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動物用リファレンス検査室市場 サイズとシェア 2026-2035

レポートID: GMI5540
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発行日: September 2026
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動物用リファレンス検査室市場の規模

世界の動物用リファレンス検査室市場は、2025年に 56億米ドルと評価され、2035年までに 105億米ドルに達すると予測されており、年平均成長率(CAGR)は 6.6%となる見込みです。

動物用リファレンスラボラトリー市場の主なポイント

2025年の市場規模
56億米ドル
2026年の市場規模
59億米ドル
2035年の予測市場規模
105億米ドル
年平均成長率(2026〜2035年)
6.6%
地域別優位性
最大市場
北米
最速成長地域
アジア太平洋
主要企業
  • 市場リーダー:IDEXX Laboratories は、2025年に 22.4%超の市場シェアを占め、市場をリードした。

  • 主要企業:この市場の上位5社には、IDEXX Laboratories、Antech Diagnostics (Mars Incorporated)、Zoetis、Virbacが含まれ、これらの企業が2025年に占めた市場シェアは合計 48%に上った。

リファレンス検査室は、分子検査、微生物学、毒性学、病理学、大量のパネル処理に必要な専門設備を集約しています。これらの設備は、個々の診療施設では経済的に維持できない場合が多くあります。そのため、需要は、飼育動物を対象とする選択的な診断に加え、家畜の監視、輸出認証、感染症発生時の対応といった義務的な検査によって構成されています。

北米は、2025年の世界市場収益のうち 25億1,020万米ドル、44.6%を占め、2035年には 44億6,150万米ドルに達すると予測されています。CAGRは 6.1%です。欧州は 15億5,410万米ドル、27.6%を占めました。アジア太平洋地域は 10億760万米ドル、17.9%を占め、CAGRは 7.7%と最も高い成長率になると予測されています。中南米は 3億5,470万米ドル、6.3%を占め、中東・アフリカは 1億9,800万米ドル、3.5%を占めました。

飼育動物向けの検査は、2025年の市場収益のうち 39億500万米ドル、69.3%を生み出したのに対し、家畜向けは 17億2,430万米ドル、30.7%でした。この収益構成は、飼育動物の診療における予防検査、慢性疾患のモニタリング、保険で支援された診断精密検査の規模を反映しています。一方、家畜向けの需要は、監視プログラム、群れの経済性、疾病管理要件によって、より直接的に左右されます。米国では、2023〜2024年に 66%の世帯がペットを飼育しており、検査機関への検体提出につながる幅広い獣医療受診の基盤となっています [1]。動物疾病は生産と貿易にも大きなリスクをもたらしており、国際連合食糧農業機関(FAO)は、動物疾病による世界経済の年間損失が最大 3,000億米ドルに上ると推定しています。

臨床化学は、2025年に 16億1,960万米ドル、シェア 28.8%を占めた最大の技術セグメントでした。これに続き、免疫診断は 12億7,300万米ドル、22.6%、血液学は 10億7,350万米ドル、19.1%、分子診断は 9億420万米ドル、16.1%でした。血液学は、技術別では最も高い CAGR 9.4%で拡大すると予測されています。一方、通常の化学検査は、診療施設内システムの性能向上により、より直接的な代替圧力に直面しています。病理医による確認、培養および薬剤感受性の判定、専門的な分子アッセイ、または重大な疾病の確定が必要な場合、リファレンス検査室は依然として差別化された価値を提供しています。

GMIアナリストの見解

市場の成長は、単一の検査動向によって決まるものではありません。飼育動物向けの診断は、診療施設主導の継続的な需要を生み出します。一方、家畜向け検査は、監視要件、移動制限、輸出条件が変化した際に、急速に拡大する可能性があります。2024年に米国の乳牛で H5N1 が検出された事例は、この違いを示しています。連邦政府の検査要件により、疾病の発生が、全国的な検査機関ネットワーク全体にわたる継続的な分子検査の義務へと転じました [5]

北米が最大のシェアを占めているのは、商業および制度面で確立された検査エコシステムを有しているためです。一方、アジア太平洋地域の CAGR 7.7%は、都市部におけるペット飼育の拡大と食用動物のバイオセキュリティ強化が並行して進んでいることを示しています。したがって、検査機関運営企業にとっての戦略的課題は、単なる地理的拡大ではありません。需要が地域のネットワーク大手に集中する前に、検体搬送網、認定検査法、紹介元となる獣医師との関係を構築できるかどうかが重要です。

主要な成長要因

成長要因CAGR予測への影響(概算、%)地域的重要性影響期間
伴侶動物の飼育と予防ケアの導入+1.2%北米、欧州、アジア太平洋中期(2〜4年)
ペット保険の拡大+0.8%北米、欧州短期(2年以内)
家畜疾病サーベイランスとバイオセキュリティ要件+0.7%世界全体短期(2年以内)

伴侶動物の飼育が広がると、検査需要につながる獣医療受診の件数が増加しますが、商業的な効果は、飼育の拡大と予防ケアの導入が組み合わさった場合に最も強く現れます。Marsは、20か国で20,000人を超える回答者を対象とした調査に基づき、世界の56%を超える人々が自らをペットの飼い主と認識していると報告しました[3]。米国では、ペット関連産業の支出額が2024年に1,580億米ドルに達し、そのうち410億米ドルを獣医療と製品販売が占めました。ウェルネス検査や慢性疾患管理が一般化するにつれて、検査ラボは、急性期医療の検査件数だけに依存するのではなく、臨床化学、血液学、内分泌、尿検査、感染症に関する検査依頼を継続的に受けることで恩恵を受けます。

保険は、精密検査一式に伴う飼い主の当面の金銭的負担を軽減するため、診断需要をさらに押し上げます。北米のペット保険の収入保険料は2024年に52億米ドルを超え、保険加入ペット数は703万匹に達しました[4]。この効果は、2024年に保険加入猫の数が保険加入犬を上回るペースで増加した猫の医療で特に顕著です。この動向は、猫向けに予測される年平均成長率(CAGR)7.3%を下支えします。この数値は、犬向けに予測されるCAGR 6.9%を上回ります。

家畜のサーベイランスは、別の需要創出メカニズムとなります。アフリカ豚熱は2022年1月から2025年11月までの間、4大陸で発生が続き、影響を受けた生産システム全体で継続的な検査と報告が必要となりました。米国では、USDA APHISが2024年3月に乳牛からH5N1遺伝子型B3.13を確認し、その後、州境を越えて移動する泌乳中の乳牛に対する検査要件を導入しました[5]。このような事象は、検査要件が通常の獣医療関連の購買行動ではなく、動物衛生管理によって生じるため、PCR検査能力、サンプル物流、バリデーション済みのワークフロー、検査ラボネットワークへの参加の価値を高めます。

主な抑制要因

抑制要因CAGR予測への影響(概算、%)地域的重要性影響期間
新興市場におけるコストとインフラの障壁−0.6%アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ長期(4年超)
ルーチン検査におけるポイントオブケア検査・院内検査への代替−0.4%北米、欧州中期(2〜4年)

輸入試薬、コールドチェーン要件、熟練労働者不足、検査ラボのインフラが検査の実施コストを押し上げる市場では、高度な診断の拡大は依然として困難です。WOAHは、多くの国で、診断キットのコストと訓練を受けた人材の不足が、獣医療診断へのアクセスにおける重大な障壁となっていると指摘しています。この抑制要因は、飼い主や小規模生産者が検査費用を直接負担する地域で最も大きな影響を及ぼします。その結果、疾病負荷が大きい場合でも、特殊な分子検査、毒性学検査、ゲノムパネルの導入が制限されます。

臨床現場検査システムは、日常的なリファレンスラボラトリー検査の経済性も変えつつある。院内で実施する臨床化学、血液学、尿検査、ラテラルフロー検査のプラットフォームは診察中に結果を提供するため、即時の治療判断が必要な定型的な症例では決定的な意味を持つ可能性がある。IDEXXのinVue Dx細胞分析装置とZoetisのVetscan OptiCellは、AIを活用した院内ツールが基本的なスクリーニングを超え、細胞分析や全血球計算(CBC)ワークフローへと移行していることを示している。この圧力は、日常的な臨床化学検査と尿検査で最も顕著であり、両分野の世界全体の年平均成長率(CAGR)はそれぞれ 5.4%と 5.0%で、市場全体の成長率を下回っている。

代替効果は一様ではない。培養・感受性検査、確定病理検査、専門的な毒物学検査、重大な影響を伴う分子サーベイランスでは、診療施設レベルで効率的に再現できない設備、管理体制、バリデーション、解釈に関する専門知識が必要となる。そのため、リファレンスラボラトリーは、ルーチンパネルの価格だけで競争するのではなく、検査の複雑性、レポートの品質、結果報告の信頼性、臨床ワークフローとの統合を通じて価値を示す必要がある。

GMIアナリストの見解

臨床現場検査とリファレンス検査の競争上の境界は、場所ではなく臨床的な複雑性によって定義される傾向が強まっている。結果の迅速性が治療判断を変える場合、ルーチン検査は院内へ移行する可能性がある一方、品質保証、結果の解釈、確定検査法が結果の中核を占める領域では、検査ラボネットワークが優位性を維持する。このため、市場は二極化している。処理量の多いルーチン検査は価格感応度が高まる一方、専門検査は、検査ラボが明確な診断上の有用性を示せれば、より高い価値を実現できる可能性がある。

血液学の 9.4%というCAGRは、この変化を反映している。自動化されたCBCの出力は診療施設で利用できるケースが増えているが、形態レビューとAIを活用した細胞解釈により、単なる結果報告の迅速性ではなく、洞察力によってサービスを差別化する機会が生まれている。高度な解釈をレポートに組み込む事業者は、基本的な測定が分散化するなかでもサービスの重要性を維持できる。一方、ルーチンパネルの処理に依存する事業者は、ワークフローの代替にさらされるリスクが高まる。

動物用リファレンスラボラトリー市場のセグメント分析

技術別

臨床化学

臨床化学は 2025年の世界全体の売上高で 16億1,960万米ドル、28.8%を占め、5.4%のCAGRで成長すると予測されている。その規模は、代謝評価、臓器機能モニタリング、内分泌評価、麻酔前検査における役割を反映している。北米の臨床化学市場は 7億2,470万米ドルで、地域売上高の 28.9%を占め、CAGRは 4.8%であった。成長率が比較的低いのは、ルーチンパネルが院内分析装置へ移行しているためである。ただし、マルチパラメーターパネルと反射検査が、引き続きリファレンスラボラトリーの需要を下支えしている。

動物用リファレンスラボラトリー市場、技術別、2022〜2035年(10億米ドル)

免疫診断

免疫診断は 12億7,300万米ドル、22.6%を占め、6.7%の成長が予測されている。ELISAは 6億6,110万米ドル、51.9%を占め、CAGRは 6.6%であった。LFAは 4億6,840万米ドル、36.8%を占め、CAGRは 7.1%であった。その他の免疫診断技術は 1億4,350万米ドル、11.3%を占め、CAGRは 6.0%であった。北米では、免疫診断が 5億7,300万米ドルを生み出した。

600万、すなわち 22.9%を占め、年平均成長率(CAGR)は 6.3%であった。この内訳は、ELISAが 2億9,850万米ドル、LFAが 2億1,170万米ドル、その他のアッセイが 6,330万米ドルである。ELISAは、大規模な血清学検査やサーベイランスにおいて重要性を維持している一方、LFAの成長は迅速スクリーニングのワークフローへの適合性を反映している。

分子診断

分子診断の市場規模は 9億420万米ドルで、世界全体の売上高の 16.1%を占め、6.0%の成長率が見込まれる。PCRは 6億1,080万米ドルで 67.6%を占め、年平均成長率(CAGR)は 5.9%であった。マイクロアレイは 2億540万米ドルで 22.7%を占め、CAGRは 6.6%。その他の分子手法は 8,800万米ドルで 9.7%を占め、CAGRは 5.4%であった。北米の分子診断市場は 4億590万米ドルで 16.2%を占め、CAGRは 5.4%であった。この内訳は、PCRが 2億7,470万米ドル、マイクロアレイが 9,270万米ドル、その他の手法が 3,850万米ドルである。PCR法は病原体の検出やサーベイランスネットワークのワークフローにおいて中核的な役割を担うため、分子検査は規制やアウトブレイク関連の需要の影響を特に受けやすい[5].

血液学

血液学の市場規模は 2025年に 10億7,350万米ドルで、19.1%を占め、予測対象技術の中で最も高い 9.4%のCAGRで成長すると見込まれる。北米は 4億8,170万米ドルで 19.2%を占め、8.8%の成長が予測される。成長の背景には、日常的な健康管理や緊急医療における細胞分析の利用拡大に加え、複雑な症例で病理医の支援を受けた解釈への需要がある。

尿検査

尿検査の市場規模は 5億140万米ドルで 8.9%を占め、5.0%の成長が予測される。日常的な試験紙法と沈渣分析は院内で利用しやすくなっている一方、尿タンパク質の定量、培養検査、薬剤感受性検査は基準検査室としての役割を維持している。その他の技術の市場規模は 2億5,300万米ドルで 4.5%を占め、CAGRは 5.7%であった。これには、専門的な細胞診、凝固検査、内分泌検査、ゲノム検査、毒性学関連サービスが含まれる。

用途別

臨床病理学

臨床病理学は用途別で最大となり、市場規模は 18億4,210万米ドル、32.8%を占め、6.9%の成長が予測される。北米の臨床病理学市場は 8億1,920万米ドルで 32.6%を占め、CAGRは 6.3%であった。この用途には、化学検査、血液学、尿検査、細胞診、内分泌検査が含まれ、健康診断や慢性疾患管理における主要な検査プロセスとなっている。

獣医用基準検査室市場、用途別(2025年)

細菌学

細菌学の市場規模は 8億2,380万米ドルで 14.6%を占め、6.5%の成長が予測される。治療方針は微生物の同定と感受性の解釈に左右されるため、培養および薬剤感受性検査のワークフローは抗菌薬適正使用において引き続き重要である。Antechは、MALDI-TOFによる同定や抗菌薬感受性の報告を含む微生物学サービスを提供している[6].

ウイルス学

ウイルス学の市場規模は 7億1,080万米ドルで 12.6%を占め、7.3%の成長が予測される。北米は 3億1,420万米ドルで 12.5%を占め、CAGRは 6.7%であった。ウイルス学の成長は、アウトブレイクのサーベイランス、食用動物の疾病管理、伴侶動物向け病原体パネルに支えられている。寄生虫学の市場規模は 6億2,410万米ドルで 11.1%を占め、CAGRは 6.3%であった。糞便検査、ベクター媒介疾患のスクリーニング、寄生虫の同定が市場を下支えしている。

生産性検査

生産性検査は 4億6,960万米ドル、8.4%を占め、6.0%の成長率が予測されています。妊娠検査は 3億9,310万米ドル、7.0%を生み出し、7.6%の成長が予測されており、用途別では最も高い年平均成長率(CAGR)となっています。毒性学検査は 4億4,240万米ドル、7.9%を占め、CAGR は 5.6%でした。これらの用途は、群れの経済性、繁殖管理、残留物モニタリング、曝露事象における因果関係の立証ニーズと結び付いています。その他の用途は 3億1,860万米ドル、5.7%を生み出し、5.8%の成長が予測されています。

動物種別

伴侶動物

伴侶動物は世界の売上高の 69.3%に当たる 39億50万米ドルを占め、6.9%の成長が予測されています。犬は 21億3,060万米ドル、伴侶動物売上高の 54.6%を生み出し、CAGR は 6.9%でした。猫は 11億9,960万米ドル、30.8%を占め、7.3%の成長が予測されています。馬は 4億4,120万米ドル、11.3%を占め、成長率は 6.3%でした。その他の伴侶動物は 1億2,910万米ドル、3.3%を占め、成長率は 4.9%でした。

北米の伴侶動物は地域売上高の 69.5%に当たる 17億4,370万米ドルを生み出し、CAGR は 6.4%でした。犬は 9億5,440万米ドル、54.7%を占め、猫は 5億3,830万米ドル、30.9%を占めて CAGR は 6.7%でした。馬は 1億9,930万米ドル、11.4%を生み出し、その他の伴侶動物は 5,180万米ドル、3.0%を占めました。

家畜

家畜は 17億2,430万米ドル、30.7%を占め、6.0%の成長が予測されています。牛は 7億2,820万米ドル、42.2%を生み出し、CAGR は 6.1%でした。豚は 4億2,630万米ドル、24.7%を占め、成長率は 6.6%でした。家禽は 3億6,830万米ドル、21.4%を占め、成長率は 5.6%でした。羊・ヤギは 1億5,340万米ドル、8.9%を生み出し、成長率は 5.2%でした。その他の家畜は 4,810万米ドル、2.8%を占め、成長率は 4.6%でした。

北米の家畜分野は 7億6,650万米ドル、30.5%を占め、CAGR は 5.5%でした。牛は 3億2,510万米ドル、42.4%を占め、豚は 1億9,020万米ドル、24.8%を占めました。家禽は 1億6,440万米ドル、21.5%を生み出し、羊・ヤギは 6,900万米ドル、9.0%を占めました。その他の家畜は 1,780万米ドル、2.3%を占めました。家畜検査は、個々の飼育者の支出への依存度が低く、疾病、繁殖、移動、市場アクセスがもたらす経済的影響への依存度が高くなっています。

GMIアナリストの見解

セグメント別の実績からは、より強い臨床解釈要素を持つ検査、または生産成果に直接結び付く検査へと成長の軸が移行していることが分かります。血液学検査の 9.4%の CAGR は、細胞分析および形態学の価値が高く評価されていることに支えられています。一方、妊娠検査の 7.6%の CAGR は、畜産システムにおける繁殖管理がもたらす測定可能な経済的効果を反映しています。

最も成長の速い動物群からは、明確に異なる需要パターンも明らかになります。猫関連検査は、保険適用範囲の拡大と猫に特化した臨床対応の進展を背景に 7.3%の成長が見込まれます。一方、豚関連検査は、国境を越える疾病サーベイランスが継続的な業務要件であり続けていることから、6.6%の成長が予測されています。これらの要因には、異なる商業モデルが求められます。伴侶動物向け検査機関には、診療現場との統合と明確な臨床報告が必要であるのに対し、家畜向けサービスプロバイダーには、検証済みのサーベイランス能力、物流、ならびに生産者および当局との信頼関係が必要です。

動物用リファレンスラボラトリー市場の地域分析

北米

北米は 2025年に世界売上高の 44.6%に当たる 25億1,020万米ドルを生み出し、CAGR は 6.1%と予測されています。米国は北米市場の 91.0%に当たる 22億8,530万米ドルを占め、6.0%の成長が予測されています。カナダは 2億2,490万米ドル、9.0%を占め、6.7%の成長が予測されています。同地域では、商業ネットワークと、動物衛生サーベイランスのために連携した診断能力を提供する USDA APHIS National Animal Health Laboratory Network が結び付いている[7]。成熟した検査インフラ、保険の拡充、政府による検査要件が、継続的な診療需要と、制度に基づく一定の検査量の双方を生み出している。

米国獣医リファレンスラボ市場、2022〜2035年(10億米ドル単位)

欧州

欧州の売上高は 15億5,410万米ドルで、世界全体の 27.6%を占め、6.8%の成長が予測されている。ドイツでは、広範なコンパニオンアニマルの飼育基盤と充実した公的診断インフラが市場を下支えしている。Friedrich-Loeffler-Institut は、ドイツの動物衛生に関する連邦研究機関であり、70を超える届出対象動物疾病の国家リファレンスラボとして機能している[8]。Laboklin は欧州全域で獣医診断サービスを提供し、GD Animal Health はオランダを拠点に診断およびモニタリングサービスを展開している。英国では、APHA Scientific のリファレンス機能と外部品質保証業務が市場を支えている。フランス、イタリア、スペイン、オランダでは、コンパニオンアニマル向け診断、家畜サーベイランス、国家的な検査プログラムを通じて需要が生み出されている。

アジア太平洋

アジア太平洋の売上高は 10億760万米ドルで、世界全体の 17.9%を占め、7.7%の成長が予測されている。中国、日本、インド、オーストラリア、韓国では、増加するコンパニオンアニマルの飼育頭数に加え、大規模な家畜産業と輸出検査要件が存在する。Healthforanimals は、韓国や中国を含むアジア市場全体でペット人口が大幅に増加していると報告している。同地域の成長は、検査インフラ、検体輸送、訓練を受けた人材、検査法のバリデーションが臨床需要の増加に対応できるかどうかに左右される。輸出志向の家畜産業を有する市場、特にオーストラリアでは、認証および疾病管理プロトコルを通じて検査需要も持続している。

ラテンアメリカ

ラテンアメリカの市場規模は 3億5,470万米ドルで、世界全体の 6.3%を占め、7.2%の成長が予測されている。ブラジルは、コンパニオンアニマルの飼育頭数と家畜産業の規模が大きいことから、地域の主要な市場となっている。Vaxxinova が 2025年12月にブラジルの診断ラボである Labovet を買収したことは、地域の診断能力および家畜衛生プラットフォームへの関心が高まっていることを示している。メキシコとアルゼンチンでは、コンパニオンアニマル診療と牛関連の検査要件の双方が需要に寄与している。

中東・アフリカ

中東・アフリカの市場規模は 1億9,800万米ドルで、世界全体の 3.5%を占め、5.8%の成長が予測されている。南アフリカは同地域でより発達した獣医療インフラを有している一方、サウジアラビアと UAE では、食料安全保障、都市部におけるコンパニオンアニマルケア、専門的な動物衛生プログラムに関連する需要が生じている。試薬の輸入、検査人員の不足、地域間で均一でない物流体制が、地域需要を日常的な検査量へ転換する速度を制約している。

GMIアナリストの見解

地域ごとの市場構造は、成長率だけから想定される以上に大きく異なっている。北米と西欧では、密接に結び付いた商業・制度ネットワークを通じて事業が展開されており、サービスの差別化は結果報告までの時間、デジタル統合、専門領域の広さに基づいている。アジア太平洋地域の年平均成長率(CAGR)7.7%は、よりインフラの影響を受けやすい。ペットの飼育拡大は需要を生み出す可能性がある一方、持続的な収益には認定検査機関の処理能力と信頼性の高い検体物流が必要となる。

中南米の7.2%の成長は、伴侶動物向けケアと家畜生産の相互作用と関連している。一方、中東・アフリカ地域では、疾病サーベイランスに対する実質的なニーズがあるにもかかわらず、アクセス条件が制約要因となっている。したがって、成長の速い地域に参入する企業は、自社の事業モデルを現地の診断経路に適合させる必要がある。都市部の伴侶動物診療所向けに構築されたネットワークが、輸出検査要件や政府主導のサーベイランス契約にそのまま適しているとは限らない。

獣医療リファレンス検査機関市場のシェアと競争環境

競争環境は、検査機関による検査を、機器、ソフトウェア、物流、専門的な判定と組み合わせる能力によって形成されている。Mars Science & Diagnostics 傘下で事業を展開する Antech Diagnostics は、リファレンス検査機関サービスを提供しており、英国および欧州での事業展開を拡大している [9]。同社の競争力は、ネットワーク規模と、検査機関の結果をより広範な診断サービスおよび診療支援サービスに結び付ける能力に基づいている。

APHA Scientific は、英国動植物衛生庁(UK Animal and Plant Health Agency)の商業部門として事業を展開し、動物衛生科学、診断サービス、技能試験を提供している。Colorado State University Veterinary Diagnostic Laboratories は、多種動物を対象とする診断サービスを提供し、州および連邦政府のパートナーと疾病検出活動に参加している。Cornell University College of Veterinary Medicine の Animal Health Diagnostic Center は、レベル1の NAHLN 検査機関であり、分子診断、病理学、毒性学、感染症検査など、幅広い診断を提供している。

Friedrich-Loeffler-Institut は、公的なリファレンス検査機関としての機能に加え、動物衛生研究および高危険度疾病への対応能力を備えている [8]。GD Animal Health は診断分析を実施し、オランダで家畜疾病モニタリングプログラムを運営している。Laboklin は、病理学、遺伝学、臨床化学、微生物学にわたる検査サービスを通じて、欧州の獣医療機関にサービスを提供している。

IDEXX Laboratories は、リファレンス検査機関と院内システムを含む、世界規模の伴侶動物診断プラットフォームを運営している。IDEXX の2024年の売上高は38億9,800万米ドルで、伴侶動物部門の診断関連継続収益はオーガニックベースで7%増加した。inVue Dx 細胞分析装置と Cancer Dx 犬リンパ腫パネルは、院内診断とリファレンス検査機関サービスを結び付ける同社の戦略を示している。

Neogen Corporation は、動物安全製品およびゲノミクスサービスを通じて市場に参入している。同社の動物安全部門は、2024年度に2億6,890万米ドルの売上高を計上した。Texas A&M Veterinary Medical Diagnostic Laboratory は、11の検査部門で650を超える検査を提供し、日常診断、疾病サーベイランス、輸出関連サービスを支援している。

Virbac は2024年に連結売上高13億9,750万ユーロを計上し、診断関連活動を含む幅広い動物衛生ポートフォリオを通じて、伴侶動物および家畜市場にサービスを提供している。Zoetis は2024年に93億米ドルの売上高を計上し、院内診断およびリファレンス検査機関のチャネル全体で診断戦略を拡大している。同社が2025年11月に行った Veterinary Pathology Group の買収により、英国およびアイルランドにおける検査機関ネットワークが拡大した。

商業ネットワークの競争優位性は、複数の診断接点にわたって紹介元の診療施設との関係を維持できるかどうかに、ますます左右されている。公的機関および大学の研究所は、公式な指定、アウトブレイク対応、または専門的な知見が求められる場面で、引き続き不可欠である。そのため、統合によって機関研究所がなくなるわけではなく、商業的な一般検査と、重大な影響を及ぼし得る、または規制対象となる診断業務との境界が変化している。

最近の業界動向

Zoetisは2025年11月にVeterinary Pathology Groupを買収した。この買収により、Zoetisは英国およびアイルランド全域でリファレンスラボラトリーの展開を拡大し、院内診断ポートフォリオを補完した。

IDEXXは2025年1月にCancer Dxを発表した。犬リンパ腫パネルは2025年3月から米国およびカナダのIDEXX Reference Laboratoriesを通じて提供され、同社の腫瘍検査サービスが拡充された。

Zoetisは2025年1月にVetscan OptiCellを発売した。カートリッジ式でAIを搭載した血液分析装置はVMX 2025で導入され、院内CBCワークフローの対応能力を高めた。

IDEXXは2024年後半にinVue Dxの世界向け出荷を開始した。スライドを使用しない細胞分析装置は、AIを活用した分析により院内細胞検査を行い、一般的な診断ワークフローにおける性能基準を引き上げている。

Vaxxinovaは2025年12月にLabovetを買収した。この取引により、Vaxxinovaはブラジルにおける診断サービスの展開を強化し、特に牛および家禽の生産に関連する動物衛生市場での基盤を拡大した。

USDA APHISは2024年に乳牛を対象とするH5N1検査管理を導入した。乳牛で検出されたH5N1への対応により、泌乳中の乳牛を州間移動させる際の検査要件が設けられ、ネットワーク化された分子診断能力の重要性が高まった。

IDEXXは2025年6月にコルチゾール検査を追加し、Catalystプラットフォームを拡張した。この発売により、犬の内分泌評価向けのリアルタイム定量コルチゾール検査がCatalystの検査メニューに加わった。

動物用リファレンスラボラトリー市場調査レポート

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著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni
よくある質問(FAQ):
獣医療向け基準検査所市場の規模はどの程度ですか?
獣医療向け基準検査室市場の規模は、2025年に56億米ドルと推定され、2026年には59億米ドルに達すると予測されています。
2035年の獣医療用リファレンスラボ市場はどの程度になると予測されていますか?
市場規模は2035年までに105億米ドルに達すると予測され、2026年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)6.6%で成長すると見込まれます。
どの地域が獣医療向け基準検査室市場を支配していますか?
2025年現在、北米が獣医療リファレンスラボラトリー市場で最大のシェアを占めている。
獣医療リファレンスラボラトリー市場で、最も急速な成長が見込まれる地域はどこですか?
予測期間中、アジア太平洋地域は最も急速に成長する地域になると予測される。
獣医療リファレンスラボラトリー市場の主要企業はどこですか?
獣医療向けリファレンスラボ市場の主要企業には、IDEXX Laboratories、Antech Diagnostics(Mars Incorporated)、Zoetis、Virbacなどが含まれます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

信頼性と信用

10+
サービス年数
設立以来の一貫した提供
A+
BBB認定
専門的基準と満足度
ISO
認定品質
ISO 9001-2015認証企業
150+
リサーチアナリスト
20以上の業界分野
95%
顧客維持率
5年間の関係価値

検証済みデータソース

  • 業界誌・トレード出版物

    業界誌、トレード出版物、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者市場データベース

  • 規制申請書類

    政府調達記録と政策文書

  • 学術研究

    大学研究および専門機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向けプレゼンテーション、届出書類

  • 専門家インタビュー

    経営幹部、調達担当者、技術スペシャリスト

  • GMIアーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の発行済み調査

  • 貿易データ

    輸出入量、HSコード、税関記録

調査・評価されたパラメータ

本レポートのすべてのデータポイントは、一次インタビュー、真のボトムアップモデリング、および厳密なクロスチェックによって検証されています。 当社のリサーチプロセスについて設明を読む →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni

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