Genomik-Markt – Nach Typ, Technologie, Anwendung und Endnutzung – Globale Prognose, 2025–2034

Größe des Genomikmarktes

Der globale Genomikmarkt wurde 2024 auf 39 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 44,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 162 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,4 % während des Prognosezeitraums, laut dem neuesten Bericht von Global Market Insights Inc. Das globale Genomikfeld entwickelt sich rapide, angetrieben durch die steigende Inzidenz genetischer und chronischer Krankheiten und eine wachsende Nachfrage nach Präzisionsdiagnostik.

Jährlich werden weltweit etwa 7,9 Millionen Geburten verzeichnet, wobei schätzungsweise 6 % aller Geburten einen Defekt genetischen oder teilweise genetischen Ursprungs aufweisen. Allein in Indien werden jährlich mehr als 495.000 Säuglinge mit angeborenen Fehlbildungen geboren, etwa 390.000 mit G6PD-Mangel, 21.400 mit Down-Syndrom, 9.000 mit Beta-Thalassämie und 5.200 mit Sichelzellenanämie, laut National Institutes of Health (NIH). Derzeit werden mehr als 10.000 genetische Störungen als selten klassifiziert, die Hundert Millionen von Menschen betreffen. Diese Fakten zeigen einen wichtigen Bedarf an flexiblen Verbesserungen im Bereich der Genomik, um eine rechtzeitige und genauere Diagnostik und Krankheitsbehandlung zu gewährleisten.

Die Genomik ist die Untersuchung der gesamten DNA eines Organismus, einschließlich aller Gene, und ermöglicht Einblicke in Krankheitsmechanismen, genetische Mutationen und personalisierte Behandlungsansätze. Der sich schnell entwickelnde Markt profitiert weiterhin von Fortschritten in der künstlichen Intelligenz und Big-Data-Analysen sowie von anderen Innovationen in der DNA-Sequenzierung, Geneditierung und Bioinformatik. Die Verwendung von Genomik zur Personalisierung der Medizin hat den Fokus der Branche auf Diagnostik, Arzneimittelforschung, Landwirtschaft, Forensik und reproduktive Gesundheit verlagert. Zu den wichtigsten Akteuren der Branche gehören Illumina, Thermo Fisher Scientific, BGI Genomics, Agilent Technologies und Roche. Diese Unternehmen sind Innovatoren in der Genomik und verändern Diagnostik, Forschung und Therapie.

Zwischen 2021 und 2023 wuchs der Markt von 26 Milliarden US-Dollar auf 34 Milliarden US-Dollar, gestützt durch die klinische Adoption und staatlich geförderte Initiativen. Projekte wie Genomics England und die U.S. Precision Medicine Initiative haben den Grundstein für globale Genomik-Bemühungen gelegt. Vor zwanzig Jahren lag der Preis im Millionenbereich, und heute können ganze Genome für nur wenige hundert Dollar sequenziert werden, was die Erschwinglichkeit und die Marktreichweite erhöht hat.

Darüber hinaus nimmt die Verwendung von Genomik-Tools in Bereichen wie Onkologie, Screening seltener Krankheiten, Pharmakogenomik und Begleitdiagnostik zu. Diese Tools fördern eine erschwinglichere Gesundheitsversorgung, indem sie die Therapieauswahl lenken, unerwünschte Arzneimittelwirkungen minimieren und Fehlschläge in der Arzneimittelforschung verringern. Branchenführer investieren in die Entwicklung neuer Tools, indem sie ihr Plattformangebot erweitern, KI-gestützte Analysen integrieren und Partnerschaften mit pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen eingehen.

Die vertiefte Nutzung der Genomik in Gesundheitssystemen, Biopharma und Institutionen wird durch fortschreitende regulatorische Rahmenbedingungen und sich entwickelnde Erstattungswege vorangetrieben. Der Genomikmarkt verändert weiterhin Diagnostik, Therapie und biologische Entdeckungen und fördert den Übergang zu einer personalisierteren und vorhersehbareren Medizin.

Trends im Genomikmarkt

• Der Wachstumstreiber in der Genomikbranche sind die rasanten Fortschritte in der Next-Generation-Sequenzierung(NGS) Technologien zusammen mit sinkenden Kosten für die Gensequenzierung. Beispielsweise sind die Kosten für die Sequenzierung eines gesamten menschlichen Genoms von etwa 1 Million USD im Jahr 2007 auf 600 USD im Jahr 2024 gesunken. Dies hat die Durchführung von genomischer Forschung erleichtert. Einer der Branchenführer im Bereich genomischer Technologien, Illumina, wird voraussichtlich den Preis mit der NovaSeq X-Serie weiter senken, die voraussichtlich etwa 200 USD pro Genom kosten wird, mit schnellerer und höherer Durchsatzsequenzierung.
  
• Die steigende Inzidenz genetischer Erkrankungen treibt auch die Nachfrage nach genomischen Dienstleistungen. Die National Institutes of Health (NIH) berichten, dass zwischen 2000 und 2022 insgesamt 7.481 Patienten zur genetischen Testung überwiesen wurden, und von diesen wurden 3.294 mit einer seltenen genetischen Erkrankung diagnostiziert. Davon waren 65 % männlich und 35 % weiblich, was die zunehmende klinische Nachfrage nach schneller und präziser genetischer Diagnostik unterstreicht.
  
• Diese wachsende Nachfrage, kombiniert mit besserer Kosteneffizienz, treibt die Einführung der Genomik in klinischen und Forschungsbereichen voran. Genomische Tests werden zunehmend zur Früherkennung von Krankheiten, personalisierten Behandlungen und anderen präventiven Maßnahmen im Gesundheitswesen eingesetzt.
  
• Regulatorische Rahmenbedingungen entwickeln sich ebenfalls weiter, um diese Integration zu unterstützen. Behörden wie die U.S. Food and Drug Administration und die European Medicines Agency schaffen Richtlinien für genomische Technologien im Gesundheitswesen, die Leitlinien zu genomischen Markern, Begleitdiagnostika und sicheren Datenaustauschrahmen beinhalten.
  
• Zusätzlich ist die Nutzung von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen bei der Analyse genomischer Daten ein bedeutender Trend. Dies beschleunigt das Tempo von Innovation und Präzisionsmedizin, indem es die schnelle Analyse von Großdatenmengen und die Identifizierung von mit Krankheiten assoziierten genetischen Varianten ermöglicht. Dies sagt auch Reaktionen auf Behandlungen und Ziele für die Arzneimittelforschung voraus.
  
• Direkt-zum-Verbraucher-Gentests sind ein weiterer Faktor, der die öffentliche Auseinandersetzung mit der genetischen Gesundheit verändert. Bis Anfang 2024 hatten über 40 Millionen Menschen zu Hause angebotene Gentests von Unternehmen wie 23andMe und AncestryDNA durchgeführt. Dies hat das Bewusstsein für persönliche Genetik, Abstammung und gesundheitliche Veranlagungen erhöht.
  
• Genomik wird auch in der Forensik, Landwirtschaft und Umweltwissenschaft eingesetzt. Genomik in der Landwirtschaft trägt zur globalen Ernährungssicherheit und nachhaltigen Anbaumethoden bei, indem sie die Entwicklung von hochertragreichen, krankheitsresistenten Nutzpflanzen ermöglicht.
  

Genomik-Marktanalyse

Nach Typ ist der Genomik-Markt in Produkte und Dienstleistungen unterteilt. Das Produktsegment ist weiter in Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien unterteilt. Das Produktsegment machte 2024 67,1 % des Marktes aus. Das Segment wird voraussichtlich bis 2034 über 105,7 Milliarden USD erreichen und während des Prognosezeitraums eine CAGR von 15,1 % verzeichnen. Das Dienstleistungssegment ist weiter in NGS-basierte Dienstleistungen, Kern-Genomik-Dienstleistungen, Biomarker-Übersetzungsdienstleistungen, Computerdienstleistungen und andere Dienstleistungen unterteilt.

• Das Produktsegment des Marktes umfasst hauptsächlich Instrumente und Verbrauchsmaterialien. Diese sind für die Durchführung von genomischer Forschung und Diagnostik unerlässlich.
  
• Die Erzeugung von genomischen Hochdurchsatzdaten erfordert NGS-Plattformen, PCR-Geräte und Mikroarrays. Diese Technologien haben sich schnell weiterentwickelt und bieten größere Geschwindigkeit, Genauigkeit und Skalierbarkeit. Dies unterstützt ihre wachsende Verwendung in klinischen und Forschungsbereichen.
  
• Verbrauchsmaterialien wie Reagenzien, Sequenzierungskits und Probenvorbereitungsmaterialien sind für den Markt sehr wichtig, da sie wiederholt im Laborarbeitsablauf verwendet werden.
  
• Da die Nachfrage nach genomischen Tests in Bereichen wie Krebs und seltenen Krankheiten steigt, wächst auch der Bedarf an Verbrauchsmaterialien. Darüber hinaus führt die zunehmende Implementierung von personalisierter Medizin und genomischen Projekten zu einer steigenden Nachfrage in diesem Marktsegment.
  

Nach Technologie ist der Genomikmarkt in PCR (Polymerase-Kettenreaktion), Sequenzierung, Microarray, Nukleinsäureextraktion und -reinigung sowie andere Technologien unterteilt. Der Sequenzierungssegment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 14,8 Milliarden US-Dollar.

• Das Segment der Sequenzierungstechnologie ist ein zentraler Wachstumstreiber des Marktes, angetrieben durch Fortschritte in Genauigkeit, Geschwindigkeit und Kosteneffizienz.
  
• Dieses Segment wird von der NGS-Technologie dominiert, die eine Hochdurchsatz-Sequenzierung von DNA und RNA in unglaublich hoher Auflösung und im großen Maßstab ermöglicht.
  
• NGS-Technologien haben schnelle Fortschritte in der genomischen Forschung und der Diagnose klinischer Zustände durch die Sequenzierung ganzer Genome, Exome und Transkripte in einem einzigen Assay ermöglicht. Die NovaSeq-Plattform von Illumina und der Ion Torrent von Thermo Fisher gehören zu den Sequenzierungstechnologien, die in Forschungslaboren, Krankenhäusern und Biopharmaunternehmen eingesetzt werden.
  
• Darüber hinaus ist die Langlese-Sequenzierung, ein Merkmal der Sequenzierungstechnologien der dritten Generation, eine der bemerkenswertesten jüngsten Entwicklungen in diesem Bereich. Diese Technologien ermöglichen die Erkennung komplexer struktureller Varianten und verbessern problematische Teile des Genomassemblierungsprozesses.
  
• Zusätzlich erweitert sich die Verwendung dieser Technologien in der genomischen Forschung zur Untersuchung von Krebs und zur Überwachung von Infektionskrankheiten sowie zur Diagnostik seltener Krankheiten rapide.
  

Nach Anwendung ist der Genomikmarkt in Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung, Präzisionsmedizin, Landwirtschaft und Tierforschung sowie andere Anwendungen unterteilt. Das Diagnostiksegment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 13,8 Milliarden US-Dollar.

• Das Diagnostiksegment hält einen erheblichen Anteil, angetrieben durch den wachsenden Bedarf an genauer, früher Erkennung und personalisierter Behandlung von Krankheiten.
  
• Genomtechnologien werden zunehmend in die klinische Diagnostik für eine Vielzahl von Erkrankungen integriert, darunter Krebs, seltene genetische Störungen, Infektionskrankheiten und pränatale Screenings.
  
• NGS-Technologien ermöglichen die Diagnose genetischer Anomalien und ermöglichen eine präzise gezielte Behandlung, insbesondere bei Krebs, wo die Tumorprofilierung bei der Wahl der optimalen Behandlung hilft.
  
• In der Diagnostik seltener Krankheiten hilft die Genomik, zuvor nicht nachweisbare Mutationen zu identifizieren und verkürzt den diagnostischen Weg für Patienten. Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), basierend auf der Analyse von zellfreier fetaler DNA, gewinnen aufgrund ihrer Sicherheit und Zuverlässigkeit zunehmend an Verbreitung.
  
• Zuletzt wird das Segment auch durch die zunehmende Verfügbarkeit von diagnostischen Gentests und die wachsende Aufklärung von Ärzten und Patienten angetrieben.

Nach Endverbraucher ist der Genomikmarkt in Krankenhäuser und Kliniken, Forschungszentren und akademische und Regierungsinstitute, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie andere Endverbraucher unterteilt. Das Segment der pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen dominierte den Markt im Jahr 2024 und wird voraussichtlich bis 2034 59,3 Milliarden US-Dollar erreichen.

• Das Segment der pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen ist für Innovation und Wachstum des Marktes von Bedeutung. Dies liegt daran, dass diese Unternehmen Genomik in Technologien zur Arzneimittelforschung und -entwicklung und personalisierte Medizin einsetzen.
  
• Durch die Nutzung genomischer Daten können sie neue Wirkstoffziele identifizieren, Krankheitsmechanismen auf molekularer Ebene verstehen und gezielte Therapien entwickeln, die auf spezifische genetische Profile zugeschnitten sind. Dieser Ansatz erhöht die Erfolgsquoten von klinischen Studien und verkürzt die Zeit bis zur Markteinführung neuer Behandlungen.
  
• Viele Biotechnologieunternehmen, die sich auf Genediting, Gentherapie und präzise Onkologie konzentrieren, sind auf fortschrittliche Sequenzierung und genomische Analyse angewiesen.
  
• Zusätzlich erhöhen pharmazeutische Unternehmen die Zusammenarbeit mit Genomikunternehmen, um genomische Daten in den Arzneimittelentwicklungsprozess zu integrieren, um die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels zu verbessern.
  
• Der wachsende Bedarf an präziser Medizin und die zunehmende Verfügbarkeit genomischer Daten werden weiterhin das Wachstum dieses Segments antreiben und branchenführende Innovationen in der Industrie ermöglichen. 

North America Genomics Market

Der nordamerikanische Markt dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 42,6 % im Jahr 2024.

• Nordamerika bleibt der Marktführer aufgrund seiner fortschrittlichen Forschungsinfrastruktur, starken staatlichen Investitionen und erhöhten Nutzung der Genomik in der Gesundheitsversorgung und Forschung.
  
• Darüber hinaus wird der Markt der Region durch Investitionen in die präzise Medizin, aktive klinische Studienrahmen und Partnerschaften in Biotechnologie unterstützt.
  
• Die Nachfrage nach personalisierten Therapien, früher Krankheitserkennung und nicht-invasiven Diagnostik steigert das Marktwachstum. Da die Region Heimat führender Innovatoren in den Bereichen Sequenzierung, Diagnostik und Bioinformatik ist, wird die Innovation und Zugänglichkeit verbessert.
  
• Die dominante Marktposition Nordamerikas wurde durch nationale Genomik-Initiativen, einschließlich populationsbasierter Genomik, und unterstützende Richtlinien in der Region weiter gestärkt.
  

Der US-Genomikmarkt wurde 2021 und 2022 mit 10 Milliarden USD bzw. 11,5 Milliarden USD bewertet. Die Marktgröße erreichte 2024 15,1 Milliarden USD, nach 13,2 Milliarden USD im Jahr 2023.

• Umfassende Investitionen in Forschung und innovative Technologien sowie unterstützende staatliche Maßnahmen, einschließlich des NIH-Programms "All of Us Research", tragen dazu bei, dass die USA der größte und fortschrittlichste Markt der Welt sind.
  
• Der wachsende Markt ist auch das Ergebnis der hohen Nachfrage nach personalisierter Medizin, Krebsgenomik und Diagnostik für seltene Krankheiten. Dieses Wachstum wird durch die Anwesenheit großer Industrieakteure, bedeutender akademischer Einrichtungen und positiver Erstattungsregelungen unterstützt.
  
• Fortlaufende Innovationen in den Bereichen Sequenzierung, Diagnostik und Genediting-Technologien positionieren die USA an der Spitze der globalen Genomik-Entwicklung.
  
  

Europe Genomics Market

Der europäische Markt belief sich 2024 auf 11,1 Milliarden USD und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum zeigen.

• Europa ist ein bedeutender Akteur auf dem Markt, angetrieben durch starke Forschungsfähigkeiten, unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen und wachsende Investitionen in die präzise Medizin.
  
• Die Region umfasst einige der führenden Forschungs- und Biotech-Unternehmen der Welt sowie aktive Teilnehmer an klinischen und genomischen Forschungsprojekten. Gesundheitsverbesserungsinitiativen wie das 1+ Millionen Genome-Projekt fördern die grenzüberschreitende Zusammenarbeit und den Datenaustausch, um die Gesundheitsergebnisse zu verbessern.
  
• Die erhöhte Marktnachfrage ist auf den Bedarf an früherer Krankheitserkennung, personalisierter Behandlung und nicht-invasiver pränataler Diagnostik zurückzuführen. Diese Faktoren treiben das Marktwachstum voran.
  
• Darüber hinaus haben öffentliche Finanzierung und staatlich geförderte Genomikprogramme die Innovation genomischer Technologien angeregt und ihre Verfügbarkeit in der Region erweitert.
  

Deutschland dominiert den europäischen Genomikmarkt und zeigt ein starkes Wachstumspotenzial.

• Deutschland verfügt über eines der stärksten Gesundheitssysteme in Europa und einen der anspruchsvollsten Forschungs- und Entwicklungsrahmen. Dies positioniert das Land als einen der besten Märkte in Europa.
  
• Das Land hat eine hohe Akzeptanzrate für genomische Technologien in Bereichen wie Onkologie, Diagnostik seltener Krankheiten und Pharmakogenomik. Regierungsinitiativen wie das GenomDE-Projekt zielen darauf ab, die Genommedizin in die Routineversorgung zu integrieren.
  
  

Genomikmarkt im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich mit der höchsten Wachstumsrate von 15,9 % während des Analysezeitraums wachsen.

• Aufgrund des erhöhten Gesundheitsbewusstseins, staatlicher Investitionen in die Gesundheitssysteme und der zunehmenden Akzeptanz der Präzisionsmedizin verzeichnet die Region ein rasches Marktwachstum.
  
• Länder wie China, Japan, Indien und Südkorea investieren stark in Infrastruktur und genomische Forschung. Die steigende Häufigkeit chronischer und genetischer Erkrankungen treibt die Nachfrage nach genomischen Test- und Sequenzierungstechnologien.
  
• Nationale Genominitiativen und öffentlich-private Partnerschaften in der Region steigern die Wachstumsrate der Forschung in der Region. Die Gesamtbevölkerung der Region in Kombination mit verbesserter Gesundheitsversorgung verstärkt das langfristige Wachstumspotenzial des Marktes.
  

Der chinesische Genomikmarkt wird voraussichtlich mit einer erheblichen Wachstumsrate im asiatisch-pazifischen Markt wachsen.

• China entwickelt sich zu einem Schlüsselakteur auf dem globalen Markt, unterstützt durch staatliche Förderung und Programme wie die China Precision Medicine Initiative.
  
• Das Land konzentriert sich auch auf die Entwicklung von Sequenzierungsinfrastruktur, Populationsgenomik und Gentherapie. Unternehmen wie BGI Genomics führen die genomische Innovation in Diagnostik und Forschung in China an.
  
• Mit steigender Nachfrage nach personalisierter Medizin und früherer Krankheitserkennung sowie günstiger regulatorischer Unterstützung ist der chinesische Markt für ein erhebliches und nachhaltiges Wachstum gerüstet.
  
  

Genomikmarkt in Lateinamerika

Brasilien führt den lateinamerikanischen Markt an und verzeichnet während des Analysezeitraums ein bemerkenswertes Wachstum.

• Brasilien ist einer der führenden Märkte in Lateinamerika, getrieben durch wachsende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, zunehmende Verbreitung chronischer und genetischer Erkrankungen und expandierende Forschungsinitiativen.
  
• Das Land hat nationale Initiativen wie die Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed) gestartet, die die Sammlung und Integration genomischer Daten in die Gesundheitsversorgung fördern.
  
• Akademische Einrichtungen und öffentliche Forschungszentren arbeiten mit internationalen Partnern zusammen, um genomische Studien voranzutreiben. Die Nachfrage nach personalisierter Medizin, Krebsgenomik und Diagnostik seltener Krankheiten steigt.
  
  

Genomikmarkt im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt in Saudi-Arabien wird voraussichtlich 2024 im Nahen Osten und in Afrika ein erhebliches Wachstum verzeichnen.

• Saudi-Arabien treibt seinen Markt im Rahmen seiner Vision 2030-Strategie zur Modernisierung des Gesundheitswesens und Förderung der Biotechnologie-Innovation schnell voran. Das Land hat große Initiativen wie das Saudi Human Genome Program gestartet, das darauf abzielt, genetische Daten zu kartieren, um vererbte Krankheiten, die in der Bevölkerung verbreitet sind, besser zu verstehen.
  
• Die Kombination aus staatlichen Investitionen und Zusammenarbeit mit ausländischen Genomikunternehmen beschleunigt die Integration von Forschung in klinische Praktiken. Diese Bemühungen zielen auf seltene genetische Erkrankungen und personalisierte Medizin ab.
  
• Mit verbesserter Infrastruktur, der Entwicklung eines qualifizierten Arbeitskräftepotenzials und regulatorischer Unterstützung positioniert sich Saudi-Arabien als regionaler Führer in der Genomwissenschaft und Gesundheitsinnovation.
  

Genommarktanteil

Die Genomikindustrie bietet ein dynamisches und mäßig konsolidiertes Wettbewerbsumfeld, das durch die Präsenz globaler Biotech-Führer, Diagnostikunternehmen und aufstrebender genomikorientierter Start-ups geprägt ist. Führende Unternehmen wie Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics und F. Hoffmann-La Roche machen zusammen etwa 75 % des Marktanteils aus. Ihre Dominanz wird durch kontinuierliche Innovationen bei Sequenzierungsplattformen, die Erweiterung der Verbrauchsmaterialportfolios und strategische Investitionen in Präzisionsmedizin und klinische Diagnostik vorangetrieben.

Um ihre Positionen zu stärken, verfolgen diese Unternehmen vielschichtige Strategien, darunter Fusionen und Übernahmen, Zusammenarbeit mit akademischen und Gesundheitsinstitutionen sowie die Expansion in den Bereich der KI-gestützten Genomanalyse. Ihr Fokus liegt auf der Verbesserung der Sequenzierungsgeschwindigkeit, der Senkung der Kosten und der Erweiterung der Anwendungen in der Onkologie, bei seltenen Krankheiten und in der reproduktiven Gesundheit.

Unterdessen treiben Unternehmen wie Oxford Nanopore und Pacific Biosciences die Innovation durch tragbare Sequenzer, Einzelzellgenomik und Long-Read-Sequenzierungstechnologien voran. Diese Unternehmen sind besonders aktiv in Asien-Pazifik, Lateinamerika und dem Nahen Osten, wo die Nachfrage nach lokalisierten genomischen Lösungen, steigende Gesundheitsinvestitionen und staatlich geförderte genomische Initiativen die Einführung beschleunigen.

Der Markt entwickelt sich weiter, während die regulatorische Klarheit wächst, die Integration der Bioinformatik zunimmt und ein globaler Schub hin zu personalisierter, datengestützter Versorgung erfolgt. Unternehmen erweitern ihre Produktangebote schnell, um Echtzeitdiagnostik, genomische Programme im Bevölkerungsmaßstab und präventive Gesundheitsmodelle zu unterstützen und so nachhaltige Innovation und globales Marktwachstum zu gewährleisten.

Genommarktunternehmen

Die wichtigsten Akteure in der Genomikbranche sind wie folgt aufgeführt:

• Agilent Technologies
• BGI Genomics
• Bio-Rad Laboratories
• Color Genomics
• Danaher
• Eppendorf
• Eurofins Scientific
• F. Hoffmann-La Roche
• Illumina
• Myriad Genetics
• NVIDIA
• Oxford Nanopore Technologies
• Pacific Biosciences of California
• QIAGEN
• Quest Diagnostics
• Thermo Fisher Scientific

• Illumina

Illumina ist ein globaler Akteur in der NGS-Technologie, bekannt für seine hochdurchsatzfähigen und kosteneffizienten Plattformen wie NovaSeq X. Seine Sequenzierungssysteme sind das Rückgrat großer genomischer Initiativen, darunter das 100.000-Genome-Projekt im Vereinigten Königreich, das präzisionsmedizinische Ansätze auf Bevölkerungsebene und fortschrittliche genetische Forschung ermöglicht.

• Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific bietet eines der umfassendsten Genomik-Portfolios, darunter NGS-Plattformen, qPCR, Genotypisierung und CRISPR-Technologien. Seine Ion Torrent-Sequenzierungssysteme werden weltweit in der klinischen Onkologie-Diagnostik und Genomik von Infektionskrankheiten eingesetzt und helfen Laboren, schnellere, skalierbare und klinisch relevante genomische Erkenntnisse zu gewinnen.

• BGI Genomics

BGI Genomics ist bekannt für seine kostengünstigen, großflächigen Sequenzierungsdienste, die die Genomik in aufstrebenden Märkten zugänglich machen. Es spielte eine entscheidende Rolle während der COVID-19-Pandemie, indem es virale Genome schnell sequenzierte und Hochdurchsatz-Testlabore in ganz Asien einrichtete, um die öffentliche Gesundheitsüberwachung und Diagnostik im nationalen Maßstab zu unterstützen.

Genomik-Branchennews

• Im Januar 2025 kündigte NVIDIA neue Partnerschaften mit führenden Genomikunternehmen an, um die Arzneimittelforschung, die Genomforschung und die KI-gestützte Diagnostik zu beschleunigen. Durch die Kombination von beschleunigter Rechenleistung mit biologischen Daten strebt NVIDIA an, die Gesundheits- und Lebenswissenschaften durch agentenbasierte und generative KI-Plattformen neu zu gestalten.
  
• Im Januar 2025 stellte Oxford Nanopore Technologies PromethION 2 Plus vor, einen kompakten Long-Read-Sequencer, der eine schnelle, hochdurchsatzfähige genomische und epigenomische Analyse ermöglicht und Fortschritte in der Krebsforschung und Überwachung von Infektionskrankheiten unterstützt.
  
• Im Februar 2025 ging BGI Genomics eine Partnerschaft mit dem Gesundheitsministerium in Indonesien ein, um ein nationales Genomikzentrum zu gründen, das sich auf die Überwachung von Infektionskrankheiten und das Screening von Erbkrankheiten konzentriert. Die Einrichtung wird BGI’s kostengünstige Sequenzierungstechnologien nutzen, um den Zugang zur genomischen Gesundheitsversorgung in Südostasien zu erweitern.
  
• Im März 2025 kündigte Agilent Technologies den weltweiten Start seines SureSelect XT HS3 Target Enrichment Systems an, das entwickelt wurde, um die Empfindlichkeit und Effizienz der genomischen Sequenzierung für die klinische Forschung zu verbessern. Dieses System reduziert die Arbeitszeit und verbessert die Mutationserkennung in der Krebsgenomik und der Forschung zu Erbkrankheiten.
  

Der Genomik-Marktforschungsbericht enthält eine umfassende Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Milliarden US-Dollar von 2021 bis 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Art

• Produkte       
  • Instrumente
  • Verbrauchsmaterialien und Reagenzien 
• Dienstleistungen       
  • NGS-basierte Dienstleistungen
  • Kern-Genomikdienstleistungen
  • Biomarker-Übersetzungsdienstleistungen
  • Computational Services
  • Andere Dienstleistungen

Markt, nach Technologie

• PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
• Sequenzierung
• Mikroarray
• Nukleinsäureextraktion und -reinigung
• Andere Technologien

Markt, nach Anwendung

• Diagnostik
• Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Präzisionsmedizin
• Agrar- und Tierforschung
• Andere Anwendungen

Markt, nach Endverwendung

• Krankenhäuser und Kliniken
• Forschungszentren und akademische und staatliche Institute
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Andere Endverwendung

Die obigen Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • UK
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea 
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien 
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE