Taille du marche des biopharmaceutiques en oncologie - Par type de produit, par type de cancer, par voie d'administration, par type de medicament, par canal de distribution, previsions de croissance, 2025-2034

Taille du marche des biopharmaceutiques en oncologie

La taille du marche mondial des biopharmaceutiques en oncologie etait evaluee a 130,6 milliards de dollars en 2024. Le marche devrait croitre de 139,4 milliards de dollars en 2025 a 268,3 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 7,5 % pendant la periode de prevision selon le dernier rapport publie par Global Market Insights Inc.
 

Le marche des biopharmaceutiques en oncologie connait un developpement transformateur en raison de l'augmentation mondiale du fardeau du cancer et de la necessite de therapies plus ciblees et personnalisees. La Societe americaine du cancer estime qu'en 2022, il y avait environ 20 millions de nouveaux cas de cancer et 9,7 millions de deces par cancer dans le monde. En 2050, il y aura 35 millions de cas de cancer. Aux Etats-Unis, plus de 2 millions de nouveaux cas seront projetes en 2025, avec 618 000 deces.
 

Les biopharmaceutiques en oncologie sont des traitements du cancer fabriques a partir de substances cellulaires (biologiques) vivantes et comprennent les anticorps monoclonaux, les therapies CAR-T et les inhibiteurs de points de controle immunitaires. Ce sont parmi les soins contre le cancer les plus innovants et personnalises disponibles. Des acteurs cles tels que Roche, Novartis, Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca sont a l'avant-garde de ce marche. Ces entreprises investissent massivement dans la recherche et le developpement et elargissent leurs pipelines en oncologie. L'acquisition de Seagen par Pfizer et l'emergence d'anticorps concus par IA grace a des partenariats tels que Absci-AstraZeneca illustrent le dynamisme du secteur. Pendant ce temps, les biosimilaires et les therapies numeriques ameliorent l'accessibilite et l'acces, en particulier sur les marches emergents.  
 

Le marche des biopharmaceutiques en oncologie devrait croitre de 107,8 milliards de dollars en 2021 a plus de 122,4 milliards de dollars d'ici 2023. Cela est largement du aux developpements en immunotherapie, sequencage de nouvelle generation et decouverte de medicaments pilotee par l'IA. Au cours de l'annee ecoulee, le marche a connu de nouvelles introductions de produits significatives, notamment l'approbation des therapies par lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) pour les tumeurs solides, les cellules CAR-T a double cible et les inhibiteurs de points de controle sous-cutanes ameliorant l'acces et reduisant la charge de traitement. Ces innovations modifient fondamentalement les approches de traitement, en particulier dans les malignites hematologiques et les tumeurs solides. Les outils de precision en oncologie, tels que DeepHRD et les biopsies liquides, visent a augmenter la detection precoce et a cibler la therapie pour ameliorer la survie.
 

La croissance du marche est attribuee aux initiatives gouvernementales, aux investissements dans le secteur de la sante et a la progression rapide des reglementations. Les biopharmaceutiques en oncologie transforment les soins contre le cancer et demontrent l'avenir de la medecine personnalisee en adaptant le traitement au profil moleculaire du patient.

Tendances du marche des biopharmaceutiques en oncologie

• L'industrie des biopharmaceutiques en oncologie est stimulee par les developpements en immunotherapie, biologiques cibles et medecine personnalisee. De tels developpements sont necessaires alors que les traitements du cancer restent une priorite majeure pour ameliorer la sante mondiale.
   
• Selon le Global Cancer Observatory, cancer du poumona compte environ 1,8 million de deces en 2022 et un taux de survie a cinq ans inferieur a 30 %. Le cancer colorectal est en augmentation en termes d'incidence, en particulier chez les personnes plus jeunes, et a augmente de plus de 15 % chez les personnes agees de 25 a 49.  
   
• De plus, les National Institutes of Health (NIH) prevoient que le cancer du pancreas, connu pour sa nature agressive et son diagnostic tardif, sera la deuxieme cause de deces par cancer d'ici l'annee 2030.  
   
• D'autre part, il y a de nouvelles perspectives pour les therapies combinees dans le traitement du cancer de la thyroide, en particulier le sous-type anaplasique, qui, dans les essais recents, ont montre un taux de survie globale de plus de 60 % a 12 mois. De plus, les cancers rares et ultra-rares representent ensemble 20 a 25 % de tous les cas de cancer, ce qui souligne la necessite de plus d'options de traitement.   
   
• De nouvelles therapies telles que les anticorps bispecifiques, les therapies par lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) et les therapies par radioligands sont en developpement pour aider a traiter les cancers avances et resistants. L'ADN tumoral circulant (ctDNA) a suscite un interet considerable dans la prediction des resultats, permettant une intervention plus precoce et des changements plus proactifs dans le traitement.
   
• L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique ont commence a avoir un impact sur l'optimisation des essais cliniques et le processus de decouverte de medicaments, bien que leur plein potentiel en oncologie soit encore en developpement. De plus, le developpement de biologiques sous-cutanes et oraux se concentre sur l'amelioration de l'observance des patients et la reduction de la charge sur le systeme de sante.
   
• Il y a une augmentation de l'accent mis sur les preuves du monde reel ainsi que sur l'utilisation d'essais cliniques adaptatifs, qui visent a accelerer les approbations et a ameliorer la surveillance post-commercialisation. Cela est particulierement utile en oncologie rare et pediatrique, ou les cadres d'essais traditionnels ont des limites.
   
• Alors que le marche des biopharmaceutiques en oncologie se concentre sur le controle des cancers rares et complexes, il y a un engagement a ameliorer la qualite de vie et la survie. Cela indique un changement profond vers la precision et l'innovation dans la gestion du cancer. 
   

Analyse du marche des biopharmaceutiques en oncologie

Sur la base du type de produit, le marche des biopharmaceutiques en oncologie est divise en anticorps monoclonaux, inhibiteurs de points de controle immunitaires, therapies cellulaires et genetiques, conjugues anticorps-medicaments (ADCs), vaccins contre le cancer et autres types de produits. Le segment des anticorps monoclonaux representait 37,6 % du marche en 2024. Le segment devrait depasser 96 milliards de dollars d'ici 2034, avec un taux de croissance annuel compose (CAGR) de 7 % pendant la periode de prevision.   
 

• Les anticorps monoclonaux (mAbs) sont essentiels dans l'oncologie moderne. Ce sont des therapies biologiques ciblees specifiques qui se fixent a certains antigenes presents a la surface des cellules cancereuses. Ces biologiques sont concus pour annihiler directement les cellules tumorales, bloquer les signaux de croissance tumorale et activer le systeme immunitaire pour eliminer les tissus cancereux. Ils sont plus surs que les chimiotherapies traditionnelles en raison d'un risque reduit d'effets hors cible.
   
• Les anticorps monoclonaux sont utilises pour une grande variete de cancers, y compris le cancer du sein, du poumon et colorectal. Avec des taux de survie considerablement ameliores, des therapies telles que le trastuzumab, le bevacizumab et le pembrolizumab ont change les pratiques de traitement standard. L'innovation au sein du segment est rapide, avec des anticorps bispecifiques, des conjugues anticorps-medicaments (ADCs) et des anticorps entierement humains.
   
• Les recentes avancees dans le domaine incluent l'application de l'intelligence artificielle dans la conception d'anticorps, ce qui accelere le rythme du developpement et augmente la specificite de liaison. De plus, les approches qui utilisent l'ADN tumoral circulant (ctDNA) et d'autres biomarqueurs ameliorent l'identification des patients appropries pour les therapies ainsi que le suivi des therapies.
   
• Le fardeau croissant du cancer couple a la demande croissante de medecine personnalisee continue de propulser la croissance de ce segment. Bien qu'il existe encore des defis lies aux complexites de fabrication et aux couts eleves, le developpement des biosimilaires et des formulations sous-cutanees offre une plus grande accessibilite.    
   

Selon le type de cancer, le marche des biopharmaceutiques en oncologie est segmente en cancer du poumon, cancer du sein, cancer colorectal, cancer de la prostate, leucemie et lymphome, melanome, cancer de l'ovaire et du col de l'uterus, et autres types de cancer. Le segment du cancer du poumon a domine le marche en 2024 avec un chiffre d'affaires de 37,5 milliards de dollars americains.   
 

• Le cancer du poumon reste le cancer le plus mortel a l'echelle mondiale, avec le cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC) representant environ 85 % des cas. La plupart des recentes evolutions du marche sont le resultat de la croissance des therapies ciblees et des nouveaux developpements en immuno-oncologie. Des protocoles transformateurs sont desormais possibles grace aux therapies ciblees sur les mutations EGFR, ALK et PD-L1.
   
• L'introduction de nouvelles therapies, telles que les anticorps bispecifiques, les inhibiteurs de points de controle immunitaires et d'autres regimes de combinaison, continue de prolonger la survie des patients a un stade avance. Le test des mutations EGFR est devenu une pratique standard dans le CPNPC, guidant ainsi l'utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase. Ces nouveaux protocoles ont grandement ameliore la qualite de vie des patients et prolonge la survie sans progression.
   
• Le cancer du poumon a un stade precoce attire egalement l'attention. Cela est possible grace aux avancees dans les diagnostics moleculaires et la technologie de biopsie liquide qui permettent une detection et un traitement plus precoces.
   

Selon la voie d'administration, le marche des biopharmaceutiques en oncologie est segmente en administration orale, parenterale et autres voies d'administration. Le segment parenteral a domine le marche en 2024 avec un chiffre d'affaires de 92,6 milliards de dollars americains.
 

• La voie parenterale reste la voie d'administration dominante dans les biopharmaceutiques en oncologie. Cela est principalement du a la nature complexe des biologiques tels que les anticorps monoclonaux, les conjugues anticorps-medicaments et les inhibiteurs de points de controle immunitaires. Ces therapies necessitent souvent une administration intraveineuse (IV) ou sous-cutanee (SC) pour assurer la biodisponibilite, la stabilite et une action therapeutique rapide.
   

• Pour les traitements du cancer a haute dose ou en milieu hospitalier, la voie intraveineuse est la plus utilisee car elle permet un controle precis de l'administration du medicament. Cependant, les patients et les systemes de sante peuvent etre mis a rude epreuve car elle necessite des temps d'infusion plus longs et la presence de personnel et d'installations de sante specialises.
   
• En reponse, le marche connait un deplacement vers l'administration sous-cutanee, en particulier pour les biologiques de grand volume. L'administration SC offre des temps d'injection plus courts, un meilleur confort pour le patient et le potentiel de traitement a domicile.
   
• Les innovations therapeutiques, telles que les injecteurs portables et d'autres technologies de formulation, facilitent la transition des traitements de la perfusion IV aux systemes de distribution SC. Par exemple, les traitements SC pour le daratumumab ont considerablement reduit les temps d'administration de plusieurs heures a quelques minutes. 
   

Selon le type de medicament, le marche des biopharmaceutiques en oncologie est segmente en produits proprietaires (marques) et biosimilaires. Le segment des produits proprietaires (marques) a domine le marche en 2024 avec un chiffre d'affaires de 104,1 milliards de dollars et devrait atteindre 208,8 milliards de dollars en 2034. 
 

• Les medicaments biopharmaceutiques en oncologie proprietaires (marques) continuent de dominer le marche grace a une innovation soutenue, une forte valeur therapeutique et une protection rigoureuse des droits de propriete intellectuelle. Ces medicaments oncologiques marques ont fait l'objet de recherches approfondies et d'essais cliniques et offrent des traitements cibles contre le cancer.
   
• Les biologiques oncologiques marques ont considerablement ameliore les taux de survie et la qualite de vie des patients atteints de tumeurs solides et de malignites hematologiques.
   
• Le haut niveau de confiance des medecins dans ces traitements, ainsi que les politiques de remboursement etablies dans les pays developpes, renforcent la valeur du marche. De nombreux traitements marques sont concus pour des mutations genetiques ou des biomarqueurs, conformement a l'accent actuel du marche sur la oncologie de precision.
   
• Les medicaments oncologiques marques, malgre leur cout eleve, continuent d'etre tres demandes en raison de leur efficacite clinique et de l'absence de concurrence pendant la periode de brevet exclusif. Neanmoins, ce segment commence a etre conteste par les biosimilaires, en particulier dans les marches de la sante sensibles aux couts.
   

Selon le canal de distribution, le marche des biopharmaceutiques en oncologie est classe en pharmacies hospitalieres, pharmacies de detail et pharmacies en ligne. Le segment des entreprises de pharmacies hospitalieres a domine le marche en 2024 et devrait atteindre 167,6 milliards de dollars d'ici 2034.      

• Les pharmacies hospitalieres sont essentielles dans la distribution et l'administration des biopharmaceutiques en oncologie, en particulier pour les therapies complexes necessitant des soins, un stockage et une administration speciaux. Il s'agit des therapies qui incluent les anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de points de controle immunitaires et les therapies par cellules CAR-T, qui doivent etre administrees par voie intraveineuse dans des environnements cliniques controles.
   
• En raison du cout eleve et de la complexite des biologiques en oncologie, les pharmacies hospitalieres sont centrales pour assurer un dosage approprie, une surveillance des patients et le respect des protocoles de traitement.
   
• Elles optimisent egalement la gestion des stocks et la coordination des approvisionnements alors que les oncologues se preparent a administrer des therapies sauvant des vies. Souvent, les pharmacies hospitalieres sont le premier point d'acces aux nouveaux medicaments contre le cancer, en particulier ceux qui necessitent des soins hospitaliers ou une surveillance intensive.
   
• Avec l'essor de la medecine personnalisee, les pharmacies hospitalieres sont de plus en plus impliquees dans les diagnostics et la selection des therapies basees sur les biomarqueurs. En supervisant les medicaments en cours d'investigation et en surveillant les resultats pour les patients dans des etudes en conditions reelles, elles fournissent des informations cruciales pour les essais cliniques et la generation de preuves en conditions reelles. 
  
   

Le marche nord-americain des biopharmaceutiques en oncologie a domine environ 43,8 % de la part des revenus en 2024.
 

• L'Amerique du Nord continue de faire face a un fardeau eleve du cancer, avec plus de 2,2 millions de nouveaux cas de cancer et environ 730 000 deces lies au cancer chaque annee. Selon la Societe canadienne du cancer, plus de 230 000 nouveaux cas et 85 000 deces sont signales chaque annee au Canada. Les cancers les plus repandus dans les deux pays comprennent les cancers du sein, du poumon, de la prostate et colorectal. 
   
• L'Amerique du Nord dispose de systemes de sante robustes qui soutiennent la detection precoce, les tests de biomarqueurs et l'acces aux biopharmaceutiques oncologiques avances. Le modele de sante universelle du Canada garantit un acces large, tandis que les Etats-Unis sont leaders en innovation et en activite d'essais cliniques.
   

Le marche des biopharmaceutiques oncologiques aux Etats-Unis etait evalue a 43,2 milliards de dollars et 45,9 milliards de dollars en 2021 et 2022, respectivement. La taille du marche a atteint 51,9 milliards de dollars en 2024, en croissance a partir de 48,8 milliards de dollars en 2023.
 

• En 2024, il y avait plus de 2 millions de nouveaux cas de cancer, principalement du sein, de la prostate, du poumon et colorectal. Avec de fortes approbations de la FDA et des essais cliniques actifs, les therapies ciblees et les immunotherapies sont devenues prometteuses dans les protocoles de traitement.
   
• Il y a des innovations dans l'utilisation de l'intelligence artificielle dans les diagnostics et le developpement de medicaments. Bien qu'il y ait une innovation significative, l'acces inegal aux nouvelles technologies persiste, en particulier pour les populations minoritaires.  
   
• Les Etats-Unis ont egalement mis en avant la medecine personnalisee avancee, les produits biosimilaires, et ont des investissements pour ameliorer l'accessibilite et les resultats dans les therapies CAR-T et TIL.
   

Le marche des biopharmaceutiques oncologiques en Europe a represente 38,4 milliards de dollars en 2024 et devrait montrer une croissance lucrative sur la periode de prevision.
 

• L'Europe compte 2,7 millions de nouveaux cas de cancer chaque annee et 1,3 million de deces par cancer chaque annee. Les formes les plus courantes de cancer sont le sein, colorectal, poumon et prostate.
   
• Les systemes de sante universels soutiennent l'acces, bien que des disparites persistent entre l'Europe de l'Ouest et l'Europe de l'Est. Les biosimilaires gagnent en popularite, aidant a reduire les couts de traitement. Cependant, les prix eleves et les retards reglementaires limitent toujours l'acces dans les pays de l'UE a faible revenu.  
   

L'Allemagne domine le marche des biopharmaceutiques oncologiques en Europe, montrant un fort potentiel de croissance.
 

• En 2022, l'Allemagne a enregistre 605 805 nouveaux cas de cancer et 253 170 deces par cancer. En tant que l'une des infrastructures de sante oncologique les plus avancees d'Europe, l'Allemagne a un large acces aux immunotherapies, aux therapies ciblees et a des options de tests genomiques complets.   
   
• L'Allemagne est egalement leader en biosimilaires et en essais cliniques. L'initiative nationale allemande contre le cancer facilite l'incorporation de la medecine de precision et la generation de preuves en vie reelle.
   

Le marche des biopharmaceutiques oncologiques en Asie-Pacifique devrait croitre au taux de croissance annuel compose le plus eleve de 7,9 % pendant la periode d'analyse.
 

• L'Asie-Pacifique a le fardeau du cancer le plus eleve au monde, avec plus de 10 millions de nouveaux cas et 50 % des deces par cancer dans le monde en 2023. L'urbanisation rapide et le vieillissement de la population, ainsi que les changements de mode de vie, sont les principaux moteurs de cette tendance.   
   
• Le marche est principalement dirige par la Chine, l'Inde et le Japon, qui adoptent de plus en plus les therapies ciblees contre le cancer et les immunotherapies. Cependant, l'acces, en particulier dans les zones rurales, reste un defi. Le soutien gouvernemental pour la medecine de precision et les tests genomiques est fort, stimulant davantage le marche.   
   
• La region est egalement un point crucial pour les essais cliniques en oncologie et les biosimilaires, renforcant sa position en tant qu'innovateur strategique dans le traitement du cancer a l'echelle mondiale. 
   

Le marche des biopharmaceutiques oncologiques en Chine devrait croitre avec un TCAC significatif sur le marche de l'Asie-Pacifique.
 

• La Chine a signale 4,8 millions de nouveaux cas de cancer en 2022. Le cancer le plus courant dans le pays est le cancer du poumon, attribue a la forte prevalence du tabagisme. Les taux de cancer du sein, colorectal et de la prostate sont egalement en hausse. 
   
• L'initiative gouvernementale Health China 2030 se concentre sur l'amelioration du depistage precoce, de la prevention et de l'acces aux traitements innovants. Il y a une adoption rapide des therapies ciblees et des immunotherapies, grace aux entreprises biotechnologiques locales innovantes axees sur le developpement d'inhibiteurs de PD-1 et de biosimilaires.
   

Le Bresil mene le marche des biopharmaceutiques oncologiques en Amerique latine, affichant une croissance remarquable pendant la periode d'analyse.
 

• Avec l'augmentation de l'incidence du cancer, les investissements croissants dans les soins de sante et la demande de medecine de precision, le marche des biopharmaceutiques oncologiques du Bresil continue son expansion reguliere. Le pays enregistre pres de 483 000 nouveaux cas de cancer par an. L'urbanisation, le vieillissement demographique et les changements de mode de vie contribuent a cette hausse.
   
• L'utilisation accrue des medicaments oncologiques oraux au Bresil a egalement un impact positif sur les soins ambulatoires et l'observance des patients. Les biosimilaires entrent sur le marche a mesure que les brevets expirent, ameliorant l'accessibilite et l'affordabilite.
   
• De plus, les grandes entreprises pharmaceutiques mondiales forment des alliances avec les acteurs locaux, ce qui facilite la progression rapide des etudes cliniques et la commercialisation des therapies avancees.
   

Le marche des biopharmaceutiques oncologiques en Arabie saoudite devrait connaitre une croissance substantielle sur le marche du Moyen-Orient et de l'Afrique en 2024.
 

• Le marche des biopharmaceutiques oncologiques est l'un des secteurs a la croissance la plus rapide en Arabie saoudite en raison de la prevalence croissante de la maladie, des outils de diagnostic ameliores et des reformes sanitaires initiees par le gouvernement. Plus de 28 000 nouveaux cas de cancer sont enregistres chaque annee en Arabie saoudite.  
   
• Les immunotherapies et les biologiques cibles gagnent en popularite, soutenus par des investissements accrus dans les centres de cancerologie et la recherche clinique. De plus, les partenariats public-prive augmentent la disponibilite et l'accessibilite des traitements en permettant l'acces aux biosimilaires. En alignement avec les objectifs de la Vision 2030, le marche evolue vers des traitements du cancer plus personnalises, predictifs et bases sur les donnees.
   

Part de marche des biopharmaceutiques oncologiques

L'industrie des biopharmaceutiques oncologiques presente un paysage concurrentiel dynamique et moderement consolide, faconne par la presence de geants pharmaceutiques mondiaux, d'innovateurs biotechnologiques et de developpeurs emergents de therapies cellulaires. Des entreprises leaders telles que Merck, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca, Johnson & Johnson et Roche representent collectivement environ 55 % de la part de marche. Leur domination est alimentee par des immunotherapies a succes, des pipelines oncologiques solides et des investissements strategiques dans la medecine de precision et les biologiques de nouvelle generation.
 

Pour maintenir leur leadership, ces entreprises poursuivent des strategies multi-facettes, notamment l'acquisition de startups biotechnologiques, l'expansion dans les therapies par radioligands et cellulaires, et les partenariats avec des plateformes de decouverte de medicaments basees sur l'IA. Leur objectif reste l'expansion des indications, l'acceleration des essais cliniques et l'integration des preuves du monde reel pour soutenir les approbations reglementaires et l'acces au marche.
 

Par ailleurs, des entreprises telles qu'Adaptimmune, Legend Biotech, Arcellx et Biocon stimulent l'innovation dans les therapies a cellules T, les biosimilaires et les conjugues anticorps-medicaments. Ces acteurs sont particulierement actifs sur les marches emergents et les segments oncologiques de niche, ou les besoins non satisfaits et les pressions sur les couts stimulent la demande de solutions differenciees.
 

Le marche continue d'evoluer avec une adoption croissante de la medecine personnalisee, un soutien reglementaire pour les approbations accelerees et une demande croissante de formulations adaptees aux soins ambulatoires. Alors que les soins en oncologie se deplacent vers le controle a long terme de la maladie et la survie, les entreprises elargissent leurs portefeuilles pour inclure des therapies agnostiques de la tumeur, des diagnostics compagnons et des integrations de sante numerique assurant une innovation soutenue et une croissance mondiale du marche.
 

Entreprises du marche des biopharmaceutiques en oncologie

Les acteurs majeurs operant dans l'industrie des biopharmaceutiques en oncologie sont mentionnes ci-dessous :

• AbbVie
• Amgen
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Johnson & Johnson
• Merck
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• Takeda Pharmaceutical
• Sandoz
• Biocon
• Celltrion
• Adaptimmune
• Legend Biotech
• Arcellx
   
• AbbVie

AbbVie fait progresser l'oncologie grace a une double approche des malignites hematologiques et des tumeurs solides. Sa force reside dans les conjugues anticorps-medicament (ADCs) et les biologiques bispecifiques, avec des actifs de premier plan tels qu'Elahere pour le cancer de l'ovaire et Teliso-V, un ADC ciblant le c-Met pour le cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC). L'Epcoritamab d'AbbVie, un anticorps bispecifique CD3xCD20, redefinit le traitement des lymphomes a cellules B. La strategie de medecine de precision de l'entreprise s'appuie sur les biomarqueurs pour adapter les therapies aux profils des patients, ameliorant ainsi l'efficacite et minimisant la toxicite. Son pipeline en expansion comprend plus de 30 therapies en cours d'investigation pour plus de 20 types de tumeurs, soutenues par des donnees du monde reel et une conception d'essais pilotee par l'IA.
 

•  Amgen

Amgen est un pionnier de la technologie T-cell engager (BiTE), avec Blincyto (blinatumomab) en tete dans la leucemie lymphoblastique aigue (LLA) et Imdelltra (tarlatamab) montrant des promesses dans le cancer du poumon a petites cellules. Son inhibiteur KRAS G12C Lumakras, combine a Vectibix, redefinit le traitement du cancer colorectal metastatique. Le pipeline oncologique d'Amgen est alimente par la validation genetique humaine et l'ingenierie moleculaire, permettant des percees dans les tumeurs solides et les cancers hematologiques.
 

• AstraZeneca

Le leadership d'AstraZeneca en oncologie repose sur six plateformes scientifiques, notamment la reponse aux dommages de l'ADN (DDR), les conjugues anticorps-medicament (ADCs) et l'immuno-oncologie. Son trio Imfinzi, Enhertu et Camizestrant transforme les normes de soins dans les cancers du poumon, du sein et de l'estomac. Camizestrant, un SERD de nouvelle generation, utilise l'ADNct pour guider le traitement du cancer du sein HR+. Enhertu etend la therapie ciblant HER2 a travers les types de tumeurs. Le pipeline profond d'AstraZeneca et ses partenariats strategiques (par exemple, Daiichi Sankyo, Merck) renforcent sa domination en oncologie de precision et en therapies combinees.
 

• Bristol-Myers Squibb (BMS)

BMS est un acteur majeur en immuno-oncologie, avec Opdivo (nivolumab) et Yervoy (ipilimumab) formant le socle des regimes combines a travers plusieurs cancers. Sa therapie CAR-T Breyanzi et les alliances d'anticorps bispecifiques, comme celle avec BioNTech pour BNT327 (ciblant PD-L1 et VEGF), soulignent son engagement envers les immunotherapies de nouvelle generation. BMS fait egalement progresser la degradation des proteines et les therapies ciblees telles que Krazati pour le NSCLC mute KRAS. Avec un accent sur les cancers de stade precoce et la modulation du microenvironnement tumoral, BMS redefinit les strategies de survie a long terme en oncologie.
 

Actualites de l'industrie des biopharmaceutiques en oncologie

• En fevrier 2024, AbbVie a acquis ImmunoGen, obtenant ainsi l'acces a l'ADC Elahere et a un pipeline ciblant les tumeurs solides et hematologiques. Cette initiative renforce le portefeuille oncologique d'AbbVie avec des conjugues anticorps-medicament de nouvelle generation.
   
• En janvier 2024, Bristol Myers Squibb a finalise l'acquisition de Mirati Therapeutics, ajoutant l'inhibiteur de PRMT5 MRTX1719 a son pipeline de traitement du cancer. Cette strategie devrait ajouter de la valeur au portefeuille d'activites de l'entreprise.
   
• En fevrier 2024, BMS a acquis RayzeBio, entrant dans l'espace des radiopharmaceutiques. Cette initiative integre le produit phare de RayzeBio, RYZ101, un medicament en phase III d'essais pour les tumeurs neuroendocriniennes (TNE) et le cancer du poumon a petites cellules (CPPC), dans le portefeuille oncologique de BMS. 
   
• En mars 2024, Novartis a acquis MorphoSys, ajoutant Monjuvi pour le lymphome diffus a grandes cellules B a son portefeuille d'oncologie hematologique. L'accord renforce la presence de Novartis dans les therapies contre le cancer du sang. 
   

Le rapport de recherche sur le marche des biopharmaceutiques en oncologie comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des previsions en termes de revenus en millions de dollars americains de 2021 a 2034 pour les segments suivants :

Marche, par type de produit

• Anticorps monoclonaux
• Inhibiteurs de points de controle immunitaires
• Therapies cellulaires et geniques
• Conjugues anticorps-medicament (CAD)
• Vaccins contre le cancer
• Autres types de produits  

Marche, par type de cancer

• Cancer du poumon
• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Cancer de la prostate
• Leucemie et lymphome
• Melanome
• Cancer de l'ovaire et du col de l'uterus
• Autres types de cancer

Marche, par voie d'administration

• Oral
• Parenterale
• Autre voie d'administration

Marche, par type de medicament

• Proprietaire (marque)
• Biosimilaires

Marche, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalieres
• Pharmacies et drogueries
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les regions et pays suivants :

• Amerique du Nord
  • Etats-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Coree du Sud 
• Amerique latine
  • Bresil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Emirats arabes unis