注射避妊薬市場 サイズとシェア 2023 to 2032
市場規模（種類別：プロゲステロン単独注射剤（デポメドロキシプロゲステロン酢酸エステル））、年齢層（15-24歳、25-34歳）、作用持続期間（短時間作用型注射避妊薬）、エンドユーザー、世界市場予測
レポートID: GMI6602
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発行日: August 2023
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レポート形式: PDF
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著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
注射可能な避妊薬 市場規模
注射可能な避妊薬 市場規模は2022年で339.5万ドルに値し、2023年から2032年までのCAGR 3.5%の持続的な成長を期待しています。 グローバル市場の成長に貢献する主要な要因のいくつかは、注射可能な利点についての意識の増加につながる家族計画についての意識が高まっています。 また、政府その他の機関が取り扱う取り組みにより、注射用避妊具の可用性を高め、市場拡大に貢献しています。
注射可能な避妊薬市場の主要ポイント
市場規模と成長
主な市場推進要因
課題
注射可能な避妊薬は、注射を通してホルモンの投与を伴うタイプの出産管理方法であり、妊娠を防ぐ。 これらのホルモンは、通常、プロゲスチン、ホルモンプロゲステロンの合成形態を含みます。 注射可能な避妊薬は、主に2つの形態、デポメドロキシプロゲステロンアセテート(DMPA)およびノルエチステロンエナント酸(NET-EN)で利用可能です。
COVID-19の影響
COVID-19のパンデミックは注射可能な避妊薬の市場に大きな影響を与え、市場の収益の低下をもたらしました。 COVID-19の流行は注射可能な避妊薬が利用される家族計画の数の低下に導きました。 たとえば、国連人口基金(UNFPA)とAvenir Healthデータ(Avenir Health data)は、2020年に約12万人の女性が家族計画サービスを受けることができなかったと報告しました。 また、パンデミックは、サプライチェーンと注射避妊薬の製造を中断し、供給の可用性と家族計画のためのリソースに影響しました。
注射可能な避妊薬 市場ドライビングファクター
政府や他の組織によるイニシアチブは、注射避妊薬へのアクセスを増加させることは、市場の成長を促進する重要な要因です。 例えば、2023年8月、ビル&メリンダ・ゲイツ財団が発行する報告書によると、低所得および低所得国における数百万人の女性のための注射避妊薬へのより大きなアクセスを可能にするため、ビル&メリンダ・ゲイツ財団、児童投資基金財団(CIFF)、Pfizer、Becton、Dickinson&Company(BD)は、2014年に当初開始しました。 拡張されたコラボレーションは、Pfizerの注射可能な避妊薬、S Sayanaプレス(medroxyprogesterone acetate)1が2030年までにBD Unijectオートディスカブル注射システムによって投与される以上320百万の用量を提供すると期待されます。 注射避妊薬の分野における組織によるそのような取り組みは、全体的な市場の成長を支援しています。
注射可能な避妊薬 市場抑制要因
注射避妊薬の使用に関連付けられている欠陥は、市場の成長を抑制することが期待されます。 たとえば、世界保健機関(WHO)による報告によると、使用注射避妊薬に関連する副作用は、不規則な月経出血パターンとアメノールレア(月経出血の欠如)です。 さらに、月経の混乱以外にも、体重増加、重い月経出血、頭痛、めまい、胸痛、胸痛、体痛、緊張、疲労、にきびなどの副作用も観察されました。 そのような副作用は、注射避妊薬なら女性が使用に興味を起こさない女性を作るのはなぜかです, それによって、市場の進歩を妨げます.
注射可能な避妊薬 市場分析
タイプに基づいて、注射可能な避妊薬の市場はプロゲステロンだけ注射可能なおよび結合された注射可能な避妊薬に分けられます。 プロゲステロンのみ注射可能なセグメントは、depot medroxyprogesteroneアセテートおよびノーレシステロンエナント酸にさらに接着されます。 2022年、プロゲステロンのみの注射可能なセグメントは、市場で68.8%の最大のビジネスシェアを占め、予測期間の3.3%のCAGRで成長すると予想されます。 この成長は、このような利点に起因することができます。, 影響力と信頼性の高レベル 意図されていない pregnancies を防ぐ.
さらに、プロゲステロンのみ注射剤は、医療条件やライフスタイル要因によるエストロゲン含有避妊薬への禁忌を有する可能性がある人を含む、個人の広い範囲に適しています。 さらに、数少ない注射の利便性は、通常3ヶ月ごとに管理され、別の利点であり、このセグメントの成長につながり、より頻繁な介入を好む人々にアピールしています。
グループに基づいて、注射避妊薬の市場は15-24年、25-34年、35-44年および44年以上に分けられます。 2022年で最大のシェアを占める15〜24年セグメントで、予測期間中に3.2%のCAGRで成長を披露することが期待されています。 この成長は、教育、キャリアの追求、社会的活動に没入した若い大人と共鳴し、数ヶ月ごとに投与された注射の利便性などの要因に起因しています。 また、注射用避妊薬の高効力は、未曾有の妊娠を未曾有の女性に再保険を提供します。 さらに、注射可能な避妊薬はプライバシーと裁量を提供し、この年齢層の個人がこのセグメントと全体的な市場の成長につながった彼らの生殖の健康を機密に管理できるようにします。
行為の持続期間に基づいて、注射可能な避妊薬の市場は短い行為の注射可能な避妊薬および長期作用の注射可能な避妊薬に分類されます。 2022年、USD 207.1百万の最大の市場収益を占める短期的な注射避妊薬のセグメントは、予測期間の3.4%のCAGRで成長すると予想されます。 この拡張は、長期的方法にコミットすることなく信頼性を提供する出生制御を求める個人と共鳴する、管理の利便性などの要因に起因することができます。
さらに、短い作用の注射器は、注射を控えめに受けることができるので、彼らのルーチンやプライバシーに最小限の混乱を値する人々に適しています。 線量間の管理可能な時間枠は一貫した使用法を保障し、それらを毎日のルーチンに託したいと思うかもしれない人のための魅力的な選択、そのような要因はセグメントの成長に直接加えました。
エンドユーザーに基づいて、注射避妊薬の市場は病院、婦人科の医院および他のエンド ユーザーに分類されます。 2022年、病院のセグメントは、USD 159.7百万の最大の市場収益を占め、予測期間の3.1%のCAGRで成長すると予想されます。 このセグメントの成長は、注射避妊の信頼性と管理管理などの要因に起因することができます。 病院で管理されることによって、医療従事者の関与は正確な投薬を保障し、ユーザーの誤りの危険性を減らし、避妊作用を高める。
また、病院の注射可能な避妊薬の使用により、他の生殖医療サービスとシームレスな統合を可能にし、患者ケアに包括的なアプローチを提供します。 これにより、病院の選定やこのセグメントの成長に繋がる患者が増えています。
地域に基づいて、注射可能な避妊薬市場は北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分けられます。 2022年、北米はUSD 137.3百万の収益を占めており、2032年までにUSD 186.9百万に達する見込みです。 この拡張は、この領域の確立された医療システムなどの要因に起因する可能性があります。注入可能なものを含むさまざまな避妊オプションへのアクセスを容易にします。 また、生体の健康教育や家族計画の取り組みに重点を置き、個人間の意識の高いレベルに貢献し、情報的な避妊方法の選択を可能にします。
また、地域の訓練を受けた医療専門家は、北米での市場の成長につながる信頼性を強化し、注射避妊薬の正確な管理と監視を保証します。
注射可能な避妊薬 マーケットシェア
注射可能な避妊薬の市場における著名なプレーヤーは、
これらの企業は、コラボレーション、買収、パートナーシップ、合併、および製品発売などのいくつかの戦略を実行し、業界における競争力を維持しています。
注射可能な避妊薬 業界ニュース:
注射可能な避妊薬市場調査報告書には、2018年から2032年までのUSD百万の収益の観点から推定と予測で業界の詳細なカバレッジが含まれています。
タイプ別
年齢別グループ
行動の期間によって
エンドユーザーによる
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
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1. 研究設計とアナリストの監督
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4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます：
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容（GDP成長、インフレ、通貨）
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します：
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