Markt für Magen-Darm-Therapeutika – nach Arzneimitteltyp, Krankheitstyp, Medikamententyp, Altersgruppe, Verabreichungsweg, Vertriebskanal – Globale Prognose, 2025 – 2034

Gastrointestinale Therapie Marktgröße

Der Markt für gastrointestinale Therapeutika wurde 2024 auf 42,5 Milliarden USD geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 44,7 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 74,8 Milliarden USD im Jahr 2034 bei einem CAGR von 5,9% wachsen. Das signifikante Wachstum des Marktes wird weitgehend durch die zunehmende Prävalenz von gastrointestinalen (GI) Störungen wie entzündliche Darmkrankheit (IBD) getrieben, Gastroösophageale Rückflusserkrankung (GERD), und peptische Geschwürkrankheit.

Dieser Trend wird weiter verstärkt durch die expandierende erwachsene Bevölkerung, die eher anfällig für die Entwicklung chronischer GI-Bedingungen ist, wodurch der Patientenpool und die Nachfrage nach spezialisierter Versorgung erhöht wird. Nach Angaben, die im World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics veröffentlicht wurden, betrifft IBD etwa 721 Personen pro 100.000 jährlich in den USA, wobei ulcerative Colitis häufiger als Crohns Krankheit ist. Diese Bedingungen sind in der Regel Spitzen bei frühem Erwachsenenalter und können, wenn unbehandelt, zu schweren Komplikationen führen, einschließlich Dickdarmkrebs und giftigen Megakolon, insbesondere bei Fällen ulzerative Kolitis. Solche Trends unterstreichen den dringenden Bedarf an effektiven, langfristigen GI-Therapien, was die Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungen wie Biologik und gezielten Therapien erhöht.

Fortschritte bei der Drogenentwicklung, insbesondere bei der Entstehung von Biologen und Biosimilars, in Verbindung mit steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung (FuE) und einem stetigen Fluss regulatorischer Genehmigungen, ist das weitere treibende Marktwachstum. Darüber hinaus haben das wachsende öffentliche Bewusstsein für die GI-Gesundheit, die Verfügbarkeit verbesserter Diagnostiktechnologien und die Erweiterung der Gesundheitsinfrastruktur in Schwellenländern die Behandlung leichter zugänglich gemacht. Diese Faktoren formen gemeinsam die gastrointestinale therapeutische Landschaft um und unterstützen eine anhaltende Markterweiterung.

Gastrointestinale Therapien beinhalten medizinische Strategien zur Behandlung der GI Störungen, die das Verdauungssystem beeinflussen, einschließlich Magen, Darm, Esophagus, Leber und verwandte Organe. Der Markt umfasst verschiedene therapeutische Behandlungen wie Antidiarrhoen, Antiempfstoffe, Laxative, Antiulcermittel, Biologik/ Biosimilars, Antaziden und therapeutische Medikamente. Diese Behandlungen zielten darauf ab, Symptome zu verwalten, ihre Verdauungsgesundheit zu verbessern und klinische Ergebnisse zu verbessern.

Gastrointestinal Therapeutics Market Entwicklung

• Der gastrointestinale (GI) Therapeutika-Markt zeigt ein starkes Wachstum, das größtenteils durch kontinuierliche Fortschritte in der Drogenentwicklung getrieben wird. Die Einführung von Biologik, zielgerichteten Therapien und nanopartikelbasierten Medikamentenliefersystemen hat die Behandlungseffizienz und die Patientenergebnisse deutlich verbessert und in den kommenden Jahren neue Wege zur Markterweiterung eröffnet.
• Diese innovativen Technologien ermöglichen ein präzises Ziel der GI-Bedingungen wie Crohns Krankheit, ulcerative Kolitis und Dickdarmkrebs, was zu weniger Nebenwirkungen und höheren Remissionsraten führt.
• Darüber hinaus hat die Entwicklung von Formulierungen für die Dauer-Release und personalisierte Behandlungsansätze die therapeutische Versorgung verbessert und sowohl die Patientenkonformität als auch den Komfort verbessert.
• Fortschritte bei der Forschung und Entwicklung (FuE) in Verbindung mit einer steigenden Zahl klinische Studien und behördliche Genehmigungen, unterstreicht das Engagement der Industrie, ungerechtfertigte Bedürfnisse bei chronischen GI-Störungen zu bewältigen. Bemerkenswerterweise erhielt Eli Lillys Medikament Omvoh im Januar 2025 die FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer Crohn-Krankheit. Dieser Meilenstein, der bereits in den USA für ulcerative Colitis genehmigt wurde, zeigt einen signifikanten Fortschritt in IBD-Behandlung und bietet Eli Lilly einen strategischen Einstieg in den breiter entzündlichen Darmkrankheitsmarkt.
• Solche Entwicklungen erweitern nicht nur die verfügbaren Behandlungsoptionen, sondern ziehen auch größere Investitionen an und stimulieren Wettbewerbsinnovation in der Industrie. Da die pharmazeutische Innovation weiter beschleunigt, wird der GI-Therapeutika-Markt erwartet, starke Wachstumsdynamik bei gleichzeitiger Erhöhung der Standards der Patientenversorgung zu halten.

Gastrointestinale Therapie Marktanalyse

2021 wurde der Weltmarkt auf 36,3 Milliarden USD geschätzt. Im darauffolgenden Jahr verzeichnete sie einen leichten Anstieg auf 38,2 Mrd. USD, und im Jahr 2023 stieg der Umsatz auf 40.3 Mrd. USD.

Basierend auf dem Drogentyp wird der globale Markt in Antidiarrhäalien, Laxative, Biologik/Biosimilars, Antiemetik, Antiulcer-Agenten, Antibiotika, Antaziden, Protonenpumpeninhibitoren (PPIs) und andere Arzneimitteltypen. Das Segment Biologik/Biosimilars dominierte den Markt und wurde 2024 mit 19,6 Milliarden US-Dollar bewertet und wird bis 2034 bei einem CAGR von 6,4% auf 36,1 Milliarden US-Dollar angesetzt.

• Biologics/biosimilars sind zu den bevorzugten Behandlungsoptionen für gastrointestinale Erkrankungen geworden, insbesondere für die Behandlung von Crohns Krankheit und ulcerativer Colitis. Diese Therapien bieten gezielte Maßnahmen, effektiv die Entzündungskontrolle und die Aufrechterhaltung der langfristigen Erkrankung Remission, oft überholen traditionelle Behandlungsmethoden.
• Die Einführung von Biosimilars hat den Zugang zu biologischen Therapien deutlich verbessert, indem die Behandlungskosten gesenkt werden, wodurch die fortgeschrittene Pflege für eine breitere Patientenpopulation günstiger ist. Neuere regulatorische Zulassungen von Biosimilar-Versionen von Schlüsselmedikamenten wie Adalimumab und ustekinumab haben die Verfügbarkeit von Behandlungen auf globalen Märkten weiter ausgebaut.
• Darüber hinaus haben klinische Studien gezeigt, dass die anhaltende und allmähliche Wirksamkeit von Biologen die Abhängigkeit von Kortikosteroiden reduziert, was zu einer verbesserten Patientenrückgewinnung und langfristigen Ergebnissen beiträgt.
• Dadurch haben sich Biologen/Biosimilars als Eckpfeiler der modernen GI-Therapie etabliert und sichern eine starke und wachsende Marktposition.

Basierend auf Krankheitstyp wird der globale gastrointestinale therapeutische Markt in entzündliche Darmerkrankung (IBD), gastroesophageale Rückflusserkrankung (GERD), peptische Geschwürkrankheit, eingeordnet. Reizbares Darmsyndrom (IBS), und andere Krankheitstypen. Das IBD-Segment entfiel auf den höchsten Marktanteil von 56,2% im Jahr 2024 und wird im Analysezeitraum mit einem erheblichen Anstieg rechnen.

• Das Segment wird insbesondere durch die zunehmende Annahme von Biologen und fortgeschrittenen Therapien, insbesondere Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) alpha-Inhibitoren und Janus-Kinase (JAK)-Inhibitoren, angetrieben, die signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung von Krankheitsfortschritten und Verringerung von Rückfallraten gezeigt haben.
• Das Wachstum des IBD-Segments wird durch eine starke Pipeline an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, anhaltende regulatorische Genehmigungen und steigendes Krankheitsbewusstsein weiter unterstützt.
• So spiegelt beispielsweise die Zulassung der FDA von ABRILADA (adalimumab-afzb) im Oktober 2023 als austauschbare Biosimilar zu Humira wider, was die zunehmende Behandlungslandschaft und die zunehmende Zugänglichkeit für fortgeschrittene Therapien widerspiegelt.
• Darüber hinaus stärken starke Befürwortungen von Fachkräften im Gesundheitswesen und eine wachsende Präferenz bei Patienten für Biologik und Biosimilars aufgrund ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit und reduzierten Krankheitsrückstände die Position der IBD als führendes Segment im Markt.

Basierend auf der Altersgruppe wird der globale Magen-Darm-Therapiemarkt in Kinder-, Erwachsenen- und Geriatrie eingestuft. Im Jahr 2024 dominierte das Segment Erwachsene den Markt, was den höchsten Umsatz von 26,3 Milliarden US-Dollar und erwartet, dass die Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums bei einem CAGR von 5,6% beobachtet wird.

• Die erwachsene Bevölkerung ist besonders anfällig für chronische gastrointestinale (GI) Erkrankungen, einschließlich Crohns Krankheit, ulcerative Colitis, GERD und andere damit zusammenhängende Bedingungen. Zu diesem Trend zählen moderne Lebensstilfaktoren wie schlechte Ernährungsgewohnheiten, erhöhte Stressniveaus und sedentäres Verhalten, die alle zu einem wachsenden Auftreten von GI-Problemen geführt haben, die ein langfristiges medizinisches Management erfordern.
• Als Reaktion auf diese steigende Nachfrage fördern Pharmaunternehmen die Entwicklung spezialisierter Arzneimittelformulierungen und -liefersysteme, wie injizierbare und nachhaltig freisetzende Tabletten, um die Behandlungseffizienz zu verbessern und die Patientenhaftung zu verbessern.

Auf der Grundlage des Verwaltungsweges wird der globale Gastrointestinaltherapeutikummarkt in Mund- und parenteral eingestuft. Im Jahr 2024 dominierte das elterliche Segment die Marktrechnung für den höchsten Anteil von 78,5% und erwartet, dass die Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums bei einem CAGR von 5,8% beobachtet wird.

• Die Dominanz der parenteralen Formulierungen auf dem Markt ist weitgehend auf ihren schnellen Einsatz und ihre überlegene Bioverfügbarkeit zurückzuführen, die für die Bewältigung schwerer GI-Bedingungen von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Umgehung des Verdauungssystems und die Vermeidung von Erstpass-Stoffwechsel sorgen injizierbare Medikamente für eine effizientere und gezieltere Medikamentenlieferung.
• Biologik, zentrale bis fortgeschrittene GI-Behandlung, werden vor allem über intravenöse oder subkutane Routen verabreicht, was wesentlich zur starken Marktpräsenz von parenteralen Therapien beiträgt.
• Weit verbreitete biologische Medikamente wie Entyvio, Tysabri und Sandostatin verstärken diese Dominanz durch ihre bewährte klinische Wirksamkeit und Präzision bei der Zielentzündung.
• Darüber hinaus unterstützt die wachsende Annahme von Biologen und die Notwendigkeit schnell wirkender Behandlungen in der akuten Pflege weiterhin die Führung von parenteralen Formulierungen im GI-Therapeutika-Markt.

Basierend auf dem Medikamententyp wird der globale Magen-Darm-Therapiemarkt von Marken und Generika kategorisiert. Im Jahr 2024 entfiel das Markensegment auf den größten Anteil und ist mit einem CAGR von 5,3 % mit einem deutlichen Wachstum gewachsen.

• Markenmedikamente halten eine starke Marktposition aufgrund etablierter Verbrauchervertrauen, umfangreicher klinischer Validierung und gut ausgebauter Marketing- und Vertriebsnetze. Diese Medikamente sind oft die ersten, um eine regulatorische Zulassung zu erhalten, unterstützt durch strenge Forschungs- und Compliance-Prozesse.
• Healthcare-Profis bevorzugen häufig Markenbehandlungen für chronische GI-Bedingungen wie Crohns Krankheit und ulcerative Colitis, aufgrund ihrer nachgewiesenen Sicherheit, Wirksamkeit und gleichbleibenden Leistung.
• Darüber hinaus hat die nachhaltige Investition von Pharmaunternehmen in die Initiativen zur Unterstützung von Ärzten und Patienten langfristige Markenbindung gefördert.
• Trotz des zunehmenden Wettbewerbs von Generika und Biosimilars führen Markendrogen weiterhin den Markt, unterstützt durch Faktoren wie Patentschutz, weit verbreitete Versicherungsdeckung und starke Marktdurchdringung, insbesondere in entwickelten Volkswirtschaften.

Basierend auf dem Vertriebskanal wird der weltweite Gastrointestinal-Therapiemarkt von Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und Online-Apotheken kategorisiert. Im Jahr 2024 entfiel der Einzelhandel mit Apotheken auf den größten Marktanteil von 46,6% auf dem Markt und wird voraussichtlich bis Ende 2034 auf USD 34,6 Milliarden erreichen.

• Retail-Apotheken spielen eine wichtige Rolle auf dem Markt, indem Sie bequemen Zugang sowohl über den Zähler (OTC) als auch verschreibungspflichtige Medikamente.
• Sie sind oft die erste Wahl für Personen, die sofortige Linderung von GI-Bedingungen suchen, die häufig verwendete Behandlungen wie Antibiotika, Antiemetik, Protonenpumpeninhibitoren (PPIs) und Antazien anbieten.
• In vielen Entwicklungsländern fungieren Einzelhandelspharmazeutika als primärer Bezugspunkt für Selbstmedikation und die Verwaltung von milden bis mäßigen Magen-Darm-Erkrankungen. Ihre Zugänglichkeit, verbunden mit der Verfügbarkeit von pharmakistischen Konsultationen, hat sie als vertrauenswürdige und zuverlässige Gesundheitsressource für die Verbraucher positioniert.

Im Jahr 2024 entfiel Nordamerika auf den größten Umsatz von 17,8 Milliarden US-Dollar und wird bis 2034 mit einem CAGR von 5,6% im Analysezeitraum einen Umsatz von 30,7 Milliarden US-Dollar erzielen.

• Nordamerika hält eine prominente Position im globalen Gastrointestinal (GI) therapeutischen Markt aufgrund seiner fortgeschrittenen Gesundheitsinfrastruktur, hohes Bewusstsein für die Verdauungsgesundheit und weit verbreiteten Zugang zu modernen Therapien.
• Die Region profitiert von einer starken Präsenz von Pharmaherstellern, einer innovationsgetriebenen Umgebung und einer steigenden Nachfrage nach effektiven Behandlungsoptionen, die durch lebensbedingte GI-Störungen bedingt sind.
• Darüber hinaus unterstützen laufende Investitionen in FuE und ein Fokus auf Präzisionsmedizin weiterhin die regionale Markterweiterung. Auch die Zusammenarbeit zwischen Biotech-Firmen und Forschungseinrichtungen in ganz Kanada und den USA trägt zur beschleunigten Drogenentwicklung und Kommerzialisierung bei.

Der US-Markt für gastrointestinale Therapeutika belief sich 2024 auf 16 Milliarden US-Dollar von 15,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023.

• Das Wachstum wird durch erhebliche Gesundheitsausgaben, eine hohe Prävalenz der GI-Bedingungen und einen robusten regulatorischen Rahmen, der von der FDA verwaltet wird, gefördert, der zeitnahe Zulassungen neuer Medikamente und Biosimilars gewährleistet.
• Wichtige Spieler wie AbbVie, Johnson & Johnson und Pfizer haben ihre Positionen mit erfolgreichen Biologen wie Humira, Stelara und Xeljanz verfestigt.
• Die weit verbreitete Annahme von Biologik und personalisierten Therapien sowie eine umfassende Versicherungsdeckung und etablierte klinische Forschungsnetzwerke verbessern die Barrierefreiheit der Behandlung und die Patientenergebnisse.

Deutschland ist bereit, im europäischen Gastrointestinaltherapeutischen Markt ein signifikantes Wachstum zu erzielen.

• Deutschland ist für ein beträchtliches Wachstum auf dem europäischen Markt für GI-Therapeutika, unterstützt von einer alternden Bevölkerung und zunehmendem Bewusstsein für die Verdauungsgesundheit. Dieser demografische Trend hat die Nachfrage nach effektiven Behandlungen, insbesondere Biosimilars und Biologen, beschleunigt.
• Laut Statista werden IBD-Fälle in Deutschland von 620,085 im Jahr 2020 auf 815.200 bis 2030 steigen, was die Notwendigkeit neuer therapeutischer Lösungen unterstreicht.
• Deutschlands optimiertes Regulierungssystem ermöglicht effiziente Arzneimittelzulassungen und macht es sowohl für inländische als auch für internationale Pharmaunternehmen attraktiv. Der starke Schwerpunkt des Landes auf der klinischen Forschung, insbesondere in Bereichen wie mikrobiombasierte Therapien, erhöht seine Innovationskapazität weiter.
• In Kombination mit einer umfassenden Gesundheitsversorgung und einer erheblichen Patientenbasis stärkt Deutschland seine Position in der europäischen GI-Therapeutika-Landschaft.

Asien-Pazifik ist bereit, in den nächsten Jahren mit einer signifikanten Wachstumsrate im globalen Gastrointestinal-Therapiemarkt zu wachsen.

• Die Region Asien-Pazifik zeigt ein erhebliches Wachstum, das durch die zunehmende Krankheitsprävalenz, die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und ein größeres öffentliches Bewusstsein getrieben wird.
• Länder wie China, Indien und Japan erleben aufgrund moderner Lifestyle-Änderungen, Ernährungsschichten und alternden Bevölkerungen einen Anstieg in GERD, IBS und IBD-Fällen. Die wachsende Mittelklasse und der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung haben die Nachfrage nach Marken- und Generikabehandlungen erhöht.
• Regionale und globale Pharmaunternehmen investieren stark in FuE, insbesondere in Biosimilars, mikrobiombasierte Therapien und innovative Arzneimittelformulierungen.
• Zum Beispiel erhielten im Jahr 2024 Dr. Reddys Laboratories und Sun Pharmaceutical Industries nicht ausschließliche Lizenzen von Takeda, um Vonoprazan-Tabletten in Indien zu vermarkten und den Zugang zur Behandlung von sauren Peptikstörungen zu verbessern.
• Diese Entwicklungen, kombiniert mit unterstützenden Regierungspolitiken und Infrastrukturverbesserungen, beschleunigen das Wachstum des Marktes in der gesamten Region.

China wird voraussichtlich im Markt für gastrointestinale Therapeutika in Asien deutlich wachsen.

• China ist ein bedeutender Markt im Bereich der Asia Pacific GI Therapeutika, angetrieben durch steigende Fälle von GERD, IBS, IBD und peptischen Geschwüren. Die Urbanisierung und eine alternde Bevölkerung haben zur nachhaltigen Nachfrage nach fortschrittlichen und zugänglichen Behandlungsoptionen beigetragen.
• Eine Studie, die in Infektiösen Agenten und Krebs veröffentlicht wurde, betonte, dass rund 40–45 % der Erwachsenen in China von H. pylori-Infektionen betroffen sind, was den wachsenden Bedarf an Geschwürbehandlung deutlich macht.
• Reformen der staatlichen Gesundheitsversorgung haben die Versicherungsdeckung und vereinfachte Verfahren zur Zulassung von Arzneimitteln verbessert, wodurch der Markt für Pharmaunternehmen attraktiver wird. Zum Beispiel wurde Takedas Entyvio von Chinas NMPA im Jahr 2020 für ulcerative Colitis und Crohns Krankheit bei Patienten, die nicht auf TNF-alpha-Inhibitoren reagieren, zugelassen.
• Diese Faktoren, zusammen mit laufenden FuE-Initiativen und einer günstigen regulatorischen Unterstützung, positionieren China als ein wichtiger Wachstumsmarkt in der Region.

Brasilien wird in den kommenden Jahren ein bedeutendes Wachstum des Marktes für gastrointestinale Therapeutika in Lateinamerika erleben.

• Die wachsenden Fälle von Verdauungsstörungen wie GERD, IBS und IBD in Verbindung mit den Gesundheits-Gesundheits-Programmen haben Brasilien als ein wichtiger Markt in Lateinamerika positioniert.
• Die große Bevölkerung und die anhaltende Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur bieten zahlreiche Möglichkeiten für Pharmaunternehmen, fortschrittliche Therapien und Biosimilars einzuführen.
• Darüber hinaus unterstützen günstige Regierungspolitiken zur Verbesserung der Drogenzugänglichkeit und zur Vereinfachung regulatorischer Prozesse die Markterweiterung. Als Ergebnis entsteht Brasilien als entscheidendes Wachstumszentrum für gastrointestinale Therapeutika in Lateinamerika.

Saudi-Arabien wird im Nahost- und Afrika-Gastrointestinaltherapeutika-Markt voraussichtlich wachsen.

• Saudi-Arabien ist für ein robustes Wachstum im Nahen Osten und afrikanischen GI-Therapeutika-Markt, vor allem aufgrund der zunehmenden Prävalenz von GI-Störungen, insbesondere GERD, in Verbindung mit steigender Fettleibigkeit und sedentären Lebensstilen geplant.
• Die Reformen der Vision 2030 der Regierung haben eine zentrale Rolle bei der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur gespielt und den Zugang zu modernen Behandlungen ausgebaut.
• Darüber hinaus haben pharmazeutische Investitionsanreize und Regulierungsengpässe günstige Bedingungen für die Einführung fortgeschrittener Therapien geschaffen. Diese Initiativen, kombiniert mit einer wachsenden Patientenpopulation, positionieren Saudi-Arabien als führender Markt in der Region für gastrointestinale Behandlungen.

Gastrointestinal Therapeutics Market Share

Die Top 5 Spieler auf dem globalen Markt machten 20-25% des Anteils aus. Führende Unternehmen wie AbbVie, AstraZeneca, Takeda, GlaxoSmithKline und Johnson & Johnson halten signifikante Marktanteile, die von ihren etablierten Produktportfolios und ihrer weltweiten Präsenz angetrieben werden. Darüber hinaus hat der Ablauf der wichtigsten Arzneimittelpatente den Markt für generische Hersteller eröffnet und Behandlungen erschwinglicher und zugänglich gemacht, insbesondere in Entwicklungsregionen. Pharmaunternehmen investieren weiterhin stark in FuE-Aktivitäten, um neuartige Behandlungen zu entwickeln, die GI-Störungen verpflegung. Unternehmen bilden strategische Partnerschaften, erweitern ihre geographische Präsenz und stellen Behandlungen mit verbesserten Sicherheitsprofilen vor.

Gastrointestinal Therapeutics Market Companies

Wenige der prominenten Spieler, die in der gastrointestinalen therapeutischen Industrie tätig sind, umfassen:

• AbbVie
• AstraZeneca
• Bayer
• Biozid
• Cipla
• Dr. Reddys Laboratories
• Eli Lilly und Firma
• GlaxoSmithKline
• Glenmark Pharmaceuticals
• Johnson & Johnson
• Novo Nordisk
• Pfeifen
• Phathom Pharmaceuticals
• Sanofi
• Sun Pharma
• Takeda Pharmaceutical
• Die starke Marktpräsenz von AbbVie in IBD-Behandlungen stammt aus dem etablierten Biologik-Portfolio, darunter Humira und Rinvoq. Das tiefe Verständnis der Immunologie und der andauernden Biosimilar-Entwicklung des Unternehmens verstärkt seine Rolle bei der Behandlung chronischer GI-Bedingungen. Darüber hinaus stärkt das weltweit etablierte Vertriebsnetz die Position des Unternehmens in der Branche weiter.
• Takeda hat ein robustes Gastroenterologie-Portfolio mit bewährten Biologen wie Entyvio und Alofisel für ulcerative Colitis und Crohns Krankheitsbehandlung. Der Fokus des Unternehmens auf Mikrobiome-Forschung und globale Markterweiterung zeigt sein Engagement für die Weiterentwicklung der GI-Pflege.
• Johnson & Johnsons Erfolg in GI-Behandlungen Zentren auf Stelara (ustekinumab), effektiv adressiert verschiedene GI und Autoimmune Bedingungen. Das etablierte Forschungspotenzial des Unternehmens und das strategische Biosimilar-Entwicklungsprogramm stärken weiterhin seine Position in der GI-Medizin.

Gastrointestinal Therapeutics Industry News

• Im Februar 2025 erhielt Zydus Lifesciences die US-FDA-Zulassung für die Produktion Ibuprofen und Famotidin-Tabletten. Diese Tabletten wurden entwickelt, um rheumatoide Arthritis und osteoarthritis zu behandeln, während das Risiko von oberen GI Ulcers reduziert wurde. Diese Genehmigung zielt darauf ab, das GI-Portfolio von Zydus zu erweitern, um die Belastung von peptischen Geschwürfällen zu bewältigen.
• Im Oktober 2024 erhielt Fresenius Kabi die FDA-Zulassung für Otulfi (ustekinumab-aauz), eine biosimilare Version von Stelara, um Patienten mit Crohns Krankheit, ulcerative Colitis, Plaque Psoriasis und psoriatic Arthritis zu behandeln. Das Medikament funktioniert durch Hemmung von IL-12 und IL-23 Zytokinen, die eine Rolle in Entzündung und Immunreaktion spielen. Diese regulatorische Genehmigung unterstützt Fresenius Kabis kontinuierliche Bemühungen, sein Biosimilar-Portfolio zu erweitern und den Patientenzugang zu Immunologie- und Gastroenterologiebehandlungen zu erhöhen.
• Im Juli 2024 erhielt Phathom Pharmaceuticals den FDA-Zuschuss für VOQUEZNA 10 mg Tabletten zur Behandlung von Sodbrennen bei Erwachsenen mit nicht-erosiver GERD. Dies markierte die dritte FDA-Zulassung für VOQUEZNA, die zuvor für die Erosive GERD-Behandlung und H. pylori-Eradikation in Kombinationstherapie zugelassen wurde. Die Zulassung stärkt das GI-Portfolio von Phathom, hilft bei säurebedingten Störungen, undurchgetroffene medizinische Bedürfnisse zu lösen und erweitert seine Präsenz im US-Markt.

Der Marktforschungsbericht für gastrointestinale Therapeutika umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen im Hinblick auf den Umsatz in Mio. USD von 2021 – 2034 für folgende Segmente:

Markt, nach Drogentyp

• Antidiarrhoden
• Laxative
• Biologik/ Biosimilars
• Antiemetik
• Antiulzermittel
• Antibiotika
• Antaziden
• Proton Pumpinhibitoren (PPIs)
• Sonstige Drogenarten

Markt, nach Krankheitstyp

• Entzündungsdarmkrankheit (IBD)
  • Morbus Crohn
  • Ulzerative Kolitis
• Gastroösophageale Rückflusserkrankung (GERD)
  • Stufe 1
  • Stufe 2
  • Stufe 3
  • Stufe 4
• Peptische Krankheit
• Irritables Darmsyndrom (IBS)
  • IBS-D
  • IBS-C
  • IBS-M
• Sonstige Krankheitstypen

Markt, nach Medizin

• Marke
• Generics

Markt, Nach Altersgruppe

• Pediatric
• Erwachsene
• Geriatric

Markt, Durch die Route der Verwaltung

• Oral
• Parenteral

Markt, nach Vertriebskanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Apotheken
• Online-Apotheken

Die vorstehenden Informationen sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asia Pacific
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE