Onkologiebasierter In-vivo-CRO-Markt – nach Service, nach Modell, nach Endanwendung – globale Prognose, 2025 – 2034

Onkologie basierte In-vivo-CRO Marktgröße

Die auf dem In-vivo-CRO-Markt basierende Onkologie mit einem Wert von 1,4 Mrd. USD im Jahr 2024 wird von 2025 bis 2034 auf 8,8% CAGR projiziert. Der Markt wird voraussichtlich angesichts des wachsenden Interesses an Immunonkologietherapien, der Verbesserung der in vivo-Modelle und des Anstiegs der relativ kleinen Biotechnologie- und Pharmaunternehmen für die Onkologie-Medikament-Zulassungen erweitern.

Die relative Dominanz der kleinen Biotechnologie- und Pharmaunternehmen in der Onkologie-Medikament-Zulassungen trägt wesentlich zum Wachstum des Onkologie-In-vivo-CRO-Marktes bei. Diese Unternehmen sind führende Krebsbehandlungsentwicklung im Wettbewerb mit CAR T-Zelltherapien, monoklonalen Antikörpern und Gentherapien. Sie können auch Marketinglücken ansprechen, was sie noch attraktiver macht. Die NCBI veröffentlichte Daten zeigen, dass innerhalb dieser Jahre kleine Pharmaunternehmen die Führer der US-amerikanischen FDA Onkologie-Medikament-Zulassungen waren, mehr als dreimal mehr FIC-Medikamente als größere Organisationen, die einen Anteil von 46% im Vergleich zu einem Marktanteil von 14% für große Pharmaunternehmen ausmachen.

Onkologie-basiertes vivo CRO dient kleinen pharmazeutischen Unternehmen, indem es die komplizierten präklinischen und frühen Forschungsaktivitäten für Krebsmedikamente ausgibt. Dies beinhaltet eine Menge in vivo Forschung, um Leistung, Sicherheit, Pharmakokinetik und potenzielle Nebenwirkungen der Onkologie Medizin zu bestimmen.

Onkologie basierte In-vivo-CRO Markt Trends

· Die Entwicklung von Krebsmedikamenten wird von zahlreichen Faktoren angetrieben, darunter Biomedizinische Technik, unmissverständliche Bedürfnisse, CRO-Proaktivität und die Verwendung künstlicher Intelligenz, unter anderem. Diese Veränderungen bedeuten, dass der Onkologie-CRO-Markt neue Ansätze für die Anwendung neuerer Entwicklungen in der Krebsforschung anpassen und finden muss.

· Die Verwendung von syngenen Modellen, die immunkompetente Systeme unterstützen, wird durch die Zunahme der Immunonkologie-Studien von der Nachfrage in CAR T und Immun-Checkpoint-Inhibitor-Immuntherapien entscheidend. Solche Therapien haben die Nachfrage nach In-vivo-Studien erhöht, um Immunonkologie-Beziehungen besser zu verstehen.

· Niche Schwerpunkte helfen spezialisierten CROs zu blühen, da Start-ups und mittelständische Biotech-Unternehmen durch reduzierte Kosten und größeres Know-how die präklinische Forschung an die CRO auslagern.

· In-vivo-Studien werden mit AI und ML für algorithmische Datenanalyse, verbesserte Modellvorhersagbarkeit und kürzere Studienzeiten verbessert. PET und MRT kombiniert mit AI helfen, Echtzeit-Informationen über das Tumorwachstum und die Wirksamkeit der Behandlung zu liefern, was den Datenanalyseprozess erheblich verbessert.

· Zum Beispiel hat Charles River Laboratories im Februar 2021 eine strategische Partnerschaft mit Kibur Medical mit dem Ziel gegründet, exklusiven Zugang zu Kiburs implantierbaren Mikrogeräten zu gewinnen, um in vivo präklinische Onkologiestudien zu unterstützen. Dadurch werden diese neuen Geräte die Bewertung von Onkologie-Verbindungen allein und in Kombinationstherapien verbessern.

Onkologie basierte In-vivo-CRO Marktanalyse

Basierend auf Service wird der Markt in präklinische Tests, Wirksamkeitstests, Toxikologiestudien, Pharmakokinetik und andere Dienstleistungen segmentiert. Präklinische Testsegmente dominieren den Markt mit einem Anteil von 33,2% im Jahr 2024.

• Das präklinische Testsegment führt aufgrund seiner grundsätzlichen Bedeutung im Drogenentwicklungszyklus den onkologiebasierten in-vivo CRO-Markt. Vor Durchführung klinischer Studien benötigen alle diese Organisationen - US FDA und EMA- - eine Testphase. Dies sorgt dafür, dass Drogenanwärter sicher und effektiv genug für den Einsatz in Menschen sind. Diese Phase der klinischen Studie ist für die Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung, da sie Informationen über die Toxizität, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und therapeutische Indizes der potenziellen Kandidaten gibt.
• Darüber hinaus steigt die präklinische Prüfung an, da viele neue Kandidaten in den Marktraum, insbesondere in der Onkologie Kategorie, eintauchen. Biotech- und Pharmaunternehmen, sowohl klein als auch groß, investieren stark in Krebsbehandlungen, insbesondere in die Immunonkologie und gezielte Therapie sowie andere therapeutische Bereiche, die die Notwendigkeit präklinischer Studien weiterführen. Eine Studie von American Health and Drug Benefits, die vom National Center for Biotechnology Information im Dezember 2021 veröffentlicht wurde, zeigt, dass etwa 75 % der pharmazeutischen FuE in die Onkologie eingingen.

Basierend auf dem Modell wird der Onkologie-basierte in-vivo CRO-Markt in xenograft, syngene, andere Modelle segmentiert. Die Xenograft wird weiter als geduldig abgeleitete Xenograft, zell-line abgeleitete Xenograft und andere Xenografts subsegmentiert. Das Segment Xenograft hat im Jahr 2024 einen dominierenden Anteil von 48,2% am Onkologie-basierten In-vivo CRO-Markt gehalten.

• Die entscheidenden Faktoren, die zum führenden Anteil an Xenograft beitragen, sind ihre Fähigkeit, die menschliche Tumorbiologie zu einem unübertroffenen Grad zu mimieren und tiefe Einblicke in die Krebserkrankung zu liefern. In Xenograft-Modellen werden menschliche Tumorzellen oder Gewebe in schwer immunodefiziente Mäuse implantiert und bieten eine genauere Darstellung der Human-Krebs-Biologie als andere bestehende Modelle.
• Darüber hinaus gibt es einen globalen Anstieg der Nachfrage nach Xenograft-Modellen wegen der Zunahme der Immuntherapie-Forschung, wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T Zelltherapien.
• Darüber hinaus, da diese Modelle direkt aus Patiententumorgewebe hergestellt werden, helfen sie, die Präzisions-Onkologie-Medikament-Entwicklung zu unterstützen, die Zeit zu verringern, die benötigt wird, um effektive Krebsbehandlungen zu schaffen, da die genetischen, molekularen und histologischen Eigenschaften des ursprünglichen Tumors erhalten bleiben.

Basierend auf dem Endbenutzer wird der auf dem In-vivo-CRO-Markt basierende Onkologie in Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen und andere Endbenutzer segmentiert. Das Segment Pharmaunternehmen dominierte den Markt mit einem Anteil von rund 52,1% im Jahr 2024.

• Die relativ hohen Einnahmen aus Krebstherapien haben Pharmaunternehmen dazu ermuntert, sich von CROs für laufende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten abzuhängen. Dadurch sind diese zu den größten Endbenutzern der Onkologie in-vivo CRO-Dienste geworden. Nach einer NCBI-Studie im Januar 2022 steigerten diese Top 10 der weltweit agierenden Pharmaunternehmen ihren Umsatz um 70% im letzten Jahrzehnt.
• Die zunehmende Sorge um die Krebserkrankung hat Pharmaunternehmen dazu geführt, sich zunehmend auf Multi-Drug-Regime zu verlagern. Solche Regime sind mit der Notwendigkeit verbunden, umfangreiche In-vivo-Tests zu bewerten Wirksamkeit, Toxizität und Pharmakokinetik. Insbesondere sind in-vivo CROs, die sich auf Kombinationstherapieauswertungen spezialisiert haben, zu potenziellen Geschäftspartnern für diese Unternehmen geworden.

Im Jahr 2024 leiteten die USA den in vivo CRO-Markt in Nordamerika basierenden Onkologie und erzielten einen Umsatz von ca. 509 Mio. USD.

• Die absolute Dominanz des Landes ist hauptsächlich auf große Investitionen in die Krebsforschung und die Konzentration von Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen zurückzuführen. So verbringt NIH ab sofort etwa 65 Milliarden US-Dollar für krebsbasierte Forschung, so die American Society of Clinical Oncology.
• Darüber hinaus hat die USA auf ihrem Markt führende Unternehmen in der Onkologie wie Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb und Amgen. Diese Unternehmen entwickeln diese Medikamente und finanzieren präklinische und in-vivo-Studien durch Offshore-CROs, die in-vivo-Tests anbieten.
• Darüber hinaus hat die FDA die Zulassung von vielen neuen Onkologie-Medikamenten in klinischen Phasenpipelines beschleunigt und die Bezeichnung von Waisendrogen erteilt, die die Notwendigkeit von präklinischen Studien und Pharmakokinetik in den USA trieb.

Das Vereinigte Königreich soll von 2025 bis 2034 eine robuste Expansion in seinem Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt verzeichnen.

• Die steigende Zahl von Krebsfällen in den USA treibt die Nachfrage nach anspruchsvolleren Krebstherapien an, was auch die Notwendigkeit von in vivo Onkologiestudien für Vertragsforschungsorganisationen im Land erhöht. Laut Angaben von Cancer Research UK werden im Vereinigten Königreich pro Jahr mehr als 385.000 neue Krebsfälle diagnostiziert.
• Das Vereinigte Königreich beherbergt auch einige der weltweit führenden Forschungseinrichtungen wie die Oxford University, die University of Cambridge und das Institut für Krebsforschung. Die Kombination dieser Top-Forschungseinrichtungen und die zunehmende Finanzierung für die Entwicklung neuer Onkologie-Therapien erhöhen den Umsatz im ONCO-basierten in-vivo CRO-Markt in Großbritannien.
• So haben beispielsweise Innovate UK und OLS im Oktober 2024, wie von UKRI berichtet, zusätzliche Mittel zur Förderung der Innovation in der Krebsbehandlung angekündigt. Innovate UK und OLS haben sich verpflichtet, 4,2 Mio. USD in sechs Projekte zu investieren. Diese Finanzierung ist im Einvernehmen mit der Life Sciences Vision Cancer Mission. Diese Mitteilung legt nach der Initiative 2023 fest, in der sieben Projekte, die sich auf Krebs konzentrieren, insgesamt 4,73 Millionen US-Dollar erhielten.

Japan onkologiebasierter In-vivo-CRO-Markt ist für lukratives Wachstum von 2025 bis 2034 festgelegt.

• Japan onkologiebasierter In-vivo-CRO-Markt gewinnt mit Unterstützung von staatlichen Krebsforschungsinitiativen an Traktion, um die wachsende alternde Bevölkerung zu bekämpfen und Krebsfälle zu erhöhen. Ein gutes Beispiel ist die Einführung der US- und Japan CoRe Partnership im April 2021, in der beide Regierungen die Krebsforschung in ihren Ländern voranbringen wollten.
• Darüber hinaus ist Japan auch ein führendes Land bei der Entwicklung von Immun-Onkologie-Therapieprodukten wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren und Krebs-Impfstoff-Therapien, die erhebliche vorklinische Studien mit in-vivo-Modellen erfordern. Ein gutes Beispiel wäre ONOs Sicherung zusätzlicher Indikationen für Opdivo in Japan im Februar 2024, wo es für die Behandlung von unrezeptablen fortgeschrittenen oder wiederkehrenden malignen Epitheltumoren verwendet wird.

Der in vivo CRO-Markt in Saudi-Arabien ansässige onkologiebasierte In-vivo-CRO wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums erhebliches Wachstum verzeichnen.

• Die saudische Region entwickelt eine neue Biotechnologie-Branche, die sich auf Krebs konzentriert. Biotech-Unternehmen in der Region arbeiten an neuen Krebsbehandlungen, die anspruchsvolle vorklinische Tests erfordern. Viele dieser Unternehmen arbeiten an CROs, die sich auf In-vivo-Modelle spezialisiert haben.
• Darüber hinaus hat die Saudi Food and Drug Authority (SFDA) eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Krebsmedikamenten in Saudi-Arabien, und hier haben die inkorporativen Aktionen von SFDA neben Drogenregulatoren wie der FDA und EMA den Zulassungsprozess von Onkologiedrogen in den Markt positiv beigetragen und beschleunigt, während sie betonen den präklinischen Aufarbeitungstest unter Einbeziehung strenger in-vivo und klinischer Tests auf die Patienten.

Onkologie basierte In-vivo-CRO Marktanteil

Der weltweite Onkologie-spezifische In-vivo-CRO-Markt zeichnet sich durch einen starken Wettbewerb von internationalen und regionalen Unternehmen aus. Der Markt ist fragmentiert, da es viele Unternehmen gibt, die spezialisierte Dienstleistungen für verschiedene Segmente in-vivo bieten, einschließlich vorklinischer Studien, Wirksamkeitstests, Sicherheitstests und Pharmakokinetik. Die etablierten größeren CROs haben weltweit eine Präsenz, aber viele kleinere und mittelständische Unternehmen bieten Dienstleistungen für bestimmte Regionen aufgrund ihres detaillierten Verständnisses der lokalen Bedürfnisse in der Onkologieforschung. Darüber hinaus werden Nischenbereiche wie Immunonkologie und präklinische Wirksamkeitsstudien zunehmend von kleineren CROs gesucht, was die bereits diversifizierende Palette an spezialisierten Dienstleistungen ergänzt.

• Charles River Laboratories ist als führender Anbieter von Immunonkologie-Modellen und humanisierten Onkologie-In-vivo-Modellen entstanden und behauptet eine Schlüsselposition im globalen Onkologie-Ökosystem. Ihre erfahrenen Spezialisten in der Tumorcharakterisierung sorgen dafür, dass präzise präklinische Ergebnisse für Onkologietherapeutika erzeugt werden.
• Taconic Biosciences hat sich als Branchenführer in In-vivo-Studien etabliert, spezialisiert auf die Produktion und Vermarktung von gentechnisch veränderten Maus- und Rattenmodellen. Neue Immunonkologie-Plattformen und schnelle Modellentwicklung bieten Forschern Wettbewerbsvorteile im Onkologie-Drogenentdeckungsprozess.
• WuXi AppTec bietet eine breite Palette von Onkologie-Services in-vivo CRO, die fortschrittliche Einrichtungen und AI-gestützte Analytik umfassen. Diese integrierte Strategie ermöglicht effizientes Studiendesign, Hochdurchsatz-Screening und verbesserte Translationsforschung für Krebstherapien.
• Thermo Fisher Scientific verfügt über eine Vielzahl von Reagenzien, Instrumenten und in-vivo Forschungsdienstleistungen, um präklinische Onkologie-Studien durchzuführen. Diese End-to-End-Lösungen geben dem Onkologie-Kunden aus der ganzen Welt Frieden, da sie einfache, zuverlässige und reproduzierbare Daten gewährleisten.

Onkologie basierte In-vivo-CRO Unternehmen

Einige der herausragenden Marktteilnehmer, die in der Onkologie auf Basis der in-vivo CRO-Branche tätig sind, umfassen:

• Charles River Laboratories
• Biowissenschaften
• Eurofins Wissenschaftlich
• Evotec SE
• ICON plc
• IMV
• Labor Corporation of America Holdings
• Medidata
• Warenbezeichnung
• OncoOne
• Pharmazeutika
• taktische Biowissenschaften
• Das Jackson Laboratory
• Thermo Fisher Scientific
• WuXi AppTec.

Onkologie basierte In-vivo-CRO Industrie News:

• Im November 2023 kündigte Charles River Laboratories eine Partnerschaft mit Aitia an. Im Rahmen des Abkommens erhielt Aitia den Zugang zu Logica, einer von Charles River im Besitz von AI betriebenen Entwicklungsplattform für Drogenlösungen. Ziel war es, die Entdeckung und frühe Entwicklung von nicht komplizierten Onkologie- und Neurodegeneration-Therapieprogrammen zu verbessern.
• Im Oktober 2024 kündigte Crown Bioscience, eine Global Contract Research Organisation (CRO) mit Sitz in San Diego, Kalifornien, in Partnerschaft mit der JSR Life Sciences und der JSR Corporation of Japan, den Ausbau ihrer Anlage in Singapur an. Die Erweiterung umfasst fortgeschrittene Onkologie-Forschungsmodelle und moderne Bildgebungstechnologie.

Der in-vivo CRO-Marktforschungsbericht basierte Onkologie umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Service

• Präklinische Prüfungen
• Prüfung der Wirksamkeit
• Toxikologiestudien
• Pharmakologie
• Sonstige Dienstleistungen

Markt, nach Modell

• Xenografie
  • Patienten abgeleitet xenograft
  • Zelllinie abgeleitet xenograft
  • Andere Xenografts
• Syngen
• Andere Modelle

Markt, Durch Endverwendung

• Pharmaunternehmen
• Biotechnologie-Unternehmen
• Andere Endbenutzer

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
• Asien Pacifi
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE