종양학 바이오의약품 시장 규모 - 제품 유형별, 암 유형별, 투여 경로별, 약물 유형별, 유통 채널별, 성장 예측, 2025-2034

온코로지 바이오제약 시장 규모

2024년 글로벌 온코로지 바이오제약 시장은 130.6억 달러 규모로 평가되었습니다. 이 시장은 2025년 139.4억 달러에서 2034년 268.3억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 전망 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 7.5%로 전망됩니다. 이는 Global Market Insights Inc.에서 최근 발표한 보고서에 따르면입니다.

온코로지 바이오제약 시장은 전 세계 암 부담 증가와 더 집중적이고 맞춤형 치료의 필요성으로 혁신적인 발전을 경험하고 있습니다. 미국 암 협회에 따르면 2022년 전 세계적으로 약 2,000만 명의 신규 암 환자와 970만 명의 암 사망자가 발생했습니다. 2050년에는 암 환자가 3,500만 명에 달할 것으로 예상됩니다. 미국에서는 2025년 약 200만 명의 신규 암 환자와 618,000명의 사망자가 예상됩니다.

온코로지 바이오제약은 생물학적 세포 물질로 만든 암 치료제이며, 단클론 항체, CAR-T 치료법, 면역 체크포인트 억제제 등이 포함됩니다. 이는 현재 가장 혁신적이고 맞춤형 암 치료 중 하나입니다. 로슈, 노바티스, 파이저, 머크, 브리스톨마이어스 스퀴브, 아스트라제네카 등 주요 기업들이 이 시장의 선두에 서 있습니다. 이들은 연구 개발에 대규모 투자를 하고 있으며, 온코로지 파이프라인을 확장하고 있습니다. 파이저의 시젠 인수와 Absci-AstraZeneca의 AI 설계 항체 개발 파트너십은 이 분야의 동력을 보여주는 예시입니다. 한편, 바이오시밀러와 디지털 치료법은 특히 신흥 시장에서 접근성과 비용을 개선하고 있습니다.  

온코로지 바이오제약 시장은 2021년 107.8억 달러에서 2023년 122.4억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 면역 치료, 다음 세대 시퀀싱, AI 기반 약물 발견 분야의 발전이 주요 원인입니다. 최근 1년 동안 시장은 종양 침투 림프구(TIL) 치료법의 승인, 이중 표적 CAR-T 세포, 피하 주사형 체크포인트 억제제 등 새로운 제품 출시가 활발했습니다. 이러한 혁신은 특히 혈액암과 고형 종양 치료 접근 방식을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 온코로지 정밀 도구인 DeepHRD와 액체 생검은 조기 진단과 치료 타겟팅을 통해 생존률 향상에 기여하고 있습니다.

시장 성장에는 정부 정책, 의료 분야 투자, 규제 진행의 가속화가 기여하고 있습니다. 온코로지 바이오제약은 암 치료를 혁신하고 있으며, 환자의 분자 프로파일에 맞춘 맞춤형 의료의 미래를 보여주고 있습니다.

온코로지 바이오제약 시장 동향

• 온코로지 바이오제약 산업은 면역 치료, 표적 생체제, 맞춤형 의료 분야의 발전으로 주도되고 있습니다. 이러한 발전은 암 치료가 글로벌 건강 개선을 위한 주요 초점임을 보여줍니다.
  
• 글로벌 암 관찰소에 따르면, 폐암2022년 대장암은 약 180만 명의 사망을 일으켰으며, 5년 생존율은 30% 미만입니다. 특히 젊은 층에서 대장암 발생률이 증가하고 있으며, 25~49세 연령대에서 15% 이상 증가했습니다.  
  
• 또한, 미국 국립보건원(NIH)은 췌장암이 2030년까지 암 사망 원인 2위로 예상된다고 예측했습니다. 췌장암은 공격적이며 진단 시기가 늦어 잘 알려져 있습니다.  
  
• 반면, 갑상선암 치료, 특히 무정형 갑상선암의 경우, 최근 임상시험에서 12개월 생존율이 60%를 초과하는 결과를 보였습니다. 또한, 희귀 및 초희귀 암은 모든 암 사례의 20~25%를 차지하며, 이는 더 많은 치료 옵션이 필요함을 강조합니다.   
  
• 진행성 및 내성 암 치료를 위해 이중 특이 항체, TIL 치료법, 방사선 리간드 치료법과 같은 새로운 치료법이 개발되고 있습니다. 순환 종양 DNA(ctDNA)는 결과 예측에 큰 관심을 받고 있으며, 조기 개입과 치료 전략의 적극적인 전환을 가능하게 합니다.
  
• 인공지능과 머신러닝은 임상시험 및 약물 발견 과정의 최적화에 영향을 미치고 있으며, 온코로지 분야에서의 잠재력은 여전히 발전 중입니다. 또한, 피하 및 경구 생물학적 제제는 환자 순응도 향상과 의료 시스템 부담 감소에 중점을 두고 개발되고 있습니다.
  
• 실세계 증거와 적응형 임상시험에 대한 관심이 증가하고 있으며, 이는 승인 가속화와 시판 후 모니터링을 강화하는 데 도움이 됩니다. 이는 희귀 및 소아 온코로지 분야에서 전통적인 임상시험 프레임워크가 한계가 있는 경우 특히 유용합니다.
  
• 온코로지 바이오제약 시장이 희귀 및 복잡한 암에 대한 통제에 집중하면서, 생존율과 삶의 질 향상에 대한 약속이 강조되고 있습니다. 이는 암 관리에서 정밀성과 혁신으로의 깊은 전환을 나타냅니다. 
  

온코로지 바이오제약 시장 분석

제품 유형별로 온코로지 바이오제약 시장은 단일 클론 항체, 면역 체크포인트 억제제, 세포 및 유전자 치료, 항체-약물 결합체(ADCs), 암 백신 및 기타 제품 유형으로 구분됩니다. 단일 클론 항체 세그먼트는 2024년 시장의 37.6%를 차지했으며, 2034년까지 USD 960억을 초과할 것으로 예상되며, 전망 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7%로 성장할 것으로 예상됩니다.   

• 단일 클론 항체(mAbs)는 현대 온코로지에서 핵심적인 역할을 합니다. 이들은 암 세포 표면에 있는 특정 항원에 결합하는 표적 생물학적 치료제입니다. 이러한 생물학적 제제는 종양 세포를 직접 파괴하고, 종양 성장 신호를 차단하며, 암 조직을 제거하기 위해 면역 시스템을 활성화하도록 설계되었습니다. 전통적인 화학요법보다 오프타겟 효과의 위험이 적어 더 안전합니다.
  
• 단일 클론 항체는 유방암, 폐암, 대장암 등 다양한 암에 사용됩니다. 트라스투즈맙, 베바시주맙, 펨브롤리주맙과 같은 치료법은 생존율을 크게 향상시켰으며, 표준 치료 관행을 변화시켰습니다. 세그먼트 내 혁신은 이중 특이 항체, 항체-약물 결합체(ADCs), 완전 인간 항체 등을 포함합니다.
  
• 최근 이 분야의 발전에는 인공지능을 항체 설계에 적용하는 것이 포함되며, 이는 개발 속도를 가속화하고 결합 특이성을 높입니다. 또한, 순환 종양 DNA(ctDNA)와 기타 바이오마커를 활용하는 접근법은 치료에 적합한 환자 식별 및 치료 모니터링을 개선하고 있습니다.
  
• 암 부담이 증가하고 맞춤형 의료 수요가 높아지면서 이 분야의 성장이 지속되고 있습니다. 다만, 제조 복잡성과 높은 비용과 같은 도전 과제가 여전히 존재하지만, 바이오시밀러 및 피하 주사제 개발로 접근성이 향상되고 있습니다.    
  

암 유형별로 온코로지 바이오제약 시장은 폐암, 유방암, 대장암, 전립선암, 백혈병 및 림프종, 흑색종, 난소 및 자궁경부암, 기타 암 유형으로 세분화됩니다. 폐암 세그먼트는 2024년 375억 달러의 수익을 기록하며 시장을 주도했습니다.   

• 폐암은 여전히 전 세계적으로 가장 치명적인 암으로, 비소세포 폐암(NSCLC)이 약 85%의 사례를 차지합니다. 최근 시장 변화의 대부분은 표적 치료의 성장과 면역온코로지 분야의 새로운 발전에서 비롯됩니다. EGFR, ALK 및 PD-L1 돌연변이를 표적으로 한 치료 프로토콜로 혁신적인 치료가 가능해졌습니다.
  
• 이중 항체, 면역 체크포인트 억제제 및 기타 복합 요법과 같은 새로운 치료법의 도입은 진행된 단계의 환자의 생존 기간을 연장시키고 있습니다. NSCLC에서 EGFR 돌연변이 검사는 표준화되었으며, 이는 티로신 키네이스 억제제의 사용을 안내합니다. 이러한 새로운 프로토콜은 환자의 삶의 질을 크게 향상시키고 진행 없는 생존 기간을 연장시켰습니다.
  
• 초기 단계의 폐암도 주목받고 있습니다. 이는 분자 진단 및 액체 생검 기술의 발전으로 인해 조기 발견과 치료가 가능해졌기 때문입니다.
  

투여 경로별로 온코로지 바이오제약 시장은 경구, 비경구, 기타 투여 경로로 세분화됩니다. 비경구 세그먼트는 2024년 926억 달러의 수익을 기록하며 시장을 주도했습니다.

• 비경구 투여 경로는 온코로지 바이오제약에서 여전히 주요한 투여 경로입니다. 이는 단일 클론 항체, 항체-약물 결합체, 면역 체크포인트 억제제와 같은 생물학적 제제의 복잡한 특성 때문입니다. 이러한 치료법은 생체이용률, 안정성, 신속한 치료 효과를 보장하기 위해 정맥 주사(IV) 또는 피하 주사(SC)를 필요로 합니다.
  

• 고용량 또는 입원 환자 암 치료의 경우, 정맥 주사 경로가 가장 많이 사용됩니다. 이는 약물 투여를 정확하게 제어할 수 있기 때문입니다. 그러나 이는 장기간 수액 주입이 필요하고 전문 의료 인력과 시설이 필요하기 때문에 환자와 의료 시스템에 부담을 줄 수 있습니다.
  
• 이에 따라 시장은 대용량 생물학적 제제의 피하 주사 투여로 전환되고 있습니다. SC 투여는 주사 시간이 짧고 환자 편의성이 향상되며, 가정에서 치료가 가능한 잠재력을 제공합니다.
  
• 치료 혁신 기술인 착용형 주사기 및 기타 제형 기술은 치료법을 정맥 주사(IV)에서 피하 주사(SC) 시스템으로 전환하는 데 기여합니다. 예를 들어, 다라투맙의 SC 치료법은 치료 시간을 여러 시간에서 몇 분으로 크게 단축했습니다. 
  

약품 유형별로, 암 생물제약 시장은 특허(브랜드) 제품 및 바이오시밀러로 구분됩니다. 특허(브랜드) 제품 세그먼트는 2024년 1,041억 달러의 수익을 기록하며 시장을 주도했으며, 2034년에는 2,088억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 

• 특허(브랜드) 암 생물제약 제품은 지속적인 혁신, 강력한 치료 효과, 지적재산권 보호로 인해 시장을 주도하고 있습니다. 이러한 브랜드 암 생물제약 제품은 광범위한 연구와 임상 시험을 거쳤으며, 표적 암 치료를 제공합니다.
  
• 브랜드 암 생물제제는 고형 종양 및 혈액암 환자의 생존율과 삶의 질을 크게 향상시켰습니다.
  
• 이러한 치료법에 대한 의사들의 높은 신뢰도와 선진국에서의 확립된 보상 정책은 시장 가치를 높이고 있습니다. 많은 브랜드 치료법은 유전자 돌연변이 또는 바이오마커를 표적으로 설계되었으며, 이는 정밀 암 치료에 중점을 둔 시장 동향과 일치합니다.
  
• 브랜드 암 치료제는 높은 비용에도 불구하고 임상 효능과 독점 특허 기간 동안의 경쟁 부재로 인해 수요가 지속되고 있습니다. 그러나 이 세그먼트는 특히 비용 민감형 의료 시장에서 바이오시밀러에 의해 도전받기 시작하고 있습니다.
  

유통 채널별로, 암 생물제약 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다. 병원 약국 세그먼트는 2024년 시장을 주도했으며, 2034년에는 1,676억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.      

• 병원 약국은 특히 단백질 결합 항체, 면역 체크포인트 억제제, CAR-T 세포 치료법과 같은 복잡한 치료법의 분배 및 투여에 필수적입니다. 이러한 치료법은 정맥 주사로 엄격한 임상 환경에서 투여되어야 합니다.
  
• 암 생물제제의 높은 비용과 복잡성으로 인해 병원 약국은 적절한 용량, 환자 모니터링, 치료 프로토콜 준수를 보장하는 데 중심적인 역할을 합니다.
  
• 또한, 병원 약국은 암 전문의가 생명을 구하는 치료법을 투여하기 위해 재고 관리 및 공급 조정을 간소화합니다. 종종, 병원 약국은 특히 입원 치료 또는 집중 모니터링이 필요한 신규 승인 암 약품의 첫 번째 접근 지점이 됩니다.
  
• 개인화 의료의 증가로 인해 병원 약국은 진단 및 바이오마커 기반 치료 선택에 increasingly 참여하고 있습니다. 임상 시험 및 실세계 증거 생성에 대한 중요한 통찰력을 제공하기 위해 연구용 약품을 관리하고 환자의 결과를 실세계 연구에서 모니터링합니다. 
  
  

2024년 북미 암 생물제약 시장은 약 43.8%의 수익 점유율을 기록했습니다.

• 북아메리카는 연간 220만 건 이상의 신규 암 사례와 약 73만 건의 암 관련 사망을 기록하며 암 부담이 높습니다. 캐나다 암 협회에 따르면, 캐나다에서는 매년 23만 건 이상의 신규 사례와 8만 5천 건의 사망이 보고됩니다. 양국에서 가장 흔한 암은 유방암, 폐암, 전립선암 및 대장암입니다. 
  
• 북아메리카는 조기 발견, 바이오마커 검사 및 고급 암 치료제 접근성을 지원하는 강력한 의료 시스템을 보유하고 있습니다. 캐나다의 보편적 의료 모델은 광범위한 접근성을 보장하며, 미국은 혁신과 임상 시험 활동에서 선두를 차지하고 있습니다.
  

미국 암 치료제 시장은 2021년 432억 달러, 2022년 459억 달러로 평가되었으며, 2023년 488억 달러에서 2024년 519억 달러로 성장했습니다.

• 2024년에는 유방암, 전립선암, 폐암 및 대장암 등 200만 건 이상의 신규 암 사례가 발생했습니다. 강력한 FDA 승인과 활발한 임상 시험으로 표적 치료제와 면역 치료제가 치료 프로토콜에서 주목받고 있습니다.
  
• 진단 및 약물 개발에서 인공지능의 혁신적인 사용이 이루어지고 있습니다. 상당한 혁신이 있지만, 소수 인종 인구를 포함한 새로운 기술에 대한 접근성 격차는 여전히 존재합니다.  
  
• 미국은 또한 고급 맞춤형 의학, 바이오시밀러 제품에 투자하며, CAR-T 및 TIL 치료의 접근성 및 결과를 개선하기 위한 노력을 기울이고 있습니다.
  

유럽 암 치료제 시장은 2024년 384억 달러 규모로 평가되며, 전망 기간 동안 매력적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

• 유럽에서는 매년 270만 건의 신규 암 사례와 130만 건의 암 사망이 발생합니다. 가장 흔한 암은 유방암, 대장암, 폐암 및 전립선암입니다.
  
• 보편적 의료 시스템은 접근성을 지원하지만, 서유럽과 동유럽 간 격차는 여전히 존재합니다. 바이오시밀러는 치료 비용을 줄이는 데 도움이 되지만, 저소득 EU 국가에서는 높은 가격과 규제 지연으로 인해 접근성이 제한됩니다.  
  

독일은 유럽 암 치료제 시장에서 주도적 위치를 차지하며, 강력한 성장 잠재력을 보여주고 있습니다.

• 2022년 독일에서는 605,805건의 신규 암 사례와 253,170건의 암 사망이 발생했습니다. 유럽에서 가장 발전된 암 의료 인프라를 보유한 독일은 면역 치료제, 표적 치료제 및 종합 유전체 검사 옵션에 대한 접근성이 넓습니다.   
  
• 독일은 또한 바이오시밀러와 임상 시험 분야에서 선두를 차지하고 있습니다. 독일의 암과의 10년 전쟁은 정밀 의학의 도입과 실세계 증거 생성에 중점을 두고 있습니다.
  

아시아 태평양 암 치료제 시장은 분석 기간 동안 7.9%의 최고 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 아시아 태평양 지역은 세계에서 가장 높은 암 부담을 가지고 있으며, 2023년에는 1000만 건 이상의 신규 암 사례와 세계 암 사망의 50%를 차지했습니다. 급속한 도시화, 인구 고령화 및 생활 방식 변화가 이 추세의 주요 원인입니다.   
  
• 이 시장은 주로 중국, 인도 및 일본이 주도하며, 표적 암 치료제와 면역 치료제의 채택이 증가하고 있습니다. 그러나 특히 농촌 지역에서의 접근성은 여전히 도전 과제입니다. 정밀 의학 및 유전체 검사에 대한 정부의 지원은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.   
  
• 이 지역은 또한 암 임상 시험과 바이오시밀러의 중심지로, 글로벌 암 치료 분야에서 전략적 혁신자로서의 위치를 강화하고 있습니다. 
  

중국 온코로지 바이오제약 시장은 아시아 태평양 시장에서 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 중국은 2022년에 480만 건의 신규 암 환자가 보고되었습니다. 이 나라에서 가장 흔한 암은 흡연률이 높은 것으로 인한 폐암입니다. 또한 유방암, 대장암, 전립선암의 발생률도 증가하고 있습니다. 
  
• 헬스 차이나 2030 정부 계획은 조기 발견, 예방, 혁신적 치료 접근성 향상에 중점을 두고 있습니다. 국내 혁신적 바이오기술 기업들이 PD-1 억제제와 바이오시밀러 개발에 집중하면서 표적 치료 및 면역 치료의 빠른 도입이 이루어지고 있습니다.
  

브라질은 라틴 아메리카 온코로지 바이오제약 시장을 주도하며 분석 기간 동안 놀라운 성장을 보이고 있습니다.

• 암 발생률 증가, 의료 분야에 대한 투자 확대, 정밀 의학 수요 증가로 브라질의 온코로지 바이오제약 시장은 꾸준히 확장하고 있습니다. 이 나라는 연간 약 483,000건의 신규 암 환자가 등록됩니다. 도시화, 고령화, 생활 방식 변화가 이 증가에 기여하고 있습니다.
  
• 브라질에서 구강용 암 치료제 사용이 증가하면서 외래 환자 치료와 환자 순응도가 개선되고 있습니다. 특허 만료로 바이오시밀러가 시장에 진출하면서 접근성과 비용 효율성이 향상되고 있습니다.
  
• 또한 글로벌 제약사들이 국내 기업과 제휴를 확대하면서 임상 연구 진행과 고급 치료제 상업화 속도가 빨라지고 있습니다.
  

사우디아라비아 온코로지 바이오제약 시장은 2024년 중동 및 아프리카 시장에서 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

• 암 발생률 증가, 진단 도구 개선, 정부 주도의 의료 개혁으로 사우디아라비아의 온코로지 바이오제약 시장은 빠르게 성장하는 분야 중 하나입니다. 사우디아라비아에서는 연간 28,000건 이상의 신규 암 환자가 등록됩니다.  
  
• 면역 치료제와 표적 생체제제가 주목받고 있으며, 암 센터와 임상 연구에 대한 투자 확대와 공공-민간 협력이 바이오시밀러 접근성과 비용 효율성을 높이고 있습니다. 비전 2030 목표와 일치하여 암 치료는 개인화, 예측, 데이터 기반 접근으로 전환되고 있습니다.
  

온코로지 바이오제약 시장 점유율

온코로지 바이오제약 산업은 글로벌 제약 거대 기업, 바이오 혁신 기업, 신흥 세포 치료 개발업체의 존재로 형성된 역동적이고 중등도 집중화된 경쟁 환경입니다. 머크, 브리스톨-마이어스 스퀴브, 아스트라제네카, 존슨앤드존슨, 로슈 등 주요 기업들은 약 55%의 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이는 블록버스터 면역 치료제, 강력한 온코로지 파이프라인, 정밀 의학 및 차세대 생체제품에 대한 전략적 투자에 의해 주도됩니다.

이러한 기업들은 바이오 스타트업 인수, 방사선 리간드 및 세포 치료 분야 확장, AI 기반 약물 발견 플랫폼과의 제휴를 통해 다각화된 전략을 추구하고 있습니다. 이들은 적응증 확대, 임상 시험 가속화, 규제 승인 및 시장 접근을 지원하기 위한 실세계 증거 통합에 중점을 두고 있습니다.

한편, 아다프티뮤, 레전드 바이오텍, 아셀렉스, 바이콘과 같은 기업들은 T세포 치료, 바이오시밀러, 항체-약물 결합체 분야에서 혁신을 주도하고 있습니다. 이러한 기업들은 미충족 의료 수요와 비용 압력이 높은 신흥 시장과 니치 온코로지 분야에서 특히 활발히 활동하고 있습니다.

시장은 개인 맞춤형 의학의 확대 채택, 가속 승인에 대한 규제 지원, 그리고 외래 환자 친화적 제형에 대한 수요 증가와 함께 지속적으로 진화하고 있습니다. 암 치료가 장기 질환 관리 및 생존으로 전환됨에 따라, 기업들은 종양 무관성 치료, 동반 진단, 디지털 헬스 통합을 포함하는 포트폴리오를 확장하여 지속적인 혁신과 글로벌 시장 성장을 보장하고 있습니다.

온코로지 바이오제약 시장 기업

온코로지 바이오제약 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다:

• AbbVie
• Amgen
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Johnson & Johnson
• Merck
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• 다케다 제약
• Sandoz
• Biocon
• 셀트리온
• Adaptimmune
• Legend Biotech
• Arcellx
  
• AbbVie

AbbVie는 혈액암과 고형 종양에 대한 이중 전략을 통해 온코로지 분야를 선도하고 있습니다. 항체-약물 결합체(ADCs)와 이중 특이성 생체제제에서 강점을 보이며, Elahere(난소암 치료제)와 Teliso-V(비소세포 폐암에 대한 c-Met 표적 ADC)는 대표적인 자산입니다. AbbVie의 Epcoritamab는 CD3xCD20 이중 특이성 항체로 B세포 림프종 치료를 혁신하고 있습니다. 회사의 정밀의학 전략은 생체표지자를 활용해 치료법을 환자 프로파일과 일치시켜 효능을 높이고 독성을 최소화합니다. 20개 이상의 종양 유형에 걸친 30개 이상의 임상 치료제 파이프라인은 실제 세계 데이터와 AI 기반 임상 설계로 지원됩니다.

•  Amgen

Amgen은 T세포 연결기(BiTE) 기술의 선구자로, Blincyto(블리나투모맙)는 급성 림프구성 백혈병(ALL)에서 선두를 달리고 있으며, Imdelltra(탈라타맙)는 소세포 폐암에서 잠재력을 보이고 있습니다. KRAS G12C 억제제 Lumakras는 Vectibix와 결합해 전이성 대장암 치료를 재정의하고 있습니다. Amgen의 온코로지 파이프라인은 인간 유전자 검증과 분자 공학을 바탕으로 고형 종양과 혈액암 분야에서 혁신을 이끌고 있습니다.

• AstraZeneca

AstraZeneca의 온코로지 리더십은 DNA 손상 반응(DDR), 항체-약물 결합체(ADCs), 면역온코로지 등 6개의 과학 플랫폼에 기반을 두고 있습니다. Imfinzi, Enhertu, Camizestrant의 트리플 플레이는 폐암, 유방암, 위암 치료 기준을 혁신하고 있습니다. Camizestrant는 HR+ 유방암 치료를 위해 ctDNA를 활용하는 차세대 SERD이며, Enhertu는 HER2 표적 치료를 다양한 종양 유형으로 확장하고 있습니다. AstraZeneca의 풍부한 파이프라인과 전략적 파트너십(예: 다이이치 산쿄, Merck)은 정밀 온코로지와 조합 치료 분야에서의 우위를 강화하고 있습니다.

• Bristol-Myers Squibb (BMS)

BMS는 면역온코로지 분야에서 선두 기업으로, Opdivo(니볼루맙)와 Yervoy(이필루맙)는 다양한 암에서 조합 요법의 핵심으로 자리매김했습니다. CAR-T 치료제 Breyanzi와 BioNTech와의 이중 특이성 항체 협력(예: PD-L1과 VEGF를 표적하는 BNT327)은 차세대 면역 치료에 대한 헌신을 보여줍니다. BMS는 또한 Krazati를 통해 KRAS 돌연변이 비소세포 폐암 치료를 선도하고 있으며, 초기 단계 암과 종양 미세환경 조절에 초점을 맞춰 장기 생존 전략을 재정의하고 있습니다.

온코로지 바이오제약 산업 뉴스

• 2024년 2월, AbbVie는 ImmunoGen을 인수하며 Elahere와 고형 및 혈액암 표적 파이프라인을 확보했습니다. 이 인수는 AbbVie의 온코로지 포트폴리오를 차세대 항체-약물 결합체로 강화하는 계기가 되었습니다.
  
• 2024년 1월, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 미라티 테라퓨틱스를 인수하며 암 치료 파이프라인에 PRMT5 억제제 MRTX1719를 추가했습니다. 이 전략은 회사의 비즈니스 포트폴리오에 가치를 더할 것으로 예상됩니다.
  
• 2024년 2월, BMS는 레이즈바이오를 인수하며 방사성 약물 분야에 진출했습니다. 이 움직임은 레이즈바이오의 주력 제품인 RYZ101(신경내분비 종양 및 소세포 폐암에 대한 3상 임상 중인 약물)이 BMS의 암 치료 포트폴리오에 포함되었습니다. 
  
• 2024년 3월, 노바티스는 모포시스를 인수하며 확산성 대세포 림프종 치료제 몬주비(Monjuvi)를 혈액암 치료 포트폴리오에 추가했습니다. 이 거래는 노바티스의 혈액암 치료 분야에서의 입지를 강화했습니다. 
  

암 생물약품 시장 조사 보고서는 산업에 대한 심층 분석을 포함하며, 2021년~2034년까지의 매출(백만 달러 단위) 추정치와 전망을 다음 세그먼트에 대해 제공합니다:

제품 유형별 시장

• 단클론 항체
• 면역 체크포인트 억제제
• 세포 및 유전자 치료제
• 항체-약물 결합체(ADCs)
• 암 백신
• 기타 제품 유형  

암 유형별 시장

• 폐암
• 유방암
• 대장암
• 전립선암
• 백혈병 및 림프종
• 흑색종
• 난소 및 자궁경부암
• 기타 암 유형

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