Markt für mRNA-Therapeutika – Nach Produkt, Anwendung, Typ und Endverwendung – Globale Prognose, 2025–2034

mRNA-Therapeutika-Marktgröße

Der globale Markt für mRNA-Therapeutika wurde 2024 auf 15,5 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 17,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 58,9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,4 % im Prognosezeitraum, laut dem neuesten Bericht von Global Market Insights Inc. Dieses Wachstum wird der schnellen Entwicklung und weltweiten Einführung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen durch Unternehmen wie Moderna und BioNTech zugeschrieben, die das Potenzial der Technologie demonstriert haben.
 

Diese Impfstoffe zeigten eine hohe Wirksamkeit, Skalierbarkeit und Anpassungsfähigkeit, was zu einem erhöhten öffentlichen und regulatorischen Vertrauen führte. Zudem haben Innovationen in Lipid-Nanopartikeln (LNP) als Trägersysteme die Stabilität, Bioverfügbarkeit und gezielte Abgabe von mRNA-Molekülen deutlich verbessert. Diese Fortschritte lösen frühere Herausforderungen wie den Abbau und die Aktivierung des Immunsystems, wodurch mRNA-Therapeutika sicherer und wirksamer werden.
 

Während sich die Technologie zunächst auf Impfstoffe konzentrierte, wird mRNA-Technologie nun zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen wie Krebs, seltenen genetischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen erforscht. Ihre Fähigkeit, nahezu jedes Protein zu kodieren, ermöglicht maßgeschneiderte Therapien und macht sie zu einem mächtigen Werkzeug in der personalisierten Medizin. Diese Vielseitigkeit ist ein wichtiger Wachstumstreiber, der zusätzlich zum Marktwachstum beiträgt.
 

Die mRNA-Therapie ermöglicht es dem Körper, die Proteine herzustellen, die eine Person benötigt, um Krankheiten zu verhindern, zu behandeln oder zu heilen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Biologika sind mRNA-Therapeutika große, empfindliche Moleküle, die durch in-vitro-Transkription (IVT) hergestellt werden und vor dem Erreichen der Zielzellen durch Lipid-Nanopartikel (LNPs) geschützt werden müssen. Zu den wichtigsten Akteuren der Branche gehören Moderna, Pfizer, Arcturus Therapeutics, CureVac und BioNTech. Diese Akteure dominierten den Markt durch verschiedene Strategien wie Produktausbau und Aufbau globaler Vertriebsnetzwerke.
 

Der Markt für mRNA-Therapeutika hat ein stetiges Wachstum verzeichnet und ist von 10,1 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 auf 13,4 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 gewachsen. Regierungen, Pharmaunternehmen und Risikokapitalgeber investieren zunehmend in die Forschung und Entwicklung von mRNA. Strategische Zusammenarbeit und Finanzierungsinitiativen haben klinische Studien und Kommerzialisierungsbemühungen beschleunigt. Dieser Kapitalzufluss unterstützt Innovation, Infrastrukturentwicklung und Zulassungsverfahren und befeuert das Wachstum des Marktes für mRNA-Therapeutika.
 

Zusätzlich bieten mRNA-Therapeutika im Vergleich zu herkömmlichen Biologika einen schnelleren und skalierbareren Herstellungsprozess. Da mRNA in vitro ohne Zellkulturen synthetisiert wird, werden die Produktionszeiten deutlich verkürzt. Diese Effizienz ist besonders wertvoll während von Pandemien oder für personalisierte Behandlungen, wodurch mRNA-Plattformen für Pharmaunternehmen attraktiv werden.  
 

Die mRNA-Technologie wird zunehmend mit Geneditierungswerkzeugen wie CRISPR integriert, um präzise genetische Modifikationen zu ermöglichen. Diese Synergie ermöglicht die vorübergehende Expression von Editierungsenzymen und reduziert die langfristigen Risiken, die mit DNA-basierten Ansätzen verbunden sind. Zudem wird die mRNA-basierte genetische Reprogrammierung für regenerative Medizin erforscht und bietet Potenzial in der Gewebereparatur und Stammzelltherapie. Diese Innovationen erweitern den therapeutischen Anwendungsbereich von mRNA über traditionelle Impfstoffe hinaus.

mRNA-Therapeutika-Markttrends

• Das Marktwachstum wird durch die steigende Nachfrage nach Schnellimpfstoffen, die zunehmende Verbreitung chronischer und Infektionskrankheiten sowie globale Investitionen in die Biotechnologie angetrieben. Beispielsweise berichtete die Weltgesundheitsorganisation (WHO), dass Infektionskrankheiten im Jahr 2023 weltweit 13,6 Millionen Todesfälle verursachten, was 21 % aller Todesfälle weltweit entspricht. Die Konzentration auf die Pandemievorbereitung durch Regierungen und Gesundheitsorganisationen unterstützt mRNA-Plattformen aufgrund ihrer Flexibilität und schnellen Entwicklungsfähigkeiten.
   
• Zusätzlich priorisieren Regierungen und Gesundheitsorganisationen die Pandemievorbereitung, was mRNA-Plattformen aufgrund ihrer Anpassungsfähigkeit und Geschwindigkeit begünstigt und somit weiter zum Marktwachstum beiträgt.
   
• Darüber hinaus konzentrieren sich Unternehmen auf die personalisierte Medizin, insbesondere in der Onkologie, wo mRNA-Impfstoffe auf individuelle Tumorprofile zugeschnitten werden. Es gibt auch einen Anstieg der Anwendungen bei seltenen Krankheiten, wobei mRNA Proteinersatztherapien ermöglicht. Klinische Studien erweitern sich schnell, mit über 235 mRNA-Arzneimittelkandidaten in Entwicklung. Start-ups und etablierte Akteure bilden strategische Partnerschaften, um Forschung und Entwicklung sowie die Vermarktung zu beschleunigen, während KI zur Optimierung der mRNA-Sequenzdesigns und -abgabe verwendet wird.
   
• Emergente Technologien umfassen selbstverstärkende mRNA (saRNA) und transverstärkende mRNA, die geringere Dosen erfordern und langanhaltendere Wirkungen bieten. Kreisförmige mRNA gewinnt ebenfalls an Bedeutung aufgrund ihrer verbesserten Stabilität und reduzierten Immunogenität. Innovationen in Lipidnanopartikel (LNP)-Abgabesystemen verbessern die Gewebetargetierung und reduzieren Nebenwirkungen.
   
• Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische FDA und die EMA passen ihre Rahmenbedingungen an, um mRNA-Therapeutika zu berücksichtigen. Während mRNA-Impfstoffe als Biologika reguliert werden, gibt es laufende Debatten über die Einstufung von mRNA-Arzneimitteln als Gentherapie aufgrund ihres Wirkmechanismus.
   
• mRNA-Produkte entwickeln sich von Impfstoffen zu Therapeutika, die Krebs, genetische Störungen und Autoimmunerkrankungen bekämpfen. Die Technologie unterstützt nun individualisierte Neoantigen-Therapien, Enzymersatz und Genediting.
   
• Fortschritte in mRNA-Strukturen wie modifizierte Nukleoside und optimierte untranslatierte Regionen verbessern Stabilität und Translationseffizienz. KI-Tools werden zur Gestaltung von mRNA-Sequenzen eingesetzt, die die Immunogenität reduzieren und die Proteinexpression verbessern, und ebnen den Weg für Therapeutika der nächsten Generation.
   
• Die Herstellung verlagert sich von der pandemiebedingten Massenproduktion zu flexiblen, kleinen GMP-konformen Anlagen für personalisierte Therapien. Innovationen in der Basenmodifikation und Reinigungsverfahren verbessern die Ausbeute und reduzieren die Immunogenität.
   
• CDMOs investieren in modulare, automatisierte Systeme, um sowohl die großtechnische Impfstoffproduktion als auch therapeutische Nischenchargen zu unterstützen. Das Plattformtechnologie-Designationsprogramm der FDA könnte die Zulassung von Herstellungsverfahren weiter vereinfachen. Die Aufrechterhaltung der Skalierbarkeit bei gleichzeitiger Sicherstellung von Qualität und regulatorischer Compliance ist ein zentraler Fokus der Branche.
   

Analyse des mRNA-Therapeutika-Markts

Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Segmente, die diesen Markt formen

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Nach Produkt ist der globale mRNA-Therapeutika-Markt in Arzneimittel und Impfstoffe unterteilt. Der Impfstoffsegment machte 2024 81,9 % des Marktes aus. Das Segment soll bis 2034 über 47,7 Milliarden US-Dollar erreichen und während des Prognosezeitraums eine CAGR von 14,3 % verzeichnen.
 

• mRNA-Impfstoffe können aufgrund ihres zellfreien Syntheseprozesses schneller produziert werden als herkömmliche Impfstoffe. Diese Flexibilität ermöglicht eine schnelle Anpassung an aufkommende Pathogene und Varianten. Modulare Fertigungssysteme und die kontinuierliche Produktion von Lipidnanopartikeln verbessern die Skalierbarkeit und senken die Kosten, wodurch mRNA-Impfstoffe weltweit zugänglicher werden.
   
• Innovationen bei Lipidnanopartikel (LNP)-Abgabesystemen haben die Stabilität und Wirksamkeit von mRNA-Impfstoffen verbessert. Diese Systeme schützen mRNA vor dem Abbau und erleichtern die effiziente Aufnahme durch Zellen. Kontinuierliche Verbesserungen der Abgabetechnologien erweitern den Bereich der behandelbaren Krankheiten und steigern die Wirksamkeit der Impfstoffe.
   
• Darüber hinaus rationalisieren Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA die Zulassungsverfahren für mRNA-Impfstoffe durch Plattformdesignationen und Fast-Track-Programme. Diese Rahmenbedingungen verkürzen die Entwicklungszeiten und fördern Innovationen. Länder wie Japan und Singapur übernehmen ähnliche Schemata und erleichtern die weltweite Expansion von mRNA-Impfstoffprodukten.
   

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für mRNA-Therapeutika in Infektionskrankheiten, Onkologie, seltene genetische Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und andere Anwendungen unterteilt. Der Segment Infektionskrankheiten dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 8,3 Milliarden US-Dollar.
 

• Die schnelle Entwicklung, hohe Wirksamkeit und weltweite Verbreitung dieser Impfstoffe haben mRNA als zuverlässige Plattform bestätigt. Dieser Erfolg hat Regierungen und pharmazeutische Unternehmen dazu ermutigt, in mRNA-basierte Lösungen für andere Infektionskrankheiten wie RSV, Influenza und Zika zu investieren, wodurch Forschung und Kommerzialisierung beschleunigt werden.
   
• Signifikante Finanzierungen von Regierungen und Gesundheitsorganisationen fördern die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten. Beispielsweise erhielt Moderna 176 Millionen US-Dollar an Bundesmitteln für die Entwicklung eines Vogelgrippe-Impfstoffs. Eine solche finanzielle Unterstützung verbessert die Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten, beschleunigt klinische Studien und stärkt die Infrastruktur, wodurch mRNA-Therapeutika für die Prävention von Infektionskrankheiten attraktiver werden.
   
• Zusätzlich ermöglichen mRNA-Plattformen eine schnelle Gestaltung und Produktion von Impfstoffen als Reaktion auf aufkommende Pathogene. Im Gegensatz zur herkömmlichen Impfstoffentwicklung, die Jahre dauern kann, können mRNA-Impfstoffe innerhalb weniger Wochen entwickelt werden. Diese Agilität ist entscheidend für die Pandemievorbereitung und die Eindämmung von Ausbrüchen und macht mRNA zur bevorzugten Wahl für Anwendungen bei Infektionskrankheiten.
   
• Das Onkologie-Segment des mRNA-Therapeutika-Marktes wird voraussichtlich aufgrund des Anstiegs der Krebsinzidenz schnell wachsen, was den Bedarf an innovativen Behandlungen antreibt. mRNA-Therapeutika bieten eine flexible und skalierbare Lösung für verschiedene Krebsarten, einschließlich Melanom, Lunge, Brust und Prostatakrebs. Ihre Anpassungsfähigkeit an verschiedene Tumorprofile und schnelle Entwicklungszeiten machen sie ideal, um die wachsende Onkologie-Belastung zu bewältigen.
   
• Pharmaunternehmen investieren massiv in die mRNA-Onkologie-Forschung und bilden strategische Partnerschaften mit akademischen Einrichtungen und Biotech-Firmen. Beispielsweise hat CureVac mit MD Anderson zusammengearbeitet, um mRNA-basierte Krebsimpfstoffe voranzubringen. Diese Zusammenarbeit beschleunigt Innovationen, die Durchführung klinischer Studien und Zulassungsverfahren und fördert das Marktwachstum.
   

Basierend auf dem Typ ist der mRNA-Therapeutika-Markt in prophylaktisch und therapeutisch unterteilt. Das prophylaktische Segment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit 8,9 Milliarden US-Dollar und wächst mit einer CAGR von 14,2 % während des Prognosezeitraums.

• Prophylaktische mRNA-Impfstoffe dominieren derzeit den Markt und machen über 57,4 % des gesamten Marktanteils aus. Dies wird durch den wachsenden Bedarf an präventiven Lösungen gegen Infektionskrankheiten und die zunehmende Sensibilisierung für impfpräventierbare Krankheiten getrieben. Die Nachfrage nach saisonalen und Pandemie-Impfstoffen steigt weiter, was ein nachhaltiges Wachstum in diesem Segment unterstützt.
   
• mRNA-Impfstoffe profitieren von einem zellfreien, in vitro-Herstellungsprozess, der im Vergleich zu herkömmlichen Impfstoffen eine schnellere Produktion ermöglicht. Diese Skalierbarkeit ist während Ausbrüchen und Pandemien entscheidend. Modulare Herstellungssysteme und kontinuierliche Produktionstechnologien werden eingeführt, um den globalen Bedarf effizient zu decken.   
   
• Der Therapeutika-Segment wuchs mit einer CAGR von 14,6 % während der Analyseperiode. Der Therapeutika-Segment wächst, da sich die mRNA-Technologie von Impfstoffen zu Behandlungen für Krebs, seltene genetische Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen weiterentwickelt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Therapien können mRNA-Medikamente therapeutische Proteine vorübergehend exprimieren, ohne die DNA zu verändern, und bieten so einen sichereren und flexibleren Ansatz. Diese Vielseitigkeit zieht erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung an und erweitert die klinische Pipeline für mRNA-basierte Arzneimittel.
   
• Innovationen bei Lipidnanopartikel (LNP) und polymeren Nanopartikel-Lieferungssystemen verbessern die Stabilität, Zielgenauigkeit und Bioverfügbarkeit von mRNA-Therapeutika. Diese Fortschritte reduzieren die Immunogenität und verbessern die therapeutischen Ergebnisse, wodurch mRNA-Medikamente für chronische und komplexe Erkrankungen attraktiver werden. Eine verbesserte Abgabe ist ein entscheidender Faktor für die Erweiterung der therapeutischen Anwendungen.
   

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Basierend auf der Endverwendung wird der mRNA-Therapeutika-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, pharmazeutische Unternehmen, Forschungsinstitute und andere Endnutzer eingeteilt. Der Segment Krankenhäuser und Kliniken dominierte den Markt im Jahr 2024 und soll bis 2034 USD 27,1 Milliarden erreichen.   
 

• Krankenhäuser und Kliniken sind die primären Einrichtungen für die Verabreichung von mRNA-basierten Impfstoffen und Therapeutika, insbesondere für komplexe oder personalisierte Behandlungen. Ihre Infrastruktur unterstützt die Kühlkette, geschultes Personal und die Patientenüberwachung, die für mRNA-Therapien essenziell sind. Da sich die mRNA-Anwendungen auf die Onkologie und seltene Krankheiten ausweiten, steigt die Bedeutung von Krankenhäusern und Kliniken weiter.
   
• Da sich die mRNA-Therapeutika zu personalisierten Behandlungen entwickeln, spielen Krankenhäuser und Kliniken eine entscheidende Rolle bei der genomischen Profilierung, der patientenspezifischen Impfstoffverabreichung und der Echtzeitüberwachung. Ihre Fähigkeit, maßgeschneiderte Versorgung zu bieten, entspricht dem Modell der Präzisionsmedizin und macht sie zu einem zentralen Bestandteil der Zukunft der mRNA-basierten Gesundheitsversorgung.
   
• Moderne Krankenhäuser und Kliniken verfügen über fortschrittliche diagnostische und therapeutische Technologien, die es ihnen ermöglichen, mRNA-basierte Behandlungen zu unterstützen. Ihre Fähigkeit, intravenöse Infusionen durchzuführen, Immunantworten zu überwachen und Nebenwirkungen zu managen, macht sie für prophylaktische und therapeutische mRNA-Anwendungen geeignet. Dieser Infrastrukturvorteil treibt ihre Dominanz auf dem Markt voran.
   

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Nordamerika mRNA-Therapeutika-Markt

Der nordamerikanische Markt dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 42,4 % im Jahr 2024.
 

• Nordamerika ist die Heimat großer mRNA-Innovatoren wie Moderna, Pfizer und BioNTech (über US-Partnerschaften), die den globalen Einsatz von mRNA-Impfstoffen und Therapeutika angeführt haben. Diese Unternehmen verfügen über fortschrittliche Forschungs- und Entwicklungskapazitäten, robuste Pipelines und eine Herstellungsinfrastruktur. Ihre Führungsrolle in klinischen Studien und der Vermarktung hat Nordamerika zum Epizentrum der mRNA-Innovation gemacht und treibt das nachhaltige Marktwachstum voran.
   
• Das gut etablierte Gesundheitssystem Nordamerikas, einschließlich Krankenhäusern, Kliniken und Forschungseinrichtungen, erleichtert die Einführung und Verbreitung von mRNA-Therapien. Diese Einrichtungen unterstützen die Kühlkettenlogistik, klinische Studien und personalisierte Medizin, was sie ideal für die Verabreichung sowohl prophylaktischer als auch therapeutischer mRNA-Produkte macht.
   

Der US-amerikanische Markt für mRNA-Therapeutika wurde 2021 auf 3,9 Milliarden USD und 2022 auf 4,5 Milliarden USD geschätzt. Die Marktgröße erreichte 2024 5,9 Milliarden USD, nach 5,2 Milliarden USD im Jahr 2023.
 

• Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, Infektionskrankheiten und Krebs in den USA, kombiniert mit einer alternden Bevölkerung, steigert die Nachfrage nach innovativen Behandlungen. mRNA-Therapeutika bieten gezielte, personalisierte Lösungen, die unmet medical needs, insbesondere in der Onkologie und bei seltenen genetischen Erkrankungen, adressieren.
   
• Das US-amerikanische Gesundheitssystem unterstützt die Einführung von mRNA durch Krankenhäuser, Kliniken und Forschungseinrichtungen, die für Kühlkettenlogistik, Patientenüberwachung und personalisierte Medizin ausgestattet sind. Diese Einrichtungen ermöglichen eine effiziente Lieferung und Nachsorge sowohl für prophylaktische als auch therapeutische mRNA-Produkte.
   

Europäischer mRNA-Therapeutika-Markt

Der europäische Markt belief sich 2024 auf 4,2 Milliarden USD und wird voraussichtlich in der Prognosezeit ein lukratives Wachstum zeigen.
 

• Europa ist Heimat von Pionierunternehmen im Bereich mRNA wie BioNTech (Deutschland), CureVac (Deutschland) und etherna (Belgien), die zu den ersten gehörten, die klinische Studien für mRNA-basierte Therapien initiierten. Ihre Führung und Innovation sind zentral für den wachsenden Einfluss Europas auf dem globalen Markt für mRNA-Therapeutika.
   
• Regierungen und private Investoren in ganz Europa erhöhen die Finanzierung für Biotechnologie und mRNA-Forschung. Länder wie Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich investieren in Produktionsanlagen, Talententwicklung und akademisch-industrielle Zusammenarbeit. Diese Investitionen stärken die Position Europas als Zentrum für mRNA-Innovation und -Produktion.
   
• Europa verfügt über ein robustes Forschungsumfeld mit weltweit führenden Universitäten, Biotech-Clustern und klinischen Studiennetzwerken. Diese Umgebung fördert Innovationen in der mRNA-Entwicklung, Abgabesystemen und therapeutischen Anwendungen. Kooperative Bemühungen zwischen akademischen Einrichtungen und der Industrie sind entscheidend für die Übersetzung von mRNA-Wissenschaft in marktfähige Produkte.
   

Deutschland dominiert den europäischen Markt für mRNA-Therapeutika und zeigt ein starkes Wachstumspotenzial.
 

• Deutschland verfügt über eine robuste akademische und Forschungsinfrastruktur, wobei Institutionen eng mit Biotech-Firmen zusammenarbeiten. Diese Partnerschaften treiben Innovationen in der mRNA-Entwicklung, Abgabesystemen und therapeutischen Anwendungen voran. Die Integration von akademischen Einrichtungen und der Industrie beschleunigt die Übersetzung von mRNA-Wissenschaft in klinische Lösungen.
   
• In Deutschland steigt die Nachfrage nach gezielten Therapien, die den Prinzipien der personalisierten Medizin entsprechen. mRNA-Therapeutika, die an individuelle genetische Profile angepasst werden können, sind gut geeignet, um diesen Bedarf zu decken. Dieser Trend ist besonders stark in der Onkologie und der Behandlung seltener Krankheiten, was das Marktwachstum antreibt.
   

mRNA-Therapeutika-Markt in der Region Asien-Pazifik

Der Markt in der Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich während des Analysezeitraums mit der höchsten CAGR von 14,7 % wachsen.
 

• Länder in der Region Asien-Pazifik wie China, Indien, Japan und Südkorea investieren stark in die Biotechnologie-Infrastruktur, einschließlich mRNA-Forschung und Produktionsanlagen. Diese Expansion wird durch staatliche Initiativen, öffentlich-private Partnerschaften und ausländische Investitionen unterstützt. Die Region entwickelt sich zu einem Zentrum für Auftragsforschungs- und Entwicklungsorganisationen (CDMOs), die für die Skalierung der mRNA-Produktion und die Unterstützung globaler Lieferketten entscheidend sind.
   
• Regierungen in ganz Asien-Pazifik fördern aktiv die Forschung und Entwicklung von mRNA, um die Pandemievorbereitung und die Gesundheitsinnovation zu stärken. Länder wie Indien und China starten nationale Biotech-Missionen und bieten Zuschüsse, um die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und Arzneimitteln zu beschleunigen. Diese politische Unterstützung ist entscheidend für das Marktwachstum. 
   

Der chinesische mRNA-Therapeutika-Markt wird voraussichtlich mit einer erheblichen CAGR im asiatisch-pazifischen Markt wachsen.
 

• Die chinesische Regierung fördert aktiv die Biotechnologie-Innovation durch Förderprogramme, Infrastrukturentwicklung und günstige Politik. Diese Initiativen zielen darauf ab, die inländischen Fähigkeiten in der mRNA-Forschung, Herstellung und klinischen Studien zu stärken. Vereinfachte regulatorische Rahmenbedingungen werden ebenfalls eingeführt, um schnellere Zulassungen und Markteinführungen für mRNA-basierte Produkte zu erleichtern.
   
• Chinesische Unternehmen wie Fosun Pharma und Walvax Biotechnology führen die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und Therapeutika für Krankheiten wie Krebs, Influenza und genetische Störungen an. Zusammenarbeit mit globalen Pharmaunternehmen verbessert den Technologietransfer, beschleunigt die Produktentwicklung und erweitert Chinas Fußabdruck in der globalen mRNA-Landschaft.
   

mRNA-Therapeutika-Markt in Lateinamerika

Brasilien führt den lateinamerikanischen Markt an und zeigt ein bemerkenswertes Wachstum während der Analyseperiode.
 

• Brasilien ist mit einer erheblichen Belastung durch Infektionskrankheiten wie Dengue, Zika und Influenza konfrontiert. Die Fähigkeit der mRNA-Plattform, schnell Impfstoffe gegen aufkommende Pathogene zu entwickeln, macht sie hochattraktiv für öffentliche Gesundheitsinitiativen. Infektionskrankheiten sind derzeit das größte Umsatz generierende Anwendungssegment im brasilianischen mRNA-Therapeutika-Markt.
   
• Brasilien verzeichnet ein wachsendes Interesse an der Anwendung der mRNA-Technologie auf Onkologie und seltene genetische Störungen. Personalisierte Krebsimpfstoffe und Proteinersatztherapien gewinnen an Bedeutung, unterstützt durch klinische Forschung und internationale Zusammenarbeit. Diese Anwendungen werden voraussichtlich das zukünftige Wachstum im therapeutischen Segment des brasilianischen mRNA-Marktes antreiben.
   

mRNA-Therapeutika-Markt im Nahen Osten und Afrika

Der Markt in Saudi-Arabien wird voraussichtlich 2024 im mRNA-Therapeutika-Markt im Nahen Osten und in Afrika ein erhebliches Wachstum erfahren.
 

• Die Vision 2030-Initiative Saudi-Arabiens ist ein wichtiger Katalysator für das Wachstum von mRNA-Therapeutika. Die Regierung investiert massiv in die Modernisierung des Gesundheitswesens, die Biotechnologie-Infrastruktur und die lokale Fertigungskapazität. Mit über 15 Milliarden US-Dollar, die 2023 für das Gesundheitswesen bereitgestellt wurden, fördert das Land Innovation, Forschung und strategische Partnerschaften, um die Abhängigkeit von importierten Behandlungen zu verringern und ein selbstversorgendes Biotech-Ökosystem aufzubauen.   
   
• Saudi-Arabien baut hochmoderne Forschungszentren und Biomanufacturing-Anlagen, um den gesamten Lebenszyklus von RNA-Therapeutika von der Gensequenzierung bis zur Großproduktion zu unterstützen. Diese Anlagen sind mit fortschrittlichen Technologien ausgestattet und entsprechen internationalen Qualitätsstandards, was es dem Land ermöglicht, eine regionale Führungsrolle in der RNA-basierten Medizin zu übernehmen.
   

mRNA-Therapeutika-Marktanteil

Die mRNA-Therapeutika-Branche präsentiert eine dynamische und mäßig konsolidierte Wettbewerbslandschaft, die durch eine Mischung aus etablierten Pharmariesen und aufstrebenden Biotech-Innovatoren geprägt ist. Führende Unternehmen wie Moderna, BioNTech, Pfizer, CureVac und Arcturus Therapeutics machen zusammen etwa 90 % des Marktanteils aus. Ihre Dominanz wird durch strategische Investitionen in Forschung und Entwicklung, globale Expansion, regulatorische Ausrichtung und die Entwicklung patientenzentrierter Therapien für eine breite Palette von Krankheiten, einschließlich Krebs, Infektionskrankheiten und seltener genetischer Störungen, angetrieben.
 

Um ihre Marktposition zu stärken, setzen diese Unternehmen auf mehrgleisige Strategien wie Fusionen und Übernahmen, strategische Allianzen und wertbasierte Preismodelle. Diese Ansätze zielen darauf ab, den Zugang zu fortschrittlichen mRNA-Behandlungen zu verbessern, die Bezahlbarkeit zu erhöhen und unmet medical needs in verschiedenen Regionen zu adressieren.
 

Gleichzeitig tragen aufstrebende Biotech-Unternehmen zur Marktentwicklung bei, indem sie Innovationen in Arzneimittelabgabesystemen vorantreiben, darunter selbstverstärkende mRNA, orale und inhalative Formulierungen sowie KI-integrierte Designplattformen. Ihr Einfluss ist besonders in Regionen wie Asien-Pazifik, Lateinamerika und dem Nahen Osten spürbar, wo sich die Gesundheitsinfrastruktur verbessert und das Bewusstsein für mRNA-Technologien steigt, was die Einführung beschleunigt.
 

Da der Wettbewerb zunimmt und sich die Behandlungsoptionen diversifizieren, passen Unternehmen ihre Produktportfolios an, um der globalen Nachfrage nach wirksamen, skalierbaren und personalisierten mRNA-Therapien gerecht zu werden, was das weitere Wachstum und die Innovation auf dem Markt antreibt.
 

mRNA-Therapeutika-Marktunternehmen

Wichtige Akteure in der mRNA-Therapeutika-Branche sind wie folgt:

• CureVac
• BioNtech
• Ethris
• Moderna
• Pfizer
• GlaxoSmithKline
• Translate Bio
• Arcturus Therapeutics
• Sanofi
• AstraZeneca
• Chimeron Bio
• Tiba Biotech
• VaxEquity
• StemiRNA Therapeutics
• Immorna Biotech
   
• Moderna

Moderna führt den mRNA-Therapeutika-Markt mit einem Anteil von ~37,5 % im Jahr 2024 an. Modernas Wettbewerbsvorteil liegt in seiner umfangreichen mRNA-Plattform, schnellen Entwicklungsfähigkeiten und robusten Produktionsinfrastruktur, die es ihm ermöglichen, schnell zu skalieren und sich auf mehrere Therapiegebiete zu diversifizieren.
 

• BioNtech

BioNTech nutzt tiefgehende Expertise in der Immunonkologie und KI-gestützte mRNA-Design, um hochpersonalisierte Krebstherapien anzubieten und einen starken Pipeline in Infektionskrankheiten und seltenen Erkrankungen zu halten.
 

• Pfizer

Pfizer profitiert von globaler Reichweite, regulatorischer Stärke und seiner strategischen Partnerschaft mit BioNTech, was eine schnelle Bereitstellung von mRNA-Impfstoffen und die Erweiterung auf breitere therapeutische Anwendungen ermöglicht.
 

mRNA-Therapeutika-Branchennews

• Im August 2025 kündigten Pfizer Inc. und BioNTech an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Zusatzantrag für die Biologics License Application (sBLA) für den LP.8.1-adaptierten monovalenten COVID-19-Impfstoff zur Verwendung bei Erwachsenen ab 65 Jahren sowie bei Personen im Alter von 5 bis 64 Jahren mit mindestens einer Grunderkrankung, die sie einem hohen Risiko für schwere Verläufe von COVID-19 aussetzt, genehmigt hat.
   
• Im September 2024 kündigten Primrose Bio, ein führendes Biotechnologieunternehmen, das sich auf Technologien spezialisiert, die die Herstellung von Therapien der nächsten Generation verbessern, und ExPLoRNA Therapeutics, ein Pionierunternehmen, das mRNA-Technologien, Impfstoffe und Therapeutika vorantreibt, eine strategische Partnerschaft an, die darauf abzielt, gemeinsam Produkte für mRNA-Medikamente zu entwickeln und zu vermarkten.
   
• Im Juli 2024 kündigten GSK plc und CureVac N.V. an, dass sie ihre bestehende Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung umstrukturiert haben, die es jedem Unternehmen ermöglicht, Investitionen zu priorisieren und ihre jeweiligen mRNA-Entwicklungsaktivitäten zu fokussieren. 
   
• Im Dezember 2022 kündigten Moderna, Inc., ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf mRNA-Therapeutika und Impfstoffe spezialisiert hat, und Merck, außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, die Phase-2b-Studie KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 des experimentellen personalisierten mRNA-Krebsimpfstoffs mRNA-4157/V940 in Kombination mit KEYTRUDA an.
   
• Im Januar 2022 kündigten Pfizer Inc. und Acuitas Therapeutics, ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Lipidnanopartikel(LNP)-Abgabesystemen zur Ermöglichung von mRNA-basierten Therapeutika konzentriert, dass sie eine Entwicklungs- und Optionsvereinbarung getroffen haben, in der Pfizer die Option hat, die LNP-Technologie von Acuitas für bis zu 10 Ziele für die Impfstoff- oder Therapeutikentwicklung auf nicht-exklusiver Basis zu lizenzieren.
   

Der Marktforschungsbericht zu mRNA-Therapeutika umfasst eine umfassende Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Milliarden US-Dollar von 2021 bis 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Produkt

• Arzneimittel
  • Therapeutische mRNA-Proteine
  • Andere mRNA-basierte Arzneimittel
• Impfstoffe
  • Selbstverstärkende mRNA-Impfstoffe
  • Konventionelle nicht-verstärkende mRNA-Impfstoffe       

Markt, nach Anwendung

• Infektionskrankheiten
• Onkologie
• Seltene genetische Erkrankungen
• Atemwegserkrankungen
• Andere Anwendungen

Markt, nach Typ

• Prophylaktisch
• Therapeutisch

Markt, nach Endverbraucher

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharmaunternehmen
• Forschungsinstitute
• Andere Endverbraucher

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • UK
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea 
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE