リンパ腫治療市場 サイズとシェア 2025 – 2034

リンパ腫治療市場の規模

リンパ腫治療市場の規模は 2024 年に 83 億米ドルに達し、2025 年から 2034 年にかけて年平均成長率（CAGR）8.4%で成長し、2034 年には 183 億米ドルに達すると予測される。リンパ腫は、身体の免疫系の一部であるリンパ組織から発生するがんの一種である。
 

リンパ球と呼ばれる白血球の一種が異常増殖し、リンパ節やその他の組織に悪性腫瘍が生じることで発症する。主な2つの分類は、ホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫であり、ホジキンリンパ腫ではリード・スターンベルク細胞が認められる点で区別される。一般的な症状には、発熱、疲労、食欲不振を伴うリンパ節腫脹が含まれる。
 

世界のリンパ腫治療市場は急速に拡大している。主な要因は、世界各地でリンパ腫の発症件数が増加していることである。国際がん研究機関（GLOBOCAN）によると、非ホジキンリンパ腫だけで 2020 年には 545,000 件を超える新規症例と 260,000 人の死亡が確認されており、高齢化や生活習慣の影響により、近い将来さらに増加すると予測されている。これに加えて、若年層に多くみられるホジキンリンパ腫の疾病負担も大きい。医療インフラが十分に整備されていない地域では、治療格差が特に深刻である。こうした地域では生存率が大幅に低く、生存の可能性を高める新たな治療法への需要が高まっている。
 

さらに、CAR T細胞療法や、2032 年までに 1,891 億米ドルに達すると予測される免疫チェックポイント阻害薬、二重特異性抗体などの新たな治療アプローチが、リンパ腫の治療を変革している。例えば、CAR T細胞療法である Axi-cel（Yescarta）は、ZUMA-7 試験において、侵攻性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の 4 年後の生存率が 55%となり、標準治療の 46%を上回る、これまでにない結果を示した。これは、既存の治療法で達成された 4 年生存率を大幅に改善する成果である。二重特異性抗体を他の標的療法と組み合わせるイノベーションは、治療へのアクセスを拡大し、治療成績を向上させている。また、精密医療は、重要な医療格差に対応することで市場の成長を引き続き後押ししている。
 

 リンパ腫治療市場の動向

• 承認件数の増加に伴い、新たな標的療法が導入され、市場は大きな転換期を迎えている。これらの治療法は、リンパ腫に特異的な分子や、悪性細胞の生存・分裂に不可欠な経路を標的とするため、より精密な治療が可能になる。この結果、治療の有効性と安全性が向上し、患者の転帰が改善するとともに、治療に伴う副作用が軽減されている。こうした進展により、市場収益とさまざまなリンパ腫サブタイプに対する治療選択肢が増加している。
   
• 例えば、米国食品医薬品局（FDA）は 2024 年3月、成人の濾胞性リンパ腫における再発および、前治療後の病勢進行を対象として、Gazyva と併用した Brukinsa の使用を承認した。この承認は、治療が難しいリンパ腫に対する細分化治療の前進となるものである。
   
• さらに、抗体薬物複合体（ADC）は腫瘍組織に直接作用するため、現在ではリンパ腫の治療における使用が拡大しており、がん治療が正常組織に及ぼす有害な影響が最小限に抑えられています。
   
• 例えば、Rocheの Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）は、2023年4月、IPIスコアが2以上の未治療のDLBCLおよびHGBL患者を対象とするR-CHPとの併用療法として承認されました。IPI指数は、DLBCLなどの侵攻性非ホジキンリンパ腫患者の予後推定に用いられる、最も一般的な臨床指標の一つです。
   
• リンパ腫治療では、バイオ医薬品ブランド品よりも低コストであるバイオシミラーの使用が増加しており、これによって市場競争が激化し、市場および患者の治療アクセスが拡大しています。
   
• 例えば、FDAによって先に承認された Truxima や Ruxience などのバイオシミラーは、Rituxan（rituximab）と同等の治療効果を維持しながら、治療費を抑制します。
   
• さらに、多くの主要企業がバイオシミラー市場に参入しており、コスト削減を一段と促進しています。2020年12月、Amgenは、非ホジキンリンパ腫を含む複数の適応症を対象とする Riabni についてFDAの承認を取得したと発表し、2021年1月から米国で販売されました。
   

リンパ腫治療市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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• 非ホジキンリンパ腫（NHL）はホジキンリンパ腫よりも発症頻度が高く、これが市場シェアにおける優位性の基盤となっています。NHLは多様なサブタイプを有し、世界の患者人口に占める割合も大きくなっています。NHLの有病率上昇が、このセグメントの市場を押し上げています。
   
• GLOBOCANによると、2022年までに世界で約553,389件のNHLの新規症例が発生し、リンパ腫全体のかなりの割合を占めました。これに対し、同期間におけるホジキンリンパ腫の新規症例数は82,469件にとどまると予測されました。この2つの数値の差は顕著であり、NHLがより多くの人口に影響を及ぼしていることを示しています。これは、このセグメントにおける治療の大きなアンメットニーズを示唆しています。
   

• リンパ腫治療においてモノクローナル抗体を用いた初の治療薬である Rituximab（Rituxan / Mabthera）は、Bリンパ球上のCD20分子を標的として作用しました。そのため、一般的な非ホジキンリンパ腫（NHL）や結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（NLPHL）をはじめ、多くのB細胞リンパ腫に使用できます。
   
• 臨床試験では、Rituximabの使用により寛解期間が延長することが示されています。例えば、濾胞性リンパ腫では、化学療法に加えてRituximabの投与を受けた患者は、化学療法のみを受けた患者と比べて、無増悪期間が3倍長くなりました。
   
• さらに、さまざまなリンパ腫において寛解期間、奏効率および生存期間を延長するRituximabの利点により、同薬はこの市場における地位を維持しています。
   

投与経路別では、リンパ腫治療市場は経口薬セグメントと非経口薬セグメントに二分されます。非経口薬セグメントは、2024年に78.7%の最大市場シェアを占めました。
 

• 非経口投与では、薬剤を血流に直接注入するため、薬剤が完全に活用され、患者は必要な薬剤を可能な限り迅速に受けることができます。これは、迅速な対応が必要な侵攻性リンパ腫において特に重要です。
   
• さらに、免疫療法、CAR T細胞療法、高用量化学療法などの高度な治療では、精密な投与量設定と管理された薬剤送達が必要であり、非経口投与によってこれらが可能になります。また、重篤な症状や腸疾患により経口薬を服用できない患者にとって、非経口投与は望ましい投与方法です。
   
• 加えて、再発性または難治性リンパ腫では、経口薬による代替療法では十分な効果が得られないため、非経口投与が標準的な治療、または第一選択の治療となっています。
   
• こうした利点から、再発性または難治性リンパ腫では非経口投与が優先されており、市場における同投与経路の優位性を支えています。
   

流通チャネル別に見ると、リンパ腫治療市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に二分されます。病院薬局セグメントは、2024年に45.9%の最大市場シェアを占めました。
 

• リンパ腫治療市場は、化学療法、免疫療法、CAR T細胞療法など、病院で実施される治療に大きく依存しています。これらの治療はいずれも、適切な投与のために特別な調製と取り扱いを必要とします。リンパ腫治療に必要な薬剤は病院薬局で容易に入手できます。
   
• そのため、病院薬局は、リンパ腫治療に必要な患者ごとに調整された薬剤や高額な生物学的製剤の主要な供給拠点となっており、リンパ腫治療薬の流通チャネルとして優先されています。
   
• さらに、専門的ながん治療を行う医療施設への入院患者数の増加も、このセグメントの大きな市場シェアを支えています。
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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• 米国では、ホジキンリンパ腫（HL）や非ホジキンリンパ腫（NHL）を含む慢性疾患の有病率が高くなっています。
   
• 2024年、米国国立がん研究所は、米国で新たに非ホジキンリンパ腫（NHL）と診断される症例数が80,620例を超え、ホジキンリンパ腫の症例数が8,570例に上ると推定しました。このことは、治療の必要性の高さを示しています。
   
• さらに、CAR T細胞療法や二重特異性抗体などの新たな治療法の積極的な開発は、FDAの迅速な承認方針を背景に市場の潜在性を大幅に高める傾向にあり、患者が高度な治療を適時に受けられるようにしています。
   

欧州：英国のリンパ腫治療市場は、2025年から2034年にかけて着実な成長が見込まれます。
 

• 英国ではリンパ腫の疾病負担が増大しており、新たな治療ソリューションに対する市場ニーズが高まっています。精密医療、免疫療法、CAR T細胞療法に関する研究が、より優れた治療成果への需要に応えています。
   
• 英国の慈善団体Cancer Research UKによると、同国では2017〜2019年の平均で、毎年約2,200例のホジキンリンパ腫と13,400例の非ホジキンリンパ腫（NHL）が新たに報告されています。これは、この期間にホジキンリンパ腫が1日当たり約6例、NHLが同37例追加で診断されたことを示しており、効果的な治療法の必要性が持続的かつ大きいことを明らかにしています。
   
• さらに、「ライフサイエンス産業戦略（Life Sciences Industrial Strategy）」などのプログラムや、Brexit戦略に基づく権限移譲に向けた取り組みにより、英国のイノベーション能力とリンパ腫治療薬の国内生産能力が向上しています。
   

アジア太平洋：日本のリンパ腫治療市場は、2025年〜2034年にかけて有望な成長を遂げると予測されます。
 

• 日本では、医薬品技術が高度に発達しており、慢性疾患の治療に対する長期的な需要も高まっています。日本は世界で最も高齢化が進んだ国の一つとなる見込みであり、リンパ腫を含む加齢関連疾患の発症可能性が高まっています。
   
• 日本臨床腫瘍学会は、日本で毎年約 30,000 件のリンパ腫新規症例が発生していると推定しています。
   

中東・アフリカ：サウジアラビアのリンパ腫治療市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予測されています。
 

• サウジアラビアではリンパ腫の症例数が増加しています。MDPIによると、サウジアラビアではリンパ腫ががん症例全体の約 10% を占めています。さらに、2020年には、非ホジキンリンパ腫（NHL）が同国の男性で3番目、女性で6番目に多いがんとなりました。
   
• サウジアラビアの同市場は、著しい成長が見込まれています。この高い罹患率は、効果的なリンパ腫治療の必要性を浮き彫りにしています。
   
• 医療分野の継続的な進歩に加え、認知度の向上も市場成長を促すと予想されます。リンパ腫症例の増加に対応するには革新的な治療法が必要とされているためです。
   

 リンパ腫治療市場のシェア

リンパ腫治療市場は非常に競争が激しく、先進地域と新興地域の双方で、さまざまな製薬企業が主導権を競っています。上位4社には、Roche、Bayer、Novartis、Bristol-Myers Squibbなどの大手多国籍企業が含まれます。これらの企業は、モノクローナル抗体、CAR-T細胞療法、化学療法薬のポートフォリオを有し、市場シェアの約 45% を占めて市場を支配しています。GileadやKite Pharmaなどのバイオテクノロジー企業も、がん免疫療法や標的治療の進展により注目されています。さらに、中小企業は二重特異性抗体や新規低分子阻害薬など、革新的な治療法に注力しています。
 

リンパ腫治療市場の企業

リンパ腫治療業界で事業を展開する主要な市場参加企業には、以下が含まれます。

• AstraZeneca
• Bayer
• BeiGene
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Celgene
• Eli Lilly and Company
• F. Hoffmann-La Roche
• Gilead Sciences
• Incyte
• Johnson & Johnson
• Juno Therapeutics
• Merck
• Novartis
• Seattle Genetics
• Takeda Pharmaceutical
   
• Gileadは、子会社のKite Pharmaを通じてリンパ腫治療向けCAR-T療法をリードしており、革新的な細胞ベースの治療ソリューションを提供しています。例えば、Yescarta（axicabtagene ciloleucel）は、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫に対してFDAが承認した初のCAR-T療法であり、治療選択肢に革新をもたらしました。
   
• BeiGeneは腫瘍学分野で急速に事業を拡大しており、リンパ腫を含む血液悪性腫瘍向けの標的治療に注力しています。例えば、2023年1月、FDAは再発または難治性のマントル細胞リンパ腫に対してBrukinsa（zanubrutinib）を承認し、市場におけるBeiGeneの存在感をさらに高めました。
   

リンパ腫治療業界のニュース：

• 2024年6月、皮下投与される最新のT細胞誘導型二重特異性抗体であるAbbVieのEPKINLYが、2種類以上の治療を受けた再発または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者を対象としてFDAに承認されました。エプコリタマブの皮下投与経路と、二重特異性抗体が持つ新規作用機序により、予測期間中に、この治療が困難ながんの治療パラダイムは大きく変わる可能性があります。
   
• 2024年5月、FDAは、BTK阻害薬を含む2種類以上の全身療法およびその他の治療をこれまでに受けた、再発または難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）を有する成人を対象に、lisocabtagene maraleucel（Breyanzi、Juno Therapeutics, Inc.）を承認しました。このFDA承認により、他に有効な選択肢がほとんどない患者に対して、画期的となる可能性を持つ新たな治療選択肢が提供されると予想されます。
   

リンパ腫治療市場の調査レポートは、以下のセグメントについて、2021年〜2034年の収益（百万米ドル）に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析を掲載しています。

市場、タイプ別

• ホジキンリンパ腫
• 非ホジキンリンパ腫

市場、薬剤タイプ別

• Rituxan/MabThera
• Revlimid
• Imbruvica
• Adcetris
• Keytruda
• Opdivo
• その他の薬剤タイプ

市場、投与経路別

• 経口
• 非経口

市場、流通チャネル別

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米 
  • 米国
  • カナダ
• 欧州 
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋 
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ 
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ 
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE