Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis – nach Produkt, nach Verabreichungsweg, nach Anwendung, nach Endverwendung – globale Prognose 2025–2034

Atopische Dermatitis Drogen Marktgröße

Die globale atopische Dermatitis Drogenmarktgröße wurde im Jahr 2024 auf rund 12,1 Milliarden USD geschätzt und wird von 2025 bis 2034 auf 9,9% CAGR wachsen. Atopische Dermatitis-Medikamente sind pharmazeutische Behandlungen zur Behandlung der atopischen Dermatitis (AD) und der damit verbundenen Hautsymptome, einschließlich Entzündung, Juckreiz und Hauttrockenheit. Diese Medikamente konzentrieren sich auf die Aushärtung von Fackeln, Entzündungen und die Kontrolle des Hautzustandes. Diese Medikamente umfassen topische Behandlungen, systemische Behandlungen und biologische Medikamente, die je nach Schwere des Zustands variieren.

Aufgrund des Anstiegs der atopischen Dermatitis, der starken Medikamentenpipeline, der neuen Biologen und der ungenutzten Wachstumschancen ist ein erwartetes Wachstum im atopischen Dermatitismarkt zu erwarten. Die Fälle der atopischen Dermatitis wachsen ständig. Laut International Eczema Council, im Jahr 2022, atopische Dermatitis wirkte fast 20% der Kinder und rund 10% der Erwachsenen weltweit. Der Zustand hat erhebliche wirtschaftliche und gesellschaftliche Auswirkungen, und es ist als die schwerwiegendste Hauterkrankung gekennzeichnet. Dies bedeutet eine kontinuierliche Versorgung von therapeutischen Medikamenten in absehbarer Zeit.

Auch der atopische Dermatitismarkt sieht erhebliche Ausgaben für Forschung und Entwicklung, da die Pharmaunternehmen versuchen, neue Produkte zu starten. Die großen Industrie-Spieler werden in den nächsten Jahren von steigenden Erträgen aufgrund einer Erhöhung der günstigen Ergebnisse von späten Stadium klinischen Studiendrogen profitieren. Zum Beispiel berichtete Galderma Laboratories im April 2021 nützliche Phase 2b Ergebnisse für ihre unkontrollierte atopische Dermatitis-Droge Nemolizumab.

Ebenso bestätigte Pfizer im März 2021, dass ihre Entwicklungsdroge, Abrocitinib, gefunden wurde, nicht zu Sanofis etablierter Behandlung, Dupixent. Darüber hinaus gibt es einen ungeeigneten Bedarf an oralen Medikamenten in dieser Krankheit, die durch Abrocitinib, einen JAK1-Inhibitor, in der atopischen Dermatitis Patientenpopulation, die eine Behandlung mit oralen Medikamenten erfordert, erfüllt werden kann. Diese fortschreitenden Medikamentenpipelines werden neben erwarteten neuen oralen Medikamenten die Expansion des atopischen Dermatitis-Markts fördern.

Atopischer Dermatitis Drogenmarkt Trends

• Das Wachstum des atopischen Dermatitismarktes wird durch eine zunehmende Zulassung von Produkten und die Einführung neuer Biologiken für die Bewirtschaftung der Krankheit, insbesondere bei Kindern, erwartet. So erhielt Sanofi im Juni 2022 die FDA-Zulassung für Dupixent (dupilumab) für die Verwendung in atopischer Dermatitis bei Kindern sechs Monate bis 5 Jahre alt.
• Auch im Januar 2022, Abb. Vie erhielt die FDA-Zulassung für RINVOQ (upadacitinib) für atopische Dermatitis bei Patienten 12 Jahre und älter. RINVOQ wurde für Patienten zugelassen, die zuvor nicht auf andere injizierbare oder orale Behandlungen reagiert hatten. Diese Änderungen an Produktzulassungen und erhöhten Behandlungsoptionen sollen das Marktwachstum verbessern.
• Darüber hinaus ändert sich das atopische Dermatitis-Behandlungsparadigma mit der Aufnahme biologischer Therapien wie monoklonale Antikörper, Dupixent und Rinvoq, die für die zugrunde liegenden pathogenen Mechanismen der Krankheit spezifischer sind. Biologische Therapie ist effektiver und bietet langfristigen Entlastung für Patienten, insbesondere solche mit mäßiger bis schwerer atopischer Dermatitis.

Atopische Dermatitis Drogenmarktanalyse

Aufgrund der Drogenklasse wird der Markt in KortikosteroideInhibitoren der Calcineurin, Biologik, Phosphodiesterase-4 (PDE-4) und andere Arzneimittelklassen. Der globale Markt für atopische Dermatitis-Medikamente wurde 2023 mit 11,1 Milliarden US-Dollar bewertet. Das Segment Biologik dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 41,3% im Jahr 2024.

• Biologics bieten Behandlungsoptionen, die effektiver und gezielter sein können. Die größere Annahme dieser Produkte ist darauf zurückzuführen, dass sie die Symptome langfristig kontrollieren können, Fackel-ups verringern und die allgemeine Lebensqualität der Patienten verbessern können.
• Darüber hinaus wächst das Segment der Biologik aufgrund einer hohen Nachfrage aufgrund höherer Wirksamkeit, einer Erhöhung der Produktzulassungen und einer starken atopischen Dermatitis-Biolog-Drogenpipeline weiter. Zum Beispiel untersucht Galderma Laboratories derzeit die Wirksamkeit von Nemolizumab, einem monoklonalen Antikörper, zur Behandlung von Pruritus und atopischer Dermatitis.

Der atopische Dermatitis-Medikamentmarkt wird auf Basis des Verabreichungsweges in injizierbare, topische und mündliche Segmente segmentiert. Das injizierbare Segment dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 45,1% im Jahr 2024.

• Die Erweiterung der injizierbaren Optionen für die atopische Dermatitis ist auf die Entwicklung neuer biologischer Medikamente zurückzuführen, die auf verschiedene entzündliche Pfade einschließlich IL-4, IL-13 und JAK-Inhibitoren abzielen. Diese Diversifizierung der therapeutischen Optionen ist ein wesentlicher Wachstumsfaktor im injizierbaren Segment.
• In ähnlicher Weise haben die US FDA und EMA die Verwendung mehrerer injizierbarer Biologiken zur Behandlung von atopischer Dermatitis zugelassen, die ihren Markteintritt und die Verfügbarkeit beschleunigt hat. Die rasche Zulassung dieser Drogen in großen Märkten erhöht ihre Adoptionsraten.
• So berichteten im September 2024 Eli Lilly und Company, dass ihre EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 250 mg/2ml Injektion von der US FDA genehmigt wurde, die ein gezielter IL-13-Inhibitor für die Behandlung von Patienten im Alter von zwölf Jahren und älter ist.

Der atopische Dermatitis-Medikamentmarkt ist auf Basis von Patientendemographien zu Kinder- und Erwachsenen-Patienten vermarktet. Das pädiatrische Segment dominierte den Markt mit dem größten Umsatz von 8,7 Milliarden USD im Jahr 2024.

• Das zunehmende Auftreten von atopischer Dermatitis, insbesondere bei Kindern, bleibt ein wichtiger Treiber für den pädiatrischen Behandlungsmarkt. So schlägt die Nationale Eczema-Assoziation vor, dass etwa 1 in 10 Personen in ihren frühen Kindheitsjahren AD mit dem größten Auftreten erhalten. Eine solche hohe Inzidenz erzeugt einen stärkeren Bedarf an geeigneten Behandlungsoptionen für Kinder, die wiederum den Markt für pädiatrische atopische Dermatitis-Therapie wächst.
• Darüber hinaus werden die neuen Marktchancen auch durch die Genehmigung neuer Therapien für den Kindergebrauch gefördert. So erteilte die Bundesdrogenbehörde (FDA) im Mai 2020 dem Dupixent eine Zulassung zur Behandlung von Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit mittelschwerer atopischer Dermatitis, die eine bemerkenswerte Weiterentwicklung in der pädiatrischen Dermatologie ist.
• Darüber hinaus wird die Expansion des Marktes durch die beschleunigte Zulassung von pädiatrischen Formulierungen von biologen Therapiedrogen unterstützt. Dies würde dazu führen, dass das Marktwachstum sowie innovative Produkte und Dienstleistungen schneller zur Verfügung stehen, was Kindern zugute kommen würde, die an einer atopischen Dermatitis leiden.

Basierend auf Vertriebskanal wird der atopische Dermatitis Drogenmarkt in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und E-Commerce segmentiert. Das Segment Krankenhäuser dominierte den Markt mit dem größten Umsatz von 5,8 Milliarden USD im Jahr 2024.

• Krankenhaus-Apotheken sind essentiell bei der Behandlung der atopischen Dermatitis für diese Patienten, die ins Krankenhaus gebracht werden müssen, insbesondere wenn der Patient eine umfangreiche Behandlung erfordert, und ihre Medikamente sind nicht in Einzelhandels-Apotheken verfügbar.
• Diese Apotheken dienen auch der Überwachung von Patienten, die systemische biologische Therapien oder andere Medikamente in Bezug auf ihre Nebenwirkungen und Behandlungsergebnisse erhalten. Die klinische Einstellung ist ideal für die Überwachung der medizinischen Behandlung, die eine sorgfältige Verabreichung benötigt oder Nebenwirkungen hat, wie Biologik.

Der US-amerikanische atopische Dermatitis-Drogenmarktumsatz hat sich im Jahr 2023 deutlich von 4,7 Milliarden US-Dollar erhöht und dürfte bis 2034 deutlich wachsen und 13,1 Milliarden US-Dollar erreichen.

• US-amerikanische Organisationen, zum Beispiel die Nationale Eczema Association (NEA), helfen, das Verständnis der atopischen Dermatitis und deren Folgen zu erhöhen. Diese Organisationen befürworten eine angemessene Forschung, Finanzierung sowie einen besseren Zugang zu Medikamenten. So kündigte die NEA im März 2022 die Eröffnung des Forschungsförderungszyklus 2022 für Auszeichnungen der eczema-bezogenen Forschung von insgesamt 760.000 USD an. Die Bemühungen dieser Organisationen mobilisieren die Aufmerksamkeit der öffentlichen und Gesundheitswesen auf neue und effektive Behandlungen und Therapien, die Ergebnisse und Lebensqualität für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können.
• Darüber hinaus wurde der Zuschuss von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Schnellzulassung über die Anzahl der biologen Medikamente für atopische Dermatitis vergeben, besonders stark in Kindern und schweren Patienten ausgedrückt.
• Zum Beispiel gab die FDA im Februar 2021 Fast-Track-Bezeichnung an Asana BioSciences oralen Dual-Inhibitor von Janus Kinase (JAK) und Spleen Tyrosin Kinase (SYK), - gusacitinib (ASN002), die für die Behandlung von gemäßigtem Chronic Hand Eczema (CHE) bestimmt war. Die Unterstützung von Regulierungsbehörden hat zu einer schnelleren Markteinführung neuer Medikamente geführt, die im sich schnell entwickelnden atopischen Dermatitis-Markt dringend benötigt werden.

Europa: Der atopische Dermatitis-Drogenmarkt in Großbritannien wird voraussichtlich von 2025 bis 2034 signifikantes und vielversprechendes Wachstum erleben.

• Die Zunahme von Allergien und Umweltfaktoren wie Verschmutzung im Vereinigten Königreich führt zu einem höheren Auftreten von atopischer Dermatitis. So hat die Abteilung für Umwelt, Ernährung und ländliche Angelegenheiten (DEFRA) betont, dass die Luftverschmutzung in vielen Städten über den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) liegt. Dies deutet auf die Notwendigkeit weiterer Therapien hin, die nicht nur die Symptome der atopischen Dermatitis verbessern, sondern auch ihre Ursache in Angriff nehmen.
• Darüber hinaus ermöglicht die Gesundheitssysteme in Großbritannien eine Rückerstattung für effektive und teure Biologik und JAK-Inhibitoren, die es Patienten erleichtern, auf die Therapie zuzugreifen. Zum Beispiel wurde Leo Pharmas Adtralza, ein Biologikum, und der Blocker IL-13 vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) im Juni 2022 erstattet.

Asia Pacific: Japan atopische Dermatitis Drogenmarkt wird erwartet, um ein lukratives Wachstum zwischen 2025 – 2034 zu beobachten.

• Atopische Dermatitis (AD) wirkt sich auf einen zunehmenden Anteil der japanischen Bevölkerung aus, wobei die Zahl der Kinder und Jugendlichen höher ist. So berichtete beispielsweise das National Institute of Health (NIH), dass die AD-Rate bei Kindern im Festland Japan 12-13 Prozent beträgt.
• Die hohe Prävalenz von AD-Fällen ist auf Urbanisierung, Veränderungen in der Umwelt und westliche Ernährung zurückzuführen, die eine Zunahme von entzündlichen und allergischen Hautkrankheiten verursacht hat, die einen höheren Bedarf an effizienten Behandlungen verursachten.

Naher Osten und Afrika: Der atopische Dermatitis-Drogenmarkt in Saudi-Arabien wird voraussichtlich von 2025 bis 2034 signifikantes und vielversprechendes Wachstum erleben.

• Das Wetter Saudi-Arabiens wirkt sich stark auf Hautmaladien wie atopische Dermatitis aus und verschlimmert sie, da es die Hauttrockenheit verursacht und das Risiko erhöht, sich zu verschärfen. Erhöhte Verschmutzung und Exposition gegenüber Sandstormen verschlechtern die Empfindlichkeit und erhöht die Nachfrage nach einer besseren atopischen Dermatitisbehandlung.
• So wies das saudische Gesundheitsministerium darauf hin, dass die Verschmutzung in der saudi-arabischen Luft tendenziell die WHO-Leitlinien in den Großstädten übernimmt. Der durchschnittliche Partikelgehalt (PM2.5) lag im Jahr 2023 bei rund 81 μg/m3 und liegt damit über dem jährlich erforderlichen Wert von 5 μg/m3. Diese Faktoren sind sehr an der Front, wenn es um atopische Dermatitis geht und erfordern richtige Pläne für Management und Behandlung.

Atopischer Dermatitis Drogenmarktanteil

Der Markt ist wettbewerbsfähig, sowohl mit großen globalen Unternehmen als auch mit zahlreichen kleineren Firmen. Zu den Top 5 Spielern auf diesem Markt gehören Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals, AbbVie, Pfizer und LEO Pharma. Diese Spieler machen zusammen rund 45 % Marktanteil aus. Diese Spieler investieren in die Entwicklung fortschrittlicher Behandlungen, um die Behandlungseffizienz zu verbessern. Darüber hinaus sind strategische Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern für die Integration moderner Technologien und den Ausbau des Vertriebs von entscheidender Bedeutung, die es den Unternehmen ermöglichen, den Bedarf an nicht-invasiven und kostengünstigen Lösungen zu bewältigen. Der Markt erfährt eine regulatorische Unterstützung und optimierte Zulassungsprozesse, die den Markteintritt weiter motivieren. Darüber hinaus konzentrieren sich die aufstrebenden Akteure wie Dermavant Sciences und Incyte Corporation auf die Entwicklung neuer Therapien, einschließlich topischer und JAK-Inhibitortherapien, die das Krankheitsmanagement verbessern sollen. Diese Innovationen fördern weiterhin den Marktfortschritt.

Atopische Dermatitis Drogenmarkt Unternehmen

Einige der herausragenden Marktteilnehmer, die in der atopischen Dermatitis-Branche tätig sind, umfassen:

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutika
• Eli Lilly und Firma
• Galderma Laboratorien
• Incyte Corporation
• Der neue
• Maruho
• Novartis
• Otsuka Pharma
• Pfizer
• Regeneron Pharmazeutika
• Sanofi
• Viatris
• Sanofi ist einer der führenden Spieler auf dem Markt der atopischen Dermatitis Drogen. Dupixent (dupilumab), die erste FDA-genehmigte biologische Therapie für AD, zeigt hohe Wirksamkeit und Sicherheit. Das Medikament hat Multi-Milliarden-Dollar-Verkäufe erzielt, einen starken Marktanteil für das Unternehmen aufzubauen.
• AbbVie ist ein globales Unternehmen mit einer starken Präsenz weltweit, das sein Vertriebsnetzwerk stärker macht. Das Unternehmen hat seine Präsenz in mehr als 175 Ländern. Das Portfolio des Unternehmens umfasst Rinvoq (upadacitinib), einen JAK-Inhibitor, der eine orale Alternative zu Biologen bietet.
• Pfizer verfügt über eine starke R&D-Pipeline und Dominanz bei Kleinmoleküldrogen mit Expertise in JAK-Inhibitoren wie Cibinqo (Abrocitinib). Es hat auch Präsenz in mehr als 165 Ländern, so dass es ein globaler Spieler.

Atopische Dermatitis Drogenindustrie News:

• Im Mai 2024 kündigte Johnson & Johnson den Erwerb von Proteologix an, einem privaten Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf bispezifische Antikörper für immunvermittelte Krankheiten spezialisierte. Durch diese Akquisition erwarb J&J das Portfolio von Proteologix, darunter PX128, ein bispezifischer Antikörper, der auf IL-13 und TSLP zielte, in Phase-1-Studien für mittelschwere atopische Dermatitis und Asthma sowie PX130, die auf IL-13 und IL-22 abzielen, in präklinischer Entwicklung für mittelschwere atopische Dermatitis. Die Akquisition bot J&J zusätzlich bispezifische Antikörperprogramme an, die ihre Fähigkeit zur Entwicklung innovativer Behandlungen über verschiedene Krankheiten verbessern.
• Im Januar 2024 arbeiteten Pfizer und Glenmark Pharma zusammen, um abrocitinib, eine fortgeschrittene orale systemische Behandlung für moderat-zu-severe atopische Dermatitis, in Indien zu starten. Entwickelt von Pfizer, abrocitinib erhielt Marketing-Autorisierung von Indien Central Drugs Standard Control Organisation und Genehmigung von der US FDA, EMA und anderen Regulierungsbehörden, nach einer Unternehmenserklärung. Dieser Start verstärkte die Präsenz beider Unternehmen im Dermatologiemarkt.

Der atopische Dermatitis Drogenmarktforschungsbericht beinhaltet eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, von Drogenklasse

• Corticosteroide
• Calcineurin Inhibitoren
• Biologik
• Phosphodiesterase-4 (PDE-4) Inhibitoren
• Sonstige Drogenklassen

Markt, Durch die Route der Verwaltung

• Thema
• Oral
• Injizierbar

Markt, von Patienten Demographics

• Pediatrie
• Erwachsene

Markt, nach Vertriebskanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Apotheken
• E-Commerce

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE