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抗レトロウイルス薬市場 サイズとシェア 2024 - 2032

レポートID: GMI8298
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発行日: February 2024
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抗レトロウイルス薬市場の規模

抗レトロウイルス薬市場の規模は 2023 年に 291 億米ドルに達し、2024 年から 2032 年にかけて年平均成長率(CAGR)は 4.2% を超えると予測されています。この成長軌道は、研究開発への投資拡大、複数のジェネリック医薬品の代替品の登場、有効性を高めた新薬の開発など、複数の要因によって後押しされています。
 

抗レトロウイルス薬市場の主なポイント

2023年の市場規模
291億米ドル
2032年の予測市場規模
425億米ドル
年平均成長率(2024〜2032年)
4.2%
主要企業
  • AbbVie Inc. Boehringer Ingelheim International GmbH Bristol-Myers Squibb Company Cipla F. Hoffmann-La Roche Ltd Gilead Sciences, Inc. GlaxoSmithKline plc. Johnson and Johnson Merck & Co, Inc. Pfizer Inc. Viatris Inc.
主な市場成長要因
  • 研究開発への投資拡大
  • HIVの疾病負担の増大
  • HIV治療用の新規薬剤の入手可能性の向上
課題
  • 薬剤に伴う副作用
  • 治療費の高さ

さらに、HIVの感染者数の増加と、併用抗レトロウイルス療法(cART)の普及拡大も、市場拡大を促す重要な要因となっています。例えば、世界保健機関(WHO)は 2022 年 7 月、2021 年時点で世界全体のHIV感染者数が約 3,840 万人に上ったと報告しました。HIV感染者数のこの増加傾向により、抗レトロウイルス薬および抗ウイルス薬の需要が高まると予想され、拡大するウイルス感染に対応する有効な治療法の必要性が浮き彫りになっています。
 

抗レトロウイルス薬(ARV)は、特にヒト免疫不全ウイルス(HIV)をはじめとするレトロウイルスによる感染症の治療に用いられる医薬品です。これらの薬剤は、HIVの複製サイクルにおけるさまざまな段階を標的とすることで、ウイルスの複製を抑制し、体内のウイルス量を減少させるとともに、HIV感染症が後天性免疫不全症候群(AIDS)へ進行する速度を遅らせます。
 

抗レトロウイルス薬市場の動向

  • 新薬の承認と製品発売を背景に、市場は拡大しています。例えば、2021 年 12 月、米国食品医薬品局(U.S. FDA)は、感染リスクのある成人および青少年を対象に、性行為によるHIV感染リスクを低減する曝露前予防(PrEP)薬として使用されるApretudeを承認しました。このような承認や新薬の発売が、市場の成長を促進しています。

 

  • さらに、より有効で忍容性の高い抗レトロウイルス薬の開発に向けた製薬企業の研究開発投資が、市場の成長を後押ししています。これには、患者の服薬遵守と治療結果を改善するための新たな製剤、併用療法、長時間作用型薬剤の開発が含まれます。したがって、上述の要因により市場拡大が加速すると予想されます。
     

抗レトロウイルス薬市場の分析

抗レトロウイルス薬市場、製品別、2021〜2032年(10億米ドル)

製品別では、市場はプロテアーゼ阻害薬、インテグラーゼ阻害薬、複数クラス併用製品、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬(NRTI)、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬(NNRTI)、その他の薬剤クラスに分類されます。複数クラス併用製品は、2023 年に 79 億米ドルの売上高を上げ、市場をリードしました。
 

  • このセグメントの成長は、主にHIV感染者数の増加と新薬の承認によるものです。さらに、複数の主要企業が競争優位性を維持し、新たな地域市場へ進出するため、画期的な製品の開発に注力しています。
     
  • さらに、世界全体でHIV感染者数が増加していることに加え、複数クラス併用製品がHIV治療において高い有効性を示していることから、これらの薬剤に対する需要が高まり、セグメントの成長を促しています。たとえば、2021年2月に学術誌 Nanomaterials に掲載された論文では、HIVの症状を軽減するために多剤併用製品療法を用いた際の顕著な成果が報告されました。したがって、多剤併用製品の需要が市場を押し上げると予測されます。
     
抗レトロウイルス薬市場、タイプ別(2023年)

タイプ別に見ると、抗レトロウイルス薬市場はブランド医薬品とジェネリック医薬品に分類されます。ブランド医薬品セグメントは、2023年に 67.2% の最大市場シェアを占めました。

  • HIV/AIDSの管理における治療効果、利用しやすさ、患者転帰の改善に重点を置き、ブランド抗レトロウイルス薬の開発、流通、使用に関する継続的な進歩と革新が進んでいることから、予測期間中、このセグメントは大幅な成長が見込まれます。
     
  • さらに、ブランド医薬品は、有効性と安全性プロファイルが確立されていることに加え、医療当局による承認が拡大しているため、広く使用されており、これが同セグメントの優位性につながっています。これに加えて、主要な市場参加企業は、感染の伝播を防ぐ新たな治療法の開発に取り組んでいます。
     

年齢層別に見ると、抗レトロウイルス薬市場は成人、小児、 geriatric に分類されます。成人セグメントは、予測期間を通じて最大の売上高を占めると予測されます。
 

  • HIV感染と診断された成人に対して、抗レトロウイルス療法(ART)を早期に開始することの重要性が、ますます認識されています。CD4細胞数にかかわらず ART を早期に開始することで、臨床転帰の改善、HIV感染リスクの低下、罹患率および死亡率の低下につながります。
     
  • したがって、成人層におけるHIV診断の需要増加が、市場成長に大きく寄与すると予測されます。
     

流通チャネル別に見ると、抗レトロウイルス薬市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、2023年に 43.1% の最大市場シェアを占めました。
 

  • 高齢者人口の増加、HIV症例の増加、入院者数の増加が、同セグメントの拡大を促す主な要因です。
     
  • さらに、病院薬局では、HIVとともに生きる患者に包括的なケアを提供するため、施設内にHIVサービスを統合する動きが広がっています。この統合には、抗レトロウイルス療法(ART)、服薬管理、服薬遵守の支援、治療転帰のモニタリングの提供が含まれます。したがって、技術的に高度なソリューションの導入と、専門的なHIV薬剤師の雇用により、同セグメントの成長が加速すると予測されます。
     
北米の抗レトロウイルス薬市場、2020〜2032年(10億米ドル)

2023年、北米は世界の抗レトロウイルス薬市場で大きな市場シェアを確保し、予測期間を通じて市場をリードすると予測されます。
 

  • HIV症例数の増加、主要な市場参加企業の存在、同地域における医薬品承認および製品発売、医薬品開発における技術的進歩などの要因が、予測期間中の市場成長に大きく寄与します。
     
  • 例えば、世界保健機関(WHO)によると、2022年には世界全体で約3,900万人がHIVとともに生きていました。そのため、HIVとともに生きる人々の多さに加え、HIV感染の拡大も抗レトロウイルス治療薬の需要を押し上げ、同地域の市場成長につながっています。
     

抗レトロウイルス薬市場シェア

市場の競争環境は、市場シェアをめぐって競争する既存の製薬企業の存在によって特徴づけられます。主要企業は、製品ポートフォリオを強化するため、合併、買収、提携などの戦略的取り組みを進めています。各社は、効果的な抗レトロウイルス薬への需要の高まりに対応するため、多面的なアプローチを積極的に採用しています。
 

抗レトロウイルス薬市場の主要企業

抗レトロウイルス薬業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。

  • AbbVie Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Cipla
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Gilead Sciences, Inc.
  • GlaxoSmithKline plc.
  • Johnson and Johnson
  • Merck & Co, Inc.
  • Pfizer Inc.
  • Viatris Inc.
     

抗レトロウイルス薬業界のニュース

  • 2022年8月、Gileadは、年2回投与のHIV治療薬であるSunlenca(Lenacapavir)について、世界的な規制承認を取得しました。この承認は欧州委員会によるもので、Sunlencaは利用可能な唯一の年2回投与のHIV治療薬となりました。Sunlencaは、多剤耐性HIVに感染した成人を対象に、他の抗レトロウイルス薬と併用して使用されます。そのため、この薬剤の発売により、同社は臨床上の重要なアンメットニーズに対応することができました。
     
  • 2022年9月、Merckは、HIV-1感染症の治療を目的として、1日1回経口投与するislatravirの有効性と安全性を評価する新たな第3相臨床試験の開始を発表しました。この試験では、低用量のislatravirをdoravirineと併用し、未治療の患者だけでなく、すでに治療を受けた患者も対象とします。この薬剤の開発により、HIV治療における同社の総合的な対応能力が高まり、市場での地位が強化されると見込まれます。
     

抗レトロウイルス薬市場調査レポートには、2018年から2032年までの収益(百万米ドル)ベースの推計・予測による、以下のセグメントに関する業界の詳細な分析が含まれます。

製品別市場

  • プロテアーゼ阻害剤
  • インテグラーゼ阻害剤
  • 多剤クラス配合製品
  • ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTIs)
  • 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTIs)
  • その他の薬剤クラス

タイプ別市場

  • ブランド医薬品
  • ジェネリック医薬品

年齢層別市場

  • 成人
  • 小児
  • 高齢者

流通チャネル別市場

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

上記情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • その他の中東・アフリカ

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

抗レトロウイルス薬業界の規模はどの程度ですか?
抗レトロウイルス薬市場の規模は 2023年に291億米ドルに達し、研究開発への投資拡大と世界各地での複数のジェネリック医薬品の選択肢の登場を背景に、2024〜2032年にかけて年平均成長率(CAGR)4.2%で成長すると見込まれています。
複数クラス併用阻害剤の需要が拡大しているのはなぜですか?
複数クラス併用療法セグメントの市場規模は2023年に79億米ドルに達し、HIVによる疾病負担の増大と新薬の承認を背景に、2024年から2032年にかけて顕著な年平均成長率(CAGR)を記録すると予測される。
なぜブランド医薬品である抗レトロウイルス薬の使用が増加しているのですか?
抗レトロウイルス薬市場では、ブランド医薬品セグメントが2023年に67.2%の市場シェアを占め、ブランド抗レトロウイルス薬の開発、流通、利用における継続的な進歩とイノベーションを背景に、2024〜2032年にかけて堅調な年平均成長率(CAGR)を記録すると予想される。
抗レトロウイルス薬業界をリードする主要企業はどこですか?
AbbVie Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Cipla、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Gilead Sciences, Inc.、GlaxoSmithKline plc.、Johnson and Johnson、Merck & Co, Inc.、Pfizer Inc.、Viatris Inc.は、世界の主要な抗レトロウイルス薬企業の一部です。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

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  3. 3. データマイニングと市場分析

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  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

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