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バイオリアクター市場 サイズとシェア 2026 - 2035

レポートID: GMI141
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発行日: January 2026
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バイオリアクター市場規模

Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、世界のバイオリアクター市場は2025年に138億米ドルと評価され、2026年の149億米ドルから2035年には389億米ドルに拡大し、年平均成長率(CAGR)11.2%で成長すると予測されている。この着実な成長は、製薬・バイオテクノロジー業界の拡大、バイオリアクターの技術進歩、個別化医療への需要拡大に支えられている。
 

バイオリアクター市場の主なポイント

2025年の市場規模
138億米ドル
2026年の市場規模
149億米ドル
2035年の市場規模予測
389億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2026〜2035年)
11.2%
地域別の優位性
最大市場
北米
最も成長の速い地域
アジア太平洋
主要企業
  • 市場リーダー:Sartorius AGは2025年に20%を超える市場シェアを獲得し、首位に立った。

  • 主要企業:本市場の上位5社はSartorius AG、Thermo Fisher Scientific Inc.、Eppendorf AG、Merck KGaA、Danaher Corporationで、2025年には合計で80%の市場シェアを占めた。

主要な市場成長要因
  • 製薬・バイオテクノロジー産業の成長
  • バイオリアクターの技術進歩
  • 希少疾病用医薬品の開発への注目の高まり
機会
  • 新たなヘルスケア用途に向けた精密発酵
課題
  • シングルユースバイオリアクターの容量の小ささ
  • 抽出物および/または溶出物に関する懸念

市場規模は2023年の117億米ドルから2024年には128億米ドルに拡大した。世界の製薬・バイオテクノロジー分野の急速な拡大は、バイオリアクター市場の主要な成長要因である。Statistaによると、過去20年間に製薬業界は目覚ましい成長を遂げ、世界売上高は2024年に約1.7兆米ドルに達した。この急増は、医薬品開発、生物製剤、個別化医療への投資拡大に支えられており、これらには高度なバイオプロセスソリューションが必要とされる。バイオリアクターは、ワクチン、モノクローナル抗体、細胞治療の製造において重要な役割を果たしている。慢性疾患の発生率上昇や革新的な治療法への注目の高まりを背景に、これらの需要はいずれも拡大している。さらに、遺伝子工学、再生医療、バイオシミラーの進歩を追い風に、バイオテクノロジー業界も急速に拡大している。こうした進歩を受け、製品品質を維持し、厳格な規制基準を遵守しながら大規模製造を支える、拡張性と効率性に優れたバイオリアクターシステムが必要とされている。製薬企業が生物製剤やバイオ医薬品への投資を続けるなか、シングルユースシステムや自動化プラットフォームなど、最先端のバイオリアクター技術への需要は一段と高まる見込みである。この傾向により、バイオリアクターは現代のバイオ製造に欠かせない要素となっている。
 

希少疾病用医薬品の開発重視の高まりは、バイオリアクター市場の重要な成長要因である。希少疾患の治療を目的とする希少疾病用医薬品は、税額控除や市場独占権などの支援的な規制枠組みやインセンティブを背景に、製薬・バイオテクノロジー企業から大きな注目を集めている。例えば、NIHによると、必須医薬品リストに占める希少疾病用医薬品の割合は、1977年の1.9%(208品目中4品目)から2021年には14.6%(478品目中70品目)に増加しており、この傾向が顕著に表れている。この増加は、希少疾患治療薬の開発パイプラインの拡大と、ニッチな治療領域の優先度の高まりを反映している。バイオリアクターは、特に生物製剤や細胞治療など、精密かつ拡張性の高いバイオプロセスソリューションを必要とする希少疾病用医薬品の製造において重要である。希少疾病用医薬品では、複雑な分子や個別化された治療アプローチが用いられることが多いため、柔軟性、費用効率、厳格な品質基準への適合を確保できるシングルユース型やモジュール型などの先進的なバイオリアクターシステムの採用が進んでいる。世界の医療業界が引き続き希少疾患に注力するなか、革新的なバイオリアクター技術への需要は加速し、希少疾病用医薬品の製造に不可欠な要素としての重要性が高まる見込みである。
 

バイオリアクターとは、酵母、動物細胞、細菌などの細胞や微生物を、制御された環境条件下で培養するために使用できるシステムである。医薬品、ワクチン、モノクローナル抗体などの製造を含む産業プロセスで使用される。バイオリアクターは、生物学的製品の商業化前(開発、前臨床、臨床)および商業生産に幅広く用いられており、医療業界の拡大を背景に、その利用が着実に進んでいる。

バイオリアクター市場の動向

  • バイオリアクター市場は、バイオプロセスの効率性、拡張性、柔軟性を高める技術革新が続いていることを背景に、急速に成長している。こうした進歩は、バイオ医薬品、ワクチン、細胞治療への需要拡大に加え、精密発酵や持続可能な食品生産といった新たな用途にも対応している。企業は、厳格な規制要件および運用要件を満たす次世代バイオリアクターの開発に多額の研究開発投資を行っている。
     
  • 主なイノベーションには、汚染リスクと設備投資コストを抑えるシングルユース型バイオリアクターや、従来のバッチプロセスと比べて生産性を向上させる連続バイオプロセスシステムがある。AIとIoTの統合により、リアルタイム監視、予測分析、自動制御が可能となり、収率の最適化とダウンタイムの削減につながっている。
     
  • 例えば、Eppendorf GroupのBioFlo 120は、微生物培養および細胞培養用途向けに設計された汎用性の高いバイオリアクターシステムである。高度な制御機能、複数の容器タイプに対応する柔軟性、デジタル監視ツールとの連携を備え、精密なプロセス制御とスケールアップを可能にする。この製品は、技術の進歩がバイオプロセスソリューションのイノベーションをいかに促進しているかを示している。
     
  • さらに、マイクロ流体技術を用いたバイオリアクターやモジュール設計により、分散型および小規模な運用でバイオプロセスを導入しやすくなっている。これらは、個別化医療や迅速なスケールアップを支えている。
     

バイオリアクター市場の分析

市場調査グラフ
市場調査グラフ

製品タイプ別に見ると、市場はシングルユース型と再使用型に二分される。再使用型セグメントは2025年に売上高100億米ドルを記録し、市場を支配した。
 

  • 再使用型バイオリアクターは、大規模製造におけるコスト効率の高さで広く評価されている。各生産サイクル後に廃棄が必要なシングルユース型システムとは異なり、再使用型バイオリアクターは滅菌して繰り返し使用できるため、長期的に大幅なコスト削減が可能となる。この利点は、大規模なバッチ生産が一般的なバイオ医薬品製造において特に重要である。
     
  • また、耐久性に優れ、さまざまな条件下で稼働できる点も評価されており、複雑で高収率が求められるプロセスに適している。シングルユース型システムでは対応できない、特殊な材料や構成を必要とする用途にも対応する。
     
  • 例えば、Sartoriusは、大規模なバイオ医薬品製造における高性能を追求して設計された、再使用型バイオリアクターシステムBIOSTAT STRを提供している。このシステムは、耐久性と高度な制御機能を兼ね備え、複雑なバイオ医薬品の効率的かつ安定した生産を可能にする。堅牢な設計により、要求の厳しいプロセスにも対応し、産業規模の用途で優先的に選ばれている。
     
  • これらの要因が相まって、市場における再使用型バイオリアクターセグメントの成長を促している。
     

細胞種別では、バイオリアクター市場は哺乳類細胞、細菌細胞、酵母細胞、その他の細胞に区分される。哺乳類細胞セグメントは市場を支配し、2025年の市場規模は103億米ドルであった。
 

  • 哺乳類細胞は、ヒトの細胞プロセスをよく再現するため、モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質などの複雑なバイオ医薬品の製造に広く使用されている。この特性により、安全で有効な治療製品の開発に不可欠な存在となっている。
     
  • 哺乳類細胞は、温度、pH、酸素濃度、栄養供給など、環境の変化に非常に敏感である。バイオリアクターは、こうしたパラメーターを精密に制御できる環境を提供し、細胞の増殖と生産性を最適化する。さらに、バイオリアクターに組み込まれた高度なモニタリング技術や自動化技術により、プロセスの一貫性が高まり、汚染リスクが最小限に抑えられるため、大規模なバイオ医薬品製造に不可欠である。
     
  • 例えば、Merck KGaAのMobius Single-Use Bioreactorは、哺乳類細胞培養専用に設計されている。柔軟性と拡張性を備え、統合制御システムによってデリケートな哺乳類細胞に最適な条件を維持し、治療用タンパク質や抗体の高収率生産を支える。
  • したがって、これらの要因により、予測期間を通じてこのセグメントの成長が促進されると見込まれる。
     

分子別に見ると、バイオリアクター市場はモノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質、幹細胞、遺伝子治療、その他の分子に区分される。2025年には、ワクチンセグメントが70億米ドルと最大の売上高を記録した。
 

  • ワクチンは、感染症から身を守るために免疫系を刺激する生物学的製剤である。多くの場合、ウイルス粒子や組換えタンパク質を用いる複雑なプロセスが必要であり、これらは生きた細胞を使って製造される。バイオリアクターは、大規模な細胞培養のための管理された環境を提供し、温度、pH、酸素、栄養素に関する最適な条件を確保するため、ワクチン製造に不可欠である。
     
  • 世界的な予防接種プログラムの実施と予防医療の需要拡大を背景に、ワクチンセグメントは最大の売上シェアを占めた。例えば、WHOによると、2023年の世界のワクチン供給量は約70億回分に達しており(WHO)、効率的な生産システムに対する需要と、その規模の大きさが示されている。
     
  • 世界的な予防接種ニーズの拡大と新たなワクチン技術の登場に伴い、ワクチンセグメントは今後もバイオリアクター市場を牽引すると見込まれる。バイオリアクターが生産の効率性、拡張性、品質を確保するなか、高度なバイオリアクターシステムに投資する企業は、予測期間を通じて続くこの需要を取り込むうえで有利な立場にある。
     

用途別に見ると、バイオリアクター市場は開発段階、前臨床・臨床段階、商業生産に大別される。2025年には、商業生産セグメントが110億米ドルと最大の売上高を記録した。
 

  • 商業生産とは、市場流通を目的としたバイオ医薬品の大規模製造を指す。開発段階や臨床段階とは異なり、この段階では、世界的な需要に応えるため、承認済みの医薬品、ワクチン、生物製剤を大量に生産することに重点が置かれる。一貫した品質と規制基準への適合を確保する、堅牢で拡張性の高いバイオリアクターシステムが必要となる。
     
  • 商業生産では、連続的かつ大容量の操業が行われる。バイオリアクターは、細胞や微生物の効率的な大規模培養を可能にし、生産性を最大化する条件を確保する。高度な自動化・監視システムにより、稼働停止時間を短縮し、収率を向上させ、厳格な品質管理を維持できるため、世界的に高まる生物製剤やワクチンの需要に応えるうえで、バイオリアクターは不可欠である。
     
  • 例えば、GEA GroupのBIOSTAT STRは、商業規模の生物製剤生産向けに設計されたシングルユース・バイオリアクターシステムである。柔軟性と拡張性を備え、プロセス制御機能を統合しているため、製造業者は規制要件への適合と操業効率を維持しながら、大量生産を実現できる。
  • したがって、大規模な生物製剤製造において重要な役割を果たす商業生産は、バイオリアクター市場で最大の売上を占めるセグメントであり続けている。
     

サイズ別に見ると、バイオリアクター市場は500L未満、501~5,000L、5,000L超に区分される。501~5,000Lのセグメントは、2025年に最大の売上高である56億米ドルを記録した。
 

  • 501~5,000Lのバイオリアクターは、商業生産で広く使用される中規模システムである。拡張性と操業効率の理想的なバランスを提供し、モノクローナル抗体、ワクチン、治療用タンパク質などの生物製剤の生産に適している。このサイズ帯は、臨床試験の要件と市場投入初期の生産量の双方に対応するうえで重要である。
     
  • 柔軟な生産能力に対する需要の高まりが、このセグメントの主な成長要因である。このサイズ帯のバイオリアクターを用いれば、大幅なインフラ変更を行わずに生産規模を拡大・縮小でき、コストと市場投入までの時間を削減できる。多様なバイオ医薬品製造プロセスに対応できるため、製造業者は市場ニーズや規制要件の変化に迅速に対応できる。
     
  • さらに、これらのバイオリアクターは、臨床試験や市場投入初期に必要な量の生産に適しており、大規模なインフラ変更を伴わずに、必要に応じて生産規模を拡大・縮小できる。
     

材質別に見ると、バイオリアクター市場はステンレス鋼、ガラス、シングルユースに区分される。ステンレス鋼セグメントは、2025年に最大の売上高である42億米ドルを記録した。
 

  • ステンレス鋼製バイオリアクターは、バイオ医薬品製造における長期使用と大量生産を想定して設計された、耐久性と堅牢性に優れたシステムである。シングルユースやガラス製のシステムとは異なり、大規模操業で無菌状態を維持するために不可欠な、定置蒸気滅菌(SIP)や定置洗浄(CIP)などの厳格な洗浄・滅菌工程に耐えられるように設計されている。
     
  • これらのバイオリアクターは、特定の生化学反応や大規模発酵に必要な高圧・高温に対応できるため、商業規模の生産に適している。
     
  • 長寿命で連続操業に対応できることから、長期的に費用対効果が高く、ワクチン、モノクローナル抗体、治療用タンパク質を工業規模で生産する製造業者での導入が進んでいる。
     

市場調査グラフ
市場調査グラフ

最終用途別に見ると、バイオリアクター市場は研究開発機関、バイオ医薬品メーカー、受託製造機関に分類される。バイオ医薬品メーカーのセグメントは、2025年に売上高60億米ドルを記録して市場を支配し、予測期間中も高い年平均成長率(CAGR)で成長すると見込まれる。
 

  • バイオ医薬品メーカーとは、モノクローナル抗体、ワクチン、治療用タンパク質などの生物製剤を大規模に生産する企業である。こうしたメーカーは、複雑な生物製剤に対する世界的な需要に応えるため、高度なバイオプロセスシステムを必要とする。
     
  • 精密かつ管理された製造工程を必要とする生物製剤の需要拡大は、このセグメントの主要な成長要因である。バイオリアクターは、これらの化合物を生産する生細胞を培養するために不可欠な環境を提供し、高い収率と安定した品質を実現する。
     
  • さらに、個別化医療や標的療法の普及に伴い、バイオ医薬品メーカーは、小規模で専門性の高い生産にも対応できる柔軟なバイオリアクターシステムへの投資を進めている。
     
  • その結果、生物製剤や個別化治療の需要拡大を背景に、バイオ医薬品メーカーは今後もバイオリアクター市場を主導し続ける。急速に変化するヘルスケア環境において、生産ニーズに応え、競争力を維持するには、高度で柔軟なバイオリアクターシステムへの投資が不可欠となる。

市場調査グラフ
市場調査グラフ

北米のバイオリアクター市場

2025年、北米地域は世界のバイオリアクター産業の36.7%を占めた。同地域の市場は、高度な医療インフラと技術の進歩を背景に、力強く拡大している。
 

  • 米国市場の規模は、2022年に37億米ドル、2023年に40億米ドルであった。市場規模は2024年の43億米ドルから拡大し、2025年には47億米ドルに達した。
     
  • 米国では、製薬・バイオテクノロジー産業の成長がバイオリアクターの需要を押し上げている。生物製剤や先進治療には、細胞培養やタンパク質生産のために管理された環境が必要となる。バイオリアクターは、ワクチン、モノクローナル抗体、遺伝子治療製品の大規模かつ高品質な製造を可能にし、複雑な生物製剤や個別化医療へと向かう業界の動きを支えている。
     
  • 例えば、米国の製薬市場は世界的に重要な役割を担っており、市場全体の30〜40%を占めるほか、世界の医薬品売上高の約45%、世界の生産量の22%を占めている。この優位性は、同国の強固なインフラ、高度な研究能力、医薬品開発への多額の投資を反映しており、バイオリアクターの導入を促す主要な要因となっている。
     
  • イノベーションと世界的な主導的地位を背景に、米国の製薬・バイオテクノロジー産業は拡大を続けており、高度なバイオリアクターシステムへの需要は大幅に増加する見込みである。
     

欧州のバイオリアクター市場

欧州市場は2025年に37億米ドルとなり、予測期間中に高い成長を示すと見込まれる。
 

  • 欧州では、規制上の優遇措置や希少疾患への認知度の高まりを背景に、希少疾病用医薬品の開発がますます重視されている。世界では米国が87品目の承認済み医薬品で先行する一方、EUでは27品目の希少疾病用医薬品が承認されており、希少疾患への対応に対する強い取り組みがうかがえる。この注力により、地域全体のバイオ医薬品業界の構図が変化している。
     
  • 希少疾病用医薬品には複雑なバイオ医薬品や細胞療法が含まれることが多く、高度に管理された精密な製造工程が求められる。バイオリアクターは、繊細な細胞を培養し、少量の専門的なバッチ生産で一貫した品質を確保するための理想的な環境を提供する。柔軟性と拡張性を備えたバイオリアクターは、希少疾病用医薬品の製造に固有の要件を満たすうえで不可欠であり、迅速な開発と商業化を可能にする。
     
  • 欧州で希少疾病用医薬品の製品群が拡大し続けるにつれ、高度なバイオリアクター技術への需要は大幅に増加する見通しである。柔軟性と効率性に優れたバイオリアクターシステムに投資するメーカーは、このニッチ市場の成長を取り込むうえで有利な立場にあり、欧州のバイオリアクター市場の持続的な成長を促すだろう。
     

ドイツのバイオリアクター市場は、2026年から2035年にかけて着実に成長すると予測される。
 

  • ドイツは欧州におけるバイオ医薬品イノベーションの主要拠点であり、バイオリアクターシステムの技術進歩が市場成長の大きな要因となっている。同国では研究に注力するとともに、高度な製造インフラを有していることから、バイオ医薬品や細胞療法への需要増加に対応する次世代バイオプロセス技術の導入が加速している。
     
  • さらに、シングルユース・バイオリアクター、連続バイオプロセス、デジタルオートメーションとリアルタイムモニタリングの統合といったイノベーションが、ドイツの生産工程を変革している。こうした技術は、業務効率を高め、汚染リスクを低減し、柔軟な生産規模の拡大を可能にする。これは、個別化医療や少量バッチ生産に不可欠である。
     
  • また、IoTやAIの機能を備えたスマート・バイオリアクターにより、予測分析やプロセスの最適化が可能となり、ドイツおよびEUの厳格な規制基準への準拠が確保される。
     

アジア太平洋地域のバイオリアクター市場

アジア太平洋地域は、予測期間中に約11.7%の高い成長率を示すと予測される。
 

  • アジア太平洋地域では、ゲノミクスや標的療法の進歩、医療投資の拡大を背景に、個別化医療が急速に普及している。個別化医療は患者一人ひとりの特性に合わせて設計されるため、高度に専門化され、柔軟性の高い製造工程が求められる。この動向は、地域全体のバイオ医薬品業界を変革している。
     
  • バイオリアクターは、細胞療法や遺伝子治療などの個別化治療の製造において重要な役割を果たす。こうした治療法には、環境条件の精密な制御と、規模を柔軟に調整できる少量生産が求められる。高度なバイオリアクターシステムは拡張性と柔軟性を備えており、メーカーは異なる工程間を効率的に切り替えることができる。この能力は、アジア太平洋地域で高まる個別化治療の需要に応えるうえで不可欠である。
     
  • 地域の医療制度で精密医療の導入が進むにつれ、高度なバイオリアクター技術への投資が加速し、市場の持続的な拡大につながるだろう。
     

日本のバイオリアクター市場は、2026年から2035年にかけて高い成長が見込まれる。

  • 日本では、希少疾患への対応に向け、規制上の優遇措置や医療分野への投資拡大を背景に、希少疾病用医薬品の開発がますます重視されている。『Journal of Pharmaceutical Policy and Practice』によると、日本で承認された希少疾病用医薬品は22品目で、米国の87品目、EUの27品目と比べて少ないものの、このニッチ市場への強い取り組みが示されている。
     
  • バイオリアクターは、繊細な細胞の培養に最適な環境を提供し、少量かつ専門性の高いバッチで一貫した品質を確保する。柔軟性と拡張性を備えているため、希少疾病用医薬品の生産に固有の要件を満たすうえで不可欠であり、迅速な開発と商業化を可能にする。
  • 日本が希少疾病用医薬品のポートフォリオを拡充し続けるなか、高度なバイオリアクター技術への需要は大幅に拡大するだろう。
     

ラテンアメリカのバイオリアクター市場

ブラジルではバイオリアクター産業が大きく成長している
 

  • 政府の取り組み、医療分野への投資拡大、高度な治療法に対する国内需要の高まりを背景に、ブラジルはラテンアメリカの製薬・バイオテクノロジー分野における主要なプレーヤーとして台頭している。国内での医薬品製造とバイオ医薬品イノベーションを重視する同国の姿勢が、バイオリアクターの導入に適した環境を生み出している。
     
  • ブラジルで生物製剤、ワクチン、バイオシミラーの生産が拡大するなか、効率と品質を確保するために高度なバイオプロセスシステムが必要とされている。バイオリアクターは、細胞の培養や複雑な生物学的化合物の大規模生産に必要な制御環境を提供する。柔軟で費用対効果の高い製造プロセスを支える能力は、ブラジルで高まる医療ニーズに応え、輸入依存を軽減するうえで重要である。
     
  • ブラジルが製薬・バイオテクノロジー分野の能力を強化するなか、最新のバイオリアクター技術への需要が大幅に高まっている。
     

中東・アフリカのバイオリアクター市場

  • ゲノミクスや高精度診断の進歩、医療の近代化に向けた政府の取り組みを背景に、サウジアラビアでは個別化医療への注目が高まっている。同国の「ビジョン2030」戦略は、患者一人ひとりのニーズに合わせた革新的な治療法を優先しており、バイオ医薬品の開発や高度な製造技術の基盤を築いている。
     
  • 細胞治療や遺伝子治療などの個別化治療には、高度に制御された環境と、少量で柔軟な生産体制が求められる。バイオリアクターは、温度、pH、酸素濃度などの重要なパラメーターを精密に制御し、一貫した品質と拡張性を確保することで、こうしたプロセスを可能にする。
     
  • 個別化医療への注目の高まりは、サウジアラビアのバイオリアクター市場の主要な成長要因である。医療システムが高精度治療を導入し、高度なバイオ製造インフラに投資するにつれて、革新的なバイオリアクターソリューションへの需要は加速するだろう。
     

バイオリアクター市場シェア

  • バイオリアクター業界の主要企業には、Sartorius AG、Thermo Fisher Scientific Inc.、Eppendorf AG、Merck KGaA、Danaher Corporationが含まれ、これらの企業が世界市場シェアの80%を占めている。
     
  • バイオリアクター市場をリードする企業は、世界規模でバイオプロセスの効率性と拡張性を高めるため、イノベーションを推進している。高度なシングルユース・バイオリアクター、連続バイオプロセスシステム、AIを活用したプロセス制御ソリューションに投資し、細胞培養条件を最適化して収率を向上させている。これらの技術により、リアルタイム監視、予測分析、自動化が可能となり、生産コストの削減と、バイオ医薬品および先進治療の市場投入までの期間短縮につながっている。
     
  • 買収や世界展開戦略を通じて、これらの企業はバイオリアクターのエコシステムにおける地位を強化している。バイオ医薬品メーカー、医薬品開発製造受託機関(CDMO)、研究機関との提携により、特に新興市場で最先端のバイオプロセス技術をより幅広く利用できるようになっている。この協業アプローチにより、柔軟な生産能力、迅速なスケールアップ、重要なバイオ医薬品の供給継続性の向上が実現する。
     
  • 業界をリードする企業による自動化、デジタル統合、規制遵守への注力は、バイオリアクター市場の将来を大きく左右する。IoT対応デバイスとAIを活用した予測分析の統合により、業務効率、プロセス精度、安全基準がさらに向上し、個別化医療や複雑なバイオ医薬品に対する需要の拡大を支える。
     

バイオリアクター市場の企業

バイオリアクター業界で事業を展開する主な企業には、以下が挙げられる。

  • Altrad Group
  • BaiLun Biotechnology Co., Ltd
  • Bbi-biotech
  • Cellexus
  • CerCell A/S
  • Danaher Corporation
  • Donaldson Company, Inc
  • Eppendorf Group
  • Esco Micro Pte. Ltd.
  • GEA Group Aktiengesellschaft
  • Getinge AB
  • Merck KGaA
  • PBS Biotech, Inc.
  • Sartorius AG
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
     
  • MercK KGaA

Merck KGaAは、シングルユースシステムやステンレス製システムなど、バイオ医薬品製造に適した幅広いバイオリアクターソリューションを提供している。同社は、高度な分析技術と自動化を活用し、プロセスの最適化、拡張性、規制遵守に注力している。持続可能性とデジタルトランスフォーメーションへの取り組みが、バイオプロセス分野における同社のリーダーシップを強化している。戦略的パートナーシップとグローバルな事業展開により、統合ソリューションを提供し、バイオ医薬品の生産を加速するとともに、業務効率を高めている。
 

  • PBS Biotech

PBS Biotechは、細胞・遺伝子治療向けソリューションに注力する、シングルユース・バイオリアクター技術の主要なイノベーターである。同社は高度なエンジニアリングを重視し、効率的な混合と低せん断環境を実現することで、最適な細胞増殖と生存率を確保している。同社のバイオリアクターシステムは拡張性を考慮して設計されており、研究段階から商業生産への円滑な移行を可能にする。精度とプロセス最適化への取り組み、戦略的な協業により、PBS Biotechは次世代バイオプロセス技術の重要な担い手となっている。
 

  • Danaher

Danaherは、子会社のCytivaおよびPallを通じて、マイクロバイオリアクターから大規模なシングルユースシステムまで、幅広いバイオリアクター技術を提供している。同社は、バイオ医薬品メーカーの変化するニーズに応えるため、プロセス制御、自動化、拡張性におけるイノベーションを重視している。デジタル統合と継続的改善を重視するDanaherは、バイオプロセスにおける高い生産性と品質を実現している。グローバルな事業展開と戦略的提携により、バイオリアクター市場の成長を牽引する主要企業としての地位を強化している。
 

バイオリアクター業界ニュース

  • 2022年12月、科学技術分野をリードする企業であるMerck KGaAは、マサチューセッツ州を拠点とするErbi Biosystemsを買収すると発表した。同社は、「Breez」として知られる2 mlマイクロバイオリアクター・プラットフォーム技術を開発している。この買収により、Merck KGaAの治療用タンパク質向け上流工程ポートフォリオが拡充された。2 mlから2000 Lまでの細胞ベースの灌流バイオリアクタープロセスを可能にし、ラボスケールでの迅速なプロセス開発を実現する。また、細胞治療を含む新たなモダリティへの応用における将来的な開発機会ももたらした。
     

バイオリアクター市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2022〜2035年の売上高(10億米ドル)に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析を行っている。

製品タイプ別市場

  • シングルユース(プラスチック)
  • 再利用可能

細胞別市場

  • 哺乳類細胞
  • 細菌細胞
  • 酵母細胞
  • その他の細胞

分子別市場

  • モノクローナル抗体
  • ワクチン
  • 組換えタンパク質
  • 幹細胞
  • 遺伝子治療
  • その他の分子

用途別市場

  • 開発・前臨床・臨床
  • 商業生産

材料別市場

  • ステンレス鋼
  • ガラス
  • シングルユース

容量別市場

  • 500 L未満
  • 501~5,000 L
  • 5,000 L超

最終用途別市場

  • 研究開発(R&D)組織
  • バイオ医薬品メーカー
  • 医薬品開発製造受託機関(CMO)

上記の情報は、以下の地域および国を対象としている。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • オランダ
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • オーストラリア
    • 韓国
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • サウジアラビア
    • 南アフリカ
    • アラブ首長国連邦
著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

バイオリアクター市場の規模は2025年に138億米ドルと評価された。成長は、バイオプロセス技術の進歩、バイオ医薬品の需要拡大、個別化医療の普及によって牽引されている。
バイオリアクター市場の市場規模は、製薬・バイオテクノロジー分野の拡大に支えられ、着実な成長を続け、2026年に149億米ドルに達した。
バイオリアクター市場規模は、年平均成長率(CAGR)11.2%で成長し、2035年までに389億米ドルに達すると予測される。この成長は、技術の進歩、シングルユースシステムの採用拡大、およびバイオ医薬品生産の増加に支えられている。
再利用可能なバイオリアクターセグメントは、2025年に100億米ドルの売上高を記録し、製品カテゴリーの中で最大となった。その優位性は、費用対効果の高さと大規模生産への適性によるものである。
哺乳類細胞セグメントの市場規模は、モノクローナル抗体やワクチンを含むバイオ医薬品の製造に幅広く使用されていることを背景に、2025年に103億米ドルとなった。
北米は2025年にバイオリアクター業界をリードし、世界市場シェアの36.7%を占めた。その優位性は、高度な医療インフラ、多額の研究開発投資、技術革新に支えられている。
主な動向として、連続バイオプロセスの導入、シングルユース型バイオリアクターの利用拡大、自動化・デジタルツールの進歩、そして新たなヘルスケア用途に向けた精密発酵の台頭が挙げられる。多様な生産ニーズに対応するため、モジュール式で拡張性の高いバイオリアクターシステムの採用も広がっている。
主要企業には、Sartorius AG、Thermo Fisher Scientific、Eppendorf Group、Merck KGaA、Danaher Corporation、Altrad Group、BaiLun Biotechnology Co., Ltd、Bbi-biotech、Cellexus、CerCell A/S、Donaldson Company, Inc、Esco Micro Pte. Ltd.、GEA Group Aktiengesellschaft、Getinge ABが含まれる。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

10+
事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
150+
調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
5年間の顧客関係の価値

検証済みのデータソース

  • 業界専門誌

    業界誌、専門誌、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者の市場データベース

  • 規制当局への提出書類

    政府の調達記録および政策文書

  • 学術研究

    大学の研究成果および専門研究機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類

  • 専門家へのインタビュー

    経営幹部、調達責任者、技術専門家

  • GMIの調査アーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査

  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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