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Marché du cancer du poumon non à petites cellules Taille et part 2025 - 2034

ID du rapport: GMI14713
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Date de publication: September 2025
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme

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Taille du marché du cancer du poumon non à petites cellules

Le marché mondial du cancer du poumon non à petites cellules était estimé à 20,2 milliards de dollars (USD) en 2024. Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., le marché devrait passer de 22,1 milliards de dollars (USD) en 2025 à 53,9 milliards de dollars (USD) en 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,4 % entre 2025 et 2034.
 

Principaux enseignements du marché du cancer du poumon non à petites cellules

Taille du marché en 2024
20,2 milliards de dollars (USD)
Taille du marché en 2025
22,1 milliards de dollars (USD)
Taille prévue du marché en 2034
53,9 milliards de dollars (USD)
TCAC (2025–2034)
10,4 %
Dominance régionale
Plus grand marché
Amérique du Nord
Région affichant la croissance la plus rapide
Asie-Pacifique
Principaux acteurs
  • Leader du marché : Merck & Co. dominait le marché avec une part supérieure à 16 % en 2024.

  • Principaux acteurs : les 5 principaux acteurs de ce marché comprennent F. Hoffmann La Roche, Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, Sanofi, Merck & Co, qui détenaient collectivement une part de marché de 70 % en 2024.

Principaux facteurs de croissance du marché
  • Prévalence croissante du cancer du poumon non à petites cellules
  • Progrès décisifs dans l'immunothérapie et les traitements ciblés
  • Avancées dans les technologies diagnostiques
Opportunités
  • Demande croissante sur les marchés émergents
  • Orientation vers les traitements personnalisés et les associations thérapeutiques
Défis
  • Coût élevé des traitements avancés
  • Insuffisances des infrastructures réglementaires et diagnostiques

L’augmentation des cas de cancer du poumon et la demande croissante de solutions en oncologie stimulent principalement la croissance du marché du cancer du poumon non à petites cellules. Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le cancer du poumon est la principale cause de décès chez les hommes comme chez les femmes. Par ailleurs, le World Cancer Research Fund indique qu’en 2022, près de 2 480 675 nouveaux cas de cancer du poumon ont été recensés.
 

Le cancer du poumon non à petites cellules est un type de cancer du poumon qui comprend l’adénocarcinome, le carcinome épidermoïde et le carcinome à grandes cellules, et dont la progression est plus lente que celle du cancer du poumon à petites cellules. Cette maladie est à l’origine de la plupart des cas de cancer du poumon et est généralement diagnostiquée à des stades tardifs ou avancés, ce qui nécessite un traitement approprié reposant sur des stratégies thérapeutiques multimodales. Les traitements du cancer du poumon non à petites cellules comprennent la chimiothérapie, les thérapies ciblées, les médicaments d’immunothérapie et la radiothérapie. Ils sont administrés dans les hôpitaux, les cliniques d’oncologie et les centres spécialisés dans le traitement du cancer, qui proposent également des solutions telles que la chirurgie du cancer du poumon.
 

Le marché du cancer du poumon non à petites cellules est passé de 15,2 milliards de dollars (USD) en 2021 à 18,4 milliards de dollars (USD) en 2023. La croissance du marché a été portée par l’augmentation des cas de cancer du poumon attribuables au tabagisme, à la pollution et au vieillissement de la population, ainsi que par une sensibilisation accrue au diagnostic précoce et au traitement personnalisé. L’intégration de plateformes de biomarqueurs alimentées par l’intelligence artificielle, de diagnostics par biopsie liquide et de diagnostics compagnons a élargi la population de patients éligibles aux thérapies ciblées et amélioré les résultats thérapeutiques.
 

La forte prévalence des mutations génétiques, notamment EGFR, ALK, ROS1 et MET, chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules a accru la demande de thérapies ciblées telles que l’osimertinib, l’alectinib et l’amivantamab. Les inhibiteurs d’immunothérapie sont désormais utilisés aux stades précoces comme aux stades avancés, contribuant à l’amélioration des taux de survie à long terme. Le développement de nouveaux agents destinés aux mutations rares et aux cas résistants a élargi les options thérapeutiques et amélioré le pronostic des patients.
 

Le marché du cancer du poumon non à petites cellules est confronté à plusieurs défis, notamment les pénuries de chimiothérapies, la complexité des mécanismes de remboursement et l’accès limité aux soins avancés dans les régions à faible revenu. En réponse, les prestataires de soins de santé ont accru le recours aux conjugués anticorps-médicament et aux radiopharmaceutiques, qui permettent d’administrer un traitement ciblé tout en réduisant la toxicité systémique. L’Amérique du Nord domine le marché, tandis que la région Asie-Pacifique affiche le taux de croissance le plus élevé grâce à l’amélioration des infrastructures de santé et à une sensibilisation accrue au cancer.
 

L’adoption des dossiers de santé numériques, des systèmes d’aide à la décision clinique fondés sur l’intelligence artificielle et des plateformes de données probantes en vie réelle a amélioré la prestation des soins destinés aux patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules. La croissance du marché est soutenue par les initiatives gouvernementales et les partenariats public-privé axés sur l’élargissement de l’accès au dépistage du cancer du poumon et aux tests moléculaires. Par ailleurs, la fréquence croissante de comorbidités telles que la BPCO, le VIH et le diabète stimule la demande de traitements complets du cancer du poumon non à petites cellules.
 

Tendances du marché du cancer du poumon non à petites cellules

Le marché connaît des évolutions significatives sous l’effet de changements profonds dans la prise en charge en oncologie et des progrès de la médecine de précision. L’incidence croissante du cancer du poumon, en particulier chez les personnes âgées et les fumeurs, stimule la demande de thérapies ciblées et l’amélioration des taux de survie. Le marché évolue grâce aux immunothérapies de nouvelle génération, aux approches thérapeutiques innovantes et aux plateformes d’oncologie numérique, qui mettent l’accent sur un meilleur accès aux soins et une prise en charge améliorée des patients.
 

  • Les thérapies ciblées gagnent en importance en raison de leur capacité à fournir des réponses thérapeutiques personnalisées. Ces thérapies se révèlent efficaces chez les patients présentant des mutations génétiques spécifiques et chez ceux souffrant de comorbidités, telles que la BPCO ou des affections cardiovasculaires. Les hôpitaux et les centres de cancérologie d’Amérique du Nord, d’Europe et d’Asie-Pacifique intègrent les tests moléculaires et les protocoles de traitement ciblé dans les procédures standard de prise en charge du cancer du poumon non à petites cellules.
     
  • L’hétérogénéité tumorale et les mécanismes de résistance accentuent le besoin de thérapies combinées dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. L’association de l’immunothérapie, de la chimiothérapie et d’agents ciblés vise à améliorer la progression de la maladie et à réduire les taux de rechute. Ces associations thérapeutiques devraient améliorer les résultats pour les patients et réduire les coûts de traitement.
     
  • Les approches personnalisées en oncologie, intégrant le profilage génétique, la stadification tumorale et les facteurs liés au mode de vie des patients, contribuent à l’expansion du marché. L’intégration des biopsies liquides, des diagnostics fondés sur l’IA et des systèmes de surveillance en temps réel améliore la prise en charge du cancer du poumon non à petites cellules. Cette approche personnalisée renforce l’efficacité des traitements auprès de populations de patients diversifiées et dans les cas complexes.
     
  • Enfin, l’intégration de la télé-oncologie et des outils de santé mobile transforme l’accès au traitement du cancer du poumon non à petites cellules et l’observance thérapeutique. Les plateformes numériques sont utilisées pour gérer les rendez-vous, surveiller les effets secondaires et faciliter les consultations à distance, en particulier dans les régions mal desservies. Ces outils sont essentiels pour améliorer la continuité des soins et permettre des interventions rapides chez les patients à mobilité réduite ou ayant un accès limité aux centres d’oncologie spécialisés.
     

Analyse du marché du cancer du poumon non à petites cellules

Marché du cancer du poumon non à petites cellules, par type, 2021–2034 (milliards USD)

Selon le type, le marché du cancer du poumon non à petites cellules est segmenté en adénocarcinome, carcinome épidermoïde, carcinome à grandes cellules et autres types. Le segment de l’adénocarcinome détenait une part de marché de 43,5 % en 2024, soutenu par ses caractéristiques moléculaires distinctes et ses taux de réponse aux thérapies ciblées.
 

La position dominante du segment sur le marché du cancer du poumon non à petites cellules s’explique par les progrès de la médecine de précision, l’amélioration des capacités de dépistage moléculaire précoce et l’accès accru aux traitements fondés sur les biomarqueurs. Le segment devrait dépasser 23,7 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,5 % sur la période de prévision.  
 

  • Le segment de l’adénocarcinome s’est imposé comme la catégorie dominante dans le cancer du poumon en raison de sa forte prévalence chez les fumeurs comme chez les non-fumeurs, de sa progression plus lente et de sa sensibilité aux thérapies ciblées. Selon le National Center for Biotechnology Information (NCBI), l’adénocarcinome est une forme grave et souvent mortelle de cancer, avec un taux global de survie à 5 ans de seulement 12 %.
     
  • En outre, les National Institutes of Health (NIH) indiquent que l’adénocarcinome représente environ 40 % de l’ensemble des cas de cancer du poumon, stimulant ainsi fortement la demande du marché pour des traitements efficaces.
     
  • En outre, le segment de l’adénocarcinome bénéficie fortement des avancées en matière de diagnostics moléculaires, de l’intégration des tests de biomarqueurs dans les parcours cliniques courants et de l’adoption croissante de protocoles thérapeutiques personnalisés. Ces innovations ont considérablement amélioré la précision et l’efficacité des stratégies thérapeutiques.
     
  • Par ailleurs, le segment bénéficie des plateformes de santé numérique, qui permettent un meilleur suivi des patients, une surveillance des traitements en temps réel et une prise de décision fondée sur les données dans l’ensemble des systèmes de santé. Ces technologies contribuent à de meilleurs résultats cliniques et à une gestion plus efficace des cas de cancer du poumon.
     
  • En revanche, le segment du carcinome épidermoïde devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,7 %. Cette croissance s’explique par l’incidence croissante de la maladie chez les hommes comme chez les femmes, ainsi que par le recours accru à l’immunothérapie et l’amélioration de l’accès à l’imagerie diagnostique. Le cancer du poumon non à petites cellules de type épidermoïde est plus fréquent chez les fumeurs et se manifeste généralement dans la partie centrale des poumons, ce qui rend la détection précoce essentielle. Selon ScienceDirect, la prévalence du carcinome épidermoïde s’élevait à 18 % chez les hommes et à 8,7 % chez les femmes.
     
  • En outre, le segment du carcinome à grandes cellules devrait progresser à un TCAC de 10,1 %. Bien qu’il soit moins fréquent, son caractère agressif et sa faible différenciation en font une priorité pour le développement de nouveaux médicaments. Les avancées en matière de classification histologique et de profilage moléculaire ont permis d’établir des diagnostics plus précis et de développer des options thérapeutiques ciblées.
     

Selon le traitement, le marché du cancer du poumon non à petites cellules est segmenté en chimiothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée et autres types de traitements. Le segment de la thérapie ciblée représentait la part de marché la plus élevée, soit 40,2 %, en 2024, en raison de sa prévalence croissante dans différents groupes d’âge et de l’essor de la médecine personnalisée.
 

  • Le segment de la thérapie ciblée s’est imposé comme la catégorie dominante grâce à sa précision dans le traitement de mutations génétiques spécifiques. Ces traitements améliorent les taux de survie, réduisent la toxicité et favorisent une meilleure qualité de vie, ce qui en fait l’option privilégiée aux stades précoce et avancé du cancer du poumon non à petites cellules. Selon le NIH, l’inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique constitue souvent le traitement de première intention et préserve davantage la qualité de vie que la chimiothérapie.
     
  • Les thérapies ciblées bénéficient de plus en plus des recommandations internationales en oncologie et sont intégrées aux protocoles de traitement de première intention. Leur adéquation avec la médecine personnalisée et les diagnostics moléculaires les place au cœur des soins oncologiques modernes, notamment dans les systèmes de santé développés.
     
  • L’adoption des thérapies ciblées s’est encore accélérée grâce à des innovations telles que les diagnostics compagnons, les biopsies liquides et la planification des traitements fondée sur l’intelligence artificielle. Par ailleurs, des technologies émergentes comme les anticorps bispécifiques et les conjugués anticorps-médicament élargissent l’éventail thérapeutique et ouvrent de nouvelles perspectives pour des traitements anticancéreux plus efficaces et mieux adaptés.
     
  • En revanche, le segment de la chimiothérapie continue de constituer un traitement de référence, en particulier dans les régions où l’accès aux thérapies avancées est limité. Elle est fréquemment utilisée en association avec l’immunothérapie ou la radiothérapie afin d’en améliorer l’efficacité et demeure une option standard pour les patients ne présentant pas de mutations ciblables.
     
  • Parallèlement, le segment de l’immunothérapie gagne fortement du terrain, porté par le succès des inhibiteurs de points de contrôle tels que le pembrolizumab et le nivolumab. Ces traitements offrent des réponses durables et sont de plus en plus utilisés, notamment chez les patients présentant une forte expression de PD-L1. Leur rôle croissant dans la prise en charge du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) est soutenu par l’évolution des recommandations cliniques et par un accès élargi aux médicaments d’immuno-oncologie.
     

Selon le sexe, le marché du cancer du poumon non à petites cellules est segmenté entre les hommes et les femmes. Le segment masculin détenait la part de marché la plus élevée, soit 77,8 %, en 2024, les hommes étant davantage exposés à la maladie.
 

  • Le segment masculin s’est imposé comme la catégorie dominante en raison d’une exposition plus importante à des facteurs de risque tels que le tabagisme, les risques professionnels et les polluants environnementaux. Les hommes sont statistiquement plus susceptibles de recevoir un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules, en particulier de carcinome épidermoïde, fortement associé au tabagisme de longue durée. Selon World Population Review, le taux de tabagisme masculin est de 76,2 %, contre 3,60 % chez les femmes. En outre, Tobacco Atlas indique que plus de 940 millions d’hommes âgés de 15 ans ou plus sont des fumeurs actuels.
     
  • La domination du segment masculin est également étayée par les données cliniques, qui indiquent des taux d’incidence et de mortalité plus élevés chez les hommes. Cette situation a entraîné la mise en place de campagnes de sensibilisation ciblées, de programmes de dépistage et de protocoles thérapeutiques destinés à la population masculine.
     
  • Par ailleurs, les systèmes de santé intègrent de plus en plus des approches spécifiques au sexe afin d’améliorer le dépistage précoce et les résultats thérapeutiques chez les hommes.
     
  • Le segment féminin bénéficie d’une attention croissante en raison de l’augmentation des taux d’incidence, notamment chez les non-fumeuses. L’adénocarcinome est particulièrement fréquent chez les femmes, et les recherches suggèrent que des facteurs hormonaux et génétiques pourraient jouer un rôle dans l’évolution de la maladie.
     
  • En outre, une participation accrue aux essais cliniques et une sensibilisation croissante au cancer du poumon chez les femmes contribuent à améliorer le diagnostic et à élargir l’accès aux traitements personnalisés.
     
Marché du cancer du poumon non à petites cellules, par utilisation finale (2024)

Selon l’utilisation finale, le marché du cancer du poumon non à petites cellules est réparti entre les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux détenait la part de marché la plus élevée, soit 56,8 %, en 2024.
 

  • Les hôpitaux constituent un segment majeur des utilisateurs finaux dans la prise en charge du cancer du poumon grâce à leur infrastructure centralisée, à leur accès à des équipes pluridisciplinaires et à leur capacité à traiter les cas de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à des stades précoces comme avancés. Ils jouent un rôle essentiel dans le diagnostic, les interventions chirurgicales, la chimiothérapie et l’administration de traitements ciblés, en proposant une prise en charge complète au sein d’un même établissement.
     
  • En outre, les hôpitaux soutiennent les initiatives de santé publique et la recherche clinique en servant de centres essentiels pour le dépistage du cancer du poumon et l’analyse des biomarqueurs. Leur intégration aux dossiers médicaux électroniques (DME) et leur respect des protocoles d’oncologie garantissent un suivi précis des traitements, une surveillance efficace des patients et de meilleurs résultats pour diverses populations.
     
  • En revanche, les cliniques spécialisées contribuent de manière significative au marché du cancer du poumon non à petites cellules en proposant une prise en charge ciblée, adaptée aux patients en oncologie. Ces cliniques fournissent des plans de traitement personnalisés, un accès à de nouvelles thérapies et un environnement davantage centré sur le patient, ce qui améliore l’observance et la satisfaction, notamment dans les zones urbaines et périurbaines.
     
  • Les autres utilisateurs finaux, tels que les centres de recherche sur le cancer ainsi que les établissements universitaires et de recherche, jouent un rôle complémentaire dans le dépistage précoce et le suivi. Leur accessibilité et leur rapport coût-efficacité en font des ressources précieuses pour l’imagerie de routine, les biopsies et la surveillance post-thérapeutique, en particulier dans les régions disposant de ressources limitées.
     

 

Marché américain du cancer du poumon non à petites cellules, 2021–2034 (milliards USD)

Marché nord-américain du cancer du poumon non à petites cellules

Le marché nord-américain dominait le marché mondial, avec une part de marché de 44,4 % en 2024. Le marché est stimulé par l’incidence croissante du cancer du poumon et par l’augmentation des investissements dans la recherche en oncologie et la médecine de précision. En outre, les progrès de l’immunothérapie et des traitements ciblés, ainsi que l’attention croissante portée aux soins personnalisés, soutiennent également la croissance du marché.
 

Le marché américain du cancer du poumon non à petites cellules était évalué à 6,2 milliards de dollars (USD) et à 6,8 milliards de dollars (USD) en 2021 et 2022, respectivement. La taille du marché a atteint 8,2 milliards de dollars (USD) en 2024, contre 7,5 milliards de dollars (USD) en 2023.
 

  • La prévalence croissante du cancer du poumon aux États-Unis stimule la demande de traitements avancés du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), 218 893 nouveaux cas de cancer du poumon ont été signalés en 2022.
     
  • Une part importante de ces cas étant liée au tabagisme et à l’exposition environnementale, le besoin d’options thérapeutiques efficaces et personnalisées continue de croître. En 2022, environ 11,6 % des adultes américains, soit 28,8 millions de personnes, fumaient actuellement des cigarettes, ce qui a encore stimulé la demande de traitements contre le cancer du poumon.
     
  • Par ailleurs, l’incidence croissante de maladies chroniques telles que le diabète et les maladies cardiovasculaires complique le traitement du cancer et les résultats thérapeutiques. Ces comorbidités sont associées à des taux de survie plus faibles et limitent souvent les options thérapeutiques, ce qui souligne l’importance des traitements ciblés et des immunothérapies adaptés aux populations à haut risque.
     
  • La forte incidence de l’adénocarcinome stimule davantage la croissance du marché. Selon les CDC, en 2021, l’adénocarcinome était le type cellulaire le plus courant aux États-Unis et représentait environ 45 % de l’ensemble des cas de cancer du poumon.
     

Marché européen du cancer du poumon non à petites cellules

Le marché européen représentait 5,6 milliards de dollars (USD) en 2024 et devrait afficher une croissance soutenue au cours de la période de prévision.
 

  • La sensibilisation croissante et l’adoption de stratégies thérapeutiques avancées en oncologie dans la région, conjuguées au renforcement des initiatives gouvernementales visant à consolider les infrastructures de santé, devraient stimuler la croissance du marché européen du cancer du poumon non à petites cellules.
     
  • En outre, les progrès des technologies thérapeutiques, notamment les protocoles d’immunothérapie combinée et les traitements ciblés guidés par des biomarqueurs, ainsi que l’introduction d’options thérapeutiques évolutives et économiques, renforcent le besoin de traitements du cancer du poumon non à petites cellules dans toute la région européenne.
     
  • Enfin, la présence de grandes entreprises pharmaceutiques dans la région renforce le marché. Ces entreprises participent activement à l’innovation en développant des traitements de nouvelle génération contre le cancer du poumon non à petites cellules, en élargissant la recherche clinique et en établissant des partenariats avec des réseaux d’oncologie et des organismes de santé publique, contribuant ainsi à la croissance du marché.
     

Le marché allemand du cancer du poumon non à petites cellules devrait connaître une croissance considérable au cours de la période d’analyse.
 

  • L’incidence croissante de la maladie dans le pays, en particulier chez les personnes âgées et les fumeurs, souligne le besoin de stratégies thérapeutiques efficaces et personnalisées. Selon le Journal of Thoracic Oncology, le cancer du poumon touchait les hommes avec une prévalence de 52,1 %, contre 32,7 % chez les femmes, ce qui stimule davantage la demande sur le marché.
     
  • L’augmentation de la population âgée, plus vulnérable au cancer en raison de problèmes de santé liés à l’âge, stimule la croissance du marché. Cette évolution démographique entraîne une adoption accrue des immunothérapies et des traitements ciblés, en particulier chez les patients présentant plusieurs problèmes de santé. Selon les NIH, l’Allemagne comptait 18,6 millions de personnes âgées de 65 ans et plus en 2022, dont 6,1 millions âgées de 80 ans et plus.
     
  • Le réseau établi d’entreprises pharmaceutiques et d’instituts de recherche en Allemagne renforce le marché. Ces organisations développent des traitements contre le cancer du poumon non à petites cellules, mènent des essais cliniques et collaborent avec des réseaux d’oncologie ainsi qu’avec les autorités de santé publique afin d’améliorer l’accessibilité des traitements.
     

Marché du cancer du poumon non à petites cellules en Asie-Pacifique

Le marché de la région Asie-Pacifique devrait afficher le TCAC le plus élevé, soit 10,8 %, au cours de la période d’analyse.
 

  • Le marché de la région Asie-Pacifique connaît une croissance rapide sous l’effet de l’augmentation des cas de cancer du poumon, de la sensibilisation accrue de la population aux enjeux de santé publique et de l’amélioration des infrastructures de santé dans les hôpitaux et les cliniques, tant en milieu urbain que rural.
     
  • Des pays tels que la Chine, l’Inde et le Japon adoptent plus rapidement les solutions de traitement du cancer du poumon non à petites cellules, en raison de la demande accrue pour une prise en charge oncologique efficace, des initiatives gouvernementales de lutte contre le cancer et de l’essor de solutions thérapeutiques adaptées aux pratiques de soins multidisciplinaires.
     
  • En outre, l’augmentation rapide du nombre de centres de soins oncologiques et de prestataires de soins, conjuguée aux politiques gouvernementales visant à développer la numérisation et à intégrer l’oncologie dans les stratégies nationales de santé, contribue à la croissance rapide du marché dans la région.
     

Le marché chinois du cancer du poumon non à petites cellules devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
 

  • Les préoccupations croissantes liées à la résistance aux traitements et aux répercussions à long terme d’un diagnostic tardif du cancer renforcent l’accent mis sur le dépistage régulier et l’adoption de traitements avancés contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Les études montrent que les retards dans le diagnostic et le traitement peuvent aggraver considérablement le pronostic, en particulier dans les cas de NSCLC à un stade précoce, pour lesquels une intervention rapide est essentielle à l’amélioration des chances de survie.
     
  • La Chine adopte rapidement des approches de médecine personnalisée pour le NSCLC, notamment pour les patients présentant des mutations sensibles à l’EGFR.
     
  • L’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a récemment approuvé l’ivonéscimab, un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et le VEGF, pour le traitement de première intention du NSCLC positif à PD-L1.
     
  • Les essais cliniques ont montré une survie sans progression supérieure à celle obtenue avec le pembrolizumab, marquant une avancée majeure dans les options d’immunothérapie.
     

Marché du cancer du poumon non à petites cellules en Amérique latine

Le Brésil connaît une croissance significative du marché du cancer du poumon non à petites cellules en Amérique latine, sous l’effet de la demande croissante pour la gestion des soins oncologiques et les solutions thérapeutiques à long terme.
 

  • L’incidence croissante du cancer du poumon au Brésil, notamment chez les personnes âgées et les individus présentant des facteurs de risque liés au mode de vie, stimule la demande de traitements contre le cancer du poumon non à petites cellules. Selon les données du NIH issues d’une base de données de registre du cancer à São Paulo, au Brésil, seuls 8,8 % des 20 850 patients atteints d’un cancer du poumon enregistrés sont documentés dans le système. Les hôpitaux et les cliniques enregistrent une fréquentation accrue, ce qui nécessite la mise en œuvre de stratégies de prise en charge oncologique à long terme afin d’améliorer les résultats thérapeutiques.
     
  • Les initiatives gouvernementales visant à numériser les soins de santé, à élargir l’accès aux traitements contre le cancer et à renforcer les cadres réglementaires favorisent l’adoption de traitements contre le cancer du poumon non à petites cellules dans les secteurs public et privé de la santé.
     

Marché du cancer du poumon non à petites cellules au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché saoudien devrait connaître une croissance substantielle sur le marché du Moyen-Orient et de l’Afrique au cours de la période de prévision.
 

  • La complexité croissante du diagnostic du cancer du poumon non à petites cellules stimule la demande d’approches thérapeutiques personnalisées en Arabie saoudite, contribuant ainsi à la croissance du marché.
     
  • Les initiatives gouvernementales menées dans le cadre de Vision 2030, conjuguées au développement des infrastructures de santé numérique et à l’expansion de la fabrication locale, stimulent la demande dans les secteurs public et privé de la santé. Ces initiatives modernisent la prestation des soins et améliorent l’accès aux traitements dans tout le pays.
     

Part de marché du cancer du poumon non à petites cellules

Les principales entreprises, telles que Merck & Co., F. Hoffmann-La Roche, Bristol-Myers Squibb, Sanofi et AstraZeneca, détiennent collectivement entre 60 et 70 % de la part de marché mondiale. Ces entreprises maintiennent leur position dominante grâce à de vastes portefeuilles en oncologie, à des collaborations cliniques stratégiques, à leur expertise réglementaire et à une innovation continue. Merck bénéficie d’un avantage concurrentiel important grâce à son médicament d’immunothérapie Keytruda, largement adopté dans les traitements de première ligne et les traitements adjuvants du cancer du poumon non à petites cellules.
 

F. Hoffmann-La Roche contribue à la prise en charge mondiale du cancer du poumon non à petites cellules grâce à Tecentriq et à un écosystème robuste de diagnostic, favorisant la médecine de précision et les traitements guidés par les biomarqueurs. Bristol-Myers Squibb a renforcé sa présence sur le marché grâce à l’association d’Opdivo et de Yervoy, qui offre des réponses durables chez les patients présentant une faible expression de PD-L1 et étend sa portée en immuno-oncologie.
 

AstraZeneca domine le segment du cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation de l’EGFR avec Tagrisso, soutenu par l’élargissement des indications dans les traitements des stades précoces et les traitements adjuvants. L’accent mis par l’entreprise sur les traitements ciblés et l’intégration des données en vie réelle renforce sa position sur le marché.
 

De nouveaux entrants et des acteurs de niche tels que Xcovery, Merus, Janssen Biotech et Takeda transforment le marché grâce à des molécules innovantes et à des schémas thérapeutiques combinés. Leur orientation vers les traitements spécifiques aux mutations et les réseaux régionaux d’essais cliniques les positionne comme des concurrents agiles dans un paysage en pleine évolution de l’oncologie personnalisée. Parallèlement, Eli Lilly, AbbVie et Sanofi contribuent à élargir les catégories thérapeutiques du cancer du poumon non à petites cellules et favorisent l’extension des options thérapeutiques ainsi que des initiatives d’accès aux soins.
 

Entreprises du marché du cancer du poumon non à petites cellules

Quelques-uns des principaux acteurs du secteur du cancer du poumon non à petites cellules sont notamment :

  • AbbVie 
  • Astellas Pharma
  • AstraZeneca
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Eli Lilly
  • F. Hoffmann La Roche
  • Janssen Biotech
  • Merck & Co.
  • Merus 
  • Novartis
  • Pfizer
  • Sanofi
  • Sun Pharmaceutical
  • Takeda 
  • Xcovery 
     
  • Merck & Co.

Merck domine le marché du cancer du poumon non à petites cellules avec son immunothérapie phare Keytruda, largement adoptée dans plusieurs lignes de traitement du CPNPC. Sa force repose sur la profondeur de ses données cliniques, ses autorisations réglementaires et son intégration dans une prise en charge guidée par les biomarqueurs. L’engagement de Merck en faveur de l’oncologie de précision, des données en vie réelle et de modèles de traitement déployables à grande échelle en fait un partenaire de confiance pour les hôpitaux et les centres de cancérologie du monde entier.
 

  • F. Hoffmann-La Roche

F. Hoffmann-La Roche occupe une position solide grâce à son immunothérapie Tecentriq et à ses plateformes avancées de diagnostic. Sa double orientation vers le traitement et le dépistage permet une prise en charge personnalisée du cancer du poumon non à petites cellules. Les collaborations stratégiques de Roche, l’importance accordée à la détection précoce et son leadership dans l’innovation liée aux biomarqueurs renforcent son attractivité auprès des réseaux d’oncologie et des systèmes de santé publique.
 

  • Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb stimule la croissance du marché grâce à l’association d’immunothérapies Opdivo et Yervoy, qui offre des réponses durables chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules présentant une faible expression de PD-L1. Son approche de l’immuno-oncologie, soutenue par des essais internationaux et des modèles centrés sur les patients, la positionne comme un leader de la prise en charge à long terme du cancer et des stratégies de survie à long terme.
 

  • AstraZeneca

AstraZeneca domine le segment du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR grâce à Tagrisso, soutenu par l’élargissement des indications dans les traitements à un stade précoce et adjuvants. Son orientation vers les thérapies ciblées, l’intégration de la santé numérique et l’analyse des données en vie réelle renforce son avantage concurrentiel dans la prise en charge personnalisée du cancer du poumon.
 

Actualités du secteur du cancer du poumon non à petites cellules

  • En octobre 2024, Innovent Biologics et Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical (ASK Pharm) ont conclu une collaboration stratégique concernant le limertinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR (ITK EGFR) de troisième génération destiné au traitement du cancer du poumon. Innovent a obtenu les droits exclusifs de commercialisation en Chine continentale, tandis qu’ASK Pharm a conservé les responsabilités liées à la fabrication. Cet accord a élargi le portefeuille d’Innovent en oncologie et renforcé sa présence commerciale sur le marché chinois du cancer du poumon non à petites cellules.
     
  • En octobre 2024, la FDA a approuvé Optune Lua de Novocure en association avec des inhibiteurs de PD-1/PD-L1 ou le docétaxel chez les patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ayant progressé après une chimiothérapie à base de platine. L’approbation reposait sur l’étude de phase 3 LUNAR, qui a démontré la première amélioration significative de la survie globale médiane depuis plus de huit ans chez ce groupe de patients. Au cours du même mois, Novocure a renforcé sa position dans le paysage thérapeutique du cancer du poumon métastatique.
     
  • En août 2024, Imfinzi d’AstraZeneca, en association avec une chimiothérapie, a été approuvé aux États-Unis pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules résécable à un stade précoce avant et après l’intervention chirurgicale. Cette approbation reposait sur les résultats de l’essai de phase III AEGEAN, qui a montré une réduction de 32 % du risque de récidive, de progression ou de décès par rapport à la chimiothérapie seule. Le schéma thérapeutique a démontré un taux accru de réponse pathologique complète tout en préservant la possibilité de recourir à la chirurgie.
     
  • En septembre 2022, le test VENTANA PD-L1 de Roche a obtenu l’approbation CE-IVD en tant que test compagnon destiné à identifier les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique susceptibles de recevoir Libtayo en monothérapie, sur la base de l’étude de phase III EMPOWER-Lung 1. Cette approbation a permis un accès plus large à l’immunothérapie pour les patients atteints d’un CPNPC dans les pays acceptant le marquage CE.
     

Le rapport d’étude de marché sur le cancer du poumon non à petites cellules présente une couverture approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions du chiffre d’affaires, en millions de dollars (USD), de 2021 à 2034 pour les segments suivants :

Marché, par type

  • Adénocarcinome
  • Carcinome épidermoïde
  • Carcinome à grandes cellules
  • Autres types

Marché, par traitement

  • Chimiothérapie 
  • Immunothérapie
  • Thérapie ciblée
  • Autres types de traitements

Marché, par sexe

  • Hommes
  • Femmes

Marché, par utilisation finale

  • Hôpitaux
  • Cliniques spécialisées
  • Autres utilisations finales

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Pays-Bas
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Émirats arabes unis
Auteurs:  Monali Tayade , Jignesh Rawal
Questions fréquemment posées(FAQ):
Quelle était la taille du marché du cancer du poumon non à petites cellules en 2024 ?
La taille du marché s’élevait à 20,2 milliards de dollars (USD) en 2024, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) prévu de 10,4 % sur la période 2025–2034, sous l’effet des progrès de la médecine de précision et de l’incidence croissante du cancer du poumon.
Quelle devrait être la valeur du marché du cancer du poumon non à petites cellules en 2034 ?
Le marché devrait atteindre 53,9 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, porté par les immunothérapies de nouvelle génération, les traitements ciblés et les plateformes numériques d’oncologie.
Quelle devrait être la taille du marché du cancer du poumon non à petites cellules en 2025 ?
Le marché devrait atteindre 22,1 milliards de dollars (USD) en 2025.
Quel chiffre d’affaires le segment de l’adénocarcinome a-t-il généré ?
Le segment de l’adénocarcinome détenait une part de marché de 43,5 %, porté par les avancées dans les traitements fondés sur les biomarqueurs et la médecine de précision.
Quelle était la valeur du segment des thérapies ciblées ?
Le segment des thérapies ciblées détenait une part de marché de 40,2 % en 2024, porté par son efficacité en médecine personnalisée.
Quelle région domine le marché du cancer du poumon non à petites cellules ?
L’Amérique du Nord dominait le marché avec une part de 44,4 % en 2024. La domination de la région s’explique par l’augmentation des cas de cancer du poumon, les investissements dans la recherche en oncologie et les progrès des thérapies ciblées.
Quelles sont les tendances à venir dans le secteur du cancer du poumon non à petites cellules ?
Les principales tendances comprennent l’adoption d’immunothérapies de nouvelle génération, le recours aux tests moléculaires pour des traitements personnalisés et l’intégration de plateformes numériques d’oncologie afin d’améliorer la prise en charge des patients.
Quels sont les principaux acteurs du marché du cancer du poumon non à petites cellules ?
Les principaux acteurs comprennent AbbVie, Astellas Pharma, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly, F. Hoffmann-La Roche, Janssen Biotech, Merck & Co., Merus, Novartis et Pfizer.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de la recherche et supervision des analystes

    Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.

    Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration de données et analyse de marché

    L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.

  4. 4. Dimensionnement du marché

    Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et hypothèses clés

    Chaque prévision comprend une documentation explicite de :

    • ✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation

    • ✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique

    • ✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)

    • ✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.

    Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par les experts

    • ✓ Vérification de la réalité du marché

Confiance & crédibilité

10+
Années de service
Prestation cohérente depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfactions
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001-2015
150+
Analystes de recherche
Dans plus de 20 secteurs industriels
95%
Rétention client
Valeur relationnelle sur 5 ans

Sources de données vérifiées

  • Publications commerciales

    Revues sectorielles, publications commerciales et médias spécialisés

  • Bases de données industrielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Dépôts réglementaires

    Dossiers de marchés publics et documents de politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts

  • Entretiens avec des experts

    Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques

  • Archives GMI

    Plus de 13 000 études publiées dans plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers

Paramètres étudiés et évalués

Chaque point de donnée de ce rapport est validé par des entretiens primaires, une modélisation ascendante véritable et des vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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