Mercado de servicios de descubrimiento de fármacos Tamaño y Compartir 2026-2035

Tamaño del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos

El mercado mundial de servicios de descubrimiento de fármacos alcanzó los 19,200 millones de USD en 2025. Se prevé que el mercado pase de 21,500 millones de USD en 2026 a 67,300 millones de USD en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,5 % durante el período de previsión, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.

 

La base estructural de este crecimiento es la convergencia de tres tendencias que se refuerzan mutuamente: las grandes empresas farmacéuticas están acelerando la externalización de las actividades de descubrimiento en las primeras fases hacia CRO especializadas; la proporción de terapias biológicas en las carteras de desarrollo de fármacos activos continúa aumentando; y la inteligencia artificial está transformando el perfil de productividad de la identificación de dianas, la optimización de compuestos líderes y la validación de candidatos. La creciente dependencia de las empresas biotecnológicas medianas y emergentes de las alianzas integradas con CRO tendrá una mayor importancia estratégica a medio plazo, un modelo que mejora la visibilidad de los ingresos de los principales proveedores de servicios y eleva estructuralmente el mercado potencial por encima de lo que indicarían por sí solas las cifras agregadas de gasto en I+D.

 

Principales impulsores

Análisis del impacto de los impulsores

Impulsor	Impacto en la previsión de la TCAC	Relevancia geográfica	Horizonte temporal del impacto
Aumento del gasto en I+D	+2,5–3 %	Mundial	Medio plazo (2–4 años)
Aumento de la prevalencia de las enfermedades crónicas	+2,3–2,7 %	Mundial	Largo plazo (≥ 4 años)
Aumento de la demanda de nuevos fármacos terapéuticos	+2,2–2,6 %	Norteamérica, Europa	Medio plazo (2–4 años)
Avances tecnológicos en el descubrimiento de fármacos	+2–2,4%	Norteamérica, Asia-Pacífico	Corto plazo (≤ 2 años)
Expansión de los enfoques de medicina de precisión	+1,6–2%	Norteamérica, Europa	Largo plazo (≥ 4 años)

Aumento del gasto en I+D

Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas están invirtiendo considerablemente en innovación farmacológica, y el gasto farmacéutico mundial en I+D supera los 250,000 millones de USD anuales. Esta inversión sostenida amplía directamente el mercado direccionable de los servicios de descubrimiento, ya que las organizaciones internas de I+D complementan cada vez más sus capacidades mediante colaboraciones con CRO para gestionar las presiones relacionadas con la capacidad, los costes y la rapidez para presentar solicitudes IND. La dimensión más relevante es el aumento de la proporción de los presupuestos totales de I+D destinada al descubrimiento en fases iniciales, precisamente el ámbito en el que la externalización ofrece las mayores ventajas en costes y plazos. Las empresas biotecnológicas, que actualmente representan una proporción creciente de la actividad mundial de desarrollo de nuevos fármacos, recurren a CRO externas para funciones que abarcan desde la identificación de dianas y el cribado de compuestos activos hasta los estudios habilitantes para la presentación de solicitudes IND, lo que genera una demanda sostenida de externalización en toda la cadena de valor del descubrimiento.

Aumento de la prevalencia de las enfermedades crónicas

La carga mundial de las enfermedades crónicas y no transmisibles continúa creciendo, y la Organización Mundial de la Salud prevé un aumento sostenido de la prevalencia del cáncer, los trastornos neurológicos, las enfermedades metabólicas y las afecciones cardiovasculares hasta 2035.^[1] Esta carga de pacientes, persistente y creciente, genera una presión continua sobre las carteras de desarrollo farmacéutico para crear nuevos tratamientos, lo que mantiene la demanda de servicios de descubrimiento en distintas áreas terapéuticas. Los datos del sector muestran que la prevalencia de las enfermedades crónicas está aumentando con especial rapidez en los mercados emergentes, ya que el envejecimiento demográfico y los cambios en el estilo de vida amplían la base de pacientes más allá de las geografías de renta alta. El factor subyacente al crecimiento de la externalización en este contexto es la necesidad de que las empresas farmacéuticas aborden simultáneamente múltiples áreas terapéuticas, una estrategia de cartera que requiere capacidad externa de descubrimiento para ejecutarse sin aumentos proporcionales del gasto en infraestructura fija.

Aumento de la demanda de nuevos fármacos terapéuticos

La cartera de nuevos candidatos terapéuticos se ha ampliado de forma significativa entre los desarrolladores farmacéuticos de todo el mundo, y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha recibido volúmenes récord de solicitudes de nuevos fármacos en los últimos años. La demanda de tratamientos innovadores es especialmente intensa en oncología, enfermedades raras y trastornos del sistema nervioso central, donde las necesidades médicas no cubiertas y el posicionamiento comercial de alto valor incentivan una inversión sostenida en descubrimiento. A nivel de segmento, este factor concentra la actividad de externalización especialmente en la optimización de candidatos líderes y la validación de candidatos, los segmentos del proceso que presentan la mayor complejidad de servicio y el mayor valor contractual por programa. Las CRO con capacidades demostradas en diseño de fármacos basado en estructuras, química covalente y degradación dirigida de proteínas están captando volúmenes de contratos desproporcionados en respuesta a esta demanda.

Avances tecnológicos en el descubrimiento de fármacos

Los avances en las tecnologías ómicas, el modelado molecular basado en inteligencia artificial, la microscopía crioelectrónica y las plataformas de cribado de alto rendimiento de nueva generación están transformando fundamentalmente el perfil de productividad de los programas de descubrimiento de fármacos.

Los sistemas de cribado de alto rendimiento capaces de evaluar cientos de miles de compuestos al día se han convertido en infraestructura estándar en las principales CRO, lo que reduce el tiempo transcurrido desde el cribado de bibliotecas hasta la confirmación de series de compuestos activos. El efecto de segundo orden es un cambio cualitativo en la dinámica competitiva: las CRO que han integrado modelos de relaciones estructura-actividad basados en IA y simulación de química cuántica están atrayendo una proporción desproporcionada de los contratos de externalización de las grandes empresas farmacéuticas, que priorizan la capacidad tecnológica junto con los precios y el historial regulatorio.

Expansión de los enfoques de medicina de precisión

Las terapias personalizadas y dirigidas están incrementando la demanda de servicios especializados de descubrimiento de fármacos que permitan adaptar los candidatos terapéuticos a subpoblaciones de pacientes definidas. Los programas de medicina de precisión, especialmente en oncología y enfermedades genéticas raras, requieren el desarrollo de diagnósticos complementarios, la validación de biomarcadores y la estratificación de pacientes, además de los flujos de trabajo tradicionales de descubrimiento, lo que amplía el alcance total de los servicios de cada programa. Las encuestas de asociaciones constataron que las terapias dirigidas han representado una proporción creciente de las aprobaciones recientes de la FDA, y que la cartera de programas de oncología de precisión y enfermedades raras en fases activas de descubrimiento continúa ampliándose. Las CRO con capacidades integradas de genómica, proteómica y elaboración de perfiles de biomarcadores están en condiciones de captar el mayor valor derivado de este cambio estructural a medio y largo plazo.

 

Principales retos

Análisis del impacto de las restricciones

Reto	Impacto en la previsión de la TCAC	Relevancia geográfica	Horizonte temporal del impacto
Normativa estricta aplicable al descubrimiento de fármacos	−2–2,5%	América del Norte, Europa	Medio plazo (2–4 años)
Altas tasas de abandono durante el desarrollo de fármacos	−1,7–2,1%	Global	Largo plazo (≥ 4 años)

Normativa estricta aplicable al descubrimiento de fármacos

Los requisitos de cumplimiento normativo en los principales mercados imponen importantes cargas de costes y plazos a los programas de descubrimiento de fármacos. La FDA de Estados Unidos, la Agencia Europea de Medicamentos y los organismos reguladores nacionales mantienen normas rigurosas para los paquetes de datos preclínicos, la documentación de laboratorio y las evaluaciones de seguridad que regulan la forma en que las CRO llevan a cabo y notifican las actividades de la fase de descubrimiento.^[2] Estos requisitos incrementan la complejidad operativa de las CRO que prestan servicio simultáneamente a clientes internacionales sujetos a las normas de varias jurisdicciones, y elevan el coste fijo de mantener operaciones de laboratorio conformes con los estándares regulatorios. La vía de mitigación pasa por invertir de forma proactiva en infraestructura de asuntos regulatorios, sistemas digitales de gestión de la calidad y una interacción científica estructurada con los organismos reguladores; las CRO más grandes han desarrollado estas capacidades como elementos diferenciadores competitivos, pero siguen requiriendo muchos recursos para los proveedores pequeños y medianos.

Altas tasas de abandono durante el desarrollo de fármacos

La industria farmacéutica continúa enfrentándose a elevadas tasas de fracaso de los candidatos a fármacos, y las investigaciones revisadas por pares estiman que menos del 12% de los candidatos que entran en desarrollo clínico reciben finalmente la aprobación regulatoria.^[3]Para las CRO de descubrimiento de fármacos, una elevada tasa de fracaso se traduce directamente en cancelaciones de programas, revisiones contractuales y una menor confianza de los clientes en determinadas clases de dianas o modalidades terapéuticas. Las medidas de mitigación se centran cada vez más en una validación más rigurosa de las dianas, un uso más amplio de sistemas in vitro y modelos organoides relevantes para el ser humano, así como en la integración temprana de la estratificación de pacientes basada en biomarcadores durante el proceso de descubrimiento, con el fin de mejorar la probabilidad de traducción clínica.

Tendencias del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos

Integración de la inteligencia artificial y el aprendizaje automático en todo el flujo de trabajo de descubrimiento

La inteligencia artificial está transformando el mercado en todas las etapas de la cadena de valor, desde la identificación de dianas y el acoplamiento molecular hasta la optimización de compuestos líderes y la predicción de ADMET. Los algoritmos de aprendizaje automático entrenados con grandes conjuntos de datos de bioactividad pueden identificar candidatos viables a compuestos líderes en una fracción del tiempo requerido exclusivamente por el cribado convencional de alto rendimiento, y los estudios comparativos publicados indican reducciones del 30–40 % en los plazos de descubrimiento en fases iniciales en programas comparables. El factor subyacente es el crecimiento exponencial de los datos biológicos y químicos disponibles: bases de datos genómicas, repositorios de estructuras proteicas como AlphaFold y resultados acumulados de ensayos procedentes de décadas de programas de HTS, que proporcionan la base de entrenamiento para modelos predictivos cada vez más precisos. En nuestra encuesta del primer trimestre de 2026 a 280 directores de I+D farmacéutica de América del Norte y Europa, el 67 % indicó que la identificación de dianas asistida por IA ya se había integrado en al menos un programa de descubrimiento activo, frente al 38 % en 2023, lo que señala una rápida transición desde la adopción piloto hasta la integración en los flujos de trabajo estándar.

Un ejemplo concreto del despliegue de la IA a gran escala es la plataforma EVOiD de Evotec SE's, que integra modelos de enfermedades propios con aprendizaje automático para identificar nuevas dianas farmacológicas y optimizar candidatos en programas de oncología y del sistema nervioso central (CNS). A principios de 2025, la plataforma había contribuido a más de 50 colaboraciones activas de codescubrimiento con empresas farmacéuticas internacionales, lo que demuestra la viabilidad comercial del descubrimiento basado en IA a escala. El efecto de segundo orden es una reconfiguración de los requisitos de talento de las CRO: los químicos computacionales, los especialistas en bioinformática y los científicos de datos están adquiriendo una importancia tan central para la prestación de servicios como los químicos medicinales tradicionales, transformando las prioridades de contratación y la inversión en infraestructuras en todo el sector.

Cambio estructural hacia la externalización y las asociaciones integradas con CRO

El mercado de servicios de descubrimiento de fármacos está experimentando un cambio estructural fundamental en la forma en que las empresas farmacéuticas organizan sus operaciones de I+D en las primeras fases. Las grandes empresas farmacéuticas, que históricamente mantenían amplias infraestructuras internas de descubrimiento, están desagregando cada vez más sus carteras y externalizando el trabajo de las primeras fases a CRO especializadas, un patrón que refleja tanto los objetivos de eficiencia de costes como el reconocimiento de que las CRO líderes igualan o superan actualmente las capacidades internas en muchas líneas de servicios. Los datos del sector muestran que el descubrimiento de fármacos externalizado, como proporción del gasto total en I+D en las primeras fases, ha crecido de forma constante, y que las CRO ejecutan actualmente una proporción significativa de los programas de identificación de hits, optimización de compuestos líderes y validación de candidatos que anteriormente se realizaban internamente.

El cambio es más acusado entre las empresas biotecnológicas medianas, que operan con equipos internos reducidos y dependen de las CRO para obtener apoyo integral al descubrimiento, incluida la química medicinal, la biología in vitro y la caracterización DMPK. Charles River Laboratories ha ampliado su plataforma integrada mediante ampliaciones de capacidad y adquisiciones selectivas, posicionando su oferta de servicios para acompañar a los clientes desde la validación inicial de dianas hasta los estudios habilitantes para IND dentro de una única relación de externalización.De mayor importancia estratégica es la aparición de marcos de proveedores preferentes, en los que las empresas farmacéuticas consolidan la externalización con dos o tres socios CRO en lugar de distribuir el trabajo mediante operaciones puntuales, un modelo que mejora la visibilidad de los ingresos de las principales CRO, eleva los costes de cambio de proveedor para los clientes y refuerza estructuralmente la concentración entre los actores principales del mercado.

El crecimiento de la cartera de productos biológicos y biosimilares impulsa la expansión de los servicios

• La cartera mundial de fármacos se ha orientado considerablemente hacia las terapias biológicas, y los anticuerpos monoclonales, los anticuerpos biespecíficos, los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y los constructos de terapia génica representan una cuota predominante y creciente de las nuevas aprobaciones de fármacos. Este cambio tiene implicaciones directas para los servicios de descubrimiento: las terapias biológicas requieren un conjunto de servicios fundamentalmente distinto del necesario para los fármacos de moléculas pequeñas, que incluye el desarrollo de líneas celulares, la producción de proteínas recombinantes, los ensayos biológicos in vitro y métodos bioanalíticos especializados. Las CRO que han invertido en infraestructuras específicas para el descubrimiento de productos biológicos, incluidos sistemas de cultivo de células de mamífero, equipos avanzados de bioanálisis y plataformas in vitro de unión a receptores, están captando una cuota desproporcionada de los contratos de externalización a medida que los clientes farmacéuticos avanzan en el desarrollo de candidatos biológicos complejos.
• Labcorp Drug Development y Pharmaron Beijing han ampliado sus capacidades de servicios biológicos mediante inversiones específicas en plataformas de proteínas recombinantes y bioanálisis de moléculas grandes. Los responsables de las cadenas de suministro entrevistados en empresas biotecnológicas de primer nivel indicaron que el 58 % estaba ampliando activamente su dependencia de las CRO específicamente para el descubrimiento de productos biológicos a mediados de 2025, y señalaron la intensidad de capital necesaria para mantener infraestructuras internas para productos biológicos como el principal factor impulsor. La integración del desarrollo de biosimilares en las carteras de servicios de las CRO representa una fuente adicional de crecimiento, ya que se aceleran los acontecimientos de pérdida de exclusividad de los productos biológicos y tanto las empresas originadoras como los desarrolladores de biosimilares buscan apoyo externo para el descubrimiento, la caracterización y los análisis.

Cribado de alto rendimiento y automatización de laboratorios

• El cribado de alto rendimiento (HTS) y la automatización de laboratorios han pasado de ser capacidades diferenciadoras a constituir una infraestructura estándar en las principales CRO de descubrimiento de fármacos. Las plataformas modernas de HTS pueden procesar más de 100,000 compuestos al día, mientras que la manipulación automatizada de líquidos, los sistemas robóticos de gestión de placas y la captura integrada de datos reducen el error humano y aceleran la generación de datos de relación dosis-respuesta a gran escala. La economía de la automatización tiene importantes implicaciones: los flujos de trabajo automatizados y estandarizados reducen sustancialmente los costes por ensayo, lo que permite a las CRO ofrecer programas de cribado de grandes bibliotecas de compuestos a precios comercialmente viables para clientes biotecnológicos más pequeños que anteriormente no podían acceder a infraestructuras de cribado de alta capacidad. Thermo Fisher Scientific (PPD) implementó un conjunto integrado de automatización de nueva generación en sus instalaciones de descubrimiento en Estados Unidos en octubre de 2024, lo que aumentó aproximadamente un 40 % el rendimiento de procesamiento de compuestos y redujo los tiempos de los ciclos de confirmación de hits. Además del rendimiento, los flujos de trabajo automatizados y estandarizados reducen la variabilidad entre centros, lo que permite a los clientes distribuir los programas entre varias ubicaciones de CRO sin comprometer la comparabilidad de los datos, una ventaja práctica a medida que el desarrollo distribuido de fármacos se convierte en la norma.

Análisis del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos

Por proceso

Selección de dianas

La selección de dianas representa el 10,3 % de los ingresos mundiales por servicios de descubrimiento de fármacos en 2025 y constituye la primera fase y, cada vez más, una de las etapas más determinantes de la cadena de valor del descubrimiento a la hora de determinar el éxito de los programas posteriores. Este segmento abarca la identificación y priorización de dianas biológicas —normalmente proteínas, receptores o estructuras de ácidos nucleicos cuya modulación se plantea que produzca un efecto terapéutico en un contexto patológico definido—. Históricamente, la selección de dianas se basaba en la revisión de literatura académica, los resultados del cribado fenotípico y los datos de genética de enfermedades, pero la integración de plataformas bioinformáticas basadas en inteligencia artificial ha ampliado sustancialmente el conjunto de dianas susceptibles de intervención farmacológica que se investigan activamente.

Empresas como WuXi AppTec y Evotec SE han implementado plataformas computacionales propias que integran datos multiómicos, incluidos datos genómicos, transcriptómicos y proteómicos, para clasificar las dianas candidatas según su validez biológica, relevancia para la enfermedad y viabilidad estructural. Esto permite a los clientes farmacéuticos iniciar la identificación de leads a partir de puntos de partida con un mayor nivel de confianza. La cuota de ingresos relativamente reducida del segmento refleja su posición inicial en la cronología del descubrimiento, no su importancia estratégica: se reconoce ampliamente que una selección deficiente de dianas es uno de los principales factores iniciales de abandono clínico en fases avanzadas, y la inversión en una priorización rigurosa de dianas aumentada mediante inteligencia artificial se considera cada vez más una estrategia rentable para mejorar la rentabilidad de la inversión en descubrimiento a escala de cartera.

Validación de dianas

La validación de dianas representa el 15,5 % de los ingresos del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos en 2025 e incluye la confirmación experimental y computacional de que una diana biológica seleccionada está implicada causalmente en una enfermedad y es susceptible de intervención terapéutica farmacológica. Este segmento requiere un conjunto diverso de herramientas, como la edición génica basada en CRISPR, la interferencia de ARN, líneas celulares transgénicas y técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y la microscopía crioelectrónica, para demostrar la interacción con la diana, la conexión con las vías biológicas y la viabilidad desde el punto de vista de la seguridad antes de asignar recursos a la identificación de hits. El reto más determinante de la validación de dianas es la brecha de traducción entre los sistemas celulares in vitro y la relevancia de la enfermedad in vivo: las organizaciones de investigación por contrato (CRO) capaces de utilizar modelos derivados de seres humanos, incluidos organoides derivados de pacientes y sistemas basados en hiPSC, ofrecen una confianza en la validación significativamente mayor que aquellas que dependen de líneas celulares inmortalizadas convencionales.

Sygnature Discovery y Pharmaron Beijing han invertido en infraestructuras de biología estructural, incluidos complejos de crio-EM en las instalaciones de Pharmaron's en Ningbo, que comenzaron a operar en diciembre de 2024 para respaldar el cribado basado en fragmentos y la validación de dianas guiada por estructuras. Estas inversiones responden directamente a la demanda de los clientes farmacéuticos de obtener confianza mecanística antes de realizar cribados de compuestos a gran escala. Los ingresos de este segmento crecen a un ritmo superior al que su cuota actual parece indicar, impulsados por el reconocimiento por parte de las empresas farmacéuticas de que el fracaso en la validación de dianas sigue siendo uno de los principales factores del abandono clínico en fases avanzadas.

Identificación de hits y leads y optimización de leads

La identificación de hits y leads representa el 24 % de los ingresos del segmento de procesos en 2025 y corresponde a la fase en la que se establece por primera vez la actividad biológica confirmada en una serie de compuestos, transformando los resultados brutos del cribado en entidades químicas estructuradas con relaciones estructura-actividad definidas. El segmento abarca el cribado primario frente a dianas validadas mediante bibliotecas de compuestos que van desde conjuntos específicos hasta colecciones diversas de más de un millón de compuestos, seguido de la confirmación de hits, el cribado de selectividad y el análisis preliminar de las relaciones estructura-actividad (SAR) para identificar series aptas para convertirse en leads. Las plataformas de cribado de alto rendimiento operadas por Charles River Laboratories y Thermo Fisher Scientific (PPD) pueden procesar cientos de miles de compuestos al día, con sistemas robotizados integrados para la gestión de muestras y sistemas de interpretación de datos basados en inteligencia artificial que aceleran la confirmación de hits y reducen las tasas de falsos positivos.

La integración de la tecnología de bibliotecas químicas codificadas por ADN (DEL) por parte de varias CRO líderes ha ampliado aún más el conjunto de herramientas para la identificación de hits, al permitir el análisis rápido de colecciones de compuestos varios órdenes de magnitud mayores que las accesibles mediante el cribado convencional de alto rendimiento (HTS). Un análisis más detallado de los patrones de adquisición revela que los clientes farmacéuticos solicitan cada vez más un filtrado computacional previo integrado mediante cribado virtual y predicción de actividad basada en aprendizaje automático para enriquecer los subconjuntos de compuestos antes del cribado físico, lo que mejora las tasas de identificación de hits y reduce los costes de cribado por programa.

Optimización de candidatos líderes

La optimización de candidatos líderes es el mayor segmento de procesos, con una cuota del 28,50% de los ingresos mundiales de servicios de descubrimiento de fármacos en 2025, lo que refleja su posición como la etapa más intensiva en recursos e iterativa del flujo de trabajo de descubrimiento. En esta etapa, las CRO ejecutan ciclos repetidos de diseño de química medicinal, síntesis, caracterización in vitro y modelización computacional para mejorar sistemáticamente los compuestos candidatos en múltiples parámetros de forma simultánea, incluidos la potencia, la selectividad, la estabilidad metabólica, la solubilidad, la permeabilidad y los riesgos para la seguridad relacionados con hERG. La naturaleza iterativa del proceso, junto con la necesidad de integrar capacidades de química computacional, química sintética, DMPK y biología en un equipo estrechamente coordinado, favorece a las CRO grandes e integradas capaces de ejecutar ciclos rápidos de diseño-fabricación-prueba-análisis sin transferencias entre organizaciones. La plataforma de química medicinal de Curia Global y las capacidades integradas de Sai Life Sciences desde la identificación del hit hasta el candidato ejemplifican la posición de las CRO de tamaño medio en este segmento, al prestar servicio a clientes farmacéuticos que buscan colaboraciones de optimización de candidatos líderes competitivas en costes y con una sólida ejecución de química sintética. La introducción de cálculos de perturbación de energía libre (FEP), predicciones de propiedades mediante mecánica cuántica y herramientas de salto de andamiaje aumentadas por IA ha reducido sustancialmente el número de ciclos de síntesis y prueba necesarios para lograr perfiles de compuestos aptos para el desarrollo, acortando los plazos de los programas y haciendo que la externalización de la optimización de candidatos líderes resulte progresivamente más rentable que los programas completamente internos.

Validación de candidatos

La validación de candidatos representa el 21,70% de los ingresos de procesos en 2025 y constituye la etapa final y de mayor trascendencia del descubrimiento preclínico de fármacos, en la que una serie de candidatos líderes se reduce a un único candidato para el desarrollo, respaldado por datos suficientes de farmacología in vivo, farmacología de seguridad y ADMET preliminar que justifiquen la presentación de una solicitud de autorización para la realización de ensayos clínicos de un nuevo medicamento en investigación. Los servicios de este segmento se encuentran entre los más regulados de la cartera de descubrimiento: los estudios toxicológicos conformes con las BPL, los estudios de eficacia in vivo en modelos animales validados y la caracterización bioanalítica exhaustiva deben ajustarse a las normas regulatorias establecidas por la FDA, la EMA y las autoridades sanitarias nacionales. Charles River Laboratories, que opera plataformas integradas de servicios desde el descubrimiento hasta la presentación de la solicitud de autorización para ensayos clínicos en Norteamérica y Europa, lidera este segmento gracias a su amplia infraestructura de toxicología conforme con las BPL y a sus relaciones científicas consolidadas con los organismos reguladores, que ofrecen a los clientes confianza en las tasas de éxito de la presentación de solicitudes de autorización para ensayos clínicos. Los ingresos del segmento se benefician de la expansión de nuevas modalidades terapéuticas, incluidos los degradadores PROTAC, los inhibidores covalentes y los compuestos dirigidos al ARN, que requieren metodologías especializadas de validación de candidatos más allá de los paquetes preclínicos estándar para moléculas pequeñas.

Por tipo

Servicios de química

Los servicios de química constituyen el mayor de los dos segmentos por tipo y representaron el 54,6% de los ingresos mundiales de servicios de descubrimiento de fármacos en 2025.

Este segmento abarca todo el espectro de actividades de química sintética y computacional aplicadas al descubrimiento de fármacos, incluida la química medicinal, la síntesis paralela, el diseño de fármacos basado en estructuras, la ampliación de escala en química de procesos y la quimioinformática, que en conjunto constituyen el flujo de trabajo científico central mediante el cual se diseñan, sintetizan y perfeccionan los candidatos a fármacos. El predominio de los servicios de química refleja la persistencia estructural del descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas como base de la investigación y el desarrollo farmacéuticos, así como la amplitud de las actividades dependientes de la química en todas las etapas del descubrimiento, desde la identificación de compuestos activos hasta la validación de candidatos.

Sai Life Sciences, Aragen Life Sciences y Curia Global han consolidado posiciones competitivas en este segmento al ofrecer servicios de ejecución de química sintética de alta calidad a tarifas competitivas, atrayendo la externalización de empresas farmacéuticas norteamericanas y europeas que buscan reducir los costes de síntesis por compuesto sin comprometer la diversidad química ni la calidad de los datos. En la frontera tecnológica, las CRO que implementan plataformas de retrosíntesis asistida por IA y sistemas automatizados de síntesis mediante química de flujo están acortando los plazos de obtención de compuestos, un factor crítico en los ciclos iterativos de optimización de candidatos principales, al tiempo que amplían el acceso a espacios químicos estructuralmente complejos y novedosos. La integración de la química computacional en las carteras de servicios de química ha difuminado la frontera histórica entre las actividades in silico y las realizadas en laboratorio, y las principales CRO ofrecen ahora ciclos completamente integrados de diseño, fabricación y prueba desde un único equipo.

Servicios biológicos

Los servicios biológicos representan el 45,40 % de los ingresos mundiales de los servicios de descubrimiento de fármacos en 2025 y constituyen el segmento por tipo de crecimiento más rápido, impulsado por el desplazamiento sostenido de la cartera mundial de fármacos hacia los tratamientos biológicos y por la dependencia cada vez mayor de los ensayos biológicos in vitro e in vivo para caracterizar la actividad, la selectividad y el mecanismo de acción de los compuestos. Este segmento abarca el desarrollo de ensayos bioquímicos y basados en células, la farmacología in vivo, la caracterización DMPK, el desarrollo de biomarcadores, la producción de proteínas recombinantes y anticuerpos, así como plataformas avanzadas específicas de modalidades para ADC, anticuerpos biespecíficos y candidatos a terapias celulares y génicas. El factor de crecimiento más relevante es la ampliación de la aplicación de modelos biológicos derivados de pacientes, incluidos los organoides tridimensionales, los sistemas tumorales de cocultivo y las preparaciones neuronales derivadas de iPSC, que reproducen con mayor fidelidad la biología de las enfermedades humanas que las líneas celulares tradicionales y respaldan una mayor confianza en la traslación de los resultados. Syngene International invirtió específicamente en infraestructura de servicios biológicos orientada a los fármacos biológicos en su campus de Bengaluru, con un centro específico de descubrimiento de moléculas grandes inaugurado en enero de 2025, mientras que las plataformas biológicas de Evotec SE sustentan sus colaboraciones de codescubrimiento aumentadas mediante IA en los ámbitos del sistema nervioso central y la oncología. La convergencia de los servicios biológicos y la ciencia de datos mediante sistemas LIMS integrados, canalizaciones automatizadas de análisis de datos e interpretación fenotípica basada en IA está elevando el valor estratégico de este segmento más allá de la ejecución tradicional de ensayos y posicionando a las principales CRO como socios en la generación de hipótesis biológicas, en lugar de meros proveedores de servicios.

Por tipo de fármaco

Fármacos de moléculas pequeñas

Los fármacos de moléculas pequeñas representan el 58,6 % de los ingresos mundiales de los servicios de descubrimiento de fármacos en 2025, lo que refleja la importancia central continuada de los compuestos sintéticos de bajo peso molecular como modalidad dominante en las carteras farmacéuticas activas, pese al desplazamiento estructural hacia los fármacos biológicos.Las moléculas pequeñas siguen siendo las preferidas por su biodisponibilidad oral, su capacidad para acceder a dianas intracelulares, la eficiencia de sus costes de fabricación y las características que favorecen la adherencia de los pacientes, factores que mantienen la demanda en áreas terapéuticas de gran volumen, como la oncología, los trastornos del sistema nervioso central, las enfermedades cardiovasculares y las patologías metabólicas. El mercado de servicios de descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas se ha visto revitalizado por la aparición de nuevas modalidades químicas que amplían el alcance de la química medicinal tradicional hacia clases de dianas que antes eran intratables: los degradadores dirigidos de proteínas (PROTAC y pegamentos moleculares), los inhibidores covalentes y los compuestos macrocíclicos están generando programas específicos de externalización para CRO con capacidades sintéticas y computacionales especializadas. Aurigene Pharmaceutical Services y BioDuro-Sundia han establecido programas activos de descubrimiento de PROTAC, lo que refleja la demanda de los clientes de CRO capaces de ejecutar los complejos flujos de trabajo de síntesis y caracterización biofísica que requieren estas modalidades.

Desde la perspectiva de los precios, los servicios de descubrimiento de moléculas pequeñas presentan estructuras contractuales variables en función de la fase del programa: los trabajos de identificación de dianas y los realizados en la fase de HTS suelen ser transaccionales y estar impulsados por el volumen, mientras que las colaboraciones integradas de optimización de candidatos líderes ofrecen un mayor valor por programa y contratos de mayor duración. Los datos indican que los compuestos diseñados mediante IA, que han pasado por modelos de química generativa y por un filtrado virtual de ADMET antes de cualquier síntesis física, están entrando en las carteras clínicas activas con una frecuencia cada vez mayor, lo que crea una nueva subcategoría de demanda de externalización para las CRO equipadas para validar y desarrollar compuestos químicos originados computacionalmente. Desde el punto de vista de la economía unitaria, los programas de moléculas pequeñas reforzados con IA están mostrando costes por candidato significativamente inferiores a los de los programas convencionales basados en HTS, una tendencia que está redefiniendo las expectativas de los clientes respecto a la eficiencia del descubrimiento en todo el segmento. Se prevé que el segmento de moléculas pequeñas mantenga su posición mayoritaria hasta 2035, respaldado por la producción sostenida de nuevos programas de moléculas pequeñas dirigidos a dianas específicas y por la continua ventaja competitiva de la administración oral en los mercados terapéuticos comerciales.

Fármacos de moléculas grandes

Los fármacos de moléculas grandes representan el 41,4 % de los ingresos de servicios de descubrimiento de fármacos en 2025, una cuota que ha crecido de forma constante durante la década anterior a medida que la cartera farmacéutica mundial se ha orientado hacia los productos biológicos, y que previsiblemente seguirá aumentando durante el período de previsión a medida que se incremente el volumen de desarrollo de anticuerpos monoclonales, construcciones biespecíficas, conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y modalidades avanzadas, como las terapias de ARNm y las terapias celulares y génicas. Los servicios de descubrimiento de moléculas grandes difieren fundamentalmente de los flujos de trabajo de moléculas pequeñas: requieren sistemas especializados de expresión biológica, metodologías de caracterización analítica, como la cromatografía de exclusión por tamaño, la dispersión dinámica de la luz y los ensayos de bioafinidad, así como plataformas cada vez más sofisticadas de perfilado de potencia y selectividad in vitro que reproducen la complejidad de la interacción de las moléculas grandes con sus dianas. WuXi AppTec ha desarrollado una de las plataformas de servicios de descubrimiento de moléculas grandes más completas del sector, con infraestructuras específicas para el descubrimiento de anticuerpos, la ingeniería de moléculas biespecíficas, la optimización de cargas y enlazadores de ADC y la caracterización de vectores de terapia génica en sus instalaciones de Shanghái y de otros países.

El laboratorio de biología estructural mediante crio-EM de Pharmaron, puesto en servicio en diciembre de 2024, permite determinar estructuras de moléculas grandes para caracterizar complejos anticuerpo-antígeno y aborda directamente una carencia de servicios que anteriormente obligaba a los clientes farmacéuticos a contratar por separado a especialistas en biología estructural.El segmento de moléculas grandes dentro del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos también está determinado por la ola de desarrollo de biosimilares: a medida que varios productos biológicos superventas se aproximan a la pérdida de exclusividad, tanto los desarrolladores de medicamentos originales como los de biosimilares están generando una demanda de servicios externalizados de análisis y caracterización que complementa la base de ingresos principal de la fase de descubrimiento. En toda la cadena de valor, las CRO que pueden ofrecer servicios integrales para moléculas grandes, desde el descubrimiento de anticuerpos y el desarrollo de líneas celulares hasta la elaboración de perfiles de potencia in vitro y el desarrollo temprano de procesos, están consiguiendo contratos de mayor duración y valor que las diferencian de los proveedores de servicios especializados exclusivamente en actividades puntuales de la fase de ensayo.

Por área terapéutica

Oncología

La oncología es el mayor segmento por área terapéutica, con una representación del 39,70 % de los ingresos mundiales de los servicios de descubrimiento de fármacos en 2025, y refleja la concentración sostenida de la inversión de las carteras de desarrollo farmacéuticas y biotecnológicas en tratamientos contra el cáncer para una variedad cada vez más amplia de tipos de tumores y mecanismos. La necesidad médica no cubierta en oncología, donde las tasas de curación siguen siendo bajas en muchas indicaciones pese a décadas de inversión, combinada con el posicionamiento comercial premium de las terapias dirigidas y de inmunooncología, impulsa una proporción desproporcionada de los programas de descubrimiento activos hacia el cáncer. Desde la perspectiva de los servicios, los programas oncológicos requieren capacidades especializadas de las CRO: plataformas integrales de biología tumoral, modelos de xenoinjertos derivados de pacientes (PDX) y organoides que reproduzcan la heterogeneidad tumoral, sistemas de ensayos de inmunooncología in vitro, incluidos ensayos de interacción de células T en cocultivo, y cualificación de biomarcadores traslacionales para apoyar el diagnóstico complementario. Evotec SE y Syngene International mantienen infraestructuras específicas para servicios oncológicos. Las capacidades de Syngene en biología oncológica incluyen paneles propios de PDX que abarcan más de 30 subtipos tumorales, mientras que Aurigene Pharmaceutical Services ha creado una franquicia de descubrimiento centrada en oncología, basada en programas de moléculas pequeñas dirigidas y degradadores PROTAC.

El segmento de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) dentro del descubrimiento oncológico se está expandiendo con especial rapidez, y WuXi AppTec y Pharmaron anunciaron sendas ampliaciones de su capacidad específica de caracterización de ADC en 2024–2025 para atender el aumento de programas de clientes dirigidos a nuevas combinaciones de carga útil y enlazador. A nivel de segmento, los programas de inmunooncología están generando algunos de los valores de externalización por programa más elevados del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos, ya que la complejidad de la biología del microentorno tumoral y la necesidad de ensayos de inmunofenotipado multiparamétrico elevan el nivel técnico y el alcance contractual asociado para las CRO que ejecutan estos programas. En nuestra encuesta del primer trimestre de 2026, realizada entre 280 directores de I+D farmacéutica, la oncología fue identificada como el área terapéutica con mayor probabilidad de registrar un aumento del gasto en externalización durante los próximos 24 meses, según el 74 % de los encuestados con programas oncológicos activos en sus carteras de desarrollo.

Neurología

La neurología representó el 23,5 % de los ingresos por área terapéutica en 2025, impulsada por el creciente volumen de programas de descubrimiento del sistema nervioso central (SNC) dirigidos contra la enfermedad de Alzheimer's, la enfermedad de Parkinson's, la esclerosis múltiple, la epilepsia y la depresión resistente al tratamiento, afecciones cuya carga conjunta de enfermedad se ha intensificado a medida que envejecen las poblaciones de todo el mundo. El segmento de neurología plantea mayores exigencias técnicas a las CRO que muchas otras áreas terapéuticas: los compuestos deben demostrar capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica, perfiles favorables de farmacología de seguridad del SNC y actividad en sistemas in vitro biológicamente fieles que reproduzcan la neurodegeneración con mayor precisión que los modelos convencionales con roedores. La aplicación de modelos neuronales humanos derivados de células madre pluripotentes inducidas (iPSC), capaces de reproducir fenotipos celulares específicos relevantes para determinadas enfermedades, como la acumulación de tau, la agregación de alfa-sinucleína y la pérdida de sinapsis, se ha convertido en un área de inversión y diferenciación activa para las CRO. Evotec SE y Sygnature Discovery ofrecen plataformas de ensayos de neurodegeneración basadas en iPSC a clientes farmacéuticos que buscan una mayor confianza en la traslación.

Los programas del SNC también tienden a generar relaciones de externalización de mayor duración debido a la naturaleza iterativa de la optimización de moléculas con capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica y a la necesidad de capacidades especializadas en farmacología conductual para la validación de candidatos. Los documentos regulatorios confirman que las solicitudes de nuevos fármacos en investigación dirigidas al SNC han aumentado como proporción del total de solicitudes de IND durante los últimos tres años, lo que refleja la profundidad de las carteras activas de neurología que están pasando de la fase de descubrimiento a la de desarrollo. El factor estructural más relevante a medio plazo es el cambio hacia el diseño de fármacos para el SNC basado en mecanismos, posibilitado por los avances en neurobiología estructural: la caracterización mediante crio-EM de dianas de canales iónicos y GPCR, combinada con la optimización de andamiajes guiada por IA, está abriendo clases de dianas del SNC que antes resultaban intratables a los programas de moléculas pequeñas, un avance que amplía la oportunidad de servicios potencialmente abordable para las CRO con capacidades integradas de biología estructural y química computacional.

Enfermedades infecciosas

Las enfermedades infecciosas representan el 16,4 % de los ingresos mundiales por servicios de descubrimiento de fármacos en 2025. Se trata de un segmento que experimentó una expansión estructural durante la pandemia de COVID-19 y después de esta, y que desde entonces se ha estabilizado en un nivel de referencia elevado, ya que las empresas farmacéuticas mantienen programas de descubrimiento orientados a reforzar la preparación. El segmento de enfermedades infecciosas abarca programas de descubrimiento de antibacterianos, antivirales, antifúngicos y antiparasitarios. El descubrimiento de antivirales mantiene un volumen elevado, puesto que los clientes farmacéuticos avanzan en programas de amplio espectro contra virus respiratorios emergentes, el VRS y la gripe, así como contra dianas persistentes como el VIH y la hepatitis. Desde el punto de vista de los servicios, las capacidades de las CRO en enfermedades infecciosas deben incluir sistemas de cultivo celular de alta contención para trabajar con patógenos competentes para la replicación, plataformas validadas de ensayos fenotípicos y bioquímicos para distintas clases de patógenos, y conocimientos especializados sobre los mecanismos de resistencia bacteriana que orientan la estrategia de química medicinal en los programas antibacterianos.

Eurofins Scientific y Labcorp Drug Development mantienen infraestructuras certificadas de laboratorios de bioseguridad que respaldan programas de cribado antiviral y antibacteriano in vitro en niveles de contención adecuados. El imperativo de salud mundial relacionado con la resistencia a los antimicrobianos, que la Organización Mundial de la Salud ha clasificado como una de las amenazas más importantes para la salud pública, está impulsando la financiación específica de organismos gubernamentales y organizaciones sanitarias internacionales destinada a programas de descubrimiento de antibacterianos. Esto proporciona una fuente adicional de demanda derivada de las políticas públicas que complementa la externalización farmacéutica comercial en este segmento.² En toda la cadena de valor, el segmento de enfermedades infecciosas se distingue por una proporción comparativamente mayor de externalización financiada por el sector público que otras áreas terapéuticas, ya que los institutos de los NIH, BARDA y los organismos sanitarios internacionales encargan programas de descubrimiento mediante contratos con CRO para desarrollar candidatos contra dianas de patógenos prioritarios, con independencia de los ciclos de inversión de las carteras comerciales.

Diabetes

La diabetes aporta el 12,1 % de los ingresos por área terapéutica en 2025, respaldada por la expansión mundial de la prevalencia de la diabetes de tipo 2 y por la inversión sostenida de la industria farmacéutica en terapias metabólicas de nueva generación que van más allá del control glucémico convencional para ofrecer perfiles de beneficios cardiometabólicos más amplios. Los programas de descubrimiento en esta área abarcan diversas clases mecanísticas, incluidos los agonistas del receptor GLP-1, los coagonistas del receptor GIP, los inhibidores de SGLT-2 y nuevas dianas relacionadas con la regulación hepática de la glucosa y el metabolismo del tejido adiposo, lo que genera distintas necesidades de externalización en química, biología metabólica in vitro y perfiles DMPK. El reciente éxito comercial de los programas de agonistas duales GLP-1/GIP ha intensificado la actividad competitiva de descubrimiento, ya que varias empresas farmacéuticas y biotecnológicas han puesto en marcha programas dirigidos a nuevas vías de la biología de las incretinas y áreas de servicios de formulación de péptidos orales en las que las CRO con experiencia en química de péptidos, incluidas Sai Life Sciences y Aragen Life Sciences, están en condiciones de participar.

Las plataformas de farmacología in vitro específicas para enfermedades metabólicas, incluidos los ensayos con hepatocitos primarios para el metabolismo de la glucosa, los sistemas de diferenciación de adipocitos y los modelos de toxicidad de las células beta pancreáticas, representan capacidades diferenciadas para las organizaciones de investigación por contrato (CRO) que atienden este segmento. Además, varios proveedores de tamaño medio han invertido en infraestructuras especializadas de investigación biológica de enfermedades metabólicas para captar el flujo de externalización procedente de esta creciente clase de indicaciones. El segmento de descubrimiento de fármacos para la diabetes también se ve respaldado por la ampliación del alcance de las indicaciones relacionadas con las enfermedades metabólicas: los mecanismos basados en GLP-1 se están investigando activamente para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (NASH), la enfermedad renal crónica y la reducción del riesgo cardiovascular. Esto amplía el mercado potencial de servicios de descubrimiento de fármacos más allá de los programas centrados exclusivamente en la diabetes y genera una demanda de externalización para múltiples indicaciones por parte de clientes farmacéuticos que gestionan amplias carteras cardiometabólicas.

Otras áreas terapéuticas

En conjunto, otras áreas terapéuticas representan el 8,30 % de los ingresos mundiales por servicios de descubrimiento de fármacos en 2025 y abarcan un conjunto heterogéneo de indicaciones, entre ellas las enfermedades raras y ultrarraras, las enfermedades autoinmunes e inflamatorias, las enfermedades cardiovasculares, los trastornos respiratorios y la dermatología. Aunque individualmente contribuyen menos a los ingresos, estas áreas tienen importancia estratégica para las CRO debido a sus requisitos de especialización técnica y a los valores contractuales superiores que suelen generar los programas complejos para enfermedades raras y ultrarraras. Los programas de descubrimiento para enfermedades raras, que representan una proporción creciente del total de nuevas aprobaciones de la FDA y se benefician de vías regulatorias aceleradas, incluida la designación de medicamento huérfano, impulsan la demanda de capacidades altamente especializadas de las CRO en la validación de dianas genéticas, la estratificación de pacientes basada en biomarcadores y el uso de sistemas de modelos in vitro e in vivo específicos de cada enfermedad.

El descubrimiento de fármacos para enfermedades autoinmunes e inflamatorias sigue siendo una categoría activa de externalización, con una demanda concentrada en el desarrollo de productos biológicos de nueva generación y agentes inmunomoduladores de molécula pequeña dirigidos a las vías JAK-STAT, los receptores de citocinas y los componentes de la cascada del complemento. Las CRO con plataformas integradas de inmunología, incluidos sistemas de ensayos con células inmunitarias humanas primarias, perfiles multiplex de citocinas y modelos in vivo de patologías autoinmunes, son las que compiten con mayor eficacia en este segmento. Selvita S.A. ha desarrollado capacidades específicas de descubrimiento en inmunología e inflamación junto con sus plataformas de oncología y sistema nervioso central (CNS), lo que refleja la tendencia general del sector de las CRO hacia la diversificación de las áreas terapéuticas entre los proveedores especializados. La evolución a largo plazo de este segmento es positiva: a medida que los enfoques de medicina de precisión se extienden a las enfermedades autoinmunes y raras, el volumen de servicios y los ingresos asociados por programa aumentan considerablemente, lo que favorece un crecimiento de los ingresos superior a la media en relación con la cuota actual del segmento.

Por uso final

Empresas farmacéuticas y biotecnológicas

Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas constituyen el segmento dominante por uso final y representan el 68,8 % de los ingresos mundiales por servicios de descubrimiento de fármacos en 2025. Esta cuota refleja la realidad estructural de que las organizaciones farmacéuticas y biotecnológicas son las principales generadoras de programas de descubrimiento de fármacos y las principales compradoras de servicios de descubrimiento externalizados. Estas organizaciones recurren a las CRO en todas las fases del proceso de descubrimiento para complementar sus capacidades internas, acelerar los plazos de los programas y gestionar las estructuras de costes de investigación y desarrollo (I+D).

Dentro de esta amplia categoría de usuarios finales, las grandes empresas farmacéuticas multinacionales y las empresas biotecnológicas medianas presentan perfiles de externalización diferenciados: las grandes compañías farmacéuticas tienden a contratar a organizaciones de investigación por contrato (CRO) mediante acuerdos con proveedores preferentes para determinadas líneas de servicio, como la química medicinal, DMPK y la evaluación de la eficacia in vivo, al tiempo que mantienen infraestructuras internas para la gestión estratégica de programas y la selección de candidatos. Las empresas biotecnológicas medianas y emergentes, que actualmente representan la mayoría de las nuevas incorporaciones a las carteras de desarrollo clínico a escala mundial, recurren a las CRO para ejecutar servicios integrales de descubrimiento, desde la validación de dianas hasta la presentación de la solicitud IND, con equipos internos reducidos centrados en la estrategia de los programas y la comunicación con los inversores.

Los datos de PhRMA confirman que las empresas farmacéuticas estadounidenses invirtieron por sí solas más de 102,000 millones de USD en I+D en 2023, lo que pone de manifiesto la magnitud de la base de demanda que sustenta la externalización a las CRO. La consolidación de las relaciones de externalización, mediante la cual las empresas farmacéuticas destinan una proporción cada vez mayor de su gasto externo a entre dos y tres CRO preferentes en lugar de distribuirlo entre proveedores transaccionales fragmentados, está elevando los ingresos por cliente de las principales CRO y profundizando las relaciones comerciales que caracterizan al segmento de primer nivel del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos. Sin embargo, la aparición de modelos contractuales de distribución del riesgo, incluidos los acuerdos vinculados a hitos y los acuerdos de codesarrollo, tendrá una importancia estratégica aún mayor a medio plazo. En estos modelos, las CRO participan económicamente en los resultados de los programas en lugar de operar exclusivamente sobre la base de honorarios por servicio, lo que alinea las estructuras de incentivos y profundiza la integración entre los clientes farmacéuticos y sus CRO asociadas.

Organizaciones de investigación por contrato

Las organizaciones de investigación por contrato, como usuarios finales, representarán el 23,50 % de los ingresos mundiales de servicios de descubrimiento de fármacos en 2025, al captar los flujos de externalización en los que las CRO subcontratan capacidades especializadas a otras CRO o participan en acuerdos de prestación colaborativa de servicios. Este segmento refleja la estructura cada vez más interconectada del sector de las CRO: a medida que los programas de descubrimiento de fármacos aumentan en complejidad técnica y alcance geográfico, ninguna CRO individual dispone internamente de todas las capacidades necesarias, lo que crea un mercado estructurado de subcontratación en el que las CRO especializadas proporcionan servicios nicho —como crio-EM, biología estructural, química computacional avanzada y ensayos especializados de biología in vitro— a CRO con plataformas de mayor tamaño en nombre de clientes farmacéuticos finales. El efecto de segundo orden es un cambio cualitativo en la forma en que compiten las principales CRO: la capacidad para seleccionar y gestionar una red de socios de alta calidad se está convirtiendo en un elemento diferenciador competitivo junto con la capacidad técnica directa, ya que los clientes farmacéuticos evalúan cada vez más a las CRO según la amplitud de las soluciones integradas que pueden ofrecer, en lugar de hacerlo únicamente por el alcance de las capacidades que poseen directamente.

Una segunda dimensión del uso final dentro de este segmento corresponde a los programas académicos y del sector público de descubrimiento de fármacos, incluidos los institutos financiados por los NIH, los centros académicos de descubrimiento de fármacos y los programas de preparación ante pandemias establecidos por los gobiernos, que contratan servicios de CRO por proyecto o sobre la base de FTE para impulsar programas de descubrimiento en fases iniciales originados fuera del sector farmacéutico comercial. Sygnature Discovery y BioDuro-Sundia han establecido modelos específicos de colaboración para atender a clientes académicos y del sector público, ofreciendo estructuras contractuales flexibles que se adaptan a los ciclos de financiación y a los requisitos de gobernanza de las organizaciones de investigación no comerciales. Se prevé que este segmento crezca durante el período de previsión, a medida que la subcontratación entre CRO y la externalización académica del descubrimiento de fármacos aumenten en consonancia con la expansión general del mercado.

Otros usuarios finales

Otros usuarios finales representan el 7,7 % de los ingresos mundiales por servicios de descubrimiento de fármacos en 2025 e incluyen diversos compradores no farmacéuticos, como empresas agroquímicas, desarrolladores de productos cosméticos y de cuidado personal, fabricantes de productos químicos que llevan a cabo programas de cribado biológico y empresas de dispositivos médicos que realizan investigaciones relacionadas con el sector farmacéutico. Dentro de esta categoría, las empresas agroquímicas representan el segmento de demanda más relevante: el descubrimiento de nuevos ingredientes activos pesticidas o herbicidas comparte elementos metodológicos con el descubrimiento de fármacos, como la identificación de dianas, el cribado de bibliotecas de compuestos y la elaboración de perfiles ADMET in vitro, lo que genera una demanda potencial de externalización para las organizaciones de investigación por contrato (CRO) que han adaptado sus plataformas de servicios farmacéuticos a los clientes agroquímicos. Empresas como Eurofins Scientific y Charles River Laboratories atienden a este segmento ampliado de compradores mediante divisiones especializadas en ensayos agroquímicos y medioambientales que aprovechan la misma infraestructura de laboratorio que respalda los programas de descubrimiento farmacéutico.

El subsegmento de dispositivos médicos y diagnóstico, aunque actualmente es reducido, está cobrando relevancia, ya que los productos combinados que incorporan tanto un agente farmacéutico como un componente de dispositivo requieren servicios integrados de descubrimiento y caracterización que se sitúan entre los marcos regulatorios farmacéutico y de dispositivos médicos. A nivel de segmento, se prevé que la categoría de otros usuarios finales crezca a un ritmo moderado en comparación con los segmentos farmacéutico y de CRO, lo que refleja la menor escala de la demanda no farmacéutica de servicios especializados de descubrimiento de fármacos. La evolución a largo plazo más relevante dentro de este segmento es la ampliación del alcance de la externalización agroquímica: a medida que se intensifican a escala mundial los requisitos de sostenibilidad medioambiental y la presión regulatoria sobre las sustancias químicas tradicionales, las empresas agroquímicas están invirtiendo en programas de descubrimiento de nuevos mecanismos de acción que requieren las mismas capacidades de cribado basado en dianas y fenotípico que las CRO han desarrollado principalmente para clientes farmacéuticos.

Por región

Mercado norteamericano de servicios de descubrimiento de fármacos

América del Norte es el mayor mercado regional y representará el 45,56 % de los ingresos mundiales por servicios de descubrimiento de fármacos en 2025, respaldada por la concentración sin parangón de empresas farmacéuticas y biotecnológicas en Estados Unidos, una extensa infraestructura de investigación financiada por los NIH y un entorno regulatorio regido por la FDA estadounidense, que establece estándares mundiales para el descubrimiento y el desarrollo de fármacos. La Ley de Modernización de la FDA 2.0, promulgada a finales de 2022, redujo los requisitos obligatorios de ensayos con animales para las solicitudes de autorización de nuevos fármacos en investigación, ampliando estructuralmente el mercado potencial de servicios de descubrimiento basados en modelos alternativos, incluidas las plataformas de órganos en un chip, los sistemas in vitro avanzados y los modelos computacionales de seguridad. Los datos de PhRMA indican que las empresas farmacéuticas con sede en Estados Unidos invirtieron más de 102,000 millones de USD en I+D en 2023, lo que proporciona una base de demanda amplia y sostenible para los servicios externalizados de descubrimiento. Canadá contribuye de forma significativa al mercado regional de servicios de descubrimiento de fármacos a través de sus clústeres de ciencias de la vida en Toronto y Montréal, donde los programas de colaboración entre instituciones académicas y CRO han atraído inversiones de Labcorp Drug Development y Charles River Laboratories, respaldando trabajos de descubrimiento en fases iniciales en oncología e inmunología. En marzo de 2025, Charles River Laboratories suscribió una alianza estratégica plurianual con una empresa farmacéutica norteamericana para prestar servicios integrados de descubrimiento y evaluación de la seguridad en el marco de un acuerdo con un proveedor preferente, lo que ilustra la tendencia de consolidación que está concentrando el gasto en externalización entre las CRO con plataformas de primer nivel.

Mercado europeo de servicios de descubrimiento de fármacos

Europa representa el 25,90 % del mercado mundial, y Alemania, el Reino Unido, Suiza y Bélgica actúan como los principales centros comerciales. Evotec SE, con sede en Hamburgo (Alemania), opera una de las plataformas integradas de descubrimiento de fármacos más avanzadas de Europa, que combina la identificación de dianas impulsada por inteligencia artificial con la síntesis de compuestos a gran escala y la biología preclínica en varias instalaciones europeas, y había establecido más de 50 programas de codescubrimiento con socios farmacéuticos internacionales a principios de 2025. El marco Innovation Deals de la Agencia Europea de Medicamentos ha creado un mecanismo estructurado para el diálogo científico temprano sobre nuevas modalidades de descubrimiento, reduciendo la incertidumbre regulatoria para las CRO que introducen nuevas tecnologías de servicios en los mercados de la UE. El programa EU4Health (2021–2027), respaldado por 5,100 millones de EUR en financiación comprometida, ha dirigido capital al desarrollo de la capacidad de I+D farmacéutica en los Estados miembros de la UE, reforzando aún más la trayectoria de crecimiento del mercado europeo a medio plazo.^[4] Selvita S.A., que opera desde Cracovia (Polonia), ha ampliado su plataforma de servicios de química medicinal y biología, en parte mediante alianzas de investigación financiadas por la UE, lo que ilustra la aparición de Europa Central como un centro secundario relevante dentro del panorama europeo más amplio. Sygnature Discovery inauguró en julio de 2024 un laboratorio ampliado de química medicinal en sus instalaciones de Nottingham (Reino Unido), añadiendo 25 puestos adicionales de química sintética para atender el crecimiento del volumen de programas externalizados.

Mercado de servicios de descubrimiento de fármacos en Asia-Pacífico

Asia-Pacífico representa el 22,5 % de los ingresos del mercado mundial y es la región de más rápido crecimiento, impulsada por la expansión de las infraestructuras de las CRO en China y la India, las políticas de innovación farmacéutica respaldadas por los Gobiernos y el aumento de la base de talento en química medicinal y biología estructural. La Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) ha emprendido una modernización regulatoria sustancial desde 2017, alineando más estrechamente los requisitos de presentación con las directrices de la ICH y acelerando los plazos de revisión de las nuevas solicitudes de fármacos, lo que incrementa el atractivo comercial de los servicios de CRO con sede en China para los clientes farmacéuticos internacionales. WuXi AppTec, con sede en Shanghái, opera una de las mayores plataformas integradas de descubrimiento de fármacos del mundo, que abarca química, biología, ADMET y evaluación de la seguridad en más de 30 instalaciones en China y otros países, con ampliaciones de capacidad específicas para la caracterización de ADC anunciadas para 2024–2025 con el fin de atender el aumento de los programas de productos biológicos oncológicos. En la India, Syngene International, que opera desde su campus Biocon Park en Bengaluru, inauguró en enero de 2025 un centro de investigación especializado en moléculas grandes para prestar servicio a clientes farmacéuticos internacionales en el marco de acuerdos integrados de descubrimiento plurianuales. El programa de incentivos vinculados a la producción (PLI) de la India para el sector farmacéutico, respaldado por una financiación pública de 15,000 crores de INR, está estimulando aún más la capacidad nacional de I+D farmacéutica y ampliando la base de demanda local de servicios de CRO, lo que posiciona a la India como un mercado de crecimiento estructuralmente importante dentro del panorama de servicios de descubrimiento de fármacos de Asia-Pacífico.^[5]

Cuota de mercado de los servicios de descubrimiento de fármacos

El mercado mundial presenta una concentración moderada. Las cinco principales empresas —Charles River Laboratories International, WuXi AppTec, Pharmaron Beijing, Labcorp Drug Development y Evotec SE— concentran conjuntamente aproximadamente el 38 % de los ingresos mundiales en 2025. Charles River Laboratories mantiene la posición de liderazgo, con una cuota de mercado aproximada del 14 %, respaldada por su amplia plataforma integrada de servicios, su presencia geográfica mundial y sus relaciones consolidadas con las mayores empresas farmacéuticas del mundo.

Los cuatro actores restantes de primer nivel registran individualmente una cuota de entre el 4 % y el 8 %, lo que refleja la diferenciación estructural surgida entre las CRO de plataforma que ofrecen capacidades integradas desde el descubrimiento hasta la presentación de la solicitud de IND y los proveedores especializados centrados en líneas de servicio específicas, como la química computacional, los productos biológicos in vitro o la biología estructural.

El panorama competitivo también está condicionado por las dinámicas de escala regional. Las CRO chinas, lideradas por WuXi AppTec y Pharmaron, han desarrollado plataformas competitivas a escala mundial con estructuras de costes que les permiten atender a clientes farmacéuticos internacionales y, al mismo tiempo, respaldar la innovación farmacéutica nacional. Este posicionamiento dual en ambos mercados ha permitido a las dos empresas aumentar sus ingresos más rápido que sus homólogas norteamericanas y europeas en los últimos años, impulsando el crecimiento de su cuota de mercado. Al mismo tiempo, los debates legislativos en Estados Unidos, incluida la propuesta de BIOSECURE Act, que restringiría la financiación federal a empresas vinculadas a determinadas CRO con sede en China, han introducido incertidumbre estratégica para los clientes farmacéuticos que dependen de la externalización en China. Esto ha llevado a algunos de ellos a evaluar la diversificación geográfica de sus carteras de CRO hacia India, Europa y Corea del Sur. Esta dinámica resulta especialmente relevante para la distribución de la cuota de mercado de los servicios de descubrimiento de fármacos a medio plazo, ya que las estrategias de adquisición de las empresas farmacéuticas se están reajustando entre las distintas geografías.

La actividad de fusiones y adquisiciones (M&A) ha sido un elemento constante de la dinámica competitiva, dado que las principales CRO amplían sus capacidades y alcance geográfico mediante adquisiciones estratégicas. Charles River Laboratories ha llevado a cabo varias adquisiciones para ampliar su plataforma a áreas como el desarrollo de terapias celulares y la modelización in silico. La integración de PPD por parte de Thermo Fisher Scientific's creó un continuo más amplio de servicios clínicos y preclínicos, ampliando la relevancia de la empresa desde las primeras fases del descubrimiento hasta la fase III. Las conversaciones mantenidas con seis veteranos del sector durante nuestro panel de expertos del cuarto trimestre de 2025 convergieron en un punto estratégico claro: la próxima fase de diferenciación competitiva se centrará específicamente en activos de datos propios —conjuntos de datos biológicos y químicos que permitan a las CRO entrenar modelos de IA más precisos que los de sus competidores, que dependen principalmente de bases de datos públicas— y en la capacidad de demostrar mejoras cuantificables en las tasas de éxito traslacional de los programas externalizados.

El aproximadamente 62 % de los ingresos del mercado que queda fuera de los cinco principales actores se distribuye en un panorama fragmentado de CRO especializadas y regionales, entre ellas Eurofins Scientific, Syngene International, Curia Global, Sai Life Sciences y Aragen Life Sciences. Estos actores de nivel intermedio compiten mediante la especialización, la proximidad geográfica a los centros de investigación de los clientes y la estructura de costes. Varios de ellos han consolidado posiciones sólidas en nichos de alto valor, como la química de degradadores PROTAC, el diseño de fármacos covalentes, las terapias dirigidas al ARN y los servicios bioanalíticos avanzados, áreas en las que la profundidad técnica, más que la amplitud de la plataforma, determina la selección de proveedores por parte de los clientes. La trayectoria a largo plazo de la cuota de mercado favorece una consolidación continua en el nivel superior mediante operaciones de M&A, mientras que el segmento especializado aumenta sus ingresos absolutos a medida que las carteras de productos farmacéuticos crecen en diversidad de áreas terapéuticas y complejidad de modalidades.

Empresas del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos

Los principales actores que operan en el mercado son: Charles River Laboratories International, Inc.; WuXi AppTec Co., Ltd.; Pharmaron Beijing Co., Ltd.; Labcorp Drug Development; Evotec SE; Thermo Fisher Scientific Inc. (PPD); Eurofins Scientific SE; Syngene International Limited; Curia Global, Inc.; Sai Life Sciences Limited; Aragen Life Sciences Ltd.; Sygnature Discovery Ltd.; BioDuro-Sundia; Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.; y Selvita S.A.

Charles River Laboratories International, Inc.mantiene la mayor presencia mundial entre las CRO de descubrimiento de fármacos, con operaciones que abarcan la química de descubrimiento, la biología in vivo, la evaluación de la seguridad y la consultoría regulatoria en Norteamérica, Europa y Asia. Su modelo de servicios integrados cubre todo el continuo, desde la identificación temprana de dianas hasta la toxicología conforme a las BPL y la presentación de solicitudes de IND, lo que permite a los clientes farmacéuticos avanzar en sus programas mediante una única relación con una CRO, reduciendo la complejidad de las transferencias y el riesgo asociado a los plazos. La empresa ha ampliado sus capacidades en química computacional, patología digital y terapias celulares mediante adquisiciones selectivas, reforzando su posición en el descubrimiento de fármacos basado en tecnología y en el descubrimiento de productos biológicos. Los datos de nuestra encuesta del primer trimestre de 2026 confirman que Charles River Laboratories es el socio proveedor preferente citado con mayor frecuencia entre los encuestados de grandes empresas farmacéuticas: el 41 % de los directores de I+D farmacéutica de Norteamérica encuestados señaló a la empresa como su principal CRO integrada de descubrimiento.

WuXi AppTec Co., Ltd. opera una de las plataformas de descubrimiento de fármacos más grandes y diversificadas del mundo, con capacidades en química, biología y terapias avanzadas distribuidas en más de 30 centros de investigación y fabricación. La empresa presta servicios a clientes de los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos, y ofrece desde la síntesis de moléculas pequeñas y el descubrimiento de productos biológicos hasta el desarrollo de terapias celulares y génicas. Su posicionamiento competitivo en costes, combinado con una elevada capacidad de procesamiento de alto rendimiento, ha convertido a WuXi en un socio preferente para las empresas farmacéuticas globales que buscan programas de síntesis y cribado de compuestos a gran escala. WuXi anunció ampliaciones de su capacidad específica de caracterización de ADC en 2024–2025 para atender el aumento de los programas de clientes de productos biológicos oncológicos dirigidos a nuevas combinaciones de carga útil y enlazador.

Pharmaron Beijing Co., Ltd. se ha consolidado como una CRO integrada líder, especialmente sólida en servicios de química medicinal y biología in vitro. Con centros específicos en China, el Reino Unido y Estados Unidos, Pharmaron ofrece a sus clientes diversificación geográfica dentro de una única relación de externalización. Sus capacidades abarcan desde el descubrimiento temprano hasta el desarrollo preclínico, con experiencia reconocida en DMPK, farmacología in vitro y biología estructural respaldada por crio-EM; esta última se sustenta en un nuevo laboratorio de biología estructural puesto en servicio en su centro de Ningbo en diciembre de 2024.

Labcorp Drug Development reúne amplias capacidades de CRO en servicios preclínicos y clínicos, con una oferta de descubrimiento que incluye servicios de laboratorio central, química bioanalítica y desarrollo de biomarcadores traslacionales. Labcorp presta servicios a clientes farmacéuticos y biotecnológicos de todo el mundo y aprovecha su red de datos clínicos para ofrecer una vía integrada desde el descubrimiento hasta el desarrollo de fase II. En noviembre de 2024, la empresa anunció una ampliación estratégica de sus capacidades de servicios bioanalíticos en su red europea de laboratorios, incorporando capacidad de bioanálisis de moléculas grandes para atender el crecimiento de los programas de clientes de productos biológicos.

Evotec SE, con sede en Hamburgo (Alemania), se diferencia por su plataforma de descubrimiento de fármacos EVOiD reforzada con IA y por su amplia red de colaboraciones académicas y farmacéuticas de codescubrimiento bajo el modelo «Shared Discovery Engine». La empresa ha establecido centros de investigación específicos en colaboración con empresas farmacéuticas globales en áreas terapéuticas concretas, incluida una iniciativa de codescubrimiento centrada en la enfermedad de Alzheimer y varios programas dirigidos a la oncología. En febrero de 2025, Evotec puso en marcha un nuevo programa de descubrimiento de fármacos para el sistema nervioso central reforzado con IA, en colaboración con un importante centro médico académico europeo, dirigido a nuevos mecanismos para el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento y trastornos neurológicos relacionados.

Thermo Fisher Scientific Inc. (PPD)ofrece una amplia gama de servicios preclínicos y clínicos, con apoyo al descubrimiento basado en las ciencias de laboratorio y las divisiones de servicios farmacéuticos. Las capacidades de HTS habilitadas mediante automatización de la empresa, sus avanzadas plataformas bioanalíticas y su experiencia regulatoria global prestan servicio a clientes farmacéuticos a gran escala en múltiples áreas terapéuticas. En octubre de 2024, Thermo Fisher implementó una plataforma de automatización de cribado de alto rendimiento de nueva generación en sus instalaciones de descubrimiento en Estados Unidos, lo que incrementó aproximadamente un 40% el rendimiento del procesamiento de compuestos.

Eurofins Scientific SE opera amplias capacidades bioanalíticas y de ensayos in vitro a través de su división de servicios farmacéuticos, con laboratorios en Europa, Norteamérica y Asia. Sus servicios de elaboración de perfiles ADMET en fases iniciales, farmacología de seguridad in vitro, genómica y caracterización de proteínas respaldan programas de descubrimiento de fármacos en múltiples etapas de desarrollo. La empresa inauguró un laboratorio especializado en la elaboración de perfiles ADMET en Lyon (Francia) en agosto de 2024, orientado a clientes farmacéuticos europeos en fases iniciales.

Syngene International Limited, que opera desde su campus de Bengaluru (India), proporciona servicios integrados de investigación para el descubrimiento a clientes farmacéuticos globales mediante modelos de colaboración basados en centros especializados y en FTE. Sus capacidades abarcan la química medicinal, la biología estructural, la biología in vitro y el descubrimiento de productos biológicos, incluidos paneles PDX propios que cubren más de 30 subtipos tumorales para programas oncológicos. En enero de 2025, Syngene inauguró un nuevo bloque de descubrimiento de productos biológicos en su campus de Biocon Park, ampliando su capacidad de investigación de moléculas grandes.

Curia Global, Inc. se centra en servicios integrados de CDMO y química de descubrimiento, y ofrece capacidades de química medicinal, química de procesos y síntesis de API en sus instalaciones de Estados Unidos y otros países. Su plataforma de química de descubrimiento respalda programas de identificación y optimización de candidatos, así como de optimización de líderes, para clientes farmacéuticos y biotecnológicos que buscan integrar el apoyo al descubrimiento y al desarrollo en una única relación con un proveedor.

Sai Life Sciences Limited, con sede en Hyderabad (India), proporciona servicios integrados de descubrimiento de fármacos, incluidos química medicinal, biología in vitro y DMPK, respaldados por infraestructuras de laboratorio en India y el Reino Unido. La empresa amplió sus instalaciones integradas de química y biología de descubrimiento en Hyderabad en septiembre de 2024, incorporando capacidad para respaldar más de 30 programas simultáneos de descubrimiento de fármacos en los ámbitos de la química medicinal y la biología in vitro.

Aragen Life Sciences Ltd. ofrece servicios integrados de química y biología de descubrimiento, con fortalezas reconocidas en química heterocíclica, desarrollo de ensayos bioquímicos y cribado ADMET in vitro. Con sede en Hyderabad, Aragen presta servicio a clientes farmacéuticos medianos y grandes de Norteamérica y Europa mediante estructuras de colaboración basadas tanto en FTE como en proyectos, con capacidades destacadas en enfermedades metabólicas y flujos de trabajo de química de péptidos.

Sygnature Discovery Ltd., con sede en Nottingham (Reino Unido), es una CRO especializada en descubrimiento, con amplias capacidades integradas que abarcan la identificación de compuestos líderes, la química medicinal, la biología in vitro, la biología estructural y DMPK. La empresa inauguró un laboratorio ampliado de química medicinal en sus instalaciones de Nottingham en julio de 2024, incorporando 25 puestos adicionales de química sintética. Sygnature goza de reconocimiento en el mercado europeo de servicios de descubrimiento de fármacos por su modelo de colaboración científica y por la aplicación del diseño de fármacos basado en fragmentos y guiado por estructuras en diversas áreas terapéuticas.

BioDuro-Sundia proporciona servicios integrados de descubrimiento y desarrollo, con capacidades combinadas de química y biología que incluyen síntesis de compuestos, cribado bioquímico y farmacología in vitro e in vivo en sus instalaciones de Norteamérica y China. La empresa presta servicio a clientes que buscan flexibilidad geográfica dentro de una única relación integrada con una CRO, mediante modelos de colaboración específicos adaptados a organizaciones de investigación académicas y del sector público.

Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.es una CRO con sede en India y una experiencia consolidada en programas de descubrimiento en oncología e inflamación, que ofrece servicios integrados de química medicinal y biología a clientes farmacéuticos y biotecnológicos de todo el mundo. En junio de 2024, Aurigene suscribió un acuerdo de codescubrimiento con una empresa biotecnológica con sede en Asia centrada en el desarrollo de candidatos degradadores basados en PROTAC para oncología, ampliando su cartera de programas de terapias dirigidas.

Selvita S.A., con sede en Cracovia, Polonia, ofrece servicios de descubrimiento de fármacos, incluidos servicios de química medicinal, biología estructural y farmacología in vitro, y está reconocida como una CRO especializada líder en Europa Central. La empresa ha ampliado su oferta de servicios mediante colaboraciones de investigación financiadas por la UE y asociaciones con empresas biotecnológicas europeas, y mantiene capacidades satélite en el Reino Unido, lo que posiciona a Selvita como una alternativa competitiva en costes frente a los proveedores de Europa Occidental dentro del panorama regional de servicios de descubrimiento de fármacos.

Noticias del sector de servicios de descubrimiento de fármacos

• abril de 2025: WuXi AppTec anunció la ampliación de su plataforma de servicios de biología en Shanghái, con la incorporación de capacidad específica para el descubrimiento y la caracterización de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), con el fin de atender la creciente demanda mundial de programas de productos biológicos en oncología.
• marzo de 2025: Charles River Laboratories suscribió una asociación estratégica plurianual con una empresa farmacéutica norteamericana para proporcionar servicios integrados de descubrimiento y evaluación de la seguridad en el marco de un acuerdo con un proveedor preferente, consolidando la externalización de las actividades iniciales del cliente.
• febrero de 2025: Evotec SE puso en marcha un nuevo programa de descubrimiento de fármacos para el sistema nervioso central (SNC), reforzado mediante inteligencia artificial, en colaboración con un importante centro médico académico europeo, centrado en nuevos mecanismos para el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento y trastornos neurológicos relacionados.
• enero de 2025: Syngene International inauguró un nuevo bloque de descubrimiento de productos biológicos en su campus de Biocon Park, en Bengaluru (India), ampliando su capacidad de investigación de moléculas grandes para prestar apoyo a clientes farmacéuticos de todo el mundo mediante acuerdos integrados de descubrimiento.
• diciembre de 2024: Pharmaron Beijing puso en servicio un nuevo laboratorio de biología estructural en sus instalaciones de Ningbo, equipado con infraestructura de microscopía electrónica criogénica para respaldar el diseño de fármacos basado en estructuras en programas oncológicos y del SNC de sus clientes.
• noviembre de 2024: Labcorp Drug Development anunció una ampliación estratégica de sus capacidades de servicios bioanalíticos en toda su red de laboratorios europeos, incorporando capacidad de bioanálisis de moléculas grandes para atender el crecimiento de los programas de productos biológicos de sus clientes.
• octubre de 2024: Thermo Fisher Scientific (PPD) implantó una plataforma de automatización de cribado de alto rendimiento de nueva generación en sus instalaciones de descubrimiento de Estados Unidos, aumentando aproximadamente un 40% el rendimiento del procesamiento de compuestos y reduciendo los plazos de los ciclos de confirmación de hits.
• septiembre de 2024: Sai Life Sciences Limited inauguró unas nuevas instalaciones integradas de química y biología para el descubrimiento en Hyderabad (India), con capacidad para respaldar más de 30 programas simultáneos de descubrimiento de fármacos en los ámbitos de la química medicinal y la biología in vitro.
• agosto de 2024: Eurofins Scientific amplió sus servicios de cribado ADMET in vitro con la puesta en marcha de un laboratorio específico de elaboración de perfiles ADMET en Lyon (Francia), dirigido a clientes farmacéuticos en las primeras etapas de desarrollo de toda Europa.
• julio de 2024: Sygnature Discovery inauguró un laboratorio ampliado de química medicinal en sus instalaciones de Nottingham (Reino Unido), incorporando 25 puestos adicionales de química sintética para atender el crecimiento del volumen de programas de descubrimiento externalizados.
• junio de 2024: Aurigene Pharmaceutical Services suscribió un acuerdo de codescubrimiento con una empresa biotecnológica con sede en Asia centrada en el desarrollo de candidatos degradadores basados en PROTAC para oncología, ampliando su cartera de programas de terapias dirigidas.

Puntuación de concentración del mercado

El mercado de servicios de descubrimiento de fármacos obtiene una puntuación de 5 sobre 10en la escala de concentración, lo que refleja una fragmentación moderada, ya que los cinco principales actores concentran en conjunto aproximadamente el 38 % de los ingresos mundiales, una cuota conjunta significativa, aunque no dominante, mientras que el 62 % restante se distribuye entre un panorama diverso y dinámico de organizaciones de investigación por contrato (CRO) especializadas y regionales, que en conjunto limitan el poder de fijación de precios y mantienen la presión competitiva sobre los actores líderes.

El informe de investigación del mercado de servicios de descubrimiento de fármacos ofrece una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones de ingresos (millones de USD) de 2022 a 2035 para los siguientes segmentos:

Mercado, por Proceso

• Selección de dianas
• Validación de dianas
• Identificación de compuestos líderes
• Optimización de compuestos líderes
• Validación de candidatos

Mercado, porTipo

• Servicios de química
• Servicios biológicos

Mercado, por Tipo de fármaco

• Fármacos de moléculas pequeñas
• Fármacos de moléculas grandes

Mercado, por Área terapéutica

• Diabetes
• Neurología
• Oncología
• Enfermedades infecciosas
• Otras áreas terapéuticas

Mercado, por Uso final

• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Organizaciones de investigación por contrato
• Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE. UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • Francia
  • Reino Unido
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
• • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur

• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina

• Oriente Medio y África
  • Arabia Saudí
  • Sudáfrica
  • EAU