細胞培養培地市場 サイズとシェア 2026-2035

細胞培養培地市場の規模

世界の細胞培養培地市場は、2025年に39億米ドルと評価された。Global Market Insights, Inc.が発表した最新レポートによると、市場は2026年の43億米ドルから2035年には108億米ドルに達すると予測され、分析期間中の年平均成長率（CAGR）は10.8%となる見込みである。

世界の細胞培養培地市場は、がん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の世界的な罹患率上昇を背景に、細胞ベースの研究および治療への需要が高まっており、力強い成長を遂げている。

さらに、無血清培地や化学的に定義された培地製剤の開発など、細胞培養技術の継続的な進歩により、細胞培養の効率、再現性、拡張性が向上している。例えば、2023年7月、Lonzaは TheraPRO CHO Media System を発売した。これは、GS-CHO細胞株と併用することで、プロセスを簡素化し、生産性とタンパク質品質を最適化する新たな細胞培養プラットフォームである。このような進歩により、再生医療および製薬用途での細胞培養培地の採用が進み、市場成長が加速すると予想される。

2022年から2024年にかけて、世界の細胞培養培地市場は、バイオ医薬品およびバイオテクノロジー分野の急速な拡大に支えられ、着実に成長した。市場規模は2022年の33億米ドルから拡大し、2024年には推定37億米ドルに達した。これは、細胞ベースの研究、ワクチン生産、バイオ医薬品製造に対する堅調な需要を反映している。例えば、2025年には、FDAが約12〜18種類の新規バイオ医薬品（mAb、ADC、タンパク質を含む）を承認し、これは新薬承認全体の約26%を占めた。同様に、2024年4月時点で、世界では32種類の遺伝子治療が臨床使用向けに承認されており、2,000種類を超える遺伝子治療がさまざまな開発段階にある。この拡大するバイオ医薬品開発パイプラインに加え、細胞・遺伝子治療の急速な進展が、高品質な培地への需要を引き続き押し上げている。さらに、無血清培地および特殊培地への移行も進んでおり、現在では新製品の採用において相当な割合を占め、市場拡大を一段と加速させている。

細胞培養培地は増殖培地とも呼ばれ、人工的な環境における細胞の増殖を支えるよう設計されたゲルまたは液体を包括的に指す。細胞培養が生存し、増殖するために必要な栄養素を供給するものである。細胞培養培地業界とは、実験室環境における細胞の増殖、維持、分化を支える、こうした栄養豊富な溶液の製造・供給に関わる世界市場を指す。主要企業には、Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA、Cytiva（Danaher）、Sartorius、FUJIFILM Irvine Scientific（FUJIFILM Holdings）、Corning、Lonza Groupなどが含まれる。これらの企業は、充実した製品ポートフォリオ、グローバルな事業展開、無血清培地および特殊培地における継続的なイノベーションを通じて競争している。また、バイオ医薬品や先進治療への需要拡大に対応するため、生産能力の拡大や提携も進めている。

細胞培養培地市場の動向

• 細胞培養培地業界における主要な動向の一つは、血清ベースの培地から無血清培地および化学的に定義された培地への移行が進んでいることである。これは、より高い再現性、汚染リスクの低減、規制要件への適合に対する需要が高まっているためである。バイオ医薬品メーカーは、特にバイオ医薬品やワクチンの生産において、ロット間の一貫性を確保し、厳格な品質基準を満たすため、定義培地の採用を拡大している。
• 細胞・遺伝子治療（CGT）の成長も、特殊用途・高性能培地の成長に大きな影響を及ぼしている。これは、細胞・遺伝子治療では、幹細胞やウイルスベクターなどの繊細な細胞種を支えるため、培地組成において高度な最適化が必要となるためである。世界的に CGT の開発パイプラインが拡大するなか、特定の治療ニーズに対応するカスタマイズされた培地ソリューションの開発需要が高まっており、高度な細胞培養培地の需要を押し上げている。
• さらに、受託開発・製造機関（CDMO）への委託拡大も、細胞培養培地に対する大規模な需要を創出している。CDMO では、複数の顧客やプロジェクトを支援するため、一貫性があり、拡張可能で、規制要件に準拠した培地ソリューションが必要となる。同時に、特に新興市場におけるバイオ製造インフラへの世界的な投資拡大が、信頼性と品質の高い培地供給の必要性をさらに高めている。
• 最後に、がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の有病率上昇が、細胞培養培地市場の需要を大幅に押し上げると予測される。
• 例えば、American Cancer Society が 2024年1月に公表したデータによると、米国では 2,001,140 件の新規がん症例と 611,720 件のがん死亡が発生すると予測された。がん死亡率は 2021年まで減少を続けた。さらに、国際がん研究機関（IARC）が公表した報告書では、世界のがん負担は今後も増加し、2050年までに新規がん症例数が 3,500万件を超えると予測されている。これは、2022年に記録された 2,000万件から 77% 増加することを意味する。この急増は、高度な治療選択肢と継続的な医療イノベーションの必要性が高まっていることを示している。
• がん症例が増加するにつれ、CAR-T細胞療法などの細胞ベース治療やその他の免疫療法を含む有効な治療法への需要が高まる。これらの治療法は、細胞の増殖、生存性、機能を支える高品質で特殊な細胞培養培地に依存しているため、高度な細胞培養培地の開発・生産が成功に不可欠となる。

細胞培養培地市場の分析

製品タイプ別に見ると、市場は無血清培地、特殊培地、化学的に定義された培地、幹細胞培養培地、その他の製品タイプに分類される。無血清培地セグメントは、2025年に 21億米ドルの売上高を計上し、市場をリードした。同セグメントはさらに、CHO 培地、HEK 293 培地、BHK 培地、VERO 細胞培地、昆虫細胞培地、免疫細胞培地、その他の無血清培地に分類される。

• 無血清培地セグメントは、一貫性、安全性、規制要件への準拠などの利点を背景に、世界の細胞培養培地市場で大きなシェアを占めている。
• 従来の血清含有培地とは異なり、無血清培地は動物由来成分に伴うばらつきを排除し、再現性のある細胞増殖を確保するとともに、製品品質を向上させる。これは、バイオ医薬品やワクチンの製造において重要である。
• さらに、汚染リスクを最小限に抑える必要があるモノクローナル抗体や細胞ベース治療の利用拡大も、無血清培地の普及を支えている。
• 加えて、規制当局は定義培地システムをますます支持しており、無血清培地への移行を加速させ、市場における同セグメントの優位性を強化している。
• 一方、特殊培地セグメントは、特に高度な研究および診断プロセスにおいて、高い選択性と性能が求められる特定用途での利用拡大を背景に、2025年には 18.3% と第2位の市場シェアを占めた。

用途別に見ると、世界の市場はバイオ医薬品生産、診断、薬物スクリーニング・開発、組織工学・再生医療、研究用途、その他の用途に分類される。バイオ医薬品生産セグメントは、2025年に 30.8% の市場シェアを占め、市場をリードした。

• バイオ医薬品生産セグメントは、バイオ医薬品業界の急速な成長に加え、モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質の生産、細胞治療、遺伝子治療などの生物学的製剤の採用拡大を背景に、細胞培養培地市場で大きなシェアを占めている。
• 例えば、2025年には、米国食品医薬品局（FDA）が 44 品目の新薬を承認し、そのうち生物学的製剤は承認件数の 25% を占めた。これには、9 種類のモノクローナル抗体（mAbs）、2 種類の抗体薬物複合体（ADCs）、1 種類の融合タンパク質が含まれ、がん領域が引き続き主要な治療対象となった。
• さらに、慢性疾患の罹患率上昇と標的治療への需要拡大を背景に、生物学的製剤の開発および商業化が急速に進み、細胞培養培地市場の成長を促進している。
• 加えて、バイオプロセス技術の進歩、商業規模の生産への移行、シングルユース・バイオリアクターの受容拡大も、市場成長を下支えしている。
• 一方、組織工学・再生医療セグメントは、幹細胞研究への投資拡大、慢性疾患に対する高度な治療法への需要増加、バイオマテリアルおよび 3D 細胞培養技術の継続的な進歩を背景に、予測期間中に 11.1% の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測される。

最終用途別に見ると、細胞培養培地市場は、製薬・バイオテクノロジー企業、病院・診断研究所、研究・学術機関、その他の最終利用者に分類される。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、生物学的製剤、ワクチン、細胞ベース治療の開発および製造において重要な役割を担っていることから、優位性を維持し、2035年までに 40億米ドルに達すると見込まれる。

• これらの企業は、高品質な治療用製品の生産に向けて、高度な細胞培養技術を活用している。対象製品には、モノクローナル抗体、遺伝子治療薬、再生医療が含まれる。
• ゲノム科学および標的治療の進展により、個別化医療への需要が高まり、これが医薬品の開発・生産における特殊な細胞培養培地の需要を押し上げている。
• 精密医療への注目が高まるなか、細胞の最適な増殖、生存性、機能を支える培地の必要性は、いっそう重要になっている。
• さらに、両分野では研究開発を重視しており、細胞培養培地の最適化に多額の投資が行われている。

北米の細胞培養培地市場

2025年、北米は世界の細胞培養培地業界で 39% の大きな市場シェアを占め、予測期間を通じて市場をリードすると見込まれる。

• 北米のバイオテクノロジーおよび製薬分野は、高度な研究インフラとライフサイエンスへの多額の投資を通じて、世界市場で確固たる地位を維持している。
• さらに、バイオ医薬品研究への多額の資金提供や複数の取り組みも、市場の成長を後押ししています。米国政府が国立衛生研究所（NIH）を通じて実施する生物医学研究への資金提供は、この成長の主要な原動力となっています。
• 例えば、国立衛生研究所（NIH）の年間予算は 2024 年度に約 480 億米ドルに達し、30 万人を超える研究人員と約 5 万件の競争的研究助成金を支援しました。この資金提供は、医療およびバイオテクノロジー分野の画期的な進展を促し、新たな治療法、医療技術、細胞を基盤とする治療法の開発を後押ししています。
• また、標的治療や個別化治療に対する需要の高まりにより、特殊な細胞培養培地の必要性が増大しており、地域市場の成長を促進しています。

米国の細胞培養培地市場規模は、2022 年と 2023 年にそれぞれ 11.5 億米ドル、12.2 億米ドルでした。市場規模は 2024 年の 12.8 億米ドルから拡大し、2025 年には 13.7 億米ドルに達しました。

• 米国は、国内の強固なバイオ医薬品部門に加え、バイオテクノロジー産業と研究基盤が充実していることから、市場で大きなシェアを占めています。
• 米国は、研究開発（R&D）への多額の投資からも恩恵を受けています。例えば、業界団体である米国製薬研究製造業者協会（PhRMA）によると、2024 年に加盟企業の研究開発（R&D）支出は世界全体で 1,040 億米ドルに達しました。
• さらに、米国では生物製剤の承認件数が多いこと、高度なバイオプロセス技術が広く導入されていること、規制当局の支援を受けていることが、市場における米国の地位を一段と強化しています。

欧州の細胞培養培地市場

欧州は、確立されたバイオ医薬品製造業、研究基盤、規制環境を有していることから、世界の細胞培養培地産業に大きく貢献しています。

• 同地域は、ライフサイエンス分野の研究開発への多額の投資からも恩恵を受けています。ドイツ、英国、フランスは、バイオテクノロジーおよび製薬分野の研究開発における主要市場です。
• さらに、Pharmaphorum によると、2025 年時点で欧州企業は世界のバイオ医薬品パイプラインの 25% を保有しており、同地域における細胞培養培地への継続的な需要に寄与しています。
• 欧州医薬品庁などの規制当局による規制面での支援に加え、バイオシミラーの開発、細胞・遺伝子治療、研究開発における協業への関心の高まりも、同地域の市場成長に寄与しています。

ドイツは、確立されたバイオテクノロジー産業、製造基盤、研究開発力を有していることから、欧州の細胞培養培地市場で重要な地位を占めています。

• ドイツには強固なバイオテクノロジー部門があり、2023 年時点で 798 社を超える専門バイオテクノロジー企業が事業を展開しています。また、同国には十分な資金が投入された広範な研究環境があり、1,000 を超える公的研究機関が存在します。
• さらに、ドイツ貿易投資振興庁（GTAI）によると、ドイツは欧州連合（EU）で承認されたバイオ医薬品の生産国として、米国に次ぐ第 2 位に位置しています。
• そのため、ドイツは生物製剤の開発・製造拠点として主導的な地位を占めており、細胞培養培地の需要を押し上げています。

• 加えて、バイオ医薬品製造への継続的な投資、臨床試験活動の拡大、規制面での強固な整合性が、地域市場におけるドイツの優位性をさらに強化しています。

アジア太平洋地域の細胞培養培地市場

アジア太平洋市場は、分析期間中に 11.6% の年平均成長率（CAGR）で堅調に成長すると予測されています。

• アジア太平洋地域は、域内におけるバイオ医薬品製造の急速な成長、活発な臨床試験、ライフサイエンス産業への投資拡大を背景に、細胞培養培地の主要かつ成長著しい市場となっています。
• 例えば、アジア太平洋（APAC）地域は 2017年から2021年にかけて世界の臨床試験動向に最も大きく寄与した地域であり、この期間に実施された臨床試験の 50%超を占めました。
• さらに、同地域では、コスト面の優位性と豊富な患者人口を背景に、バイオ医薬品製造および受託製造の拠点として急速な成長が見られます。
• 加えて、研究施設の進展、バイオテクノロジー産業を支援する政府の取り組み、先進的なバイオプロセス技術の導入が、地域市場の成長を促進しています。

中国は、国内のバイオ医薬品産業の急速な発展、有利な政府政策、バイオテクノロジーおよびライフサイエンス分野への投資拡大を背景に、アジア太平洋地域の細胞培養培地市場で圧倒的なシェアを占めています。

• 中国は、コスト面の優位性と豊富な患者人口に支えられ、バイオ医薬品製造および受託研究の世界的な拠点として台頭しています。
• さらに、国内のバイオ医薬品企業が多数存在すること、製造施設の継続的な拡張、有利な規制改革が、市場成長を一段と加速させています。

中南米の細胞培養培地市場

ブラジルは、中南米の細胞培養培地業界で相当な市場シェアを占めています。

• 同国では、確立された医薬品市場、急速に発展するバイオテクノロジー産業、医療研究活動への投資拡大が、市場成長を牽引する主要な要因となっています。
• また、ブラジルでは、豊富な人口と発展途上にある研究インフラを背景に、臨床試験活動およびバイオ医薬品生産が増加しており、それに伴って細胞培養培地の需要も拡大しています。
• さらに、国内のバイオ医薬品製造を強化する政府の取り組みに加え、資金提供および投資の拡大が、市場成長を一段と促進しています。

中東・アフリカの細胞培養培地市場

南アフリカは、中東・アフリカの細胞培養培地業界で大きなシェアを占めています。

• 南アフリカでは、比較的高度な医療インフラと新興のバイオテクノロジー研究部門を背景に、細胞培養培地市場が急速に成長しています。
• 同国はアフリカで実施される臨床試験に大きく寄与しており、アフリカで実施される臨床試験の 90%は、エジプトと南アフリカのわずか2カ国で行われています。そのため、南アフリカは医薬品開発活動の主要拠点となっており、細胞培養培地の需要を押し上げています。
• さらに、国内の医薬品製造の強化に向けた政府の注力、研究開発機関への投資拡大、国際的なバイオ医薬品企業との提携増加が、市場の成長に寄与しています。

細胞培養培地市場シェア

世界の細胞培養培地業界の主要企業には、Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA、Cytiva (Danaher Corporation)、FUJIFILM Irvine Scientific (FUJIFILM Holdings)、Sartoriusが含まれます。上位5社は、世界市場の約 78.1%を合わせて占めています。これらの企業は、研究開発（R&D）への戦略的投資、提携、買収を通じて市場をリードしており、無血清培地および化学的に定義された培地、ならびにバイオ医薬品生産向けのカスタマイズソリューションに重点を置いています。一方、新興企業や地域企業は、費用対効果の高い代替製品や現地生産を提供することで存在感を高めています。

細胞培養培地市場の企業

細胞培養培地業界で事業を展開する主要企業は、以下のとおりです。

• ACROBiosystems
• Biowest
• Cellplus Bio
• Corning
• Cytiva
• Elabscience
• Eminence Scientific
• FUJIFILM Irvine Scientific
• JSBio
• Lonza
• Shanghai Mediumbank Biotechnology
• Merck
• Miltenyi Biotec
• OPM Biosciences
• ProBio
• PromoCell
• Quacell Biotechnology
• Sartorius
• Shanghai BioEngine
• Shanghai Basal Media
• Sino Biological
• Suzhou Womei
• Thermo Fisher Scientific

• Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientificは細胞培養培地市場の主要企業であり、古典培地、特殊培地、無血清培地や化学的に定義された培地などの先進的な製剤にわたる包括的なポートフォリオを有しています。同社は、強固なグローバル製造基盤と確立されたブランド（例：Gibco）を活用し、バイオ医薬品の生産、研究、臨床用途に対応しています。

• Merck

Merck KGaAは、ライフサイエンス部門を通じて事業を展開する細胞培養培地市場の主要企業です。同社は、古典培地、特殊培地、化学的に定義された製剤など、幅広い細胞培養培地のポートフォリオを提供し、研究用途とバイオ医薬品製造用途の双方に対応しています。グローバルな製造ネットワーク、強力な研究開発能力、バイオプロセス分野への戦略的投資を背景に、同社は市場での地位を引き続き強化しています。

細胞培養培地市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2022〜2035年の市場収益（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む業界の詳細な分析を提供しています。

製品タイプ別市場

• 無血清培地
  • CHO培地
  • HEK 293培地
  • BHK培地
  • VERO細胞用培地
  • 昆虫細胞用培地
  • 免疫細胞用培地
  • その他の無血清培地
• 特殊培地
• 化学的に定義された培地
• 幹細胞培養培地
• その他の製品タイプ

用途別市場

• バイオ医薬品生産
  • モノクローナル抗体
  • ワクチン生産
  • その他のバイオ医薬品生産
• 診断
• 医薬品スクリーニングおよび開発
• 組織工学および再生医療
• 研究用途
• その他の用途

最終用途別市場

• 製薬企業およびバイオテクノロジー企業
• 病院および診断 laboratories
• 研究機関および学術機関
• その他の最終利用者

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦（UAE）