アトピー性皮膚炎治療薬市場 サイズとシェア 2026-2035

アトピー性皮膚炎治療薬市場規模

Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、世界のアトピー性皮膚炎治療薬市場は 2025 年に 132億米ドルと評価され、2026年の 144億米ドルから 2035年には 344億米ドルに拡大すると予測されており、年平均成長率（CAGR）10.1%で成長する見込みです。

世界のアトピー性皮膚炎治療薬市場は、主に世界的なアトピー性皮膚炎の症例数の増加と先進的な治療薬の急速な開発を背景に、急速に拡大しています。アトピー性皮膚炎は、最も一般的で、日常生活への影響が大きい慢性炎症性皮膚疾患の一つであり、子どもと成人の双方で依然として増加傾向を示しています。International Eczema Councilによると、2022年時点で、世界の子どもの約20%、成人の10%が罹患しており、重要な臨床的・社会的課題となっています。この疾患の症例数が着実に増加していることから、効果的かつ長期的な薬物療法の必要性が改めて示されています。

 市場では、製薬企業が新製品の開発に取り組んでいることから、研究開発への多額の投資も行われています。後期臨床試験段階にある治療薬で良好な結果が得られる例が増えているため、今後数年間は業界の主要企業がその恩恵を受けると予想されます。例えば、2021年4月、Galderma Laboratoriesは、治療で十分にコントロールできないアトピー性皮膚炎を対象とする薬剤ネモリズマブについて、第2b相試験の良好な結果を発表しました。2021年3月には、Pfizerも開発中の薬剤アブロシチニブについて、Sanofiの既存薬Dupixentに対して非劣性であることを確認しました。

さらに、アトピー性皮膚炎では経口薬に対するアンメットニーズが存在しており、経口薬による治療を必要とするアトピー性皮膚炎患者には、JAK1阻害薬であるアブロシチニブがこのニーズに応える可能性があります。こうした開発中の治療薬に加え、経口薬の新製品が登場すると予想されることから、アトピー性皮膚炎市場の拡大が促進される見込みです。同市場の主要5社は、Sanofi、AbbVie、Pfizer、Eli Lilly and Company、LEO Pharmaです。

さらに、外用療法の急速な進歩、なかでも標的型JAK阻害薬の選択肢としてのルキソリチニブクリームの導入は、安全な代替療法を必要とする小児および青年を中心に、軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の治療を変化させています。こうした革新的な治療法の臨床現場での採用が広がり、実臨床での成績によって長期的な有用性が引き続き裏付けられることで、治療への活用が拡大しています。その結果、複数の投与経路と薬剤クラスを組み合わせた治療体系が強化され、市場の安定的な成長を促進すると予想されます。

アトピー性皮膚炎治療薬とは、アトピー性皮膚炎（AD）および炎症、かゆみ、皮膚乾燥などの関連する皮膚症状を治療する医薬品です。これらの治療薬は、増悪症状や炎症の改善、皮膚状態のコントロールを目的としています。治療薬には、症状の重症度に応じて異なる外用薬、全身療法薬、生物学的製剤が含まれます。

アトピー性皮膚炎治療薬市場の動向

• アトピー性皮膚炎治療の近年の進歩により、生物学的製剤、標的型低分子薬、年齢層別の治療薬承認の選択肢が広がり、疾患管理の精度、持続性、全体的な有効性が大幅に向上しています。
   
• これらのイノベーションにより、臨床医は2型炎症経路に対してより効果的に介入できるようになり、幅広い年齢層で症状の改善、長期的な疾患管理、患者の生活の質向上が実現しています。特に、乳児および小児への適応拡大は治療環境の裾野を広げ、疾患負担の大きい症例に対する早期介入を可能にしました。
   
• 大きな進展の一つは、小児患者向けに開発された生物学的製剤の使用拡大です。これらは高い特異性で標的免疫調節を行い、良好な安全性プロファイルを提供します。
   
• 代表的な例として、米国食品医薬品局（FDA）は2022年6月、生後6か月から5歳までの小児を対象にデュピクセント（dupilumab）を承認しました。これにより、デュピクセントは中等症から重症のアトピー性皮膚炎に対して、乳児期から成人期までを対象として承認された初の生物学的製剤となりました。この承認により、従来は主に外用 corticosteroids に限られていた集団に対して、より早期かつ精密な疾患管理を実施できるようになりました。
   
• こうした承認の拡大と次世代治療薬の登場は、アトピー性皮膚炎の治療パラダイムを根本的に変革しています。臨床現場での採用が進み、長期的なリアルワールドエビデンスが蓄積されるにつれて、これらの治療薬は患者転帰の改善、治療対象となる患者層の拡大、小児および成人の両セグメントにおける標準治療の向上を通じて、市場の大幅な成長を促すと予測されます。
   

アトピー性皮膚炎治療薬市場分析

薬効分類別に見ると、市場は副腎皮質ステロイド、カルシニューリン阻害薬、生物学的製剤、ホスホジエステラーゼ4（PDE-4）阻害薬、その他の薬効分類に区分されます。生物学的製剤セグメントは、2025年に 41.4% の市場シェアを占め、市場をリードしました。
 

• 生物学的製剤は、中等症から重症のアトピー性皮膚炎の管理において中心的な役割を果たしており、主要な炎症経路に対して高度に標的を絞った介入を可能にします。生物学的製剤は、IL‑4やIL‑31などのサイトカインを選択的に調節することで、従来の外用薬や全身性免疫抑制薬と比べて、より深く持続的な症状管理を実現します。これにより、皮膚症状の改善、再燃頻度の低下、患者の生活の質向上が大幅に進んでいます。
   
• 高精度の免疫標的化と経路特異的な作用機序により、生物学的製剤は慢性的かつ再発を繰り返す疾患パターンへの対応力を高めています。これらの薬剤は広範な免疫抑制を抑え、炎症を引き起こす特定の分子因子に作用することで、良好な長期安全性プロファイルを維持しながら、持続的な疾患管理を可能にします。
   
• さらに、適応症の拡大、有効性を示す強力なデータ、後期段階にある充実した開発パイプラインを背景に、次世代生物学的製剤の進展が臨床現場での採用を引き続き加速させています。現在進行中の試験には、青年期および成人における実臨床での有効性と長期転帰の評価に加え、小児を対象とした研究も含まれており、将来の生物学的製剤市場における重要性の高まりを示しています。
   
• また、生物学的製剤セグメントは、長期継続試験、疾患別の有効性評価、さまざまな人口統計グループを対象とした評価の拡大など、臨床開発における継続的なイノベーションによって支えられています。生物学的製剤の承認取得が進み、特に外用薬または低分子治療薬では十分にコントロールできない患者において持続的な奏効率が示されるなか、このセグメントは引き続き強い勢いを維持し、市場全体の大幅な成長を牽引すると予測されます。
   

投与経路別では、アトピー性皮膚炎治療薬市場は注射剤、外用剤、経口剤に分類されます。注射剤セグメントは、2025年に 45.2% の最大の売上高シェアを占め、市場をリードしました。
 

• アトピー性皮膚炎向け注射剤の選択肢が拡大している背景には、IL-4、IL-13、JAK阻害薬など、異なる炎症経路を標的とする新たな生物学的製剤の開発があります。こうした治療選択肢の多様化は、注射剤セグメントの主要な成長要因となっています。
   
• 同様に、米国FDAとEMAは、アトピー性皮膚炎の治療を目的とした複数の注射剤の生物学的製剤の使用を承認しており、市場投入と入手可能性が促進されています。大規模市場におけるこれらの医薬品の迅速な承認により、採用率が高まっています。
   
• 例えば、2024年9月、Eli Lilly and Company は、12歳以上の患者の治療を目的とする標的型 IL-13 阻害薬である EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）250 mg/2ml 注射剤が米国FDAの承認を取得したと報告しました。
   

患者層別では、アトピー性皮膚炎治療薬市場は小児用と成人用に二分されます。小児用セグメントは、2025年に 95億米ドルの最大の売上高を計上し、市場をリードしました。
 

• 特に小児におけるアトピー性皮膚炎の発症率の上昇は、引き続き小児向け治療市場の重要な成長要因となっています。例えば、National Eczema Association によると、約10人に1人が AD を発症し、発症率は幼児期に最も高くなります。この高い発症率により、小児向けに設計された適切な治療選択肢への需要が高まっており、それに伴って小児用アトピー性皮膚炎治療薬市場も拡大しています。
   
• さらに、小児への使用を目的とした新たな治療法の承認も、新たな市場機会を生み出しています。例えば、2020年5月、食品医薬品局（FDA）は、中等症から重症のアトピー性皮膚炎を患う6〜11歳の小児を対象とした Dupixent の販売を承認しました。これは小児皮膚科学における顕著な進展です。
   
• 加えて、FDAによる生物学的治療薬の小児用製剤に対する迅速承認も、市場の拡大を後押ししています。これにより市場成長が促進されるとともに、革新的な製品やサービスがより迅速に利用可能となり、アトピー性皮膚炎に苦しむ小児に利益をもたらすことが見込まれます。

流通チャネル別では、アトピー性皮膚炎治療薬市場は病院薬局、小売薬局、電子商取引に分類されます。病院薬局セグメントは、2025年に 64億米ドルの最大の売上高を計上し、市場をリードしました。
 

• 病院薬局は、特に治療強度、疾患合併症、併存疾患などにより入院が必要となる重症アトピー性皮膚炎患者に対し、入院治療における治療薬の提供および管理を担う中核的な役割を果たしています。病院薬局では、先進的な全身治療薬や厳格な管理を要する治療薬など、一般の小売薬局では容易に入手できない専門性の高い医薬品を安定的に利用できます。
   
• また、病院薬局のサービスは、全身作用型の生物学的製剤や先進的な免疫調節薬を安全に投与・モニタリングするうえで不可欠です。これらの治療薬の多くは、臨床上重大な副作用が生じる可能性があるため、綿密な観察が必要です。
   
• 病院内では、薬剤師と臨床医が体系的なモニタリングを実施し、点滴または注射関連事象に対応するとともに、投与量の調整や治療効果の追跡をより正確に行うことができます。
   
• さらに、病院を基盤とする調剤・モニタリング体制は、入院医療、外来医療、専門医療の各環境を移行する患者の継続的な治療を支えます。特に、生物学的製剤の投与を開始する患者や治療内容の調整を受ける患者にとって重要です。病院薬局が皮膚科、免疫科、看護チームと連携することで、治療の安全性が高まり、臨床転帰が改善されるほか、医療システム全体で先進的なアトピー性皮膚炎治療の導入が促進されます。
   

北米アトピー性皮膚炎治療薬市場

• 北米は、先進的な皮膚科医療インフラ、高い治療アクセス、生物学的製剤および標的免疫調節薬の急速な普及に支えられ、2025年に世界市場で最大のシェアを占めました。
   
• 北米では、米国食品医薬品局（U.S. FDA）やカナダ保健省（Health Canada）などの確立された規制制度が整備されており、高品質な治療薬の迅速な承認を促進するとともに、アトピー性皮膚炎管理における一貫した臨床基準を確保しています。
   
• 北米市場をリードする主な要因は、同地域におけるアトピー性皮膚炎の大きな疾病負担です。NIH（2021年）によると、アトピー性皮膚炎の成人における1年間の有病率は、米国で4.9%、カナダで3.5%に達しており、長期的な疾患管理を必要とする患者数が大きく、今後も増加することを示しています。
   
• この高い有病率により、特に第一選択治療に反応しない中等症から重症の患者を中心に、生物学的製剤、JAK阻害薬、非ステロイド外用薬などの先進的な治療薬への需要が高まっています。
   
• 継続的なイノベーション、強固な臨床ガイドライン、デジタル皮膚科ツールや遠隔医療モデルの利用拡大を背景に、北米は予測期間を通じて市場をリードする地位を維持すると予測されます。
   

米国のアトピー性皮膚炎治療薬市場は、2022年と2023年にそれぞれ43億米ドルおよび47億米ドルの規模に達しました。市場規模は、2024年の51億米ドルから拡大し、2025年には55億米ドルに達しました。
 

• National Eczema Association（NEA）などの地域および国レベルの機関が、アトピー性皮膚炎や利用可能な治療選択肢に関する認知度向上を重視し、より適切な研究や資金提供、医薬品へのアクセス改善を提唱していることは、米国におけるこれらの治療薬の需要を押し上げる主な要因です。
   
• 例えば、NEAは2022年3月、湿疹関連研究を対象とする総額 7億6,000万米ドルの2022年度研究助成サイクルの開始を発表した。これらの組織の取り組みは、世界中の数百万人の患者の転帰と生活の質を改善し得る、新しく有効な治療法および療法に対する行政およびヘルスケア業界の関心を高めている。
   
• さらに、米国食品医薬品局（FDA）は、特に小児および重症患者で顕著にみられるアトピー性皮膚炎向け生物学的製剤の承認迅速化を目的として、助成金を交付した。
   
• 例えば、FDAは2021年2月、中等症から重症の慢性手湿疹（CHE）の治療を目的とした、Asana BioSciences'のヤヌスキナーゼ（JAK）と脾臓チロシンキナーゼ（SYK）を標的とする経口二重阻害薬、グサシチニブ（ASN002）にファストトラック指定を付与した。規制当局による支援により、急速に発展するアトピー性皮膚炎市場で大きな需要がある新薬の市場投入が早まっている。
   

欧州のアトピー性皮膚炎治療薬市場

欧州市場は2025年に 27億米ドルに達し、予測期間中に有望な成長を示すと予想される。
 

• 欧州は2025年、先進的な皮膚科医療インフラ、専門医療の幅広い利用可能性、EU加盟国全体に広がる成熟した病院・皮膚科センターのネットワークに支えられ、世界市場で強固かつ確立された地位を占めた。2021年にNIHが報告した同地域の成人アトピー性皮膚炎（AD）の1年間有病率は 4.4% であり、人口レベルでの疾病負担が有効な長期治療に対する持続的な臨床需要を生み出している。
   
• 同地域では、早期診断、体系的な疾患管理、標準化された皮膚科診療経路が重視されており、生物学的製剤、経口免疫調節薬、非ステロイド系外用薬などの先進的なAD治療薬の幅広い採用を可能にしている。
   
• 医療従事者と患者の認識が高く、専門医療も広く利用できることから、軽症、中等症、重症のADに対するエビデンスに基づく治療アルゴリズムが一貫して利用されている。
   
• 免疫皮膚科学の継続的な革新、生物学的製剤の普及拡大、デジタル皮膚科ソリューションへのアクセス拡大を背景に、欧州は予測期間中、世界市場で強固かつ成長を続ける存在感を維持すると予想される。
   
• 同地域では、早期介入、慢性疾患管理、先進的治療への公平なアクセスが重視されており、持続的な需要が確保されるとともに、AD治療市場における長期的なリーダーシップが強固なものとなっている。
   

英国のアトピー性皮膚炎治療薬市場は、2025年から2034年にかけて、大幅かつ有望な成長を遂げると予想される。
 

• 英国では、アレルギーの増加や、大気汚染などの環境要因により、アトピー性皮膚炎の発症率が上昇している。例えば、環境・食料・農村地域省（DEFRA）は、多くの都市で大気汚染が世界保健機関（WHO）の推奨値を上回っていると指摘した。このことは、アトピー性皮膚炎の症状を改善するだけでなく、その根本原因にも対処するさらなる治療法の必要性を示している。
   
• さらに、英国の医療制度では、有効性の高い高額な生物学的製剤やJAK阻害薬が償還対象となるため、患者が治療を受けやすくなっている。例えば、生物学的製剤でありIL-13阻害薬でもあるLeo PharmaのAdtralzaは、2022年6月に英国国立医療技術評価機構（NICE）による償還対象として承認された。
   

アジア太平洋地域のアトピー性皮膚炎治療薬市場

アジア太平洋地域は、予測期間中に約 10.4%の有望な成長を示すと予測されます。
 

• アジア太平洋地域は、広大で多様な人口、皮膚科医療へのアクセス拡大、慢性炎症性皮膚疾患に対する認知度の高まりを背景に、世界市場で最も急速に成長する地域の一つとして急速に台頭しています。同地域には、日本、韓国、シンガポールなどの高所得経済圏から、急速に発展する市場まで、異質な医療制度が存在しており、市場拡大に向けた大きな機会が創出されています。
   
• アジア太平洋地域では、アトピー性皮膚炎の疾病負担が依然として大きく、2021年には 6,810万件の症例が記録され、1990年以降 16.1%増加しました。特に、障害調整生命年（DALYs）率は高所得アジア太平洋地域と中央アジアで最も高く、同地域における満たされていない臨床ニーズの大きさと、アトピー性皮膚炎（AD）が生活の質に及ぼす影響の大きさを示しています。
   
• この臨床的負担の拡大により、生物学的製剤、標的低分子薬（JAK阻害薬）、非ステロイド外用薬など、高度なアトピー性皮膚炎治療薬への需要が加速しています。患者と臨床医が長期的な副腎皮質ステロイドへの依存から次第に移行するなか、日本、韓国、オーストラリア、中国および東南アジアの新興市場全体で、エビデンスに基づく治療ガイドラインと最新の治療薬クラスの採用が進んでいます。
   
• 大規模な人口基盤、医療アクセスの改善、高度な免疫皮膚科治療の採用拡大を背景に、アジア太平洋地域は世界市場で最も急速に成長する地域の一つであり続けると予想されます。同地域では、早期診断、デジタル医療の統合、長期的な疾病管理への注目が高まっており、予測期間を通じて力強い成長を下支えすると見込まれます。
   

日本市場は、2026年から2035年にかけて有望な成長を遂げると予想されます。

• 日本は、先進的な医療インフラ、確立された臨床基準、主要病院や都市部の医療センターにおける皮膚科専門医への幅広いアクセスに支えられ、アジア太平洋地域におけるアトピー性皮膚炎治療の主要市場です。日本では医療提供体制が十分に整備されているため、慢性炎症性皮膚疾患の迅速な診断、体系的な治療経路の構築、革新的な治療法の導入が可能となっています。
   
• アトピー性皮膚炎は、特に小児および若年成人において、日本で大きく、かつ拡大する臨床的負担となっています。NIHのデータによると、日本本土の小児におけるアトピー性皮膚炎の有病率は 12〜13%と著しく高く、効果的な長期管理戦略の必要性が浮き彫りになっています。
   
• この高い有病率は、都市部の生活環境、生活様式の変化、西洋化した食生活への移行と密接に関連しており、炎症性およびアレルギー性皮膚疾患の発症率上昇に寄与しています。
   
• 都市化の進展、汚染への曝露、西洋化した食生活など、環境および生活様式の変化がアトピー性皮膚炎の重症度と症例数を引き続き押し上げ、高度な治療選択肢への依存を高めています。これらの要因により、国民のアレルギーおよび炎症傾向が強まるなか、症状を持続的にコントロールし、再発を抑制するとともに、全体的な生活の質を改善する治療への需要が高まっています。
   

ラテンアメリカのアトピー性皮膚炎治療薬市場

ブラジルでは、市場が大きく成長しています。
 

• ブラジルは、人口規模の大きさ、広範な疫学的負担、公的・民間医療システムにおける皮膚科診療の優先度の高まりを背景に、ラテンアメリカで最も重要かつ着実に拡大しているアトピー性皮膚炎治療薬市場の一つである。
   
• 全国で約 2.7% の人がアトピー性皮膚炎（AD）を発症しており、長期的な管理と継続的な治療へのアクセスを必要とする重要な公衆衛生上の課題となっている。
   
• 同国は、ADによる大きく多様な臨床的負担に直面しており、推定 150 万人の成人と 43 万 8,000 人の高齢者が罹患している。幅広い年齢層で有病率が高いことは、適時の診断、適切な治療経路、ならびに中等症から重症の症例に対する非ステロイド外用薬、免疫調節薬、JAK阻害薬、生物学的製剤など、先進的な薬物療法へのより広範なアクセスの必要性を示している。
   
• ブラジルでAD関連の入院者数が増加していることは、特に症状が不安定で重症、または十分にコントロールされていない患者において、この疾患の深刻さをさらに浮き彫りにしている。
   
• 2023年、同国では成人の入院が 411 件、高齢患者の入院が 264 件記録されており、慢性炎症性皮膚疾患に伴う増悪、感染症、または合併症を背景に、医療サービスが相当程度利用されていることを示している。
   
• 皮膚科医療インフラへの投資の拡大、専門医療へのアクセス改善、革新的なAD治療薬の採用拡大を背景に、ブラジルは今後もラテンアメリカにおけるアトピー性皮膚炎治療薬の主要な成長市場であり続けると見込まれる。
   

中東・アフリカのアトピー性皮膚炎治療薬市場

サウジアラビアの市場は、2026年から2035年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予測される。
 

• サウジアラビアの気候条件はアトピー性皮膚炎の悪化に大きく影響している。同国の高温で乾燥した砂漠環境が、持続的な皮膚の乾燥、皮膚バリア機能の低下、増悪発作の発生可能性の上昇につながるためである。低湿度、極端な暑さ、頻繁な砂への曝露などの季節的要因は刺激を強め、AD患者の敏感性を高めることで、効果的かつ長期的な治療ソリューションへの需要を押し上げている。
   
• 高い汚染レベルや繰り返し発生する砂嵐などの環境ストレス要因もAD症状をさらに悪化させ、炎症、そう痒、ならびに疾患全体の重症度を高めている。
• サウジアラビア保健省によると、主要都市の大気汚染は世界保健機関（WHO）のガイドラインを頻繁に上回っており、2023年の平均 PM2.5 濃度は約 81 µg/m³ に達した。これは推奨される年間上限値である 5 µg/m³ を大幅に上回る水準である。このように粒子状物質濃度が高いことは、アレルギー性および炎症性皮膚疾患の悪化と密接に関連しており、包括的なAD管理戦略の緊急性を一層高めている。
   
• これらの環境・気候上の負荷が相まって、サウジアラビアでは高度な皮膚科医療と最新のアトピー性皮膚炎治療薬に対する需要が加速している。
   

アトピー性皮膚炎治療薬市場のシェア

• 同市場は競争が激しく、確立された世界的な大手製薬企業と、高度な免疫皮膚科学ソリューションを開発する革新的な新興企業が混在していることを特徴とする。市場参加企業は、生物学的製剤の革新、標的型低分子治療薬の開発、非ステロイド外用薬の選択肢の拡充、ならびに皮膚科ネットワーク、学術機関、臨床研究センターとの共同研究提携の活用拡大を通じて、競争上の地位を強化している。
   
• Sanofi、AbbVie、Pfizer、Eli Lilly and Company、LEO Pharmaなどの主要企業は、世界市場の約45%を合わせて占めている。これらの企業は、生物学的製剤から、皮膚症状の再燃抑制、皮膚バリア機能の改善、持続的な症状管理を目的とした先進的な外用療法まで、幅広い製品ポートフォリオを有している。
   
• 市場全体の競争動向は、急速な治療法の革新、標的型免疫療法の採用拡大、承認プロセスの効率化を可能にする規制面の支援、ならびに世界的な患者数の増加によって、引き続き形成されている。これらの要因が相まって、予測期間を通じた市場の勢い、持続的な需要、安定した成長が確保される見込みである。
   

アトピー性皮膚炎治療薬市場の主要企業

アトピー性皮膚炎治療薬業界で事業を展開する主な市場参加企業には、以下が含まれる。

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutics
• Chugai Pharmaceutical
• Eli Lilly and Company
• Galderma Laboratories
• Incyte Corporation
• Leo Pharma
• Maruho
• Otsuka Pharmaceutical
• Pfizer
• Sanofi
• Viatris
   
• AbbVie

AbbVieは、免疫皮膚科学分野をリードする世界的な革新企業であり、標的選択性の高い次世代治療薬を通じて、中等症から重症のアトピー性皮膚炎に対する治療環境を変革している。同社の主力経口JAK1阻害薬であるRINVOQ（upadacitinib）は、アトピー性皮膚炎の全身療法における最も重要な選択肢の一つへと急速に成長しており、外用薬または生物学的製剤では疾患を十分に管理できない患者の満たされていない医療ニーズに対応している。
 

• Sanofi

Sanofiは、主力生物学的製剤であるDupixent（dupilumab）の卓越した市場実績、臨床的影響力、適応症の幅広い拡大を原動力とする、免疫学および皮膚科学分野の世界的な有力企業である。Sanofiは、アトピー性皮膚炎を含む複数の2型炎症性疾患において、継続的なイノベーションと強固な臨床エビデンスを積み重ねることで、世界の治療基準を変革し続けている。
 

• Pfizer

Pfizerはアトピー性皮膚炎市場における主要な革新企業であり、JAK1阻害薬CIBINQO（abrocitinib）を通じて、標的型の経口免疫調節療法を発展させている。CIBINQOは、生物学的製剤を含む他の全身療法で疾患を十分に管理できない中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者に、1日1回の経口治療選択肢を提供する。
 

アトピー性皮膚炎治療薬業界のニュース
 

• 2024年5月、Johnson & Johnsonは、免疫介在性疾患向け二重特異性抗体を専門とする非公開バイオテクノロジー企業Proteologixの買収を発表した。この買収により、J&JはProteologixのポートフォリオを取得した。同ポートフォリオには、IL-13およびTSLPを標的とする二重特異性抗体PX128が含まれており、中等症から重症のアトピー性皮膚炎および喘息を対象に第1相試験へ移行する予定である。また、IL-13およびIL-22を標的とし、中等症から重症のアトピー性皮膚炎を対象に前臨床開発中のPX130も含まれている。この買収により、J&Jは追加の二重特異性抗体プログラムも獲得し、さまざまな疾患に対する革新的な治療法の開発能力を高めた。
   
• 2024年1月、PfizerとGlenmark Pharmaは、インドで中等症から重症のアトピー性皮膚炎を対象とする先進的な経口全身療法abrocitinibの発売に向けて協業した。ファイザーが開発したアブロシチニブは、企業声明によると、インド中央医薬品基準管理機構から販売承認を取得し、米国 FDA、EMAおよびその他の規制当局から承認を受けた。この発売により、両社は皮膚科市場における存在感を高めた。
   

アトピー性皮膚炎治療薬市場の調査レポートには、以下のセグメントについて、2022 – 2035年の売上高（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む業界の詳細な分析が掲載されています。

薬剤クラス別市場

• コルチコステロイド
• カルシニューリン阻害薬
• 生物学的製剤
• ホスホジエステラーゼ4（PDE-4）阻害薬
• その他の薬剤クラス

投与経路別市場

• 外用
• 経口
• 注射

患者属性別市場

• 小児
• 成人

流通チャネル別市場

• 病院薬局
• 小売薬局
• 電子商取引
   

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米

• 米国
• カナダ

• 欧州

• ドイツ
• 英国
• フランス
• スペイン
• イタリア
• オランダ

• アジア太平洋

• 中国
• 日本
• インド
• オーストラリア
• 韓国

• ラテンアメリカ

• ブラジル
• メキシコ
• アルゼンチン

• 中東・アフリカ

• 南アフリカ
• サウジアラビア
• UAE