肺がん市場 サイズとシェア 2025 - 2034

肺がん市場規模

世界の肺がん市場規模は、2024年に351億米ドルと推定されました。市場規模は2025年の384億米ドルから2034年には951億米ドルに拡大し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は10.6%になると予測されています。高い成長率は、肺がんの罹患率の上昇、がん啓発に向けた政府の取り組み、患者支援プログラム（PAP）の拡大などによるものです。
 

さらに、主要企業によるがん治療を中心とした医療費の増加により、新たながん治療薬の発見、開発、製造に向けた研究開発活動が活発化しています。また、開発パイプラインにある有望な医薬品の増加により、肺がんの診断および治療の導入が進み、市場成長が促進されると予想されます。 
 

さらに、市場は新規薬物送達システムの進歩や継続的ながん研究によって下支えされており、肺がん治療の有効性が大幅に向上しています。例えば、AstraZeneca、Roche、Bristol-Myers Squibb などの企業は、次世代の肺がん治療に多額の投資を行っています。2024年には、世界で肺がん治療に焦点を当てた臨床試験が 1,000 件を超えました。また、新たな製剤の開発と継続的な研究開発活動も市場成長に寄与しています。PD-L1発現などのバイオマーカーの特定により、精密医療が可能となり、高度な診断および個別化治療への需要が高まって市場成長を後押ししています。
 

世界的に高齢化が進む傾向により、特に日本、ドイツ、米国などで肺がんのリスクが上昇し、患者数の増加につながることで、市場成長がさらに促進されています。例えば、米国がん協会の報告書によると、肺がんの罹患率は加齢に伴って大幅に上昇し、特に50歳以降で顕著になります。米国における診断時の平均年齢は約70歳です。50歳未満で肺がんと診断される患者もいますが、大半は高齢者であり、特に65歳以上の成人で診断されています。加えて、低・中所得国における喫煙率の上昇により肺がんの罹患率が高まり、市場成長がさらに促進されています。  
 

肺がんは肺癌とも呼ばれ、肺組織における細胞の制御不能な増殖を特徴とする悪性肺腫瘍です。この増殖は、転移の過程を通じて肺の外側に広がり、周辺組織や体の他の部位に及ぶ可能性があります。肺がんは通常、小細胞肺がんと非小細胞肺がんという2つの主要なタイプに分類されます。これらの肺がんは増殖の仕方が異なり、治療法も異なります。
 

肺がん市場の動向

• 標的療法、免疫療法、個別化医療の進歩により、患者の治療成果が改善し、治療の有効性が高まっています。さらに、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療薬であるペムブロリズマブ（Keytruda）など、革新的な医薬品の開発が市場成長に寄与しています。
   
• その一例として、米国食品医薬品局（FDA）は2023年1月、切除およびプラチナ製剤ベースの化学療法後におけるIB期、II期、またはIIIA期の非小細胞肺がん（NSCLC）の術後補助療法として、ペムブロリズマブを承認しました。これにより、投資の増加を伴う継続的な研究開発活動が新たな治療法の開発につながり、市場成長を後押ししています。
   
• さらに、先進的な診断ツールや新たな治療法の開発に向けて、政府機関や民間組織が資金を拠出する研究開発活動が活発化しており、市場成長を後押ししている。加えて、規制当局による新薬の承認と政府の支援政策が相まって、市場の成長を促進している。
   
• 医療費の増加、保険適用範囲の拡大、ならびに技術的に高度な診断機器を備えた先進的な医療インフラの普及により、疾患の早期診断が進んでいる。疾患の早期診断によって肺がん患者の対象母数が増加し、効果的な治療法への需要が高まることで、市場成長に寄与している。
   
• さらに、肺がんにおける個別化医療やバイオマーカー検査への認識が高まることで、上皮成長因子受容体（EGFR）、Kirstenラット肉腫ウイルスがん遺伝子（KRAS）、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）変異などの遺伝子プロファイリングに対する需要が増加している。
   
• このように、精密医療の導入が進むことで最適な治療法の選択が可能となり、臨床転帰が改善している。その結果、標的治療薬への需要が高まり、市場成長を促進すると予測される。
   
• 最後に、遠隔腫瘍学プラットフォームなどの遠隔医療およびデジタルヘルスの導入拡大により、患者エンゲージメントが向上し、遠隔診療が可能となるほか、治療後のモニタリングも支援されている。これは特に、農村部や医療資源が限られた地域で重要であり、分析期間中の市場成長を促進する。
   

トランプ政権の関税

• 医療診断機器や電子部品などの中国製品に対して課されたトランプ政権の相互関税により、原材料や肺がんモニタリング技術のコストが上昇する可能性がある。ただし、トランプ政権は医薬品を相互関税の対象から除外している。これらの関税はサプライチェーンの混乱を引き起こす可能性もある。肺がん向けソリューションのプロバイダーの多くが、低価格の画像診断システム、生検ツール、診断センサーを中国メーカーに大きく依存しているためである。
   
• その結果、肺がん診断・治療市場の企業は、中国のサプライヤーへの依存を低減するため、調達および製造戦略を再評価し、再構築する必要に迫られる可能性がある。これにより、調達先がインド、ベトナム、東欧などの代替拠点へ戦略的に移行する可能性がある。
   
• 短期的には、業界は製品供給の遅延、ベンダーの多様化に伴う運用コストの上昇、ならびに画像診断システム、分子診断プラットフォーム、治療機器に関するアフターサービスの中断に直面する可能性がある。    
   
• 大手多国籍企業はこうした追加コストを吸収したり、より容易に調達先を分散したりできる可能性がある一方、肺がん診断・治療分野の中小企業は利益率の維持に苦慮し、イノベーションが停滞するとともに、市場における競争の激しさが低下する可能性がある。
   

肺がん市場分析

主要な市場動向を把握するには

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2021年の世界市場規模は 261億米ドルであった。翌年には 288億米ドルへ小幅に増加し、2023年にはさらに拡大して 317億米ドルに達した。
 

診断・治療別に見ると、世界市場は診断と治療に分類される。治療セグメントはさらに非侵襲的治療と低侵襲治療に細分化される。治療セグメントが市場をリードし、2024年の市場規模は 187億米ドルであった。
 

• 治療薬セグメントは、従来の化学療法と比較して、より高い有効性と利便性を有し、副作用が限定的であるがん免疫療法および肺がん治療向け標的療法の採用拡大を背景に、市場をリードした。
   
• さらに、免疫療法、ホルモン療法、標的療法の利点に対する人々の認識が高まっていることが、世界の肺がん患者における新たながん治療薬への需要を大きく押し上げている。
   
• また、化学療法と免疫療法の併用療法や、二重標的療法などの併用療法の採用が拡大し、市場シェアを伸ばしている。
   
• ペムブロリズマブ（Keytruda）、ニボルマブ（Opdivo）、アテゾリズマブ（Tecentriq）などの免疫チェックポイント阻害剤は、早期および進行期の非小細胞肺がん（NSCLC）と小細胞肺がん（SCLC）の治療プロトコルを大きく変革した。これらの治療薬は、一次治療または補助療法として使用されるケースが増えており、市場成長を促進している。
   

適応症別に見ると、世界の肺がん市場は非小細胞肺がんと小細胞肺がんに分類される。非小細胞肺がんセグメントは、2024年に 82.7% の最高市場シェアを占めた。
 

• NSCLCの有望な開発パイプラインが充実していることから、今後数年間にわたり同セグメントの成長が促進されると予測される。例えば、Merck & Co. Inc では、NSCLCを対象に研究または臨床段階で開発が進められているLENVIMA（MK-7902）やLYNPARZA（MK-7339）など、複数のパイプライン医薬品を有している。
   
• このようなNSCLC向け先進治療の開発により、予測期間中の市場成長が促進されると見込まれる。
   
• さらに、肺がん、特にNSCLCの発症率は年齢とともに上昇する。世界人口の高齢化に伴い、NSCLCの症例数が増加し、市場成長に寄与している。
   

最終用途別に見ると、世界の肺がん市場は病院、診断検査室、がん専門クリニック、その他の最終用途に分類される。病院セグメントは2024年に市場をリードし、2034年には 615億米ドルに達すると予測される。
 

• がんの診断に使用される技術的に高度な気管支鏡およびその他の機器の採用率が高まっていることから、病院で実施される診断件数が急増すると見込まれる。
   
• また、病院で実施される複数の医療機器およびがん治療手術に対する有利な償還制度が、同セグメントの売上高を押し上げる可能性が高い。
   
• さらに、専門的ながん治療センターの設立や病院ネットワークの拡大により、医療へのアクセスが改善し、より多くの患者を引き付けている。例えば、Townsville University Hospital に新設された肺がんクリニックは、迅速な介入という重要なニーズに対応し、治療までの待機時間を 2 週間短縮することに成功した。
   
• また、多くの病院が、他の治療法と併用した新薬治療の有効性を検証する臨床試験に参加している。この研究は、治療成果の向上や市場成長の潜在的な拡大に寄与するため、病院における肺がん治療薬の使用拡大を促進している。
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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2024年、米国は北米の肺がん市場で重要な地位を占め、市場規模は 154億米ドルに達しました。
 

• 米国では肺がんの罹患率および有病率が上昇しているほか、同地域では非小細胞肺がんと小細胞肺がんの両方を対象とする新製品の承認が進んでおり、北米市場の成長を後押しすると見込まれます。
   
• さらに、技術的に高度ながん診断ツールが容易に利用できることから、疾患の早期診断が可能となり、肺がんと診断される患者数が増加しています。これにより、市場の成長が促進されています。
   
• 加えて、高度な治療法の開発に前向きな規制当局の姿勢、政府による研究開発支援策、ならびに主要企業の存在が、市場の成長に寄与すると考えられます。
   
• さらに、米国政府は、国立がん研究所（NCI）や国立衛生研究所（NIH）などのさまざまな機関を通じて、肺がんを含むがん研究に多額の投資を続けています。早期発見、治療効果、患者の生存転帰の改善を目指し、臨床試験、医薬品開発、トランスレーショナルリサーチの取り組みに対して、相当規模の資金を配分しています。
   

ドイツの肺がん市場は、欧州市場において高い成長可能性を示しています。
 

• ドイツでは、肺がんは依然として最も罹患数の多いがんの一つです。新たな研究では、女性の罹患率が上昇し続けていることが示されています。例えば、ドイツにおける肺がん罹患率の動向を調査した研究では、市場全体の拡大傾向の一環として、女性の罹患率が上昇していることが指摘されています。
   
• また、ドイツでは、55〜74歳の喫煙者など、脆弱な集団を対象に、早期診断を目的とした肺がん検診プログラムも開始されています。健康状態を早期に特定できることで患者の転帰が大幅に改善し、治療市場の拡大に寄与しています。
   
• 加えて、ドイツの医療制度は国民皆保険を基盤としており、新たな免疫療法や分子標的療法を含むがん治療を包括的に保障しています。これにより、患者の治療へのアクセスが改善し、市場の成長が支えられています。
   

アジア太平洋地域の肺がん市場は、今後数年間にわたり、年平均成長率（CAGR）11%で成長すると推定されます。
 

• たばこの広範な使用は、重大なリスク要因となっています。中国では 3億人を超える喫煙者を抱えており、たばこの消費が肺がん罹患の主要な促進要因となっています。同国は世界の紙巻きたばこ消費量の約 40%を占めており、肺がん患者数の増加に大きく寄与し、市場成長を後押ししています。
   
• さらに、分子標的療法や免疫療法の利用可能性が高まったことで、中国の肺がん治療市場が拡大しています。Osimertinib、Pembrolizumab、Nivolumabなどの医薬品は非小細胞肺がん（NSCLC）の治療薬として承認されており、より有効な治療選択肢を提供しています。
   
• さらに、中国では、特に都市部で深刻な大気汚染が発生しており、肺がんリスクの上昇との関連が指摘されています。研究では、大気汚染への長期的な曝露により肺がんリスクが高まる可能性が示されており、疾患負担の増加に寄与しています。
   

ブラジルの肺がん市場は、ラテンアメリカ市場で堅調な成長を遂げると予測されています。
 

• ブラジルは、SUS（Sistema Unico de Saude）公的医療制度を通じて、すべての国民に包括的な医療サービスを提供する取り組みを積極的に進めています。がん治療、特に手術、化学療法、新たな生物学的製剤の提供が拡大しており、市場に好影響を与えています。
   
• さらに、ブラジルでは高齢者人口の増加に伴い、がんの有病率が高まっています。肺がんを含むがんの発症リスクは、年齢とともに上昇します。60歳以上の人口が増加していることから、がん患者数の増加が後押しされています。 
   
• さらに、ブラジルは、がんに関する技術や治療へのアクセス向上を目的として、国際機関と協定を締結しています。例えば、世界保健機関（WHO）やGAVIとの連携を通じて、がん患者向けの医療サービスを改善しています。
   

サウジアラビアの肺がん市場は、中東・アフリカ市場において成長が見込まれています。
 

• ビジョン2030を通じて、サウジアラビア政府は、がん医療・治療センターの拡充を含む医療分野への支出を増やしています。これにより、高度な治療や早期診断へのアクセスが向上し、同地域における肺がん治療薬・治療法市場の拡大につながっています。
   
• 加えて、サウジアラビアがん協会と保健省による一般向け啓発キャンペーンにより、肺がんの症状に加え、検出および治療に関する理解が深まっています。これらのキャンペーンによって検診の受診が増加し、早期診断の促進と、がん治療サービスの利用拡大につながっています。
   
• さらに、サウジアラビアでは、がんに対する先進的な解決策を求める人が増えており、最新の医療介入に対する受容性が高まっています。これにより、化学療法、免疫療法、その他の分子標的療法を含む高度な医薬品の採用が拡大し、肺がん治療薬市場の成長を下支えしています。
   

肺がん市場シェア

F. Hoffmann La Roche、Bristol-Myers Squibb、Merck、Pfizer、Teva Pharmaceuticalsなどの市場上位5社が、市場シェアの約60%を占めています。これらの企業は、診断技術、免疫療法、AI支援型の医療管理ソリューションにおけるイノベーションを通じて優位性を維持し、専門的な肺がん医療に対する需要の高まりに対応しています。市場の競争環境は、世界的な製薬企業・バイオテクノロジー企業と地域企業が混在していることを特徴としています。各社は、疾患管理と治療精度の向上に向けて、精密診断ツール、標的療法、高度な治療システムによって製品・サービスのポートフォリオを拡充しています。
 

例えば、Johnson & Johnson、Amgen、AstraZenecaをはじめとする主要企業は、肺がん向けの最先端の標的療法の開発に注力し、包括的な治療ソリューションを提供しています。各社は、AIを活用した分析、リアルタイム監視システム、高度な治療介入に投資しており、市場拡大を促すとともに、市場における競争を激化させています。
 

肺がん市場の主要企業

肺がん業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。

• AdvaCare Pharma
• Biodesix
• Bristol-Myers Squibb Company
• CHEPLAPHARM Group
• Cleveland Clinic
• F. Hoffmann La Roche
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• Merck
• Pfizer
• Rutgers Health Sun Pharmaceutical
• Sun Pharmaceuticals
• Teva Pharmaceuticals
• UPMC
• Weill Cornell Medicine 
   

競争力を維持するため、主要企業は肺がん治療向けの新たな治療ソリューションの投入に向けて、研究開発、パートナーシップ、協業に投資しています。
 

• Johnson & Johnsonは、米国食品医薬品局（FDA）が、FDA承認検査で確認された上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19欠失変異またはエクソン21 L858R置換変異を有する、局所進行または転移性の非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対する一次治療として、RYBREVANTとLAZCLUZEの併用療法を承認したと発表しました。
   
• さらに、iTeosとGSKは、未治療の切除不能な局所進行性または転移性PD-L1選択非小細胞肺がんを対象に、BelrestotugとDostarlimabを評価するGALAXIES lung-301第3相試験を開始しました。
   
• また、FDAは、ALK陽性早期肺がん患者に対する初の術後補助療法として、GenentechのAlecensaを承認しました。本製品の承認は、ALK陽性で切除を受けた早期非小細胞肺がん（NSCLC）患者において、疾患再発または死亡のリスクを前例のない76%低減したことを示す第3相ALINA試験に基づいています。
   

肺がん業界ニュース

• 2024年9月、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行性で切除不能なステージIIIの非小細胞肺がん（NSCLC）を有する成人患者を対象に、Osimertinib（Tagrisso、AstraZeneca Pharmaceuticals）を承認しました。この承認は、肺がんに対する既存の治療法を補完し、治療へのアクセスを拡大することを目的としたものです。
   
• 2024年8月、AstraZenecaのImfinzi（durvalumab）は、化学療法との併用療法として、切除可能な早期（IIA〜IIIB）非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療について米国で承認されました。
   
• 2024年5月、Amgenは、プラチナ製剤ベースの化学療法中またはその後に病勢が進行した進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）の成人患者を対象とするIMDELLTRAについて、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表しました。これにより、同社は肺がん向け製品の品ぞろえを拡充しました。
   
• 2021年5月、FDAは、KRAS G12C変異を有する局所進行性または転移性NSCLCの成人患者の治療薬としてLUMAKRAS（sotorasib）を承認し、革新的な治療法に対する規制当局の支援を示しました。これにより、同社は腫瘍領域における製品の品ぞろえを拡充しました。
   

肺がん市場調査レポートでは、2021〜2034年を対象に、収益（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む、以下のセグメントについて業界を詳細に分析しています。

診断・治療法別市場

• 診断
  • 気管支鏡検査
  • 分子検査
  • 画像診断
  • その他の診断法
• 治療法
  • 非侵襲的治療
    • タイプ別
      • 化学療法
      • 標的療法
      • 免疫療法
      • その他の非侵襲的治療
    • 投与経路別
      • 経口
      • 非経口
  • 低侵襲治療
    • 高周波アブレーション  
    • マイクロ波アブレーション
    • 熱アブレーション／凍結アブレーション
    • その他の低侵襲治療

疾患適応別市場

• 非小細胞肺がん
• 小細胞肺がん

最終用途別市場

• 病院
• 診断検査施設
• 専門クリニック
• その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン 
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦