加齢黄斑変性市場 サイズとシェア 2025 - 2034

加齢黄斑変性市場の規模

世界の加齢黄斑変性市場は 2024 年に 101 億米ドルに達し、2025〜2034 年にかけて 7.4% の年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測される。加齢黄斑変性（AMD）市場には、網膜の中心部にある黄斑に影響を及ぼし、中心視力の低下を引き起こす進行性疾患である AMD の治療に用いられる治療薬が含まれる。
 

AMD の症例数の増加は、世界の AMD 治療薬市場における主要な成長要因である。国立生物工学情報センターは 2024 年 12 月に研究結果を発表し、AMD による弱視または失明の症例数が 1990 年の 360 万件から 2021 年には 810 万件に増加したと報告した。主に高齢者層における視力低下の拡大は、生活の質に大きな影響を及ぼしており、より優れた治療選択肢への需要を高め、AMD 治療薬市場の拡大を促している。
 

さらに、高齢者人口の増加により、予測期間を通じて AMD 治療薬の需要も引き続き増加すると予測される。世界保健機関（WHO）が 2024 年に発表したファクトシートによると、高齢者人口が増加し続けるなか、2030 年までに世界人口の 6 人に 1 人が 60 歳以上になるとされている。
 

さらに、特に抗 VEGF 治療薬をはじめとする治療法の進歩は、バイオ医薬品メーカーに有望な成長機会をもたらしている。例えば 2023 年 8 月には、実績のある抗 VEGF 薬 Eylea の新たな高用量製剤である Eylea HD が米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた。これにより、患者は注射間隔を長くできるようになり、生活の質の向上と治療遵守の改善につながっている。
 

また、AMD と早期診断への関心の高まりも、AMD 治療薬市場の成長に寄与する重要な要因である。こうした進歩により、より早期の治療が可能となり、患者の治療成果の改善が図られるとともに、治療対象となる人口全体が大幅に拡大している。
 

加齢黄斑変性市場の動向

• Eylea や Lucentis などの AMD に対する従来の治療法では、通常、月1回または隔月での硝子体内注射が必要となるため、患者と医療提供者の双方に過度な負担を生じさせる可能性がある。
• 効果の持続期間を延ばし、必要な注射回数を減らすことを目指した新たな治療選択肢が利用可能になっている。Vabysmo やポートデリバリーシステム（PDS）などの治療法により、注射頻度を 3〜6 か月ごとに抑えることが可能になっている。これらの治療法は、治療負担の軽減と患者の治療継続率の向上にもつながる。
   
• RGX-314（Regenxbio）や ADVM-022（Adverum Biotechnologies）などの1回投与型遺伝子治療の進歩により、眼内 VEGF を長期的に抑制し、頻繁な注射の必要性を減らせる可能性が高まっている。
   
• これらの治療法は現在、後期臨床試験段階にあり、数年間にわたって持続的な治療効果をもたらす有望な可能性を示している。治療頻度と費用負担を大幅に軽減することで、治療環境を変革することが期待される。
   

加齢黄斑変性市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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製品別では、市場は Eylea、Lucentis、Beovu、Vabysmo、Syfovre、Avastin、その他の製品に区分されます。Eylea セグメントは、2024年に 43.7% と最大の売上高シェアを占め、市場をリードしました。
 

• 滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）の発症率上昇により、Eylea の需要が拡大しました。Eylea は新生血管型（滲出型）加齢黄斑変性を持続的にコントロールでき、従来の抗 VEGF 療法よりも注射回数が少なくて済みます。
   
• 実証された有効性、投与間隔の延長、医師からの高い受容度を背景に、Eylea は継続的かつ安定的に使用されており、適切な場合には適応外使用も含め、従来の治療薬を上回る年間処方件数を獲得しています。
   
• さらに、投与間隔のさらなる延長と患者転帰の改善を実現する Eylea の改良製品が近年承認されたことで、新たな使用機会が生まれ、加齢黄斑変性市場は急速に拡大しています。
   
• 例えば、2023年8月に FDA が Eylea HD 8 mg を承認したことは重要な節目となり、有効性を損なうことなく、患者の投与間隔を最大 16 週間まで延長できるようになりました。これは、滲出型加齢黄斑変性を有する服薬遵守率の高い高齢患者にとって特に有用であり、注射間隔の延長によって治療負担を軽減できます。
   

疾患タイプ別では、加齢黄斑変性市場は滲出型加齢黄斑変性と乾燥型加齢黄斑変性に区分されます。滲出型加齢黄斑変性セグメントは、2024年に 94億米ドルと最大の売上高を計上して市場をリードし、予測期間中も最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
 

• 滲出型加齢黄斑変性の増加傾向は、高齢者人口の増加傾向と相関しています。世界保健機関（WHO）は、2050年までに世界人口の 6 人に 1 人が 60 歳以上になると推定しており、世界の 60 歳以上人口は 2023年の 11億人から 2030年には 14億人に増加すると見込まれています。60 歳以上の人口増加が市場成長に寄与しています。
   
• 未治療の乾燥型加齢黄斑変性から滲出型加齢黄斑変性へ進行する可能性があることは、疾患モニタリングと患者教育の改善が重要であることを示しています。滲出型加齢黄斑変性は発症頻度こそ低いものの、適時に治療しなければ永久的な視力喪失につながる可能性があります。
   
• Kodiak Sciences によると、加齢黄斑変性患者の 10〜20% が、疾患の進行型である滲出型加齢黄斑変性を発症します。さらに、Macular Degeneration Research の調査によると、滲出型加齢黄斑変性は加齢黄斑変性全体の 10〜15% にすぎない一方、法的失明に至る加齢黄斑変性症例の約 90% を占めています。そのため、市場で提供される治療法の大半は滲出型加齢黄斑変性を対象としています。
   

年齢層別では、加齢黄斑変性市場は 50〜64 歳、65〜74 歳、75 歳以上に区分されます。65〜74 歳セグメントは、2024年に 53.7% と最大の売上高シェアを占め、市場をリードしました。
 

• 65〜74 歳の年齢層では、一貫して加齢黄斑変性の有病率が最も高くなっています。この年齢層は、世界で診断を受けた患者および現在治療中の患者の大きな割合を占めています。National Eye Institute と CDC によると、加齢黄斑変性の有病率は 65 歳以降に大幅に上昇し、この年齢層に該当する人は数百万人に上ります。
   
• 同様に、European Geriatric Medicine は、この年齢層が加齢黄斑変性の診断例において大きな割合を占め、有病率は 12.4% であると報告しています。加齢黄斑変性は時間の経過とともに悪化し、視力喪失を引き起こすため、この年齢層は早期発見と治療の重要な対象となります。
   
• 加えて、65〜74 歳の年齢層は、定期的な診察やフォローアップの予約を遵守する割合が高く、支援プログラムやデジタルヘルスツールの重要な対象となっています。65〜74 歳の人々は、眼内注射のリマインダー、AREDS2 サプリメントの宅配、オンライン教育コンテンツなどのサービスを利用する可能性が高く、これが同セグメントの売上高成長に寄与しています。
   
• したがって、この年齢層（65〜74歳）では、眼科関連の加齢黄斑変性（AMD）治療を適時に受け、治療を遵守する人が増えていることが、治療需要の高まりにつながっています。これは、住民が積極的に疾患管理に取り組んでいるためです。
   

流通チャネル別に見ると、加齢黄斑変性市場は、病院薬局、専門薬局・小売薬局、電子商取引に分類されます。病院薬局セグメントは、2024年に 50億米ドルの最大収益を計上し、市場をリードしました。
 

• 病院薬局は、医薬品、その潜在的な副作用、適切な服用方法について患者を教育する役割を担います。AMD治療では服薬遵守が重要であるため、病院薬局は重要な役割を果たしています。
   
• 病院薬局は、必要な医薬品や適切なバイオシミラーへのアクセスを確保します。また、個別指導を通じて製剤間の違いについて患者に説明し、患者が治療内容を十分に理解し、安心して治療を受けられるようにします。
   
• これらの薬局は、患者支援プログラム、服薬管理、患者の治療反応の継続的な追跡などのサービスも提供します。
   
• 病院薬局は、他の医療従事者と連携して、患者が適切な治療を遵守できるよう支援します。その結果、治療成果が向上し、同セグメントの収益成長を後押ししています。
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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北米の加齢黄斑変性市場は、2024年に 54億米ドルの規模に達し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）7%で成長すると見込まれています。同市場は、地域全体で高齢人口が増加していることにより牽引されています。
 

米国市場は、2024年の 50億米ドルから2034年には 92億米ドルへ大幅に拡大すると予測されています。
 

• 米国の高齢人口の増加は、AMD市場の収益成長に寄与する主な要因です。AMDの発症可能性は、65歳を超えると年齢とともに高まります。米国国勢調査局は、2030年時点で米国人口の5人に1人が65歳以上になると予測しているため、予測期間中にAMD患者数は急速に増加すると見込まれます。この動向により、米国ではAMDの診断と治療の両方に対する需要が高まると予想されます。
   
• 喫煙、肥満、不健康な食習慣などの生活習慣上のリスク要因も、米国におけるAMDの発症増加に寄与しています。これらの各要因は酸化ストレスや血管ストレスを引き起こし、網膜変性を加速させます。
   
• AMD患者の負担が増大していることから、早期スクリーニング、予防プログラム、AMDの新たな治療法に対する需要も高まっており、これが国内の収益成長を大きく後押ししています。
   

欧州の加齢黄斑変性市場は、2024年に 22億米ドルの規模に達し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）7.3%で成長すると見込まれています。
 

• 欧州全域で高齢人口が増加していることから、加齢黄斑変性の重篤かつ進行性のタイプである地図状萎縮の負担が増大しています。欧州諸国におけるこの負担の経済的影響は、年間 2億5,170万米ドルから 42億米ドルに及びます。この状況により、早期検出の強化と柔軟な規制経路の整備が急務であることが明らかになり、治療へのアクセス改善を通じてAMD治療薬市場の収益成長を促進しています。
   
• さらに、2024年4月には、欧州連合（EU）が、加齢黄斑変性（AMD）の早期検出の向上を目指す新たな人工知能（AI）ベースのプロジェクト「I-SCREEN」を立ち上げました。
   
• このプロジェクトでは、人工知能と光干渉断層計（OCT）スキャナーを一次医療に導入することで、検眼医がAMDを最も早い段階で特定・診断できるようにします。これにより、治療のための適時な紹介が可能となり、AMDを抱える患者の治療成績と医療の質の向上につながります。
   

英国の加齢黄斑変性市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予測されます。
 

• 英国では人口の高齢化が一貫して進んでおり、国家統計局（ONS）は、2043年までに人口の約4分の1が65歳を超えると予測しています。年齢はAMDの最も大きなリスク要因であり、平均寿命が延びることで、AMDを発症し、その結果として治療を必要とするまで長生きする人の数が増加します。このため、高齢化の人口動態は、英国におけるAMDの診断・治療に対する持続的な需要を支える主要因となっています。
   
• また、英国の国民保健サービス（NHS）は、公的資金を用いてAMDの治療、特にラニビズマブやアフリベルセプトなどの抗VEGF療法を対象としています。国立医療技術評価機構（NICE）のガイドラインは、英国全域で承認されたAMD治療を公平に利用できることを保証しています。
   
• 英国に見られるような普遍的な償還モデルは、早期治療の普及を可能にし、市場成長の強固な基盤を提供します。したがって、上述の要因が同地域の市場成長を促進しています。
   

アジア太平洋地域の加齢黄斑変性市場は、予測期間中に最も速い年平均成長率（CAGR）8.4%で成長すると予測されます。
 

• 高齢化の進展に伴い、AMDの発症件数は増加し続けると予想されます。また、日本、韓国、オーストラリアなどの国々は、世界で最も高齢化の進んだ国々の上位に位置しています。
   
• 2023年に世界経済フォーラムが公表した報告書によると、日本では80歳以上の人口が全人口の10%を占め、65歳以上の人口は総人口の30%に達しています。これらの統計は、同地域におけるAMD治療の連携実施計画の必要性を高めています。
   
• 世界保健機関（WHO）は、2050年までに日本の高齢者人口が総人口の46.5%を占めると推定しており、効果的な治療と体系的なスクリーニングプログラムの必要性が高まることで、早期介入の機会が拡大するとしています。
   
• 例えば、国立衛生研究所（NIH）の2022年の報告書によると、日本の全国的な「特定健康診査」プログラムの一環として、40〜74歳の人を対象に5年ごとに加齢黄斑変性（AMD）のスクリーニングを実施する基本ケースシナリオでは、失明患者数が40.7%減少しました。これは、早期検出の取り組みがもたらす大きな影響を示しており、同地域で適時なAMD治療に対する需要を押し上げています。
   

日本の加齢黄斑変性市場は、2025年から2034年にかけて有望な成長を遂げると予測されます。
 

• 日本は世界で最も高齢の人口を有しており、2024年には人口の29%が65歳以上でした。この人口動態は加齢黄斑変性（AMD）の疫学に大きな影響を及ぼしており、特に75歳以上の人々の発症リスクを高めています。
   
• 高齢者人口の増加により、AMDの診断、モニタリング、治療サービスに対する需要が高まっています。その結果、全般的な高齢化は、日本市場における主要な長期的成長要因の一つとなっています。
   
• 新生血管型（滲出型）AMDの一種であるPCVは、西欧諸国と比べて日本で大幅に多く見られると考えられています。この独自の疫学的特徴は治療プロトコルに影響を及ぼしており、抗VEGF薬と併用されることの多い光線力学的療法（PDT）を含む治療法への関心を高めています。
   
• PCVに特化した臨床ソリューションの必要性が、日本のAMD市場におけるイノベーションと標的型医薬品開発を促し、国内の売上高成長を牽引しています。
   

ブラジルの加齢黄斑変性市場は、2025年〜2034年にかけて有望な成長が見込まれます。
 

• ブラジルでは人口の高齢化が急速に進んでおり、予測によると、2050年までに60歳以上の人口が全人口の30%超を占める見込みです。AMDは加齢と密接に関連するため、60歳以上の人口増加に伴い、潜在的な患者層が拡大すると予想されます。
   
• 平均寿命の延伸に伴い、予測期間中、国内では長期的な眼科医療およびAMD治療に対する需要が高まると見込まれます。
   
• ブラジルの公的医療制度（SUS）は人口の大部分をカバーしており、基本的な眼科医療サービスへのアクセスを含んでいます。一方、ブラジルではSUSを通じた一部の高度なAMD治療へのアクセスに依然として制約があります。しかし、SUSおよびSUSのサービスへの投資拡大と制度の拡充により、特にこれまで医療サービスが十分に行き届いていなかった地域で、診断や基本的な眼科医療へのアクセスが改善されています。これらの施策により、AMDの早期発見と治療の普及が進み、市場成長がさらに後押しされています。
   

サウジアラビアの加齢黄斑変性市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予想されます。
 

• サウジアラビアでは、糖尿病、高血圧、肥満の罹患率が世界でも非常に高く、これらはいずれもAMDを含む網膜疾患のリスクを高めます。これらの慢性疾患は血管ストレスや酸化ストレスを引き起こし、疾患の進行による視力喪失リスクを高める複合的な要因の一つとなっています。これがサウジアラビアにおけるAMD治療の需要を押し上げています。
   
• さらに、非感染性疾患は経済的負担となっており、眼科医療サービスおよび網膜疾患治療の強化に向けた国家的な優先対応を促しています。これにより、早期発見と早期介入が進んでいます。
   
• 平均寿命の延伸と医療提供体制の改善を背景に、サウジアラビアの人口構成は徐々に高齢化しています。西欧諸国と比較すると人口は相対的に若いものの、60歳以上の国民の割合は引き続き上昇しています。
   
• AMDは加齢と直接的に関連するため、高齢人口の増加により、予測期間中もAMDの診断、モニタリング、治療サービスに対する需要が引き続き拡大すると予想されます。
   

加齢黄斑変性市場のシェア

加齢黄斑変性業界では、拡大する患者層による高度な治療への需要に応えるため、革新的なソリューションを提供する国際企業と国内企業が競い合っています。Regeneron Pharmaceuticals、F. Hoffmann-La Roche、Bayer、Novartis、Apellis Pharmaceuticalsなどの企業が市場をリードしており、これら5社の合計市場シェアは約85%に達しています。この分野の競争は、継続的な技術開発と、カスタマイズされたソリューションを提供する能力によって生じています。開発途上国では、コストが重視されるため、多国籍企業は、手頃な価格でありながら高品質な加齢黄斑変性症治療を提供するよう迫られています。国内メーカーは、費用対効果の高い代替製品を提供することでこの需要を取り込み、多国籍企業に対し、製品の安全性、堅牢性、規制上の受容性を維持しながら価格戦略を変更するよう促しています。
 

加齢黄斑変性症市場の主要企業

加齢黄斑変性症業界で事業を展開する主な市場参加企業は、以下のとおりです。

• Amgen
• Apellis Pharmaceuticals
• Bayer
• Biocon Biologics
• Biogen
• Celltrion
• F. Hoffmann-La Roche
• Formycon
• Novartis
• Pfizer
• Regeneron Pharmaceuticals
• Sandoz Group
• STADA Arzneimittel
• Xbrane Biopharma
   
• Regeneronは、米国における湿性AMD向けの主要な抗VEGF薬であるEylea（アフリベルセプト）を通じて、AMD治療市場で強固な地位を維持しています。Eyleaは、4〜12週間の柔軟な投与間隔に対応し、安定した有効性を示しています。同社のVelociSuite技術は、生物学的製剤の開発能力を高め、開発のスピードと精度を向上させています。
   
• Rocheは、VEGF-Aとアンジオポエチン2（Ang-2）の両経路を標的とする、湿性AMD向けとしてFDAが承認した初の治療薬Vabysmo（ファリシマブ）により、独自の地位を確立しています。この二重作用機序により、最長16週間の投与間隔で持続的な疾患管理が可能となり、従来の抗VEGF治療に対する利点を提供しています。
   
• BayerのAMD市場における地位は、Eyleaの世界販売に関するRegeneronとの提携によって強化されています。同社は、欧州やアジアの一部を含む複数の海外地域でEyleaの独占的販売権を保有しており、世界のAMD治療市場で大きな存在感を確立しています。
   

加齢黄斑変性症市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021〜2034年を対象に、売上高（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む業界の詳細な分析を行っています。

製品別

• Eylea
• Lucentis
• Beovu
• Vabysmo
• Syfovre
• Avastin
• その他の製品

疾患タイプ別

• 湿性AMD
• 乾性AMD

年齢層別

• 50〜64歳
• 65〜74歳
• 75歳以上

流通チャネル別

• 病院薬局
• 専門薬局・小売薬局
• 電子商取引

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米 
  • 米国
  • カナダ
• 欧州 
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋 
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国 
• 中南米 
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ 
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE