Markt für Gentests auf Erbkrankheiten Größe und Anteil 2025 - 2034

Marktgröße für genetische Tests

Der weltweite Markt für genetische Tests wurde 2024 auf 7,6 Milliarden USD geschätzt und dürfte von 2025 bis 2034 mit einer CAGR von 7,7 % wachsen. Bei erblichen Gentests, auch genetische Tests genannt, wird die DNA einer Person untersucht, um von den Eltern vererbte Mutationen in Chromosomen, Genen oder Proteinen zu erkennen.
 

Diese Untersuchungen werden durchgeführt, um die Wahrscheinlichkeit zu beurteilen, dass eine Person bestimmte genetische Erkrankungen entwickelt, eine vermutete genetische Erkrankung zu bestätigen oder die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, dass Nachkommen eine solche Erkrankung entwickeln. Das Wachstum des Marktes für genetische Tests wird von mehreren Faktoren gestützt. Die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen und das wachsende Bewusstsein für deren Folgen haben den Bedarf an genetischen Tests erhöht. So schätzt die Weltgesundheitsorganisation (WHO), dass genetische Erkrankungen und angeborene Anomalien weltweit bei 2–5 % aller Lebendgeburten auftreten. Mit dem wachsenden Wissen der Menschen über ihre Gene steigt auch die Nachfrage nach Maßnahmen zur Gesundheitsvorsorge, und der Markt dürfte wachsen.

Das Marktwachstum wird durch die rasante Entwicklung genomischer Technologien weiter begünstigt, die Tests kostengünstiger und leichter zugänglich gemacht hat. Dieser Trend wird durch die Integration genetischer Tests in die allgemeine medizinische Versorgung und durch staatliche Maßnahmen zur Förderung ihrer Anwendung verstärkt. Genetische Tests werden zunehmend auch für andere Zwecke als die pränatale Diagnostik eingesetzt, etwa zur Bestimmung einer Krebsprädisposition, was ihre Beliebtheit gesteigert hat. Auch der Fokus auf Präzisionsmedizin, bei der die Behandlung individuell auf die genetische Ausstattung des Patienten abgestimmt wird, wirkt sich positiv auf den Markt aus. Darüber hinaus wächst der Markt, weil genetische Tests direkt für Verbraucher verfügbar sind und diese dadurch eigene Gesundheitsentscheidungen treffen können.
 

Während Genetiker und Technologen die Komplexität der Genetik weiter entschlüsseln, dürfte dieser Bereich florieren: Die Forschung wird Gene eingehender untersuchen und zugleich bessere Forschungsinstrumente entwickeln.
 

Trends auf dem Markt für genetische Tests

• Der Markt für genetische Tests ist in den vergangenen Jahren stark gewachsen. Gründe dafür sind das gestiegene Bewusstsein für genetische Erkrankungen und Fortschritte bei genomischen Technologien. Da immer mehr Menschen Einblick in ihre genetische Veranlagung gewinnen möchten, hat das Angebot an genetischen Testdienstleistungen in verschiedenen medizinischen Einrichtungen tendenziell zugenommen.
   
• Die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) hat genetische Tests deutlich verbessert: Sie sind kostengünstiger und effizienter, da sie umfassendere Analysen ermöglichen. Diese Entwicklung hat zur Einführung von Multi-Gen-Paneltests geführt, die die Diagnostik verbessern, weil damit mehrere erbliche Erkrankungen gleichzeitig untersucht werden können.
   
• Der Markt für genetische Direktkundentests (DTC) ist gewachsen und ermöglicht Menschen den Zugang zu ihren genetischen Informationen, ohne dafür qualifiziertes Fachpersonal konsultieren zu müssen. Dies führte jedoch zu Diskussionen darüber, wie die Ergebnisse zu interpretieren sind und wie die genetische Beratung erfolgen sollte, um Missverständnisse bei der Interpretation der Testergebnisse zu vermeiden.
   
• Die wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedizin stützt ebenfalls den Markt für genetische Tests, da diese Tests für die Entwicklung wirksamer Behandlungsstrategien für verschiedene Krankheiten, insbesondere in der Onkologie, von entscheidender Bedeutung sind. Dies hat zu verstärkten Bemühungen geführt, genetische Tests in die reguläre klinische Praxis zu integrieren.
   
• Der Ausbruch von Covid-19 trug teilweise dazu bei, dass die genetische Fernberatung und andere telemedizinische Dienstleistungen von einem größeren Teil der Bevölkerung angenommen wurden. Darüber hinaus führte dies zur Entwicklung von Probenentnahmekits für genetische Tests zur Anwendung zu Hause.
   
• Wie bereits erwähnt, erleichtern künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen die Analyse umfangreicherer genetischer Datenbanken. Dadurch verbessern sich Genauigkeit und Geschwindigkeit der Varianteninterpretation bei erblichen Untersuchungen. Dieser Trend dürfte sich fortsetzen, da diese Technologien weiter verfeinert werden.
   
• Schließlich wird anerkannt, dass der Umfang erblicher Untersuchungen erweitert werden muss, um die Unterrepräsentation einiger Bevölkerungsgruppen in genetischen Datenbanken auszugleichen. Dies wird dazu beitragen, die Genauigkeit der Vorhersage genetischer Risiken für verschiedene ethnische Gruppen zu verbessern und den Einsatz von Methoden für erbliche Untersuchungen zu optimieren.
   

Marktanalyse für erbliche Untersuchungen

Um die wichtigsten Markttrends zu verstehen

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Nach Krankheitstyp ist der Markt in Untersuchungen auf erbliche Krebserkrankungen und Untersuchungen auf erbliche Nicht-Krebserkrankungen unterteilt. Das Segment der Untersuchungen auf erbliche Nicht-Krebserkrankungen dominierte den Markt und erzielte 2024 mit 5,5 Milliarden USD den höchsten Umsatz. Im Prognosezeitraum wird für dieses Segment eine deutliche durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) erwartet.
 

• Das Wachstum bei Untersuchungen auf erbliche Nicht-Krebserkrankungen wird durch das zunehmende Bewusstsein für genetische Erkrankungen und deren besseres Verständnis sowie durch die Notwendigkeit rechtzeitiger Interventionen begünstigt. Dieses wachsende Wissen bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern hat zu einer verstärkten Nutzung genetischer Screenings und Beratungsangebote geführt.
   
• Darüber hinaus verbessern Fortschritte bei Sequenzierungsinstrumenten der nächsten Generation für Gentests die Verfügbarkeit und Präzision von Untersuchungen auf erbliche Nicht-Krebserkrankungen. Technologische Verbesserungen dieser Art machen die Untersuchungen zudem kostengünstiger und besser zugänglich, was das Marktwachstum weiter fördert.
   
• Auch die zunehmende Verbreitung erblich bedingter Erkrankungen und die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin fördern das Wachstum dieses Segments im Markt für Gentests. So schätzt die Weltgesundheitsorganisation (WHO), dass fast 5 % der Weltbevölkerung Träger von Genen für Hämoglobinerkrankungen sind, vor allem für Thalassämie und Sichelzellkrankheiten. Da sich die individualisierte Behandlung in der Medizin immer stärker etabliert, erweisen sich Untersuchungen auf erbliche Nicht-Krebserkrankungen als nützliches Instrument für das Patientenmanagement und die Prävention von Krankheiten.

Nach Technologie ist der Markt für erbliche Untersuchungen in zytogenetische, biochemische und molekulare Untersuchungen unterteilt. Das Segment der molekularen Untersuchungen, auf das 2024 ein Marktanteil von 54,1 % entfiel, dürfte in den kommenden Jahren deutlich wachsen.
 

• Die Einführung von Multiplex-PCR-Tests hat die Effizienz von Gentests erheblich verbessert. Mit diesen Tests lassen sich viele verschiedene genetische Varianten in einem einzigen Gentest untersuchen. Dadurch sinkt der Zeit- und Kostenaufwand für zahlreiche einzelne genetische Screenings.
   
• Die Integration von KI- und Machine-Learning-Algorithmen in Plattformen für molekulare Untersuchungen hat außerdem die Datenprognose und die Klassifizierung von Varianten verbessert. Diese technologischen Fortschritte ermöglichen bei Gentests eine klarere Einschätzung, ob krankheitsassoziierte Mutationen und Varianten vorliegen.
   
• Darüber hinaus hat die zunehmende Nutzung nicht-invasiver pränataler Tests (NIPT) mittels zellfreier DNA-Analyse das Wachstum des Marktes für molekulardiagnostische Technologien in der Reproduktionsgenetik und bei der Erkennung erblicher Erkrankungen gestärkt.

Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Segmente, die diesen Markt formen

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Die USA dominierten 2024 mit einem Umsatz von 2,2 Milliarden USD den nordamerikanischen Markt für Gentests auf Erbkrankheiten. Für den Prognosezeitraum wird ein erhebliches Wachstum erwartet.
 

• Die weite Verbreitung genetischer Erkrankungen und von Krebserkrankungen in den USA treibt den Markt erheblich an. Laut Statistiken der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sind 5–10 % der Krebsfälle in den USA erblich bedingt. Das zunehmende Wissen darüber stärkt nach und nach die Nachfrage nach Gentests, insbesondere bei Personen mit Krebs oder genetischen Erkrankungen.
   
• Da sich Gentests rasch zu einem marktfähigen Angebot entwickeln, dürften auch die zunehmende Verfügbarkeit und die Erstattungsregelungen der US-amerikanischen Krankenversicherer das Marktwachstum fördern. In jüngster Zeit haben große Versicherer die Kostenübernahme für Gentests auf Erbkrankheiten, die bislang stark variierte, auf verschiedene Bevölkerungsgruppen ausgeweitet. So haben die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) in den USA die Kostenübernahme für Next-Generation-Sequencing-Tests bei Patienten mit fortschreitender Krebserkrankung ausgeweitet und damit das Marktwachstum in den USA gefördert.
   

Der Markt für Gentests auf Erbkrankheiten im Vereinigten Königreich dürfte von 2025 bis 2034 erheblich wachsen.
 

• Das 100,000 Genomes Project und der NHS Genomic Medicine Service zeigen, wie die britische Regierung in die Genommedizin investiert hat. Ziel ist es, Gentests zu einem normalen Bestandteil der medizinischen Versorgung zu machen. Solche Initiativen tragen zur Marktentwicklung bei. Das Vereinigte Königreich richtet seinen Fokus zunehmend auf die Genommedizin und verzeichnet ein wachsendes Bewusstsein für den Bedarf an Gentests. Zugleich wurden die erforderliche Infrastruktur und das Fachkräftepotenzial für entsprechende Dienstleistungen ausgebaut.
   
• Darüber hinaus treibt die steigende Zahl von Patienten mit genetischen Erkrankungen im Vereinigten Königreich den Markt an. Laut NHS wird eines von 25 dort geborenen Kindern mit einer genetischen Erkrankung geboren. Die hohe Häufigkeit genetischer Erkrankungen im Vereinigten Königreich hat den Bedarf an weiteren Gentestdienstleistungen erhöht, insbesondere an pränatalen Untersuchungen und Neugeborenen-Screenings, und so das Marktwachstum gefördert.
   

Für den Markt für Gentests auf Erbkrankheiten im Asien-Pazifik-Raum wird zwischen 2025 und 2034 ein starkes Wachstum erwartet.
 

• Das Wachstum bei Gentests auf Erbkrankheiten im Asien-Pazifik-Raum beschleunigt sich aufgrund der zunehmenden Verbreitung genetischer Erkrankungen in China und Indien. Angesichts ihrer großen Bevölkerungen steigt in diesen Ländern der Bedarf an Gentestdienstleistungen.
   
• Zudem wächst im Gesundheitswesen und in der Bevölkerung das Verständnis für die Bedeutung frühzeitiger Interventionen und den Einsatz genetischer Daten, um Behandlungen besser auf den Einzelnen abzustimmen. Dies trägt ebenfalls zum Marktwachstum in der Region bei.
   
• Auch Japan und Südkorea treiben die Entwicklung des Gesundheitswesens und der Technologie voran und fördern damit den Fortschritt des Marktes im Asien-Pazifik-Raum. Diese Länder bauen ihre Infrastruktur aus und investieren erheblich in die Genomforschung und Programme zur Präzisionsmedizin. Dadurch werden Gentestdienstleistungen fortschrittlicher und erschwinglicher.
   
• Die genannten Faktoren werden den Markt im Asien-Pazifik-Raum daher auch in den kommenden Jahren weiter stärken.
   

Der Markt für Gentests auf Erbkrankheiten in Saudi-Arabien dürfte von 2025 bis 2034 erheblich wachsen.
 

• Das zunehmende Bewusstsein für genetische Erkrankungen in der Bevölkerung Saudi-Arabiens ist ein entscheidender Faktor für das Marktwachstum. Im Land ist die Rate an Verwandtenehen hoch, wodurch sich das Risiko für genetische Erkrankungen erhöht. Die stärkere öffentliche Wahrnehmung dieses kulturellen Aspekts und Gesundheitskampagnen, die die Gesellschaft für genetische Risiken sensibilisieren sollen, haben die Nachfrage nach Tests auf Erbkrankheiten steigen lassen, insbesondere im Bereich der pränatalen und pränuptialen Untersuchungen.
   
• Ein weiterer wichtiger Faktor sind die beträchtlichen Mittel, die die saudische Regierung für den Ausbau des Gesundheitssystems und die Genomforschung bereitstellt. Das im Rahmen der Saudi Vision 2030 gestartete Saudi Human Genome Program konzentriert sich auf die Sequenzierung von 100.000 menschlichen Genomen, um nach Mutationen zu suchen, die für die saudische Bevölkerung charakteristisch sind. Diese Initiative hat nicht nur das Angebot an Gentests erhöht, sondern auch die Diagnose erblicher Erkrankungen effizienter gemacht und damit das Marktwachstum gefördert.
   

Marktanteil im Markt für Tests auf Erbkrankheiten

Da Unternehmen wie Myriad Genetics und Illumina den Wettbewerb dominieren, ist der Markt weitgehend gesättigt. Der Wettbewerb wird unter anderem durch die Genauigkeit der Tests, die Geschwindigkeit, mit der Ergebnisse vorliegen, und die Preisspanne bestimmt. Derzeit ist am Markt ein Übernahmetrend zu beobachten: Größere Unternehmen erwerben spezialisierte Gentestunternehmen, um ihr Portfolio auszubauen. Um wettbewerbsfähig zu bleiben, sind die Anzahl der Sequenziergeräte und die verfügbaren Bioinformatik-Tools entscheidend. Darüber hinaus investieren Unternehmen in ausländischen Ländern, vor allem in weniger entwickelten Märkten, in denen Gentests gerade eingeführt werden.
 

Die Anpassung an unterschiedliche Vorschriften in verschiedenen Regionen gewinnt für Unternehmen, die an der Spitze des Marktes bleiben möchten, rasch an Bedeutung. Darüber hinaus sind Marketingstrategien wie Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern und akademischen Einrichtungen für die Sichtbarkeit eines Unternehmens am Markt von Vorteil. Unternehmen, die Tests kosteneffizient anbieten und sich an das sich wandelnde regulatorische Umfeld anpassen können, dürften ihre Wettbewerbsfähigkeit am Markt behaupten.
 

Unternehmen im Markt für Tests auf Erbkrankheiten

Zu den führenden Marktteilnehmern im Bereich der Tests auf Erbkrankheiten zählen:

• Agilent Technologies
• Centogene
• CooperSurgical
• F. Hoffmann-La Roche
• Fulgent Genetics
• Illumina
• Invitae Corporation
• Laboratory Corporation of America Holdings
• MedGenome
• Myriad Genetics
• Natera
• Quest Diagnostics
• Sophia Genetics
• Thermo Fisher Scientific
• Twist Bioscience
   

Alleinstellungsmerkmale wichtiger Marktteilnehmer:

• Agilent Technologies: Bietet hochpräzise Lösungen für die Genomanalyse und nutzt fortschrittliche Mikroarray- und Sequenziertechnologien, um die Erkennung erblicher Erkrankungen zu verbessern.
   
• F. Hoffmann-La Roche: Führend bei Sequenzierungen der nächsten Generation (NGS) und PCR-basierten Tests auf Erbkrankheiten, die eine hohe Genauigkeit und Zuverlässigkeit in der genetischen Diagnostik gewährleisten.
   
• Myriad Genetics: Pionier bei Gentests auf erblich bedingte Krebserkrankungen mit proprietären Instrumenten zur Risikobewertung, die personalisierte Erkenntnisse zur Früherkennung und Prävention von Krankheiten liefern.
   

Neuigkeiten aus der Branche für Tests auf Erbkrankheiten:

• Im November 2023 stellte Myriad Genetics, Inc. den neuen MyRisk Hereditary Cancer Test mit RiskScore vor. Dieser fortschrittliche Test kombiniert Gentests zur Bewertung des erblichen Krebsrisikos mit einem polygenen Risikoscore für Brustkrebs. Der integrierte Ansatz ermöglicht eine genauere Bewertung des Gesamtkrebsrisikos einer Person, insbesondere bei Menschen unterschiedlicher Abstammung.
   

Der Marktforschungsbericht zu Tests auf Erbkrankheiten bietet eine detaillierte Analyse der Branche mit Schätzungen und Prognosen zum Umsatz in Millionen USD für den Zeitraum von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt nach Krankheitstyp

• Tests auf erblich bedingte Krebserkrankungen
  • Lungenkrebs
  • Brustkrebs
  • Kolorektalkrebs
  • Gebärmutterhalskrebs
  • Eierstockkrebs
  • Prostatakrebs
  • Magenkrebs
  • Melanom
  • Sarkom
  • Gebärmutterkrebs
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs
  • Andere erblich bedingte Krebserkrankungen
• Tests auf erblich bedingte Erkrankungen ohne Krebs
  • Gentests
    • Herzerkrankungen
    • Seltene Erkrankungen
    • Andere Erkrankungen
  • Genetische Präimplantationsdiagnostik & -screening
  • Nicht-invasive Pränataltests (NIPT) & Trägertests
  • Genetisches Neugeborenen-Screening 

Markt nach Technologie

• Zytogenetik
• Biochemie
• Molekulare Tests

Die oben genannten Informationen beziehen sich auf folgende Regionen und Länder:

• Nordamerika 
  • USA
  • Kanada
• Europa 
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik 
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika 
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika 
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE