Markt für Konjugatimpfstoffe Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße für Konjugatimpfstoffe

Der Markt für Konjugatimpfstoffe wurde 2025 auf 23,5 Milliarden US-Dollar bewertet, soll 2026 voraussichtlich 25,83 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,9 % auf 60,38 Milliarden US-Dollar bis 2035 anwachsen.

Der Markt umfasst von der WHO präqualifizierte Konjugatimpfstoffe, bei denen ein Polysaccharidantigen kovalent an ein Proteinträgerprotein gebunden ist, für Indikationen wie Pneumokokken, Haemophilus influenzae Typ b (Hib), Meningokokken und Typhus.

Die Marktexpansion wird von zwei miteinander verknüpften Nachfragebereichen geprägt: der wiederkehrenden Beschaffung für öffentliche Impfprogramme und der zunehmenden Nutzung höherwertiger Produkte mit höherer Valenz. Routinemäßige Impfpläne für Kinder schaffen eine verlässliche Umsatzbasis, während eine breitere Abdeckung von Erwachsenen und medizinischen Risikogruppen den Produktmix zugunsten von Formulierungen mit größerer klinischer Breite und stärker differenzierter kommerzieller Positionierung verändert.

Markttrends, Wachstumstreiber und GMI-Prognoseausblick für Konjugatimpfstoffe

Die Nachfrage nach Konjugatimpfstoffen wird zunehmend vom Zusammenspiel zwischen dem Ausbau der öffentlich finanzierten Impfversorgung und Innovationen bei Premiumprodukten bestimmt. Nachholimpfprogramme stützen das Absatzvolumen in Ländern mit niedrigerem Einkommen, während die Einführung höhervalenter Pneumokokkenimpfstoffe und eine breitere Anspruchsberechtigung die Umsätze in Gesundheitssystemen mit etablierter Infrastruktur für Erwachsenenimpfungen stärken.

Wichtigste Wachstumstreiber

*Die Belege stützen sich auf zitierte externe Daten; die Schlussfolgerungen zur Nachfrage und die Prognosebedingungen beruhen auf der Analyse von GMI.*

Die Finanzierung von Nachholimpfungen ist für den Markt für Konjugatimpfstoffe von Bedeutung, weil sie die nationalen Impfpläne wieder auf Patientengruppen ausrichtet, die während der pandemiebedingten Unterbrechungen von Gesundheitsdiensten nicht erreicht wurden. Hersteller mit WHO-Präqualifizierung und etablierten Kapazitäten für die Belieferung öffentlicher Ausschreibungen können solche Programme in eine planbare Produktionsnachfrage umwandeln, statt auf sporadische Nachfrage auf dem Privatmarkt angewiesen zu sein. Der kommerzielle Nutzen ist besonders groß, wenn Hib-haltige Kombinationsimpfstoffe und Pneumokokkenimpfstoffe bereits in öffentliche Impfpläne integriert sind.

Versorgungslücken bei Hib sind nicht nur eine Frage des Zugangs; sie zeigen auch, wo durch gezielte Ansprache, den Abschluss von Impfplänen und eine höhere Bereitstellungskapazität weiterhin zusätzliche verabreichte Dosen erreicht werden können. In Südostasien und Subsahara-Afrika hängt das entsprechende Potenzial davon ab, ob nationale Programme eine zuverlässige Impfung über die großen Städte hinaus ausweiten können. Davon profitieren Anbieter, die eine wettbewerbsfähige Teilnahme an Ausschreibungen mit einer zuverlässigen Verfügbarkeit über mehrjährige Beschaffungszyklen hinweg verbinden können.

Höhervalente Pneumokokkenimpfstoffe verändern das Umsatzprofil des Marktes, indem sie klinisch differenzierte Optionen außerhalb der primären Impfserie für Säuglinge schaffen. Eine breitere Anwendung bei Erwachsenen und bei Kindern mit erhöhtem Risiko kann die adressierbare Bevölkerungsgruppe vergrößern, ohne die routinemäßige Nachfrage nach Impfungen für Kinder zu verdrängen. Der kommerzielle Erfolg hängt von der Kostenträgerabdeckung, der Aufnahme in Arzneimittellisten und der Fähigkeit der Leistungserbringer ab, komplexere risikobasierte Empfehlungen in die Routineversorgung zu integrieren.

Wichtigste Markthemmnisse

*Evidenzgrundlagen beruhen auf zitierten externen Daten; Nachfrageimplikationen und Prognosebedingungen spiegeln die Analyse von GMI wider.*

Die Versorgungslücke im westlichen Pazifik verdeutlicht, dass die Produktverfügbarkeit allein keine Umsatzrealisierung gewährleistet. Mehrere Länder der Region nehmen nicht an der von Gavi unterstützten Beschaffung teil, stehen jedoch vor konkurrierenden Budgetprioritäten, unterschiedlichen Erstattungsstrukturen sowie landesspezifischen regulatorischen und beschaffungsbezogenen Verfahren. Diese Bedingungen können die Einführung neuerer Pneumokokkenformulierungen verzögern, selbst wenn der klinische Bedarf eindeutig ist.

An der Innovationsspitze erfordert die Entwicklung von Konjugatimpfstoffen spezialisierte Kompetenzen in den Bereichen Antigene, Trägerproteine, Konjugation, klinische Entwicklung und Regulierung. Der damit verbundene Kosten- und Umsetzungsaufwand schränkt den Kreis glaubwürdiger Anbieter im Premiumsegment ein. Partnerschaften können Risiken senken und die geografische Reichweite erhöhen, beseitigen jedoch nicht den Bedarf an Kapazitäten für die späte Entwicklungsphase oder an einer Fertigung im industriellen Maßstab.

Die Leistungsfähigkeit der Kühlkette ist eine praktische Einschränkung für die Nachfrage nach verabreichten Dosen, insbesondere wenn Impfstoffe über dezentralisierte öffentliche Gesundheitsnetze transportiert werden müssen. Die Verfügbarkeit von Ausrüstung, konsequente Wartung, zuverlässige Stromversorgung und Transparenz auf der letzten Meile beeinflussen, ob beschaffte Bestände tatsächlich zu einer höheren Impfquote führen. Anbieter und Gesundheitssysteme, die diese potenziellen Fehlerquellen verringern, sind besser aufgestellt, um die nominelle Programmnachfrage in tatsächlich realisierte Mengen umzusetzen.

Segmentanalyse des Marktes für Konjugatimpfstoffe

Nach Typ

Das multivalente Segment des Marktes für Konjugatimpfstoffe erzielte 2025 einen Umsatz von 9,87 Milliarden US-Dollar. Multivalente Produkte eignen sich für Beschaffungssysteme, die weniger Injektionen, einfachere Abläufe bei Impfterminen und eine umfassende Abdeckung des Impfplans anstreben. Ihre Rolle ist besonders dauerhaft, wenn nationale Programme Kombinationsformulierungen bevorzugen, die den Hib-Schutz mit anderen routinemäßig verabreichten Antigenen für Kinder verbinden. Das Segment bildet zudem eine wichtige Brücke zwischen öffentlichen Programmen mit hohem Volumen und sich weiterentwickelnden Produktarchitekturen mit höherer Valenz.

Monovalente Konjugatimpfstoffe machten 2025 31 % des Marktes aus. Einzelprodukte bleiben kommerziell wichtig, wenn Beschaffungsentscheidungen indikationsspezifisch getroffen werden und Gesundheitssysteme differenzierte Beschaffungen unterstützen können. Pneumokokken- und Meningokokkenprodukte profitieren von dieser Struktur, da die Produktauswahl an die lokale Epidemiologie, Altersgruppen und Empfehlungen von Beratungsgremien geknüpft werden kann. Ihre Wettbewerbsposition hängt jedoch davon ab, ob Produkte mit breiterer Valenz oder Kombinationsimpfpläne bestehende Protokolle verdrängen.

Pentavalente Konjugatimpfstoffe erzielten 2025 einen Umsatz von 6,35 Milliarden US-Dollar. Die Nachfrage nach pentavalenten Impfstoffen ist eng mit der routinemäßigen Säuglingsimmunisierung und dem operativen Vorteil verbunden, mehrere Krankheiten mit einer einzigen Verabreichung abzudecken. Wettbewerbsfähigkeit bei Ausschreibungen, Präqualifizierung durch die WHO, Versorgungskontinuität und die Umsetzung der Kühlkette wiegen in diesem Segment schwerer als eine Differenzierung über die Marke. Dadurch ist es ein auf Skalierung ausgerichtetes Geschäft, in dem die Zuverlässigkeit der Fertigung ebenso entscheidend sein kann wie die Produkteigenschaften.

Nach Indikation

Hib-Konjugatimpfstoffe erzielten 2025 einen Umsatz von 8,93 Milliarden US-Dollar. Hib ist weiterhin strukturell in Impfprogramme für Kinder eingebettet, häufig in Form pentavalenter und hexavalenter Kombinationsimpfstoffe statt als eigenständige Beschaffungsentscheidung. Diese Integration sorgt für eine widerstandsfähige Basis für die Indikation, während verbleibende Impflücken über Outreach-Maßnahmen und Initiativen zum Abschluss der Impfserien weiterhin zusätzliches Nachfragepotenzial bieten.

Pneumokokken-Konjugatimpfstoffe machten 2025 30 % des Marktes aus. Das Pneumokokken-Segment ist das wichtigste Wettbewerbsfeld für höhervalente Produkte. Produktwechsel werden durch die Serotypenabdeckung, nationale technische Empfehlungen, Bewertungen der Kostenträger und das Tempo beeinflusst, mit dem Impfungen für Erwachsene in der Praxis routinemäßig umgesetzt werden. Diese Faktoren schaffen einen stärker differenzierten Umsatzpool als herkömmliche Märkte mit öffentlichen Ausschreibungen, verlängern zugleich jedoch die Einführungszyklen.

Meningokokken-Konjugatimpfstoffe erzielten 2025 einen Umsatz von 4,70 Milliarden US-Dollar. Die Nachfrage nach Meningokokken-Impfstoffen wird von unterschiedlichen epidemiologischen und politischen Rahmenbedingungen geprägt, darunter Impfprogramme für Jugendliche, Reiseanforderungen, die Vorbereitung auf Ausbrüche und Regionen mit endemischem Risiko. Daher ist die Beschaffung weniger einheitlich als bei Hib- und Pneumokokken-Impfungen. Anbieter müssen ihre Produktportfolios auf die länderspezifischen Anforderungen an Serogruppen, die Prioritäten im Bereich der öffentlichen Gesundheit und den Zeitpunkt kampagnenbasierter Beschaffungen abstimmen.

Andere Indikationen machten 2025 12 % des Marktes aus. Typhus-Konjugatimpfstoffe sind für die Entwicklung dieser Kategorie zentral; unterstützt wird sie durch die Einführung in Ländern mit anhaltender Krankheitslast. Ihr Potenzial hängt eher von der Bereitschaft öffentlicher Programme und dem Zugang zu subventionierter Beschaffung ab als von einer breiten Nachfrage auf dem privaten Markt. Mit der Ausweitung der Einführung werden eine zuverlässige Versorgung und Umsetzungskapazitäten darüber entscheiden, wie schnell geplante Impfungen tatsächlich verabreicht werden.

Nach Altersgruppe

Pädiatrische Patienten generierten 2025 einen Umsatz von 13,63 Milliarden US-Dollar. Die Nachfrage im pädiatrischen Bereich stützt sich auf nationale Impfkalender, wiederholte Dosen in der frühen Kindheit und öffentliche Finanzierungsmechanismen, die die Abhängigkeit von den Konsumausgaben verringern. Kombinationspräparate stärken diese Grundlage zusätzlich, da sie es Programmen ermöglichen, einen breiten Impfschutz mit überschaubaren Impfterminen aufrechtzuerhalten. Die daraus entstehende Nachfragebasis bietet Herstellern Planungssicherheit, stellt aber zugleich hohe Anforderungen an die Ausschreibungsbereitschaft und die Kontinuität der Versorgung.

Auf Erwachsene entfielen 2025 42 % des Marktes. Die Nachfrage bei Erwachsenen reagiert stärker auf klinische Leitlinien, das Verhalten der Leistungserbringer, die Ausgestaltung der Kostenerstattung und das Bewusstsein in Risikogruppen. Die Pneumokokken-Impfung ist die wichtigste Quelle für das Wachstum, da risikobasierte und altersbasierte Programme die Impfquote über die Impfpläne im Kindesalter hinaus steigern können. Der kommerzielle Erfolg hängt daher davon ab, die Anspruchsberechtigung in der Primärversorgung, der fachärztlichen Versorgung, in Apotheken und im Krankenhaus klar umsetzbar zu gestalten.

Nach Endverwendung

Auf Krankenhäuser entfielen 2025 38 % des Marktes. Krankenhäuser vereinen Beschaffungskompetenz, Kontrolle der Kühlkette, Zugang zu Fachärzten und etablierte Kostenerstattungswege. Ihre Bedeutung ist insbesondere bei höherpreisigen Produkten und medizinisch komplexen Patienten ausgeprägt, bei denen Impfentscheidungen in umfassendere Behandlungspfade integriert werden können. Dieser Vertriebskanal kann eine effiziente Einführung unterstützen, wenn klinische Protokolle und Bestandsmanagement aufeinander abgestimmt sind.

Gesundheitsbehörden machten 2025 28 % des Marktes aus. Sie spielen eine zentrale Rolle bei nationalen Impfprogrammen mit hohem Dosenvolumen und bei der multilateralen Beschaffung. Bei ihren Kaufentscheidungen stehen Versorgungssicherheit, Programmkompatibilität und Erschwinglichkeit über den gesamten Lebenszyklus im Vordergrund. Auch wenn die Erlöse pro Dosis in kommerziellen Vertriebskanälen höher sein können, bieten ihre Ausschreibungen verlässliche langfristige Einblicke in das Absatzvolumen und tragen zur Auslastung der Hersteller bei.

Pädiatrische Kliniken erzielten 2025 einen Umsatz von 5,64 Milliarden US-Dollar. Sie sind besonders wichtig in Märkten, in denen Impfungen dezentral verabreicht werden und private Praxen die öffentlichen Impfprogramme ergänzen. Ihr Kaufverhalten kann die Akzeptanz von Markenpräparaten fördern, wenn Versicherungsschutz und das Bewusstsein der Eltern ausgeprägt sind. Der Vertriebskanal bietet zudem eine wichtige Möglichkeit, Impfpläne außerhalb von Krankenhäusern fristgerecht abzuschließen.

Regionale Analyse des Konjugatimpfstoffmarkts

Marktanalyse des Konjugatimpfstoffmarkts in Nordamerika

Der nordamerikanische Konjugatimpfstoffmarkt erzielte 2025 einen Umsatz von 8,46 Milliarden US-Dollar und soll von 2026 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,5 % wachsen. Die Region verbindet eine breite Abdeckung durch Impfpläne für Kinder mit einer etablierten Impfinfrastruktur für Erwachsene, einer kommerziellen Krankenversicherung und einer hohen Beschaffungskapazität institutioneller Akteure. Diese Merkmale begünstigen die Einführung von Pneumokokkenimpfstoffen mit höherer Valenz, insbesondere wenn klinische Empfehlungen und Erstattungsverfahren aufeinander abgestimmt sind. Québec wählte PREVNAR 20 für sein öffentlich finanziertes Pneumokokken-Impfprogramm für Kinder aus und zeigt damit, wie die Beschaffung auf Provinzebene den Übergang zu Impfstoffen mit höherer Valenz beschleunigen kann. ^{[4]Pfizer Canada ULC. “Pfizer's PREVNAR 20™ Selected for Québec's Publicly Funded Pediatric Pneumococcal Immunization Program.” apnews.com}

Marktanalyse des Konjugatimpfstoffmarkts in Europa

Der europäische Markt soll von 2026 bis 2035 mit einer CAGR von 8,8 % wachsen. Die Nachfrage in Europa wird durch ausgereifte nationale Impfsysteme gestützt; Produktumstellungen hängen jedoch von der Bewertung von Gesundheitstechnologien, dem Zeitpunkt der Aufnahme in Erstattungslisten und der Haushaltsdisziplin ab. Diese Prozesse können die stabile Basisnachfrage sichern, den Ersatz etablierter Pneumokokkenimpfstoffe jedoch verlangsamen. Der Erfolg der Anbieter hängt daher von der Evidenzgenerierung und ihrer Fähigkeit ab, sich in den Beschaffungssystemen der einzelnen Länder zurechtzufinden, und nicht allein von der Zulassung.

Marktanalyse des Konjugatimpfstoffmarkts im asiatisch-pazifischen Raum

Der Konjugatimpfstoffmarkt im asiatisch-pazifischen Raum erzielte 2025 einen Umsatz von 6,58 Milliarden US-Dollar und soll von 2026 bis 2035 mit einer CAGR von 11,0 % wachsen. In der Region treffen stark unterschiedliche Marktmodelle aufeinander. Indien vereint eine umfangreiche öffentliche Impfnachfrage mit einer bedeutenden Impfstoffherstellungskapazität, während Japan, Südkorea und Australien etabliertere Premium-Märkte bieten. Chinas inländische Produktionsbasis und Beschaffungsstruktur erschweren einen einheitlichen regionalen Ansatz zusätzlich. Das Wachstum wird daher sowohl von der Ausweitung des Volumens in bevölkerungsreichen Märkten als auch von der Umstellung auf höherwertige Produkte in stärker entwickelten Gesundheitssystemen getragen.

Marktanalyse des Marktes für Konjugatimpfstoffe in Lateinamerika

Für Lateinamerika wird von 2026 bis 2035 ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,2 % prognostiziert. Nationale Impfprogramme in Brasilien und Mexiko bilden die wichtigste Nachfragegrundlage, während regionale Beschaffungsmechanismen den Zugang zu Konjugatimpfstoffen in kleineren Märkten verbessern können. Die begrenzten Haushaltsmittel stellen weiterhin eine erhebliche Einschränkung dar, da öffentliche Impfstoffbudgets mit anderen gesundheitspolitischen Prioritäten konkurrieren. Empfehlungen zur Pneumokokkenimpfung für Erwachsene und Vertriebskanäle des privaten Sektors bieten zusätzliche Möglichkeiten für ein Umsatzwachstum, sofern Erstattungsregelungen und die Kaufkraft der Haushalte dies zulassen.

Marktanalyse des Marktes für Konjugatimpfstoffe im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt für Konjugatimpfstoffe im Nahen Osten und in Afrika erzielte 2025 einen Umsatz von 1,41 Milliarden US-Dollar. Die Region vereint eine hohe Nachfrage mit öffentlicher Beschaffung in Teilen Subsahara-Afrikas mit einer zahlungskräftigen Nachfrage aus dem privaten Sektor und staatlich finanzierten Programmen in den Golfstaaten. Von Gavi unterstützte Programme sind für den Impfstoffzugang in Ländern mit niedrigem Einkommen zentral, während Meningokokken-Impfanforderungen und private Krankenversicherungen in Ländern mit höherem Einkommen eine stärker differenzierte Nachfrage stützen. Die Herausforderung für die Branche besteht darin, mit den großen Unterschieden bei Preisniveaus, Logistikbedingungen und Beschaffungsmechanismen umzugehen.

Marktanteile und Wettbewerbslandschaft im Markt für Konjugatimpfstoffe

Die Marktanteile im Markt für Konjugatimpfstoffe konzentrieren sich auf multinationale Innovatoren mit Premiumprodukten gegen Pneumokokken und Meningokokken sowie auf Hersteller aus Entwicklungsländern, die durch die Präqualifizierung der WHO, skalierbare Produktion und Zugang zur öffentlichen Beschaffung konkurrieren. Die Wettbewerbsintensität unterscheidet sich je nach Produktsegment: Innovationen bei Impfstoffen mit höherer Valenz hängen von klinischer Entwicklungskompetenz und regulatorischer Umsetzung ab, während die Versorgung mit Impfstoffen für Routineimpfungen Kostenkontrolle, Qualitätssysteme und zuverlässige Lieferung voraussetzt.

Pfizer und Merck sind im Segment höhervalenter Pneumokokkenimpfstoffe prominent positioniert. Die Produktdifferenzierung hängt dort von der Valenz, den zugelassenen Bevölkerungsgruppen und der Fähigkeit ab, die Akzeptanz bei Kostenträgern und öffentlichen Impfprogrammen zu erreichen. Die erweiterte Zulassung von Mercks CAPVAXIVE für Kinder und Jugendliche mit erhöhtem Pneumokokkenrisiko stärkt die Position des Unternehmens bei risikobasierten Impfungen, während Pfizers PREVNAR-Produktreihe bei der Umstellung nationaler Impfprogramme weiterhin eine wichtige Rolle spielt. ^{[3]Merck & Co., Inc. “U.S. FDA Approves an Additional Indication for CAPVAXIVE® (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) in Children and Adolescents Aged 2 through 17 at Increased Risk for Pneumococcal Disease.” merck.com}

GlaxoSmithKline verfügt über ein diversifiziertes Portfolio an Konjugatimpfstoffen gegen Pneumokokken und Meningokokken sowie über Hib-haltige Produkte. Die Wettbewerbsposition des Unternehmens wird durch seine langjährige Erfahrung in der Versorgung öffentlicher Impfprogramme gestützt, bei der eine kontinuierliche Produktverfügbarkeit und Beschaffungsbeziehungen ebenso wichtig sind wie Innovationen im Produktzyklus. Sanofi ist weiterhin stark bei Meningokokkenimpfstoffen vertreten und strebt durch die Zusammenarbeit mit SK Bioscience den Wiedereinstieg in den Wettbewerb um Premium-Pneumokokkenimpfstoffe an.

Das Serum Institute of India, Bharat Biotech und andere Anbieter aus Entwicklungsländern sind in volumenorientierten Märkten strategisch wichtig. Ihre Position beruht auf Fertigungskapazitäten, von der WHO präqualifizierten Lieferungen und der Fähigkeit, die Preis- und Lieferanforderungen multilateraler und nationaler Beschaffungsstellen zu erfüllen. In diesen Märkten wird Glaubwürdigkeit durch eine unterbrechungsfreie Versorgung und die Einhaltung von Vorschriften erworben, nicht durch markenorientierte Werbung.

Bio-Med und Taj Pharmaceuticals stehen für die Beteiligung regionaler Hersteller, die ihre heimische Infrastruktur und ihre Vertrautheit mit den regulatorischen Anforderungen in Impfstoffmärkten nutzen können. Ihr Wettbewerbspotenzial hängt von der Spezifität ihres Portfolios, ihren Qualitätsnachweisen und dem Zugang zu nationalen oder Exportbeschaffungskanälen ab. Die Eintrittsbarrieren in der Branche bleiben hoch, da die Herstellung konjugierter Impfstoffe neben umfassender klinischer, regulatorischer und vertrieblicher Expertise auch spezialisierte technische Fähigkeiten erfordert.

Aktuelle Entwicklungen in der Branche

Im Juni 2026 erhielt Merck von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für eine zusätzliche Indikation für CAPVAXIVE, die Kinder und Jugendliche mit erhöhtem Risiko für eine Pneumokokkenerkrankung einschließt. Die Entscheidung erweitert die Reichweite des Unternehmens bei risikobasierten Impfungen von Kindern und stärkt seine Position im Segment der Pneumokokkenimpfungen nach der Primärimpfung. ^{[3]Merck & Co., Inc. “U.S. FDA Approves an Additional Indication for CAPVAXIVE® (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) in Children and Adolescents Aged 2 through 17 at Increased Risk for Pneumococcal Disease.” merck.com}

Im Juli 2026 gab Pfizer Canada bekannt, dass PREVNAR 20 für das öffentlich finanzierte pädiatrische Pneumokokken-Impfprogramm in Québec ausgewählt worden war. Diese Auswahl signalisiert, dass öffentliche Impfprogramme in Nordamerika weiterhin auf Pneumokokkenprodukte mit breiterer Serotypenabdeckung umgestellt werden. ^{[4]Pfizer Canada ULC. “Pfizer's PREVNAR 20™ Selected for Québec's Publicly Funded Pediatric Pneumococcal Immunization Program.” apnews.com}

Im Dezember 2024 bauten Sanofi und SK Bioscience ihre Zusammenarbeit am Pneumokokken-Konjugatimpfstoffkandidaten GBP410 aus und führten das Programm in die klinische Entwicklung der Phase 3 über. Die Partnerschaft sichert Sanofi die internationalen Vermarktungsrechte und erhält zugleich die Position von SK Bioscience auf dem koreanischen Markt. Damit wird der strategische Wert gemeinsamer Entwicklung in einer kapitalintensiven Produktkategorie unterstrichen. ^{[6]Sanofi / SK Bioscience. “Sanofi and SK bioscience Expand Pneumococcal Vaccine Partnership, Launch Phase 3 Trial for PCV21.” patientcareonline.com}