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비소세포폐암 시장 규모 및 점유율 2025 - 2034

보고서 ID: GMI14713
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발행일: September 2025
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼
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비소세포폐암 시장 규모

세계 비소세포폐암 시장 규모는 2024년 202억 미국 달러로 추정되었습니다. Global Market Insights Inc.가 발표한 최신 보고서에 따르면, 시장 규모는 2025년 221억 미국 달러에서 2034년 539억 미국 달러로 성장하고 2025년부터 2034년까지 연평균성장률(CAGR) 10.4%를 기록할 전망입니다.
 

비소세포 폐암 시장 핵심 요약

2024년 시장 규모
202억 미국 달러
2025년 시장 규모
221억 미국 달러
2034년 예상 시장 규모
539억 미국 달러
연평균성장률(CAGR)(2025~2034년)
10.4%
지역별 우위
최대 시장
북미
가장 빠르게 성장하는 지역
아시아 태평양
주요 기업
  • 시장 선도 기업: Merck & Co.는 2024년에 16%를 초과하는 시장 점유율로 시장을 선도했습니다.

  • 주요 기업: 이 시장의 상위 5개 기업은 F. Hoffmann La Roche, Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, Sanofi, Merck & Co이며, 이들 기업의 2024년 시장 점유율은 총 70%였습니다.

주요 시장 성장 요인
  • 비소세포 폐암 유병률 증가
  • 면역요법 및 표적 치료의 획기적 발전
  • 진단 기술의 발전
기회
  • 신흥 시장의 수요 증가
  • 맞춤형 치료 및 병용 요법으로의 전환
과제
  • 첨단 치료의 높은 비용
  • 규제 및 진단 인프라 격차

폐암 발생 건수 증가와 종양 치료 솔루션 수요 확대가 비소세포폐암 시장의 성장을 주로 촉진하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 폐암은 남성과 여성 모두에서 사망 원인 1위입니다. 또한 세계암연구기금(World Cancer Research Fund)에 따르면 2022년 폐암 신규 발생 건수는 약 2,480,675건에 달했습니다.
 

비소세포폐암은 선암, 편평세포암 및 대세포암을 포함하는 폐암의 한 유형으로, 소세포폐암에 비해 진행 속도가 느린 특징이 있습니다. 비소세포폐암은 전체 폐암 사례의 대부분을 차지하며, 일반적으로 후기 또는 진행 단계에서 진단되므로 다중 치료 전략을 활용한 적절한 치료가 필요합니다. 비소세포폐암 치료에는 화학요법, 표적 치료, 면역치료제 및 방사선 치료가 포함됩니다. 이러한 치료는 병원, 종양 클리닉 및 전문 암센터에서 시행되며, 해당 기관에서는 폐암 수술과 같은 솔루션도 제공합니다.
 

비소세포폐암 시장 규모는 2021년 152억 미국 달러에서 2023년 184억 미국 달러로 성장했습니다. 흡연, 오염 및 고령 인구 증가에 따른 폐암 발생 건수 증가와 조기 진단 및 맞춤형 치료에 대한 인식 확대가 시장 성장을 견인했습니다. 인공지능 기반 바이오마커 플랫폼, 액체생검 진단 및 동반진단의 통합으로 표적 치료 대상 환자군이 확대되었으며 치료 결과도 개선되었습니다.
 

비소세포폐암 환자에서 EGFR, ALK, ROS1 및 MET를 비롯한 유전자 변이의 발생 빈도가 높아지면서 오시머티닙(osimertinib), 알렉티닙(alectinib) 및 아미반타맙(amivantamab)과 같은 표적 치료제에 대한 수요가 증가했습니다. 면역치료 억제제는 현재 초기 단계와 진행 단계 모두에서 사용되며, 장기 생존율 개선에 기여하고 있습니다. 희귀 변이 및 내성 사례를 위한 신약 개발로 치료 옵션이 확대되고 환자 예후가 개선되었습니다.
 

비소세포폐암 시장은 화학요법제 부족, 보험급여 관련 복잡성 및 저소득 지역의 첨단 치료 접근성 제한 등 여러 과제에 직면해 있습니다. 이에 대응하여 의료 서비스 제공업체들은 항체-약물 접합체와 방사성의약품의 사용을 확대하고 있으며, 이러한 치료제는 전신 독성을 낮추면서 표적 치료를 제공합니다. 북미가 시장을 주도하는 가운데, 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 개선과 암 인식 제고에 힘입어 가장 높은 성장률을 보이고 있습니다.
 

디지털 건강기록, 인공지능 기반 임상 의사결정 지원 시스템 및 실제임상근거 플랫폼의 도입으로 비소세포폐암 치료 제공이 향상되었습니다. 폐암 검진 및 분자검사 접근성 확대에 초점을 맞춘 정부 이니셔티브와 민관 협력이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한 만성폐쇄성폐질환(COPD), HIV 및 당뇨병과 같은 동반 질환의 발생 증가로 종합적인 비소세포폐암 치료에 대한 수요가 확대되고 있습니다.
 

비소세포 폐암 시장 동향

종양 치료의 광범위한 변화와 정밀의학의 발전에 힘입어 시장에서 큰 변화가 나타나고 있습니다. 특히 고령 인구와 흡연자에서 폐암 발병률이 증가하면서 표적 치료와 생존율 개선에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 차세대 면역치료제, 혁신적인 치료 접근법, 디지털 종양학 플랫폼을 통해 시장이 발전하고 있으며, 접근성 향상과 환자 치료에 중점을 두고 있습니다.
 

  • 표적 치료는 환자 맞춤형 치료 반응을 제공할 수 있다는 점에서 중요성이 높아지고 있습니다. 이러한 치료법은 특정 유전자 돌연변이를 보유한 환자와 만성폐쇄성폐질환(COPD) 또는 심혈관 질환 등 동반질환이 있는 환자에게 효과를 나타냅니다. 북미, 유럽, 아시아·태평양 전역의 병원과 암센터는 분자 검사와 표적 치료 요법을 표준 비소세포 폐암 치료 프로토콜에 도입하고 있습니다.
     
  • 종양 이질성과 내성 기전으로 인해 비소세포 폐암 치료에서 병용요법의 필요성이 커지고 있습니다. 면역치료, 화학요법, 표적 치료제를 통합하는 접근법은 질병 진행을 억제하고 재발률을 낮추는 것을 목표로 합니다. 이러한 병용 치료는 환자 치료 결과를 개선하고 치료 비용을 줄일 것으로 예상됩니다.
     
  • 유전자 프로파일링, 종양 병기 및 환자의 생활습관 요인을 반영하는 맞춤형 종양 치료 접근법이 시장 확대에 기여하고 있습니다. 액체 생검, 인공지능(AI) 진단, 실시간 모니터링 시스템의 통합으로 비소세포 폐암 관리가 개선되고 있습니다. 이러한 맞춤형 접근법은 다양한 환자군과 복잡한 사례에서 치료 효과를 높입니다.
     
  • 마지막으로 원격 종양학과 모바일 헬스 도구의 통합이 비소세포 폐암 치료에 대한 접근성과 치료 이행을 재편하고 있습니다. 특히 의료 서비스가 충분하지 않은 지역에서 디지털 플랫폼을 통해 진료 예약 관리, 부작용 모니터링, 원격 상담 지원이 이루어지고 있습니다. 이러한 도구는 치료의 연속성을 개선하고 거동이 불편하거나 전문 종양학 센터에 접근하기 어려운 환자에게 적시에 개입할 수 있도록 하는 데 중요합니다.
     

비소세포 폐암 시장 분석

비소세포 폐암 시장, 유형별, 2021~2034년(10억 미국 달러 단위)
비소세포 폐암 시장, 유형별, 2021~2034년(10억 미국 달러 단위)

유형별로 비소세포 폐암 시장은 선암, 편평세포암, 대세포암 및 기타 유형으로 구분됩니다. 선암 부문은 고유한 분자적 특성과 표적 치료에 대한 반응률을 바탕으로 2024년 시장 점유율 43.5%를 차지했습니다.
 

비소세포 폐암 시장에서 선암 부문이 선도적 위치를 차지하는 이유는 정밀의학의 발전, 조기 분자 검사 역량, 바이오마커 기반 치료에 대한 접근성 향상에 있습니다. 이 부문은 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 10.5%로 성장해 2034년에는 237억 미국 달러를 초과할 전망입니다.  
 

  • 선암 부문은 흡연자와 비흡연자 모두에서 높은 발병률을 보이고, 진행 속도가 느리며, 표적 치료에 반응한다는 점에서 폐암의 주요 유형으로 부상했습니다. 미국 국립생명공학정보센터(NCBI)에 따르면 선암은 심각하고 치명적인 경우가 많은 암으로, 전체 5년 생존율은 12%에 불과합니다.
     
  • 또한 미국 국립보건원(NIH)은 선암이 전체 폐암 사례의 약 40%를 차지한다고 보고했으며, 이는 효과적인 치료법에 대한 시장 수요를 크게 높이고 있습니다.
     
  • 또한 선암 부문은 분자 진단의 발전, 바이오마커 검사의 일상적인 임상 업무 통합, 개인 맞춤형 치료 요법의 확산에 힘입어 강력한 성장 기반을 확보하고 있습니다. 이러한 혁신은 치료 전략의 정밀도와 효과를 크게 향상시켰습니다.
     
  • 아울러 이 부문은 환자 추적 관리 개선, 실시간 치료 모니터링, 의료 시스템 전반의 데이터 기반 의사결정을 지원하는 디지털 헬스 플랫폼의 혜택을 받고 있습니다. 이러한 기술은 임상 결과를 개선하고 폐암 사례를 보다 효율적으로 관리하는 데 기여합니다.
     
  • 반면 편평세포암 부문은 연평균성장률(CAGR) 10.7%로 성장할 전망입니다. 이러한 성장은 남성과 여성 모두에서 발병률이 높아지고 면역요법 사용이 증가하며 진단 영상에 대한 접근성이 개선되는 데 따른 것입니다. 편평 비소세포폐암은 흡연자에게서 더 흔하게 발생하고 일반적으로 폐 중심부에 나타나므로 조기 발견이 중요합니다. ScienceDirect에 따르면 편평세포암 유병률은 남성 18%, 여성 8.7%로 나타났습니다.
     
  • 또한 대세포암 부문은 연평균성장률(CAGR) 10.1%로 성장할 전망입니다. 발생 빈도는 낮지만 공격적인 특성과 낮은 분화도로 인해 신약 개발에서 중요한 연구 대상이 되고 있습니다. 조직학적 분류와 분자 프로파일링의 발전으로 보다 정확한 진단과 표적 치료 옵션 개발이 가능해졌습니다.
     

치료 기준으로 비소세포폐암 시장은 화학요법, 면역요법, 표적 치료 및 기타 치료 유형으로 세분화됩니다. 표적 치료 부문은 다양한 연령대에서의 적용 확대와 개인 맞춤형 의료의 확산에 힘입어 2024년에 40.2%로 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다.
 

  • 표적 치료 부문은 특정 유전자 돌연변이를 정밀하게 치료하고 생존율을 높이며 독성을 낮추고 삶의 질을 개선할 수 있어 주요 부문으로 부상했습니다. 이에 따라 표적 치료는 비소세포폐암의 초기 및 진행 단계 모두에서 선호되는 치료 옵션이 되고 있습니다. NIH에 따르면 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제는 화학요법과 비교해 삶의 질을 뒷받침하는 경우가 많아 1차 치료로 사용됩니다.
     
  • 표적 치료는 전 세계 종양학 가이드라인의 지원을 점점 더 많이 받고 있으며 1차 치료 프로토콜에 통합되고 있습니다. 표적 치료는 개인 맞춤형 의료 및 분자 진단과 연계되어 현대 암 치료의 핵심으로 자리 잡았으며, 특히 선진 의료 시스템에서 그 중요성이 두드러집니다.
     
  • 동반진단, 액체 생검, 인공지능 기반 치료 계획 수립과 같은 혁신으로 표적 치료의 도입은 더욱 가속화되었습니다. 또한 이중특이성 항체와 항체-약물 접합체와 같은 신기술은 치료 영역을 확대하고 보다 효과적이고 맞춤화된 암 치료를 위한 새로운 경로를 제공하고 있습니다.
     
  • 반면 화학요법 부문은 특히 첨단 치료에 대한 접근성이 제한된 지역에서 여전히 기초적인 치료법으로 활용되고 있습니다. 화학요법은 효과를 높이기 위해 면역요법 또는 방사선 치료와 병용하는 경우가 많으며, 치료 가능한 돌연변이가 없는 환자에게는 여전히 표준 치료 옵션으로 사용됩니다.
     
  • 한편 면역요법 부문은 펨브롤리주맙과 니볼루맙 같은 면역관문 억제제의 성공에 힘입어 크게 성장하고 있습니다. 이러한 치료법은 지속적인 치료 반응을 제공하며, 특히 PD-L1 발현이 높은 환자를 중심으로 도입이 확대되고 있습니다. 비소세포폐암(NSCLC) 관리에서 면역요법의 역할 확대는 변화하는 임상 가이드라인과 면역항암제에 대한 접근성 개선으로 뒷받침되고 있습니다.
     

성별에 따라 비소세포폐암 시장은 남성과 여성으로 구분됩니다. 남성 부문은 질병에 더 취약하기 때문에 2024년 77.8%로 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다.
 

  • 남성 부문은 담배 사용, 직업적 위험 요인 및 환경 오염 물질에 대한 노출이 더 높기 때문에 지배적인 범주로 부상했습니다. 남성은 비소세포폐암, 특히 장기간의 흡연 습관과 밀접한 관련이 있는 편평세포암으로 진단받을 가능성이 통계적으로 더 높습니다. World Population Review에 따르면 남성 흡연율은 76.2%인 반면 여성 흡연율은 3.60%입니다. 또한 Tobacco Atlas에 따르면 15세 이상 현재 흡연자 남성은 9억4,000만 명을 초과합니다.
     
  • 남성 부문의 우세는 남성의 발병률과 사망률이 더 높다는 임상 데이터로도 뒷받침됩니다. 이에 따라 남성 인구를 대상으로 한 맞춤형 인식 제고 캠페인, 검진 프로그램 및 치료 프로토콜이 마련되었습니다.
     
  • 또한 의료 시스템은 남성의 조기 발견과 치료 결과를 개선하기 위해 성별 특화 접근법을 점점 더 통합하고 있습니다.
     
  • 여성 부문은 특히 비흡연자 사이에서 발병률이 증가함에 따라 더욱 큰 관심을 받고 있습니다. 선암은 여성에게서 특히 더 많이 발생하며, 연구에 따르면 호르몬 및 유전적 요인이 질병 진행에 영향을 미칠 수 있습니다.
     
  • 또한 임상시험 참여 확대와 여성의 폐암에 대한 인식 제고는 진단 개선과 맞춤형 치료에 대한 접근성 향상에 기여하고 있습니다.
     
비소세포폐암 시장, 최종 용도별(2024년)
비소세포폐암 시장, 최종 용도별(2024년)

최종 용도에 따라 비소세포폐암 시장은 병원, 전문 클리닉 및 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 병원 부문은 2024년 56.8%로 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다.
 

  • 병원은 중앙집중식 인프라, 다학제 팀에 대한 접근성 및 초기부터 진행 단계까지 다양한 비소세포폐암(NSCLC) 사례를 관리할 수 있는 역량을 갖추고 있어 폐암 치료의 주요 최종 사용자 부문을 구성합니다. 병원은 진단, 외과적 중재, 화학요법 및 표적 치료 시행에서 핵심적인 역할을 하며, 한 곳에서 종합적인 치료를 제공합니다.
     
  • 또한 병원은 폐암 검진과 바이오마커 검사의 주요 센터로서 공중보건 활동과 임상 연구를 지원합니다. 전자의무기록(EHR)과의 통합 및 종양학 프로토콜 준수를 통해 정확한 치료 추적, 효과적인 환자 모니터링 및 다양한 인구 집단에서의 치료 결과 개선이 이루어집니다.
     
  • 반면, 전문 클리닉은 종양 환자에게 특화된 치료를 제공함으로써 비소세포폐암 시장에 크게 기여합니다. 이러한 클리닉은 맞춤형 치료 계획, 새로운 치료법에 대한 접근성 및 환자 중심 환경을 제공하여 특히 도시와 교외 지역에서 치료 순응도와 만족도를 높입니다.
     
  • 암 연구센터, 학술기관 및 연구기관과 같은 기타 최종 사용자는 조기 발견과 추적 관찰 치료에서 보조적인 역할을 합니다. 이러한 기관은 접근성과 비용 효율성이 높아 일상적인 영상 검사, 생검 절차 및 치료 후 모니터링에 유용하며, 특히 자원이 제한된 지역에서 그 가치가 큽니다.
     

 

미국 비소세포폐암 시장, 2021~2034년(10억 미국 달러)
미국 비소세포폐암 시장, 2021~2034년(10억 미국 달러)

북미 비소세포폐암 시장

북미 시장은 2024년 세계 시장에서 44.4%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도했습니다. 폐암 발생률 증가와 종양학 연구 및 정밀의학에 대한 투자 확대가 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 또한 면역치료와 표적치료의 발전, 개인 맞춤형 치료에 대한 관심 확대도 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
 

미국 비소세포폐암 시장 규모는 2021년 62억 미국 달러, 2022년 68억 미국 달러로 각각 평가되었습니다. 시장 규모는 2023년 75억 미국 달러에서 증가해 2024년 82억 미국 달러에 도달했습니다.
 

  • 미국 내 폐암 유병률 증가로 인해 첨단 비소세포폐암(NSCLC) 치료법에 대한 수요가 확대되고 있습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2022년 미국에서 218,893건의 신규 폐암 사례가 보고되었습니다.
     
  • 이러한 사례의 상당 부분이 흡연 및 환경적 노출과 관련되어 있어 효과적이고 개인 맞춤형인 치료 옵션에 대한 필요성이 계속 증가하고 있습니다. 2022년 미국 성인의 약 11.6%, 즉 약 2,880만 명이 현재 흡연자였으며, 이는 폐암 치료제에 대한 시장 수요를 더욱 높이고 있습니다.
     
  • 또한 당뇨병과 심혈관질환 같은 만성질환의 발생률 증가는 암 치료와 치료 결과를 복잡하게 만듭니다. 이러한 동반질환은 생존율 저하와 관련이 있으며 치료 옵션을 제한하는 경우가 많아 고위험군에 맞춘 표적치료와 면역치료의 중요성이 커지고 있습니다.
     
  • 선암 관련 사례가 많다는 점도 시장 성장을 촉진하고 있습니다. CDC에 따르면 2021년 선암은 미국에서 가장 흔한 세포 유형이었으며, 전체 폐암 사례의 약 45%를 차지했습니다.
     

유럽 비소세포폐암 시장

유럽 시장 규모는 2024년 56억 미국 달러를 기록했으며, 전망 기간 동안 높은 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.
 

  • 유럽 지역에서 첨단 종양학 치료 전략에 대한 인식과 도입이 확대되고 있으며, 의료 인프라 강화를 위한 정부의 이니셔티브도 증가하고 있어 유럽 비소세포폐암 시장의 성장을 촉진할 전망입니다.
     
  • 또한 병용 면역치료 요법과 바이오마커 기반 표적치료 등 치료 기술의 발전과 확장 가능하고 비용 효율적인 치료 옵션의 도입으로 유럽 전역에서 비소세포폐암 치료법에 대한 수요가 높아지고 있습니다.
     
  • 마지막으로 유럽 지역에 주요 제약기업이 자리하고 있다는 점이 시장을 강화하고 있습니다. 이러한 기업들은 차세대 비소세포폐암 치료법 개발, 임상 연구 확대, 종양학 네트워크 및 공중보건기관과의 파트너십을 통해 혁신에 적극적으로 참여하고 있으며, 이를 통해 시장 성장을 진전시키고 있습니다.
     

독일 비소세포폐암 시장은 분석 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
 

  • 독일에서 특히 고령층과 흡연자를 중심으로 질환 발생률이 증가하면서 효과적이고 개인 맞춤형인 치료 전략의 필요성이 커지고 있습니다. Journal of Thoracic Oncology에 따르면 폐암 유병률은 남성에서 52.1%, 여성에서 32.7%로 나타났으며, 이는 시장 수요를 더욱 높이고 있습니다.
     
  • 연령 관련 건강 문제로 인해 암에 더 취약한 고령 인구의 증가는 시장 성장을 견인하고 있습니다. 이러한 인구 구조의 변화로 인해 여러 건강 문제를 가진 환자를 중심으로 면역치료와 표적치료의 도입이 확대되고 있습니다. 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 독일의 65세 이상 인구는 2022년 1,860만 명이었으며, 이 중 80세 이상 인구는 610만 명이었습니다.
     
  • 독일의 탄탄한 제약회사 및 연구기관 네트워크는 시장을 강화하고 있습니다. 이러한 기관들은 비소세포 폐암 치료제를 개발하고, 임상시험을 수행하며, 종양학 네트워크 및 공중보건 당국과 협력하여 치료 접근성을 높이고 있습니다.
     

아시아 태평양 비소세포 폐암 시장

아시아 태평양 시장은 분석 기간 동안 10.8%의 가장 높은 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
 

  • 아시아 태평양 지역의 시장은 폐암 환자 증가, 공중보건 인식 제고, 도시 및 농촌 지역의 병원과 진료소 전반에 걸친 의료 인프라 개선에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다.
     
  • 중국, 인도, 일본 등의 국가는 효율적인 종양학 의료 서비스 제공에 대한 수요 증가, 정부 주도의 암 관리 이니셔티브, 다중 전문 진료를 지원하는 치료 솔루션의 확산으로 비소세포 폐암 치료 솔루션을 더욱 빠르게 도입하고 있습니다.
     
  • 또한 암 치료 센터와 의료 서비스 제공업체 수가 빠르게 증가하고 있으며, 디지털화를 확대하고 종양학을 국가 보건 전략에 통합하려는 정부 정책도 이 지역 시장의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.
     

중국 비소세포 폐암 시장은 전망 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
 

  • 치료 내성 및 암 진단 지연이 장기적으로 미치는 영향에 대한 우려가 커지면서 정기 검진과 첨단 비소세포 폐암(NSCLC) 치료법 도입에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 연구에 따르면 진단과 치료가 지연되면 예후가 크게 악화될 수 있으며, 특히 적시에 개입하는 것이 생존 결과 개선에 중요한 초기 단계 NSCLC에서 그 영향이 큰 것으로 나타났습니다.
     
  • 중국에서는 특히 EGFR 민감성 변이가 있는 환자를 대상으로 NSCLC에 개인 맞춤형 의료 접근법을 빠르게 도입하고 있습니다.
     
  • 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 최근 PD-1과 VEGF를 표적으로 하는 이중특이항체인 이보네시맙(ivonescimab)을 PD-L1 양성 NSCLC의 1차 치료제로 승인했습니다.
     
  • 임상시험에서 펨브롤리주맙 대비 무진행 생존기간이 우수한 것으로 나타나 면역요법 옵션의 중요한 발전을 보여주었습니다.
     

라틴 아메리카 비소세포 폐암 시장

브라질에서는 종양학 치료 관리 및 장기 치료 솔루션에 대한 수요 증가로 라틴 아메리카 비소세포 폐암 시장이 크게 성장하고 있습니다.
 

  • 브라질에서 폐암 발생률이 증가하고 있으며, 특히 고령 인구와 생활습관 관련 위험 요인을 가진 사람들 사이에서 이러한 증가세가 두드러지면서 비소세포 폐암 치료제에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 브라질 상파울루의 암 등록 데이터베이스에 대한 NIH 자료에 따르면, 등록된 폐암 환자 20,850명 중 8.8%만 시스템에 기록되어 있습니다. 병원과 진료소의 환자 수가 증가하면서 치료 결과를 개선하기 위한 장기 종양학 치료 전략의 도입이 필요해지고 있습니다.
     
  • 의료 서비스를 디지털화하고, 암 치료 접근성을 확대하며, 규제 체계를 강화하려는 정부 이니셔티브로 공공 및 민간 의료 부문 전반에서 비소세포 폐암 치료제 도입이 증가하고 있습니다.
     

중동 및 아프리카 비소세포 폐암 시장

사우디아라비아 시장은 전망 기간 동안 중동 및 아프리카 시장에서 상당한 성장을 보일 전망입니다.
 

  • 비소세포 폐암 진단의 복잡성이 증가하면서 사우디아라비아에서 개인 맞춤형 치료 접근법에 대한 수요가 높아지고 있으며, 이는 시장 성장에 기여하고 있습니다.
     
  • Vision 2030에 따른 정부 이니셔티브와 디지털 헬스케어 인프라 개발 및 현지 제조 확대가 맞물리면서 공공 및 민간 의료 부문 전반에서 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 의료 서비스 제공 체계를 현대화하고 전국적으로 치료 접근성을 개선하고 있습니다.
     

비소세포폐암 시장 점유율

Merck & Co., F. Hoffmann-La Roche, Bristol-Myers Squibb, Sanofi, AstraZeneca와 같은 주요 기업들은 전 세계 시장 점유율의 60~70%를 collectively 보유하고 있습니다. 이들 기업은 광범위한 종양학 제품 포트폴리오, 전략적 임상 협력, 규제 전문성 및 지속적인 혁신을 바탕으로 시장 지배력을 유지하고 있습니다. Merck는 1차 치료 및 보조요법을 비롯한 다양한 비소세포폐암 치료 환경에서 널리 사용되는 면역치료제 Keytruda를 앞세워 강력한 경쟁 우위를 확보하고 있습니다.
 

F. Hoffmann-La Roche는 Tecentriq과 탄탄한 진단 생태계를 통해 전 세계 비소세포폐암 치료를 지원하며, 정밀의료와 바이오마커 기반 치료를 가능하게 합니다. Bristol-Myers Squibb는 Opdivo와 Yervoy 병용요법으로 시장 입지를 확대했으며, PD-L1 발현이 낮은 환자에게 지속적인 치료 반응을 제공하고 면역종양학 분야에서 사업 영역을 넓히고 있습니다.
 

AstraZeneca는 Tagrisso를 중심으로 EGFR 변이 비소세포폐암 부문을 선도하고 있으며, 초기 단계 치료 및 보조요법으로 적응증을 확대하고 있습니다. 표적치료제와 실제 임상 근거 통합에 대한 AstraZeneca의 집중은 시장 입지를 강화하고 있습니다.
 

Xcovery, Merus, Janssen Biotech, Takeda와 같은 신규 진입 기업 및 틈새시장 기업들은 혁신적인 분자와 병용요법으로 시장 구도를 변화시키고 있습니다. 이들 기업은 변이 특이적 치료제와 지역별 임상시험 네트워크에 중점을 두고 있어, 진화하는 맞춤형 종양학 시장에서 민첩한 경쟁자로 자리매김하고 있습니다. 한편 Eli Lilly, AbbVie, Sanofi는 보다 광범위한 비소세포폐암 치료 부문에 기여하며 치료 옵션 확대와 환자 접근성 개선 이니셔티브를 지원하고 있습니다.
 

비소세포폐암 시장 주요 기업

비소세포폐암 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

  • AbbVie 
  • Astellas Pharma
  • AstraZeneca
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Eli Lilly
  • F. Hoffmann La Roche
  • Janssen Biotech
  • Merck & Co.
  • Merus 
  • Novartis
  • Pfizer
  • Sanofi
  • Sun Pharmaceutical
  • Takeda 
  • Xcovery 
     
  • Merck & Co.

Merck는 대표적인 면역치료제 Keytruda를 앞세워 비소세포폐암 시장을 선도하고 있으며, Keytruda는 여러 비소세포폐암 치료 단계에서 널리 사용되고 있습니다. Merck의 강점은 풍부한 임상 데이터, 규제 승인 및 바이오마커 기반 치료와의 통합에 있습니다. 정밀 종양학, 실제 임상 근거 및 확장 가능한 치료 모델에 대한 Merck의 노력은 전 세계 병원과 암센터의 신뢰받는 파트너로서 입지를 강화하고 있습니다.
 

  • F. Hoffmann-La Roche

F. Hoffmann-La Roche는 면역치료제 Tecentriq과 첨단 진단 플랫폼을 바탕으로 강력한 시장 입지를 확보하고 있습니다. 치료와 검사를 동시에 중점적으로 추진함으로써 개인맞춤형 비소세포폐암 치료를 가능하게 합니다. 전략적 협력, 조기 진단 및 바이오마커 혁신 분야의 선도적 입지에 대한 Roche의 집중은 종양학 네트워크와 공공 보건 시스템에서 매력도를 높이고 있습니다.
 

  • Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb는 Opdivo와 Yervoy 병용 면역치료제를 통해 시장 성장을 뒷받침하고 있으며, PD-L1 발현이 낮은 비소세포폐암 환자에게 지속적인 치료 반응을 제공합니다. 글로벌 임상시험과 환자 중심 모델을 기반으로 한 Bristol-Myers Squibb의 면역종양학 접근법은 장기적인 암 관리 및 생존자 관리 전략에서 선도 기업으로 자리매김하게 합니다.

  • AstraZeneca

아스트라제네카는 타그리소(Tagrisso)를 앞세워 EGFR 변이 비소세포폐암 부문을 주도하고 있으며, 초기 병기 및 보조요법으로 적응증을 확대하면서 입지를 강화하고 있습니다. 표적 치료제, 디지털 헬스 통합 및 실제 임상 데이터 분석에 집중함으로써 개인 맞춤형 폐암 치료 분야에서 경쟁 우위를 높이고 있습니다.
 

비소세포폐암 산업 뉴스

  • 2024년 10월, 이노벤트 바이올로직스(Innovent Biologics)와 장쑤 아오사이캉 제약(Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical, ASK Pharm)은 폐암 치료를 위한 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)인 리메르티닙(limertinib)에 관한 전략적 협력에 들어갔습니다. 이노벤트는 중국 본토에서의 독점 상용화 권리를 확보했으며, ASK Pharm은 제조 업무를 계속 담당했습니다. 이번 계약으로 이노벤트의 종양학 제품 포트폴리오가 확대되었고 중국 비소세포폐암 시장에서 상업적 입지가 강화되었습니다.
     
  • 2024년 10월, FDA는 백금 기반 화학요법 후 진행된 전이성 비소세포폐암 성인 환자를 대상으로 PD-1/PD-L1 억제제 또는 도세탁셀과 병용하는 노보큐어(Novocure)의 옵튠 루아(Optune Lua)를 승인했습니다. 이번 승인은 3상 LUNAR 임상시험을 기반으로 이루어졌으며, 해당 환자군에서 8년여 만에 처음으로 전체 생존기간 중앙값의 유의미한 개선이 나타났습니다. 같은 달 노보큐어는 전이성 폐암 치료 분야에서 입지를 한층 강화했습니다.
     
  • 2024년 8월, 아스트라제네카의 임핀지(Imfinzi)는 화학요법과 병용하여 수술 전후의 절제 가능한 초기 비소세포폐암 치료제로 미국에서 승인되었습니다. 이는 화학요법 단독요법과 비교해 재발, 진행 또는 사망 위험을 32% 낮춘 AEGEAN 3상 임상시험 결과를 기반으로 한 것입니다. 해당 요법은 병리학적 완전 반응을 개선했으며 수술 가능성도 유지했습니다.
     
  • 2022년 9월, 로슈의 VENTANA PD-L1 분석법은 3상 EMPOWER-Lung 1 연구를 바탕으로 국소 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자 중 리브타요(Libtayo) 단독요법에 적합한 환자를 식별하기 위한 동반진단으로 CE IVD 승인을 받았습니다. 이번 승인으로 CE 마크를 인정하는 국가에서 비소세포폐암 환자의 면역요법 접근성이 확대되었습니다.
     

비소세포폐암 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 미화 백만 달러 기준 매출 추정 및 전망을 포함한 산업을 심층적으로 다룹니다.

유형별 시장

  • 선암
  • 편평세포암
  • 대세포암
  • 기타 유형

치료법별 시장

  • 화학요법 
  • 면역요법
  • 표적 치료
  • 기타 치료 유형

성별 시장

  • 남성
  • 여성

최종 용도별 시장

  • 병원
  • 전문 클리닉
  • 기타 최종 용도

상기 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다.

  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 네덜란드
  • 아시아 태평양
    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 호주
    • 한국
  • 라틴아메리카
    • 브라질
    • 멕시코
    • 아르헨티나
  • 중동 및 아프리카
    • 남아프리카공화국
    • 사우디아라비아
    • 아랍에미리트
저자:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

자주 묻는 질문 (FAQs):

2024년 시장 규모는 202억 미국 달러였으며, 정밀의학의 발전과 폐암 발생률 증가에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균성장률(CAGR) 10.4%를 기록할 전망입니다.
시장은 차세대 면역치료제, 표적 치료제 및 디지털 종양학 플랫폼에 힘입어 2034년까지 539억 미국 달러에 이를 전망입니다.
2025년 시장 규모는 221억 미국 달러에 이를 전망입니다.
바이오마커 기반 치료법과 정밀의학의 발전에 힘입은 선암 부문은 43.5%의 시장 점유율을 차지했습니다.
표적 치료 부문은 맞춤형 의료에서의 효과를 바탕으로 2024년 시장 점유율 40.2%를 차지했습니다.
북미는 2024년 44.4%의 시장 점유율로 시장을 주도했습니다. 북미의 우위는 폐암 환자 증가, 종양학 연구에 대한 투자 확대, 표적 치료법의 발전에 기인합니다.
주요 동향으로는 차세대 면역치료제의 도입, 맞춤형 치료를 위한 분자 검사, 환자 진료를 향상하기 위한 디지털 종양학 플랫폼의 통합이 있습니다.
주요 기업으로는 AbbVie, Astellas Pharma, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly, F. Hoffmann-La Roche, Janssen Biotech, Merck & Co., Merus, Novartis, Pfizer 등이 있습니다.

조사 방법론, 데이터 출처 및 검증 절차

이 보고서는 업계 관계자와의 직접 대화, 자체 모델링, 엄격한 교차 검증을 중심으로 설계된 체계적인 조사 절차를 바탕으로 합니다. 단순한 문헌 조사에만 의존하지 않습니다.

당사의 6단계 조사 절차

  1. 1. 조사 설계 및 애널리스트 감독

    GMI의 조사 방법론은 전문 인력의 지식, 엄격한 검증, 완전한 투명성을 토대로 합니다. 보고서의 모든 인사이트, 추세 분석 및 전망은 해당 시장의 특성을 이해하는 숙련된 애널리스트가 작성합니다.

    당사는 업계 관계자 및 전문가와 직접 소통하는 광범위한 1차 조사에, 신뢰성이 확인된 글로벌 출처를 활용한 포괄적인 2차 조사를 결합합니다. 정량적 영향 분석을 적용해 신뢰할 수 있는 전망을 제공하며, 최초 데이터 출처부터 최종 분석 결과까지 추적 가능성을 유지합니다.

  2. 2. 1차 조사

    1차 조사는 당사 방법론의 핵심으로, 전체 인사이트의 약 80%를 차지합니다. 분석의 정확성과 깊이를 확보하기 위해 업계 관계자와 직접 소통합니다. 체계적인 인터뷰 프로그램은 지역 및 글로벌 시장을 포괄하며 최고경영진, 이사 및 분야별 전문가의 의견을 수집합니다. 이를 통해 전략, 운영 및 기술 측면의 관점을 확보하고 균형 잡힌 인사이트와 신뢰성 있는 시장 전망을 도출합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 조사 절차의 중요한 부분으로, 전체 방법론에서 약 20%를 차지합니다. 주요 기업의 매출 점유율 분석을 통해 시장 구조를 분석하고 업계 동향을 파악하며 거시경제 요인을 평가합니다. 유료 및 무료 출처에서 관련 데이터를 수집해 신뢰성 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 1차 조사와 시장 규모 추정을 뒷받침하도록 통합되며, 유통업체, 제조업체 및 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 거칩니다.

  4. 4. 시장 규모 추정

    당사는 상향식 접근법으로 시장 규모를 추정합니다. 1차 인터뷰를 통해 직접 확보한 기업 매출 데이터와 제조업체의 생산량, 설치 또는 도입 통계를 출발점으로 삼습니다. 이러한 자료를 지역 시장별로 합산하여 실제 산업 활동에 근거한 글로벌 시장 추정치를 산출합니다.

  5. 5. 전망 모델 및 주요 가정

    모든 전망에는 다음 사항을 명시합니다.

    • ✓ 주요 성장 동인과 예상 영향

    • ✓ 성장 제약 요인과 영향 완화 시나리오

    • ✓ 규제 관련 가정과 정책 변경 위험

    • ✓ 기술 도입 곡선의 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정(GDP 성장률, 인플레이션, 환율)

    • ✓ 경쟁 구도와 시장 진입·퇴출 전망

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    최종 단계에서는 분야별 전문가가 선별된 데이터를 직접 검토하여 자동화 시스템이 놓칠 수 있는 미묘한 차이와 맥락상의 오류를 파악합니다. 이러한 전문가 검토는 중요한 품질 보증 단계로서, 데이터가 조사 목적과 해당 분야의 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3중 검증 절차는 데이터의 신뢰성을 최대한 높입니다.

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 실제 시장 상황과의 대조

신뢰와 공신력

10+
사업 운영 연수
설립 이후 지속적인 서비스 제공
A+
BBB 인증
전문적인 업무 기준 및 고객 만족도
ISO
품질 인증
ISO 9001:2015 인증 기업
150+
조사 애널리스트
20개 이상의 산업 분야 담당
95%
고객 유지율
5년간의 고객 관계 가치

검증된 데이터 출처

  • 업계 전문 간행물

    산업 저널, 업계 간행물 및 전문 매체

  • 산업 데이터베이스

    자체 및 제3자 시장 데이터베이스

  • 규제 관련 제출 서류

    정부 조달 기록 및 정책 문서

  • 학술 연구

    대학 연구 및 전문 연구기관 보고서

  • 기업 보고서

    연례보고서, 투자자 설명자료 및 공시 서류

  • 전문가 인터뷰

    최고경영진, 조달 책임자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

    20개 이상의 산업 분야에 걸쳐 발행된 13,000건 이상의 조사 보고서

  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 통관 기록

조사 및 평가 항목

이 보고서의 모든 데이터는 1차 인터뷰, 실제 데이터를 쌓아 올리는 상향식 모델링, 엄격한 교차 검증을 통해 확인됩니다. 당사의 조사 절차 자세히 보기 →

저자:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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