Markt für Erbtests – nach Krankheitstyp, nach Technologie – globale Prognose, 2025 bis 2034

Hereditary Testing Market Size

Die globale Erbversuchsmarktgröße wurde 2024 auf 7,6 Mrd. USD geschätzt und wird von 2025 bis 2034 auf 7,7 % CAGR wachsen. Erbversuche, die auch als genetische Tests bezeichnet werden, sind, wo die DNA einer Person untersucht wird, um Erbmutationen in ihren Chromosomen, Genen oder Proteinen ihrer Eltern zu erkennen.

Diese Untersuchungen werden durchgeführt, um die Chancen eines Individuums zu bewerten, bestimmte genetische Störungen zu bekommen, eine vermutete genetische Krankheit zu validieren oder sogar die Chancen zu bestimmen, dass Nachkommen solche Krankheit erhalten. Das Wachstum des erblichen Testmarktes wird durch eine Reihe von Faktoren unterstützt. Die steigende Prävalenz von genetischen Störungen, die mit zunehmendem Bewusstsein für ihre Auswirkungen verbunden sind, hat den erblichen Testbedarf erhöht. So schätzt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) beispielsweise, dass genetische Krankheit und angeborene Anomalien in 2-5 Prozent aller Lebendgeburten weltweit vorhanden sind. Da die Menschen bessere Kenntnisse über ihre Gene erhalten, steigt die Nachfrage nach einer Gesundheitsinitiative und der Markt wird voraussichtlich wachsen.

Das Wachstum des Marktes ist durch eine Rezession in genomischen Technologien verbunden, die das Testen kostengünstig und einfacher gemacht haben. Die Stärkung dieses Trends ist die Integration von erblichen Tests in allgemeine Praxis und Regierungspolitiken, die ihren Einsatz fördern. Die Verwendung von erblichen Tests für andere Zwecke als die pränatale Diagnose, wie Krebsprädisposition, hat seine Popularität erhöht. Auch der Fokus auf Präzisionsmedizin, bei der eine individuelle Behandlung nach der genetischen Zusammensetzung des Patienten vorgeschrieben ist, ist für den Markt günstig. Darüber hinaus wird das Wachstum des Marktes durch die Verfügbarkeit von genetischen Tests direkt an die vorgeschlagenen Verbraucher bereitgestellt, wodurch sie ihre eigenen gesundheitlichen Entscheidungen treffen können.

Da Genetiker und Technologen weiterhin die Komplexität der Genetik entwirren, wird dieser Raum mit der Forschung, die tiefer in Gene blickt und auch mit besseren Forschungswerkzeugen aufwartet, blühen.

Hierditary Testing Market Trends

• Der Markt für Erbversuche ist in den letzten Jahren durch das Bewusstsein über genetische Störungen und Fortschritte in genomischen Technologien beraubt. Da immer mehr Menschen versuchen, einen Einblick in ihre Prädispositionsgene zu gewinnen, hat die Versorgung mit erblichen Testdiensten in verschiedenen medizinischen Einrichtungen tendenziell zugenommen.
• Die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) hat die erblichen Tests erheblich verbessert, da es billiger und effizienter ist, da es umfassender ist. Durch diese Erfindung wurden Multi-Gen-Panel-Tests erstellt, die die Diagnose verbessern, da mehrere erbliche Zustände sofort überprüft werden können.
• Der Markt für DTC-Gentests ist gewachsen, sodass die Menschen Zugang zu ihren genetischen Informationen haben, ohne qualifiziertes Personal durchlaufen zu müssen. Dies führte jedoch zu Diskussionen darüber, wie die Ergebnisse interpretiert werden sollten und wie genetische Beratung durchgeführt werden sollte, um Fehlkommunikationen bezüglich der Ergebnisse der Tests zu vermeiden.
• Die wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedizin ergänzt auch die erblichen Testmärkte, da diese Zucits entscheidend für die Entwicklung erfolgreicher Therapiestrategien für verschiedene Krankheiten, insbesondere Onkologie, werden. Dies führte zu einem erhöhten Aufwand, genetische Tests in die normale klinische Praxis zu integrieren.
• Der Ausbruch von Covid-19 war zum Teil verantwortlich für die Akzeptanz von ferngenetischen Beratungen und anderen Telemedizindiensten für ein breiteres Bevölkerungssegment. Darüber hinaus löste dies die Erstellung von Heimgebrauch-Probensammlungskits für genetische Tests aus.
• Wie oben ausgeführt, hilft die Verwendung von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen bei der Analyse größerer genetischer Datenbanken und damit wird die Genauigkeit und die Geschwindigkeit der Varianteninterpretation während der erblichen Tests verbessert. Dieser Trend wird voraussichtlich weitergehen, da diese Technologien verfeinert werden.
• Schließlich wird erkannt, dass es notwendig ist, den Umfang der erblichen Tests zu erweitern, um die Unterrepräsentation einiger Bevölkerungsgruppen in genetischen Datenbanken zu überwinden. Dies wird dazu beitragen, die Genauigkeit der genetischen Risikovorhersage für verschiedene ethnische Gruppen zu verbessern und die Verwendung von erblichen Testmethoden zu optimieren.

Hierditäre Marktanalyse

Aufgrund des Krankheitstyps wird der Markt in erbliche Krebstests und erbliche Nichtkrebstests segmentiert. Das erbliche Nicht-Krebs-Testsegment dominierte den Markt mit dem größten Umsatz von 5,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit einem signifikanten CAGR wachsen.

• Die Zunahme der erblichen Nicht-Krebstests wird durch die zunehmende Erkennung und das Verständnis von genetischen Störungen und die Notwendigkeit einer rechtzeitigen Intervention getrieben. Dieses wachsende Wissen bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern hat zu einer zunehmenden Aufnahme in die genetische Screening und Beratung geführt.
• Darüber hinaus verbessern die Fortschritte bei den Sequenzierungsinstrumenten der nächsten Generation bei der Gentests die Verfügbarkeit und Präzision von erblichen Nichtkrebstests. Technologische Verbesserungen dieser Art machen auch Tests billiger und mehr in Reichweite, was weiter beim Wachstum des Marktes hilft.
• Auch die Zunahme der Prävalenz von erbbaren Bedingungen sowie der Anstieg der Nachfrage nach personalisierter Medizin fördern das Wachstum dieses Segments auf dem genetischen Testmarkt. So schätzt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) beispielsweise, dass fast 5 % der Weltbevölkerung Hämoglobin-Erkrankungen-Genträger sind, meistens Talassämie und Sichelzellenerkrankungen. Da das Konzept der individualisierten Behandlung im medizinischen Bereich weiter verbreitet wird, erweist sich die erbliche Nicht-Krebsprüfung als nützliches Werkzeug bei der Patientenbetreuung und Krankheitsvorbeugung.

Basierend auf der Technologie wird der erbliche Testmarkt in cytogenetische, biochemische und molekulare Tests segmentiert. Das Segment Molekulartests des Marktes, das 2024 einen Anteil von 54,1% hält, ist für ein beträchtliches Wachstum in den kommenden Jahren gesichert.

• Die Entstehung von Multiplex-PCR-Assays hat die Effizienz der genetischen Tests erheblich verbessert. Diese Assays ermöglichen es, viele verschiedene genetische Varianten in einem einzigen genetischen Test zu testen und so die Nutzung von Zeit und Geld auf zahlreichen genetischen Screens zu reduzieren.
• Die Integration von KI- und maschinellen Lernalgorithmen in molekulare Testplattformen hat auch die Datenvorhersage und Variantenklassifikation verbessert. All diese Fortschritte in verschiedenen Technologien ermöglichen ein deutlicheres Bild der Fälle, in denen Mutationen und Varianten, die mit der Krankheit verbunden sind, vorhanden sind oder nicht im Rahmen genetischer Tests.
• Darüber hinaus wurde der wachsende Markt für molekulardiagnostische Technologien in der reproduktiven Genetik und der Nachweis von Erbkrankheiten durch den verstärkten Einsatz nicht-invasiver pränataler Tests (NIPT) über zellfreie DNA-Analysen gestärkt.

Die USA dominierten den nordamerikanischen Erbversuchsmarkt mit einem Umsatz von 2,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 und werden im Prognosezeitraum erhebliches Wachstum erleben.

• Die weit verbreitete Prävalenz von genetischen Störungen und Krebsfällen in den USA treibt den Markt deutlich voran. Gemäß den Statistiken über die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) umfasst erblicher Krebs in den USA 5 - 10 Prozent Krebsfälle. Diese beträchtliche Verbreitung von Wissen fördert langsam aber stetig den Markt, der genetische Tests, vor allem Krebs und genetisch bedingte Individuen, sucht.
• Mit dem schnellen Erscheinen von genetischen Tests als marktfähiges Gut werden die sich ausweitenden Angemessenheits- und Erstattungsaspekte, die bereits von US-Versicherungsanbietern festgelegt und durchgeführt wurden, als eine weitere Kraft auftreten, die das Wachstum im US-Markt auslöst. In jüngster Zeit diversifizierten Großversicherer ihre anti-erbliche Make-up sehr unregelmäßige Deckung auf verschiedene Bevölkerungssegmente. So haben die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) in den USA beispielsweise die Abdeckung für sequenzierende Tests der nächsten Generation für Patienten mit fortschreitendem Krebs erhöht und damit das Wachstum des Marktes in den USA gefördert.

Der erbliche Testmarkt im Vereinigten Königreich wird voraussichtlich von 2025 bis 2034 deutlich zunehmen.

• Das 100.000 Genom-Projekt und der NHS Genomic Medicine Service sind Beispiele dafür, wie die britische Regierung in die genomische Medizin investiert hat. Ihr Ziel ist es, genetische Tests zu einem normalen Teil einer Medizin zu machen. Solche Initiativen leisten einen Beitrag zur Entwicklung des Marktes. Nicht nur hat sich der Fokus des Vereinigten Königreichs auf die genomische Medizin und das Bewusstsein für die Notwendigkeit der genetischen Tests erhöht, sondern hat auch die notwendige Infrastruktur und Humankapital, um solche Dienstleistungen zu erleichtern.
• Darüber hinaus bringt die steigende Zahl von Patienten mit genetischen Erkrankungen in Großbritannien auch einen weiteren Marktschub. Wie von NHS berichtet, wird 1 in allen 25 geborenen Kindern im Vereinigten Königreich mit einer genetischen Krankheit geboren. Die größte Inzidenz in unserem Land hat die Notwendigkeit von mehr genetischen Testdiensten, vor allem pränatalen und neugeborenen Screening-Programmen, erhöht so das Wachstum des Marktes.

Der asiatisch-pazifische Erbversuchsmarkt wird erwartet, dass ein lukratives Wachstum zwischen 2025 und 2034 zu beobachten ist.

• Das Wachstum der Erbversuche in der Region Asien-Pazifik beschleunigt sich aufgrund der Zunahme genetischer Störungen in China und Indien. Diese Nationen mit dicht besiedelten Ländern zwingen, genetische Testdienste zu suchen.
• Moreso, es gibt eine zunehmende Verständigung im Gesundheitswesen sowie in der Gemeinschaft über die Bedeutung der frühen Intervention und die Verwendung von genetischen Daten für eine bessere Behandlung, die auch das Wachstum des Marktes in der Region unterstützt.
• Auch Japan und Südkorea entwickeln sich in der Entwicklung und Technologie des Gesundheitswesens, was die Fortschritte im asiatisch-pazifischen Markt begünstigt. Und diese Länder bauen Infrastruktur mit erheblichen Investitionen in genomische Forschung und Präzisionsmedizin-Programme, die genetische Testdienste fortschrittlicher und erschwinglicher machen.
• Daher werden die oben genannten Faktoren den asiatisch-pazifischen Markt in den folgenden Jahren weiter verbessern.

Der erbliche Testmarkt in Saudi-Arabien wird voraussichtlich von 2025 bis 2034 deutlich zunehmen.

• Die zunehmende Verwirklichung genetischer Störungen in den Bürgern Saudi-Arabiens ist ein entscheidender Faktor, der den Markt betreibt. Es gibt eine hohe Geschwindigkeit der Verschmelzung im Land, die die Chancen des Leidens an genetischen Störungen erhöht. Die Beliebtheit dieses kulturellen Aspekts und der öffentlichen Gesundheitskampagnen, die auf die Integration der Gesellschaft auf genetische Risiken abzielen, haben die Nachfrage nach Diensten für Erbversuche, vor allem in den Bereichen pränatale und prämaritale Screenings, hervorgerufen.
• Ein weiterer wichtiger Faktor ist die beträchtliche Finanzierung, die die saudische Regierung für die Entwicklung von Gesundheitssystemen und die genomische Forschung bietet. Das Saudi Human Genome Programm, das im Rahmen der Saudi Vision 2030 initiiert wurde, konzentriert sich auf die Sequenzierung von 100.000 menschlichen Genomen, um nach Mutationen zu suchen, die für die saudische Bevölkerung einzigartig sind. Diese Bemühungen haben nicht nur die Bereitstellung genetischer Testdienste erhöht, sondern auch die Effizienz der Diagnose für Erbkrankheiten und das Wachstum des Marktes erhöht.

Hereditary Testing Market Share

Mit Firmen wie Myriad Genetics und Illumina, die den Wettbewerb beherrschen, ist es sicher zu sagen, dass der Markt gesättigt ist. Der Marktwettbewerb beruht auf Dingen wie der Genauigkeit von Tests, wie schnell die Testergebnisse angeboten werden können und dem Preisbereich. Der Markt beobachtet derzeit einen Trend bei der Akquisition, da größere Unternehmen spezialisierte Gentests kaufen, um ihre Arsenal zu wachsen. Um relevant zu bleiben, sind die Anzahl der Sequenzer und Bioinformatik-Tools entscheidend. Darüber hinaus investieren Unternehmen Geld in ausländische Länder, vor allem in unentwickelte, in denen genetische Tests im Prozess der Umsetzung durchgeführt werden.

Die Anpassung an verschiedene Regelungen in unterschiedlichen Regionen wächst in ihrer Relevanz für die Unternehmen, die am Markt bleiben wollen. Darüber hinaus sind Marketingstrategien wie das Schmieden von Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern und akademischen Institutionen für die Marktsichtbarkeit des Unternehmens von Vorteil. Unternehmen, die in der Lage sind, einen effizienten Kosten-Pro-Test zusammen mit dem sich ändernden regulatorischen Umfeld zu bieten, werden wahrscheinlich die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes erhalten.

Hereditary Testing Market Companies

Einige der herausragenden Marktteilnehmer, die in der erfinderischen Testindustrie tätig sind, umfassen:

• Agile Technologien
• Centogene
• CooperSurgisch
• F. Hoffmann-La Roche
• Fulgent Genetics
• Illumina
• Invitae Corporation
• Labor Corporation of America Holdings
• MedGenome
• Myriad Genetics
• Natera
• Quest Diagnostics
• Sophia Genetics
• Thermo Fisher Scientific
• Twist Bioscience

USPs für Key Players:

• Agilent Technologies: Bietet hochpräzise genomische Analyselösungen und nutzt fortschrittliche Mikroarray- und Sequenzierungstechnologien, um die Erkennung von erblichen Krankheiten zu verbessern.
• F. Hoffmann-La Roche: Ein führender Anbieter von sequncing (NGS) und PCR-basierten Erbversuchen, die eine hohe Genauigkeit und Zuverlässigkeit in der genetischen Diagnostik gewährleisten.
• Myriad Genetics: Pioniere bei erblichen Krebstests mit proprietären Risikobewertungsinstrumenten, die personalisierte Erkenntnisse zur Früherkennung und Prävention von Krankheiten liefern.

Hierditary Testing Industry News:

• Im November 2023 stellte Myriad Genetics, Inc. seinen neuen MyRisk Hereditary Cancer Test mit RiskScore vor. Dieser fortgeschrittene Test kombiniert genetische Tests für Erbkrebsrisiko mit einem polygenen Risikoscore für Brustkrebs. Der integrierte Ansatz ermöglicht eine genauere Bewertung des Gesamtkrebsrisikos eines Patienten, insbesondere für Individuen unterschiedlicher Lancestries.

Der erbliche Testmarktforschungsbericht beinhaltet eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Krankheitstyp

• Krankheitstests
  • Lungenkrebs
  • Brustkrebs
  • Dickdarmkrebs
  • Krebs
  • Ovarialer Krebs
  • Prostatakrebs
  • Magenkrebs
  • Melanom
  • Sarcoma
  • Uterinkrebs
  • Pankreaskrebs
  • Andere erbliche Krebserkrankungen
• Nicht-Krebs-Tests
  • Gentests
    • Herzkrankheiten
    • Seltene Krankheiten
    • Sonstige Krankheiten
  • Vorimplantation genetische Diagnose & Screening
  • Nicht-invasive Vornataltests (NIPT) und Trägertests
  • Neugeborene genetische Screening

Markt, nach Technologie

• Cytogenes
• Biochemikalien
• Molekulartests

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE