Biopharmaceutique Rapport sur la taille et la part du marché, 2025 - 2034

Biopharmaceutique Taille du marché

Le marché biopharmaceutique mondial a été estimé à 422,5 milliards de dollars en 2024. Le marché devrait passer de 453,7 milliards de dollars en 2025 à 921,5 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 8,2 %. Le marché se développe rapidement en raison de la demande croissante de produits biologiques de pointe, de thérapies ciblées et de la prévalence croissante des maladies chroniques et rares.

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer demeure l'une des principales causes de décès dans le monde, avec près de 10 millions de décès en 2023. Les troubles auto-immuns tels que la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques affectent plus de 20 millions de personnes dans le monde. De plus, le fardeau croissant du diabète, avec plus de 537 millions d'adultes diagnostiqués dans le monde, montre la nécessité d'améliorer les produits biopharmaceutiques.

Les résultats du traitement sont grandement améliorés grâce à l'introduction de nouveaux anticorps monoclonaux, protéines recombinantes et thérapies cellulaires et géniques qui ont révolutionné le traitement de oncologie, immunologie et neurologie. De plus, l'augmentation des biosimilaires rend les traitements biologiques plus accessibles, ce qui ajoute à l'expansion du marché. L'utilisation Vaccins contre l'ARNm et les thérapies, principalement pour le traitement des maladies infectieuses, aident le marché des produits biopharmaceutiques à croître.

De plus, l'utilisation des technologies d'IA dans la découverte de médicaments, l'optimisation des bioprocédés et la médecine personnalisée améliore l'efficacité de la recherche et du développement tout en gérant les coûts et en accélérant l'introduction de nouvelles thérapies sur le marché. L'investissement croissant dans la recherche biopharmaceutique, ainsi que l'amélioration de la réglementation du marché et la forte expansion des pipelines devraient stimuler la croissance du marché dans les années à venir.

Le marché comprend la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments biologiques comme les anticorps monoclonaux, les vaccins, les thérapies géniques et les biosimilaires. Ces thérapies, dérivées d'organismes vivants, sont utilisées pour combattre de nombreuses maladies et ont une efficacité et une précision remarquables pour le traitement.

Biopharmaceutique Tendances du marché

• Le marché connaît une forte croissance en raison de la demande croissante de thérapies biologiques, de l'incidence croissante des maladies chroniques et des progrès continus dans le développement et la fabrication des médicaments.
• La charge mondiale croissante des maladies chroniques est un facteur clé de l'expansion du marché. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que les cas de cancer devraient passer de 20 millions en 2024 à 30 millions en 2040, ce qui augmentera considérablement le besoin d'anticorps monoclonaux, d'inhibiteurs de contrôle et de thérapies cellulaires CAR-T.
• La croissance du marché est également due à la prévalence croissante du diabète. Selon la Fédération internationale du diabète (FDI), environ 537 millions d'adultes vivent avec le diabète dans le monde, un chiffre qui devrait atteindre 643 millions d'ici 2030. Cette augmentation chez les patients nécessite une production accrue de produits biopharmaceutiques insuline et les agonistes des récepteurs GLP-1.
• De plus, l'incidence croissante de l'obésité et des troubles de stockage lysosomiques (TSL) stimule la demande de produits biologiques. L'OMS signale qu'en 2023 plus d'un milliard de personnes sont obèses et que 30 % de la population mondiale souffre d'une maladie du foie gras non alcoolique.
• De plus, les maladies infectieuses continuent de façonner l'industrie biopharmaceutique, le VIH/sida touchant 38 millions de personnes et la tuberculose causant 1,25 million de décès en 2023 selon l'OMS.
• Selon les National Institutes of Health (NIH), les maladies auto-immunes touchent près de 10 % de la population mondiale, avec plus de 80 affections distinctes, dont la polyarthrite rhumatoïde, le lupus et la sclérose en plaques. L'adoption de DMARDs biologiques (médicaments antirhumatismaux modifiant la maladie) améliore les résultats des patients et augmente la taille du marché.
• De plus, l'industrie biopharmaceutique est motivée par des maladies neurologiques qui touchent à elles seules plus d'un milliard de personnes dans le monde, selon un rapport de l'OMS. On prévoit que les cas de maladie d'Alzheimer passeront de 55 millions à 139 millions d'ici 2050, ce qui augmentera la demande d'anticorps monoclonaux et de produits biologiques neuroprotecteurs. De même, les DMARD biologiques transforment la sclérose en plaques et le traitement de la maladie de Parkinson.
• À la suite de ces tendances, des organismes de réglementation comme la FDA des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) ont facilité l'introduction de nouveaux produits biologiques avec moins de restrictions, permettant ainsi aux patients d'accéder plus rapidement à des thérapies innovantes.
• Enfin, l'industrie est en train d'être transformée par l'amélioration de la découverte de médicaments alimentés par l'IA, l'automatisation de la bioproduction et le développement de biosimilaires. On s'attend à ce que le marché mondial augmente régulièrement, en raison de l'augmentation des investissements dans la médecine personnalisée, les immunothérapies et les produits biologiques de la prochaine génération.

Biopharmaceutique Analyse du marché

Selon le type de produit, le marché est segmenté en anticorps monoclonaux, vaccin, hormone, érythropoïétine, insuline, facteur de croissance et de coagulation, interféron et autres produits. Le segment des anticorps monoclonaux a dominé le marché avec 196,9 milliards de dollars en 2021, 210,3 milliards de dollars en 2022 et 225 milliards de dollars en 2023.

• Le segment des anticorps monoclonaux (mAb) conduit le marché en raison de son efficacité dans le traitement de maladies complexes comme le cancer, les troubles auto-immuns et les maladies infectieuses.
• Les progrès de la biotechnologie, l'incidence croissante des maladies chroniques et l'augmentation des approbations de la FDA stimulent la croissance de ce segment du marché. Les blockbuster mAbs comme Keytruda (Merck), Humira (AbbVie) et Herceptin (Roche) ont mené à l'expansion du marché.
• Avec la popularité croissante des biosimilaires, le marché devient plus concurrentiel et les coûts de traitement diminuent. Parmi les nouvelles tendances, mAbs de prochaine génération, anticorps bispécifiques et anticorps conjugués qui rendent les traitements plus efficaces.
• L'appui des organismes de réglementation et le besoin et l'acceptation croissants ont fait de mAbs une partie importante de la médecine moderne.

Sur la base des applications, le marché biopharmaceutique est divisé en oncologie, troubles sanguins, maladies infectieuses, maladies métaboliques, maladies cardiovasculaires, maladies neurologiques, immunologie et autres applications. Le segment oncologique représentait une part de marché importante de 30,9 % en 2024.

• Le marché mondial de l'oncologie se développe en raison de l'augmentation des cas de cancer, de l'utilisation accrue de produits biopharmaceutiques et des progrès des thérapies biologiques. Selon l'American Cancer Society, les États-Unis ont enregistré environ 2 millions de nouveaux cas de cancer et 609 820 décès liés au cancer en 2024. Les cancers du sein, du poumon, de la prostate et de la colorectale demeurent parmi les cancers les plus diagnostiqués dans le monde.
• Le traitement du cancer a changé grâce à de nouveaux développements, y compris des anticorps monoclonaux, République tchèque Traitement par lymphocytes T et inhibiteurs du contrôle immunitaire. Les thérapies biologiques ciblent des molécules ou des voies spécifiques qui sont importantes pour la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. L'utilisation d'anticorps monoclonaux, dont Trastuzumab (Herceptin), Bevacizumab (Avastin) et Alectinib (Alecensa), continue de croître dans le traitement du cancer.
• Les inhibiteurs de la PD-1/PD-L1, en particulier le pembrolizumab et le nivolumab, ont contribué à améliorer les taux de survie chez les patients atteints de différents types de cancer. anticorps bispécifiques et anticorps conjugués (SAD) deviennent des options prometteuses dans le traitement ciblé.
• La FDA a accéléré le processus d'approbation des nouveaux produits biologiques, avec plus de 25 produits biologiques cancéreux approuvés en 2023. L'évolution vers la médecine personnalisée et les immunothérapies combinées crée davantage d'options de traitement et contribue à améliorer la santé et la qualité de vie des patients.

Selon le type de médicament, le marché biopharmaceutique est divisé en produits brevetés (marqués) et biosimilaires. Le segment propriétaire (marqué) a dominé le marché en 2024 et devrait atteindre 714,3 milliards de dollars en 2034.

• L'innovation continue, la protection des brevets et les investissements importants dans le développement de médicaments biologiques sont des facteurs clés de la croissance du marché des médicaments de marque.
• Les produits biologiques de marque sont les formulations originales, du premier à la commercialisation des médicaments biologiques. Ces médicaments sont créés au moyen de recherches approfondies et d'essais cliniques, montrant une meilleure efficacité dans le traitement de maladies complexes comme les maladies auto-immunes, le cancer et les troubles génétiques rares. L'apparition croissante de ces maladies, ainsi que l'augmentation des taux de prescription de médicaments de marque pour leur traitement, contribuent à l'expansion du marché.
• Comme l'a signalé la Food and Drug Administration des États-Unis, les médicaments de marque représentent plus de 40 % du total des dépenses en médicaments d'ordonnance aux États-Unis, ce qui souligne leur importance croissante dans les soins de santé modernes.
• L'exclusivité des brevets confère un avantage concurrentiel en retardant l'introduction des biosimilaires, assurant ainsi une forte domination du marché aux fabricants. Cependant, malgré leur efficacité, les produits biologiques de marque sont confrontés à des défis en raison de leurs coûts élevés.

Selon le type de fabrication, le marché biopharmaceutique est divisé en sous-traitance et en interne. Le segment des externalités a dominé le marché en 2024 avec 233,5 milliards de dollars.

• Le segment de la fabrication biopharmaceutique externalisée se développe rapidement en raison de la demande croissante de production rentable, d'expertise spécialisée et de conformité réglementaire.
• Les organismes de développement et de fabrication de contrats (ODMC) et les organismes de fabrication de contrats (OCM) fournissent des solutions de bout en bout, y compris la mise au point, la production et l'emballage de médicaments biologiques.
• L'externalisation est particulièrement importante pour la production d'anticorps monoclonaux et de vaccins ainsi que pour les thérapies cellulaires et génétiques, qui nécessitent des compétences spécialisées en biotraitement.
• En sous-traitant certaines activités, les entreprises pharmaceutiques peuvent consacrer davantage de ressources à la recherche et au développement et utiliser les services spécialisés de biotraitement offerts par d'autres entreprises.
• La complexité croissante de la réglementation, la nécessité de se conformer aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les investissements en capital coûteux sont les principaux facteurs qui contribuent à cette évolution.

Selon la voie d'administration, le marché biopharmaceutique est divisé en produits injectables, par voie orale et par d'autres voies d'administration. Le segment des produits injectables a dominé le marché en 2024 avec US$ 364,9 milliards.

• Le segment des produits injectables domine le marché en raison de sa biodisponibilité élevée, de l'action rapide des médicaments et de l'efficacité de la livraison de produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux, les vaccins et l'insuline.
• Les formulations injectables sont essentielles pour traiter le cancer, les maladies auto-immunes, le diabète et les maladies infectieuses, où les alternatives buccales sont moins efficaces. Grâce aux progrès réalisés dans les seringues préremplies, les auto-injecteurs et les perfusions intraveineuses, la conformité et la commodité du patient se sont considérablement améliorées.
• La prévalence croissante des maladies chroniques et la demande de produits biologiques auto-administrés appuient davantage l'expansion du marché. Approbations réglementaires pour les nouveaux produits biologiques injectables, y compris Vaccin contre l'ARNm et thérapie génique, continuent de stimuler la croissance dans ce segment.

Selon le type d'ordonnance, le marché biopharmaceutique est divisé en médicaments d'ordonnance et en médicaments de comptoir. Le segment des médicaments sur ordonnance a dominé le marché en 2024 avec USD 385,6 milliards.

• Le segment des médicaments d'ordonnance joue un rôle dominant sur le marché, car la plupart des produits biologiques ont besoin d'une surveillance médicale en raison de leur complexité et des effets secondaires possibles.
• Ces médicaments, y compris les anticorps monoclonaux, les thérapies géniques, protéines recombinantes, sont importants pour traiter le cancer, les troubles auto-immuns, le diabète et les troubles génétiques rares.
• Des approbations réglementaires strictes assurent l'innocuité et l'efficacité, des organismes comme la FDA et l'EMA surveillant l'autorisation des médicaments. Les progrès dans la médecine personnalisée et les thérapies ciblées augmentent les options de traitement.
• Malgré les coûts élevés, les polices d'assurance et de remboursement aident les patients à accéder à ces médicaments, ce qui favorise la croissance continue des produits biopharmaceutiques sur ordonnance.

Selon le canal de distribution, le marché biopharmaceutique est divisé en pharmacies hospitalières, pharmacies de pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché en 2024 et devrait atteindre 605,6 milliards de dollars en 2034.

• Le segment des pharmacies hospitalières est important pour la distribution de produits biopharmaceutiques parce qu'il fournit des produits biologiques spécialisés et coûteux aux patients hospitalisés et externes.
• Ces pharmacies gèrent l'entreposage et l'administration de produits biologiques sensibles à la température, y compris les vaccins, les anticorps monoclonaux et les thérapies génétiques.
• Les pharmacies hospitalières jouent un rôle important dans la gestion des médicaments, l'optimisation des doses et la sécurité des patients, en particulier pour les traitements critiques comme la chimiothérapie, l'immunothérapie et les produits biologiques des maladies rares.
• Avec l'utilisation croissante de biosimilaires et de médicaments personnalisés, les pharmacies hospitalières élargissent leurs capacités pour soutenir les thérapies avancées et les modèles de soins spécialisés pour les maladies complexes.

Le marché biopharmaceutique de l'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché de 43 % en 2024 sur le marché mondial, et il devrait augmenter de 8,1 % au cours de la période de prévision. Le marché américain a été évalué à 135,2 milliards de dollars en 2021. La taille du marché a été évaluée à 144,7 milliards de dollars en 2022 et a atteint 155,2 milliards de dollars en 2023.

• Le secteur biopharmaceutique aux États-Unis est essentiel à l'avancement du développement des médicaments, appuyé par des initiatives de recherche, des innovations technologiques et des systèmes de réglementation.
• Ce secteur fonctionne par l'entremise d'un réseau de sociétés pharmaceutiques, d'entreprises de biotechnologie et d'organismes universitaires. Il est influencé par les nouvelles tendances dans les produits biologiques, la thérapie génique et la médecine de précision, qui créent des approches pour de nouvelles méthodes de traitement.
• Toutefois, l'industrie est confrontée à des défis, notamment des pressions sur les prix, l'expiration des brevets et des exigences réglementaires complexes. Étant donné que l'accent est de plus en plus mis sur les soins de santé personnalisés et l'utilisation des technologies numériques, le marché continue d'évoluer, influençant les progrès médicaux et les soins aux patients à l'échelle mondiale.
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Le marché biopharmaceutique européen a représenté 118,4 milliards de dollars en 2024 et devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision.

• Le secteur biopharmaceutique européen bénéficie d'investissements publics, d'organismes de recherche et d'autorités réglementaires comme l'Agence européenne des médicaments (EMA).
• Il comprend un réseau diversifié d'entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie qui travaillent à la mise au point de produits biologiques, de biosimilaires et de solutions thérapeutiques de pointe. Le marché fonctionne selon des réglementations strictes, des cadres de propriété intellectuelle et des politiques de soins de santé qui varient d'un pays à l'autre.
• L'industrie est confrontée à des défis comme la réglementation des prix, les obstacles à l'entrée sur le marché et la concurrence des produits génériques. Toutefois, grâce aux investissements continus dans la médecine personnalisée et les innovations en biotechnologie, le secteur continue de croître pour répondre aux besoins changeants en soins de santé et aux progrès technologiques dans la région.

Le marché biopharmaceutique allemand connaît une forte croissance sur le marché européen.

• L'Allemagne a l'un des plus grands marchés d'Europe, soutenu par des institutions de recherche établies, des initiatives gouvernementales et une industrie pharmaceutique robuste.
• Les cancers pulmonaires et bronchiques représentaient environ 30 % des décès liés au cancer en Allemagne en 2023, ce qui a entraîné la demande de traitements biopharmaceutiques, en particulier de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de produits biologiques oncologiques.
• Le pays conserve une position importante dans le développement des produits biologiques, des biosimilaires et des thérapies de pointe, et plusieurs entreprises de biotechnologie et de pharmacie mènent des recherches sur les médicaments.

Le marché biopharmaceutique de l'Asie-Pacifique a connu une croissance substantielle de 8,5 % au cours de la période d'analyse.

• Le marché de l'Asie et du Pacifique connaît une forte croissance en raison de l'augmentation de la demande en soins de santé, des investissements gouvernementaux et de l'expansion du secteur de la biotechnologie.
• La Chine, le Japon et l'Inde apparaissent comme des marchés primaires, avec des développements importants dans les thérapies biologiques, biosimilaires et cellulaires et géniques. Les divers cadres réglementaires des pays influent sur l'accès aux marchés et les processus d'approbation des médicaments. Le marché est confronté à des défis tels que la protection de la propriété intellectuelle, les pressions sur les prix et la concurrence des fabricants nationaux.
• Le secteur biopharmaceutique de la région continue de se renforcer grâce à des investissements accrus en recherche et développement, à des collaborations avec des entreprises internationales et à l'accent mis sur la médecine personnalisée et les technologies numériques de la santé. Ces facteurs font de l'Asie-Pacifique un facteur important du développement et de la fabrication biopharmaceutiques à l'échelle mondiale.

Le marché biopharmaceutique brésilien connaît une forte croissance en Amérique latine.

• Le Brésil est le plus grand marché d'Amérique latine, sous l'impulsion des programmes de santé gouvernementaux, de la croissance de l'industrie de la biotechnologie et de la demande croissante de thérapies de pointe.
• L'Agence nationale de surveillance de la santé (ANVISA) fournit le cadre réglementaire pour l'approbation des médicaments et l'entrée sur le marché.
• Le marché affiche une croissance substantielle des produits biologiques, des biosimilaires et de la fabrication de vaccins, soutenue par des entreprises nationales et internationales.

Le marché biopharmaceutique saoudien connaît une croissance substantielle au Moyen-Orient et en Afrique.

• Le marché saoudien se développe grâce aux initiatives gouvernementales, aux investissements dans les soins de santé et aux efforts déployés pour développer la production locale de médicaments.
• L'Autorité saoudienne de l'alimentation et des drogues (SFDA) réglemente l'industrie pour maintenir les normes internationales. Le marché se concentre sur les produits biologiques, les biosimilaires et la mise au point de vaccins grâce à des investissements de recherche et à des installations de fabrication locales.
• La stratégie Vision 2030 du gouvernement encourage l'innovation pharmaceutique, les partenariats internationaux et la fabrication nationale pour réduire la dépendance à l'importation et améliorer la prestation des soins de santé.

Biopharmaceutique Part de marché

Les 5 premières entreprises du marché, comme AbbVie, F. Hoffmann-La Roche, AstraZeneca, Bayer et Novartis, représentent environ 60 % de la part de marché. Ces entreprises maintiennent leur domination par des progrès en immuno-oncologie, en biologie et en médecine personnalisée, répondant à la demande croissante de traitements spécialisés en oncologie, en neurologie et en maladies auto-immunes.

Les entreprises élargissent leurs portefeuilles de thérapies géniques, d'anticorps monoclonaux et de traitements cellulaires pour améliorer la médecine de précision. Par exemple, Eli Lilly and Company et Merck mettent l'accent sur les thérapies oncologiques, tandis que Pfizer et Johnson & Johnson développent des vaccins et des immunothérapies. Les entreprises investissent massivement dans la découverte de médicaments par l'IA, les solutions de santé numériques et les produits biologiques de pointe, ce qui stimule l'innovation et la concurrence dans le secteur biopharmaceutique.

Biopharmaceutique Entreprises de marché

Les principaux acteurs de l'industrie biopharmaceutique sont :

• AbbVie
• Amgen
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogène
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Johnson et Johnson
• Merck
• Novartis
• Novo Nordisk
• Pfizer
• Sanofi
• Sandoz
• Takeda Pharmaceutique
• AbbVie se spécialise en immunologie et en oncologie, avec son best-seller Humira (adalimumab) leader sur le marché du traitement des maladies auto-immunes. La société fait également progresser les thérapies génétiques pour les cancers hématologiques, en mettant l'accent sur la médecine de précision pour améliorer les résultats du traitement.
• Amgen est un leader en biologie, avec des thérapies clés telles qu'Enbrel (étanercept) pour la polyarthrite rhumatoïde et Prolia (denosumab) pour l'ostéoporose. Amgen élargit également son pipeline d'oncologie avec des traitements novateurs, y compris des activateurs bispécifiques de lymphocytes T et des thérapies de lymphocytes T CAR, pour améliorer les soins contre le cancer.
• AstraZeneca se concentre sur l'oncologie, les traitements cardiovasculaires et respiratoires, avec des médicaments clés tels que Tagrisso (osimertinib) pour le cancer du poumon et Farxiga (dapagliflozine) pour le diabète et l'insuffisance cardiaque. L'entreprise investit dans la découverte de médicaments par l'IA et les produits biologiques de prochaine génération pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits en oncologie et en maladies métaboliques.

Biopharmaceutique Nouvelles de l'industrie

• En février 2025, Biogen Inc. et Stoke Therapeutics Inc. ont formé une collaboration pour développer et commercialiser le zorevunersen, un oligonucléotide antisens expérimental pour le syndrome de Dravet, une forme grave d'épilepsie. Cette stratégie apportera une valeur ajoutée au portefeuille d'activités de l'entreprise.
• En octobre 2024, AbbVie et EvolveImmune Therapeutics ont annoncé une entente de collaboration et d'option de licence pour développer la biothérapie du cancer de prochaine génération. Le partenariat utilisera la plateforme d'engagement de cellules T EVOLVE d'EvolveImmune pour créer des thérapies multispécifiques à base d'anticorps ciblant les tumeurs malignes solides et hématologiques.
• En décembre 2023, Bristol Myers Squibb et SystImmune sont entrés dans une collaboration stratégique mondiale pour développer et commercialiser BL-B01D1, un conjugué anticorps-médicament bispécifique pour les tumeurs solides. Le partenariat vise à faire progresser les traitements oncologiques innovants en utilisant l'expertise des deux entreprises dans le développement biopharmaceutique.

Le rapport d'étude de marché biopharmaceutique comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par type de produit

• anticorps monoclonaux
• Vaccin
• Hormone
• Érythropoïétine
• Insuline
• Facteur de croissance et de coagulation
• Interféron
• Autres types de produits

Marché, par demande

• Oncologie
• Affections du sang
• Maladies infectieuses
• Maladies métaboliques
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies neurologiques
• Immunologie
• Autres demandes

Marché, par type de drogue

• Propriétaire (marqué)
• Biosimilaires

Marché, par fabrication Type

• Sous-traitance
• En interne

Marché, par voie d'administration

• Produits injectables
• Voie orale
• Autres voies d'administration

Marché, par type de prescription

• Médicaments sur ordonnance
• Sur le comptoir des médicaments (OTC)

Marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Magasins de médicaments et pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU