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Markt für molekulare Diagnostik in der Onkologie Größe und Anteil 2024 to 2032

Berichts-ID: GMI8602
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Veröffentlichungsdatum: March 2024
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Marktgröße der onkologischen molekularen Diagnostik

Der Markt für onkologische molekulare Diagnostik wurde 2023 auf rund 2,2 Milliarden US-Dollar bewertet und dürfte bis 2032 auf über 3,3 Milliarden US-Dollar anwachsen. Bei der onkologischen molekularen Diagnostik kommen molekularbiologische Verfahren zum Einsatz, um Krebs anhand der genetischen, molekularen und biochemischen Merkmale von Krebszellen zu erkennen, zu diagnostizieren und zu überwachen. Dieses Verfahren liefert wertvolle Erkenntnisse zur Tumorentwicklung, zum Fortschreiten der Erkrankung und zum Ansprechen auf die Behandlung.
 

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für molekulare Diagnostik in der Onkologie

Marktgröße 2023
2,2 Milliarden US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
3,3 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
4,6 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Inc., Becton, Dickinson and Company, Biocartis Group NV, bioM
Wichtigste Wachstumstreiber des Marktes
  • Zunehmende Krebsprävalenz weltweit
  • Technologische Fortschritte in der molekularen Diagnostik
  • Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin
Herausforderungen
  • Strenge regulatorische Rahmenbedingungen
  • Hohe Kosten molekularer Diagnostik

Die weltweite Krebsbelastung nimmt weiter zu. Gründe dafür sind unter anderem die alternde Bevölkerung, veränderte Lebensstile, Umweltfaktoren und die zunehmende Verbreitung von Risikofaktoren wie Rauchen und Adipositas. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) starben 2022 weltweit 670.000 Menschen an Brustkrebs. Damit war Brustkrebs in 157 von 185 Ländern die häufigste Krebsart bei Frauen.
 

Gebärmutterhalskrebs war 2022 weltweit zudem die vierthäufigste Krebserkrankung bei Frauen: Rund 660.000 Neuerkrankungen und etwa 350.000 Todesfälle wurden im selben Jahr gemeldet. Die steigende Krebsinzidenz macht daher wirksame diagnostische Instrumente wie die molekulare Diagnostik erforderlich, deren Markt bis 2032 voraussichtlich ein Volumen von 36 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Sie ermöglichen die Früherkennung, eine präzise Diagnose und die Überwachung der Erkrankung.
 

Point-of-Care-Tests (POCT) sind medizinische diagnostische Tests, die außerhalb des herkömmlichen Labors und häufig in unmittelbarer Nähe der Patienten durchgeführt werden. In der Onkologie steigt die Nachfrage nach POCT, um eine schnelle und präzise Diagnose zu ermöglichen, die Behandlungsüberwachung zu unterstützen und das Krankheitsmanagement zu vereinfachen. Technologien der molekularen Diagnostik werden zunehmend für POCT-Anwendungen angepasst. Dadurch lassen sich die Durchlaufzeiten verkürzen und letztlich bessere Behandlungsergebnisse erzielen.
 

Markttrends in der onkologischen molekularen Diagnostik

Kontinuierliche Fortschritte bei molekularbiologischen Technologien wie der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), der Next-Generation-Sequenzierung (NGS), der digitalen PCR und dem DNA-Microarray haben die Sensitivität, Spezifität und den Durchsatz molekulardiagnostischer Tests deutlich verbessert. Diese technologischen Innovationen ermöglichen den Nachweis spezifischer genetischer Veränderungen, Biomarker und molekularer Signaturen, die mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung stehen. Darüber hinaus haben Fortschritte in den Bereichen Automatisierung, Miniaturisierung und Bioinformatik die Arbeitsabläufe optimiert, die Durchlaufzeiten verkürzt und die Genauigkeit sowie Zuverlässigkeit molekulardiagnostischer Tests verbessert, was das Marktwachstum vorantreibt.
 

  • In der Onkologie vollzieht sich ein Paradigmenwechsel hin zur Präzisionsmedizin. Treiber dieser Entwicklung sind das wachsende Verständnis für die molekulare Heterogenität von Krebs und die Erkenntnis, dass die gezielte Behandlung spezifischer molekularer Veränderungen für den Therapieerfolg entscheidend ist.
     
  • Molekulare Diagnostik spielt eine zentrale Rolle bei Therapieentscheidungen: Molekulare Profilierung, Biomarkertests und prädiktive Gentests helfen dabei, für einzelne Patienten optimale Behandlungsstrategien zu ermitteln.
     

Marktanalyse für molekulare Diagnostik in der Onkologie

Markt für onkologiebasierte molekulare Diagnostik nach Produkttyp, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für onkologiebasierte molekulare Diagnostik nach Produkttyp, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Nach Produkttyp ist der Markt in Instrumente, Reagenzien und Kits sowie sonstige Produkte unterteilt. Das Segment Reagenzien und Kits wird Schätzungen zufolge bis 2032 ein Volumen von 2 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Reagenzien und Kits sind unverzichtbare Bestandteile molekulardiagnostischer Tests und für Prozesse wie DNA-Extraktion, Amplifikation und Sequenzierung unerlässlich.
     
  • Darüber hinaus haben technologische Fortschritte bei Nukleinsäure-Amplifikationstests und Sequenzierungstechniken die Nachfrage nach leistungsfähigeren und effizienteren Reagenzien und Kits angekurbelt.
     
  • Die weltweit steigende Krebsinzidenz verstärkt den Bedarf an präzisen Diagnoseinstrumenten, darunter Reagenzien und Kits. Die molekulare Diagnostik bietet dabei eine überlegene Sensitivität und Spezifität.

 

Markt für onkologische molekulare Diagnostik nach Technologie (2023)
Markt für onkologische molekulare Diagnostik nach Technologie (2023)

Nach Technologie ist der Markt für molekulare Diagnostik in der Onkologie in Polymerase-Kettenreaktion (PCR), isotherme Nukleinsäure-Amplifikationstechnologie (INAAT), Sequenzierung, In-situ-Hybridisierung, Chips und Mikroarrays, Massenspektrometrie sowie sonstige Technologien unterteilt. Das Segment Polymerase-Kettenreaktion (PCR) erzielte 2023 einen beträchtlichen Umsatz von 1,5 Milliarden US-Dollar.
 

  • Die PCR-Technologie ist für ihre unübertroffene Sensitivität, Spezifität und Vielseitigkeit bei der Amplifikation und dem Nachweis von Nukleinsäuren weithin anerkannt und damit ein unverzichtbares Instrument in der Krebsdiagnostik.
     
  • Dank ihrer Fähigkeit, selbst geringste Mengen genetischen Materials nachzuweisen, ermöglicht sie die Früherkennung von Krebsbiomarkern und genetischen Mutationen und unterstützt so zeitnahe Diagnose- und Therapieentscheidungen.
     
  • Darüber hinaus haben laufende Fortschritte in der PCR-Technologie, etwa die Echtzeit-PCR und die digitale PCR, deren Genauigkeit, Geschwindigkeit und Automatisierung verbessert und ihre Anwendungsmöglichkeiten in der Krebsdiagnostik weiter erweitert.
     
  • Angesichts der weltweit zunehmenden Krebsbelastung und der wachsenden Nachfrage nach präzisen, personalisierten Diagnoselösungen verzeichnet das PCR-Segment weiterhin ein beträchtliches Wachstum und festigt damit seine Position als Schlüsseltechnologie des Marktes.

 

Nach Anwendung ist der Markt für onkologiebasierte Molekulardiagnostik in die Segmente Brustkrebs, Prostatakrebs, Darmkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Leberkrebs, Lungenkrebs, Blutkrebs, Nierenkrebs und sonstige Anwendungen unterteilt. Das Segment Brustkrebs erzielte 2023 einen erheblichen Umsatz von 401,7 Millionen US-Dollar.
 

  • Brustkrebs gehört weltweit zu den häufigsten Krebsarten und betrifft jedes Jahr Millionen Menschen. 2023 war Brustkrebs bei Frauen die zweithäufigste Krebsart in den USA; es wurden schätzungsweise 297.790 neue Fälle und etwa 43.170 Todesfälle erwartet. Damit entfielen 15,2 % aller neuen Krebsfälle auf Brustkrebs. Dies verdeutlicht die erheblichen Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit und den dringenden Handlungsbedarf.
     
  • Daher besteht eine erhebliche Nachfrage nach präzisen und zuverlässigen diagnostischen Instrumenten, die die Früherkennung, Prognose und Überwachung der Behandlung von Brustkrebspatientinnen unterstützen.
     
  • Die Molekulardiagnostik bietet in dieser Hinsicht mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen Methoden. Dazu zählt die Möglichkeit, spezifische genetische Mutationen, Biomarker und Expressionsmuster zu erkennen, die mit Brustkrebs-Subtypen in Zusammenhang stehen.
     
  • Darüber hinaus unterstreicht die Entwicklung zielgerichteter Therapien und personalisierter Behandlungsansätze für Brustkrebs die Bedeutung der Molekulardiagnostik für die Therapieentscheidung.

 

Nach Endanwendung ist der Markt für onkologiebasierte Molekulardiagnostik in die Segmente Krankenhäuser und Kliniken, Diagnostiklabore sowie sonstige Endanwender unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken wird voraussichtlich bis 2032 einen Wert von 1,9 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Krankenhäuser und Kliniken sind zentrale Anlaufstellen für Krebspatienten, an denen Diagnose, Behandlung und Überwachung stattfinden. Da die Molekulardiagnostik für die Krebsbehandlung zunehmend an Bedeutung gewinnt, benötigen diese Gesundheitseinrichtungen fortschrittliche diagnostische Instrumente, um präzise und zeitnahe Ergebnisse bereitzustellen.
     
  • Die weltweit steigende Krebsprävalenz macht einen stärkeren Fokus auf Früherkennung und personalisierte Behandlung erforderlich und fördert damit zusätzlich den Einsatz der Molekulardiagnostik in Krankenhäusern.
     
  • Darüber hinaus tragen technologische Fortschritte und das wachsende Bewusstsein unter medizinischem Fachpersonal zur steigenden Nachfrage nach molekulardiagnostischen Tests in Krankenhäusern und Kliniken bei und stützen damit das erwartete Marktwachstum des Segments.

 

Markt für onkologiebasierte molekulare Diagnostik in Nordamerika, 2020–2032 (Millionen US-Dollar)
Markt für onkologiebasierte molekulare Diagnostik in Nordamerika, 2020–2032 (Millionen US-Dollar)

2023 entfielen 40,6 % des Marktes für onkologiebasierte Molekulardiagnostik auf Nordamerika. Für die Region wird im Analysezeitraum ein erhebliches Marktwachstum prognostiziert.
 

  • Die hohe Krebsprävalenz in Nordamerika treibt die Nachfrage nach frühzeitiger und präziser Diagnostik an, während die zunehmende Bedeutung der personalisierten Medizin den Einsatz der Molekulardiagnostik fördert.
     
  • Die leistungsfähige Gesundheitsinfrastruktur, qualifizierte Fachkräfte und ein unterstützendes regulatorisches Umfeld tragen ebenfalls zur Marktexpansion bei. Darüber hinaus fördern erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung Innovationen; Kooperationen zwischen Hochschulen, Forschungseinrichtungen und der Biotechnologiebranche stimulieren die Entwicklung neuartiger diagnostischer Lösungen.
     
  • Zusammengenommen unterstreichen diese Faktoren die zentrale Rolle Nordamerikas bei der Gestaltung der Entwicklung der onkologiebasierten Molekulardiagnostik und sichern anhaltendes Wachstum und Innovation in diesem Bereich.

 

Marktanteil des Marktes für onkologiebasierte Molekulardiagnostik

Der Markt für molekulare Diagnostik in der Onkologie ist wettbewerbsintensiv und umfasst mehrere große multinationale sowie kleine und mittelständische Unternehmen. Die Entwicklung und Einführung neuartiger, fortschrittlicher Produkte und Dienstleistungen auf Basis verschiedener Technologien zählt zu den wichtigsten Marktstrategien. Einige der führenden Branchenakteure sind bedeutend auf dem Markt vertreten.
 

Unternehmen im Markt für molekulare Diagnostik in der Onkologie

Zu den renommierten Marktteilnehmern im Bereich der molekularen Diagnostik in der Onkologie gehören:

  • Abbott Laboratories
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Becton, Dickinson and Company
  • Biocartis Group NV
  • bioMerieux S.A.
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Danaher Corporation
  • F. Hoffmann La Roche Ltd.
  • Hologic, Inc.
  • Illumina, Inc.
  • QIAGEN N.V.
  • Siemens Healthineers AG
  • Sysmex Corporation
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
     

Branchennachrichten zur molekularen Diagnostik in der Onkologie:

  • Im November 2023 erhielt Abbott die Zulassung der US-amerikanischen FDA für seinen molekularen Screeningtest auf humane Papillomaviren (HPV) aus der Alinity-m-Produktfamilie der In-vitro-Diagnostik. Diese Zulassung ermöglichte die Erweiterung des Produktportfolios des Unternehmens und stärkte Umsatz und Erlöse.
     
  • Im Juni 2022 kündigte Agilent die Übernahme von Resolution Bioscience an. Die Transaktion sollte das Angebot des Käufers im Bereich der Präzisionsmedizin erweitern, indem sie dessen Kompetenzen in der auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierenden Krebsdiagnostik ergänzte und ausbaute. Mit dieser Übernahme unterstrich Agilent sein Engagement, seine Präsenz im Bereich der Flüssigbiopsie auszubauen und seine Kompetenzen bei der Entwicklung von In-vitro-Diagnostiktests weiterzuentwickeln.
     

Der Marktforschungsbericht zur molekularen Diagnostik in der Onkologie bietet eine umfassende Analyse der Branche mit Umsatzschätzungen und -prognosen für den Zeitraum von 2018 bis 2032, angegeben in Millionen US-Dollar, für die folgenden Segmente:

Markt nach Produkttyp

  • Geräte
  • Reagenzien und Kits
  • Sonstige Produkttypen

Markt nach Technologie

  • Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
  • Isotherme Nukleinsäure-Amplifikationstechnologie (INAAT)
  • Sequenzierung
  • In-situ-Hybridisierung
  • Chips und Mikroarrays
  • Massenspektrometrie
  • Sonstige Technologien

Markt nach Anwendung

  • Brustkrebs
  • Prostatakrebs
  • Darmkrebs
  • Gebärmutterhalskrebs
  • Leberkrebs
  • Lungenkrebs
  • Blutkrebs
  • Nierenkrebs
  • Sonstige Anwendungen 

Markt nach Endverbrauch

  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Diagnostiklabore
  • Sonstige Endnutzer 

Die vorstehenden Informationen beziehen sich auf die folgenden Regionen und Länder:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Übriges Europa
  • Asien-Pazifik
    • Japan
    • China
    • Indien
    • Australien
    • Südkorea
    • Übriges Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Argentinien
    • Übriges Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika
    • Saudi-Arabien
    • Südafrika
    • VAE
    • Übriger Naher Osten und Afrika

 

Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Die Marktgröße für onkologiebasierte Molekulardiagnostik belief sich 2023 auf 2,2 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2032 aufgrund der weltweit steigenden Krebsfallzahlen infolge der alternden Bevölkerung, veränderter Lebensstile sowie der zunehmenden Verbreitung von Risikofaktoren wie Rauchen und Adipositas auf über 3,3 Milliarden US-Dollar steigen.
Es wird erwartet, dass das Segment Reagenzien und Kits bis 2032 einen Wert von 2 Milliarden US-Dollar erreicht, da Reagenzien und Kits unverzichtbare Bestandteile molekulardiagnostischer Assays sind.
Die nordamerikanische Branche für molekulare Diagnostik in der Onkologie verzeichnete 2023 einen Marktanteil von 40,6 % und dürfte von 2024 bis 2032 aufgrund der hohen Krebsprävalenz in der Region eine beachtliche durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) erzielen.
Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, F. Hoffmann La Roche Ltd., Hologic, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN N.V., Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation und Thermo Fisher Scientific Inc. zählen zu den weltweit wichtigsten Unternehmen für onkologiebasierte molekulare Diagnostik.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

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Jahre am Markt
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BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
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Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
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In mehr als 20 Branchen tätig
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  • Branchendatenbanken

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    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

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  • Experteninterviews

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  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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