药物发现服务市场 大小和分享 2026-2035

药物发现服务市场规模

全球药物发现服务市场在2025年达到192亿美元。根据Global Market Insights Inc.最新发布的报告，该市场预计将从2026年的215亿美元增长至2035年的673亿美元，预测期内复合年增长率为13.5%。

 

这一增长的结构性基础是三个相互增强趋势的汇聚：大型制药公司正在加速将早期发现工作外包给专业CRO，活跃药物管线中生物疗法的比例持续上升，以及人工智能正在重塑靶点识别、先导化合物优化和候选药物验证的生产力特征。中期内更具战略意义的是，中小型和新兴生物技术公司对综合性CRO合作伙伴关系的依赖不断增加——这一模式为领先服务提供商深化收入可见性，并将可服务市场规模结构性提升至超出单纯汇总研发支出数据所能体现的水平。

 

主要驱动因素

驱动因素影响分析

驱动因素	对CAGR预测的影响	地理相关性	影响时间线
研发支出持续增长	+2.5–3%	全球	中期（2–4年）
慢性病患病率上升	+2.3–2.7%	全球	长期（≥4年）
新型治疗药物需求增长	+2.2–2.6%	北美、欧洲	中期（2–4年）
药物发现技术进步	+2–2.4%	北美、亚太地区	短期（≤2年）
精准医疗方法扩展	+1.6–2%	北美、欧洲	长期（≥4年）

研发支出持续增长

制药和生物技术公司正在大力投入药物创新，全球制药研发支出已超过2500亿美元/年。持续的投资直接扩大了发现服务的潜在市场，因为内部研发组织越来越多地通过CRO合作伙伴补充能力，以应对产能、成本和IND上市时间压力。更为关键的是，越来越多的研发预算被投向早期发现阶段——正是在这个阶段，外包能带来最大的成本和时间优势。生物技术公司如今在全球新药开发活动中占据越来越大的比重，它们依赖外部CRO完成从靶点识别、筛选到IND临床前研究等一系列功能，从而在发现价值链上形成持久的外包需求。

慢性病患病率持续上升

全球慢性和非传染性疾病负担持续加重，世界卫生组织预测癌症、神经系统疾病、代谢性疾病和心血管疾病的患病率将持续上升至2035年^[1]。这种持续增长的患者负担持续推动制药管线产出新治疗方案，从而维持了各治疗领域发现服务的需求。行业数据显示，慢性病患病率在新兴市场加速上升，人口老龄化和生活方式转变使患者基数超出高收入地区范围。在此背景下，推动外包增长的根本动力在于制药公司需要同时覆盖多个治疗领域——这种投资组合策略要求在不成比例增加固定基础设施支出的情况下，依赖外部发现能力来执行。

新型治疗药物需求增长

全球制药开发商的新型治疗药物候选管线显著扩张，美国食品药品监督管理局近年来收到创纪录数量的新药申请。创新治疗的需求在肿瘤学、罕见病和中枢神经系统疾病领域最为迫切，这些领域的未满足医疗需求和高商业价值激励持续的发现投资。从细分市场来看，这种驱动力最集中地体现在先导化合物优化和候选药物验证阶段——这些环节服务复杂度最高且每个项目的合同价值最大。具备结构基础药物设计、共价化学和靶向蛋白降解能力的CRO正在凭借这些优势获得不成比例的合同量。

药物发现的技术进展

组学技术、人工智能驱动的分子建模、冷冻电子显微镜以及下一代高通量筛选平台的进步正从根本上改变药物发现项目的生产力格局。能够每天评估数十万种化合物的高通量筛选系统已成为领先CRO的标准基础设施，缩短了从化合物库筛选到确认命中系列的时间。其次是竞争动态的质变：那些整合了AI驱动的构效关系建模和量子化学模拟的CRO正从重视技术能力而非仅价格和监管记录的大型制药公司获得更多外包合同。

精准医疗方法的扩展

个性化和靶向疗法正在提升对专业化药物发现服务的需求，这些服务将治疗候选药物与特定患者亚群匹配。精准医疗项目（尤其是在肿瘤学和罕见遗传疾病领域）需要伴随诊断开发、生物标志物验证以及患者分层，这些都与传统发现工作流程相辅相成，从而扩大了每个项目的总服务范围。协会调研发现，靶向疗法在近期FDA批准药物中所占比例持续增长，而精准肿瘤学和罕见疾病项目的活跃发现阶段管线也在不断深化。整合基因组学、蛋白质组学和生物标志物分析能力的CRO将在中长期内从这一结构性转变中获取最大价值。

 

关键挑战

约束影响分析

挑战	对CAGR预测的影响	地理相关性	影响时间线
药物发现的严格监管	−2–2.5%	北美、欧洲	中期（2–4年）
药物开发中的高淘汰率	−1.7–2.1%	全球	长期（≥4年）

药物发现的严格监管

主要市场的监管合规要求为药物发现项目带来了显著的成本和时间线负担。美国FDA、欧洲药品管理局及各国监管机构对临床前数据包、实验室文档记录及安全评估制定了严格标准，规范着CRO开展和报告发现阶段活动的方式。这些要求增加了同时服务于多个司法管辖区标准的国际客户的CRO的运营复杂性，并提高了维持符合监管级实验室运营的固定成本。缓解路径在于主动投资监管事务基础设施、数字化质量管理系统以及与监管机构的结构化科学交流能力——这是规模最大的CRO已构建为竞争差异化优势的能力，但对于规模较小和中等规模的提供商而言仍资源密集。

药物开发中的高淘汰率

制药行业仍面临着极高的药物候选失败率，同行评议研究估计，进入临床开发的药物候选最终获得监管批准的比例不足12%。

对于药物发现CRO（合同研究组织）而言，高淘汰率直接导致项目终止、合同修订，并削弱客户对特定靶点类别或治疗模式的信任。缓解这一问题的重点正逐步转向更严格的靶点验证、扩大使用人源化体外系统和类器官模型，以及在发现流程早期整合基于生物标志物的患者分层，以提高转化成功率。

药物发现服务市场趋势

AI与机器学习在发现工作流程中的全面融合

人工智能正在重塑市场价值链的每个环节，从靶点识别、分子对接到先导化合物优化及ADMET预测。通过训练大规模生物活性数据集的机器学习算法，可在常规高通量筛选所需时间的一小部分内识别出可行的先导候选化合物，公开基准显示早期发现阶段的项目时间线可缩短30–40%。其背后的驱动力是生物和化学数据的指数级增长——基因组数据库、蛋白质结构库（如AlphaFold）以及数十年HTS项目积累的实验结果，为日益精准的预测模型提供了训练基础。在我们对2026年第一季度280位北美和欧洲制药R&D主管的调研中，67%表示AI辅助靶点识别已被纳入至少一个活跃的发现项目，而2023年这一比例仅为38%，表明从试点应用向标准工作流程的整合正在快速推进。

AI规模化部署的一个具体案例是Evotec SE的EVOiD平台，该平台将专有疾病模型与机器学习相结合，用于识别肿瘤学和中枢神经系统项目中的新型药物靶点并优化候选化合物。截至2025年初，该平台已助力50多个与全球制药公司的共同发现合作项目，证明了AI原生发现模式在商业上的可行性。其二阶效应是对CRO人才需求的重塑：计算化学家、生物信息学专家和数据科学家正逐步成为服务交付的核心角色，与传统药物化学家同样重要，从而重塑了整个行业的招聘优先级和基础设施投资方向。

向外包与集成CRO合作模式的结构性转变

药物发现服务市场正经历一场根本性的结构转变，制药公司正重新组织其早期研发运营模式。大型制药公司长期以来维持庞大的内部发现基础设施，如今却日益将管线分解并将早期工作外包给专业CRO，这一趋势既反映了成本效率目标，也体现了对领先CRO在多个服务领域能力已达到或超越内部水平的认可。行业数据显示，外包药物发现在早期研发总支出中的占比持续增长，CRO如今承担了大量先前由内部执行的靶点识别、先导优化和候选验证项目。

这种转变在中型生物技术公司中最为明显，它们通常拥有精简的内部团队，并依赖CRO提供全方位发现支持，包括药物化学、体外生物学和DMPK表征。Charles River Laboratories通过扩容和针对性收购扩展了其集成平台，使其服务能够在单一外包关系中陪伴客户完成从早期靶点验证到IND临床前研究的全流程。

更具战略意义的是首选供应商框架的出现，在此框架下，制药公司将外包业务集中于两到三家CRO合作伙伴，而非分散式交易模式——这一模式不仅提升了头部CRO的收入可见性，还提高了客户转换成本，并从结构上强化了市场顶层的集中度。

生物制剂与生物类似药管线推动服务扩张

• 全球药物管线已明显向生物疗法倾斜，其中单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）及基因治疗构建体占据了新药批准的主导且持续增长份额。这一转变直接影响发现服务领域：生物疗法与小分子药物在研发工具包上存在根本差异，涵盖细胞株开发、重组蛋白生产、体外生物学检测及专业生物分析方法。那些投资于专门生物制剂发现基础设施的CRO——包括哺乳动物细胞培养系统、先进生物分析仪器及体外受体结合平台——正在获得外包合同的超额份额，因为制药客户正在推进复杂的生物候选药物。
• Labcorp药物开发与药明康德北京均通过针对性投资重组蛋白平台及大分子生物分析能力，扩展了其生物制剂服务版图。在对一线生物技术公司供应链负责人的访谈中，有58%的受访者表示将在2025年中期前积极扩大对CRO生物制剂发现服务的依赖，并将维持内部生物制剂基础设施的高资本强度作为主要驱动因素。生物类似药开发纳入CRO服务组合，为增长再添一层动力，随着生物制剂专利到期事件增多，原研药企与生物类似药开发商均寻求外部发现、表征及分析支持。

高通量筛选与实验室自动化

• 高通量筛选（HTS）与实验室自动化已从差异化能力转变为领先药物发现CRO的标准基础设施。现代HTS平台每天可处理超过10万个化合物，而自动化液体处理、机械臂移液系统及集成数据采集可降低人为误差，并加速剂量-反应数据的大规模生成。自动化的经济效益显著：标准化自动化工作流程大幅降低了每次检测的成本，使CRO能够以商业可行的价格为规模较小的生物技术客户提供大型化合物库筛选项目——这些客户此前无法接触高容量筛选基础设施。赛默飞世尔科技（PPD）于2024年10月在美国发现设施部署了下一代集成自动化套件，将化合物处理吞吐量提升约40%，并缩短了阳性结果确认周期。除吞吐量外，标准化自动化工作流程还降低了站点间差异，使客户能够将项目分布至多个CRO地点而不影响数据可比性——这一优势在分布式药物开发成为常态的背景下尤为实用。
• 临床医生与宠物主对安全性与康复效果更佳的治疗方案的偏好，正在推动放疗与免疫治疗相对于某些肿瘤类型手术干预的可衡量增长。

Stereotactic body radiation therapy (SBRT) 是一种在 1–3 次分次中施加高剂量辐射的疗法，为犬鼻部肿瘤、脊柱病变及部分软组织肉瘤提供了引人注目的临床优势——在实现持久局部控制的同时，与外科手术相比，其程序相关并发症更少。随着兽医麻醉方案的改进，多次放疗的程序风险上限已显著降低，使这些疗法能够惠及年老或身体虚弱的患者，而这些患者若接受手术，围手术期风险极高。Elekta 于 2023 年 10 月在斯德哥尔摩召集了一场涵盖 12 个国家的兽医放射肿瘤学研讨会，这反映出机构层面正在积极推动为伴侣动物肿瘤学量身定制适应性放疗框架的标准化进程——这一基础设施建设将在预测期内进一步推动微创放疗方法的临床应用。

药物发现服务市场分析

按流程划分

靶点选择

靶点选择在 2025 年全球药物发现服务收入中占比 10.3%，是发现价值链中最早期且日益关键的阶段之一，对下游项目成败具有决定性影响。该细分领域涵盖生物靶点（通常为蛋白质、受体或核酸结构）的识别与优先级排序，这些靶点的调节被认为能在特定疾病环境中产生治疗效果。传统上，靶点选择依赖学术文献回顾、表型筛选结果及疾病遗传数据，但人工智能驱动的生物信息学平台的整合已从根本上扩展了可研究的可成药靶点空间。

包括药明康德和 Evotec SE 在内的企业已部署专有计算平台，整合基因组学、转录组学及蛋白质组学等多组学数据，以按生物学有效性、疾病相关性及结构可操作性对候选靶点进行排序，使制药客户能够以更高置信度的起点进入先导化合物识别阶段。该细分领域的收入份额相对较小，反映的是其在发现时间线中的上游位置，而非其战略重要性：靶点选择不当被广泛认为是后期临床失败的主要上游驱动因素之一，而对严谨的 AI 增强型靶点优先级排序的投资，正越来越被视为提高发现投资组合回报率的成本效益策略。

靶点验证

靶点验证在 2025 年占药物发现服务市场收入的 15.5%，涵盖通过实验与计算手段确认所选生物靶点在疾病中具有因果关系，并可通过药理学干预实现治疗效果。该细分领域需要多样化的工具组合，包括 CRISPR 基因编辑、RNA 干扰、转基因细胞系及 X 射线晶体学、冷冻电子显微镜等结构生物学技术，以在投入资源进行先导化合物识别前，确立靶点结合、通路关联及安全可行性。靶点验证中更具挑战性的问题是体外细胞系与体内疾病相关性之间的转化差距：能够部署人源化模型（包括患者来源类器官及人诱导多能干细胞系统）的 CRO，相比依赖传统永生化细胞系的机构，能提供显著更高的验证置信度。

Sygnature Discovery 与 Pharmaron 北京已在 Pharmaron 宁波设施的冷冻电镜（cryo-EM）套件等结构生物学基础设施上投资，该设施于 2024 年 12 月投入使用，以支持基于片段的筛选及结构引导的靶标验证，直接满足制药客户在大规模化合物筛选前对机制置信度的需求。该细分领域的收入增长速度超出其当前市场份额所显示的水平，原因在于制药公司意识到靶标验证失败仍是导致后期临床试验流失的主要因素。

从“命中”到“先导化合物”识别及先导化合物优化

“从‘命中’到‘先导化合物’识别”在 2025 年流程细分领域收入中占比 24%，代表了确认生物活性首次在化合物系列中建立的阶段，将原始筛选输出转化为具有明确构效关系的结构化化学物质。该细分领域涵盖针对已验证靶标的初筛，使用的化合物库从专注集到超过百万化合物的多样化收藏，随后进行命中确认、选择性反筛及初步构效关系分析以识别具备先导潜力的系列。由 Charles River Laboratories 和 Thermo Fisher Scientific（PPD）运营的高通量筛选平台可每日处理数十万化合物，并配备集成化机器人样本管理及 AI 驱动的数据解读系统，加速命中确认并降低假阳性率。

多家领先 CRO 集成 DNA 编码化学文库（DEL）技术，进一步扩展了命中识别工具箱，使其能够快速筛选规模较传统高通量筛选高出数个数量级的化合物集合。对采购模式的深入分析显示，制药客户愈发要求在实体筛选前进行集成计算预筛选，利用虚拟筛选及基于机器学习的活性预测来富集化合物子集，从而提高命中率并降低每项目筛选成本。

先导化合物优化

“先导化合物优化”是 2025 年全球药物发现服务收入中占比最大的细分领域（28.50%），反映其作为发现工作流程中资源投入最密集且迭代性最强的阶段。在此阶段，CRO 通过反复执行药物化学设计、合成、体外表征及计算建模，系统性地改善候选化合物在多重参数上的表现，包括活性、选择性、代谢稳定性、溶解度、渗透性及 hERG 安全风险。该过程的迭代特性，加之对集成计算化学、合成化学、药物代谢动力学（DMPK）及生物学能力的需求，使其更适合能够无缝执行“设计-合成-测试-分析”循环且无需跨组织交接的大型综合 CRO。Curia Global 的药物化学平台及 Sai Life Sciences 的集成“命中到候选”能力，正是该细分领域中型 CRO 的典型代表，为寻求成本竞争力强且合成化学执行力优异的先导化合物优化合作伙伴的制药客户提供服务。自由能微扰（FEP）计算、量子力学性质预测及 AI 增强的骨架跃迁工具的引入，显著减少了实现开发级化合物特性所需的合成-测试循环次数，缩短了项目周期，并使外包先导化合物优化相较于完全内部项目更具成本效益。

候选化合物验证

候选药物验证为2025年流程收入贡献了21.70%，并代表了临床前药物发现中风险最高、最关键的阶段——在此阶段，主药物系列被缩减至单一开发候选药物，并需具备充分的体内药理学、安全性药理学以及初步ADMET数据，以支撑新药临床试验申请（IND）的提交。该细分领域内的服务属于发现组合中监管最为严格的环节：GLP合规的毒理学研究、跨验证动物模型的体内疗效研究，以及综合生物分析表征，均需遵循FDA、EMA及各国卫生当局制定的监管标准。Charles River Laboratories在北美和欧洲运营着从发现到IND的全流程服务平台，在该细分领域处于领先地位，拥有深厚的GLP毒理学基础设施，并与监管机构建立了稳固的科学合作关系，助力客户提升IND提交的成功率。随着PROTAC降解剂、共价抑制剂及RNA靶向化合物等新型治疗模式的兴起，该细分领域的收入前景受益于这些模式对专业候选药物验证方法的需求，这些方法超越了标准小分子临床前研究包。

按类型划分

化学服务

化学服务是两大细分领域中规模较大的板块，预计在2025年占全球药物发现服务收入的54.6%。该细分涵盖了从药物发现到候选药物验证的全链条合成与计算化学活动，包括药物化学、平行合成、基于结构的药物设计、工艺化学放大及化学信息学，共同构成了药物候选分子设计、合成与优化的核心科学工作流程。化学服务的主导地位反映了小分子药物发现作为制药研发基石的结构性持续性，同时也体现了化学依赖型活动在从先导化合物识别到候选药物验证的各个发现阶段中的广泛覆盖。

Sai Life Sciences、Aragen Life Sciences及Curia Global凭借高质量的合成化学执行能力与成本竞争力，在该细分领域建立了竞争优势，吸引了北美和欧洲制药客户的外包业务，这些客户寻求在不牺牲化学多样性或数据质量的前提下降低每化合物的合成成本。在技术前沿，部署AI辅助逆合成平台与自动化连续流合成系统的CRO正在压缩化合物周转时间——这一关键参数在迭代先导优化循环中至关重要——同时拓展对结构复杂且新颖化学空间的获取能力。计算化学在化学服务组合中的整合已模糊了传统的体外与实验室活动界限，领先的CRO如今能够提供从单一团队出发的全流程设计-合成-测试闭环服务。

生物学服务

生物学服务预计在2025年占全球药物发现服务收入的45.40%，是增长最快的细分领域，主要受全球药物管线持续向生物治疗药物倾斜以及对体外和体内生物学分析的依赖度提升驱动。该细分涵盖了生化与细胞学分析方法开发、体内药理学、DMPK表征、生物标志物开发、重组蛋白与抗体生产，以及针对抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体及细胞与基因治疗候选药物的先进模态专用平台。

更具决定性意义的增长驱动力是患者来源生物学模型的广泛应用，包括3D类器官、共培养肿瘤系统以及iPSC来源的神经细胞制备，这些模型比传统细胞系更真实地复现人类疾病生物学，并为转化研究提供更强的可信度。信立泰国际专门在其班加罗尔校区投资生物制品导向的生物服务基础设施，并于2025年1月启用了专用大分子发现区块；而Evotec SE的生物学平台则支撑其在中枢神经系统和肿瘤学领域通过AI增强的联合发现合作。生物服务与数据科学的融合——通过集成LIMS系统、自动化数据分析流程和AI驱动的表型解读——正在将该细分领域的战略价值从传统的检测执行提升至生物学假设生成的合作伙伴层面，而非单纯的服务提供商。

按药物类型

小分子药物

小分子药物在2025年全球药物发现服务收入中占比58.6%，反映出尽管生物制品结构性转变，但低分子量合成化合物作为活性制药管线主导模式的持续核心地位。小分子因其口服生物利用度、细胞内靶点可及性、制造成本效益及患者依从性等优势，在高容量治疗领域（包括肿瘤学、中枢神经系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病）需求持续。小分子药物发现服务市场因新兴化学模态的涌现而焕发活力，这些模态将传统药物化学拓展至先前难以靶向的靶点类别：靶向蛋白降解剂（PROTACs和分子胶水）、共价抑制剂及大环化合物各自吸引了专门合成与计算能力的CRO参与专项外包项目。奥瑞金制药服务与BioDuro-Sundia已建立活跃的PROTAC发现项目，体现了客户对具备执行更复杂合成与生物物理表征工作流程能力的CRO的需求。

从定价角度看，小分子发现服务根据项目阶段采用差异化合同结构：靶点识别与高通量筛选阶段的工作通常为交易型且规模驱动，而集成的先导化合物优化合作则具有更高的单项目价值与更长的合同期。数据显示，通过生成化学模型与虚拟ADMET过滤筛选出的AI设计分子正越来越频繁地进入活跃临床管线，为具备验证与推进计算起源化学物质能力的CRO创造了新的外包需求细分。从单位经济学角度，AI增强的小分子项目在每候选药物成本上已显著低于传统高通量筛选主导的项目，这一趋势正重塑客户对该细分领域发现效率的预期。预计小分子细分领域将在2035年前保持其主导地位，受益于新型靶向小分子项目的持续产出及口服给药在商业治疗市场的竞争优势。

大分子药物

大分

2025年药物发现服务收入中，大分子药物占比达4%，这一份额在过去十年间稳步增长，原因在于全球制药管线逐渐向生物制剂倾斜，且预计在预测期内进一步提升，单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及mRNA治疗、细胞与基因治疗等新兴模式在研发规模上持续扩张。大分子药物的发现服务与小分子药物的研发流程存在根本差异：前者需要专门的生物表达系统、分析表征方法（如体积排阻色谱、动态光散射及生物亲和性分析），以及日益复杂的体外活性与选择性评估平台，以模拟大分子靶点结合的复杂性。睿智医药已构建起行业内最全面的大分子发现服务平台之一，在其上海及国际设施中配备专门基础设施，涵盖抗体发现、双特异性抗体工程、ADC载荷-连接子优化及基因治疗载体表征。

药明康德于2024年12月投入运营的冷冻电镜结构生物学实验室，可支持大分子结构确定，用于抗体-抗原复合物表征，直接填补了此前制药客户需外部结构生物学专家合作的服务缺口。大分子细分市场还受益于生物类似药开发浪潮：随着多个重磅生物制剂即将面临专利到期，原研药与生物类似药开发商均产生了外包分析与表征服务需求，进一步扩大了发现阶段的基础收入。在整个价值链中，能够提供从抗体发现、细胞株开发、体外活性评估到早期工艺开发的端到端大分子服务的CRO，正在赢得为期更长、价值更高的合同，从而与仅能执行离散实验阶段活动的纯服务提供商形成差异化。

按治疗领域划分

肿瘤学

肿瘤学是最大的治疗领域细分市场，占2025年全球药物发现服务收入的39.70%，反映出制药与生物技术管线投资持续集中于癌症治疗，且覆盖的肿瘤类型与作用机制日益广泛。尽管在多个适应症上投资数十载但治愈率仍然较低的未满足医疗需求，加之靶向治疗与免疫肿瘤疗法的高商业价值定位，使得活跃研发项目中癌症项目占据了不成比例的份额。从服务角度看，肿瘤学项目对CRO能力提出了专业要求：全面的肿瘤生物学平台、复制肿瘤异质性的人源异种移植（PDX）与类器官模型、体外免疫肿瘤学分析系统（包括共培养T细胞结合分析）以及转化生物标志物资质认定以支持伴随诊断。Evotec SE与西格恩国际均维持专门的肿瘤学服务基础设施；西格恩的肿瘤生物学能力包括覆盖30余种肿瘤亚型的专有PDX面板，而Aurigene制药服务则构建了以靶向小分子项目与PROTAC降解剂为核心的肿瘤学发现特色业务。

肿瘤学发现领域的ADC细分市场正在快速扩张，睿智医药与药明康德均在2024-2025年间宣布新增专门ADC表征产能，以服务针对新型载荷-连接子组合的客户项目激增。

在细分层面，免疫肿瘤学项目正在创造药物发现服务市场中每项目外包价值最高的部分之一，因为肿瘤微环境生物学的复杂性以及多参数免疫表型分析测定的需求，提高了技术门槛并扩大了执行这些项目的CRO合同范围。在我们针对280位制药研发总监的2026年Q1调研中，肿瘤学被确认为未来24个月内最可能增加外包支出的单一治疗领域，74%的受访者在其活跃的肿瘤学管线项目中表示了这一趋势。

神经科学

神经科学在2025年占治疗领域收入的23.5%，主要受益于全球老龄化导致集体疾病负担加重，推动了针对阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、癫痫和治疗抵抗性抑郁症等CNS发现项目数量的增长。相较于其他治疗领域，神经科学细分对CRO的技术要求更高：化合物必须证明血脑屏障穿透性、良好的CNS安全药理学特征，并在生物学上更准确复制神经退行性疾病的体外系统中表现活性，而非传统的啮齿类动物模型。人类iPSC来源的神经元模型能够复制特定疾病相关细胞表型（包括tau蛋白积累、α-突触核蛋白聚集和突触丢失），已成为CRO投资与差异化的重点领域，Evotec SE和Sygnature Discovery等公司为寻求更高转化可信度的制药客户提供了基于iPSC的神经退行性疾病分析平台。

CNS项目往往会产生更长期的外包关系，原因在于脑穿透性优化的迭代性质以及候选药物验证中对专业行为药理学能力的需求。监管申报数据显示，过去三年针对CNS的新药临床试验申请在IND总提交量中的占比持续上升，反映了从发现到开发转化的活跃神经科学管线规模。中期来看，更具影响力的结构性驱动因素是基于机制的CNS药物设计转变，这得益于结构神经生物学的进展：冷冻电镜对离子通道和GPCR靶点的表征，结合AI引导的骨架优化，正在为小分子项目开放此前难以触及的CNS靶点类别——这一发展为具备整合结构生物学和计算化学能力的CRO拓展了可服务机会。

感染性疾病

感染性疾病在2025年占全球药物发现服务收入的16.4%，该细分领域在新冠疫情期间及之后经历了结构性扩张，并在药企维持高度防备导向的发现项目后稳定在较高基线水平。感染性疾病细分涵盖抗菌、抗病毒、抗真菌和抗寄生虫发现项目，其中抗病毒发现项目的规模仍维持高位，因制药客户推进针对新兴呼吸道病毒、呼吸道合胞病毒、流感以及HIV和肝炎等持续性靶点的广谱项目。从服务角度看，感染性疾病CRO能力必须包括用于高致病性病原体研究的高防护细胞培养系统、跨病原体类别的表型和生化分析平台验证，以及在抗菌项目中指导药物化学策略的细菌耐药性机制专业知识。

Eurofins Scientific 和 Labcorp Drug Development 维护着经过认证的生物安全实验室基础设施，支持在适当防护等级下进行的体外抗病毒和抗菌筛选项目。围绕世界卫生组织已列为公共卫生最严重威胁之一的抗菌素耐药性全球健康紧急状况，正推动政府机构和国际卫生组织向抗菌药物发现项目投入定向资金，为该细分领域提供政策驱动的需求层，补充商业制药外包服务。² 在整个价值链中，传染病细分领域因公共部门资助的外包比例相对较高而脱颖而出，这是因为 NIH 研究所、BARDA 和国际卫生机构通过 CRO 合同委托发现项目，以推进针对优先病原体靶标的候选药物研发，独立于商业管线投资周期。

糖尿病

糖尿病在 2025 年贡献了 12.1% 的治疗领域收入，背后支撑因素包括全球 2 型糖尿病患病率的持续上升，以及制药行业对下一代代谢治疗药物的持续投资——这些药物不再局限于传统的血糖控制，而是朝着更广泛的心脏代谢获益特征发展。该领域的发现项目涵盖多种机制类别，包括 GLP-1 受体激动剂、GIPR 共激动剂、SGLT-2 抑制剂，以及肝脏葡萄糖调节和脂肪组织代谢的新型靶标，从而在化学、体外代谢生物学和 DMPK 表征等方面产生了多样化的外包需求。GLP-1/GIPR 双重激动剂项目的近期商业成功推动了竞争性发现活动的加剧，多家制药和生物技术公司启动了针对新型肠促胰岛素生物学和口服肽类制剂配方服务领域的项目，具备肽类化学专长的 CRO（如 Sai Life Sciences 和 Aragen Life Sciences）正积极参与其中。

专门针对代谢性疾病的体外药理学平台，包括用于葡萄糖代谢的原代肝细胞检测、脂肪细胞分化系统和胰腺β细胞毒性模型，为服务该细分领域的 CRO 提供了差异化能力。多家中型供应商已投资建设专门的代谢性疾病生物学基础设施，以抢占这一不断增长的适应症细分领域的外包订单。糖尿病发现细分领域还受益于代谢性疾病适应症范围的扩展：基于 GLP-1 的机制目前正在针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、慢性肾病和心血管风险降低等疾病进行积极研究，从而将可及的药物发现服务市场拓展至核心糖尿病项目之外，并为管理广泛心脏代谢管线的制药客户创造多适应症外包需求。

其他治疗领域

其他治疗领域在 2025 年共同贡献了全球药物发现服务收入的 8.30%，涵盖一系列异质性疾病适应症，包括罕见病和孤儿病、自身免疫和炎症性疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和皮肤病。尽管这些领域的单项收入贡献较小，但因其对技术专业化要求较高，且罕见病和孤儿病的复杂项目通常能带来高价值合同，因此对 CRO 具有重要的战略意义。罕见病发现项目在 FDA 新药批准中所占比例不断增长，并享受孤儿药认定等加速监管通道，推动了对高度专业化 CRO 能力的需求，包括基因靶标验证、生物标志物驱动的患者分层，以及针对特定疾病的体外和体内模型系统的应用。

自身免疫性疾病与炎症性疾病的发现仍是一个活跃的外包细分领域，需求主要集中在下一代生物制剂与小分子免疫调节剂的开发上，这些药物靶向JAK-STAT通路、细胞因子受体及补体级联组分。拥有整合免疫学平台的CRO（合同研究组织）——包括人源免疫细胞检测系统、细胞因子多重谱分析及自身免疫病理体内模型——最具竞争力地服务于这一细分市场。Selvita S.A.已在其肿瘤学与中枢神经系统平台之外，构建了专门的免疫学与炎症发现能力，这反映出CRO行业在专业提供商中向治疗领域多元化发展的更广泛趋势。该细分领域的长期前景向好：随着精准医疗方法向自身免疫与罕见疾病延伸，每项目服务内容与相关收入将显著增长，从而支撑相对于当前市场份额的超平均水平收入增长。

按最终用途

制药与生物技术公司

制药与生物技术公司是主导的最终用户细分领域，在2025年全球药物发现服务收入中占比高达68.8%。这一份额反映了一个结构性现实：制药与生物技术组织是药物发现项目的主要发起者，也是外包发现服务的主要采购方，它们在整个发现工作流程的各个阶段与CRO合作，以补充内部能力、加速项目时间线并管理研发成本结构。在这一广泛的最终用户类别中，大型跨国制药公司与中型生物技术公司展现出截然不同的外包特征：大型制药公司倾向于在特定服务线（如药物化学、DMPK、体内药效学）下以优选供应商框架与CRO合作，同时保留内部基础设施用于战略项目管理与候选药物筛选。而中型及新兴生物技术公司——目前在全球新临床管线项目中占多数——则依赖CRO提供全流程发现执行服务，从靶点验证到新药临床申请（IND）提交均交由外部合作伙伴，其内部团队则专注于项目战略与投资者沟通。

PhRMA数据显示，仅美国制药公司在2023年就投入超过1,020亿美元用于研发，奠定了支撑对CRO外包需求的庞大基础。制药公司将其外部支出越来越多地集中于两到三家优选CRO合作伙伴，而非分散给零散的交易型供应商，这一外包关系的整合正在提升头部CRO的单客户收入，并加深药物发现服务市场顶级玩家的商业关系。从中期战略角度来看，更具深远意义的是风险分担合同模式的兴起，包括与里程碑挂钩的合同及联合开发安排，其中CRO参与项目成果的经济回报，而非仅以服务费为基础运营，从而使激励结构与制药客户及其CRO合作伙伴的深度整合对齐。

合同研究组织

合同研究组织作为最终用户占比23.

2025年全球药物发现服务收入的50%将来自于此，涵盖CRO将专业能力分包给其他CRO或参与协作服务交付模式的外包流量。该细分市场反映了CRO行业日益网络化的结构：随着药物发现项目在技术复杂性和地理范围上的增长，单一CRO无法在内部掌握所有必需能力，由此催生了一个结构化的分包市场，其中专业CRO向大型平台型CRO提供细分服务——冷冻电镜结构生物学、先进计算化学、专业体外生物学检测等——代表最终端制药客户。二阶效应则是领先CRO竞争方式的质变：能够整合并管理高质量合作伙伴网络正成为竞争差异化因素，与直接技术能力并重，因为制药客户愈发以综合解决方案的广度而非自有能力范围来评估CRO。

该细分市场的第二个终端用户维度是学术界和公共部门药物发现项目，包括NIH资助的研究所、学术药物发现中心以及政府主导的疫情防控项目，这些机构以项目或全时雇佣（FTE）方式采购CRO服务，推进源自非商业制药领域的早期发现项目。Sygnature Discovery和BioDuro-Sundia已建立专门的参与模式服务学术界和公共部门客户，提供灵活的合同结构以适应非营利研究组织的资金周期和治理要求。随着CRO分包业务和学术药物发现外包规模与整体市场扩张同步增长，该细分预计在预测期内持续扩张。

其他终端用户

其他终端用户将占2025年全球药物发现服务收入的7.7%，涵盖非制药买家，包括农化公司、化妆品及个人护理产品开发商、开展生物学筛选项目的化学制造商，以及从事与制药相关研究的医疗器械公司。在该类别中，农化公司构成最主要的需求细分：新型杀虫剂或除草剂活性成分的发现与制药药物发现在方法论上高度重叠，包括靶点识别、化合物库筛选和体外ADMET表征，为已将制药服务平台拓展至农化客户的CRO创造了可寻址的外包需求。Eurofins Scientific和Charles River Laboratories等公司通过专门的农化及环境测试部门服务这一扩展买家群体，这些部门利用支撑制药发现项目的同一实验室基础设施。

医疗器械与诊断子细分目前规模较小，但重要性日益凸显，因为结合产品（同时包含药物成分和器械组件）需要跨越制药与器械监管框架的综合发现与表征服务。从细分层面看，其他终端用户类别的增长速度将相对制药和CRO细分市场温和，反映非制药领域对专业药物发现服务的需求规模有限。该细分更具长期意义的发展趋势是农化外包范围的拓展：随着全球对环境可持续性要求和对传统化学品监管压力的加剧，农化公司正在投资新型作用机制发现项目，这些项目需要CRO主要为制药客户构建的靶向和表型筛选能力。

按地区划分

北美药物发现服务市场

北美是最大的区域市场，2025年占全球药物发现服务收入的45.56%，主要得益于美国境内药企和生物技术公司的高度集中、NIH资助的广泛研究基础设施，以及由美国FDA监管的全球领先药物发现与开发标准化环境。FDA《2022年现代化法案2.0》于2022年底生效，降低了新药申请的强制动物试验要求，从结构上扩大了可寻址市场，涵盖基于替代模型的发现服务，包括芯片上器官平台、先进体外系统及计算毒理学模型。PhRMA数据显示，2023年美国本土制药企业在研发领域投资超过1,020亿美元，为合同发现服务提供了广泛且持久的需求基础。加拿大通过其多伦多和蒙特利尔生命科学集群为区域药物发现服务市场做出了有意义的贡献，当地学术界与CRO的合作项目已吸引了Labcorp药物开发公司和查尔斯河实验室的投资，支持了肿瘤学和免疫学早期发现工作。2025年3月，查尔斯河实验室与一家北美制药公司达成了一项多年战略合作伙伴关系，在优选供应商框架下提供集成发现与安全性评估服务，这体现了外包支出向顶级平台CRO集中的整合趋势。

欧洲药物发现服务市场

欧洲占全球市场的25.90%，德国、英国、瑞士和比利时是主要的商业中心。总部位于德国汉堡的Evotec SE运营着欧洲最具整合性的药物发现平台之一，通过AI驱动的靶点识别与大规模化合物合成及多地点临床前生物学研究相结合，截至2025年初已与全球制药合作伙伴建立了50多个联合发现项目。欧洲药品管理局的"创新交易"框架为新型发现模态的早期科学对话创造了结构化机制，降低了CRO将新服务技术引入欧盟市场的监管不确定性。由51亿欧元资金支持的欧盟4健康计划（2021-2027）将资本引导至欧盟成员国的制药研发能力建设，进一步巩固了欧洲市场的中期增长轨迹^[4]。总部位于波兰克拉科夫的Selvita S.A.通过欧盟资助的研究合作伙伴关系扩展了其药物化学与生物学服务平台，体现了中欧作为欧洲更广阔版图中重要二级枢纽的崛起。Sygnature Discovery于2024年7月在英国诺丁汉总部新增扩建的药物化学实验室，新增25个合成化学岗位以满足外包项目量的增长需求。

亚太地区药物发现服务市场

亚太地区占全球市场收入的22.5%，是增长最快的区域，主要受益于中国和印度CRO基础设施的扩张、政府支持的制药创新政策，以及在药物化学和结构生物学人才储备方面的深化。

中国国家药品监督管理局（NMPA）自2017年以来进行了大规模的监管现代化改革，将申报要求与ICH指导原则更加紧密对齐，并加速了新药申请的审评时间线，从而提升了基于中国的CRO服务对全球制药客户的商业吸引力。总部位于上海的药明康德运营着全球最大的综合药物发现平台之一，涵盖化学、生物学、ADMET及安全性评估，在全球30多个站点开展业务，并在中国及国际市场设有专门的ADC表征产能扩增项目（2024-2025年宣布），以服务于肿瘤生物制剂项目的激增需求。在印度，信达国际（Syngene International）于2025年1月在其位于班加罗尔的Biocon Park园区启用了专门的大分子研究楼，在多年期集成发现协议下为全球制药客户提供服务。印度政府投入1.5万亿卢比支持的制药业生产挂钩激励（PLI）计划，进一步刺激了本土制药研发能力，并扩大了对CRO服务的本地需求基础，使印度在亚太药物发现服务市场中成为结构性重要的增长市场。^[5]

药物发现服务市场份额

全球市场呈现出中等集中度。2025年，前五大公司——查尔斯河实验室国际公司、药明康德、药明生物、Labcorp药物开发公司及Evotec SE——共同占据全球约38%的收入份额。查尔斯河实验室凭借其广泛的综合服务平台、全球化地理布局及与全球最大制药公司建立的稳固关系，保持领先地位，市场份额约为14%。其余四家顶级企业各自占据4%至8%的份额，反映出平台型CRO（提供从发现到IND申报的全流程能力）与专注特定服务领域（如计算化学、体外生物制剂或结构生物学）的专业供应商之间形成的结构性分化。

竞争格局进一步受到区域规模动态的影响。以药明康德和药明生物为代表的中国CRO已构建起全球竞争力平台，其成本结构使其能够服务国际制药客户的同时支持本土制药创新。这种双重市场定位使两家公司近年来的收入增长速度超过北美和欧洲同行，推动市场份额提升。与此同时，美国立法讨论（包括旨在限制联邦资金流向与特定中国CRO有关联公司的《BIOSECURE法案》）为依赖中国外包的制药客户带来战略不确定性，促使部分客户评估其CRO投资组合的地理多元化，转向印度、欧洲和韩国等地。这种动态对中长期药物发现服务市场份额分布产生重大影响，因制药采购策略正在跨地区重新调整。

并购活动一直是竞争动态的重要特征，领先CRO通过战略收购扩展能力与地理覆盖。查尔斯河实验室已进行多项收购，将其平台扩展至细胞治疗开发和体内建模等领域。赛默飞世尔科技对PPD的整合则构建了更广泛的临床-临床前服务连续体，使公司从早期发现阶段延伸至III期临床的相关性。

在2025年Q4与六位行业资深专家的对话中，我们的专家小组达成了一个明确的战略共识：下一阶段的竞争差异化将围绕专有数据资产展开——具体而言，是生物和化学数据集，这些数据集使CRO能够训练出比主要依赖公共数据库的竞争对手更精准的AI模型，并能够展示在外包项目中可衡量的转化成功率提升。

约62%的市场收入分布在前五大企业之外，分散在一个碎片化的专业化和区域性CRO格局中，包括安捷伦科技（Eurofins Scientific）、信达国际（Syngene International）、科瑞安全球（Curia Global）、赛锐生命科学（Sai Life Sciences）和阿拉根生命科学（Aragen Life Sciences）。这些中端玩家通过专业化、地理位置接近客户研究中心以及成本结构来竞争，其中不少已在高价值细分领域建立了令人信服的地位，如PROTAC降解剂化学、共价药物设计、RNA靶向治疗以及先进生物分析服务等领域——在这些领域，技术深度而非平台广度决定了客户的选择。从长期市场份额趋势来看，顶级企业将通过并购活动持续整合，而专业细分领域则在绝对收入上持续扩张，因为制药管线在治疗领域多样性和模态复杂性方面不断增长。

药物发现服务市场公司

市场主要参与者包括：查尔斯河实验室国际公司（Charles River Laboratories International, Inc.）；药明康德（WuXi AppTec Co., Ltd.）；百奥赛图（Pharmaron Beijing Co., Ltd.）；Labcorp药物开发（Labcorp Drug Development）；Evotec SE；赛默飞世尔科技公司（Thermo Fisher Scientific Inc. (PPD)）；安捷伦科技（Eurofins Scientific SE）；信达国际（Syngene International Limited）；科瑞安全球（Curia Global, Inc.）；赛锐生命科学（Sai Life Sciences Limited）；阿拉根生命科学（Aragen Life Sciences Ltd.）；赛格内迪斯covery（Sygnature Discovery Ltd.）；BioDuro-Sundia；欧戈医药服务（Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.）；以及塞维塔（Selvita S.A.）。

查尔斯河实验室国际公司（Charles River Laboratories International, Inc.）在药物发现CRO中拥有全球最大的业务足迹，业务覆盖北美、欧洲和亚洲的早期靶点识别、体内生物学、安全性评估和监管咨询等领域。其覆盖从早期靶点识别到GLP毒理学和IND申报的全流程集成服务模式，使制药客户能够在单一CRO关系内推进项目，降低交接复杂性和时间线风险。该公司通过精准收购扩展了计算化学、数字病理学和细胞治疗能力，巩固了其在技术赋能和生物发现领域的地位。我们2026年Q1的调研数据显示，查尔斯河实验室是大型制药公司受访者最常提及的首选供应商，41%的北美制药R&D主管将其视为主要的集成发现CRO。

药明康德（WuXi AppTec Co., Ltd.）运营着全球最大、最多元化的药物发现平台之一，在化学、生物学和先进治疗领域拥有30多个研发和制造基地。该公司服务于制药、生物技术和医疗器械行业，提供从小分子合成到生物制品发现，再到细胞和基因治疗开发的全链条服务。其成本竞争力与高通量能力相结合，使药明康德成为寻求大规模化合物合成和筛选项目的全球制药公司的首选合作伙伴。药明康德在2024至2025年间宣布增加专用ADC表征产能，以服务于肿瘤生物制品客户项目中针对新型有效载荷-连接子组合的激增需求。

百奥赛图（Pharmaron Beijing Co., Ltd.）已在集成CRO领域确立了领先地位，尤其在药物化学和体外生物学服务方面具有突出优势。

Pharmaron在中国、英国和美国设立专业实验基地，为客户提供单一外包关系下的地理区域多元化服务。其能力覆盖从早期发现到临床前开发的全流程，在DMPK、体外药理学以及冷冻电镜辅助的结构生物学领域拥有公认专长，后者依托于2024年12月在宁波基地新建的结构生物学实验室。

Labcorp药物开发部整合了从临床前到临床服务的广泛CRO能力，其发现阶段服务涵盖中心实验室服务、生物分析化学以及转化生物标志物开发。Labcorp在全球服务制药和生物技术客户，并利用其临床数据网络为客户提供从发现到II期临床开发的全链路服务。2024年11月，公司宣布在欧洲实验室网络战略性扩展生物分析服务能力，新增大分子生物分析产能以服务不断增长的生物制剂客户项目。

Evotec SE总部位于德国汉堡，通过其AI增强的EVOiD药物发现平台及"共享发现引擎"模式下广泛的学术与制药合作网络实现差异化。公司已与全球制药企业在特定治疗领域建立专注研究中心，包括针对阿尔茨海默病的共同发现计划及多项肿瘤学靶向项目。2025年2月，Evotec与欧洲一家顶级学术医疗中心合作启动了新的AI增强中枢神经系统药物发现项目，旨在寻找治疗难治性抑郁症及相关神经系统疾病的新机制。

赛默飞世尔科技公司（PPD）提供广泛的临床前和临床服务，其发现阶段支持依托实验科学与制药服务部门。公司的自动化高通量筛选能力、先进生物分析平台及全球监管专长为多个治疗领域的制药客户提供规模化服务。2024年10月，赛默飞在其美国发现设施部署了下一代高通量筛选自动化平台，将化合物处理吞吐量提升约40%。

安捷伦科技有限公司通过制药服务部门运营广泛的生物分析和体外测试能力，实验室遍布欧洲、北美和亚洲。其早期ADMET表征、体外安全药理学、基因组学及蛋白质表征服务支持多阶段药物发现项目。公司于2024年8月在法国里昂新开设专注ADMET表征的实验室，面向欧洲早期阶段制药客户。

信达国际有限公司在印度班加罗尔校区提供集成式发现研究服务，服务模式涵盖专用中心及FTE合作模式，服务全球制药客户。其能力覆盖药物化学、结构生物学、体外生物学及生物制剂发现，包括覆盖30多种肿瘤亚型的专有PDX面板用于肿瘤项目。2025年1月，信达在Biocon Park校区启用新的生物制剂发现区块，扩大大分子研究产能。

Curia Global, Inc.专注于集成CDMO与发现化学服务，在其美国及国际基地提供药物化学、工艺化学及原料药合成能力。其发现化学平台支持从"命中到先导化合物"及先导化合物优化项目，为寻求单一供应商提供发现与开发综合支持的制药及生物技术客户提供服务。

Sai Life Sciences Limited

总部位于印度海得拉巴的Aragen Life Sciences Ltd.提供综合药物发现服务，包括药物化学、体外生物学和DMPK，并在印度和英国设有实验室基础设施。公司于2024年9月扩建了海得拉巴的综合发现化学与生物学设施，新增产能以支持30余个并行药物发现项目，涵盖药物化学与体外生物学领域。

Aragen Life Sciences Ltd.提供综合发现化学与生物学服务，在杂环化学、生物化学检测开发及体外ADMET筛选方面具有公认优势。总部位于海得拉巴的Aragen通过FTE与项目制合作模式，为北美和欧洲的中大型制药客户提供服务，并在代谢疾病与肽化学工作流程方面拥有突出能力。

总部位于英国诺丁汉的Sygnature Discovery Ltd.是一家专业发现型CRO，具备深度综合能力，涵盖先导化合物识别、药物化学、体外生物学、结构生物学及DMPK。公司于2024年7月在诺丁汉基地扩建了药物化学实验室，新增25个合成化学岗位。Sygnature凭借其协作式科学合作模式及在片段基础与结构引导药物设计方面的应用，在欧洲药物发现服务市场享有声誉。

BioDuro-Sundia提供综合发现与开发服务，在化学与生物学能力方面涵盖化合物合成、生物化学筛选及体内外药理学，并在北美与中国设有基地。公司为寻求单一综合CRO合作关系的客户提供地理灵活性，并针对学术与公共部门研究机构量身定制参与模式。

总部位于印度的Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.是一家CRO，在肿瘤学与炎症发现项目方面拥有成熟专长，为全球制药与生物技术客户提供综合药物化学与生物学服务。2024年6月，Aurigene与一家总部位于亚洲的生物技术公司达成共同发现协议，专注于肿瘤学PROTAC降解剂候选药物的开发，进一步拓展其靶向治疗项目组合。

总部位于波兰克拉科夫的Selvita S.A.提供药物发现服务，包括药物化学、结构生物学与体外药理学，并作为中欧领先专业CRO享有盛誉。公司通过欧盟资助的研究合作及与欧洲生物技术公司的伙伴关系扩展服务 offerings，并在英国设有卫星能力，使Selvita在区域药物发现服务格局中成为成本竞争力强的西欧供应商替代方案。

药物发现服务行业动态

• 2025年4月：药明康德（WuXi AppTec）宣布在上海扩建生物学服务平台，新增专用产能用于抗体偶联药物（ADC）发现与表征，以满足全球肿瘤生物制剂项目的增长需求。
• 2025年3月：查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）与一家北美制药公司达成多年战略合作伙伴关系，在优选供应商框架下提供综合发现与安全性评估服务，整合客户早期阶段外包业务。
• 2025年2月：Evotec SE联合欧洲一家主要学术医疗中心启动新的AI增强型中枢神经系统药物发现项目，针对治疗抵抗性抑郁症及相关神经系统疾病的新型机制。
• 2025年1月：西格尼（Syngene International）在印度班加罗尔生物园园区启用新的生物制剂发现区块，扩大大分子研究产能，以支持全球制药客户的综合发现协议。
• 2024年12月：Pharmaron北京公司在宁波基地启用了新的结构生物学实验室，配备了冷冻电子显微镜基础设施，以支持基于结构的药物设计，服务于客户的肿瘤学和中枢神经系统项目。
• 2024年11月：Labcorp药物开发公司宣布在其欧洲实验室网络战略性扩展生物分析服务能力，新增大分子生物分析产能，以服务不断增长的生物制品客户项目。
• 2024年10月：赛默飞世尔科技（PPD）在美国发现设施部署了下一代高通量筛选自动化平台，将化合物处理吞吐量提升约40%，并缩短了命中确认周期时间。
• 2024年9月：Sai Life Sciences有限公司在印度海得拉巴开设了新的综合发现化学与生物学设施，可支持30多个并行药物发现项目，涵盖药物化学和体外生物学领域。
• 2024年8月：安捷伦科技公司在法国里昂启动了专门的ADMET表征实验室，扩展其体外ADMET筛选服务，面向欧洲早期阶段制药客户。
• 2024年7月：Sygnature Discovery在英国诺丁汉基地扩建了药物化学实验室，新增25个合成化学岗位，以满足外包发现项目量的增长需求。
• 2024年6月：Aurigene Pharmaceutical Services与一家总部位于亚洲的生物技术公司达成联合发现协议，专注于开发基于PROTAC的降解剂候选药物用于肿瘤学领域，扩展其靶向治疗项目组合。

市场集中度评分

药物发现服务市场在集中度评分中得分为5分（满分10分），反映出市场呈现中度分散的特征：排名前五的企业共同占据约38%的全球收入，这一份额虽然可观但并不占据主导地位，其余62%的市场由多元化且活跃的专业化和区域性CRO分散持有，这些企业共同限制了定价能力，并持续对顶级企业施加竞争压力。

药物发现服务市场研究报告包含对该行业的深度覆盖，并提供2022年至2035年收入（单位：百万美元）的估算与预测，涵盖以下细分领域：

市场，按流程划分

• 靶点筛选
• 靶点验证
• 从命中到先导化合物识别
• 先导化合物优化
• 候选药物验证

市场，按类型划分

• 化学服务
• 生物学服务

市场，按药物类型划分

• 小分子药物
• 大分子药物

市场，按治疗领域划分

• 糖尿病
• 神经学
• 肿瘤学
• 传染病
• 其他治疗领域

市场，按终端用户划分

• 制药与生物技术公司
• 合同研究组织
• 其他终端用户

以上信息涵盖以下地区与国家：

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 荷兰
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 韩国
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 阿根廷
• 中东与非洲
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 阿联酋