neue Indikationen für bestehende Arzneimittel zu identifizieren. Diese Technologien ermöglichen eine schnellere Zielidentifikation, Lead-Optimierung und klinische Studienplanung und steigern den Marktanteil dieses Segments.
   
• Die Arzneimittelwiederverwendung ermöglicht es pharmazeutischen und Biotech-Unternehmen, wettbewerbsfähig zu bleiben, indem sie schnell auf neue Gesundheitsbedrohungen und ungelöste medizinische Bedürfnisse reagieren. Die Fähigkeit, Therapien schneller auf den Markt zu bringen als durch traditionelle Forschung und Entwicklung, gibt den Unternehmen einen strategischen Vorteil. Beispielsweise wurden während der COVID-19-Pandemie wiederverwendete Arzneimittel wie Remdesivir und Dexamethason schnell eingesetzt, was den Wert dieses Ansatzes demonstrierte.

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North America Drug Repurposing Market
 

Der nordamerikanische Markt dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 48,2 % im Jahr 2024.
 

• Nordamerika, insbesondere die USA, profitiert von einer gut etablierten regulatorischen Infrastruktur, die die Wiederverwendung von Arzneimitteln unterstützt. Der 505(b)(2)-Weg der FDA ermöglicht es Unternehmen, bestehende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu nutzen, um die Zulassung für neue Indikationen zu erhalten, wodurch die Entwicklungszeit und -kosten erheblich reduziert werden. Diese regulatorische Flexibilität ermutigt pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen, in Repurposing-Strategien zu investieren.
   
• Nordamerika verzeichnet erhebliche öffentliche und private Investitionen in die Forschung zur Wiederverwendung von Arzneimitteln. Die National Institutes of Health (NIH) stellten 2021 im Rahmen der RECOVER-Initiative 1,15 Milliarden US-Dollar bereit.
   
• Zusätzlich widmete das NIH’s National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) 2022 speziell für die Forschung zur Wiederverwendung von Arzneimitteln 8,2 Millionen US-Dollar. Die Finanzierung soll bis 2025 auf 2,5 Milliarden US-Dollar steigen, wobei der Fokus insbesondere auf Reaktionen auf öffentliche Gesundheitsnotfälle liegt.
   

Der US-Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln wurde 2021 auf 12,8 Milliarden US-Dollar und 2022 auf 13,2 Milliarden US-Dollar geschätzt. Die Marktgröße erreichte 2024 14,2 Milliarden US-Dollar und wuchs von 13,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023.
 

• Die USA verzeichnen einen der höchsten Gesundheitsausgaben weltweit und machten 2021 18,3 % des BIP aus, laut Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Die nationalen Gesundheitsausgaben sollen bis 2025 auf 6,2 Billionen US-Dollar steigen. Die Wiederverwendung von Arzneimitteln reduziert die Forschungs- und Entwicklungsausgaben und beschleunigt die Markteinführungszeit, wobei die FDA zwischen 2021 und 2023 eine 60%ige Reduzierung der Entwicklungszeiten für wiederverwendete Arzneimittel meldete.
   
• Dieser Ansatz ist besonders vorteilhaft für die Behandlung chronischer Erkrankungen wie Diabetes, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die langfristige Behandlungen erfordern und gemeinsam 75 % der jährlichen Gesundheitskosten des Landes ausmachen, wie das CDC 2023 berichtete.
   
• Die USA beherbergen ein robustes Forschungsumfeld mit führenden pharmazeutischen Unternehmen, Biotech-Start-ups, akademischen Einrichtungen und Regierungsbehörden. Die Zusammenarbeit zwischen diesen Akteuren treibt die Innovation bei der Wiederverwendung von Arzneimitteln voran.
   

Europäischer Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln
 

Der europäische Markt belief sich 2024 auf 8,2 Milliarden US-Dollar und soll im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum zeigen.
 

• Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat adaptive Zulassungsverfahren und andere flexible regulatorische Wege eingeführt, die die Wiederverwendung von Arzneimitteln unterstützen. Diese Rahmenbedingungen ermöglichen es Unternehmen, bestehende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu nutzen, um die Zulassung für neue Indikationen zu erhalten, wodurch der Bedarf an vollständigen klinischen Studien reduziert wird. Dies ist besonders vorteilhaft für seltene Krankheiten und dringende therapeutische Bedürfnisse.
   
• Die EMA fördert auch die Nutzung von Real-World-Evidence und Nachbeobachtung nach der Markteinführung, was die Validierung von wiederverwendeten Arzneimitteln in breiteren Populationen unterstützt. Diese regulatorischen Anreize machen Europa zu einer attraktiven Region für pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen, um Repurposing-Strategien zu verfolgen.
   
• Europa verfügt über ein robustes Netzwerk aus akademischen Einrichtungen, öffentlichen Gesundheitsbehörden und Forschungsorganisationen, die aktiv an der Wiederverwendung von Arzneimitteln beteiligt sind. Diese Akteure arbeiten mit pharmazeutischen Unternehmen und Biotech-Firmen zusammen, um neue Anwendungen für bestehende Arzneimittel zu identifizieren. EU-geförderte Programme und Initiativen von Horizon Europe unterstützen die grenzüberschreitende Forschung und Innovation bei der Wiederverwendung von Arzneimitteln.
   

Deutschland dominiert den europäischen Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln und zeigt ein starkes Wachstumspotenzial.
 

• Deutschland beherbergt führende pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen wie Bayer, Merck KGaA und Boehringer Ingelheim, die über umfangreiche Arzneimittelportfolios und Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten verfügen. Diese Unternehmen erkunden aktiv Repurposing-Möglichkeiten, um Produktlebenszyklen zu verlängern und in neue therapeutische Bereiche einzutreten. Die industrielle Stärke des Landes fördert Innovation durch fortschrittliche Herstellung, regulatorische Expertise und globale Vertriebsnetzwerke, was das Marktwachstum vorantreibt.
   
• Die Forschungsinfrastruktur Deutschlands umfasst Einrichtungen wie die Max-Planck-Gesellschaft, die Fraunhofer-Institute und Universitäten. Laut dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) investierte Deutschland 2021 104,7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung, wobei 15 % für die pharmazeutische Forschung vorgesehen waren.
   
• Die Forschungs- und Innovationsstrategie der deutschen Regierung für 2025 zielt darauf ab, die Ausgaben für Forschung und Entwicklung auf 3,5 % des BIP zu erhöhen, wobei 25 Milliarden Euro speziell für die Arzneimittelentwicklung und -wiederverwendung vorgesehen sind. Die Partnerschaften zwischen akademischen Einrichtungen und pharmazeutischen Unternehmen unterstützen die frühe Entdeckung und Validierung, was die mit Arzneimittelwiederverwendungsprojekten verbundenen Risiken verringert. Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) meldete, dass sie zwischen 2021 und 2023 387 Arzneimittelwiederverwendungsprojekte finanzierte, mit einer Erfolgsquote von 42 % bei der Identifizierung neuer Anwendungen.
   

Asien-Pazifik-Markt für Arzneimittelwiederverwendung
 

Der Markt in der Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich während des Analysezeitraums mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5 % wachsen.
 

• Regierungen in der Region Asien-Pazifik setzen unterstützende Richtlinien und Reformen um, um die pharmazeutische Innovation, einschließlich der Arzneimittelwiederverwendung, zu fördern. Beispielsweise hat China sein Arzneimittelzulassungsverfahren vereinfacht, während Japan Subventionen für die Förderung der lokalen Produktion bietet. Die sich entwickelnde regulatorische Landschaft der Region schafft ein günstigeres Umfeld für schnellere Zulassungen und die Vermarktung von wiederverwendeten Arzneimitteln.
   
• Asien-Pazifik hat sich als globaler pharmazeutischer Produktionsstandort etabliert, wobei Indien und China die Produktion von Generika dominieren. Laut dem indischen Handels- und Industrieministerium beliefen sich die pharmazeutischen Exporte Indiens im Geschäftsjahr 2021-22 auf 24,6 Milliarden US-Dollar, wobei Generika 70 % der gesamten Exporte ausmachten.
   
• Zusätzlich meldete die chinesische National Medical Products Administration, dass der Produktionswert der pharmazeutischen Industrie Chinas 2021 3,4 Billionen Yuan (534 Milliarden US-Dollar) erreichte. Diese Produktionskapazität ermöglicht eine schnelle Bereitstellung von wiederverwendeten Therapien, insbesondere bei Gesundheitsnotfällen oder Arzneimittelknappheit, und trägt zum Marktwachstum bei.
   

Der chinesische Markt für Arzneimittelwiederverwendung wird voraussichtlich mit einer erheblichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) im asiatisch-pazifischen Markt wachsen.
 

• Die chinesische Regierung fördert aktiv die Arzneimittelwiederverwendung als Teil ihrer umfassenden Gesundheitsreformstrategie. Richtlinien, die Innovation, schnelleren Zugang zu lebenswichtigen Arzneimitteln und verbesserte Patientenergebnisse fördern, schaffen ein günstiges Umfeld für Wiederverwendungsbemühungen. Förderprogramme und regulatorische Anreize werden eingeführt, um die pharmazeutische Forschung und Entwicklung, insbesondere für seltene und chronische Krankheiten, zu unterstützen.
   
• Zusammenarbeit zwischen pharmazeutischen Unternehmen und akademischen Einrichtungen in China beschleunigen die Bemühungen zur Arzneimittelwiederverwendung. Universitäten und Forschungszentren tragen zur frühen Entdeckung bei, während Industriepartner die klinische Entwicklung und Vermarktung übernehmen. Diese Partnerschaften werden durch staatliche Zuschüsse und Innovationszentren unterstützt und fördern ein kooperatives Ökosystem für die Wiederverwendungsforschung.
   

Lateinamerikanischer Markt für Arzneimittelwiederverwendung
 

Brasilien führt den lateinamerikanischen Markt an und zeigt während des Analysezeitraums ein bemerkenswertes Wachstum.
 

• Der pharmazeutische Sektor Brasiliens setzt zunehmend auf die Arzneimittelwiederverwendung als kostengünstige Alternative zur traditionellen Arzneimittelforschung. Die Entwicklung neuer Arzneimittel von Grund auf ist teuer und zeitaufwendig und dauert oft mehr als ein Jahrzehnt und Milliarden an Investitionen.
   
• Die Wiederverwendung ermöglicht es brasilianischen Unternehmen, frühe klinische Studien zu umgehen, indem sie bestehende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nutzen und so die Forschungs- und Entwicklungs Kosten erheblich reduzieren. Dies ist besonders vorteilhaft im brasilianischen öffentlichen Gesundheitssystem (SUS), das nach kostengünstigen Behandlungsoptionen für weit verbreitete Krankheiten sucht. Da die Gesundheitsbudgets knapper werden, bietet die Wiederverwendung eine strategische Lösung, um wirksame Therapien schneller und kostengünstiger bereitzustellen.
   
• Brasilien sieht sich mit einer wachsenden Prävalenz chronischer Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes konfrontiert, neben anhaltenden Infektionskrankheiten wie Dengue und Zika. Diese Gesundheitsherausforderungen fehlen oft an wirksamen Behandlungen, was die Arzneimittelwiederverwendung zu einer wertvollen Strategie macht.
   

Mittlerer Osten und Afrika Drug Repurposing Markt
 

Der Markt in Saudi-Arabien wird im Jahr 2024 im Mittleren Osten und Afrika ein erhebliches Wachstum erfahren.
 

• Saudi-Arabien baut seine pharmazeutischen Produktionskapazitäten schnell aus, unterstützt durch lokale Unternehmen wie SPIMACO und Tabuk Pharmaceuticals. Diese Unternehmen investieren in eigene Formulierungen und Wiederverwendungs-Pipelines, um die Wertschöpfungskette nach oben zu bewegen.
   
• Die Entwicklung von forschungsgetriebenen pharmazeutischen Zonen und Innovationszentren stärkt die Fähigkeit des Landes zur Arzneimittelentdeckung und -wiederverwendung. Dieses Infrastrukturwachstum unterstützt eine schnellere Produktion, klinische Validierung und Vermarktung von wiederverwendeten Arzneimitteln, reduziert die Abhängigkeit von Importen und verbessert die Widerstandsfähigkeit der Lieferketten.
   
• Angesichts steigender Gesundheitskosten und einer wachsenden Bevölkerung setzt Saudi-Arabien auf kostengünstige Behandlungsoptionen. Die Arzneimittelwiederverwendung bietet einen schnelleren und wirtschaftlicheren Weg, um Therapien auf den Markt zu bringen, insbesondere für Krankheiten mit begrenzten Behandlungsoptionen. Krankenhäuser und Gesundheitsdienstleister setzen zunehmend wiederverwendete Arzneimittel ein, um die Patientenzahlen effizient zu bewältigen.
   

Anteil des Arzneimittelwiederverwendungsmarktes

Der Markt ist durch eine dynamische und mäßig fragmentierte Wettbewerbslandschaft gekennzeichnet. Führende pharmazeutische und Biotech-Unternehmen prägen den Markt aktiv durch strategische Investitionen in Forschung und Entwicklung, Expansion in aufstrebende Regionen und die Schaffung patientenzentrierter Therapien, die komplexe Erkrankungen wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten angehen. Die wichtigsten Akteure des Marktes wie Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company und Melior Discovery halten zusammen etwa 35 % des globalen Marktanteils.
 

Um ihre Marktpositionen zu stärken, setzen diese Unternehmen mehrdimensionale Strategien ein, darunter Fusionen und Übernahmen, strategische Allianzen und innovative Preisgestaltungsmodelle. Diese Bemühungen zielen darauf ab, den Zugang zu fortschrittlichen Therapien zu verbessern, die Bezahlbarkeit zu erhöhen und unmet medical needs in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu adressieren.
 

Gleichzeitig tragen aufstrebende Biotech-Unternehmen und technologiegetriebene Start-ups zur Marktentwicklung bei, indem sie neue Arzneimittelabgabesysteme wie subkutane Formulierungen einführen, die künstliche Intelligenz für die Arzneimittelforschung nutzen. Ihr Einfluss ist besonders stark in Regionen wie Asien-Pazifik, Lateinamerika und dem Nahen Osten, wo eine wachsende Gesundheitsinfrastruktur und eine steigende Prävalenz chronischer und seltener genetischer Erkrankungen die Übernahme beschleunigen.
 

Da der Wettbewerb zunimmt und sich die therapeutischen Ansätze diversifizieren, passen Unternehmen ihre Portfolios an, um den globalen Bedarf an wirksamen, skalierbaren und personalisierten Lösungen zu decken. Diese laufende Innovation treibt ein nachhaltiges Wachstum voran und verändert die Landschaft der Arzneimittelwiederverwendung weltweit.
 

Unternehmen im Arzneimittelwiederverwendungsmarkt

Der Abschnitt zu den Unternehmensprofilen umfasst sowohl Unternehmen, die bereits kommerzielle Arzneimittel auf dem Markt haben, als auch solche, die sich in der klinischen Entwicklungsphase befinden. Zu den prominenten Akteuren auf dem Markt gehören die folgenden:
 

• AbbVie
• Amgen
• Boehringer Ingelheim
• Cyclica
• Eli Lilly und Company
• GlaxoSmithKline
• Melior Discovery
• Novartis
• Pfizer
• Pharnext
• Recursion Pharmaceuticals
• Revolution Medicines
• Sanofi
• Schwarz Pharma
• Valence Discovery
  
   
• Recursion Pharmaceuticals

Recursion Pharmaceuticals führt den Markt für Arzneimittelwiederverwendung mit einem Anteil von ~12,5 % im Jahr 2024 an. Die Partnerschaften von Recursion mit Bayer und Roche bestätigen die Skalierbarkeit seiner Plattform. Die Pipeline umfasst vielversprechende Kandidaten wie REC-617 (CDK7-Hemmer) und REC-4881 (MEK1/2-Hemmer), was es zum führenden Anbieter für präzise Wiederverwendung in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten positioniert.
 

• Pfizer

Pfizers patientenzentriertes Marketing, eine robuste Pipeline und das Engagement für erschwingliche Preise durch Kostenvorteile und differenzierte Therapien machen es zu einer dominierenden Kraft sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten.
 

• Novartis  

Die globale Präsenz des Unternehmens, starke Finanzen und das Engagement für gerechten Zugang zu Gesundheitsversorgung unterstützen seine Initiativen zur Wiederverwendung. Novartis investiert auch stark in digitale Gesundheit und Nachhaltigkeit, was seinen Wettbewerbsvorteil bei skalierbarer, patientenorientierter Arzneimittelentwicklung in mehreren therapeutischen Bereichen verstärkt.
 

Branchennews zum Markt für Arzneimittelwiederverwendung

• Im April 2025 kündigte Qualthera Health Corporation, die sich der Schaffung eines landesweiten Netzwerks von qualitativ hochwertigen, patientenzentrierten Apotheken widmet, den offiziellen Start von Qualthera Pharmaceuticals Ltd. Co. an, einer forschungsorientierten Tochtergesellschaft, die sich auf Arzneimittelwiederverwendung und innovative Abgabesysteme konzentriert. Diese Expansion markiert einen bedeutenden Schritt zur Beschleunigung der pharmazeutischen Innovation, bei dem Erkenntnisse aus der realen Patientenversorgung genutzt werden, um neue Therapien mit straffem Entwicklungsprozess zu entwickeln.
   
• Im August 2024 kündigten Rejuvenate Biomed und SAS eine Partnerschaft zur Entwicklung eines benutzerfreundlichen Tools für die Entdeckung von Arzneimittelwiederverwendung für Forscher und Wissenschaftler an, um medizinisch relevante Erkenntnisse über Arzneimittel, Krankheiten und biologische Netzwerke durch schnelle und systematische Erkundung versteckter biologischer Muster zu gewinnen. Das Entdeckungstool wird auf SAS Viya entwickelt, einer leistungsstarken cloud-nativen KI- und Datenplattform. Die Partnerschaft vereint die klinisch validierte KI-gestützte Plattform für Arzneimittelentwicklung von Rejuvenate Biomed und die umfassende Expertise im Arzneimittelentwicklungsprozess mit den jahrzehntelangen KI-Erfahrungen von SAS.
   
• Im September 2022 startete REMEDi4ALL, eine ehrgeizige EU-geförderte Forschungsinitiative, um die Wiederverwendung von Arzneimitteln in Europa voranzutreiben. Dieser vielversprechende Ansatz der Arzneimittelentwicklung, der in der Identifizierung, Testung und Validierung neuer therapeutischer Indikationen für bestehende Medikamente besteht, ist ein sich entwickelndes Feld, das jedoch zahlreichen Hindernissen und systemischen Ineffizienzen gegenübersteht.
   

Der Forschungsbericht zum Markt für Arzneimittelwiederverwendung umfasst eine detaillierte Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Millionen USD von 2021 bis 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Arzneimitteltyp

• Kleine Moleküle
• Biologika         

Markt, nach therapeutischem Bereich

• Onkologie
• Neurologie und Störungen des ZNS
• Infektionskrankheiten
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Stoffwechselstörungen
• Andere therapeutische Bereiche

Markt, nach Verabreichungsweg

• Oral
• Intravenös
• Andere Verabreichungswege

Markt, nach Endverwendung

• Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen
• Contract Research Organization (CROs)
• Andere Endverwendung

Die oben genannten Informationen gelten für die folgenden Regionen und Länder:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • UK
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea 
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien 
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE