非小細胞肺癌市場 - 種類別、治療別、性別別、用途別 - 世界予測（2025年～2034年）

非小細胞肺癌市場規模

2024年、グローバルな非小細胞肺癌市場は202億ドルと推定されています。Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、市場は2025年に221億ドルから2034年に539億ドルに成長し、2025年から2034年までのCAGRは10.4%と予測されています。

肺癌の発症件数の増加と、がん治療ソリューションへの需要の高まりが、主に非小細胞肺癌市場の成長を促進しています。世界保健機関（WHO）によると、肺癌は男女ともに死亡原因の第1位です。さらに、世界がん研究基金は、2022年に肺癌の新規発症件数が約248万675件あったと報告しています。

非小細胞肺癌は、腺癌、扁平上皮癌、大細胞癌を含む肺癌の一種で、小細胞肺癌に比べて進行が遅い特徴があります。この疾患は肺癌の大部分を占め、主に後期または進行期に診断されるため、適切な多面的治療戦略が必要です。非小細胞肺癌の治療には、化学療法、標的治療、免疫療法薬、放射線療法が含まれ、これらは病院、がん治療クリニック、専門がん治療センターで提供されています。これらの施設では、肺癌手術などのソリューションも提供されています。

非小細胞肺癌市場は、2021年の152億ドルから2023年には184億ドルに成長しました。市場の成長は、喫煙、汚染、高齢化人口の増加による肺癌の増加、早期診断と個別化治療に関する認識の高まりによって推進されました。AIパワードバイオマーカープラットフォーム、液体生検診断、コンパニオン診断の統合により、標的治療の適格患者プールが拡大し、治療結果が改善されました。

非小細胞肺癌患者におけるEGFR、ALK、ROS1、METなどの遺伝子変異の高い有病率は、オシメルチニブ、アレクチニブ、アミバンタマブなどの標的治療薬への需要を高めました。免疫療法阻害剤は、早期および進行期の両方で使用され、長期生存率の向上に寄与しています。希少な変異や耐性症例に対する新規薬剤の開発により、治療オプションが拡大し、患者の予後が改善されました。

非小細胞肺癌市場は、化学療法の不足、保険請求の複雑さ、低所得地域における高度医療へのアクセス制限などの課題に直面しています。これに対応して、医療提供者は抗体薬物複合体や放射性薬剤の使用を増やし、これらは低い全身性毒性で標的治療を提供しています。北米が市場を主導していますが、アジア太平洋地域は医療インフラの改善とがんに関する認識の高まりにより、最高の成長率を示しています。

デジタルヘルス記録、AIベースの臨床意思決定支援システム、リアルワールドエビデンスプラットフォームの採用により、非小細胞肺癌の医療提供が向上しています。市場成長は、肺癌スクリーニングと分子検査のアクセシビリティ拡大に焦点を当てた政府のイニシアチブと公私パートナーシップによって支えられています。さらに、COPD、HIV、糖尿病などの合併症の発生率の増加により、包括的な非小細胞肺癌治療への需要が高まっています。

非小細胞肺癌市場のトレンド

市場は、がん医療の広範な変化と精密医療の進歩によって大きな変化を経験しています。特に高齢者や喫煙者の間で肺がんの発生率が増加していることから、標的治療の需要と生存率の向上が促進されています。市場は、次世代免疫療法、革新的な治療アプローチ、デジタルオンコロジープラットフォームの進化を通じて発展しており、アクセス性と患者ケアの向上に焦点を当てています。

• 標的治療は、個別化された治療反応を提供できる能力により注目を集めています。これらの治療法は、特定の遺伝子変異を持つ患者やCOPDや心血管疾患などの合併症を持つ患者において有効性を示しています。北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域の病院やがんセンターでは、分子検査と標的治療プロトコルを非小細胞肺がんの標準的な治療プロトコルに組み込んでいます。
  
• 腫瘍の異質性と耐性メカニズムの増加により、非小細胞肺がん治療における組み合わせ療法の需要が高まっています。免疫療法、化学療法、標的治療薬の統合により、進行を抑制し再発率を低下させることを目指しています。これらの治療組み合わせは、患者の結果を向上させ、治療費用を削減することが期待されています。
  
• 遺伝子プロファイリング、腫瘍のステージ分類、患者のライフスタイル要因を組み込んだパーソナライズドオンコロジーアプローチは、市場の拡大に貢献しています。液体生検、AI診断、リアルタイムモニタリングシステムの統合により、非小細胞肺がんの管理が改善されています。このパーソナライズドアプローチは、多様な患者層や複雑な症例における治療効果を高めています。
  
• 最後に、テレオンコロジーとモバイルヘルスツールの統合は、非小細胞肺がん治療へのアクセスと治療遵守を変革しています。デジタルプラットフォームは、予約管理、副作用のモニタリング、遠隔相談のサポートに使用されており、特に医療アクセスが不十分な地域で重要な役割を果たしています。これらのツールは、治療の継続性を向上させ、移動が困難な患者や専門的なオンコロジーセンターへのアクセスが限られた患者に対して、適切な介入を可能にする上で重要です。
  

非小細胞肺がん市場分析

タイプ別にみると、非小細胞肺がん市場は腺がん、扁平上皮がん、大細胞がん、その他のタイプに分類されます。腺がんセグメントは2024年に43.5％の市場シェアを占め、その独自の分子特性と標的治療への反応率が主な要因となっています。

このセグメントが非小細胞肺がん市場でリーダーシップを発揮しているのは、精密医療の進歩、早期の分子検査能力、バイオマーカーに基づく治療へのアクセス向上によるものです。このセグメントは、予測期間中に年率10.5％で成長し、2034年までに237億ドルを超える見込みです。  

• 腺がんセグメントは、喫煙者と非喫煙者の両方で高い有病率、進行が遅いこと、標的治療への反応性により、肺がんの主要なカテゴリとして台頭しています。国立生物工学情報センター（NCBI）によると、腺がんは重篤でしばしば致命的ながんの一種であり、全体の5年生存率はわずか12％です。
  
• さらに、国立衛生研究所（NIH）は、腺がんがすべての肺がん症例の約40％を占めていると報告しており、効果的な治療への市場需要を大幅に推進しています。
  
• さらに、腺癌セグメントは、分子診断の進歩、バイオマーカー検査の臨床ワークフローへの統合、個別化治療法の普及によって強力に支えられています。これらの革新は、治療戦略の精度と効果を大幅に向上させています。
  
• さらに、このセグメントは、デジタルヘルスプラットフォームの恩恵を受けており、患者の追跡、リアルタイム治療モニタリング、データ駆動型の意思決定を促進しています。これらの技術は、臨床結果の改善と肺癌ケースの効率的な管理に貢献しています。
  
• 一方、扁平上皮癌セグメントは、複合年率成長率（CAGR）10.7%で成長すると予測されています。この成長は、男女ともに発症率の増加、免疫療法の利用増加、診断画像へのアクセス改善によって推進されています。扁平非小細胞肺癌は喫煙者に多く見られ、通常は肺の中央部に発生するため、早期発見が重要です。ScienceDirectによると、扁平上皮癌の有病率は男性で18%、女性で8.7%でした。
  
• さらに、大細胞癌セグメントは、CAGR10.1%で成長すると予想されています。比較的まれですが、その侵襲性と低分化性から、新薬開発の重要な焦点となっています。組織学的分類と分子プロファイリングの進歩により、より正確な診断と標的治療の開発が可能になっています。
  

治療法別では、非小細胞肺癌市場は化学療法、免疫療法、標的治療、その他の治療法に分かれています。標的治療セグメントは、2024年に40.2%の最大市場シェアを占め、異なる年齢層での有病率の増加と個別化医療の普及により成長しています。

• 標的治療セグメントは、特定の遺伝子変異を正確に治療することで、生存率の向上、毒性の低減、生活の質の向上を実現し、非小細胞肺癌の早期および進行期の両方で好まれる選択肢となっています。NIHによると、上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤は、化学療法に比べて生活の質を支える第一選択治療としてよく使用されます。
  
• 標的治療は、グローバルな腫瘍学ガイドラインによってますます支持され、第一選択治療プロトコルに統合されています。個別化医療と分子診断との整合性により、特に先進医療システムにおいて現代のがん治療の核心に位置づけられています。
  
• 標的治療の採用は、コンパニオン診断、液体生検、AI駆動型治療計画などの革新によってさらに加速されています。さらに、ビスペシフィック抗体や抗体薬物複合体などの新興技術が治療の選択肢を拡大し、より効果的で個別化されたがん治療の新たな道を提供しています。
  
• 一方、化学療法セグメントは、先進治療へのアクセスが限られた地域において基盤となる治療法として機能し続けています。免疫療法や放射線療法と組み合わせて使用されることが多く、効果を高めるために使用され、行動可能な変異を持たない患者にとって標準的な選択肢です。
  
• 一方、免疫療法セグメントは、ペムブロリズマブやニボルマブなどのチェックポイント阻害剤の成功によって大きな勢いを得ています。これらの治療法は持続的な反応を提供し、特にPD-L1発現が高い患者に対してますます採用されています。非小細胞肺癌（NSCLC）管理におけるその拡大する役割は、進化する臨床ガイドラインと免疫オンコロジー薬へのより広範なアクセスによって支えられています。
  

性別に基づいて、非小細胞肺癌市場は男性と女性に分類されています。男性セグメントは2024年に77.8%の最大市場シェアを占め、疾患に対する感受性が高いためです。

• 男性セグメントは、タバコ使用、職業上の危険因子、環境汚染などのリスク要因への暴露が高いため、支配的なカテゴリーとして台頭しています。統計的には、男性は非小細胞肺癌、特に長期の喫煙習慣と強く関連する扁平上皮癌の診断を受ける可能性が高いです。World Population Reviewによると、男性の喫煙率は76.2%であり、女性の喫煙率は3.60%です。さらに、Tobacco Atlasによると、15歳以上の男性で現在喫煙している人は9億4000万人を超えています。
  
• 男性セグメントの支配は、男性における発症率と死亡率が高いことを示す臨床データによってさらに支持されています。これにより、男性を対象とした認識向上キャンペーン、スクリーニングプログラム、治療プロトコルが実施されています。
  
• さらに、医療システムは、男性における早期発見と治療結果の改善を図るため、性別特異的なアプローチを積極的に統合しています。
  
• 女性セグメントは、特に非喫煙者における発症率の増加により、注目を集めています。腺癌は女性に特に多く見られ、研究ではホルモンや遺伝的要因が疾患の進行に影響を与える可能性があるとされています。
  
• さらに、臨床試験への参加が増加し、女性の肺癌に対する認識が高まっていることで、診断が改善され、パーソナライズド治療へのアクセスが向上しています。
  

用途に基づいて、非小細胞肺癌市場は病院、専門クリニック、その他の利用者に分類されています。病院セグメントは2024年に56.8%の最大市場シェアを占めました。

• 病院は、集中型インフラ、多学問的チームへのアクセス、早期および進行期の非小細胞肺癌（NSCLC）ケースの両方を管理できる能力により、肺癌ケアにおける主要な利用者セグメントを構成しています。彼らは、診断、手術介入、化学療法、標的治療の投与など、包括的なケアを一元的に提供する上で重要な役割を果たしています。
  
• さらに、病院は、肺癌スクリーニングとバイオマーカー検査の主要なセンターとして、公衆衛生イニシアチブと臨床研究を支援しています。電子健康記録（EHR）との統合およびがん治療プロトコルへの準拠により、正確な治療追跡、効果的な患者モニタリング、および多様な人口集団における結果の改善が可能になります。
  
• 一方、専門クリニックは、がん患者に特化したケアを提供することで、非小細胞肺癌市場に大きく貢献しています。これらのクリニックは、個別の治療計画、新しい治療法へのアクセス、より患者中心の環境を提供し、特に都市部や郊外地域で治療の遵守と満足度を向上させています。
  
• その他の利用者、例えばがん研究センター、学術機関、研究機関は、早期発見とフォローアップケアにおいて支援的な役割を果たしています。これらの機関は、特に資源が限られた地域において、ルーチンイメージング、生検手術、治療後のモニタリングにとって、アクセスしやすくコスト効率の高い選択肢となっています。
  

北米非小細胞肺癌市場

北米市場は、2024年に44.4%の市場シェアを占め、グローバル市場をリードしています。この市場は、肺癌の発生率の増加と、がん研究および精密医療への投資の増加によって刺激されています。さらに、免疫療法や標的治療の進歩、そしてパーソナライズドケアへの注目が増加することで、市場成長を支えています。

アメリカの非小細胞肺癌市場は、2021年に62億ドル、2022年に68億ドルの規模でした。市場規模は2023年の75億ドルから2024年には82億ドルに成長しました。

• アメリカにおける肺癌の有病率の増加が、高度な非小細胞肺癌（NSCLC）治療の需要を促進しています。疾病予防管理センター（CDC）によると、2022年には218,893件の新規肺癌患者が報告されました。
  
• これらの症例の多くは喫煙や環境暴露に関連しており、効果的でパーソナライズされた治療オプションの需要がさらに増加しています。2022年には、約11.6%のアメリカ人成人、約2,880万人が現在の喫煙者であり、肺癌治療への市場需要をさらに高めています。
  
• さらに、糖尿病や心血管疾患などの慢性疾患の発生率の増加が、がん治療とその結果を複雑にしています。これらの合併症は、生存率の低下に関連しており、しばしば治療オプションを制限します。これは、高リスク集団に対する標的治療および免疫癌治療の重要性を強調しています。
  
• 腺癌に関連する高い症例数が、市場成長をさらに促進しています。CDCによると、2021年には腺癌がアメリカで最も一般的な細胞型であり、全肺癌症例の約45%を占めていました。
  

ヨーロッパ非小細胞肺癌市場

ヨーロッパ市場は2024年に56億ドルの規模であり、予測期間中に有望な成長が見込まれています。

• 地域における高度ながん治療戦略の認識と採用の増加、および医療インフラ強化のための政府の取り組みの増加により、ヨーロッパの非小細胞肺癌市場の成長が促進されることが予想されています。
  
• さらに、組み合わせ免疫療法レジメンやバイオマーカー駆動型標的治療などの治療技術の進歩、およびスケーラブルでコスト効率の高い治療オプションの導入により、ヨーロッパ地域における非小細胞肺癌治療の需要が高まっています。
  
• 最後に、地域にある主要な製薬会社の存在が市場を強化しています。これらの会社は、次世代の非小細胞肺癌治療の開発、臨床研究の拡大、およびがんネットワークや公衆衛生機関とのパートナーシップを通じて、イノベーションを積極的に推進し、市場成長を促進しています。
  

ドイツの非小細胞肺癌市場は、分析期間中に著しい成長が見込まれています。

• 特に高齢者や喫煙者の間で病気の発生率が増加していることから、効果的でパーソナライズされた治療戦略の必要性が高まっています。胸部腫瘍学ジャーナルによると、肺癌は52.1%の有病率で影響を受け、女性は32.7%の症例を占めており、これは市場需要をさらに刺激しています。
  
• 加齢に伴う健康状態の悪化によりがんに罹りやすい高齢者の増加が、市場成長を促進しています。この人口動態の変化により、特に複数の健康問題を抱える患者に対する免疫療法や標的治療の採用が増加しています。NIHによると、ドイツには2022年に65歳以上の人口が1,860万人、80歳以上の人口が610万人いました。
  
• ドイツの確立された製薬会社と研究機関のネットワークは市場を強化しています。これらの組織は非小細胞肺癌治療を開発し、臨床試験を実施し、腫瘍学ネットワークや公衆衛生当局と協力して治療のアクセシビリティを向上させています。
  

アジア太平洋地域の非小細胞肺癌市場

アジア太平洋地域の市場は、分析期間中に最高のCAGR10.8%で成長すると予想されています。

• アジア太平洋地域の市場は、肺癌の発生率の増加、公衆衛生に対する意識の高まり、都市部および地方の病院やクリニックにおける医療インフラの改善により急速に成長しています。
  
• 中国、インド、日本などの国々は、効率的な腫瘍学ケアの提供への需要の高まり、政府主導のがん対策イニシアチブ、多専門医療を支援する治療ソリューションの増加により、非小細胞肺癌治療ソリューションをより速いペースで採用しています。
  
• さらに、がんケアセンターや医療提供者の数の急速な増加、デジタル化の拡大と腫瘍学を国家の医療戦略に統合することを目的とした政府の政策が、地域の市場の急速な成長に寄与しています。
  

中国の非小細胞肺癌市場は、予測期間中に大幅に成長すると予想されています。

• 治療抵抗性や遅れたがん診断の長期的な影響に関する懸念の高まりが、定期的なスクリーニングと先進的な非小細胞肺癌（NSCLC）治療の採用に対する重点を高めています。研究によると、診断と治療の遅れは予後を著しく悪化させ、特に早期のNSCLCでは、生存率を改善するための適切な介入が重要であることが示されています。
  
• 中国は、特にEGFR感受性変異を持つ患者に対して、NSCLCに対するパーソナライズドメディシンのアプローチを急速に採用しています。
  
• 中国の国家医療製品監督管理局（NMPA）は最近、PD-1とVEGFを標的とする二重特異性抗体であるイボネシマブを、PD-L1陽性のNSCLCの第一選択治療に承認しました。
  
• 臨床試験では、ペムブロリズマブと比較して進行を抑える期間が優れていることが示され、免疫療法の選択肢に大きな進歩をもたらしました。
  

ラテンアメリカの非小細胞肺癌市場

ブラジルは、がんケア管理と長期治療ソリューションへの需要の増加により、ラテンアメリカの非小細胞肺癌市場で大きな成長を遂げています。

• ブラジルにおける肺癌の発生率の増加、特に高齢者と生活習慣に関連するリスク要因を持つ個人の増加により、非小細胞肺癌治療への需要が高まっています。サンパウロのがん登録データベースによると、20,850人の登録された肺癌患者のうち、システムに記録されているのは8.8%のみです。病院やクリニックは患者数が増加しており、治療結果を向上させるために長期的ながんケア戦略の実施が必要です。
  
• 医療のデジタル化、がん治療へのアクセス拡大、規制枠組みの強化を目的とした政府のイニシアチブにより、公的および民間の医療部門で非小細胞肺癌治療の採用が増加しています。
  

中東およびアフリカの非小細胞肺癌市場

サウジアラビア市場は、予測期間中に中東およびアフリカ市場で大幅な成長を遂げると予想されています。

• 非小細胞肺癌の診断の複雑さの増加が、サウジアラビアにおけるパーソナライズド治療アプローチの需要を高め、市場成長に寄与しています。
  
• ビジョン2030の下で進められる政府主導の取り組みと、デジタルヘルスインフラの開発、地域の製造業の拡大が、公共および民間の医療セクターにおける需要を高めています。これらの取り組みは、医療サービスの近代化と全国的な治療アクセスの改善に貢献しています。
  

非小細胞肺癌市場のシェア

マーサー・アンド・カンパニー、F.ホフマン・ラ・ロシュ、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ、サノフィ、アストラゼネカなどの主要企業が、世界市場の60～70％を占めています。これらの企業は、広範ながん治療ポートフォリオ、戦略的な臨床協力、規制の専門知識、継続的なイノベーションを通じて市場を支配しています。マーサーは、免疫療法薬のキートルダが、非小細胞肺癌の一次治療および補助療法で広く採用されていることで、強力な競争優位性を保持しています。

F.ホフマン・ラ・ロシュは、テセントリクと強力な診断エコシステムを通じて、世界の非小細胞肺癌治療を支援しています。これにより、精密医療とバイオマーカー駆動型療法が可能になっています。ブリストル・マイヤーズ・スクイブは、オプジーボとヤーボイの組み合わせ療法で市場の注目を集めており、PD-L1低発現患者に持続的な反応を提供し、免疫オンコロジー分野での影響力を拡大しています。

アストラゼネカは、EGFR変異型非小細胞肺癌セグメントでタグリッソをリードしており、早期および補助療法の適応拡大が支えになっています。同社のターゲット療法と実臨床データの統合に対する重点的な取り組みが、市場ポジションを強化しています。

新規参入企業およびニッチプレイヤーであるXcovery、Merus、ジャンセン・バイオテック、タケダは、革新的な分子と組み合わせ療法で市場を変革しています。これらの企業は、変異特異的治療と地域試験ネットワークに焦点を当て、パーソナライズドオンコロジーの進化する風景の中で、柔軟な競争相手としての地位を確立しています。一方、エリ・リリー、アッヴィ、サノフィは、非小細胞肺癌の広範なカテゴリーに貢献し、治療オプションの拡大とアクセスイニシアチブを支援しています。

非小細胞肺癌市場の企業

非小細胞肺癌産業で活動する主要な企業には以下が含まれます：

• アッヴィ 
• アステラス製薬
• アストラゼネカ
• ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー
• エリ・リリー
• F.ホフマン・ラ・ロシュ
• ジャンセン・バイオテック
• マーサー・アンド・カンパニー
• Merus 
• ノバティス
• ファイザー
• サノフィ
• サン・ファーマ
• タケダ 
• Xcovery 
  
• マーサー・アンド・カンパニー

マーサーは、フラッグシップの免疫療法薬キートルダで非小細胞肺癌市場をリードしており、複数のNSCLC治療ラインで広く採用されています。その強みは、臨床的な深さ、規制承認、バイオマーカー駆動型ケアとの統合にあります。マーサーの精密オンコロジー、実臨床データ、スケーラブルな治療モデルへのコミットメントは、世界の病院やがんセンターにとって信頼できるパートナーとなっています。

• F.ホフマン・ラ・ロシュ

F.ホフマン・ラ・ロシュは、免疫療法薬テセントリクと先進的な診断プラットフォームで強力な地位を保持しています。治療と検査の両面に焦点を当てることで、パーソナライズド非小細胞肺癌治療を可能にしています。ロシュの戦略的な協力、早期発見への重点、バイオマーカーイノベーションにおけるリーダーシップは、オンコロジーネットワークや公衆衛生システムにとっての魅力を高めています。

• ブリストル・マイヤーズ・スクイブ

ブリストル・マイヤーズ・スクイブは、組み合わせ免疫療法のオプジーボとヤーボイを通じて市場成長を推進し、PD-L1低非小細胞肺癌患者に持続的な反応を提供しています。免疫オンコロジーへのアプローチは、グローバル試験と患者中心のモデルによって支えられ、長期的ながん管理と生存戦略においてリーダーシップを確立しています。

• アストラゼネカ

アストラゼネカは、EGFR変異型非小細胞肺癌セグメントでタグリッソを主導し、早期段階および術後療法の適応拡大を背景にしています。ターゲット療法、デジタルヘルス統合、リアルワールドデータ分析への焦点が、パーソナライズド肺癌ケアにおける競争優位性を強化しています。

非小細胞肺癌業界ニュース

• 2024年10月、イノベン・バイオロジクスと江蘇アオサイカン製薬（ASK Pharm）は、肺癌治療用の第三世代EGFR TKIであるリメルチニブに関する戦略的提携を締結しました。イノベンは中国本土における独占的な商業化権を取得し、ASK Pharmは製造責任を引き継ぎました。この合意により、イノベンのオンコロジーポートフォリオが拡大し、中国の非小細胞肺癌市場における商業的プレゼンスが強化されました。
  
• 2024年10月、FDAは、プラチナベース化学療法後の進行を示した成人患者に対して、PD-1/PD-L1阻害剤またはドセタキセルと併用して使用するために、ノボキュアのオプチューン・ルアを承認しました。この承認は、Phase 3 LUNAR試験に基づいており、この患者グループにとって8年以上で初めての中央値全体生存期間の有意な改善を示しました。同月に、ノボキュアは転移性肺癌治療の市場における地位をさらに強化しました。
  
• 2024年8月、アストラゼネカのイムフィンジは、AEGEAN Phase III試験の結果に基づき、手術前後の切除可能な早期非小細胞肺癌の治療に、化学療法との併用で米国で承認されました。このレジメンは、化学療法単独と比較して、再発、進行、または死亡のリスクを32%減少させることを示し、病理的完全奏効を改善し、手術の実施可能性を維持しました。
  
• 2022年9月、ロシュのVENTANA PD-L1アッセイは、Phase III EMPOWER-Lung 1研究に基づき、局所進行性および転移性非小細胞肺癌患者に対してリブタヨ単剤療法の適応を特定するための伴侶診断として、CE IVD承認を取得しました。この承認により、CEマークを受け入れる国々におけるNSCLC患者の免疫療法へのアクセスが拡大しました。
  

非小細胞肺癌市場調査レポートには、2021年から2034年までの収益（百万ドル単位）の推定と予測を含む、業界の詳細な分析が含まれています。以下のセグメントについて:

市場、タイプ別

• 腺癌
• 扁平上皮癌
• 大細胞癌
• その他のタイプ

市場、治療別

• 化学療法 
• 免疫療法
• ターゲット療法
• その他の治療タイプ

市場、性別別

• 男性
• 女性

市場、用途別

• 病院
• 専門クリニック
• その他の用途

上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE