Genomikmarkt Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße des Genomikmarkts

Der Genomikmarkt wurde 2025 mit 44,7 Milliarden USD bewertet und dürfte von 51,2 Milliarden USD im Jahr 2026 auf 188,7 Milliarden USD bis 2035 wachsen. Die durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) beträgt dabei 15,6 %. Dies spiegelt die Verlagerung der Genomanalyse aus der spezialisierten Forschung in die klinische Diagnostik, die biomarkerbasierte Entwicklung und die Infrastruktur für die Bevölkerungsgesundheit wider.

Sinkende Kosten für die Sequenzierung haben die Zahl der Arbeitsabläufe erhöht, die Genomtests unterstützen können, während nationale Programme aus sporadischer Forschungsnachfrage eine wiederkehrende Beschaffung machen. Der Genomic Medicine Service des NHS in England führte 2024 mehr als 810.000 Genomtests durch, und die im Februar 2025 veröffentlichte Datenausgabe des NIH-Programms All of Us umfasste Genomdaten von mehr als 633.000 Teilnehmenden ^{[1]NHS England. england.nhs.uk}, ^{[2]All of Us Research Program / NIH. researchallofus.org}. Die daraus entstehende Nachfrage geht über Sequenzierer hinaus: Sie umfasst die Probenvorbereitung, laufende Reagenzienversorgung, validierte Auswertung und sichere Datenverarbeitung.

Produkte machen 2025 einen Wert von 29.894,7 Millionen USD aus, doch ihre Wirtschaftlichkeit hängt zunehmend von der Auslastung nach der Installation der Geräte ab. Verbrauchsmaterialien und Reagenzien entfallen auf 18.548,4 Millionen USD dieses Gesamtwerts und dürften bis 2035 einen Wert von 73.159,2 Millionen USD erreichen. Für Dienstleistungen wird mit einem schnelleren Wachstum von 16,2 % gerechnet, da Labore und Arzneimittelentwickler Sequenzierung, Bioinformatik und Biomarkerübertragung als integrierte Arbeitsabläufe beschaffen. Die fünf führenden Anbieter – Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics und F. Hoffmann-La Roche – halten zusammen rund 70,1 % des Marktes im Jahr 2025.

Wichtige Wachstumstreiber

Zunehmende Prävalenz genetischer und chronischer Erkrankungen

Krebserkrankungen, Erbkrankheiten und die Behandlung chronischer Erkrankungen erhöhen die klinische Bedeutung genomischer Informationen. Bei seltenen Erkrankungen ist häufig eine umfassende Sequenzierung erforderlich, da symptomgeleitete Tests dazu führen können, dass Patienten jahrelang ohne Diagnose bleiben. Bevölkerungsbezogene Datensätze eröffnen einen weiteren Nachfragekanal, indem sie Varianten mit Phänotypen verknüpfen. Das NIH meldete in einer Veröffentlichung zu „All of Us“ mehr als 275 Millionen zuvor nicht dokumentierte Varianten ^{[3]NIH. nih.gov}. Mit zunehmendem Wissen über Varianten benötigen Labore regelmäßig aktualisierte Analysen statt einmalig bereitgestellter Sequenzierungskapazitäten.

Populationsspezifische Referenzressourcen sind kommerziell relevant, da die Interpretation von Varianten weniger zuverlässig ist, wenn die getestete Bevölkerung in Datenbanken unterrepräsentiert ist. Das Programm in Saudi-Arabien hat mehr als 63.000 Proben sequenziert. Das erste vollständig annotierte diploide saudische Genom und ein saudisches Pangenom verbessern zudem die regionale Referenzbasis ^{[4]Saudi Vision 2030. vision2030.gov.sa}. Solche Programme fördern die Nachfrage nach Sequenzierung und Bioinformatik. Ihre klinische Wirkung hängt jedoch davon ab, ob sie in validierte lokale Testverfahren überführt werden.

Fortschritte bei DNA-Sequenzierungs- und Geneditierungstechnologien

Die Kosten der Genomsequenzierung sind von rund 100 Millionen USD im Jahr 2001 auf etwa 500 USD im Jahr 2023 gesunken. Illumina gibt für das NovaSeq X bei Verwendung von 25B-Fließzellen einen Genompreis von 200 USD zum Listenpreis an. Sinkende Kosten ermöglichen größere Kohorten und häufigere Tests, beseitigen jedoch nicht die Kosten für Bibliothekspräparation, Analyse, Speicherung, Interpretation oder klinische Berichterstattung.

Long-Read-Plattformen schließen Lücken, die Short Reads bei der Analyse struktureller Variationen, repetitiver Regionen und epigenetischer Merkmale hinterlassen. Oxford Nanopore meldete für seine PromethION-Produktreihe 2024 ein zugrunde liegendes Wachstum von 55,8 % bei konstanten Wechselkursen. Die Weiterentwicklungen des Revio von PacBio zielen derweil auf kostengünstigere, hochpräzise Long-Read-Genome ab. Diese Systeme sind nicht einfach Ersatz für die Short-Read-Sequenzierung mit hohem Durchsatz. Sie erweitern vielmehr die adressierbaren Arbeitsabläufe, wenn eine komplexe Genomarchitektur für die Diagnose oder biologische Entdeckungen relevant ist.

Geneditierung schafft ebenfalls eine nachgelagerte Nachfrage nach Sequenzierung. Geneditierungsprogramme erfordern die Auswahl genomischer Zielsequenzen sowie die Validierung von Ergebnissen an und außerhalb der Zielsequenz. Die Genomik-Kooperationen von NVIDIA mit Illumina, dem Arc Institute, IQVIA und der Mayo Clinic im Januar 2025 veranschaulichen unterdessen die wachsende Rolle beschleunigter Datenverarbeitung bei der multiomischen Analyse und der Wirkstoffentdeckung.

Zunehmende Anwendung der Präzisionsmedizin

Präzisionsmedizin verändert das Beschaffungsmodell von einer forschungsgeleiteten Sequenzierung hin zu einer wiederholten klinischen Anwendung. Der NHS-Dienst arbeitet über sieben Genomic Laboratory Hubs und führte 2024 mehr als 810.000 Tests durch. Im Rahmen seiner Generation Study wurde ab Oktober 2024 in 13 NHS-Krankenhäusern eine Ganzgenomsequenzierung für mehr als 200 behandelbare seltene Erkrankungen angeboten. Solche zentralisierten Netzwerke können die spezialisierte Interpretation bündeln und die Beschaffung standardisieren und zugleich über klinische Überweisungswege den Zugang erweitern.

Das deutsche Programm genomeDE bietet einen kontrastierenden Ansatz: ein auf fünf Jahre angelegtes Pilotprojekt im Umfang von 700 Millionen EUR zur Sequenzierung bei seltenen und onkologischen Erkrankungen, das im Juli 2024 in die Umsetzungsphase eintrat. In Indien hat Illumina die Nutzung von Sequenzierung als schnell wachsende Chance identifiziert, unterstützt durch die klinische Nachfrage und Initiativen zur Populationsgenomik. Die gemeinsame kommerzielle Voraussetzung ist nicht nur der Zugang zu Sequenziergeräten, sondern auch ein tragfähiges Modell für Vergütung, Daten-Governance und klinische Validierung.

Staatliche Initiativen und Fördermittel für die Genomforschung

Staatliche Programme schaffen Nachfrage, indem sie gemeinsam Ausrüstung, Datenplattformen, Fachkräfte und die klinische Einführung finanzieren. All of Us baut eine umfangreiche US-amerikanische Ressource mit Genom- und Gesundheitsdaten auf, während der Umsetzungsplan von Genome UK den politischen Rahmen für die Integration der Genomik in Gesundheitsdienste festlegt. In Europa schaffen grenzüberschreitende Initiativen eine Nachfrage nach interoperabler Infrastruktur, erhöhen aber zugleich die Anforderungen an sicheren Zugang und gemeinsame Standards.

Saudi-Arabiens SGP 2.0 verbindet eine nationale Genomikstrategie mit Investitionen in Sequenzierung, CRISPR und KI-gestützte Analysen. Solche Programme können die Marktentwicklung beschleunigen, wenn inländische Forschung, klinische Nachfrage und Beschaffung aufeinander abgestimmt sind. Nachhaltige Volumina sind dagegen weniger wahrscheinlich, wenn die Finanzierung zwar Instrumente abdeckt, nicht aber die langfristige Interpretation, klinische Integration oder verantwortungsvolle Datenverwaltung.

Zentrale Hemmnisse

Ethische Bedenken und Datenschutzbedenken im Zusammenhang mit genetischen Daten

Genetische Daten können Informationen über die getestete Person hinaus auch über deren Angehörige offenlegen. Dadurch werden Einwilligung, Weiterverwendung und grenzüberschreitende Weitergabe zu praktischen Einschränkungen und nicht zu bloßen Fragen der Compliance. Die EU stuft genetische Daten gemäß der DSGVO als besondere Datenkategorie ein. Das deutsche Programm genomeDE trennt klinische und genomische Daten und nutzt zur Pseudonymisierung ein Treuhänderstellenmodell. Dies veranschaulicht, wie Datenschutzanforderungen die Systemarchitektur und Betriebskosten beeinflussen ^{[5]Nature Medicine. nature.com}.

Die Akzeptanz in der Bevölkerung ist ebenfalls entscheidend. Nationale Programme setzen eine klare Einwilligung, Richtlinien zur Rückmeldung von Ergebnissen und eine glaubwürdige Governance voraus. Sind diese Kontrollmechanismen unzureichend, können die Teilnahme und die Weitergabe von Daten hinter den Erwartungen zurückbleiben, selbst wenn Sequenziergeräte verfügbar sind. Einschränkungen bei menschlichen genetischen Ressourcen können zudem multinationale Studiendesigns begrenzen und die Erstellung vielfältiger Referenzdatensätze erschweren.

Hohe Kosten und Fragen der Bezahlbarkeit

Ein niedriger Preis für Sequenzierverbrauchsmaterialien bedeutet nicht, dass ein klinischer Test erschwinglich ist. Der Betrag von 200 USD für Hochdurchsatzsequenzierung umfasst weder die Probenvorbereitung und Qualitätskontrolle noch die Datenspeicherung, Interpretation und Berichterstellung oder das Personal, das erforderlich ist, um auf Grundlage eines Ergebnisses Maßnahmen zu ergreifen. Diese Kosten stellen insbesondere dort ein Hindernis dar, wo es keine Erstattung gibt oder klinisch-genomische Expertise knapp ist.

Investitionsgüter stellen eine weitere Hürde dar. Labore können darauf mit einer Zentralisierung oder der Auslagerung von Dienstleistungen reagieren. Diese Ansätze können jedoch Einschränkungen bei der Probenlogistik, den Bearbeitungszeiten und der Datenübertragung mit sich bringen. Ein Plattformwechsel kann außerdem eine erneute Assay-Validierung, die Schulung des Personals und eine Neukonfiguration der Software erfordern. Daher kann die Einführung kostengünstigerer Anbieter langsamer verlaufen, als ihre Wirtschaftlichkeit pro Sequenzierlauf vermuten lässt.

Segmentanalyse des Genomikmarkts

Nach Typ

Produkte erzielen 2025 einen Umsatz von 29.894,7 Millionen USD und dürften bis 2035 bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,3 % auf 122.708,3 Millionen USD steigen. Auf Instrumente entfallen 2025 11.346,3 Millionen USD; sie wachsen um 16,0 %, gestützt durch Ersatzzyklen und den Ausbau der Laborkapazitäten. Verbrauchsmaterialien und Reagenzien erreichen ausgehend von 18.548,4 Millionen USD bis 2035 einen Wert von 73.159,2 Millionen USD. Aufgrund ihres wiederkehrenden Einsatzes ist für Anbieter die Auslastung der installierten Basis wichtiger als die erstmalige Bereitstellung allein. Illuminas Umsatz mit Verbrauchsmaterialien belief sich 2024 auf 2,87 Milliarden USD beziehungsweise 66 % des Gesamtumsatzes und veranschaulicht dieses Umsatzmodell ^{[6]Illumina, Inc. investor.illumina.com}.

Der Umsatz mit Dienstleistungen steigt bei einer CAGR von 16,2 % von 14.770,8 Millionen USD auf 65.945,3 Millionen USD. Auf NGS-basierte Dienstleistungen entfallen 5.915,6 Millionen USD; bis 2035 steigt ihr Umsatz auf 26.118,8 Millionen USD. Kerndienstleistungen im Bereich Genomik wachsen von 3.415,4 Millionen USD auf 15.880,3 Millionen USD, Dienstleistungen zur Biomarker-Translation von 1.849,5 Millionen USD auf 8.748,7 Millionen USD, computergestützte Dienstleistungen von 2.740,8 Millionen USD auf 11.689,5 Millionen USD und sonstige Dienstleistungen von 849,4 Millionen USD auf 3.508,1 Millionen USD. Dienstleistungen zur Biomarker-Translation weisen mit 16,9 % die höchste CAGR im Dienstleistungsbereich auf, da Arzneimittelentwickler validierte Nachweise und Analysen benötigen – nicht nur unbearbeitete Sequenzdaten.

Nach Technologie

Die PCR wächst von 14.219,0 Millionen USD im Jahr 2025 auf 62.780,8 Millionen USD bis 2035 und verzeichnet dabei eine jährliche Wachstumsrate von 16,1 %. Dies wird durch ihre Rolle bei Routinediagnostik und quantitativen Arbeitsabläufen begünstigt. Die Sequenzierung bleibt das größte Technologiesegment und wächst von 16.967,3 Millionen USD auf 70.729,9 Millionen USD bei einer jährlichen Wachstumsrate von 15,4 %. Die beiden Technologien decken unterschiedliche Anforderungen an Arbeitsabläufe ab: PCR ermöglicht schnelle, gezielte Messungen, während die Sequenzierung umfassendere genomische Variationen aufdeckt oder charakterisiert.

Mikroarrays wachsen von 5.016,8 Millionen USD auf 21.459,1 Millionen USD bei einer jährlichen Wachstumsrate von 15,7 %. Sie bleiben für die Analyse bekannter Varianten in großem Umfang nützlich, während die Sequenzierung weiter an Bedeutung gewinnt. Die Nukleinsäureextraktion und -reinigung wächst von 5.852,6 Millionen USD auf 23.877,2 Millionen USD bei einer jährlichen Wachstumsrate von 15,2 %; die Probenqualität ist ein vorgelagerter Faktor für die Leistung nachgelagerter Tests. Der Umsatz von QIAGEN im Bereich Sample Technologies belief sich 2024 auf 642,0 Millionen USD ^{[7]QIAGEN. s28.q4cdn.com}. Andere Technologien wachsen von 2.609,8 Millionen USD auf 9.806,6 Millionen USD bei einer jährlichen Wachstumsrate von 14,2 %. Dazu zählen spezialisierte Ansätze wie FISH und räumliche Genomik.

Nach Anwendung

Die Diagnostik ist mit 15,8 Milliarden USD im Jahr 2025 die führende Anwendung. Ihr Umfang spiegelt sich in der onkologischen Profilierung, Tests auf seltene Krankheiten, pränatalen Untersuchungen und Neugeborenenscreenings, der Pharmakogenomik sowie der Überwachung wider. Klinische Arbeitsabläufe begünstigen Anbieter, die Reproduzierbarkeit, Berichtsqualität und Kompatibilität mit Krankenhausabläufen nachweisen können. Für die Wirkstoffforschung und -entwicklung wird bis 2035 ein Wachstum auf 54,5 Milliarden USD prognostiziert, getragen durch die Identifizierung von Zielstrukturen, die Auswahl von Biomarkern und die Stratifizierung von Patienten.

Die Präzisionsmedizin verbindet diese Anwendungen mit individuellen Behandlungspfaden. In der Landwirtschaft und Tierforschung kommen genomische Selektion und Merkmalsanalysen zum Einsatz. Zu den weiteren Anwendungen zählen die reproduktive Gesundheit, die Forensik, die Abstammungsanalyse und die Umweltgenomik. Diese kleineren Anwendungsbereiche diversifizieren die Nachfrage, erfordern jedoch in der Regel spezifische Referenzdaten, regulatorische Verfahren und Probenabläufe.

Nach Endverwendung

Krankenhäuser und Kliniken führen genomische Verfahren in den Bereichen Onkologie, seltene Krankheiten und Screening ein und nutzen dabei häufig zentralisierte Labornetzwerke. Forschungszentren sowie akademische und staatliche Institute bilden weiterhin eine wichtige Grundlage für die Methodenentwicklung und Bevölkerungsdatensätze. Pharma- und Biotechnologieunternehmen sind 2025 die führenden Endverbraucher und dürften bis 2035 einen Wert von 68,9 Milliarden USD erreichen. Dies spiegelt die Rolle der Genomik in der Wirkstoffforschung, bei klinischen Studien, in der Begleitdiagnostik und bei regulatorischen Nachweisen wider.

Zu den weiteren Endverbrauchern zählen Auftragsforschungsorganisationen, forensische Labore, Anbieter landwirtschaftlicher Genomik und Unternehmen für Direktkundentests. Ihre Beschaffung ist in der Regel stärker auf bestimmte Anwendungen zugeschnitten. Dadurch entstehen Chancen für Dienstleister und Spezialisten für Arbeitsabläufe, statt für ein einheitliches Plattformmodell.

Regionale Analyse des Genomikmarkts

Nordamerika

Der nordamerikanische Markt wird 2025 auf 19.070,2 Millionen USD geschätzt. Dies entspricht 42,7 % des globalen Marktes. Bis 2035 dürfte er bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,7 % ein Volumen von 81.507,0 Millionen USD erreichen. Auf die Vereinigten Staaten entfallen 17.339,2 Millionen USD beziehungsweise 90,9 % des regionalen Gesamtvolumens; bis 2035 dürfte der Markt dort auf 74.393,0 Millionen USD wachsen. Das historische Marktvolumen stieg von 11,5 Milliarden USD im Jahr 2022 auf 15,1 Milliarden USD im Jahr 2024. Die Kombination aus pharmazeutischer Nachfrage, staatlicher Forschungsinfrastruktur und klinischen Testangeboten sorgt für eine kontinuierliche Nachfrage nach Reagenzien und Dienstleistungen. Auf Kanada entfallen 2025 1.731,0 Millionen USD; bis 2035 dürfte der Markt dort auf 7.114,0 Millionen USD wachsen.

Europa

Der europäische Markt erreicht 2025 ein Volumen von 12.615,5 Millionen USD und dürfte bis 2035 bei einer Wachstumsrate von 15,1 % auf 50.931,4 Millionen USD anwachsen. Der Genomic Medicine Service des britischen NHS bietet ein etabliertes Versorgungsmodell, während Deutschlands Programm genomeDE die klinische Sequenzierung mit einem nationalen Rahmen für die Umsetzung und Datenverwaltung verknüpft. Frankreich, Spanien, Italien, die Niederlande und weitere europäische Märkte tragen über Krankenhaussysteme, Forschungsnetzwerke und nationale Programme zur Nachfrage bei. Das Beschaffungsumfeld der Region begünstigt Anbieter, die Anforderungen an Interoperabilität, Datenschutz und Evidenz erfüllen können.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region. Der Markt steigt von 10.109,5 Millionen USD im Jahr 2025 auf 44.528,9 Millionen USD im Jahr 2035, was einer Wachstumsrate von 16,1 % entspricht. China vereint Kapazitäten für heimische Plattformen mit einer großen klinischen und Forschungsbasis. BGI Genomics meldete für 2024 einen Umsatz von 3,87 Milliarden RMB, ein Rückgang um 11 % im Zuge der Normalisierung COVID-bedingter Aufträge ^{[8]GenomeWeb. genomeweb.com}. Die Krebsgenomik-Infrastruktur Japans, die Nachfrage nach klinischer Genomik und Populationsgenomik in Indien, die Programme für seltene Erkrankungen in Australien und die Initiativen für Präzisionsmedizin in Südkorea bilden eigenständige Wachstumskanäle. Indiens hohes Wachstumspotenzial beruht auf einer zunehmenden Nutzung und nicht auf einer bereits ausgereiften installierten Basis.

Lateinamerika

Der Markt in Lateinamerika wächst von 1.905,2 Millionen USD im Jahr 2025 auf 7.880,4 Millionen USD im Jahr 2035. Die durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) beträgt 15,3 %. Brasilien ist der größte Markt. Treiber sind die biomedizinische Forschung und die Infrastruktur für Präzisionsmedizin. Mexiko und Argentinien tragen mit klinischen Tests in Krankenhäusern und Forschungseinrichtungen zur Nachfrage bei. Ob die Region ihr Interesse in anhaltende Absatzvolumen umwandeln kann, hängt von der Kostenerstattung, dem Zugang zu Referenzlaboren und den lokalen Kapazitäten für klinische Genetik ab.

Naher Osten und Afrika

Der Markt im Nahen Osten und in Afrika wächst von 965,1 Millionen USD im Jahr 2025 auf 3.806,0 Millionen USD bis 2035. Saudi-Arabien und die Vereinigten Arabischen Emirate sind die wichtigsten Nachfragezentren am Golf. Nationale Initiativen in Saudi-Arabien schaffen eine lokale Referenzdatenbasis und bauen Forschungskapazitäten auf. In Afrika bieten die Genomüberwachung und Forschungsnetzwerke wichtige Kapazitäten. Eine begrenzte Infrastruktur und der Mangel an Fachkräften schränken jedoch die kurzfristige klinische Anwendung im großen Maßstab ein. Damit bietet die Region unterschiedliche Chancen: Programme am Golf können eine konzentrierte Beschaffung hochwertiger Produkte und Dienstleistungen unterstützen, während eine breitere Einführung in Afrika von geeigneten Versorgungsmodellen und dem Aufbau von Kapazitäten abhängt.

Marktanteil und Wettbewerbsumfeld im Genomikmarkt

Der Markt ist unter großen Anbietern von Plattformen und Workflows konzentriert. Auf die fünf führenden Unternehmen entfielen 2025 rund 70,1 %. Wettbewerbsvorteile hängen von der installierten Basis, wiederkehrenden Umsätzen mit Verbrauchsmaterialien, der Integration in regulatorische und klinische Workflows sowie der Fähigkeit ab, biologische Daten mit umsetzbaren Analysen zu verknüpfen.

Agilent Technologies bietet SureSelect-Produkte zur Zielanreicherung, automatisierte NGS-Probenvorbereitung, Microarray-Plattformen und Zytogenomik-Tools an. Der SureSelect-XT-HS-Workflow des Unternehmens unterstützt Anwendungen mit geringer Probenmenge bei FFPE-Proben sowie molekulare Barcodes für den sensitiven Nachweis von Varianten.

BGI Genomics vereint DNBSEQ-Plattformen, Sequenzierungsdienstleistungen und internationale Partnerschaften. Die Wettbewerbsposition basiert auf einer kostengünstigen Positionierung bei hohem Durchsatz. Die geografische Konzentration und die regulatorische Überprüfung bergen jedoch Umsetzungsrisiken.

Bio-Rad Laboratories ist ein bedeutender Anbieter der digitalen Droplet-PCR. Die auf Tröpfchenpartitionierung basierenden Workflows ermöglichen die absolute Quantifizierung von Nukleinsäuren in Anwendungen wie dem Nachweis seltener Mutationen und Flüssigbiopsien.

Color Genomics bietet Tests auf erbliche Krebserkrankungen, pharmakogenomische Auswertungen und Programmentwicklung für Gesundheitssysteme und Arbeitgeber an. Das Geschäftsmodell legt neben den Tests besonderen Wert auf die Einbindung der Patienten und die klinische Umsetzung.

Danaher ist über Integrated DNA Technologies, Cepheid, Beckman Coulter Life Sciences und weitere Tochtergesellschaften am Markt vertreten. Kundenspezifische Oligonukleotide, CRISPR-Leit-RNAs, Produkte zur Bibliotheksvorbereitung und Automatisierung positionieren das Unternehmen als vorgelagerten Anbieter für mehrere genomische Workflows.

Eppendorf bietet Thermocycler, Liquid-Handling-Systeme, Zentrifugen und Laborverbrauchsmaterialien an. Das Unternehmen ermöglicht reproduzierbare Workflows zur Probenvorbereitung und PCR, statt direkt mit Anbietern von Sequenzierungsplattformen zu konkurrieren.

Eurofins Scientific bietet weltweit Laborleistungen in den Bereichen Sequenzierung, Genotypisierung, NIPT, Pharmakogenomik, Gensynthese und Agrargenomik an. Das Netzwerkmodell richtet sich an Kunden, die ausgelagerte Kapazitäten und eine geografische Reichweite benötigen.

F. Hoffmann-La Roche vereint molekulare Diagnostik, genomische Tumorprofilierung durch Foundation Medicine und Kompetenzen in der Onkologie. Der Umsatz der Diagnostics Division belief sich 2024 auf 14,324 Milliarden CHF. Die integrierte Position des Unternehmens in Diagnostik und Pharma ist insbesondere für Workflows zur Begleitdiagnostik relevant.

Illumina ist weiterhin ein zentraler Anbieter von Sequenzierungsplattformen. Der Umsatz im Geschäftsjahr 2024 betrug 4,33 Milliarden USD, davon entfielen 2,87 Milliarden USD auf Verbrauchsmaterialien. Die Wirtschaftlichkeit von NovaSeq X und die Angebote DRAGEN und Connected Analytics des Unternehmens verknüpfen Instrumente mit Bioinformatik. Die Zusammenarbeit mit NVIDIA erweitert dieses Portfolio um beschleunigte multiomische Analysen.

Myriad Genetics konzentriert sich auf erblichen Krebs, Pharmakogenomik, pränatale Tests und Begleitdiagnostik. Das klinische Modell des Unternehmens verbindet komplexe Labortests mit Interpretation und beratungsorientierter Unterstützung.

NVIDIA entwickelt sich durch beschleunigtes Computing, BioNeMo, RAPIDS und Kooperationen mit Genomik- und Gesundheitsorganisationen zu einem Infrastrukturpartner für die Genomik. Der Einfluss des Unternehmens liegt auf der Rechenebene, nicht bei der Sequenzgenerierung.

Oxford Nanopore Technologies konkurriert mit Nanoporen-Langsequenzierung, Echtzeitanalyse und der direkten Erkennung von RNA und epigenetischen Merkmalen. Die Ergebnisse für 2024 zeigten ein zugrunde liegendes Umsatzwachstum von 23,3 % bei konstanten Wechselkursen sowie ein starkes Wachstum im PromethION-Segment.

Pacific Biosciences of California bietet hochpräzise HiFi-Langsequenzierung. Mit seiner Revio-Strategie will das Unternehmen die Analyse struktureller Varianten und haplotypisierter Genome für größere Kohorten durch niedrigere Kosten pro Genom wirtschaftlich tragfähig machen.

QIAGEN bietet Produkte für die Probenvorbereitung, Molekulardiagnostik, digitale PCR und NGS-Workflows. Der Nettoumsatz belief sich 2024 auf 1,978 Milliarden USD, davon entfielen 642,0 Millionen USD auf Sample Technologies.

Quest Diagnostics bietet klinische genetische und genomische Tests über ein großes US-amerikanisches Labornetzwerk an. Das Leistungsversprechen des Unternehmens beruht auf dem Zugang zu Ärzten, der Infrastruktur für die Auftragserteilung und der Umsetzung der Kostenerstattung.

Thermo Fisher Scientific deckt ein breites Spektrum ab, darunter Ion-Torrent-Sequenzierung, PCR von Applied Biosystems, Probenvorbereitung und Verbrauchsmaterialien für die Biowissenschaften. Das Unternehmen meldete für 2024 einen Umsatz von 42,88 Milliarden USD. Dies spiegelt die breite Plattform wider, mit der es Kunden aus der Genomik bedient ^{[9]Thermo Fisher Scientific. ir.thermofisher.com}.

Aktuelle Branchenentwicklungen

• 13. Januar 2025 – NVIDIA und Illumina kündigten eine Zusammenarbeit an, um beschleunigtes Computing und KI-Software von NVIDIA mit den Multiomik-Daten und den DRAGEN-Analysemöglichkeiten von Illumina zu kombinieren. Die Zusammenarbeit soll Multiomik-Analysen, biologische Grundlagenmodelle und Forschungsabläufe in der Pharmaindustrie unterstützen.
• 5. Februar 2025 – PT Naleya Genomik Indonesia, das indonesische Joint Venture von BGI Genomics, ging eine Forschungskooperation mit Indonesiens nationalem Zentrum für Frauen- und Kindergesundheit im Bereich der pränatalen Genomuntersuchung ein. Die Initiative konzentriert sich auf lokal angepasste erweiterte NIPT- und CNV-Sequenzierung, die auf die Prioritäten des Gesundheitssystems abgestimmt sind.
• 4. März 2025 – Oxford Nanopore legte die Jahresergebnisse für 2024 vor. Dazu gehörte ein zugrunde liegendes Wachstum von 55,8 % bei konstanten Wechselkursen im PromethION-Segment. Das Unternehmen führte die Entwicklung auf die zunehmende Nutzung in der Humangenetik, der klinischen Forschung, der Biopharmaindustrie und in Anwendungsbereichen zurück.
• 2024–2025 – Oxford Nanopore führte PromethION 2 Integrated im Rahmen eines offenen Frühzugangsprogramms ein. Das Tischgerät kombiniert zwei unabhängige Durchflusszellenpositionen mit integrierter Rechenleistung für Echtzeitanalysen. Es richtet sich an Labore, die eine Hochdurchsatz-Langsequenzierung ohne separate Computerinfrastruktur benötigen.
• März 2025 – Agilent baute seinen SureSelect-Workflow zur Zielanreicherung für die Sequenzierung in der klinischen Forschung weiter aus und knüpfte dabei an die Möglichkeiten für FFPE-Proben mit geringer Ausgangsmenge und die molekulare Barcode-Technologie an. Die Weiterentwicklung unterstützt Onkologie-Panels, Tests auf Erbkrankheiten und Workflows zur umfassenden genomischen Profilierung.