Marktgröße für onkologische Biopharmazeutika – Nach Produkttyp, Krebsart, Verabreichungsweg, Arzneimitteltyp, Vertriebskanal, Wachstumsprognose 2025–2034

Größe des Onkologie-Biopharmazeutika-Marktes

Die Größe des globalen Onkologie-Biopharmazeutika-Marktes wurde 2024 auf 130,6 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 139,4 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 268,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,5% während des Prognosezeitraums gemäß dem neuesten Bericht von Global Market Insights Inc.
 

Der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt erfährt eine transformative Entwicklung aufgrund der zunehmenden globalen Krebsbelastung und des Bedarfs an gezielteren und personalisierten Therapien. Die American Cancer Society schätzt, dass es 2022 etwa 20 Millionen neue Krebserkrankungen und 9,7 Millionen Krebs-Todesfälle weltweit gab. Im Jahr 2050 wird es 35 Millionen Krebserkrankungen geben. In den USA werden 2025 mehr als 2 Millionen neue Fälle prognostiziert, mit 618.000 Todesfällen.
 

Onkologie-Biopharmazeutika sind Krebsbehandlungen, die aus lebenden (biologischen) Zellsubstanzen hergestellt werden und monoklonale Antikörper, CAR-T-Therapien und Immuncheckpoint-Inhibitoren umfassen. Diese gehören zu den innovativsten und personalisiertesten Krebsbehandlungen. Wichtige Akteure wie Roche, Novartis, Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb und AstraZeneca stehen an der Spitze dieses Marktes. Diese Unternehmen investieren stark in Forschung und Entwicklung und erweitern ihre Onkologie-Pipelines. Die Übernahme von Seagen durch Pfizer und der Aufstieg von KI-gestalteten Antikörpern durch Partnerschaften wie Absci-AstraZeneca veranschaulichen den Schwung des Sektors. Gleichzeitig verbessern Biosimilars und digitale Therapien die Erschwinglichkeit und den Zugang, insbesondere in aufstrebenden Märkten.  
 

Der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt wird voraussichtlich von 107,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 auf über 122,4 Milliarden US-Dollar bis 2023 wachsen. Dies ist größtenteils auf Fortschritte in der Immuntherapie, Next-Generation-Sequenzierung und KI-gestützter Arzneimittelforschung zurückzuführen. Innerhalb des letzten Jahres hat der Markt bedeutende neue Produktintroduktionen erlebt, darunter die Zulassung von Tumor-infiltrierenden Lymphozyten (TIL)-Therapien für solide Tumore, dual-target CAR-T-Zellen und subkutane Checkpoint-Inhibitoren, die den Zugang verbessern und die Behandlungsbelastung verringern. Diese Innovationen verändern grundlegend die Behandlungsansätze, insbesondere bei hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Onkologie-Präzisionswerkzeuge wie DeepHRD und Flüssigbiopsien zielen darauf ab, die Früherkennung zu erhöhen und die Therapie zu verbessern, um das Überleben zu verbessern.
 

Das Marktwachstum wird durch staatliche Initiativen, Investitionen in den Gesundheitssektor und die schnelle Fortschreibung von Vorschriften begünstigt. Onkologie-Biopharmazeutika verändern die Krebsbehandlung und zeigen die Zukunft der personalisierten Medizin, indem die Behandlung auf das molekulare Profil des Patienten zugeschnitten wird.

Trends im Onkologie-Biopharmazeutika-Markt

• Die Onkologie-Biopharmazeutika-Branche wird durch Fortschritte in der Immuntherapie, gezielten Biologika und personalisierten Medizin angetrieben. Solche Entwicklungen sind notwendig, da Krebsbehandlungen weiterhin ein Hauptfokus für die Verbesserung der globalen Gesundheit sind.
   
• Laut dem Global Cancer Observatory verursachte Lungenkrebs im Jahr 2022 etwa 1,8 Millionen Todesfälle und eine Fünfjahresüberlebensrate von unter 30 %. Darmkrebs nimmt in seiner Häufigkeit zu, insbesondere bei jüngeren Menschen, und hat sich bei Menschen im Alter von 25-49 Jahren um über 15 % erhöht.  
   
• Darüber hinaus sagt das National Institute of Health (NIH) voraus, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs, bekannt für seine aggressive Natur und späte Diagnose, bis zum Jahr 2030 die zweithäufigste Todesursache durch Krebs sein wird.  
   
• Auf der anderen Seite gibt es neue Chancen für Kombinationstherapien bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs, insbesondere des anaplastischen Subtyps, die in jüngsten Studien eine Gesamtüberlebensrate von mehr als 60 % nach 12 Monaten gezeigt haben. Zudem machen seltene und ultra-seltene Krebsarten zusammen 20-25 % aller Krebsfälle aus, was den Bedarf an mehr Behandlungsoptionen unterstreicht.   
   
• Neue Therapien wie bispezifische Antikörper, TIL-Therapien und Radioligand-Therapien werden entwickelt, um fortgeschrittene und resistente Krebserkrankungen zu behandeln. Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) hat großes Interesse geweckt, um Ergebnisse vorherzusagen, frühere Interventionen zu ermöglichen und proaktive Verschiebungen in der Behandlung zu ermöglichen.
   
• Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen beginnen, die Optimierung von klinischen Studien und den Arzneimittelforschungsprozess zu beeinflussen, obwohl ihr volles Potenzial in der Onkologie noch nicht ausgeschöpft ist. Darüber hinaus zielt die Entwicklung von subkutanen und oralen Biologika auf eine verbesserte Patienteneinhaltung und eine Verringerung der Belastung des Gesundheitssystems ab.
   
• Es gibt eine zunehmende Konzentration auf Real-World-Evidence zusammen mit der Verwendung von adaptiven klinischen Studien, die darauf abzielen, Zulassungen zu beschleunigen und die Nachmarktüberwachung zu verbessern. Dies ist besonders nützlich bei seltenen und pädiatrischen Onkologien, wo traditionelle Studienrahmen Grenzen haben.
   
• Da sich der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt auf die Kontrolle seltener und komplexer Krebserkrankungen konzentriert, gibt es ein Engagement zur Verbesserung der Lebensqualität und des Überlebens. Dies deutet auf eine tiefgreifende Verschiebung hin zu Präzision und Innovation in der Krebsbehandlung hin. 
   

Analyse des Onkologie-Biopharmazeutika-Marktes

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Nach Produkttyp ist der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt in monoklonale Antikörper, Immuncheckpoint-Inhibitoren, Zell- und Gentherapien, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), Krebsimpfstoffe und andere Produkttypen unterteilt. Der Segment der monoklonalen Antikörper machte 2024 37,6 % des Marktes aus. Das Segment soll bis 2034 über 96 Milliarden US-Dollar erreichen und während des Prognosezeitraums mit einer CAGR von 7 % wachsen.   
 

• Monoklonale Antikörper (mAbs) sind in der modernen Onkologie von zentraler Bedeutung. Es handelt sich um spezifische gezielte biologische Therapien, die sich an bestimmte Antigene auf der Oberfläche von Krebszellen binden. Diese Biologika sind so konzipiert, dass sie die Tumorzellen direkt zerstören, das Tumorwachstum blockieren und das Immunsystem aktivieren, um die Krebsgewebe zu beseitigen. Sie sind sicherer als herkömmliche Chemotherapien aufgrund eines geringeren Risikos von Nebeneffekten.
   
• Monoklonale Antikörper werden für eine Vielzahl von Krebsarten eingesetzt, darunter Brust-, Lungen- und Darmkrebs. Mit deutlich verbesserten Überlebensraten haben Therapien wie Trastuzumab, Bevacizumab und Pembrolizumab die Standardbehandlungsmethoden verändert. Die Innovation innerhalb des Segments ist schnell, mit bispezifischen Antikörpern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) und vollständig menschlichen Antikörpern.
   
• Zu den jüngsten Fortschritten in diesem Bereich gehören die Anwendung von künstlicher Intelligenz bei der Antikörpergestaltung, die den Entwicklungsprozess beschleunigt und die Bindungsspezifität erhöht. Auch Ansätze, die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) und andere Biomarker nutzen, verbessern die Identifizierung geeigneter Patienten für Therapien sowie die Überwachung der Therapien.
   
• Die zunehmende Krebsbelastung in Kombination mit der steigenden Nachfrage nach personalisierter Medizin treibt weiterhin das Wachstum in diesem Segment voran. Obwohl es weiterhin Herausforderungen im Zusammenhang mit Komplexitäten in der Herstellung und hohen Kosten gibt, bieten die Entwicklung von Biosimilars und subkutanen Formulierungen eine größere Zugänglichkeit.    
   

Nach Krebsart ist der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt in Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs, Leukämie und Lymphom, Melanom, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs und andere Krebsarten unterteilt. Das Segment Lungenkrebs dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 37,5 Milliarden US-Dollar.   
 

• Lungenkrebs bleibt die tödlichste Krebsart weltweit, wobei nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) etwa 85 % der Fälle ausmacht. Die meisten der jüngsten Marktverschiebungen sind auf das Wachstum gezielter Therapien und die neuen Entwicklungen in der Immunonkologie zurückzuführen. Transformative Protokolle sind nun möglich dank EGFR-, ALK- und PD-L1-Mutations-Therapien.
   
• Die Einführung neuer Therapien wie bispezifischer Antikörper, Immuncheckpoint-Inhibitoren und anderer Kombinationstherapien verlängert weiterhin das Überleben bei Patienten im fortgeschrittenen Stadium. EGFR-Mutations-Tests sind zu einer Standardpraxis bei NSCLC geworden und leiten den Einsatz von Tyrosinkinase-Inhibitoren. Diese neuen Protokolle haben die Lebensqualität der Patienten deutlich verbessert und das progressionsfreie Überleben verlängert.
   
• Frühstadien von Lungenkrebs gewinnen ebenfalls an Aufmerksamkeit. Dies ist möglich durch Fortschritte in der molekularen Diagnostik und Flüssigbiopsie-Technologie, die eine frühere Erkennung und Behandlung ermöglichen.
   

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Nach Verabreichungsweg ist der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt in oral, parenteral und andere Verabreichungswege unterteilt. Das parenterale Segment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 92,6 Milliarden US-Dollar.
 

• Der parenterale Weg bleibt der dominierende Verabreichungsweg bei Onkologie-Biopharmazeutika. Dies liegt hauptsächlich an der komplexen Natur von Biologika wie monoklonalen Antikörpern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten und Immuncheckpoint-Inhibitoren. Diese Therapien erfordern oft intravenöse (IV) oder subkutane (SC) Verabreichung, um Bioverfügbarkeit, Stabilität und schnelle therapeutische Wirkung zu gewährleisten.
   

• Für die Hochdosis- oder stationäre Krebsbehandlung wird der intravenöse Weg am häufigsten verwendet, da er eine genaue Kontrolle der Arzneimittelabgabe ermöglicht. Allerdings können Patienten und Gesundheitssysteme belastet werden, da er längere Infusionszeiten und die Anwesenheit von spezialisiertem medizinischem Personal und Einrichtungen erfordert.
   
• Als Reaktion darauf verzeichnet der Markt eine Verschiebung hin zur subkutanen Verabreichung, insbesondere bei großvolumigen Biologika. Die SC-Verabreichung bietet kürzere Injektionszeiten, verbesserten Patientekomfort und die Möglichkeit einer Behandlung zu Hause.
   
• Therapeutische Innovationen wie tragbare Injektoren und andere Formulierungstechnologien erleichtern den Übergang von IV- zu SC-Verabreichungssystemen. Beispielsweise haben SC-Behandlungen für Daratumumab die Verabreichungszeiten von mehreren Stunden auf Minuten dramatisch verkürzt. 
   

Nach Arzneimitteltyp ist der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt in proprietäre (Marken-) und Biosimilars unterteilt. Das Segment der proprietären (Marken-) Arzneimittel dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 104,1 Milliarden US-Dollar und soll bis 2034 208,8 Milliarden US-Dollar erreichen. 
 

• Proprietäre (Marken-) Onkologie-Biopharmazeutika dominieren weiterhin den Markt aufgrund anhaltender Innovation, starkem therapeutischem Wert und strengerem Schutz der geistigen Eigentumsrechte. Diese Marken-Onkologie-Biopharmazeutika haben umfangreiche Forschung und klinische Studien durchlaufen und bieten gezielte Krebsbehandlungen.
   
• Marken-Onkologie-Biologika haben die Überlebensraten und die Lebensqualität von Patienten mit soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen erheblich verbessert.
   
• Das hohe Maß an Vertrauen der Ärzte in diese Behandlungen sowie die etablierten Erstattungspolitiken in entwickelten Ländern steigern den Marktwert. Viele dieser Marken-Therapien sind für genetische Mutationen oder Biomarker konzipiert, was dem vorherrschenden Marktfokus auf Präzisionsonkologie entspricht.
   
• Marken-Onkologie-Arzneimittel bleiben trotz ihrer hohen Kosten aufgrund ihrer klinischen Wirksamkeit und des Fehlens von Wettbewerb während der exklusiven Patentschutzperiode stark nachgefragt. Dennoch wird dieses Segment zunehmend durch Biosimilars herausgefordert, insbesondere in kostensensiblen Gesundheitsmärkten.
   

Nach Vertriebsweg ist der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt in Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken dominierte den Markt im Jahr 2024 und soll bis 2034 167,6 Milliarden US-Dollar erreichen.      

• Krankenhausapotheken sind essenziell für die Verteilung und Verabreichung von Onkologie-Biopharmazeutika, insbesondere für komplexe Therapien, die besondere Sorgfalt, Lagerung und Verabreichung erfordern. Dazu gehören monoklonale Antikörper, Immuncheckpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien, die intravenös in kontrollierten klinischen Umgebungen verabreicht werden müssen.
   
• Aufgrund der hohen Kosten und Komplexität von Onkologie-Biologika sind Krankenhausapotheken zentral für die Sicherstellung der richtigen Dosierung, Patientenüberwachung und Einhaltung der Behandlungsprotokolle.
   
• Sie optimieren auch das Inventarmanagement und die Koordination der Versorgung, während Onkologen sich auf die Verabreichung lebensrettender Therapien vorbereiten. Oft sind Krankenhausapotheken der erste Zugangspunkt zu neu zugelassenen Krebsmedikamenten, insbesondere solchen, die eine stationäre Behandlung oder intensive Überwachung erfordern.
   
• Mit dem Aufkommen der personalisierten Medizin sind Krankenhausapotheken zunehmend in die Diagnostik und die Auswahl von Therapien auf Biomarkerbasis eingebunden. Durch die Überwachung von Prüfpräparaten und die Überwachung der Ergebnisse von Patienten in Real-World-Studien liefern sie wertvolle Erkenntnisse für klinische Studien und die Generierung von Real-World-Evidence. 
  
   

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Der nordamerikanische Onkologie-Biopharmazeutika-Markt dominierte 2024 etwa 43,8 % des Umsatzanteils.
 

• Nordamerika ist weiterhin mit einer hohen Krebsbelastung konfrontiert, mit über 2,2 Millionen neuen Krebsfällen und etwa 730.000 krebsbedingten Todesfällen jährlich. Laut Canadian Cancer Society werden in Kanada jedes Jahr mehr als 230.000 neue Fälle und 85.000 Todesfälle gemeldet. Die häufigsten Krebsarten in beiden Ländern sind Brust-, Lungen-, Prostatakrebs und Darmkrebs. 
   
• Nordamerika verfügt über robuste Gesundheitssysteme, die eine frühe Erkennung, Biomarker-Tests und den Zugang zu fortgeschrittenen Onkologie-Biopharmazeutika unterstützen. Das universelle Gesundheitsmodell Kanadas gewährleistet einen breiten Zugang, während die USA in Innovation und klinischer Studienaktivität führend sind.
   

Der US-Onkologie-Biopharmazeutika-Markt wurde 2021 und 2022 mit 43,2 Milliarden US-Dollar bzw. 45,9 Milliarden US-Dollar bewertet. Die Marktgröße erreichte 2024 51,9 Milliarden US-Dollar und wuchs von 48,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023.
 

• Im Jahr 2024 gab es über 2 Millionen neue Krebsfälle, hauptsächlich Brust-, Prostatakrebs, Lungenkrebs und Darmkrebs. Mit starken FDA-Zulassungen und aktiven klinischen Studien sind gezielte Therapien und Immuntherapien zu einem prominenten Bestandteil der Behandlungsprotokolle geworden.
   
• Es gibt Innovationen in der Anwendung von künstlicher Intelligenz in der Diagnostik und Arzneimittelforschung. Obwohl es erhebliche Innovationen gibt, bleibt der ungleiche Zugang zu den neuen Technologien, insbesondere für Minderheitenbevölkerungen.  
   
• Die USA haben auch fortschrittliche personalisierte Medizin, Biosimilar-Produkte und Investitionen zur Verbesserung der Erschwinglichkeit und Ergebnisse in CAR-T- und TIL-Therapien.
   

Der europäische Onkologie-Biopharmazeutika-Markt belief sich 2024 auf 38,4 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum verzeichnen.
 

• Europa verzeichnet jährlich 2,7 Millionen neue Krebserkrankungen und 1,3 Millionen Krebs-Todesfälle. Die häufigsten Krebsarten sind Brust-, Darm-, Lungen- und Prostatakrebs.
   
• Universelle Gesundheitssysteme unterstützen den Zugang, obwohl weiterhin Unterschiede zwischen West- und Osteuropa bestehen. Biosimilars gewinnen an Bedeutung und helfen, die Behandlungskosten zu senken. Dennoch begrenzen hohe Preise und regulatorische Verzögerungen weiterhin den Zugang in einkommensschwachen EU-Ländern.  
   

Deutschland dominiert den europäischen Onkologie-Biopharmazeutika-Markt und zeigt starkes Wachstumspotenzial.
 

• Im Jahr 2022 gab es in Deutschland 605.805 neue Krebserkrankungen und 253.170 Krebs-Todesfälle. Als eines der fortschrittlichsten Onkologie-Gesundheitssysteme Europas hat Deutschland breiten Zugang zu Immuntherapien, gezielten Therapien und umfassenden genomischen Testoptionen.   
   
• Deutschland ist auch ein Vorreiter bei Biosimilars und klinischen Studien. Die nationale Dekade gegen Krebs in Deutschland fördert die Integration der Präzisionsmedizin und die Generierung von Real-World-Evidence.
   

Der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt in der Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich während des Analysezeitraums die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,9 % verzeichnen.
 

• Asien-Pazifik hat die höchste Krebsbelastung der Welt, mit über 10 Millionen neuen Fällen und 50 % der weltweiten Krebs-Todesfälle im Jahr 2023. Die Haupttreiber dieses Trends sind die schnelle Urbanisierung, die Alterung der Bevölkerung und Lebensstiländerungen.   
   
• Der Markt wird hauptsächlich von China, Indien und Japan angeführt, die zunehmend gezielte Krebs-Therapien und Immuntherapien übernehmen. Allerdings bleibt der Zugang, insbesondere in ländlichen Gebieten, weiterhin eine Herausforderung. Die staatliche Unterstützung für Präzisionsmedizin und genomische Tests ist stark und treibt den Markt weiter an.   
   
• Die Region ist auch ein entscheidender Standort für Onkologie-Klinische Studien und Biosimilars, was ihre strategische Position als globaler Innovator in der Krebsbehandlung stärkt. 
   

Der chinesische Onkologie-Biopharmazeutika-Markt wird voraussichtlich mit einer erheblichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) im asiatisch-pazifischen Markt wachsen.
 

• China meldete 2022 4,8 Millionen neue Krebserkrankungen. Die häufigste Krebsart im Land ist Lungenkrebs, der auf die hohe Prävalenz von Rauchen zurückzuführen ist. Auch die Raten von Brust-, Darm- und Prostatakrebs steigen.
   
• Die staatliche Initiative "Health China 2030" konzentriert sich auf die Verbesserung der Früherkennung, Prävention und den Zugang zu innovativen Behandlungen. Es gibt eine schnelle Übernahme gezielter Therapien und Immuntherapien, dank lokaler innovativer Biotech-Unternehmen, die sich auf die Entwicklung von PD-1-Hemmern und Biosimilars konzentrieren.
   

Brasilien führt den lateinamerikanischen Onkologie-Biopharmazeutika-Markt an und verzeichnet während des Analysezeitraums ein bemerkenswertes Wachstum.
 

• Mit der zunehmenden Inzidenz von Krebs, steigenden Investitionen in den Gesundheitssektor und der Nachfrage nach Präzisionsmedizin wächst der brasilianische Onkologie-Biopharmazeutika-Markt weiterhin stetig. Das Land verzeichnet jährlich fast 483.000 neue Krebserkrankungen. Urbanisierung, alternde Demografie und Lebensstiländerungen tragen zu diesem Anstieg bei.
   
• Die zunehmende Verwendung von oralen Onkologie-Medikamenten in Brasilien hat auch einen positiven Einfluss auf die ambulante Versorgung und die Patienteneinhaltung. Biosimilars dringen in den Markt ein, wenn Patente auslaufen, und verbessern so die Erschwinglichkeit und den Zugang.
   
• Darüber hinaus bilden globale Pharmaunternehmen Allianzen mit einheimischen Partnern, was den schnellen Fortschritt klinischer Studien und die Kommerzialisierung fortschrittlicher Therapien erleichtert.
   

Der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt in Saudi-Arabien wird voraussichtlich 2024 im Nahen Osten und in Afrika ein erhebliches Wachstum verzeichnen.
 

• Der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt ist einer der am schnellsten wachsenden Sektoren in Saudi-Arabien aufgrund der zunehmenden Prävalenz der Krankheit, verbesserter Diagnosetools und Gesundheitsreformen, die von der Regierung initiiert wurden. Mehr als 28.000 neue Krebsfälle werden jährlich in Saudi-Arabien registriert.  
   
• Immuntherapien und gezielte Biologika gewinnen an Bedeutung, unterstützt durch erhöhte Investitionen in Krebszentren und klinische Forschung. Darüber hinaus erhöhen öffentlich-private Partnerschaften die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Behandlungen, indem sie den Zugang zu Biosimilars ermöglichen. In Übereinstimmung mit den Zielen von Vision 2030 verändert sich der Markt hin zu personalisierter, vorhersehbarer und datengestützter Krebsbehandlung.
   

Marktanteil der Onkologie-Biopharmazeutika

Die Onkologie-Biopharmazeutika-Branche präsentiert eine dynamische und mäßig konsolidierte Wettbewerbslandschaft, die durch die Präsenz globaler Pharmariesen, Biotech-Innovatoren und aufstrebender Zelltherapie-Entwickler geprägt ist. Führende Unternehmen wie Merck, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca, Johnson & Johnson und Roche machen zusammen etwa 55 % des Marktanteils aus. Ihre Dominanz wird durch Blockbuster-Immuntherapien, robuste Onkologie-Pipelines und strategische Investitionen in Präzisionsmedizin und Next-Generation-Biologika angetrieben.
 

Um ihre Führungsposition zu halten, verfolgen diese Unternehmen mehrgleisige Strategien, darunter Übernahmen von Biotech-Startups, Expansion in Radioligand- und Zelltherapien sowie Partnerschaften mit KI-gestützten Arzneimittelforschungsplattformen. Ihr Fokus liegt auf der Erweiterung von Indikationen, der Beschleunigung klinischer Studien und der Integration von Real-World-Evidence, um regulatorische Zulassungen und Marktzugang zu unterstützen.
 

Unterdessen treiben Unternehmen wie Adaptimmune, Legend Biotech, Arcellx und Biocon die Innovation in T-Zell-Therapien, Biosimilars und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten voran. Diese Akteure sind besonders in aufstrebenden Märkten und Nischen-Onkologie-Segmenten aktiv, wo unmet needs und Kostendruck den Bedarf an differenzierten Lösungen antreiben.
 

Der Markt entwickelt sich weiter mit zunehmender Adoption von personalisierter Medizin, regulatorischer Unterstützung für beschleunigte Zulassungen und wachsender Nachfrage nach patientenfreundlichen Formulierungen. Da sich die Onkologieversorgung hin zu langfristiger Krankheitskontrolle und Überleben verschiebt, erweitern Unternehmen ihre Portfolios, um tumoragnostische Therapien, Begleitdiagnostika und digitale Gesundheitsintegrationen einzubeziehen, um nachhaltige Innovation und globales Marktwachstum zu gewährleisten.
 

Unternehmen im Onkologie-Biopharmazeutika-Markt

Die wichtigsten Akteure im Onkologie-Biopharmazeutika-Markt sind wie folgt:

• AbbVie
• Amgen
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Johnson & Johnson
• Merck
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• Takeda Pharmaceutical
• Sandoz
• Biocon
• Celltrion
• Adaptimmune
• Legend Biotech
• Arcellx
   
• AbbVie

AbbVie treibt die Onkologie durch einen doppelten Fokus auf hämatologische Malignome und solide Tumore voran. Seine Stärke liegt in Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) und bispezifischen Biologika, mit herausragenden Vermögenswerten wie Elahere für Eierstockkrebs und Teliso-V, einem c-Met-gerichteten ADC für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Das CD3xCD20-bispezifische Antikörper-Epcoritamab von AbbVie verändert die Behandlung von B-Zell-Lymphomen. Die Präzisionsmedizin-Strategie des Unternehmens nutzt Biomarker, um Therapien mit Patientenprofilen abzustimmen, und erhöht so die Wirksamkeit und minimiert die Toxizität. Seine sich erweiternde Pipeline umfasst über 30 experimentelle Therapien in mehr als 20 Tumorarten, unterstützt durch Real-World-Daten und KI-gestützte Studiendesigns.
 

•  Amgen

Amgen ist ein Pionier in der T-Zell-Engager-(BiTE-)Technologie, wobei Blincyto (Blinatumomab) bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und Imdelltra (Tarlatamab) bei kleinzelligem Lungenkrebs führend ist. Sein KRAS-G12C-Inhibitor Lumakras in Kombination mit Vectibix redefiniert die Behandlung von metastasierendem kolorektalem Krebs. Die Onkologie-Pipeline von Amgen wird durch humane genetische Validierung und molekulare Ingenieurwissenschaft angetrieben und ermöglicht Durchbrüche bei soliden Tumoren und hämatologischen Krebsarten.
 

• AstraZeneca

Die Führungsposition von AstraZeneca in der Onkologie basiert auf sechs wissenschaftlichen Plattformen, darunter DNA-Schadensantwort (DDR), Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und Immunonkologie. Sein Triple-Play aus Imfinzi, Enhertu und Camizestrant verändert die Standards der Versorgung bei Lungen-, Brust- und Magenkrebs. Camizestrant, ein Next-Gen-SERD, nutzt ctDNA, um die Behandlung bei HR+ Brustkrebs zu leiten, während Enhertu die HER2-gerichtete Therapie auf verschiedene Tumorarten ausdehnt. Die tiefe Pipeline und strategischen Partnerschaften von AstraZeneca (z. B. mit Daiichi Sankyo, Merck) festigen seine Dominanz in der Präzisionsonkologie und Kombinationstherapien.
 

• Bristol-Myers Squibb (BMS)

BMS ist ein prominenter Akteur in der Immunonkologie, wobei Opdivo (Nivolumab) und Yervoy (Ipilimumab) das Rückgrat von Kombinationstherapien bei mehreren Krebsarten bilden. Seine CAR-T-Therapie Breyanzi und bispezifische Antikörper-Partnerschaften, wie mit BioNTech für BNT327 (gerichtete PD-L1- und VEGF-Therapie), unterstreichen sein Engagement für Next-Generation-Immuntherapien. BMS treibt auch Proteinabbau und gezielte Therapien wie Krazati für KRAS-mutierten NSCLC voran. Mit dem Fokus auf frühere Krebsstadien und die Modulation des Tumor-Mikromilieus definiert BMS langfristige Überlebensstrategien in der Onkologie neu.
 

Nachrichten aus der Onkologie-Biopharmazeutika-Branche

• Im Februar 2024 übernahm AbbVie ImmunoGen und erhielt Zugang zum ADC Elahere und einer Pipeline, die auf solide und hämatologische Tumore abzielt. Dieser Schritt stärkt das Onkologie-Portfolio von AbbVie mit Next-Generation-Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
   
• Im Januar 2024 schloss Bristol Myers Squibb die Übernahme von Mirati Therapeutics ab und fügte den PRMT5-Inhibitor MRTX1719 zu seiner Krebs-Pipeline hinzu. Diese Strategie soll dem Geschäft des Unternehmens Mehrwert verleihen.
   
• Im Februar 2024 übernahm BMS RayzeBio und betrat den Bereich der Radiopharmazeutika. Dieser Schritt bringt RayzeBio's Lead-Produkt RYZ101, ein Arzneimittel in Phase-III-Studien für neuroendokrine Tumore (NETs) und kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC), in das Onkologie-Portfolio von BMS.
   
• Im März 2024 übernahm Novartis MorphoSys und fügte Monjuvi für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom zu seinem hämatologischen Onkologie-Portfolio hinzu. Die Übernahme stärkt die Präsenz von Novartis in der Blutkrebs-Therapie. 
   

Der Onkologie-Biopharmazeutika-Markt-Forschungsbericht umfasst eine umfassende Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Millionen US-Dollar von 2021 bis 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Produkttyp

• Monoklonale Antikörper
• Immuncheckpoint-Inhibitoren
• Zell- und Gentherapien
• Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)
• Krebsimpfstoffe
• Andere Produkttypen  

Markt, nach Krebsart

• Lungenkrebs
• Brustkrebs
• Darmkrebs
• Prostatakrebs
• Leukämie und Lymphom
• Melanom
• Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs
• Andere Krebsarten

Markt, nach Verabreichungsweg

• Oral
• Parenteral
• Andere Verabreichungswege

Markt, nach Arzneimitteltyp

• Proprietär (Markenprodukte)
• Biosimilars

Markt, nach Vertriebsweg

• Krankenhausapotheken
• Drogerien und Einzelhandelsapotheken
• Online-Apotheken

Die obigen Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • UK
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea 
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE