종양학 바이오의약품 시장 규모 및 점유율 2025 - 2034

종양학 바이오의약품 시장 규모

전 세계 종양학 바이오의약품 시장 규모는 2024년에 1,306억 미국 달러로 평가되었습니다. Global Market Insights Inc.가 발표한 최신 보고서에 따르면, 시장 규모는 2025년 1,394억 미국 달러에서 2034년 2,683억 미국 달러로 성장할 전망이며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR)은 7.5%로 예상됩니다.
 

종양학 바이오의약품 시장은 전 세계적으로 증가하는 암 부담과 더욱 정밀하고 개인 맞춤화된 치료법에 대한 수요로 인해 혁신적인 발전을 거듭하고 있습니다. 미국암학회는 2022년 전 세계적으로 약 2,000만 건의 신규 암 발생과 970만 건의 암 사망이 발생한 것으로 추정합니다. 2050년에는 암 발생 건수가 3,500만 건에 이를 전망입니다. 미국에서는 2025년에 200만 건을 넘는 신규 암 사례가 발생하고 사망자는 61만8,000명에 이를 것으로 예상됩니다.
 

종양학 바이오의약품은 살아 있는 생물학적 세포 물질로 제조되는 암 치료제로, 단일클론항체, CAR-T 치료제 및 면역관문 억제제를 포함합니다. 이러한 치료제는 현재 이용 가능한 가장 혁신적이고 개인 맞춤화된 암 치료 방식에 해당합니다. Roche, Novartis, Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb 및 AstraZeneca와 같은 주요 기업이 이 시장을 선도하고 있습니다. 이들 기업은 연구개발에 대규모로 투자하고 종양학 파이프라인을 확대하고 있습니다. Pfizer의 Seagen 인수와 Absci-AstraZeneca와 같은 파트너십을 통한 인공지능 설계 항체의 부상은 이 분야의 성장세를 보여주는 사례입니다. 한편, 바이오시밀러와 디지털 치료제는 특히 신흥 시장에서 치료 비용 부담을 낮추고 접근성을 개선하고 있습니다.  
 

종양학 바이오의약품 시장은 2021년 1,078억 미국 달러에서 2023년 1,224억 미국 달러를 넘어서는 규모로 성장할 전망입니다. 이는 면역치료, 차세대 염기서열 분석 및 인공지능 기반 신약 개발의 발전에 따른 것입니다. 최근 1년 동안 시장에서는 고형 종양을 대상으로 한 종양 침윤 림프구(TIL) 치료제 승인, 이중 표적 CAR-T 세포 및 피하 투여형 면역관문 억제제 등 새로운 제품이 대거 출시되었으며, 이를 통해 치료 접근성이 향상되고 치료 부담이 줄어들고 있습니다. 이러한 혁신은 특히 혈액암과 고형 종양에서 치료 접근 방식을 근본적으로 변화시키고 있습니다. DeepHRD와 액체생검 같은 종양학 정밀의료 도구는 조기 발견을 확대하고 생존율을 높일 수 있도록 치료를 정밀하게 표적화하는 데 중점을 두고 있습니다.
 

시장 성장은 정부의 이니셔티브, 의료 부문에 대한 투자 및 규제의 신속한 발전에 따른 것입니다. 종양학 바이오의약품은 환자의 분자적 특성에 맞춰 치료를 조정함으로써 암 치료를 혁신하고 개인 맞춤형 의료의 미래를 보여주고 있습니다.

종양학 바이오의약품 시장 동향

• 종양학 바이오의약품 산업은 면역치료, 표적 생물학적 제제 및 개인 맞춤형 의료의 발전에 의해 성장하고 있습니다. 암 치료제는 전 세계 보건 개선을 위한 핵심 분야로 계속 주목받고 있기 때문에 이러한 발전이 필요합니다.
   
• 세계암관측소에 따르면, 폐암2022년 약 180만 명의 사망을 초래했으며 5년 생존율은 30% 미만이었습니다. 대장암은 특히 젊은 연령층에서 발병률이 증가하고 있으며, 25~49세에서는 15% 이상 증가했습니다.  
   
• 또한 미국 국립보건원(NIH)은 공격적인 특성과 늦은 진단으로 잘 알려진 췌장암이 2030년까지 암 사망 원인 2위가 될 것으로 전망합니다.  
   
• 반면 갑상선암, 특히 역형성 갑상선암 아형의 치료에서는 병용요법이라는 새로운 가능성이 나타나고 있습니다. 최근 임상시험에서는 12개월 전체 생존율이 60%를 초과하는 것으로 나타났습니다. 또한 희귀암과 초희귀암은 전체 암 사례의 20~25%를 차지하므로 더 많은 치료 옵션이 필요하다는 점이 강조됩니다.   
   
• 이중특이항체, TIL 치료법, 방사성 리간드 치료법과 같은 새로운 치료법이 진행성 및 치료 저항성 암의 치료를 지원하기 위해 개발되고 있습니다. 순환 종양 DNA(ctDNA)는 치료 결과를 예측하고 더 이른 개입과 더욱 선제적인 치료 전환을 가능하게 하는 기술로 큰 관심을 받고 있습니다.
   
• 인공지능과 머신러닝은 임상시험 및 신약 개발 과정의 최적화에 영향을 미치기 시작했지만, 종양학 분야에서의 잠재력은 아직 완전히 실현되지 않았습니다. 또한 피하 투여 및 경구 투여 생물학적 제제의 개발은 환자의 치료 순응도를 높이고 의료 시스템의 부담을 줄이는 데 초점을 맞추고 있습니다.
   
• 실사용 증거에 대한 관심이 높아지는 동시에 적응형 임상시험의 활용도 확대되고 있습니다. 적응형 임상시험은 승인 절차를 앞당기고 시판 후 감시를 강화하는 데 기여합니다. 이는 기존 임상시험 체계에 한계가 있는 희귀암 및 소아 종양학 분야에서 특히 유용합니다.
   
• 종양학 바이오의약품 시장은 희귀하고 복잡한 암을 관리하는 데 초점을 맞추면서 삶의 질과 생존자 관리 향상을 위해 노력하고 있습니다. 이는 암 관리가 정밀화와 혁신을 중심으로 크게 전환되고 있음을 보여줍니다. 
   

종양학 바이오의약품 시장 분석

주요 시장 동향 파악하기

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제품 유형을 기준으로 종양학 바이오의약품 시장은 단일클론항체, 면역관문억제제, 세포 및 유전자 치료제, 항체-약물 접합체(ADCs), 암 백신 및 기타 제품 유형으로 구분됩니다. 단일클론항체 부문은 2024년 시장의 37.6%를 차지했습니다. 해당 부문은 전망 기간 동안 7%의 연평균성장률(CAGR)로 성장하여 2034년까지 960억 미국 달러를 넘어설 전망입니다.   
 

• 단일클론항체(mAbs)는 현대 종양학에서 핵심적인 역할을 합니다. 단일클론항체는 암세포 표면에 존재하는 특정 항원에 결합하는 표적 특이적 생물학적 치료제입니다. 이러한 생물학적 제제는 종양 세포를 직접 제거하고 종양 성장 신호를 차단하며 면역체계를 활성화해 암 조직을 제거하도록 설계되었습니다. 표적 외 효과의 위험이 낮아 기존 화학요법보다 안전합니다.
   
• 단일클론항체는 유방암, 폐암, 대장암을 비롯한 다양한 암의 치료에 사용됩니다. 트라스투주맙, 베바시주맙, 펨브롤리주맙과 같은 치료제는 생존율을 크게 개선하며 표준 치료 방식을 변화시켰습니다. 이 부문에서는 이중특이항체, 항체-약물 접합체(ADCs), 완전 인간 항체 등을 중심으로 혁신이 빠르게 진행되고 있습니다.
   
• 최근 이 분야의 발전에는 항체 설계에 인공지능을 적용하는 방식이 포함되며, 이는 개발 속도를 높이고 결합 특이성을 향상시키고 있습니다. 또한 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 기타 바이오마커는 치료에 적합한 환자를 식별하고 치료 과정을 모니터링하는 데 기여하고 있습니다.
   
• 암 부담이 증가하고 맞춤형 의학에 대한 수요가 높아지면서 이 부문의 성장이 계속 촉진되고 있습니다. 제조 과정의 복잡성과 높은 비용과 관련된 과제가 여전히 존재하지만, 바이오시밀러와 피하 제형의 개발은 치료 접근성을 높이고 있습니다.    
   

암 유형별로 종양학 바이오의약품 시장은 폐암, 유방암, 대장암, 전립선암, 백혈병 및 림프종, 흑색종, 난소암 및 자궁경부암, 기타 암 유형으로 세분화됩니다. 폐암 부문은 2024년 매출 375억 미국 달러로 시장을 주도했습니다.   
 

• 폐암은 전 세계적으로 여전히 사망률이 가장 높은 암이며, 전체 환자의 약 85%를 비소세포폐암(NSCLC)이 차지합니다. 최근 시장 변화의 대부분은 표적 치료제의 성장과 면역 종양학 분야의 새로운 발전에 따른 것입니다. 이제 EGFR, ALK 및 PD-L1 변이를 표적으로 하는 치료제를 통해 혁신적인 치료 프로토콜을 적용할 수 있습니다.
   
• 이중특이성 항체, 면역관문 억제제 및 기타 병용 요법과 같은 새로운 치료제가 도입되면서 진행성 환자의 생존 기간이 계속 연장되고 있습니다. NSCLC에서는 EGFR 변이 검사가 표준 진료로 자리 잡았으며, 이에 따라 티로신 키나아제 억제제의 사용이 결정됩니다. 이러한 새로운 치료 프로토콜은 환자의 삶의 질을 크게 개선하고 무진행 생존 기간을 연장했습니다.
   
• 초기 폐암에도 관심이 높아지고 있습니다. 이는 분자 진단 및 액체 생검 기술의 발전으로 조기 진단과 치료가 가능해졌기 때문입니다.
   

투여 경로별로 종양학 바이오의약품 시장은 경구, 비경구 및 기타 투여 경로로 세분화됩니다. 비경구 부문은 2024년 매출 926억 미국 달러로 시장을 주도했습니다.
 

• 종양학 바이오의약품에서는 비경구 투여가 여전히 가장 널리 사용되는 투여 경로입니다. 이는 주로 단일클론 항체, 항체약물접합체 및 면역관문 억제제와 같은 바이오의약품의 복잡한 특성 때문입니다. 이러한 치료제는 생체이용률과 안정성을 확보하고 신속한 치료 효과를 발휘하기 위해 정맥주사(IV) 또는 피하주사(SC) 투여가 필요한 경우가 많습니다.
   

• 고용량 암 치료 또는 입원 환자 치료에서는 약물 투여를 정확하게 조절할 수 있기 때문에 정맥주사 경로가 가장 많이 사용됩니다. 그러나 정맥주사는 긴 주입 시간이 필요하고 전문 의료 인력과 시설이 요구되므로 환자와 의료 시스템에 부담을 줄 수 있습니다.
   
• 이에 따라 시장에서는 특히 대용량 바이오의약품을 중심으로 피하 투여로 전환하는 움직임이 나타나고 있습니다. 피하 투여는 주사 시간을 단축하고 환자의 편의성을 높이며 재택 치료의 가능성을 제공합니다.
   
• 웨어러블 주입기 및 기타 제형 기술과 같은 치료 분야의 혁신은 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC) 전달 시스템으로 치료 방식을 전환하는 데 기여합니다. 예를 들어, 다라투무맙의 피하주사 치료는 투여 시간을 수 시간에서 수 분으로 크게 단축했습니다. 
   

의약품 유형별로 종양학 바이오의약품 시장은 자체 개발 의약품(브랜드 의약품)과 바이오시밀러로 세분화됩니다. 자체 개발 의약품(브랜드 의약품) 부문은 2024년 1,041억 미국 달러의 매출을 기록하며 시장을 주도했으며, 2034년에는 2,088억 미국 달러에 이를 전망입니다. 
 

• 자체 개발 종양학 바이오의약품은 지속적인 혁신, 높은 치료 가치, 엄격한 지식재산권 보호에 힘입어 계속해서 시장을 주도하고 있습니다. 이러한 브랜드 종양학 바이오의약품은 광범위한 연구와 임상시험을 거쳤으며, 표적화된 암 치료를 제공합니다.
   
• 브랜드 종양학 생물학적 제제는 고형암과 혈액암 환자의 생존율과 삶의 질을 크게 향상했습니다.
   
• 이러한 치료법에 대한 의사의 높은 신뢰도와 선진국의 확립된 보험급여 정책은 시장 가치를 높이고 있습니다. 이들 브랜드 치료제 중 다수는 유전적 돌연변이 또는 바이오마커를 대상으로 설계되어 있으며, 이는 현재 시장에서 중시되는 정밀 종양학과 일치합니다.
   
• 브랜드 종양학 의약품은 높은 비용에도 불구하고 임상적 유효성이 높고 특허 독점 기간에는 경쟁 제품이 없기 때문에 수요가 계속 높습니다. 그러나 특히 비용에 민감한 의료 시장에서는 바이오시밀러의 등장으로 이 부문이 도전을 받기 시작했습니다.
   

유통 채널별로 종양학 바이오의약품 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다. 병원 약국 부문은 2024년 시장을 주도했으며, 2034년에는 1,676억 미국 달러에 이를 전망입니다.      

• 병원 약국은 종양학 바이오의약품의 유통 및 투여에서 필수적인 역할을 하며, 특히 특별한 관리, 보관 및 투여가 필요한 복합 치료제의 경우 더욱 중요합니다. 여기에는 단클론항체, 면역관문억제제 및 CAR-T 세포 치료제가 포함되며, 이러한 치료제는 통제된 임상 환경에서 정맥주사로 투여해야 합니다.
   
• 종양학 생물학적 제제는 비용과 복잡성이 높기 때문에 병원 약국은 정확한 용량 투여, 환자 모니터링 및 치료 프로토콜 준수를 보장하는 데 중추적인 역할을 합니다.
   
• 또한 종양 전문의가 생명을 구하는 치료제를 투여할 준비를 하는 과정에서 재고 관리와 공급 조정을 간소화합니다. 병원 약국은 새롭게 승인된 암 치료제, 특히 입원 치료 또는 집중 모니터링이 필요한 의약품에 대한 최초의 접근 창구인 경우가 많습니다.
   
• 맞춤형 의료가 확대되면서 병원 약국은 진단 및 바이오마커 기반 치료 선택에도 점점 더 깊이 관여하고 있습니다. 병원 약국은 임상시험용 의약품을 관리하고 실제 임상 환경 연구에 참여한 환자의 치료 결과를 모니터링함으로써 임상시험과 실제 근거 생성에 중요한 통찰을 제공합니다. 
  
   

이 시장을 형성하는 주요 세그먼트에 대해 자세히 알아보기

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북미 종양학 바이오의약품 시장은 2024년 매출 점유율의 약 43.8%를 차지하며 시장을 주도했습니다.
 

• 북미에서는 매년 220만 건 이상의 신규 암 환자와 약 73만 명의 암 관련 사망자가 발생하는 등 암 부담이 계속 높게 나타나고 있습니다. Canadian Cancer Society에 따르면 캐나다에서는 매년 23만 건 이상의 신규 암 환자와 8만5,000명의 사망자가 보고됩니다. 양국에서 가장 흔한 암은 유방암, 폐암, 전립선암 및 대장암입니다. 
   
• 북미는 조기 진단, 바이오마커 검사 및 첨단 항암 바이오의약품에 대한 접근을 지원하는 강력한 의료 시스템을 갖추고 있습니다. 캐나다의 보편적 의료보험 모델은 광범위한 접근성을 보장하며, 미국은 혁신과 임상시험 활동을 선도하고 있습니다.
   

미국 항암 바이오의약품 시장 규모는 2021년과 2022년에 각각 432억 미국 달러와 459억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2023년 488억 미국 달러에서 증가해 2024년 519억 미국 달러에 도달했습니다.
 

• 2024년 미국에서는 유방암, 전립선암, 폐암 및 대장암을 중심으로 200만 건 이상의 신규 암 환자가 발생했습니다. FDA의 강력한 승인 활동과 활발한 임상시험을 바탕으로 표적 치료제와 면역치료제가 치료 프로토콜에서 중요한 위치를 차지하게 되었습니다.
   
• 진단 및 의약품 개발에서 인공지능을 활용한 혁신이 이루어지고 있습니다. 혁신이 크게 진전되고 있지만, 특히 소수민족 인구를 중심으로 새로운 기술에 대한 접근성에는 여전히 격차가 존재합니다.  
   
• 미국은 첨단 개인맞춤형 의료와 바이오시밀러 제품을 도입했으며, CAR-T 및 TIL 치료의 비용 부담을 낮추고 치료 결과를 개선하기 위한 투자도 진행하고 있습니다.
   

유럽 항암 바이오의약품 시장은 2024년 384억 미국 달러 규모를 기록했으며, 전망 기간 동안 높은 수익성을 수반하는 성장이 나타날 것으로 예상됩니다.
 

• 유럽에서는 매년 270만 건의 신규 암 환자와 130만 명의 암 사망자가 발생합니다. 가장 흔한 암은 유방암, 대장암, 폐암 및 전립선암입니다.
   
• 보편적 의료 시스템이 의료 서비스에 대한 접근을 지원하고 있지만, 서유럽과 동유럽 간에는 여전히 격차가 존재합니다. 바이오시밀러의 도입이 확대되면서 치료 비용 절감에 기여하고 있습니다. 그러나 높은 가격과 규제 지연으로 인해 소득 수준이 낮은 EU 국가에서는 여전히 접근성이 제한되고 있습니다.  
   

독일은 유럽 항암 바이오의약품 시장을 주도하며 강력한 성장 잠재력을 보여주고 있습니다.
 

• 독일에서는 2022년에 605,805건의 신규 암 환자와 253,170명의 암 사망자가 발생했습니다. 유럽에서 가장 발전된 항암 의료 인프라를 갖춘 국가 중 하나인 독일은 면역치료제, 표적 치료제 및 종합 유전체 검사에 폭넓게 접근할 수 있는 환경을 보유하고 있습니다.   
   
• 독일은 바이오시밀러와 임상시험 분야에서도 선도적인 위치를 차지하고 있습니다. 독일의 National Decade Against Cancer 이니셔티브는 정밀의료의 도입과 실제임상근거 생성을 촉진합니다.
   

아시아 태평양 항암 바이오의약품 시장은 분석 기간 동안 7.9%의 가장 높은 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 전망입니다.
 

• 아시아 태평양 지역은 세계에서 암 부담이 가장 큰 지역으로, 2023년 기준 1,000만 건 이상의 신규 암 환자가 발생했으며 전 세계 암 사망자의 50%가 이 지역에서 발생했습니다. 급속한 도시화와 인구 고령화, 생활 방식의 변화가 이러한 추세의 주요 성장 요인입니다.   
   
• 시장은 주로 중국, 인도 및 일본이 주도하고 있으며, 이들 국가는 표적 항암 치료제와 면역치료제의 도입을 확대하고 있습니다. 그러나 특히 농촌 지역에서는 여전히 접근성이 과제로 남아 있습니다. 정부의 정밀의료 및 유전체 검사 지원이 강력해 시장 확대를 더욱 뒷받침하고 있습니다.   
   
• 이 지역은 항암 임상시험과 바이오시밀러 분야에서도 중요한 거점으로, 글로벌 암 치료 분야에서 전략적 혁신 지역으로서의 입지를 강화하고 있습니다. 
   

중국 종양학 바이오의약품 시장은 아시아 태평양 시장에서 상당한 연평균성장률(CAGR)로 성장할 것으로 추정됩니다.
 

• 중국에서는 2022년에 480만 건의 신규 암 사례가 보고되었습니다. 중국에서 가장 흔한 암은 높은 흡연율에 기인하는 폐암입니다. 유방암, 대장암 및 전립선암 발생률도 증가하고 있습니다. 
   
• 건강한 중국 2030 정부 이니셔티브는 조기 진단, 예방 및 혁신적 치료에 대한 접근성 개선에 중점을 둡니다. PD-1 억제제와 바이오시밀러 개발에 주력하는 현지 혁신 바이오기업의 활동에 힘입어 표적 치료제와 면역치료제의 도입이 빠르게 확대되고 있습니다.
   

브라질은 중남미 종양학 바이오의약품 시장을 선도하며, 분석 기간 동안 눈에 띄는 성장을 보이고 있습니다.
 

• 암 발생률 증가, 의료 부문 투자 확대 및 정밀의료 수요 증가에 힘입어 브라질의 종양학 바이오의약품 시장은 꾸준히 성장하고 있습니다. 브라질에서는 매년 약 48만 3,000건의 신규 암 사례가 발생합니다. 도시화, 인구 고령화 및 생활 방식의 변화가 이러한 증가에 기여하고 있습니다.
   
• 브라질에서 경구용 종양학 의약품의 사용이 증가하면서 외래 진료와 환자의 복약 순응도에도 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 특허 만료에 따라 바이오시밀러가 시장에 진입하면서 치료의 경제성과 접근성이 향상되고 있습니다.
   
• 또한 글로벌 제약기업들은 현지 기업과 제휴를 체결하고 있으며, 이를 통해 임상 연구의 신속한 진행과 첨단 치료법의 상용화가 촉진되고 있습니다.
   

사우디아라비아 종양학 바이오의약품 시장은 2024년 중동 및 아프리카 시장에서 상당한 성장을 기록할 전망입니다.
 

• 사우디아라비아의 종양학 바이오의약품 시장은 질환 유병률 증가, 진단 도구 개선 및 정부가 추진하는 의료 개혁에 힘입어 빠르게 성장하는 분야 중 하나입니다. 사우디아라비아에서는 매년 2만 8,000건 이상의 신규 암 사례가 등록됩니다.  
   
• 암 센터와 임상 연구에 대한 투자 확대에 힘입어 면역치료제와 표적 바이오의약품의 활용이 증가하고 있습니다. 또한 공공·민간 협력이 바이오시밀러에 대한 접근성을 높이면서 치료의 이용 가능성과 경제성을 개선하고 있습니다. 시장은 비전 2030의 목표에 발맞춰 보다 개인화되고 예측 가능하며 데이터 기반인 암 치료로 변화하고 있습니다.
   

종양학 바이오의약품 시장 점유율

종양학 바이오의약품 산업은 글로벌 제약 대기업, 바이오테크 혁신 기업 및 신흥 세포치료제 개발 기업의 참여로 형성된 역동적이고 중간 정도로 통합된 경쟁 구도를 보이고 있습니다. Merck, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca, Johnson & Johnson 및 Roche와 같은 주요 기업들이 전체 시장 점유율의 약 55%를 차지합니다. 이들의 우위는 블록버스터 면역치료제, 탄탄한 종양학 파이프라인, 정밀의료 및 차세대 바이오의약품에 대한 전략적 투자에 의해 뒷받침됩니다.
 

이들 기업은 선도적 지위를 유지하기 위해 바이오테크 스타트업 인수, 방사성 리간드 치료법 및 세포치료제로의 사업 확장, 인공지능 기반 신약 개발 플랫폼과의 파트너십 등 다각적인 전략을 추진하고 있습니다. 적응증 확대, 임상시험 가속화 및 규제 승인과 시장 접근을 뒷받침하기 위한 실제 임상 근거 통합에 주력하고 있습니다.
 

한편 Adaptimmune, Legend Biotech, Arcellx 및 Biocon과 같은 기업들은 T세포 치료법, 바이오시밀러 및 항체-약물 접합체 분야의 혁신을 주도하고 있습니다. 이러한 기업들은 특히 신흥 시장과 틈새 종양학 부문에서 활발하게 활동하고 있으며, 충족되지 않은 의료 수요와 비용 압박으로 차별화된 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
 

시장은 맞춤형 의학의 도입 확대, 신속 승인에 대한 규제 지원, 외래 치료에 적합한 제형에 대한 수요 증가에 힘입어 계속 발전하고 있습니다. 종양 치료가 장기적인 질병 관리와 생존자 관리 중심으로 전환됨에 따라 기업들은 종양 불문 치료제, 동반진단, 디지털 헬스케어 통합을 포함하도록 제품 포트폴리오를 확대하고 있으며, 이를 통해 지속적인 혁신과 글로벌 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
 

종양 바이오의약품 시장 주요 기업

종양 바이오의약품 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

• AbbVie
• Amgen
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Johnson & Johnson
• Merck
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• Takeda Pharmaceutical
• Sandoz
• Biocon
• Celltrion
• Adaptimmune
• Legend Biotech
• Arcellx
   
• AbbVie

AbbVie는 혈액암과 고형암이라는 두 가지 영역에 집중하며 종양학 분야를 발전시키고 있습니다. AbbVie의 강점은 항체-약물 접합체(ADC)와 이중특이성 생물학적 제제에 있으며, 난소암 치료제 Elahere와 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 하는 c-Met 표적 ADC인 Teliso-V 등이 주요 제품으로 꼽힙니다. CD3xCD20 이중특이성 항체인 AbbVie의 Epcoritamab은 B세포 림프종 치료 방식을 변화시키고 있습니다. AbbVie의 정밀의학 전략은 바이오마커를 활용해 환자 특성에 맞는 치료제를 선정함으로써 치료 효과를 높이고 독성을 줄입니다. 확대되고 있는 연구개발 파이프라인에는 20개 이상의 종양 유형을 대상으로 하는 30개 이상의 임상시험 단계 치료제가 포함되어 있으며, 실제임상자료와 인공지능 기반 임상시험 설계가 이를 뒷받침하고 있습니다.
 

•  Amgen

Amgen은 T세포 관여자(T-cell engager, BiTE) 기술의 선구자로, 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 치료제 Blincyto(blinatumomab)를 선도적으로 개발했으며 소세포폐암 치료제 Imdelltra(tarlatamab)에서도 유망한 결과를 보이고 있습니다. Vectibix와 병용하는 KRAS G12C 억제제 Lumakras는 전이성 대장암 치료 방식을 재정립하고 있습니다. Amgen의 종양학 파이프라인은 인간 유전학 검증과 분자공학을 기반으로 하며, 이를 통해 고형암과 혈액암 분야의 돌파구를 마련하고 있습니다.
 

• AstraZeneca

AstraZeneca의 종양학 분야 리더십은 DNA 손상 반응(DDR), 항체-약물 접합체(ADC), 면역항암제를 포함한 6개 과학 플랫폼을 기반으로 합니다. Imfinzi, Enhertu, Camizestrant로 구성된 3대 핵심 치료제는 폐암, 유방암, 위암의 표준 치료를 변화시키고 있습니다. 차세대 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)인 Camizestrant는 순환 종양 DNA(ctDNA)를 활용해 호르몬 수용체 양성(HR+) 유방암의 치료 방향을 설정하며, Enhertu는 다양한 종양 유형으로 HER2 표적 치료의 적용 범위를 확대하고 있습니다. AstraZeneca의 탄탄한 파이프라인과 전략적 파트너십(예: Daiichi Sankyo, Merck)은 정밀 종양학 및 병용요법 분야에서의 경쟁력을 강화하고 있습니다.
 

• Bristol-Myers Squibb (BMS)

BMS는 면역항암제 분야의 주요 기업으로, Opdivo(nivolumab)와 Yervoy(ipilimumab)는 여러 암종에서 병용요법의 기반을 형성하고 있습니다. CAR-T 치료제 Breyanzi와 BioNTech와의 BNT327(PD-L1 및 VEGF 표적) 협력과 같은 이중특이성 항체 제휴는 차세대 면역치료제에 대한 BMS의 의지를 보여줍니다. BMS는 또한 KRAS 변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 Krazati와 같은 단백질 분해 치료제 및 표적 치료제를 발전시키고 있습니다. 초기 단계 암과 종양 미세환경 조절에 중점을 두고 BMS는 종양학 분야의 장기 생존 전략을 재정립하고 있습니다.
 

종양 바이오의약품 산업 뉴스

• 2024년 2월 AbbVie는 ImmunoGen을 인수하여 ADC 치료제 Elahere와 고형암 및 혈액암을 대상으로 하는 파이프라인에 대한 접근성을 확보했습니다. 이번 인수는 차세대 항체-약물 접합체를 통해 AbbVie의 종양학 포트폴리오를 강화했습니다.
   
• 2024년 1월, Bristol Myers Squibb는 Mirati Therapeutics의 인수를 완료하고 PRMT5 억제제 MRTX1719를 항암제 파이프라인에 추가했습니다. 이 전략은 Bristol Myers Squibb의 사업 포트폴리오에 가치를 더할 것으로 예상됩니다.
   
• 2024년 2월, BMS는 RayzeBio를 인수하며 방사성의약품 분야에 진출했습니다. 이에 따라 신경내분비종양(NET) 및 소세포폐암(SCLC) 치료제로 임상 3상 시험을 진행 중인 RayzeBio의 주요 제품 RYZ101이 BMS의 종양학 포트폴리오에 편입되었습니다. 
   
• 2024년 3월, Novartis는 MorphoSys를 인수하고 미만성 거대 B세포 림프종 치료제 Monjuvi를 혈액암 치료제 포트폴리오에 추가했습니다. 이번 인수로 혈액암 치료제 분야에서 Novartis의 입지가 강화되었습니다. 
   

종양학 바이오의약품 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 매출(백만 미국 달러 기준) 추정 및 전망을 포함한 산업 심층 분석을 제공합니다.

제품 유형별 시장

• 단일클론항체
• 면역관문억제제
• 세포 및 유전자 치료제
• 항체약물접합체(ADC)
• 암 백신
• 기타 제품 유형  

암 유형별 시장

• 폐암
• 유방암
• 대장암
• 전립선암
• 백혈병 및 림프종
• 흑색종
• 난소암 및 자궁경부암
• 기타 암 유형

투여 경로별 시장

• 경구
• 비경구
• 기타 투여 경로

의약품 유형별 시장

• 오리지널 의약품(브랜드 의약품)
• 바이오시밀러

유통 채널별 시장

• 병원 약국
• 의약품 판매점 및 소매 약국
• 온라인 약국

상기 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다.

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  • 아랍에미리트