腫瘍学バイオ医薬品市場 サイズとシェア 2025 - 2034

がん領域バイオ医薬品市場の規模

世界のがん領域バイオ医薬品市場は、2024年に 1,306億米ドルの規模に達しました。Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、市場規模は2025年の 1,394億米ドルから2034年には 2,683億米ドルに拡大し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は 7.5%になると予測されています。
 

がん領域バイオ医薬品市場では、世界的ながん罹患の増加と、より焦点を絞った個別化治療への需要を背景に、変革的な発展が進んでいます。米国がん協会（American Cancer Society）は、2022年に世界で約2,000万件の新規がん症例と970万件のがんによる死亡が発生したと推定しています。2050年には、がん症例数が3,500万件に達すると予測されています。米国では、2025年に200万件を超える新規症例と61万8,000件の死亡が見込まれています。
 

がん領域バイオ医薬品は、生きた細胞に由来する生物学的物質から作られるがん治療薬であり、モノクローナル抗体、CAR-T療法、免疫チェックポイント阻害薬などが含まれます。これらは、最も革新的かつ個別化されたがん医療の一つです。Roche、Novartis、Pfizer、Merck、Bristol-Myers Squibb、AstraZenecaなどの主要企業が、この市場をリードしています。これらの企業は研究開発に多額の投資を行い、がん領域の開発パイプラインを拡充しています。PfizerによるSeagenの買収や、AbsciとAstraZenecaの提携などを通じたAI設計抗体の台頭は、この分野の勢いを示す代表的な事例です。一方、バイオシミラーやデジタル治療は、特に新興市場において、治療の手頃な価格とアクセスを改善しています。 
 

がん領域バイオ医薬品市場は、2021年の 1,078億米ドルから2023年までに 1,224億米ドルを超える規模に拡大すると予測されています。これは主に、免疫療法、次世代シーケンシング、AIを活用した創薬の進展によるものです。過去1年間で、市場では新製品の導入が大きく進み、固形腫瘍を対象とする腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法、二重標的CAR-T細胞、アクセスの拡大と治療負担の軽減につながる皮下投与型チェックポイント阻害薬などが承認されました。これらのイノベーションは、特に血液悪性腫瘍と固形腫瘍において、治療アプローチを根本的に変化させています。DeepHRDやリキッドバイオプシーなどのがん精密医療ツールは、早期検出の向上と治療の最適な標的化によって、生存率の改善を目指しています。
 

市場の成長は、政府の取り組み、医療分野への投資、規制の急速な進展によるものです。がん領域バイオ医薬品は、患者の分子プロファイルに合わせて治療を調整することで、がん医療を変革し、個別化医療の将来像を示しています。

がん領域バイオ医薬品市場の動向

• がん領域バイオ医薬品業界は、免疫療法、標的型バイオ医薬品、個別化医療の進展によって成長しています。世界の健康状態を改善するうえで、がん治療が引き続き主要な焦点となっていることから、こうした進展が求められています。
   
• Global Cancer Observatoryによると、肺がん約180万人の死亡に相当し、5年生存率は30%未満でした。大腸がんの罹患率は上昇しており、特に若年層で顕著です。25〜49歳では15%を超える増加がみられます。  
   
• さらに、米国国立衛生研究所（NIH）は、進行が速く診断が遅れることで知られる膵がんが、2030年までにがん死亡原因の第2位になると予測しています。  
   
• 一方、甲状腺がん、特に未分化型に対する併用療法には新たな可能性があります。最近の臨床試験では、12か月時点の全生存率が60%を超えることが示されています。さらに、希少がんと超希少がんを合わせると、全がん症例の20〜25%を占めており、より多くの治療選択肢が必要であることを浮き彫りにしています。   
   
• 二重特異性抗体、TIL療法、放射性リガンド療法などの新たな治療法が、進行がんや治療抵抗性がんの治療を目的に開発されています。循環腫瘍DNA（ctDNA）は、治療転帰の予測において大きな関心を集めており、より早期の介入や、治療方針のより積極的な変更を可能にしています。
   
• 人工知能（AI）と機械学習は、臨床試験の最適化や医薬品探索プロセスに影響を及ぼし始めていますが、腫瘍学におけるその潜在力はなお発展途上にあります。さらに、皮下投与型および経口投与型のバイオ医薬品の開発では、患者の服薬遵守率の向上と医療システムの負担軽減が重視されています。
   
• リアルワールドエビデンスの活用と適応型臨床試験への注目が高まっています。これらは承認の迅速化と市販後監視の強化に寄与します。従来の試験設計に限界がある希少がんや小児がんの領域では、特に有用です。
   
• がん領域バイオ医薬品市場では、希少で複雑ながんの管理に注力するなか、生活の質とがんサバイバーシップの向上に取り組んでいます。これは、がん管理において精密化とイノベーションを重視する方向へ、大きく転換していることを示しています。 
   

がん領域バイオ医薬品市場の分析

主要な市場動向を把握するには

無料のPDFをダウンロード

製品タイプ別にみると、がん領域バイオ医薬品市場は、モノクローナル抗体、免疫チェックポイント阻害薬、細胞・遺伝子治療、抗体薬物複合体（ADC）、がんワクチン、その他の製品タイプに分類されます。モノクローナル抗体セグメントは、2024年に市場の37.6%を占めました。同セグメントは、予測期間中に年平均成長率（CAGR）7%で成長し、2034年までに960億米ドルを超えると予測されています。   
 

• モノクローナル抗体（mAbs）は、現代の腫瘍学において重要な役割を果たしています。モノクローナル抗体は、がん細胞表面に存在する特定の抗原に結合する、標的特異性の高い生物学的製剤です。これらのバイオ医薬品は、腫瘍細胞を直接死滅させ、腫瘍増殖シグナルを遮断し、免疫系を活性化してがん組織を排除するよう設計されています。標的外作用のリスクが低いため、従来の化学療法より安全性に優れています。
   
• モノクローナル抗体は、乳がん、肺がん、大腸がんなど、幅広いがんの治療に使用されています。トラスツズマブ、ベバシズマブ、ペムブロリズマブなどの治療薬は、生存率を大幅に改善し、標準治療を変革しました。同セグメントでは、二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、完全ヒト抗体などの開発が進み、イノベーションが急速に進展しています。
   
• この分野における最近の進展には、抗体設計への人工知能の応用が含まれます。これにより、開発のスピードが加速し、結合特異性が高まっています。また、循環腫瘍DNA（ctDNA）やその他のバイオマーカーは、治療に適した患者の特定に加え、治療効果のモニタリングも改善しています。
   
• がん負担の増大と個別化医療への需要拡大が相まって、このセグメントの成長を引き続き後押ししています。製造の複雑性や高コストに関連する課題は依然として存在するものの、バイオシミラーや皮下注射製剤の開発により、より幅広い患者が利用しやすくなっています。   
   

がんの種類別に見ると、がん領域バイオ医薬品市場は、肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、白血病・リンパ腫、メラノーマ、卵巣がん・子宮頸がん、その他のがん種に分類されます。肺がんセグメントは 2024 年に 375 億米ドルの売上高を記録し、市場をリードしました。  
 

• 肺がんは世界的に見ても依然として死亡者数が最も多いがんであり、症例の約 85% を非小細胞肺がん（NSCLC）が占めています。近年の市場の変化の多くは、標的療法の成長と免疫腫瘍学における新たな進展によるものです。EGFR、ALK、PD-L1 の変異を標的とする治療法により、革新的な治療プロトコルが可能になっています。
   
• 二重特異性抗体、免疫チェックポイント阻害薬、その他の併用療法などの新たな治療法の導入により、進行がん患者の生存期間は引き続き延長しています。EGFR 変異検査は NSCLC における標準的な診療となっており、チロシンキナーゼ阻害薬の使用方針決定に役立っています。これらの新たな治療プロトコルにより、患者の生活の質が大幅に改善し、無増悪生存期間も延長しています。
   
• 早期肺がんも注目を集めています。これは、分子診断およびリキッドバイオプシー技術の進歩により、より早期の発見と治療が可能になっているためです。
   

投与経路別に見ると、がん領域バイオ医薬品市場は、経口、非経口、その他の投与経路に分類されます。非経口セグメントは 2024 年に 926 億米ドルの売上高を記録し、市場をリードしました。
 

• がん領域バイオ医薬品では、非経口投与が依然として主要な投与経路となっています。これは主に、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、免疫チェックポイント阻害薬などの生物製剤が複雑な性質を持つためです。これらの治療法では、バイオアベイラビリティ、安定性、迅速な治療効果を確保するため、静脈内（IV）投与または皮下（SC）投与が必要となることが多くあります。
   

• 高用量のがん治療や入院患者向けのがん治療では、薬剤投与を正確に管理できるため、静脈内投与が最も多く用いられています。ただし、静脈内投与には長時間の注入と専門の医療従事者および設備が必要となるため、患者や医療システムに負担がかかる可能性があります。
   
• これを受けて、特に大容量の生物製剤では、皮下投与へ移行する動きが市場で見られます。SC 投与は、注射時間の短縮、患者の快適性向上、在宅治療の可能性をもたらします。
   
• ウェアラブル注入器やその他の製剤技術などの治療上のイノベーションにより、静脈内（IV）投与から皮下（SC）投与システムへの治療法の移行が促進されています。例えば、ダラツムマブの皮下投与製剤では、投与時間が数時間から数分へと大幅に短縮されています。 
   

医薬品の種類別に見ると、がん領域バイオ医薬品市場は独自開発品（ブランド品）とバイオシミラーに分類されます。独自開発品（ブランド品）セグメントは、2024年に 1,041億米ドルの売上高で市場を支配し、2034年には 2,088億米ドルに達すると予測されています。 
 

• 独自開発のがん領域バイオ医薬品は、持続的なイノベーション、高い治療価値、知的財産権の厳格な保護を背景に、引き続き市場を支配しています。これらのブランド品のがん領域バイオ医薬品は、広範な研究と臨床試験を経ており、標的を絞ったがん治療を可能にします。
   
• ブランド品のがん領域生物学的製剤は、固形腫瘍と血液がんの双方において、患者の生存率と生活の質を大幅に改善しています。
   
• これらの治療法に対する医師の高い信頼に加え、先進国で確立された償還制度が市場価値を高めています。これらのブランド品治療薬の多くは、遺伝子変異やバイオマーカーを対象としており、現在の市場で重視されている精密腫瘍学の方向性とも一致しています。
   
• ブランド品のがん治療薬は高額であるにもかかわらず、臨床効果が高く、特許による独占期間中は競合製品が存在しないため、引き続き高い需要があります。ただし、特に費用を重視する医療市場では、バイオシミラーがこのセグメントへの挑戦を始めています。
   

流通チャネル別に見ると、がん領域バイオ医薬品市場は病院薬局、ドラッグストア・小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは2024年に市場を支配し、2034年までに 1,676億米ドルに達すると予測されています。      

• 病院薬局は、がん領域バイオ医薬品の流通および投与において重要な役割を担っています。特に、特別なケア、保管、投与を必要とする複雑な治療法では不可欠です。これには、モノクローナル抗体、免疫チェックポイント阻害薬、CAR-T細胞療法などが含まれ、管理された臨床環境で静脈内投与する必要があります。
   
• がん領域生物学的製剤は高額かつ複雑であるため、病院薬局は、適切な投与量の確保、患者のモニタリング、治療プロトコルの遵守において中心的な役割を果たしています。
   
• また、腫瘍内科医が救命治療の投与を準備するなか、病院薬局は在庫管理と供給調整を効率化しています。多くの場合、病院薬局は新たに承認されたがん治療薬への最初のアクセス窓口となっており、特に入院治療や集中的なモニタリングを必要とする薬剤でその役割が顕著です。
   
• 個別化医療の進展に伴い、病院薬局は診断やバイオマーカーに基づく治療法の選択にも関与するようになっています。治験薬を管理し、実臨床研究に参加する患者の転帰をモニタリングすることで、臨床試験やリアルワールドエビデンスの創出に重要な知見を提供しています。 
  
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

無料のPDFをダウンロード

北米のがん領域バイオ医薬品市場は、2024年に売上高シェアの約 43.8%を占めました。
 

• 北米では依然としてがんの疾病負担が大きく、年間の新規がん症例数は 220 万件を超え、がん関連死は約 73 万人に上ります。カナダがん協会によると、カナダでは毎年 23 万件を超える新規症例と 8 万 5,000 人の死亡が報告されています。両国で特に罹患率が高いがんは、乳がん、肺がん、前立腺がん、大腸がんです。 
   
• 北米には、早期発見、バイオマーカー検査、高度ながん治療用バイオ医薬品へのアクセスを支える強固な医療システムがあります。カナダの国民皆保険モデルは幅広いアクセスを確保する一方、米国はイノベーションと臨床試験の実施において主導的な地位を占めています。
   

米国のがん治療用バイオ医薬品市場の規模は、2021 年と 2022 年にそれぞれ 432 億米ドル、459 億米ドルでした。市場規模は 2023 年の 488 億米ドルから拡大し、2024 年には 519 億米ドルに達しました。
 

• 2024 年の新規がん症例数は 200 万件を超え、主ながん種は乳がん、前立腺がん、肺がん、大腸がんでした。FDA による承認が進み、臨床試験も活発に行われるなか、標的療法と免疫療法が治療プロトコルの中心となっています。
   
• 診断および医薬品開発における人工知能の活用が進んでいます。イノベーションが大きく進展している一方、新技術へのアクセスには依然として格差があり、特にマイノリティ集団で顕著です。  
   
• 米国では、高度な個別化医療やバイオシミラー製品の開発も進んでおり、CAR-T 療法および TIL 療法の費用負担軽減と治療成果の改善に向けた投資も行われています。
   

欧州のがん治療用バイオ医薬品市場は、2024 年に 384 億米ドルの規模に達し、予測期間中に有望な成長を示すと見込まれています。
 

• 欧州では毎年 270 万件の新規がん症例が発生し、がんによる死亡者数は毎年 130 万人に上ります。最も一般的ながん種は、乳がん、大腸がん、肺がん、前立腺がんです。
   
• 国民皆保険制度がアクセスを支えていますが、西欧と東欧の間には依然として格差があります。バイオシミラーの普及が進み、治療費の削減に寄与しています。一方、価格の高さと規制承認の遅れが、EU の低所得国におけるアクセスをなお制限しています。  
   

ドイツは欧州のがん治療用バイオ医薬品市場をリードしており、大きな成長の可能性を示しています。
 

• 2022 年、ドイツでは新規がん症例数が 605,805 件、がんによる死亡者数が 253,170 人でした。欧州で最も先進的ながん医療インフラを有する国の一つとして、ドイツでは免疫療法、標的療法、包括的なゲノム検査を幅広く利用できます。   
   
• ドイツはバイオシミラーと臨床試験の分野でも主導的な地位にあります。ドイツの「がん撲滅国家10年」イニシアチブは、精密医療の導入とリアルワールドエビデンスの創出を促進しています。
   

アジア太平洋地域のがん治療用バイオ医薬品市場は、分析期間中に 7.9% の最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。
 

• アジア太平洋地域は世界で最もがんの疾病負担が大きく、2023 年には新規症例数が 1,000 万件を超え、世界のがん死亡者数の 50% を占めました。急速な都市化と人口の高齢化に加え、ライフスタイルの変化が、この動向の主な要因となっています。   
   
• 市場は主に中国、インド、日本が牽引しており、標的がん治療と免疫療法の導入が進んでいます。しかし、特に農村部では、依然としてアクセスが課題となっています。政府による精密医療およびゲノム検査への支援は強く、市場の成長をさらに後押ししています。   
   
• この地域は、がん治療に関する臨床試験とバイオシミラーにとっても重要な拠点であり、世界規模でがん治療における戦略的なイノベーション地域としての地位を高めています。 
   

中国のがんバイオ医薬品市場は、アジア太平洋市場において大幅な年平均成長率（CAGR）で成長すると推定される。
 

• 中国では、2022年に480万件の新規がん症例が報告された。同国で最も一般的ながんは、喫煙率の高さを背景とする肺がんである。乳がん、大腸がん、前立腺がんの罹患率も上昇している。 
   
• 政府の「健康中国2030」イニシアチブは、早期発見、予防、革新的治療へのアクセスの改善に重点を置いている。PD-1阻害剤やバイオシミラーの開発に注力する国内の革新的なバイオテクノロジー企業を背景に、標的療法や免疫療法の導入が急速に進んでいる。
   

ブラジルはラテンアメリカのがんバイオ医薬品市場をリードしており、分析期間中に顕著な成長を示している。
 

• がん罹患率の上昇、医療分野への投資拡大、精密医療への需要を背景に、ブラジルのがんバイオ医薬品市場は安定した拡大を続けている。同国では、年間約48万3,000件の新規がん症例が発生している。都市化、高齢化、ライフスタイルの変化が、この増加に寄与している。
   
• ブラジルでは、がん経口薬の使用拡大も外来診療と患者の服薬遵守に好影響を与えている。特許切れに伴ってバイオシミラーが市場に参入し、治療の affordability とアクセスが向上している。
   
• さらに、世界的な製薬企業は国内企業との提携を進めており、臨床試験の迅速な進展と先進治療の商業化を促進している。
   

サウジアラビアのがんバイオ医薬品市場は、2024年に中東・アフリカ市場で大幅な成長を遂げる見込みである。
 

• サウジアラビアでは、がん罹患率の上昇、診断ツールの改善、政府が開始した医療改革を背景に、がんバイオ医薬品市場が急成長している分野の一つとなっている。同国では、年間2万8,000件を超える新規がん症例が登録されている。  
   
• がんセンターや臨床研究への投資拡大を背景に、免疫療法や標的生物製剤の導入が進んでいる。さらに、官民連携によりバイオシミラーへのアクセスが可能となり、治療の利用可能性と affordability が向上している。Vision 2030の目標に沿って、市場ではがん治療がより個別化され、予測的かつデータ主導型へと変化している。
   

がんバイオ医薬品市場シェア

がんバイオ医薬品業界は、世界的大手製薬企業、革新的なバイオテクノロジー企業、新興の細胞療法開発企業の存在によって形成された、ダイナミックで適度に寡占化された競争環境を呈している。Merck、Bristol-Myers Squibb、AstraZeneca、Johnson & Johnson、Rocheなどの主要企業が、合計で市場シェアの約55%を占めている。これらの企業は、主力免疫療法、充実したがん領域の開発パイプライン、精密医療および次世代バイオ医薬品への戦略的投資を通じて、市場で優位に立っている。
 

リーダーシップを維持するため、これらの企業は、バイオテクノロジー新興企業の買収、放射性リガンド療法および細胞療法への事業拡大、AIを活用した創薬プラットフォームとの提携など、多面的な戦略を推進している。適応症の拡大、臨床試験の迅速化、規制当局の承認と市場アクセスを支えるリアルワールドエビデンスの統合に引き続き注力している。
 

一方、Adaptimmune、Legend Biotech、Arcellx、Bioconなどの企業は、T細胞療法、バイオシミラー、抗体薬物複合体の革新を促進している。これらの企業は、満たされていない医療ニーズとコスト圧力を背景に差別化されたソリューションへの需要が高まる新興市場や、がん領域のニッチなセグメントで特に活発に事業を展開している。
 

市場では、個別化医療の採用拡大、迅速承認に対する規制当局の支援、外来診療に適した製剤への需要増加を背景に、進化が続いています。がん医療が長期的な病勢コントロールとサバイバーシップを重視する方向へ移行するなか、各社は腫瘍横断型治療、コンパニオン診断、デジタルヘルスとの統合をポートフォリオに組み込み、持続的なイノベーションと世界市場の成長を確保しています。
 

がんバイオ医薬品市場の主要企業

がんバイオ医薬品業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。

• AbbVie
• Amgen
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Johnson & Johnson
• Merck
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• Takeda Pharmaceutical
• Sandoz
• Biocon
• Celltrion
• Adaptimmune
• Legend Biotech
• Arcellx
   
• AbbVie

AbbVieは、血液がんと固形腫瘍の2領域に注力し、がん領域での事業を拡大しています。同社の強みは、抗体薬物複合体（ADC）と二重特異性生物製剤にあり、卵巣がん治療薬のElahereや、非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とするc-Met標的ADCのTeliso-Vなどが主力資産として挙げられます。CD3xCD20二重特異性抗体であるEpcoritamabは、B細胞リンパ腫の治療を変革しつつあります。同社の精密医療戦略では、バイオマーカーを活用して患者のプロファイルに適した治療法を選択し、有効性を高めるとともに毒性を最小限に抑えています。拡大する開発パイプラインには、20種類を超える腫瘍タイプを対象とした30品目超の治験段階の治療法が含まれており、リアルワールドデータとAIを活用した試験設計に支えられています。
 

•  Amgen

AmgenはT細胞エンゲージャー（BiTE）技術の先駆者であり、急性リンパ性白血病（ALL）ではBlincyto（blinatumomab）が主導的な地位を確立し、Imdelltra（tarlatamab）は小細胞肺がんで有望な成果を示しています。同社のKRAS G12C阻害薬Lumakrasは、Vectibixとの併用により、転移性大腸がんの治療を再定義しています。Amgenのがん領域の開発パイプラインは、ヒト遺伝学による検証と分子エンジニアリングを基盤としており、固形腫瘍および血液がんにおける画期的な進展を可能にしています。
 

• AstraZeneca

AstraZenecaのがん領域におけるリーダーシップは、DNA損傷応答（DDR）、抗体薬物複合体（ADC）、がん免疫療法を含む6つの科学的プラットフォームを基盤としています。Imfinzi、Enhertu、Camizestrantの3つの主力治療薬は、肺がん、乳がん、胃がんにおける標準治療を変革しています。次世代SERDであるCamizestrantは、ctDNAを活用してHR陽性乳がんの治療方針を導く一方、Enhertuは腫瘍タイプをまたいでHER2標的療法の適応を拡大しています。AstraZenecaの充実した開発パイプラインと戦略的提携（例：Daiichi Sankyo、Merck）は、精密腫瘍学および併用療法における同社の優位性をさらに強固なものにしています。
 

• Bristol-Myers Squibb (BMS)

BMSはがん免疫療法分野の主要企業であり、Opdivo（nivolumab）とYervoy（ipilimumab）は、複数のがん種における併用療法レジメンの中核を形成しています。同社のCAR-T療法Breyanziや、PD-L1およびVEGFを標的とするBNT327をめぐるBioNTechとの提携に代表される二重特異性抗体の提携は、次世代免疫療法への取り組みを示しています。BMSは、KRAS変異型NSCLCを対象とするKrazatiなど、タンパク質分解誘導療法や標的療法の開発も進めています。より早期のがんと腫瘍微小環境の調節に重点を置くことで、BMSはがん領域における長期生存戦略を再定義しています。
 

がんバイオ医薬品業界のニュース

• 2024年2月、AbbVieはImmunoGenを買収し、ADCであるElahereと、固形腫瘍および血液がんを対象とする開発パイプラインへのアクセスを獲得しました。この買収により、AbbVieのがん領域ポートフォリオは次世代抗体薬物複合体によって強化されました。
   
• 2024年1月、Bristol Myers SquibbはMirati Therapeuticsの買収を完了し、がん領域のパイプラインにPRMT5阻害剤MRTX1719を加えました。この戦略により、同社の事業ポートフォリオの価値向上が見込まれます。
   
• 2024年2月、BMSはRayzeBioを買収し、放射性医薬品分野に参入しました。この買収により、神経内分泌腫瘍（NET）および小細胞肺がん（SCLC）を対象とした第III相試験中の薬剤であるRayzeBioの主力製品RYZ101が、BMSのがん領域ポートフォリオに加わりました。 
   
• 2024年3月、NovartisはMorphoSysを買収し、血液腫瘍領域のポートフォリオにびまん性大細胞型B細胞リンパ腫治療薬Monjuviを加えました。この買収により、Novartisは血液がん治療における存在感を高めました。 
   

腫瘍学バイオ医薬品市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021〜2034年の売上高（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む、業界の詳細な分析を提供しています。

製品タイプ別市場

• モノクローナル抗体
• 免疫チェックポイント阻害剤
• 細胞・遺伝子治療
• 抗体薬物複合体（ADC）
• がんワクチン
• その他の製品タイプ  

がん種別市場

• 肺がん
• 乳がん
• 大腸がん
• 前立腺がん
• 白血病・リンパ腫
• メラノーマ
• 卵巣がん・子宮頸がん
• その他のがん種

投与経路別市場

• 経口
• 非経口
• その他の投与経路

医薬品タイプ別市場

• 自社開発品（ブランド品）
• バイオシミラー

流通チャネル別市場

• 病院薬局
• ドラッグストア・小売薬局
• オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE