アトピー性皮膚炎治療薬市場 サイズとシェア 2026-2035

アトピー性皮膚炎薬市場規模

2025年のグローバルアトピー性皮膚炎薬市場は132億ドルの規模に達し、2026年には144億ドルから2035年には344億ドルに成長すると予測されており、複合年率成長率（CAGR）は10.1%となる見込みです。これは、Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによるとのことです。

アトピー性皮膚炎薬のグローバル市場は急速に成長しており、主に世界的なアトピー性皮膚炎患者数の増加と先進薬の迅速な開発が背景にあります。アトピー性皮膚炎は慢性の炎症性皮膚疾患であり、最も一般的で重篤な疾患の一つです。この疾患は子供だけでなく大人でも増加傾向にあります。国際アトピー性皮膚炎評議会によると、2022年現在、世界の子供の約20%、大人の約10%が影響を受けており、これは重要な臨床的および社会的問題となっています。この疾患の患者数が着実に増加していることは、効果的で長期的な薬物療法の必要性を再確認しています。

市場では、製薬会社が新製品の開発を目指す中、研究開発への投資が大幅に増加しています。業界の主要プレイヤーは、後期臨床試験薬の有望な結果が増加することで、今後数年間で恩恵を受けることが期待されています。例えば、2021年4月、Galderma Laboratoriesは、未治療のアトピー性皮膚炎薬であるネモリズマブの第2b相試験で有望な結果を発表しました。2021年3月、Pfizerも、開発中の薬であるアブロシチニブがSanofiの既存薬Dupixentに劣らないことを確認しました。

さらに、この疾患において経口薬の未満足需要があり、これはJAK1阻害剤であるアブロシチニブによって満たされる可能性があります。経口薬を必要とするアトピー性皮膚炎患者に対してです。これらの進歩した薬物パイプラインと予想される新しい経口薬は、アトピー性皮膚炎市場の拡大を促進すると予想されています。この市場のトップ5企業はSanofi、AbbVie、Pfizer、Eli Lilly and Company、LEO Pharmaです。

さらに、特にルキソリチニブクリームのような標的型JAK阻害剤としての導入など、局所療法の急速な進歩は、特に安全な代替療法を必要とする小児および青少年集団における軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の管理を変革しています。これらの革新が臨床現場でより広く採用され、実世界の結果が長期的な利益を継続的に裏付けるにつれて、治療利用が拡大し、多経路・多クラス治療フレームワークが強化されます。これは市場の安定した成長を推進することが期待されています。

アトピー性皮膚炎薬は、アトピー性皮膚炎（AD）およびその関連する皮膚症状（炎症、かゆみ、皮膚の乾燥など）を治療する薬剤です。これらの薬は、発作の治療、炎症のコントロール、皮膚状態の管理に焦点を当てています。これらの薬には、疾患の重症度に応じて異なる局所治療、全身治療、生物学的医薬品が含まれます。

アトピー性皮膚炎薬市場の動向

• アトピー性皮膚炎治療の最近の進歩は、生物学的製剤、標的型小分子剤、年齢別治療承認の拡大により、疾患管理の精度、持続性、全体的な効果を大幅に向上させています。
  
• これらの革新は、臨床医がタイプ2炎症経路に対処する能力を向上させ、症状の解決、長期的な疾患コントロール、および異なる年齢層における患者の生活の質を改善しています。特に乳児および小児の適応症の追加は、治療の範囲を広げ、高負荷の症例における早期介入を可能にしています。
  
• 小児患者に特化した生物学的療法の拡大使用は、高い特異性と有利な安全性プロファイルを備えた標的型免疫調節を提供する重要な進歩です。
  
• その代表例は、2022年6月にFDAが6カ月から5歳の子供に対してDupixent（デュピルマブ）を承認したことです。これは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎に対して、乳児期から成人期までをカバーする最初の生物学的剤です。この承認により、臨床医は、これまで局所ステロイドに限られていた集団に対して、より早期で正確な疾患コントロールを提供できるようになりました。
  
• これらの拡大承認と次世代療法は、アトピー性皮膚炎の治療パラダイムを根本的に変革しています。臨床的な採用が増え、長期的な実世界のエビデンスが蓄積するにつれて、これらの療法は患者のアウトカムを改善し、治療可能な集団を拡大し、小児および成人セグメントの両方でケアの基準を高めることで、市場の成長を推進すると予想されています。
  

アトピー性皮膚炎薬市場分析

薬剤クラス別に市場はステロイド、カルシニューリン阻害剤、生物学的製剤、ホスホジエステラーゼ-4（PDE-4）阻害剤、およびその他の薬剤クラスに分類されています。生物学的製剤セグメントは、2025年に41.4％の市場シェアを占め、市場をリードしています。

• 生物学的療法は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎の管理において中心的な役割を果たしており、主要な炎症経路に対して高度に標的化された介入を提供しています。IL-4やIL-31などのサイトカインを選択的に調節することで、生物学的製剤は従来の局所治療や全身性免疫抑制剤に比べて、より深く持続的な症状コントロールを提供し、皮膚のクリアランスを改善し、発作の頻度を減少させ、患者の生活の質を向上させています。
  
• 高精度な免疫標的化と経路特異的なメカニズムは、生物学的製剤が慢性的で再発性の疾患パターンに対処する能力を強化しています。これらの剤は、広範な免疫抑制ではなく、炎症の分子的ドライバーに作用することで、持続的な疾患管理と有利な長期的な安全性プロファイルを可能にしています。
  
• さらに、次世代生物学的製剤の進歩は、拡大する適応症、強力な有効性の信号、そして堅固な後期パイプラインによって推進される臨床的な採用を加速させています。これらの継続的な試験には、青年期および成人の実世界の有効性と長期的なアウトカムの評価、および小児研究が含まれ、将来の生物学的製剤の景観におけるその重要性の高まりを強調しています。
  
• さらに、生物学的製剤セグメントは、長期的な延長研究、疾患特異的な有効性評価、および多様な人口統計グループにおける拡大評価を含む臨床開発における継続的な革新によって支えられています。
  

Based on route of administration, the atopic dermatitis drugs market is segmented into injectable, topical, and oral. The injectable segment dominated the market with the largest revenue share of 45.2% in 2025.

• 生物製剤の新規承認が増加し、特に局所療法や小分子療法で効果が不十分な患者において持続的な反応率を示すことから、このセグメントは強い成長を維持し、市場全体の成長を牽引すると予想されます。
  
• 投与経路別では、アトピー性皮膚炎治療薬市場は注射剤、局所剤、経口剤に分かれています。2025年には注射剤セグメントが45.2%の最大収益シェアを占めました。
  
  • 注射剤の拡大は、IL-4、IL-13、JAK阻害剤など、異なる炎症経路を標的とする新しい生物製剤の開発に起因しています。治療オプションの多様化は、注射剤セグメントの成長を牽引する主要因です。
    
  • 同様に、米国FDAおよびEMAは、アトピー性皮膚炎の治療に複数の注射用生物製剤を承認しており、市場進出と利用可能性が加速しています。主要市場での迅速な承認により、採用率が向上しています。
    
  • 例えば、2024年9月、エリ・リリー・アンド・カンパニーは、EBGLYSS（レブリキズマブ-lbkz）250mg/2ml注射剤が米国FDAにより承認されたと報告しました。これは、12歳以上の患者を対象としたIL-13を標的とする治療薬です。
    

  患者人口別では、アトピー性皮膚炎治療薬市場は小児と成人に分かれています。2025年には小児セグメントが95億ドルの最大収益を占めました。
  

  • 患者人口別では、アトピー性皮膚炎治療薬市場は小児と成人に分かれています。2025年には小児セグメントが95億ドルの最大収益を占めました。
    
  • 小児におけるアトピー性皮膚炎の発症率が増加していることが、小児治療市場の重要な成長要因です。例えば、国立エクゼマ協会によると、約10人に1人がADを発症し、その最大の発症率は幼少期に見られます。このような高い発症率により、小児向けの適切な治療オプションの需要が高まり、小児アトピー性皮膚炎治療薬の市場が成長しています。
    
  • さらに、小児用の新しい治療薬の承認も市場機会を拡大しています。例えば、2020年5月、FDAは6歳から11歳の中等度から重度のアトピー性皮膚炎の治療薬としてデュピクセントの販売を承認しました。これは小児皮膚科の画期的な進歩です。
    
  • さらに、FDAによる生物製剤の小児用製剤の迅速承認も市場拡大を支えています。これにより、市場成長が加速し、アトピー性皮膚炎の小児患者にとって革新的な製品やサービスがより迅速に提供されるようになります。
    

  
  

  この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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  流通チャネル別では、アトピー性皮膚炎治療薬市場は病院薬局、小売薬局、ECに分かれています。2025年には病院薬局セグメントが64億ドルの最大収益を占めました。
  

  • 病院薬局は、重度のアトピー性皮膚炎患者に対する治療を提供し管理する上で中心的な役割を果たしています。特に、治療の強度、疾患の合併症、または合併症が入院を必要とする場合には、病院薬局は、小売薬局で容易に入手できない専門的な薬剤への一貫したアクセスを確保しています。これには、高度な全身性薬剤や厳重に管理された治療法が含まれます。
    
  • さらに、病院の薬剤師サービスは、全身性の生物学的治療および高度な免疫調節剤の安全な投与とモニタリングに不可欠であり、これらは臨床的に有意な副作用の可能性があるため、密接な観察が必要なものが多いです。
    
  • 病院内では、薬剤師と医療従事者が構造化されたモニタリングを実施し、点滴または注射関連のイベントを管理し、投与量の調整を行い、治療効果をより正確に追跡することができます。
    
  • さらに、病院ベースの調剤とモニタリング経路は、入院患者、外来患者、専門医療施設間を移行する患者の治療の継続性に寄与し、特に生物学的治療を開始する患者や治療調整を受ける患者にとって重要です。薬剤師の監督を皮膚科、免疫学、看護チームと統合することで、病院の薬局は治療の安全性を強化し、臨床的な成果を改善し、医療システム全体における高度なアトピー性皮膚炎治療の採用を支援します。
    

  
  

  北米アトピー性皮膚炎薬市場

  • 北米は2025年に世界市場の最大のシェアを占め、先進的な皮膚科医療インフラ、高い治療アクセシビリティ、生物学的治療およびターゲット型免疫調節剤の迅速な採用によって支えられています。
    
  • この地域は、米国FDAやカナダ保健省などの確立された規制システムを活用し、高品質な治療の迅速な承認を促進し、AD管理の一貫した臨床基準を確保しています。
    
  • 北米の優位性を支える重要な要因は、地域全体のアトピー性皮膚炎の重大な疾患負担です。NIH（2021年）によると、米国の成人の1年間のAD有病率は4.9％、カナダでは3.5％に達し、長期的な疾患管理を必要とする大きく成長する患者人口を示しています。
    
  • この高い有病率は、第一選択治療に反応しない中等度から重度の症例に対する生物学的治療、JAK阻害剤、非ステロイド外用剤などの高度な治療クラスへの需要を高めています。
    
  • 継続的なイノベーション、強固な臨床ガイドライン、デジタル皮膚科ツールとリモートケアモデルの拡大により、北米は予測期間中にトップの市場地位を維持すると予想されています。
    

  米国のアトピー性皮膚炎薬市場は、2022年に43億ドル、2023年に47億ドルの規模に達しました。市場規模は2024年の51億ドルから2025年には55億ドルに成長しました。
  

• 地域および国家機関である全米エクゼマ協会（NEA）が、アトピー性皮膚炎とその治療オプションに関する認識を高めるための取り組みを強化し、より適切な研究、資金調達、および薬剤へのアクセスを促進することで、これらの薬剤の需要を推進する重要な要因となっています。
  
• 例えば、NEAは2022年3月に、エクゼマ関連研究に対する2022年の研究助成金サイクルを開設し、総額76万ドルの助成金を提供しました。これらの組織の努力は、新しい効果的な治療法と治療法に対する公衆および医療業界の注目を集め、世界中の数百万人の人々の結果と生活の質を改善することができます。
  
• さらに、米国食品医薬品局（FDA）は、特に子供や重症患者に強く現れるアトピー性皮膚炎の生物学的医薬品の承認を迅速化するために助成金を授与しました。
  
• 例えば、2021年2月にFDAは、Asana BioSciencesのJanusキナーゼ（JAK）および脾臓チロシンキナーゼ（SYK）の経口二重阻害剤であるgusacitinib（ASN002）に対し、中等度から重度の慢性手湿疹（CHE）の治療を目的としたファストトラック指定を与えました。規制当局からの支援により、迅速な新薬の市場導入が可能となり、急速に進化するアトピー性皮膚炎市場で強く求められている新薬が提供されています。
  

ヨーロッパのアトピー性皮膚炎薬市場

ヨーロッパ市場は2025年に27億ドルに達し、予測期間中に有望な成長が見込まれています。

• ヨーロッパは2025年に高度な皮膚科インフラ、専門医療の広範な利用可能性、EU加盟国全域にわたる病院や皮膚科センターの成熟したネットワークを背景に、グローバル市場において強固で確立された地位を占めています。2021年にNIHが報告したように、地域の成人ADの1年あたりの有病率は4.4%であり、人口レベルでの疾患負担が、効果的な長期治療に対する持続的な臨床需要を生み出しています。
  
• 地域の早期診断への強い焦点、構造化された疾患管理、標準化された皮膚科経路は、生物学的製剤、経口免疫調節剤、非ステロイド性局所剤を含む高度なAD治療の広範な採用を可能にしています。
  
• 臨床医と患者の間で高い認識があり、専門医療への広範なアクセスがあることで、軽度、中等度、重度のADに対するエビデンスに基づく治療アルゴリズムの一貫した利用が促進されています。
  
• 免疫皮膚科における継続的なイノベーション、生物学的製剤の浸透率の向上、デジタル皮膚科ソリューションへのアクセス拡大により、ヨーロッパは予測期間中、グローバル市場において強固で成長する地位を維持すると予想されています。
  
• 地域の早期介入への重点、慢性疾患管理、高度な治療への公平なアクセスは、持続的な需要を確保し、AD治療の長期的なリーダーシップを固めることが期待されています。
  

イギリスのアトピー性皮膚炎薬市場は、2025年から2034年までの間に大きく成長すると予想されています。

• イギリスにおけるアレルギーや大気汚染などの環境要因の増加により、アトピー性皮膚炎の発症率が高まっています。例えば、環境・食料・農村地域省（DEFRA）は、多くの都市で大気汚染が世界保健機関（WHO）の推奨値を上回っていると指摘しています。これは、アトピー性皮膚炎の症状を改善するだけでなく、その根本原因に対処する治療がさらに必要であることを示しています。
  
• さらに、イギリスの医療制度では、効果的で高価な生物学的製剤やJAK阻害剤の償還が可能であり、患者が治療を受けやすくなっています。例えば、2022年6月に国家医療技術評価機構（NICE）は、Leo Pharmaの生物学的医薬品であるAdtralzaおよびIL-13阻害剤の償還を認めています。
  

アジア太平洋のアトピー性皮膚炎薬市場

アジア太平洋地域は、予測期間中に約10.4%の有望な成長が見込まれています。

• アジア太平洋地域は、大規模で多様な人口、皮膚科医療へのアクセス拡大、慢性炎症性皮膚疾患に対する認識の高まりにより、グローバル市場で最も急速に成長する地域の一つとして台頭しています。この地域には、日本、韓国、シンガポールなどの高所得経済から急速に発展する市場まで、多様な医療制度が存在し、市場拡大の大きな機会を提供しています。
  
• アジア太平洋地域におけるアトピー性皮膚炎の疾病負担は依然として大きく、2021年には6810万人の患者が記録され、1990年から16.1%増加しました。特に、高所得アジア太平洋地域と中央アジアで最も高い障害調整生存年（DALYs）率が観察され、この地域の未満足な臨床ニーズとADによる生活の質への影響が強調されています。
  
• この拡大する臨床負担は、生物学的製剤、JAK阻害剤などの標的型小分子薬、非ステロイド性局所薬剤などの先進AD治療の需要を加速させています。患者と臨床医が長期的なステロイド依存から離れるにつれ、日本、韓国、オーストラリア、中国、そして新興の東南アジア市場を中心に、エビデンスに基づく治療ガイドラインと現代的な治療クラスの採用が増加しています。
  
• 大規模な人口基盤、医療アクセスの拡大、先進的な免疫皮膚科治療の採用増加により、アジア太平洋地域はグローバル市場で最も急速に成長する地域の一つであると予想されています。この地域の早期診断への注力、デジタルヘルスケアの統合、長期的な疾患管理への取り組みは、予測期間を通じて堅調な成長を支えるでしょう。
  

日本市場は2026年から2035年にかけて魅力的な成長が見込まれています。

• 日本は、高度に発達した医療インフラ、厳格な臨床基準、主要病院や都市部の医療センターにおける皮膚科専門医へのアクセスの容易さを背景に、アジア太平洋地域におけるアトピー性皮膚炎治療の重要な市場です。この国の高度に発達した医療提供システムは、慢性炎症性皮膚疾患の迅速な診断、構造化された治療経路、そして革新的な治療法の採用を可能にしています。
  
• アトピー性皮膚炎は、特に子供と若年成人において、日本で重要で増加する臨床負担を表しています。NIHのデータによると、本州の子供におけるADの有病率は12～13%と著しく高く、効果的な長期的な管理戦略の必要性を示しています。
  
• この高い有病率は、都市生活環境、ライフスタイルの変化、西洋化した食事への移行と密接に関連しており、これらが炎症性およびアレルギー性皮膚疾患の発症率の上昇に寄与しています。
  
• 都市化の進展、汚染への暴露、食事の西洋化などの環境とライフスタイルの変化は、ADの重症度と患者数をさらに増加させており、先進的な治療オプションへの依存を高めています。これらの要因が人口のアレルギーおよび炎症傾向を高めるにつれ、症状の再発を減らし、全体的な生活の質を向上させる持続的なコントロールを提供する治療への需要が高まっています。
  

ラテンアメリカのアトピー性皮膚炎治療薬市場

ブラジルでは市場が大幅に成長しています。

• ブラジルは、大規模な人口、広範な疫学的負担、公的および民間の医療制度における皮膚科医療の優先順位の向上により、ラテンアメリカにおけるアトピー性皮膚炎治療の重要で着実に拡大する市場の一つを代表しています。
  
• 国内で約2.7%の個人がADに影響を受けており、この疾患は長期的な管理と持続的な治療アクセスを必要とする重要な公衆衛生上の懸念事項を構成しています。
  
• この国は、推定150万人の成人と43万8,000人の高齢者がこの状態で生活している、ADの重大で多様な臨床的負担に直面しています。年齢層を通じたこの高い有病率は、適切な診断、適切な治療経路、および中等度から重度の症例に対する非ステロイド性局所治療、免疫調節薬、JAK阻害薬、生物学的製剤を含む高度な薬物療法へのより広範なアクセスの必要性を強調しています。
  
• ブラジルのAD関連入院数の増加は、特に症状が不安定で重度または制御不十分な患者において、疾患の深刻さをさらに強調しています。
  
• 2023年、この国は成人患者411人、高齢患者264人の入院を記録し、慢性炎症性皮膚疾患に関連する悪化、感染、または合併症によって引き起こされる医療利用の大幅な増加を示しています。
  
• 皮膚科インフラへの投資増加、専門医療へのアクセス改善、革新的なAD治療の採用拡大により、ブラジルはラテンアメリカにおけるアトピー性皮膚炎治療の主要成長市場としての地位を維持することが期待されています。
  

中東・アフリカアトピー性皮膚炎薬市場

2026年から2035年にかけて、サウジアラビアの市場は著しい成長が見込まれています。

• サウジアラビアの気候条件は、アトピー性皮膚炎を悪化させる重要な役割を果たしており、国の熱く乾燥した砂漠環境が持続的な皮膚の乾燥、バリア機能の破綻、および発作の発生率を高める要因となっています。低湿度、極端な暑さ、頻繁な砂の暴露などの季節的要因が、AD患者の刺激を増加させ、感受性を高め、効果的で長期的な治療ソリューションへの需要を高めています。
  
• 高い汚染レベルや頻発する砂嵐などの環境ストレスは、ADの症状をさらに悪化させ、炎症、かゆみ、および全体的な疾患の重症度を増加させています。
  
• サウジアラビア保健省によると、主要都市の大気汚染は頻繁にWHOのガイドラインを超えており、2023年のPM2.5平均濃度は約81µg/m³に達し、推奨される年間限度の5µg/m³を大幅に上回っています。このような高い粒子状物質濃度は、アレルギー性および炎症性皮膚疾患の悪化と密接に関連しており、包括的なAD管理戦略の緊急性を強調しています。
  
• これらの環境的および気候的な圧力は、サウジアラビアにおける高度な皮膚科医療と現代的なアトピー性皮膚炎治療への需要を集団的に加速させています。
  

アトピー性皮膚炎薬の市場シェア

• この市場は、確立されたグローバル製薬リーダーと革新的な新興企業が高度な免疫皮膚科ソリューションを開発している混合市場によって特徴づけられ、競争が激しいです。市場プレイヤーは、生物学的製剤の革新、標的型小分子療法の開発、局所非ステロイド治療オプションの拡大、および皮膚科ネットワーク、学術機関、臨床研究センターとの共同研究パートナーシップの増加を通じて、競争力を強化しています。
  
• サンフィ、アッヴィ、ファイザー、エリ・リリー・アンド・カンパニー、LEOファルマなどの主要企業が、世界市場の約45%を占めています。これらの企業は、生物学的製剤や高度な局所治療製剤を幅広く保有しており、発作の抑制、皮膚バリア機能の改善、持続的な症状コントロールに焦点を当てています。
  
• 全体として、市場の競争動態は、迅速な治療革新、標的型免疫療法の普及拡大、審査プロセスの合理化を促進する規制支援、そして増加する世界的な疾病負担によって形作られ続けています。これらの要因が相互に作用し、市場の強力な推進力、持続的な需要、予測期間を通じた安定した成長を確保しています。
  

アトピー性皮膚炎治療薬市場の主要企業

アトピー性皮膚炎治療薬市場で活動する主要な企業には、以下のようなものがあります：

• アッヴィ
• アークティス・バイオセラピューティクス
• 中外製薬
• エリ・リリー・アンド・カンパニー
• ガルデルマ研究所
• インサイト・コーポレーション
• レオファルマ
• マルホ
• 大塚製薬
• ファイザー
• サンフィ
• バイアトリス
  
• アッヴィ

アッヴィは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎の治療領域において、高度に標的を絞った次世代治療薬を通じて治療の進歩を推進する、免疫皮膚学のグローバルリーダーです。同社のフラッグシップ製品である経口JAK1阻害剤のRINVOQ（ウパダシチニブ）は、生物学的製剤や局所治療剤でコントロールが不十分な患者の未満足なニーズに対応する、AD治療の重要な全身治療オプションの1つとして急速に台頭しています。

• サンフィ

サンフィは、免疫学および皮膚科学の分野で世界をリードしており、そのフラッグシップ生物学的製剤であるDupixent（デュピルマブ）の市場パフォーマンス、臨床的影響、広範な適応拡大によって推進されています。アトピー性皮膚炎を含む複数のタイプ2炎症性疾患にわたる持続的な革新と強固な臨床的証拠を通じて、サンフィは世界中の治療基準を再構築し続けています。

• ファイザー

ファイザーは、アトピー性皮膚炎市場における主要な革新者であり、JAK1阻害剤であるCIBINQO（アブロシチニブ）を通じて標的型経口免疫調節を推進しています。CIBINQOは、他の全身治療法、生物学的製剤を含む他の治療法でコントロールが不十分な中等度から重度のAD患者に対し、1日1回の経口治療オプションを提供します。

アトピー性皮膚炎治療薬業界の最新ニュース

• 2024年5月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、免疫介在性疾患を標的とする二重特異性抗体に特化したバイオテクノロジー企業であるProteologixの買収を発表しました。この買収により、J&JはPX128（IL-13およびTSLPを標的とする二重特異性抗体）を取得し、これは中等度から重度のアトピー性皮膚炎および喘息の治療を目的とした第1相臨床試験に進む予定です。また、PX130（IL-13およびIL-22を標的とする）は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎の治療を目的とした臨床前開発段階にあります。この買収により、J&Jは二重特異性抗体プログラムを追加し、さまざまな疾患にわたる革新的な治療法の開発能力を強化しました。
  
• 2024年1月、ファイザーとグレンカーク・ファーマは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎に対する先進的な経口全身治療薬であるアブロシチニブのインドでの共同発売を発表しました。この製品はファイザーが開発し、インドの中央薬事規制機構から販売承認を取得しています。また、米国FDA、EMA、その他の規制当局からも承認を受けており、会社の発表によると、この発売により両社の皮膚科学市場での地位が強化されました。
  

アトピー性皮膚炎薬の市場調査レポートには、業界の詳細な分析が含まれており、2022年から2035年までの収益（百万ドル単位）の推定と予測が以下のセグメントについて提供されています：

薬剤クラス別市場

• ステロイド
• カルシニューリン阻害剤
• 生物学的製剤
• ホスホジエステラーゼ-4（PDE-4）阻害剤
• その他の薬剤クラス

投与経路別市場

• 局所
• 経口
• 注射

患者層別市場

• 小児
• 成人

流通チャネル別市場

• 病院薬局
• 小売薬局
• EC
  

上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

• 北米

• アメリカ
• カナダ

• ヨーロッパ

• ドイツ
• イギリス
• フランス
• スペイン
• イタリア
• オランダ

• アジア太平洋

• 中国
• 日本
• インド
• オーストラリア
• 韓国

• ラテンアメリカ

• ブラジル
• メキシコ
• アルゼンチン

• 中東・アフリカ

• 南アフリカ
• サウジアラビア
• UAE