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非小細胞肺がん市場 サイズとシェア 2025 - 2034

レポートID: GMI14713
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発行日: September 2025
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非小細胞肺がん市場の規模

世界の非小細胞肺がん市場は、2024年に 202億米ドルと推定されました。Global Market Insights Inc.が発表した最新のレポートによると、市場規模は2025年の 221億米ドルから2034年には 539億米ドルに拡大し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)10.4%で成長すると予測されています。
 

非小細胞肺がん市場の主なポイント

2024年の市場規模
202億米ドル
2025年の市場規模
221億米ドル
2034年の予測市場規模
539億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2025〜2034年)
10.4%
地域別の優位性
最大市場
北米
最も成長が速い地域
アジア太平洋
主要企業
  • 市場リーダー:Merck & Co. は2024年に 16% 超の市場シェアを占め、市場をリードした。

  • 主要企業:本市場の主要5社には、F. Hoffmann La Roche、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca、Sanofi、Merck & Co が含まれ、これら5社が2024年に占めた市場シェアは合計で 70% となった。

主な市場成長要因
  • 非小細胞肺がんの罹患率上昇
  • 免疫療法および標的治療の画期的な進展
  • 診断技術の進歩
市場機会
  • 新興市場における需要の増加
  • 個別化療法および併用療法への移行
課題
  • 先進的治療の高額な費用
  • 規制および診断インフラの不足

肺がんの罹患数の増加と腫瘍学ソリューションへの需要拡大が、非小細胞肺がん市場の成長を主に促進しています。世界保健機関(WHO)によると、肺がんは男性・女性の双方における死亡原因の第1位です。また、世界がん研究基金(World Cancer Research Fund)によると、2022年には肺がんの新規症例が約 2,480,675件発生しました。
 

非小細胞肺がんは、腺がん、扁平上皮がん、大細胞がんを含む肺がんの一種と定義されており、小細胞肺がんと比較して進行が遅いという特徴があります。同疾患は肺がん症例の大部分を占め、後期または進行期に診断されることが最も多いため、複数の治療法を組み合わせた適切な治療が必要です。非小細胞肺がんの治療には、化学療法、標的療法、免疫療法薬、放射線療法などがあり、病院、腫瘍科クリニック、専門がんセンターで実施されています。これらの施設では、肺がん手術などのソリューションも提供されています。
 

非小細胞肺がん市場は、2021年の 152億米ドルから2023年には 184億米ドルに拡大しました。喫煙、汚染、高齢化を背景とする肺がん症例の増加に加え、早期診断と個別化治療に対する認識の高まりが市場成長を後押ししました。人工知能(AI)を活用したバイオマーカープラットフォーム、リキッドバイオプシー診断、コンパニオン診断の導入により、標的療法の対象となる患者層が拡大し、治療成績が向上しました。
 

非小細胞肺がん患者において、EGFR、ALK、ROS1、METなどの遺伝子変異の有病率が高いことから、オシメルチニブ、アレクチニブ、アミバンタマブなどの標的療法への需要が増加しました。免疫療法阻害薬は現在、早期および進行期の双方で使用されており、長期生存率の向上に寄与しています。希少変異や治療抵抗性症例を対象とする新規薬剤の開発により、治療選択肢が拡大し、患者の予後が改善しました。
 

非小細胞肺がん市場は、化学療法薬の不足、償還の複雑さ、低所得地域における高度医療へのアクセス制限などの課題に直面しています。これを受けて、医療提供者は抗体薬物複合体や放射性医薬品の使用を拡大しています。これらは全身毒性を抑えながら、標的を絞った治療を実施できる薬剤です。北米が市場をリードする一方、アジア太平洋地域では、医療インフラの改善とがんに対する認識の高まりを背景に、最も高い成長率が示されています。
 

デジタル医療記録、人工知能(AI)を基盤とする臨床意思決定支援システム、リアルワールドエビデンスプラットフォームの導入により、非小細胞肺がんの医療提供体制が強化されています。肺がん検診と分子検査へのアクセス拡大に重点を置く政府の取り組みや官民パートナーシップが、市場成長を支えています。さらに、COPD、HIV、糖尿病などの併存疾患の発生増加が、包括的な非小細胞肺がん治療への需要を促進しています。
 

非小細胞肺がん市場の動向

腫瘍診療の広範な変化と精密医療の進歩を背景に、市場では大きな変化が生じている。特に高齢者や喫煙者における肺がんの罹患率上昇により、分子標的療法や生存期間の改善に対する需要が高まっている。市場では、次世代免疫療法、革新的な治療アプローチ、デジタル腫瘍学プラットフォームを通じて変化が進んでおり、医療へのアクセス向上と患者ケアの充実が重視されている。
 

  • 個別化された治療反応をもたらす能力を有することから、分子標的療法の重要性が高まっている。これらの治療法は、特定の遺伝子変異を有する患者や、慢性閉塞性肺疾患(COPD)または心血管疾患などの併存症を抱える患者に対して有効性を示している。北米、欧州、アジア太平洋地域の病院やがんセンターでは、分子検査および分子標的治療レジメンを、非小細胞肺がんの標準的な治療プロトコルに組み入れている。
     
  • 腫瘍の不均一性と耐性メカニズムにより、非小細胞肺がん治療では併用療法の必要性が高まっている。免疫療法、化学療法、分子標的薬を組み合わせることで、病勢進行の抑制と再発率の低下が目指されている。これらの併用療法により、患者転帰の改善と治療費の削減が期待される。
     
  • 遺伝子プロファイリング、腫瘍ステージング、患者の生活習慣要因を取り入れた個別化腫瘍診療のアプローチが、市場拡大に寄与している。リキッドバイオプシー、人工知能(AI)診断、リアルタイムモニタリングシステムの統合により、非小細胞肺がんの管理が改善されている。この個別化アプローチは、多様な患者集団や複雑な症例における治療効果を高めている。
     
  • 最後に、遠隔腫瘍診療とモバイルヘルスツールの統合が、非小細胞肺がん治療へのアクセスと治療継続を大きく変えている。デジタルプラットフォームは、特に医療サービスが十分に行き届いていない地域で、予約管理、副作用のモニタリング、遠隔診療の支援に活用されている。これらのツールは、移動が困難な患者や専門の腫瘍診療センターを利用しにくい患者におけるケアの継続性を高め、適時の介入を可能にするうえで重要である。
     

非小細胞肺がん市場の分析

非小細胞肺がん市場、タイプ別、2021〜2034年(10億米ドル単位)
非小細胞肺がん市場、タイプ別、2021〜2034年(10億米ドル単位)

タイプ別に見ると、非小細胞肺がん市場は腺がん、扁平上皮がん、大細胞がん、その他のタイプに分類される。腺がんセグメントは、特徴的な分子特性と分子標的療法への反応率を背景に、2024年に 43.5% の市場シェアを占めた。
 

非小細胞肺がんにおける同セグメントの市場での優位性は、精密医療の進歩、早期分子検査能力、バイオマーカーに基づく治療へのアクセス拡大によるものである。予測期間中に年平均成長率(CAGR)10.5% で成長し、2034年までに 237億米ドルを超えると予測される。 
 

  • 腺がんセグメントは、喫煙者と非喫煙者の双方で罹患率が高いこと、進行が比較的緩やかであること、分子標的療法への反応性が高いことから、肺がんにおける主要カテゴリーとなっている。米国国立生物工学情報センター(NCBI)によると、腺がんは重篤で、しばしば死に至るがんの一種であり、5年生存率はわずか 12% にとどまる。
     
  • さらに、米国国立衛生研究所(NIH)は、腺がんが肺がん症例全体の約 40% を占めると報告しており、効果的な治療に対する市場需要を大きく押し上げている。
     
  • さらに、腺癌セグメントは、分子診断の進歩、バイオマーカー検査の通常の臨床ワークフローへの統合、個別化治療レジメンの採用拡大によって強く支えられています。これらのイノベーションにより、治療戦略の精度と有効性は大幅に向上しています。
     
  • 加えて、同セグメントではデジタルヘルスプラットフォームの活用が進んでおり、医療システム全体での患者追跡の改善、治療状況のリアルタイムモニタリング、データに基づく意思決定が可能になっています。これらの技術は、肺がんの臨床転帰の改善と、より効率的な症例管理に寄与しています。
     
  • 一方、扁平上皮癌セグメントは、年平均成長率(CAGR)10.7%で成長すると予測されています。この成長は、男性・女性の双方における罹患率の上昇に加え、免疫療法の利用拡大と診断画像へのアクセス改善によって促進されています。扁平上皮型非小細胞肺がんは喫煙者に多く、通常は肺の中心部に発生するため、早期発見が重要です。ScienceDirectによると、扁平上皮癌の有病率は男性で18%、女性で8.7%であることが確認されています。
     
  • さらに、大細胞癌セグメントは、年平均成長率(CAGR)10.1%で成長すると予測されています。発症頻度は比較的低いものの、悪性度が高く分化度も低いことから、新薬開発における重要な対象となっています。組織学的分類と分子プロファイリングの進歩により、より正確な診断と標的治療の選択肢の開発が可能になっています。
     

治療別に見ると、非小細胞肺がん市場は、化学療法、免疫療法、標的療法、その他の治療タイプに分類されます。標的療法セグメントは、さまざまな年齢層における採用拡大と個別化医療の進展を背景に、2024年に40.2%の最大市場シェアを占めました。
 

  • 標的療法セグメントは、特定の遺伝子変異を精密に治療でき、より高い生存率、低い毒性、より良い生活の質を実現することから、非小細胞肺がんの早期段階と進行段階の双方で優先される治療法となり、主要なカテゴリーとして台頭しています。NIHによると、上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害薬は、化学療法と比較して生活の質を維持する治療として、第一選択治療となることが多いとされています。
     
  • 標的療法は、世界の腫瘍学ガイドラインによる支持を強めており、一次治療プロトコルへの統合が進んでいます。個別化医療との親和性に加え、分子診断との連携により、標的療法は現代のがん医療の中核に位置付けられており、特に先進国の医療システムでその傾向が顕著です。
     
  • コンパニオン診断、液体生検、AIを活用した治療計画などのイノベーションにより、標的療法の採用はさらに加速しています。加えて、二重特異性抗体や抗体薬物複合体などの新興技術が治療環境を拡大し、より有効で患者ごとに最適化されたがん治療に向けた新たな道を開いています。
     
  • 一方、化学療法セグメントは、特に先進的な治療法へのアクセスが限られる地域で、基盤的な治療として引き続き利用されています。化学療法は、有効性を高めるために免疫療法または放射線療法と併用されることが多く、治療標的となる変異がない患者に対する標準的な選択肢であり続けています。
     
  • また、免疫療法セグメントは、ペムブロリズマブやニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害薬の成功を背景に、大きな勢いを得ています。これらの治療法は持続的な奏効をもたらし、特に PD-L1 高発現患者を中心に採用が拡大しています。非小細胞肺がん(NSCLC)管理における免疫療法の役割は拡大しており、進化する臨床ガイドラインと免疫腫瘍薬への幅広いアクセスによって支えられています。
     

性別に基づき、非小細胞肺がん市場は男性向けと女性向けに区分されます。男性はこの疾患に罹患しやすいため、男性向けセグメントが 2024 年に 77.8% と最大の市場シェアを占めました。
 

  • 男性向けセグメントは、たばこの使用、職業上の危険因子、環境汚染物質などのリスク要因への曝露が多いことから、主要なカテゴリーとなっています。男性は非小細胞肺がん、特に長期的な喫煙習慣との関連が強い扁平上皮がんと診断される可能性が統計的に高くなっています。World Population Review によると、男性の喫煙率は 76.2% であるのに対し、女性の喫煙率は 3.60% です。さらに、Tobacco Atlas は、15 歳以上の男性のうち 9 億 4,000 万人超が現在喫煙者であると報告しています。
     
  • 男性向けセグメントの優位性は、男性の罹患率および死亡率が高いことを示す臨床データによっても裏付けられています。これを受けて、男性を対象とした啓発キャンペーン、スクリーニングプログラム、治療プロトコルが実施されています。
     
  • さらに、医療制度では、男性の早期発見と治療成績を向上させるため、性別に応じたアプローチの導入が進んでいます。
     
  • 女性向けセグメントは、特に非喫煙者における罹患率の上昇を背景に、注目が高まっています。女性では腺がんの罹患率が特に高く、ホルモン因子および遺伝的要因が疾患の進行に影響を及ぼす可能性があることが研究で示唆されています。
     
  • さらに、臨床試験への参加拡大や女性の肺がんに対する認知度の向上が、診断の改善と個別化治療へのアクセス拡大に寄与しています。
     
非小細胞肺がん市場、最終用途別(2024年)
非小細胞肺がん市場、最終用途別(2024年)

最終用途に基づき、非小細胞肺がん市場は病院、専門クリニック、その他の最終利用者に分類されます。病院セグメントは、2024 年に 56.8% と最大の市場シェアを占めました。
 

  • 病院は、集中型のインフラ、多職種チームへのアクセス、早期から進行期までの非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対応する能力を備えているため、肺がん医療における主要な最終利用者セグメントとなっています。病院は、診断、外科的介入、化学療法、標的療法の実施において重要な役割を果たし、包括的な医療を一カ所で提供しています。
     
  • さらに、病院は肺がんのスクリーニングおよびバイオマーカー検査の主要拠点として機能し、公衆衛生活動と臨床研究を支えています。電子健康記録(EHR)との統合や腫瘍学プロトコルの遵守により、正確な治療状況の追跡、効果的な患者モニタリング、多様な人口集団における治療成績の向上が実現しています。
     
  • 一方、専門クリニックは、腫瘍患者に合わせた専門的な医療を提供することで、非小細胞肺がん市場に大きく貢献しています。これらのクリニックは、個別化された治療計画、新規治療法へのアクセス、より患者中心の環境を提供し、特に都市部および郊外における治療継続率と患者満足度を高めています。
     
  • がん研究センター、学術機関、研究機関などのその他の最終利用者は、早期発見とフォローアップ医療において補完的な役割を果たしています。これらの機関は利用しやすく費用対効果にも優れているため、特に医療資源が限られた地域において、定期的な画像診断、生検手技、治療後のモニタリングに有用です。
     

 

米国の非小細胞肺がん市場、2021〜2034年(10億米ドル単位)
米国の非小細胞肺がん市場、2021〜2034年(10億米ドル単位)

北米の非小細胞肺がん市場

北米市場は、2024年に 44.4%の市場シェアを占め、世界市場をリードしました。肺がんの罹患率上昇、ならびに腫瘍学研究と精密医療への投資拡大を背景に、市場は活性化しています。さらに、免疫療法や分子標的治療の進歩に加え、個別化医療への関心の高まりも市場成長を支えています。
 

米国の非小細胞肺がん市場規模は、2021年の 62億米ドルから2022年には 68億米ドルへ拡大しました。市場規模は2023年の 75億米ドルから成長し、2024年には 82億米ドルに達しました。
 

  • 米国で肺がんの有病率が上昇していることから、高度な非小細胞肺がん(NSCLC)治療に対する需要が高まっています。米国疾病予防管理センター(CDC)によると、2022年には新たに 218,893件の肺がん症例が報告されました。
     
  • これらの症例の 상당な割合が喫煙や環境曝露に関連していることから、効果的で個別化された治療選択肢の必要性が高まっています。2022年には、米国成人の約 11.6%、すなわち約 2,880万人が現在も紙巻きたばこを喫煙しており、肺がん治療に対する市場需要をさらに押し上げています。
     
  • さらに、糖尿病や心血管疾患などの慢性疾患の罹患率上昇は、がんの治療と転帰を複雑にしています。これらの併存疾患は生存率の低下と関連し、治療選択肢を制限することも多いため、高リスク集団に合わせた分子標的治療や免疫療法の重要性が高まっています。
     
  • 腺がんに関連する症例数の多さも市場成長を促進しています。CDCによると、2021年には腺がんが米国で最も一般的な細胞型となり、肺がん症例全体の約 45%を占めました。
     

欧州の非小細胞肺がん市場

欧州市場は2024年に 56億米ドル規模となり、予測期間中に有望な成長を示すと見込まれています。
 

  • 欧州では、高度ながん治療戦略に対する認知度と導入が高まっているほか、医療インフラの強化を目的とした政府の取り組みも拡大しています。これらを背景に、欧州の非小細胞肺がん市場は成長が促進されると予測されます。
     
  • さらに、併用免疫療法レジメンやバイオマーカーに基づく分子標的治療などの治療技術の進歩に加え、拡張性と費用対効果に優れた治療選択肢の導入が、欧州全域で非小細胞肺がん治療の需要を押し上げています。
     
  • 最後に、欧州に主要な製薬企業が存在することも市場を強化しています。これらの企業は、次世代の非小細胞肺がん治療の開発、臨床研究の拡大、腫瘍学ネットワークや公衆衛生機関との提携を通じてイノベーションに積極的に取り組んでおり、市場成長をさらに促進しています。
     

ドイツの非小細胞肺がん市場は、分析期間中に大幅な成長を遂げると見込まれています。
 

  • 同国では、特に高齢者や喫煙者を中心に疾患の罹患率が上昇しており、効果的で個別化された治療戦略の必要性が浮き彫りになっています。Journal of Thoracic Oncologyによると、肺がんの有病率は男性で 52.1%、女性で 32.7%となっており、これが市場需要をさらに刺激しています。
     
  • 加齢に伴う健康状態の悪化により、がんに罹患しやすい高齢者人口の増加が市場成長を促進しています。この人口動態の変化により、特に複数の健康上の問題を抱える患者を対象として、免疫療法や分子標的治療の導入が拡大しています。米国国立衛生研究所(NIH)によると、ドイツでは2022年時点で 65歳以上の人口が 1,860万人に達し、そのうち 80歳以上は 610万人でした。
     
  • ドイツに確立された製薬企業および研究機関のネットワークが、市場を下支えしている。これらの組織は、非小細胞肺がん治療薬の開発、臨床試験の実施、ならびに腫瘍医療ネットワークや公衆衛生当局との連携を通じて、治療へのアクセス向上に取り組んでいる。
     

アジア太平洋地域の非小細胞肺がん市場

アジア太平洋地域の市場は、分析期間中に 10.8% の最高年平均成長率(CAGR)で成長すると予測される。
 

  • アジア太平洋地域の市場は、肺がん症例の増加、公衆衛生意識の高まり、都市部と農村部の病院・診療所における医療インフラの改善を背景に、急速に拡大している。
     
  • 中国、インド、日本などの国々では、効率的な腫瘍医療の提供に対する需要の高まり、政府主導のがん対策イニシアチブ、ならびに複数の診療科に対応する医療体制を支援する治療ソリューションの増加を背景に、非小細胞肺がん治療ソリューションの導入が加速している。
     
  • さらに、がん診療センターおよび医療提供者の急増に加え、デジタル化の拡大と腫瘍医療の国家医療戦略への統合を目的とした政府政策が、この地域の市場の急速な成長に寄与している。
     

中国の非小細胞肺がん市場は、予測期間中に大幅な成長を遂げると予測される。
 

  • 治療抵抗性や、がん診断の遅れが長期的に及ぼす影響への懸念が高まるなか、定期的なスクリーニングと先進的な非小細胞肺がん(NSCLC)治療薬の導入が重視されている。研究では、診断および治療の遅れが予後を大幅に悪化させる可能性が示されている。特に早期の NSCLC では、生存転帰の改善に向けて迅速な介入が重要となる。
     
  • 中国では、特に EGFR 感受性変異を有する患者を対象に、NSCLC への個別化医療アプローチの導入が急速に進んでいる。
     
  • 中国国家薬品監督管理局(NMPA)は最近、PD-1 と VEGF を標的とする二重特異性抗体イボネシマブについて、PD-L1–陽性 NSCLC の一次治療薬として承認した。
     
  • 臨床試験では、ペムブロリズマブと比較して無増悪生存期間が優れていることが示され、免疫療法の選択肢における大きな進展となった。
     

中南米の非小細胞肺がん市場

ブラジルでは、腫瘍医療の管理および長期的な治療ソリューションに対する需要の高まりを背景に、中南米の非小細胞肺がん市場が大幅に成長している。
 

  • ブラジルでは、特に高齢者層や生活習慣に関連するリスク要因を持つ人々の間で肺がんの発症率が上昇しており、非小細胞肺がん治療薬の需要を押し上げている。米国国立衛生研究所(NIH)のデータによると、ブラジルのサンパウロにあるがん登録データベースに登録された肺がん患者 20,850 人のうち、システム上で記録されているのはわずか 8.8% である。病院や診療所では患者数が増加しており、治療転帰を改善するための長期的な腫瘍医療戦略の導入が必要となっている。
     
  • 医療のデジタル化、がん治療へのアクセス拡大、規制枠組みの強化を目的とする政府の取り組みにより、公的および民間の医療部門全体で非小細胞肺がん治療薬の導入が進んでいる。
     

中東・アフリカの非小細胞肺がん市場

サウジアラビアの市場は、予測期間中に中東・アフリカ市場で大幅な成長を遂げる見通しである。
 

  • 非小細胞肺がんの診断が複雑化していることから、サウジアラビアでは個別化治療アプローチへの需要が高まり、市場成長に寄与している。
     
  • Vision 2030に基づく政府の取り組みに加え、デジタルヘルスインフラの整備と国内製造の拡大が進むことで、公的・民間医療部門全体の需要が高まっています。これらの取り組みは、全国の医療提供体制を近代化し、治療へのアクセスを改善しています。
     

非小細胞肺がん市場シェア

Merck & Co.、F. Hoffmann-La Roche、Bristol-Myers Squibb、Sanofi、AstraZenecaなどの主要企業は、合わせて世界市場の60~70%のシェアを占めています。これらの企業は、広範な腫瘍領域製品ポートフォリオ、戦略的な臨床提携、規制対応の専門知識、継続的なイノベーションを通じて優位性を維持しています。Merckは、非小細胞肺がんの一次治療および術後補助療法の各種治療場面で広く採用されている免疫療法薬Keytrudaにより、強固な競争優位性を確立しています。
 

F. Hoffmann-La Rocheは、Tecentriqと強固な診断エコシステムにより、世界の非小細胞肺がん治療を支えています。これにより、精密医療とバイオマーカーに基づく治療が可能になっています。Bristol-Myers Squibbは、OpdivoとYervoyの併用療法により市場での存在感を高めており、PD-L1低発現患者に持続的な奏効をもたらすとともに、免疫腫瘍学分野での事業基盤を拡大しています。
 

AstraZenecaは、TagrissoによりEGFR変異陽性非小細胞肺がんセグメントをリードしており、早期段階の治療および術後補助療法への適応拡大に支えられています。同社は、標的療法とリアルワールドエビデンスの統合に注力しており、市場での地位を強化しています。
 

Xcovery、Merus、Janssen Biotech、Takedaなどの新規参入企業やニッチ企業は、革新的な分子や併用療法レジメンによって市場に変化をもたらしています。これらの企業は、変異特異的治療と地域別の臨床試験ネットワークを重視しており、進化する個別化腫瘍医療市場で機動的な競合企業としての地位を築いています。一方、Eli Lilly、AbbVie、Sanofiは、より幅広い非小細胞肺がんのカテゴリーに貢献し、治療選択肢の拡充とアクセス改善の取り組みを支えています。
 

非小細胞肺がん市場の主要企業

非小細胞肺がん業界で事業を展開する主な企業は以下のとおりです。

  • AbbVie 
  • Astellas Pharma
  • AstraZeneca
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Eli Lilly
  • F. Hoffmann La Roche
  • Janssen Biotech
  • Merck & Co.
  • Merus 
  • Novartis
  • Pfizer
  • Sanofi
  • Sun Pharmaceutical
  • Takeda 
  • Xcovery 
     
  • Merck & Co.

Merckは、主力の免疫療法薬Keytrudaにより非小細胞肺がん市場をリードしています。Keytrudaは、非小細胞肺がんの複数の治療ラインで広く採用されています。同社の強みは、豊富な臨床実績、規制当局の承認、バイオマーカーに基づく治療との統合にあります。Merckは、精密腫瘍学、リアルワールドエビデンス、拡張可能な治療モデルに取り組んでおり、世界各地の病院やがんセンターから信頼されるパートナーとなっています。
 

  • F. Hoffmann-La Roche

F. Hoffmann-La Rocheは、免疫療法薬Tecentriqと高度な診断プラットフォームにより、強固な市場地位を確立しています。治療と検査の双方に注力することで、個別化された非小細胞肺がん治療を可能にしています。Rocheの戦略的提携、早期発見への注力、バイオマーカーイノベーションにおけるリーダーシップは、腫瘍医療ネットワークや公的医療システムにおける同社の魅力を高めています。
 

  • Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibbは、免疫療法薬OpdivoとYervoyの併用療法により市場成長を牽引しています。この併用療法は、PD-L1低発現の非小細胞肺がん患者に持続的な奏効をもたらします。世界規模の臨床試験と患者中心のモデルに支えられた同社の免疫腫瘍学への取り組みは、長期的ながん管理とサバイバーシップ戦略におけるリーダーとしての地位を確立しています。
 

  • AstraZeneca

アストラゼネカは、早期段階および術後補助療法における適応拡大を背景に、 TagrissoによってEGFR変異陽性非小細胞肺がんセグメントをリードしています。標的療法、デジタルヘルスの統合、リアルワールドデータ分析に注力することで、個別化された肺がん治療における競争優位性を強化しています。
 

非小細胞肺がん業界ニュース

  • 2024年10月、Innovent BiologicsとJiangsu Aosaikang Pharmaceutical(ASK Pharm)は、肺がん治療向けの第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)であるリメルチニブについて、戦略的提携を締結しました。Innoventは中国本土における独占的な商業化権を確保し、ASK Pharmは製造業務を担いました。この契約により、Innoventのオンコロジーポートフォリオが拡充され、中国の非小細胞肺がん市場における商業的プレゼンスが強化されました。
     
  • 2024年10月、FDAは、プラチナ製剤ベースの化学療法後に病勢が進行した転移性非小細胞肺がんの成人患者を対象に、PD-1/PD-L1阻害薬またはドセタキセルとの併用でNovocureのOptune Luaを使用することを承認しました。この承認は第3相LUNAR試験に基づくもので、同患者群において8年超ぶりに、全生存期間中央値の有意な改善が示されました。同月、Novocureは転移性肺がん治療環境における地位を強化しました。
     
  • 2024年8月、AEGEAN第3相試験の結果に基づき、アストラゼネカのImfinziと化学療法の併用療法が、切除可能な早期非小細胞肺がんの患者に対する術前および術後の治療として、米国で承認されました。同試験では、化学療法単独と比較して、再発、病勢進行または死亡が32%減少しました。この治療レジメンでは、病理学的完全奏効の改善が示され、手術の実施可能性も維持されました。
     
  • 2022年9月、RocheのVENTANA PD-L1 Assayは、第3相EMPOWER-Lung 1試験に基づき、Libtayo単剤療法の適応となる局所進行性および転移性非小細胞肺がん患者を特定するコンパニオン診断薬として、CE IVD承認を取得しました。この承認により、CEマークを受け入れる国々の非小細胞肺がん患者が、より幅広く免疫療法を利用できるようになりました。
     

非小細胞肺がん市場調査レポートには、以下のセグメントについて、2021〜2034年の売上高(単位:100万米ドル)に基づく推計および予測を含む、業界の詳細な分析が含まれます。

市場:タイプ別

  • 腺がん
  • 扁平上皮がん
  • 大細胞がん
  • その他のタイプ

市場:治療別

  • 化学療法 
  • 免疫療法
  • 標的療法
  • その他の治療タイプ

市場:性別

  • 男性
  • 女性

市場:最終用途別

  • 病院
  • 専門クリニック
  • その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • オランダ
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • UAE
著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

2024年の市場規模は202億米ドルで、精密医療の進展と肺がん罹患率の上昇を背景に、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)10.4%で成長すると予測される。
市場規模は、次世代免疫療法、標的治療、デジタル腫瘍学プラットフォームを背景に、2034年までに539億米ドルに達すると予測される。
2025年には221億米ドルに達すると予測される。
腺がんセグメントは、バイオマーカーに基づく治療法と精密医療の進展を背景に、市場シェアの43.5%を占めている。
2024年、標的療法セグメントは、個別化医療における有効性を背景に、市場シェア 40.2% を占めた。
北米は2024年に44.4%のシェアを占め、市場をリードしました。同地域の優位性は、肺がん症例の増加、腫瘍学研究への投資、標的療法の進展によるものです。
主な動向としては、次世代免疫療法の導入、個別化治療に向けた分子検査、患者ケアの向上を目的としたデジタル腫瘍学プラットフォームの統合が挙げられます。
主要企業には、AbbVie、Astellas Pharma、AstraZeneca、Bristol-Myers Squibb Company、Eli Lilly、F. Hoffmann-La Roche、Janssen Biotech、Merck & Co.、Merus、Novartis、Pfizerが含まれます。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

10+
事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
150+
調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
5年間の顧客関係の価値

検証済みのデータソース

  • 業界専門誌

    業界誌、専門誌、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者の市場データベース

  • 規制当局への提出書類

    政府の調達記録および政策文書

  • 学術研究

    大学の研究成果および専門研究機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類

  • 専門家へのインタビュー

    経営幹部、調達責任者、技術専門家

  • GMIの調査アーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査

  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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