Marché des produits biopharmaceutiques en oncologie Taille et part 2025 - 2034

Taille du marché des produits biopharmaceutiques en oncologie

La taille du marché mondial des produits biopharmaceutiques en oncologie était évaluée à 130,6 milliards de dollars (USD) en 2024. Le marché devrait progresser de 139,4 milliards de dollars (USD) en 2025 à 268,3 milliards de dollars (USD) en 2034, affichant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,5 % sur la période de prévision, selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc.
 

Le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie connaît une évolution transformatrice en raison de l’augmentation de la charge mondiale du cancer et de la nécessité de disposer de traitements plus ciblés et personnalisés. L’American Cancer Society estime qu’en 2022, environ 20 millions de nouveaux cas de cancer et 9,7 millions de décès dus au cancer ont été recensés dans le monde. En 2050, le nombre de cas de cancer atteindra 35 millions. Aux États-Unis, plus de 2 millions de nouveaux cas devraient être recensés en 2025, ainsi que 618 000 décès.
 

Les produits biopharmaceutiques en oncologie sont des traitements contre le cancer fabriqués à partir de substances issues de cellules vivantes (biologiques) et comprennent les anticorps monoclonaux, les thérapies CAR-T et les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire. Ces traitements comptent parmi les solutions de soins contre le cancer les plus innovantes et les plus personnalisées. Des acteurs clés tels que Roche, Novartis, Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca sont à l’avant-garde de ce marché. Ces entreprises investissent massivement dans la recherche et le développement et élargissent leurs portefeuilles de produits en oncologie. L’acquisition de Seagen par Pfizer et l’essor des anticorps conçus par l’IA dans le cadre de partenariats tels que celui entre Absci et AstraZeneca illustrent le dynamisme du secteur. Parallèlement, les biosimilaires et les thérapies numériques améliorent l’accessibilité financière et l’accès aux soins, en particulier sur les marchés émergents.  
 

Selon les prévisions, le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie progressera de 107,8 milliards de dollars (USD) en 2021 à plus de 122,4 milliards de dollars (USD) d’ici 2023. Cette progression s’explique en grande partie par les avancées dans le domaine de l’immunothérapie, du séquençage de nouvelle génération et de la découverte de médicaments fondée sur l’IA. Au cours de l’année écoulée, le marché a connu l’introduction de nombreux nouveaux produits, notamment l’approbation de thérapies à base de lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) pour les tumeurs solides, de cellules CAR-T à double cible et d’inhibiteurs des points de contrôle administrés par voie sous-cutanée, qui facilitent l’accès aux soins et réduisent la lourdeur des traitements. Ces innovations transforment fondamentalement les approches thérapeutiques, notamment dans les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Les outils de précision en oncologie, tels que DeepHRD et les biopsies liquides, visent directement à améliorer la détection précoce et à cibler les traitements afin d’accroître la survie.
 

La croissance du marché s’explique par les initiatives gouvernementales, les investissements dans le secteur de la santé et l’évolution rapide de la réglementation. Les produits biopharmaceutiques en oncologie transforment les soins contre le cancer et illustrent l’avenir de la médecine personnalisée en adaptant les traitements au profil moléculaire du patient.

Tendances du marché des produits biopharmaceutiques en oncologie

• Le secteur des produits biopharmaceutiques en oncologie est porté par les avancées dans l’immunothérapie, les produits biologiques ciblés et la médecine personnalisée. Ces avancées sont nécessaires, car les traitements contre le cancer demeurent une priorité essentielle pour améliorer la santé dans le monde.
   
• Selon le Global Cancer Observatory, le cancer du poumona représenté environ 1,8 million de décès en 2022 et affichait un taux de survie à cinq ans inférieur à 30 %. L'incidence du cancer colorectal augmente, en particulier chez les jeunes, et a progressé de plus de 15 % chez les personnes âgées de 25 à 49 ans.  
   
• En outre, les National Institutes of Health (NIH) prévoient que le cancer du pancréas, connu pour son caractère agressif et son diagnostic tardif, deviendra la deuxième cause de décès par cancer d'ici 2030.  
   
• En revanche, les traitements combinés offrent de nouvelles possibilités dans le traitement du cancer de la thyroïde, en particulier du sous-type anaplasique, pour lequel des essais récents ont montré un taux de survie globale supérieur à 60 % à 12 mois. Par ailleurs, les cancers rares et ultra-rares représentent ensemble 20 à 25 % de l'ensemble des cas de cancer, ce qui souligne la nécessité de proposer davantage d'options thérapeutiques.   
   
• De nouvelles thérapies, telles que les anticorps bispécifiques, les thérapies TIL et les thérapies par radioligands, sont développées pour contribuer au traitement des cancers avancés et résistants. L'ADN tumoral circulant (ctDNA) suscite un intérêt considérable pour la prédiction des résultats thérapeutiques, permettant une intervention plus précoce et une adaptation plus proactive des traitements.
   
• L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique ont commencé à contribuer à l'optimisation des essais cliniques et du processus de découverte de médicaments, même si leur plein potentiel en oncologie reste encore à exploiter. Par ailleurs, le développement de produits biologiques sous-cutanés et oraux vise à améliorer l'observance des patients et à alléger la charge pesant sur le système de santé.
   
• L'intérêt porté aux données en vie réelle s'accroît, parallèlement au recours aux essais cliniques adaptatifs, qui visent à accélérer les autorisations et à renforcer la surveillance après la mise sur le marché. Cette approche est particulièrement utile en oncologie des cancers rares et en oncologie pédiatrique, où les cadres d'essais traditionnels présentent des limites.
   
• Alors que le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie se concentre sur la prise en charge des cancers rares et complexes, l'amélioration de la qualité de vie et de la survie à long terme demeure une priorité. Cette évolution traduit un changement profond en faveur de traitements plus précis et de l'innovation dans la prise en charge du cancer. 
   

Analyse du marché des produits biopharmaceutiques en oncologie

Comprendre les tendances clés du marché

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Selon le type de produit, le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie se divise entre les anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, les thérapies cellulaires et géniques, les conjugués anticorps-médicament (ADC), les vaccins contre le cancer et les autres types de produits. Le segment des anticorps monoclonaux représentait 37,6 % du marché en 2024. Il devrait dépasser 96 milliards de dollars (USD) d'ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7 % sur la période de prévision.   
 

• Les anticorps monoclonaux (mAb) jouent un rôle déterminant dans l'oncologie moderne. Il s'agit de thérapies biologiques ciblées et spécifiques qui se fixent à certains antigènes présents à la surface des cellules cancéreuses. Ces produits biologiques sont conçus pour détruire directement les cellules tumorales, bloquer les signaux de croissance tumorale et activer le système immunitaire afin d'éliminer les tissus cancéreux. Ils sont plus sûrs que les chimiothérapies traditionnelles en raison d'un risque réduit d'effets hors cible.
   
• Les anticorps monoclonaux sont utilisés contre un large éventail de cancers, notamment les cancers du sein, du poumon et colorectal. Grâce à l'amélioration considérable des taux de survie, des traitements tels que le trastuzumab, le bevacizumab et le pembrolizumab ont transformé les pratiques thérapeutiques standard. L'innovation dans ce segment progresse rapidement, avec notamment les anticorps bispécifiques, les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les anticorps entièrement humains.
   
• Les avancées récentes dans ce domaine comprennent l’application de l’intelligence artificielle à la conception d’anticorps, ce qui accélère le rythme de développement et accroît la spécificité de liaison. Par ailleurs, les approches qui utilisent l’ADN tumoral circulant (ctDNA) et d’autres biomarqueurs améliorent l’identification des patients appropriés pour les traitements ainsi que le suivi de ces traitements.
   
• L’augmentation de la charge de morbidité liée au cancer, conjuguée à une demande croissante de médecine personnalisée, continue de stimuler la croissance de ce segment. Bien que des défis subsistent en matière de complexité de fabrication et de coûts élevés, le développement des biosimilaires et des formulations sous-cutanées favorise une plus grande accessibilité.    
   

Selon le type de cancer, le marché des produits biopharmaceutiques oncologiques est segmenté en cancer du poumon, cancer du sein, cancer colorectal, cancer de la prostate, leucémie et lymphome, mélanome, cancer de l’ovaire et du col de l’utérus, ainsi qu’en autres types de cancer. Le segment du cancer du poumon dominait le marché en 2024, avec un chiffre d’affaires de 37,5 milliards de dollars (USD).   
 

• Le cancer du poumon reste le cancer le plus meurtrier à l’échelle mondiale, le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) représentant environ 85 % des cas. La plupart des évolutions récentes du marché résultent de l’essor des thérapies ciblées et des nouveaux développements en immuno-oncologie. Les thérapies ciblant les mutations de l’EGFR, de l’ALK et de PD-L1 permettent désormais de mettre en œuvre des protocoles transformateurs.
   
• L’introduction de nouvelles thérapies, telles que les anticorps bispécifiques, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et d’autres schémas thérapeutiques combinés, continue de prolonger la survie des patients à un stade avancé. Le dépistage des mutations de l’EGFR est devenu une pratique standard pour le NSCLC, orientant ainsi l’utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinases. Ces nouveaux protocoles ont considérablement amélioré la qualité de vie des patients et prolongé la survie sans progression.
   
• Le cancer du poumon à un stade précoce suscite également une attention croissante. Cette évolution est rendue possible par les progrès des technologies de diagnostic moléculaire et de biopsie liquide, qui permettent une détection et une prise en charge plus précoces.
   

Selon la voie d’administration, le marché des produits biopharmaceutiques oncologiques est segmenté en voies orale et parentérale, ainsi qu’en autres voies d’administration. Le segment parentéral dominait le marché en 2024, avec un chiffre d’affaires de 92,6 milliards de dollars (USD).
 

• La voie parentérale reste la principale voie d’administration des produits biopharmaceutiques oncologiques. Cela s’explique principalement par la nature complexe des médicaments biologiques, tels que les anticorps monoclonaux, les conjugués anticorps-médicament et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Ces traitements nécessitent souvent une administration intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) afin de garantir leur biodisponibilité, leur stabilité et une action thérapeutique rapide.
   

• Pour les traitements anticancéreux à forte dose ou administrés en milieu hospitalier, la voie intraveineuse est la plus utilisée, car elle permet un contrôle précis de l’administration du médicament. Toutefois, elle peut mettre à rude épreuve les patients et les systèmes de santé, car elle nécessite des temps de perfusion plus longs ainsi que la présence de professionnels et d’infrastructures de santé spécialisés.
   
• En réponse, le marché évolue vers l’administration sous-cutanée, notamment pour les médicaments biologiques administrés en grands volumes. L’administration SC permet de réduire la durée des injections, d’améliorer le confort des patients et d’offrir la possibilité d’un traitement à domicile.
   
• Les innovations thérapeutiques, telles que les injecteurs portables et d’autres technologies de formulation, facilitent la transition des traitements administrés par voie intraveineuse vers des systèmes d’administration sous-cutanée. Par exemple, les traitements sous-cutanés à base de daratumumab ont considérablement réduit les temps d’administration, qui sont passés de plusieurs heures à quelques minutes. 
   

Selon le type de médicament, le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie est segmenté entre les médicaments propriétaires (de marque) et les biosimilaires. Le segment des médicaments propriétaires (de marque) dominait le marché en 2024, avec des revenus de 104,1 milliards de dollars, et devrait atteindre 208,8 milliards de dollars en 2034. 
 

• Les médicaments biopharmaceutiques propriétaires (de marque) en oncologie continuent de dominer le marché grâce à une innovation soutenue, à une forte valeur thérapeutique et à une protection rigoureuse des droits de propriété intellectuelle. Ces médicaments biopharmaceutiques de marque en oncologie ont fait l’objet de recherches approfondies et d’essais cliniques, et offrent des traitements ciblés contre le cancer.
   
• Les médicaments biologiques de marque en oncologie ont considérablement amélioré les taux de survie et la qualité de vie des patients atteints de tumeurs solides ou d’hémopathies malignes.
   
• Le niveau élevé de confiance des médecins dans ces traitements, conjugué à des politiques de remboursement bien établies dans les pays développés, accroît la valeur du marché. Nombre de ces traitements de marque sont conçus pour cibler des mutations génétiques ou des biomarqueurs, conformément à l’importance croissante accordée à la médecine de précision en oncologie.
   
• Malgré leur coût élevé, les médicaments de marque en oncologie restent très demandés en raison de leur efficacité clinique et de l’absence de concurrence pendant la période d’exclusivité du brevet. Néanmoins, ce segment commence à subir la pression des biosimilaires, notamment sur les marchés de la santé sensibles aux coûts.
   

Selon le canal de distribution, le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie est classé en pharmacies hospitalières, drugstores et pharmacies de détail, ainsi qu’en pharmacies en ligne. Le segment des entreprises de pharmacies hospitalières dominait le marché en 2024 et devrait atteindre 167,6 milliards de dollars d’ici 2034.      

• Les pharmacies hospitalières jouent un rôle essentiel dans la distribution et l’administration des produits biopharmaceutiques en oncologie, en particulier pour les traitements complexes nécessitant des soins, un stockage et une administration spécifiques. Il s’agit notamment des anticorps monoclonaux, des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et des thérapies par cellules CAR-T, qui doivent être administrés par voie intraveineuse dans des environnements cliniques contrôlés.
   
• En raison du coût élevé et de la complexité des médicaments biologiques en oncologie, les pharmacies hospitalières sont indispensables pour garantir un dosage approprié, le suivi des patients et le respect des protocoles thérapeutiques.
   
• Elles rationalisent également la gestion des stocks et la coordination de l’approvisionnement, tandis que les oncologues se préparent à administrer des traitements susceptibles de sauver des vies. Les pharmacies hospitalières constituent souvent le premier point d’accès aux médicaments anticancéreux nouvellement approuvés, en particulier ceux qui nécessitent une hospitalisation ou une surveillance intensive.
   
• Avec l’essor de la médecine personnalisée, les pharmacies hospitalières participent de plus en plus aux diagnostics et à la sélection des traitements fondée sur les biomarqueurs. En supervisant les médicaments expérimentaux et en assurant le suivi des résultats chez les patients dans le cadre d’études en conditions réelles, elles fournissent des informations essentielles aux essais cliniques et à la production de données probantes en vie réelle. 
  
   

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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Le marché nord-américain des produits biopharmaceutiques en oncologie représentait environ 43,8 % des revenus en 2024.
 

• L’Amérique du Nord continue de faire face à un lourd fardeau lié au cancer, avec plus de 2,2 millions de nouveaux cas de cancer et environ 730 000 décès liés au cancer chaque année. Selon la Société canadienne du cancer, plus de 230 000 nouveaux cas et 85 000 décès sont recensés chaque année au Canada. Les cancers les plus fréquents dans les deux pays sont notamment les cancers du sein, du poumon, de la prostate et colorectal. 
   
• L’Amérique du Nord dispose de systèmes de santé robustes qui favorisent la détection précoce, l’analyse des biomarqueurs et l’accès aux produits biopharmaceutiques avancés en oncologie. Le modèle de couverture maladie universelle du Canada garantit un large accès aux soins, tandis que les États-Unis sont en tête en matière d’innovation et d’activité d’essais cliniques.
   

Le marché américain des produits biopharmaceutiques en oncologie était évalué à 43,2 milliards de dollars (USD) et à 45,9 milliards de dollars (USD) en 2021 et 2022, respectivement. La taille du marché a atteint 51,9 milliards de dollars (USD) en 2024, contre 48,8 milliards de dollars (USD) en 2023.
 

• En 2024, plus de 2 millions de nouveaux cas de cancer ont été recensés, principalement des cancers du sein, de la prostate, du poumon et colorectal. Grâce à des autorisations solides de la FDA et à des essais cliniques actifs, les thérapies ciblées et les immunothérapies sont devenues prépondérantes dans les protocoles de traitement.
   
• L’intelligence artificielle fait l’objet d’innovations dans le diagnostic et le développement de médicaments. Malgré cette forte innovation, l’accès aux nouvelles technologies demeure inégal, en particulier pour les populations minoritaires.  
   
• Les États-Unis ont également fait progresser la médecine personnalisée et les produits biosimilaires, et ont investi dans l’amélioration de l’accessibilité financière et des résultats des thérapies CAR-T et TIL.
   

Le marché européen des produits biopharmaceutiques en oncologie représentait 38,4 milliards de dollars (USD) en 2024 et devrait afficher une croissance soutenue au cours de la période de prévision.
 

• L’Europe recense 2,7 millions de nouveaux cas de cancer et 1,3 million de décès liés au cancer chaque année. Les formes de cancer les plus fréquentes sont les cancers du sein, colorectal, du poumon et de la prostate.
   
• Les systèmes de santé universels favorisent l’accès aux soins, bien que des disparités subsistent entre l’Europe occidentale et l’Europe orientale. Les produits biosimilaires gagnent du terrain, contribuant à réduire les coûts des traitements. Toutefois, les prix élevés et les retards réglementaires limitent encore l’accès aux soins dans les pays de l’Union européenne à faible revenu.  
   

L’Allemagne domine le marché européen des produits biopharmaceutiques en oncologie et présente un fort potentiel de croissance.
 

• En 2022, l’Allemagne a enregistré 605 805 nouveaux cas de cancer et 253 170 décès liés au cancer. Dotée de l’une des infrastructures de santé en oncologie les plus avancées d’Europe, l’Allemagne offre un large accès aux immunothérapies, aux thérapies ciblées et aux solutions complètes d’analyse génomique.   
   
• L’Allemagne est également un leader des produits biosimilaires et des essais cliniques. L’initiative allemande de Décennie nationale contre le cancer facilite l’intégration de la médecine de précision et la production de données en vie réelle.
   

Le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie dans la région Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé, à 7,9 %, au cours de la période d’analyse.
 

• La région Asie-Pacifique présente le plus lourd fardeau du cancer au monde, avec plus de 10 millions de nouveaux cas et 50 % des décès liés au cancer dans le monde en 2023. L’urbanisation rapide et le vieillissement de la population, associés à l’évolution des modes de vie, sont les principaux facteurs à l’origine de cette tendance.   
   
• Le marché est principalement porté par la Chine, l’Inde et le Japon, qui adoptent de plus en plus les thérapies ciblées contre le cancer et les immunothérapies. Toutefois, l’accès aux soins, notamment dans les zones rurales, demeure difficile. Le soutien des pouvoirs publics à la médecine de précision et à l’analyse génomique est important, ce qui stimule davantage le marché.   
   
• La région constitue également un pôle essentiel pour les essais cliniques en oncologie et les produits biosimilaires, renforçant sa position d’innovateur stratégique dans le traitement du cancer à l’échelle mondiale. 
   

Le marché chinois des produits biopharmaceutiques en oncologie devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (TCAC) important sur le marché de l’Asie-Pacifique.
 

• La Chine a recensé 4,8 millions de nouveaux cas de cancer en 2022. Le cancer le plus fréquent dans le pays est le cancer du poumon, une situation attribuée à la forte prévalence du tabagisme. Les taux de cancer du sein, colorectal et de la prostate sont également en hausse. 
   
• L’initiative gouvernementale Healthy China 2030 met l’accent sur l’amélioration du dépistage précoce, de la prévention et de l’accès aux traitements innovants. L’adoption des thérapies ciblées et des immunothérapies progresse rapidement, grâce aux entreprises biotechnologiques innovantes locales qui se consacrent au développement d’inhibiteurs de PD-1 et de biosimilaires.
   

Le Brésil domine le marché latino-américain des produits biopharmaceutiques en oncologie, affichant une croissance remarquable au cours de la période d’analyse.
 

• Avec l’augmentation de l’incidence du cancer, la hausse des investissements dans les soins de santé et la demande croissante de médecine de précision, le marché brésilien des produits biopharmaceutiques en oncologie poursuit son expansion régulière. Le pays enregistre près de 483 000 nouveaux cas de cancer par an. L’urbanisation, le vieillissement démographique et l’évolution des modes de vie contribuent à cette progression.
   
• L’utilisation accrue des médicaments oncologiques oraux au Brésil a également un effet positif sur les soins ambulatoires et l’observance thérapeutique des patients. Les biosimilaires arrivent sur le marché à mesure que les brevets expirent, ce qui améliore l’accessibilité financière et l’accès aux traitements.
   
• En outre, les entreprises pharmaceutiques mondiales forment des alliances avec des acteurs nationaux, ce qui facilite l’avancement rapide des études cliniques et la commercialisation de thérapies avancées.
   

Le marché saoudien des produits biopharmaceutiques en oncologie devrait connaître une croissance substantielle sur le marché du Moyen-Orient et de l’Afrique en 2024.
 

• Le marché des produits biopharmaceutiques en oncologie figure parmi les secteurs affichant la croissance la plus rapide en Arabie saoudite, en raison de la prévalence croissante de la maladie, de l’amélioration des outils diagnostiques et des réformes des soins de santé engagées par le gouvernement. Plus de 28 000 nouveaux cas de cancer sont recensés chaque année en Arabie saoudite.  
   
• Les immunothérapies et les médicaments biologiques ciblés gagnent du terrain, soutenus par l’augmentation des investissements dans les centres de cancérologie et la recherche clinique. En outre, les partenariats public-privé accroissent la disponibilité et l’accessibilité financière des traitements en facilitant l’accès aux biosimilaires. En adéquation avec les objectifs de la Vision 2030, le marché évolue vers des traitements du cancer plus personnalisés, prédictifs et fondés sur les données.
   

Part de marché des produits biopharmaceutiques en oncologie

Le secteur des produits biopharmaceutiques en oncologie présente un paysage concurrentiel dynamique et modérément consolidé, façonné par la présence de grands groupes pharmaceutiques mondiaux, d’entreprises biotechnologiques innovantes et de développeurs émergents de thérapies cellulaires. Les principales entreprises telles que Merck, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca, Johnson & Johnson et Roche représentent collectivement environ 55 % de la part de marché. Leur domination repose sur des immunothérapies à succès commercial majeur, des portefeuilles robustes de traitements oncologiques et des investissements stratégiques dans la médecine de précision et les produits biologiques de nouvelle génération.
 

Pour conserver leur position de leader, ces entreprises mettent en œuvre des stratégies multidimensionnelles, notamment l’acquisition de start-up biotechnologiques, l’expansion dans les domaines des radioligands et des thérapies cellulaires, ainsi que la conclusion de partenariats avec des plateformes de découverte de médicaments fondées sur l’intelligence artificielle. Elles cherchent principalement à élargir les indications, à accélérer les essais cliniques et à intégrer des données en vie réelle afin de soutenir les autorisations réglementaires et l’accès au marché.
 

Parallèlement, des entreprises telles qu’Adaptimmune, Legend Biotech, Arcellx et Biocon stimulent l’innovation dans les thérapies à base de lymphocytes T, les biosimilaires et les conjugués anticorps-médicament. Ces acteurs sont particulièrement actifs sur les marchés émergents et dans les segments de niche de l’oncologie, où les besoins non satisfaits et les contraintes de coûts soutiennent la demande de solutions différenciées.
 

Le marché continue d’évoluer sous l’effet de l’adoption croissante de la médecine personnalisée, du soutien réglementaire en faveur des autorisations accélérées et de la demande croissante de formulations adaptées à la prise en charge ambulatoire. Alors que les soins en oncologie s’orientent vers le contrôle à long terme de la maladie et la survie des patients, les entreprises élargissent leurs portefeuilles pour y inclure des traitements agnostiques de la tumeur, des diagnostics compagnons et des intégrations dans la santé numérique, favorisant ainsi une innovation durable et la croissance du marché mondial.
 

Entreprises du marché des biopharmaceutiques en oncologie

Les principaux acteurs du secteur des biopharmaceutiques en oncologie sont présentés ci-dessous :

• AbbVie
• Amgen
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Johnson & Johnson
• Merck
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• Takeda Pharmaceutical
• Sandoz
• Biocon
• Celltrion
• Adaptimmune
• Legend Biotech
• Arcellx
   
• AbbVie

AbbVie fait progresser l’oncologie en s’appuyant sur une double orientation axée sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Sa force repose sur les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les produits biologiques bispécifiques, avec des actifs phares tels qu’Elahere dans le cancer de l’ovaire et Teliso-V, un ADC ciblant c-Met destiné au cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). L’epcoritamab d’AbbVie, un anticorps bispécifique CD3xCD20, transforme le traitement des lymphomes à cellules B. La stratégie de médecine de précision de l’entreprise s’appuie sur des biomarqueurs afin d’associer les traitements aux profils des patients, améliorant ainsi l’efficacité et réduisant la toxicité. Son portefeuille de développement en expansion comprend plus de 30 traitements expérimentaux couvrant plus de 20 types de tumeurs, avec le soutien de données en vie réelle et d’une conception d’essais cliniques fondée sur l’intelligence artificielle.
 

•  Amgen

Amgen est un pionnier de la technologie des activateurs des lymphocytes T (BiTE), avec Blincyto (blinatumomab), qui occupe une position de premier plan dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), et Imdelltra (tarlatamab), qui présente un potentiel prometteur dans le cancer du poumon à petites cellules. Son inhibiteur de KRAS G12C, Lumakras, associé à Vectibix, redéfinit le traitement du cancer colorectal métastatique. Le portefeuille de développement en oncologie d’Amgen repose sur la validation génétique humaine et l’ingénierie moléculaire, permettant des avancées majeures dans les tumeurs solides et les cancers hématologiques.
 

• AstraZeneca

Le leadership d’AstraZeneca en oncologie repose sur six plateformes scientifiques, notamment la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), les conjugués anticorps-médicament (ADC) et l’immuno-oncologie. Son trio composé d’Imfinzi, d’Enhertu et de Camizestrant transforme les standards de soins dans les cancers du poumon, du sein et de l’estomac. Camizestrant, un SERD de nouvelle génération, utilise l’ADN tumoral circulant (ctDNA) pour orienter le traitement du cancer du sein HR+, tandis qu’Enhertu étend le recours aux traitements ciblant HER2 à différents types de tumeurs. Le vaste portefeuille de développement d’AstraZeneca et ses partenariats stratégiques, notamment avec Daiichi Sankyo et Merck, renforcent sa position dominante dans l’oncologie de précision et les associations thérapeutiques.
 

• Bristol-Myers Squibb (BMS)

BMS est un acteur majeur de l’immuno-oncologie, avec Opdivo (nivolumab) et Yervoy (ipilimumab), qui constituent la base des schémas thérapeutiques combinés dans plusieurs cancers. Son traitement CAR-T Breyanzi et ses alliances dans le domaine des anticorps bispécifiques, notamment avec BioNTech pour BNT327, ciblant PD-L1 et VEGF, témoignent de son engagement en faveur des immunothérapies de nouvelle génération. BMS fait également progresser la dégradation des protéines et les thérapies ciblées, telles que Krazati pour le CPNPC présentant une mutation de KRAS. En se concentrant sur les cancers à des stades plus précoces et sur la modulation du microenvironnement tumoral, BMS redéfinit les stratégies de survie à long terme en oncologie.
 

Actualités du secteur des biopharmaceutiques en oncologie

• En février 2024, AbbVie a acquis ImmunoGen, obtenant ainsi l’accès à l’ADC Elahere et à un portefeuille de développement ciblant les tumeurs solides et les tumeurs hématologiques. Cette opération renforce le portefeuille d’AbbVie en oncologie grâce à des conjugués anticorps-médicament de nouvelle génération.
   
• En janvier 2024, Bristol Myers Squibb a finalisé l’acquisition de Mirati Therapeutics, ajoutant l’inhibiteur de PRMT5 MRTX1719 à son portefeuille de développement en oncologie. Cette stratégie devrait créer de la valeur pour le portefeuille d’activités de la société.
   
• En février 2024, BMS a acquis RayzeBio, faisant son entrée dans le domaine des produits radiopharmaceutiques. Cette opération intègre le principal produit de RayzeBio, RYZ101, un médicament faisant l’objet d’essais de phase III pour le traitement des tumeurs neuroendocrines (NET) et du cancer du poumon à petites cellules (SCLC), au portefeuille oncologique de BMS. 
   
• En mars 2024, Novartis a acquis MorphoSys, ajoutant Monjuvi, destiné au traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, à son portefeuille de produits en hématologie-oncologie. Cette opération renforce la présence de Novartis dans le domaine des traitements des cancers du sang. 
   

Le rapport d’étude de marché sur les produits biopharmaceutiques en oncologie propose une analyse approfondie du secteur, avec des estimations et des prévisions en termes de revenus, en millions de dollars (USD), de 2021 à 2034, pour les segments suivants :

Marché, par type de produit

• Anticorps monoclonaux
• Inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
• Thérapies cellulaires et géniques
• Conjugués anticorps-médicament (ADC)
• Vaccins contre le cancer
• Autres types de produits  

Marché, par type de cancer

• Cancer du poumon
• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Cancer de la prostate
• Leucémie et lymphome
• Mélanome
• Cancer de l’ovaire et du col de l’utérus
• Autres types de cancer

Marché, par voie d’administration

• Voie orale
• Voie parentérale
• Autres voies d’administration

Marché, par type de médicament

• Médicaments propriétaires (de marque)
• Biothérapies similaires

Marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies et points de vente au détail
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud 
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis