管腔内縫合デバイス市場 サイズとシェア 2026-2035

管腔内縫合デバイス市場規模

Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、世界の管腔内縫合デバイス市場は2025年に8,110万米ドルと推定された。市場規模は2026年の8,870万米ドルから2035年には2億9,090万米ドルに拡大し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は14.1%となる見込みである。

世界的な慢性疾患の有病率の上昇や、低侵襲手技への需要拡大など、数多くの要因が市場を牽引している。

管腔内縫合デバイスは、低侵襲の内視鏡手技で縫合を行うために設計された専門的な医療機器である。消化管内腔を介して内部組織の接合、修復、固定を可能にし、肥満外科手術、胃食道逆流症（GERD）の治療、消化管穿孔や瘻孔の管理などで広く使用されている。

高齢者人口の増加が業界の成長を後押しすると見込まれる。市場で事業を展開する主要企業には、Boston Scientific、Johnson & Johnson、Medtronic、OLYMPUS、ovescoなどがある。これらの企業は主に、製品の革新、地理的拡大、研究開発、地域の医療提供者との連携などに注力している。

市場規模は2022年の6,430万米ドルから拡大し、2024年には7,460万米ドルに達した。実績期間の成長率は7.7%であった。世界的な慢性疾患の有病率の上昇は、低侵襲の消化器および肥満関連の治療介入に対するニーズを高め、管腔内縫合デバイス市場の成長に大きく寄与してきた。世界保健機関（WHO）によると、2022年には約25億人の成人が過体重であり、そのうち約8億9,000万人が肥満を抱えていた。また、成人の43%が過体重、16%が肥満であった。さらに、2024年には5歳未満の子ども約3,500万人が過体重と報告された。肥満や、消化器疾患、糖尿病、代謝性疾患を含む関連慢性疾患の負担が増大したことで、管腔内手技への需要が高まっている。その結果、手技の転帰改善と外科的侵襲の低減を目的とする高度な縫合デバイスの導入が進んでいる。

さらに、高齢者は消化器疾患や肥満関連疾患をはじめ、低侵襲の治療介入を必要とするその他の慢性疾患にかかりやすいため、高齢者人口の増加は管腔内縫合デバイス市場の成長を支える主要な要因となっている。世界保健機関（WHO）によると、世界の60歳以上の人口は2020年の10億人から2030年には約14億人に増加すると予測されており、6人に1人が60歳以上になる見込みである。この人口構成の変化により、高齢患者の手術リスクを低減し、回復転帰を改善することを目的とした内視鏡および管腔内手技への需要が大幅に増加している。その結果、高齢者人口の増加は、手技の効率向上、侵襲性の最小化、臨床転帰の改善を目的に設計された高度な縫合デバイスの導入を引き続き促進している。

管腔内縫合デバイス市場の動向

管腔内縫合デバイスの技術進歩は、手技の精度、低侵襲性、安全性を高めることで、市場成長を牽引する重要な役割を果たしている。

• 最新のデバイスには、組織捕捉システムの改良、全層縫合機能、標準的な内視鏡との互換性が取り入れられるようになっている。これにより、臨床医は開腹手術や腹腔鏡手術を行わずに、複雑な消化管処置を実施できる。こうした進歩は、欠損部の閉鎖、ステント固定、止血、肥満外科手術など幅広い用途を支え、管腔内縫合技術の臨床的有用性を高めている。
• 例えば、Boston ScientificのOverStitch Endoscopic Suturing Systemは、全層縫合とカスタマイズ可能な縫合パターンに対応しており、医師は安定性と操作性を高めながら、欠損部の閉鎖や高度な内視鏡処置を行うことができる。同様に、OverStitch NXT Systemは、シングルチャンネル内視鏡との互換性向上、柔軟性の改善、医師が制御する組織捕捉機能を備えており、複雑な解剖学的領域へのアクセスを可能にし、処置上の課題を軽減する。
• 管腔内縫合デバイスの製品革新は、精度を重視した低侵襲かつ患者中心のソリューションに対する業界の強い注力を示しており、技術の進歩が市場の持続的な成長を支える重要な要因であることを裏付けている。

管腔内縫合デバイス市場分析

製品タイプ別に見ると、世界の管腔内縫合デバイス市場は単回使用型と再使用型に分類される。単回使用型セグメントは、感染管理の強化、交差汚染リスクの排除、処置ごとの安定した臨床性能の提供を可能にすることを背景に、2025年に53.7%と最大の市場シェアを占めた。同セグメントは、予測期間中に年平均成長率（CAGR）13.9%で成長し、2035年には1億5,330万米ドルに達すると予測される。

• 管腔内縫合デバイス市場では、感染管理、規制遵守、患者安全の重視が高まる中、単回使用型が主要な製品カテゴリーとなった。使い捨てデバイスは交差汚染のリスクを排除し、複雑な滅菌処理の必要性を低減することで、治療を目的とした内視鏡処置における安定した性能を支えている。標準化された衛生重視の臨床実践や業務効率に対する選好の高まりも、医療現場における単回使用型管腔内縫合ソリューションの普及をさらに後押ししている。
• 再使用型セグメントは、年平均成長率（CAGR）14.4%で拡大し、2035年には1億3,760万米ドルに達すると予測される。同セグメントには、適切な滅菌および再処理手順に従って繰り返し使用できるよう設計された管腔内縫合デバイスが含まれる。これらのシステムは複数の処置にわたるコスト最適化に寄与し、高度な滅菌設備を備えた既存の医療施設で広く利用されている。既存の内視鏡プラットフォームとの互換性に加え、さまざまな消化管処置や肥満外科手術において信頼性の高い性能を発揮できることから、臨床ワークフローへの導入が引き続き進んでいる。

用途別に見ると、世界の管腔内縫合デバイス市場は消化管欠損、肥満外科手術、胃食道逆流症、その他の用途に分類される。消化管欠損セグメントは、年平均成長率（CAGR）14.3%で拡大し、2035年には1億2,930万米ドルに達すると予測される。

• 消化管欠損セグメントは、穿孔、瘻孔、その他の消化管組織欠損の閉鎖に広く使用されていることから、市場で最大の用途カテゴリーを占めた。管腔内縫合デバイスは、組織を精密に接合し、開腹手術の必要性を低減するとともに、回復の迅速化を支援するため、治療目的の内視鏡手技への導入がさらに進んでいる。
• 肥満外科手術セグメントは、年平均成長率（CAGR）13.7%で拡大し、2035年までに9,430万米ドルに達すると予測される。同セグメントには、肥満治療を目的とした内視鏡的スリーブ状胃形成術や再手術などの手技における管腔内縫合デバイスの使用が含まれる。これらのデバイスは、低侵襲アプローチによる胃容量の縮小と組織の再形成を可能にし、従来の外科手術と比べて臨床転帰の改善と手技リスクの低減を支援する。
• 胃食道逆流症セグメントは、年平均成長率（CAGR）14.8%で拡大し、2035年までに4,830万米ドルに達すると予測される。GERDセグメントでは、逆流症状の管理を目的として、胃食道接合部を補強するために管腔内縫合デバイスが用いられる。これらのデバイスは、効果的な組織の引き締めと解剖学的機能の回復を支援し、従来の外科的介入に代わる低侵襲の選択肢を提供するとともに、慢性的な逆流症状の管理における患者の転帰改善に寄与する。
• その他の用途セグメントは、年平均成長率（CAGR）13.3%で拡大し、2035年までに1,900万米ドルに達すると予測される。同セグメントには、ステント固定、止血、術後欠損の閉鎖などの手技における管腔内縫合デバイスの使用が含まれる。複数の治療適応に対応できる汎用性により、特に精密かつ低侵襲な組織管理が求められる複雑な消化管処置において、臨床での利用が広がっている。

最終用途別に見ると、管腔内縫合デバイス市場は病院、外来手術センター、その他のエンドユーザーに区分される。病院セグメントは、2025年の売上高が約4,800万米ドルとなり、市場を支配している。

• 病院セグメントは、市場で最大の最終用途カテゴリーを占めた。これは、病院で実施される複雑な消化管処置、肥満外科手術、治療目的の内視鏡手技において、これらのデバイスが広く使用されていることを反映している。高度な内視鏡設備、多職種にわたる臨床専門性、高度医療へのアクセスが、欠損閉鎖、組織接合、低侵襲処置における管腔内縫合技術の継続的な導入を支えている。
• 外来手術センターセグメントは、年平均成長率（CAGR）14%で拡大し、2035年までに8,390万米ドルに達すると予測される。同セグメントには、入院期間を短縮した低侵襲手技を実施する外来診療環境での管腔内縫合デバイスの使用が含まれる。こうしたセンターでは、効率的な業務フロー管理、患者の迅速な入れ替え、費用対効果の高い医療提供が可能であり、日帰り退院が求められる一部の消化管処置や肥満外科手術への縫合デバイスの導入を促している。
• その他のエンドユーザーセグメントは、年平均成長率（CAGR）13.5%で拡大し、2035年までに3,190万米ドルに達すると予測される。同セグメントには、特定の治療用途で管腔内縫合デバイスを使用する専門クリニックや消化器病専門センターが含まれる。これらの施設では、専門性の高い臨床知識と低侵襲手技への需要の高まりを背景に、専門的な消化管治療や内視鏡治療への縫合技術の導入が進んでいる。

北米の管腔内縫合デバイス市場

北米の管腔内縫合デバイス業界は2025年に36.3%の大きなシェアを占め、予測期間中も顕著な成長が見込まれる。

• 米国市場の規模は、2022年の2,250万米ドルから2023年には2,400万米ドルとなった。2024年の2,580万米ドルから拡大し、2025年には2,780万米ドルに達した。2026年から2035年にかけての年平均成長率（CAGR）は13.3%と予測される。
• 北米の管腔内縫合デバイス市場は、肥満および関連する消化器疾患・代謝性疾患の有病率の高さを背景に、低侵襲の肥満治療および治療目的の内視鏡処置への需要が引き続き増加したことで成長した。米国国立衛生研究所（NIH）によると、2017〜2023年のデータに基づき、米国の成人の約40%〜42%が肥満を抱えていると報告され、70%超が過体重または肥満に分類された。また、重度の肥満の割合も上昇し続けている。肥満の有病率上昇により、胃容積の縮小や修正処置に用いられる管腔内縫合ソリューションなど、内視鏡的肥満治療の導入が進んだ。
• さらに、同地域は確立された医療インフラ、高度な臨床専門知識、革新的な内視鏡技術の早期導入の恩恵を受けた。入院期間の短縮、患者転帰の改善、低侵襲治療への移行を重視する動きが強まり、消化器診療における高度な縫合デバイスの導入が進んだ。主要市場企業の強固なプレゼンスと継続的な製品イノベーションも、管腔内縫合デバイス市場における北米の主導的な地位をさらに強化した。

欧州の管腔内縫合デバイス市場

欧州は管腔内縫合デバイス業界で大きなシェアを占め、2025年の市場規模は2,080万米ドルであった。

• 欧州市場は、高齢者人口の増加と、地域全体で加齢に関連する消化器疾患および代謝性疾患の負担が増大していることに支えられた。Eurostatによると、2025年1月時点のEU人口は約4億5,060万人と推定され、そのうち65歳以上が22%を超えており、高齢化が進んでいることが示されている。高齢人口への移行に伴い、肥満関連合併症、消化器疾患、術後の修正処置などの有病率が上昇し、管腔内縫合デバイスを含む低侵襲治療ソリューションへの需要が高まった。
• さらに、高度な医療制度が整備され、内視鏡技術の導入が進んでいることも市場の成長を支えた。欧州の医療提供者は、低侵襲で費用対効果の高い治療法をますます重視しており、胃の再形成、欠損部の閉鎖、複雑な治療処置における管腔内縫合デバイスの利用が拡大した。医療イノベーションへの継続的な投資に加え、良好な臨床実践や高齢者の患者転帰改善への関心の高まりも、欧州全域における市場拡大をさらに後押しした。

アジア太平洋地域の管腔内縫合デバイス市場

アジア太平洋地域の管腔内縫合デバイス業界は市場で大きなシェアを占め、2025年の市場規模は1,490万米ドルであった。

• アジア太平洋 市場の拡大は、地域全体で急速に進む人口高齢化によって一段と後押しされた。この人口動態の変化により、低侵襲の消化器および肥満治療介入を必要とする患者数が大幅に増加した。国連人口基金（UNFPA）によると、2050年までにアジア太平洋地域では4人に1人が60歳を超えると予測されており、高齢者人口は2010年から2050年の間にほぼ3倍となり、約13億人に達する見込みであった。この人口動態の変化は、加齢に伴う消化器疾患、代謝性疾患、手術合併症の発生率上昇につながり、高度な管腔内縫合ソリューションの需要を押し上げた。
• 医療投資の拡大、専門医向け研修の充実、高度な医療技術へのアクセス向上も相まって、アジア太平洋地域は 市場の主要な成長地域となった。

ラテンアメリカの管腔内縫合デバイス市場

ラテンアメリカの管腔内縫合デバイス業界は、分析期間中に著しい成長を遂げると予想される。

• ラテンアメリカ 市場は、地域全体で肥満治療および高度な消化器処置の導入が進んだことを背景に、処置件数の増加と専門医療へのアクセス改善の影響を受けた。国際肥満外科連盟（IFSO）の「Worldwide Survey 2020〜2021」によると、ラテンアメリカ支部は2021年に外科的処置および管腔内処置を約104,239件報告しており、肥満や代謝性疾患の管理において低侵襲技術の利用が拡大していることが示された。こうした処置の拡大により、特に胃の再形成、再手術、欠損部の閉鎖などの用途で、管腔内縫合デバイスの需要が高まった。
• さらに、民間医療サービスの拡大と低侵襲治療の選択肢に対する患者の認知度向上も、ラテンアメリカにおける 市場の成長を後押しした。

中東・アフリカの管腔内縫合デバイス市場

中東・アフリカの管腔内縫合デバイス業界は、分析期間中に大幅な成長を遂げると予想される。

• 中東・アフリカ 市場は、地域全体で肥満や代謝性疾患の負担が増大している影響を受けており、これにより低侵襲の消化器および肥満治療処置の需要が高まっている。特に都市部の人々を中心に、生活習慣に関連する疾患の有病率が上昇していることから、治療成果の向上と処置リスクの低減を目指す高度な内視鏡技術の導入が進んでいる。
• 高度な医療施設の増加と革新的な治療技術の段階的な導入により、医療提供者は管腔内縫合ソリューションを臨床現場に取り入れられるようになり、MEA地域全体での着実な市場成長を支えている。

管腔内縫合デバイスの市場シェア

• 管腔内縫合デバイス業界は変化が激しく、Boston Scientific、Johnson & Johnson、Medtronic、OLYMPUS、Ovescoなどの主要企業が存在し、これらの企業が合計で世界市場の70%を占めている。

• これらの企業は、高度な縫合プラットフォーム、内視鏡アクセスシステム、画像診断対応技術などを含む、包括的な内視鏡製品群と統合型の処置ソリューションを活用している。戦略上の強みは、標準化されたデバイス、体系的な医療従事者向けトレーニングプログラム、最適化された内視鏡ワークフローを通じて、複雑な消化器系の治療を可能にする点にある。これにより、低侵襲治療の幅広い用途で処置効率を高め、侵襲性を抑え、臨床転帰を改善している。
• 一方、新興メーカーや地域メーカーは、各地域の医療ニーズに合わせた費用対効果の高い、処置別の管腔内縫合ソリューションを提供し、市場での存在感を強めている。競争環境におけるイノベーションは、操作性の向上、全層縫合機能、標準的な内視鏡との互換性など、デバイス設計の進歩を中心に展開している。企業が地理的な事業展開を広げ、製品ポートフォリオを強化し、進化する市場で差別化を図る中、戦略的提携、技術協力、的を絞った合併・買収は引き続き重要な役割を果たしている。

管腔内縫合デバイス市場の企業

管腔内縫合デバイス業界で事業を展開する主な企業は以下のとおりである。

• B. Braun       
• Boston Scientific      
• Cook Group  
• Endo Tools Therapeutics     
• ergosuture    
• Johnson & Johnson  
• Karl Storz     
• LUMENDi       
• Medtronic     
• OLYMPUS      
• Ovesco         
• RICHARD WOLF       
• Teleflex        
• Terumo         
• USGI MEDICAL        
• Boston Scientific

Boston Scientificは、Apollo Endosurgeryの買収と同社の縫合プラットフォームOverStitchによって強化された包括的な内視鏡製品群を通じて、管腔内縫合デバイス市場で主導的な地位を築いている。同社は、欠損部の閉鎖や肥満治療などの低侵襲な消化器系の処置を可能にし、管腔内手術（ELS）の発展に注力している。強固なグローバル販売網、縫合システムと内視鏡プラットフォームの統合、臨床トレーニングと処置の標準化への注力が、消化器診療における幅広い普及を引き続き支えている。

• Johnson & Johnson

Johnson & Johnsonは、Ethicon部門を通じて、外科用縫合と低侵襲技術に関する豊富な専門知識を活用し、管腔内縫合デバイス市場で強固な存在感を維持している。同社は主に従来型および腹腔鏡下の縫合ソリューションに注力する一方、高度な外科用器具と組織閉鎖技術の革新を通じて、管腔内用途にも対応している。世界的なブランド力、医療提供者との確立された関係、低侵襲手術への継続的な投資により、進化する内視鏡縫合分野で事業を展開している。

• Medtronic

Medtronicは、消化器領域および低侵襲治療にわたる幅広い製品ポートフォリオを通じて、管腔内縫合デバイス市場で重要な役割を果たしている。専業の縫合システム提供企業と比べると、その存在感はより間接的であるものの、高度な内視鏡ツール、アクセスデバイス、手術プラットフォームにより管腔内手技を支えている。イノベーション、手術技術の統合、低侵襲治療ソリューションの拡充に注力することで、治療内視鏡および関連する手技エコシステムへの関与を引き続き強化している。

管腔内縫合デバイス業界ニュース：

• 2023年4月、Boston ScientificはApollo Endosurgeryの買収を完了し、OverStitchシステムを含む同社の管腔内縫合デバイス製品群を内視鏡事業に統合した。この買収により、管腔内手術および肥満治療の分野におけるBoston Scientificの能力が拡大し、低侵襲の消化器系治療における同社の地位が強化されるとともに、欠損部の閉鎖および縫合に関する包括的なソリューションを提供する能力が高まった。
• 2024年2月、USGI MEDICALは、Incisionless Operating Platform（IOP）およびPOSE2.0技術のベネルクス地域での提供拡大に向けて、RMS Medical Devicesと戦略的販売提携を締結した。この提携により、管腔内縫合を活用した減量治療へのアクセスが広がり、欧州における同社の商業基盤が強化された。

管腔内縫合デバイス市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2022〜2035年の収益（百万米ドル）に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析を取り上げている。

製品タイプ別市場

• 単回使用
• 再使用可能

用途別市場

• 消化管欠損
• 肥満外科手術
• 胃食道逆流症（GERD）
• その他の用途

最終用途別市場

• 病院
• 外来手術センター
• その他のエンドユーザー

上記の情報は、以下の地域および国を対象としている。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ（MEA）
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦