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바이오의약품 시장 크기 및 공유 2025 - 2034

보고서 ID: GMI13479
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발행일: April 2025
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼

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바이오의약품 시장 규모

글로벌 바이오의약품 시장 규모는 2024년 4,225억 미국 달러로 추정됩니다. 시장 규모는 2025년 4,537억 미국 달러에서 2034년 9,215억 미국 달러로 성장하고, 해당 기간 연평균성장률(CAGR)은 8.2%에 이를 전망입니다. 첨단 바이오의약품과 표적 치료제에 대한 수요가 증가하고 만성질환 및 희귀질환의 유병률이 높아지면서 시장은 빠르게 확대되고 있습니다.
 

바이오의약품 시장 핵심 요약

2024년 시장 규모
$ 422.5 Billion
2034년 예상 시장 규모
$ 921.5 Billion
연평균성장률(CAGR)(2025~2034년)
8.2%
주요 기업
  • AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bayer, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, F. Hoffmann-La Roche, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Sanofi, Sandoz, Takeda Pharmaceutical
주요 시장 성장 요인
  • 만성 질환 유병률 증가
  • 생명공학 및 유전자 치료 기술의 발전
  • 바이오시밀러 도입 확대
과제
  • 높은 생산 및 개발 비용
  • 복잡한 규제 및 승인 절차
Translated HTML:

세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 여전히 전 세계 주요 사망 원인 중 하나이며, 2023년 암으로 인한 사망자는 약 1,000만 명에 달했습니다. 류마티스 관절염과 다발성 경화증 같은 자가면역질환은 전 세계 2,000만 명 이상에게 영향을 미치고 있습니다. 또한 전 세계적으로 5억3,700만 명 이상의 성인이 당뇨병 진단을 받는 등 당뇨병 부담이 증가하면서 보다 효과적인 바이오의약품의 필요성이 커지고 있습니다.
 

새로운 단일클론항체, 재조합 단백질, 세포·유전자 치료제가 도입되면서 치료 성과가 크게 개선되었으며, 이러한 치료제는 종양학, 면역학 및 신경학 치료를 혁신했습니다. 또한 바이오시밀러의 확산으로 바이오의약품 치료제에 대한 접근성이 높아지면서 시장 확대가 더욱 가속화되고 있습니다. 주로 감염성 질환 치료에 사용되는 mRNA 백신 및 치료제의 활용도 바이오의약품 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
 

아울러 신약 개발, 바이오공정 최적화 및 맞춤형 의학 분야에서 AI 기술이 활용되면서 연구개발 효율성이 향상되고 비용 관리가 개선되는 동시에 새로운 치료제의 시장 출시가 빨라지고 있습니다. 바이오의약품 연구에 대한 투자가 확대되고 시장 규제가 개선되며 강력한 개발 파이프라인이 구축되면서 향후 시장 성장이 촉진될 전망입니다.
 

바이오의약품 시장에는 단일클론항체, 백신, 유전자 치료제 및 바이오시밀러와 같은 생물학적 의약품의 연구, 개발, 생산 및 마케팅이 포함됩니다. 생물체에서 유래한 이러한 치료제는 다양한 질환을 치료하는 데 사용되며, 치료 효과와 정확도가 뛰어납니다.
 

바이오의약품 시장 동향

  • 생물학적 치료제에 대한 수요 증가, 만성질환 발생률 상승, 신약 개발 및 제조 분야의 지속적인 발전에 힘입어 시장은 견조한 성장세를 보이고 있습니다.
     
  • 전 세계적으로 만성질환 부담이 증가하는 현상은 시장 확대의 주요 성장 요인입니다. 세계보건기구(WHO)는 암 환자 수가 2024년 2,000만 명에서 2040년 3,000만 명으로 증가할 것으로 예상하며, 이에 따라 단일클론항체, 면역관문 억제제 및 CAR-T 세포 치료제에 대한 필요성이 크게 높아질 전망입니다.
     
  • 당뇨병 유병률 증가도 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 전 세계적으로 약 5억3,700만 명의 성인이 당뇨병을 앓고 있으며, 이 수치는 2030년 6억4,300만 명으로 증가할 전망입니다. 환자 수가 늘어나면서 바이오의약품인 인슐린과 GLP-1 수용체 작용제의 생산 확대가 필요해지고 있습니다.
     
  • 또한 비만과 리소좀 축적질환(LSD)의 발생률 증가로 바이오의약품에 대한 수요가 확대되고 있습니다. WHO에 따르면 2023년 기준 10억 명이 넘는 사람들이 비만 상태이며, 전 세계 인구의 30%가 비알코올성 지방간질환(NAFLD)을 앓고 있습니다.
     
  • 또한 감염성 질환은 계속해서 바이오의약품 산업에 영향을 미치고 있습니다. WHO에 따르면 HIV/AIDS는 3,800만 명에게 영향을 미치고 있으며, 결핵으로 인한 사망자는 2023년에 125만 명에 달했습니다.
     
  • 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 자가면역질환은 전 세계 인구의 약 10%에 영향을 미치며, 류마티스 관절염, 루푸스, 다발성 경화증을 포함해 80개 이상의 질환이 존재합니다. 생물학적 질병 조절 항류마티스 약물(DMARD)의 도입은 환자 치료 결과를 개선하고 시장 규모를 확대하고 있습니다.
     
  • 또한 WHO 보고서에 따르면 신경계 질환은 전 세계적으로 10억 명이 넘는 사람들에게 영향을 미치며, 바이오의약품 산업의 성장을 이끌고 있습니다. 알츠하이머병 환자 수는 2050년까지 5,500만 명에서 1억 3,900만 명으로 증가할 전망이며, 이에 따라 단일클론항체와 신경 보호 생물학적 제제에 대한 수요가 높아질 것으로 예상됩니다. 이와 마찬가지로 생물학적 DMARD는 다발성 경화증과 파킨슨병 치료를 변화시키고 있습니다.
     
  • 이러한 추세에 따라 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 같은 규제 기관은 규제를 완화하면서 새로운 생물학적 제제의 도입을 촉진했으며, 그 결과 환자가 혁신적 치료제에 더욱 신속하게 접근할 수 있게 되었습니다.
     
  • 마지막으로 바이오의약품 산업은 인공지능(AI) 기반 신약 개발의 고도화, 바이오 제조의 자동화, 바이오시밀러 개발을 통해서도 변화하고 있습니다. 개인 맞춤형 의학, 면역요법 및 차세대 생물학적 제제에 대한 투자가 증가하면서 글로벌 시장은 꾸준히 확대될 전망입니다.
     

바이오의약품 시장 분석

바이오의약품 시장, 제품 유형별, 2021~2034년(10억 미국 달러 단위)

제품 유형에 따라 시장은 단일클론항체, 백신, 호르몬, 에리트로포이에틴, 인슐린, 성장인자 및 응고인자, 인터페론, 기타 제품으로 세분화됩니다. 단일클론항체 부문은 2021년 1,969억 미국 달러, 2022년 2,103억 미국 달러, 2023년 2,250억 미국 달러의 시장 규모를 기록하며 시장을 주도했습니다.
 

  • 단일클론항체(mAb) 부문은 암, 자가면역질환 및 감염성 질환과 같은 복합 질환 치료에서 효과적이기 때문에 시장 성장을 이끌고 있습니다.
     
  • 생명공학의 발전, 만성질환 발생률 증가, FDA 승인 확대가 이 부문의 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. Keytruda(Merck), Humira(AbbVie), Herceptin(Roche)과 같은 블록버스터 단일클론항체가 시장 확대를 이끌었습니다.
     
  • 바이오시밀러의 인기가 높아지면서 시장 경쟁이 심화되고 치료 비용은 감소하고 있습니다. 차세대 단일클론항체, 이중특이성 항체 및 항체 접합체가 치료 효과를 높이는 주요 신흥 동향으로 나타나고 있습니다.
     
  • 규제 기관의 지원과 수요 및 수용도 증가는 단일클론항체를 현대 의학의 중요한 요소로 자리 잡게 했습니다.

 

바이오의약품 시장, 용도별(2024년)

용도에 따라 바이오의약품 시장은 종양학, 혈액 질환, 감염성 질환, 대사성 질환, 심혈관 질환, 신경계 질환, 면역학 및 기타 용도로 구분됩니다. 종양학 부문은 2024년에 30.9%의 상당한 시장 점유율을 차지했습니다.
 

  • 전 세계 종양학 시장은 암 발생 건수 증가, 바이오의약품 사용 확대, 생물학적 치료법의 발전에 힘입어 성장하고 있습니다. 미국암학회(American Cancer Society)에 따르면, 미국에서는 2024년에 약 200만 건의 신규 암 환자가 발생했으며 암 관련 사망자는 609,820명에 달했습니다. 유방암, 폐암, 전립선암, 대장·직장암은 전 세계적으로 가장 흔하게 진단되는 암에 속합니다.
     
  • 암 치료는 단클론항체, CAR T세포 치료, 면역관문억제제 등 새로운 기술의 발전을 통해 변화하고 있습니다. 생물학적 치료법은 암세포의 성장과 확산에 중요한 특정 분자 또는 경로를 표적으로 삼습니다. 트라스투주맙(허셉틴), 베바시주맙(아바스틴), 알렉티닙(알레센사) 등 단클론항체의 암 치료 활용은 계속 확대되고 있습니다.
     
  • PD-1/PD-L1 억제제, 특히 펨브롤리주맙과 니볼루맙은 다양한 유형의 암 환자의 생존율 향상에 기여했습니다. 이중특이항체와 항체약물접합체(ADC)는 표적 치료에서 유망한 선택지로 부상하고 있습니다.
     
  • 미국 식품의약국(FDA)은 새로운 바이오의약품의 승인 절차를 신속하게 진행하고 있으며, 2023년에는 25개 이상의 암 치료 바이오의약품이 승인을 받았습니다. 맞춤형 의학과 병용 면역요법으로의 전환은 치료 선택지를 확대하고 환자의 건강과 삶의 질을 개선하는 데 기여하고 있습니다.
     

의약품 유형별로 바이오의약품 시장은 독점 의약품(브랜드 의약품)과 바이오시밀러로 구분됩니다. 독점 의약품(브랜드 의약품) 부문은 2024년에 시장을 주도했으며, 2034년에는 7,143억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

  • 지속적인 혁신, 특허 보호, 바이오의약품 개발에 대한 상당한 투자는 브랜드 의약품 시장의 성장을 이끄는 주요 요인입니다.
     
  • 브랜드 바이오의약품은 최초로 개발되어 시장에 출시된 생물학적 의약품 제형입니다. 이러한 의약품은 광범위한 연구와 임상시험을 통해 개발되며, 자가면역질환, 암, 희귀 유전질환과 같은 복잡한 질환의 치료에서 향상된 효과를 보입니다. 이러한 질환의 발생 증가와 치료를 위한 브랜드 의약품 처방률 상승은 시장 확대에 기여하고 있습니다.
     
  • 미국 식품의약국이 보고한 바에 따르면, 브랜드 의약품은 미국 전체 처방의약품 지출의 40%를 초과하며, 이는 현대 의료에서 브랜드 의약품의 중요성이 커지고 있음을 보여줍니다.
     
  • 특허 독점권은 바이오시밀러 출시를 지연시켜 경쟁 우위를 제공하고, 제조업체가 시장에서 강력한 지배력을 확보하도록 합니다. 그러나 브랜드 바이오의약품은 효과가 뛰어남에도 불구하고 높은 비용으로 인해 과제에 직면해 있습니다.
     

제조 유형별로 바이오의약품 시장은 외주 생산과 자체 생산으로 구분됩니다. 외주 생산 부문은 2024년에 2,335억 미국 달러 규모로 시장을 주도했습니다.     
 

  • 외주 바이오의약품 제조 부문은 비용 효율적인 생산, 전문 지식, 규제 요건 준수에 대한 수요 증가로 빠르게 확대되고 있습니다.
     
  • 위탁개발생산기관(CDMO)과 위탁생산기관(CMO)은 바이오의약품 개발, 생산, 포장을 포함한 엔드투엔드 솔루션을 제공합니다.
  • 외주 생산은 전문적인 바이오공정 역량이 필요한 단클론항체 및 백신 생산은 물론 세포·유전자 치료제 생산에서도 특히 중요합니다.
     
  • 특정 활동을 외부에 위탁함으로써 제약 기업은 연구개발에 더 많은 자원을 투입하고 다른 기업이 제공하는 전문 바이오공정 서비스를 활용할 수 있습니다.
     
  • 규제의 복잡성 증가, 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 준수 필요성, 높은 자본 투자 비용이 이러한 발전의 주요 요인으로 작용하고 있습니다.
     

투여 경로에 따라 바이오의약품 시장은 주사제, 경구제 및 기타 투여 경로로 구분됩니다. 주사제 부문은 2024년 3,649억 미국 달러 규모로 시장을 주도했습니다.    
 

  • 주사제 부문은 높은 생체이용률, 빠른 약효 발현, 단일클론항체·백신·인슐린과 같은 생물학적 제제의 효과적인 전달을 바탕으로 시장을 주도하고 있습니다.
     
  • 경구 대체제가 덜 효과적인 암, 자가면역질환, 당뇨병 및 감염성 질환의 치료에는 주사제 제형이 필수적입니다. 사전충전형 주사기, 자동주사기 및 정맥주입 기술의 발전으로 환자의 복약 순응도와 편의성이 크게 향상되었습니다.
     
  • 만성질환 유병률 증가와 자가 투여 생물학적 제제에 대한 수요 확대도 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. mRNA 백신유전자 치료를 비롯한 새로운 주사제 생물학적 제제에 대한 규제 승인이 이어지면서 이 부문의 성장을 지속적으로 견인하고 있습니다.
     

처방 유형에 따라 바이오의약품 시장은 처방의약품과 일반의약품(OTC)으로 구분됩니다. 처방의약품 부문은 2024년 3,856억 미국 달러 규모로 시장을 주도했습니다.    
 

  • 대부분의 생물학적 제제는 복잡성과 잠재적 부작용으로 인해 의료진의 관리가 필요하므로 처방의약품 부문은 시장에서 지배적인 역할을 합니다.
     
  • 단일클론항체, 유전자 치료제 및 재조합 단백질을 포함한 이러한 의약품은 암, 자가면역질환, 당뇨병 및 희귀 유전질환 치료에 중요합니다.
     
  • 엄격한 규제 승인을 통해 안전성과 유효성이 보장되며, FDA와 EMA 등의 기관이 의약품 허가를 감독합니다. 맞춤형 의학과 표적 치료의 발전으로 치료 선택지가 확대되고 있습니다.
     
  • 높은 비용에도 불구하고 보험 보장과 보상 정책은 환자의 의약품 접근성을 높여 처방 바이오의약품 시장의 지속적인 성장을 뒷받침하고 있습니다.
     

유통 채널에 따라 바이오의약품 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2024년 시장을 주도했으며 2034년에는 6,056억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

  • 병원 약국 부문은 입원 및 외래 진료에 전문적이고 고가인 생물학적 제제를 공급하므로 바이오의약품 유통에서 중요한 역할을 합니다.
     
  • 이러한 약국은 백신, 단일클론항체 및 유전자 치료제를 포함한 온도 민감성 생물학적 제제의 보관과 투여를 관리합니다.
     
  • 병원 약국은 특히 화학요법, 면역요법 및 희귀질환 생물학적 제제와 같은 중증 치료에서 의약품 관리, 용량 최적화 및 환자 안전을 관리하는 데 중요한 역할을 합니다.
     
  • 바이오시밀러와 맞춤형 의학의 활용이 증가함에 따라 병원 약국은 복잡한 질환에 대한 첨단 치료법과 전문화된 치료 모델을 지원할 수 있도록 역량을 확대하고 있습니다.

 

미국 바이오의약품 시장, 2021~2034년(10억 미국 달러)

북미 바이오의약품 시장은 2024년 세계 시장에서 43%의 가장 높은 시장 점유율을 차지했으며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 8.1%로 확대될 전망입니다. 미국 시장 규모는 2021년 1,352억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2022년 1,447억 미국 달러로 평가되었으며, 2023년에는 1,552억 미국 달러에 도달했습니다.
 

  • 미국 바이오의약품 부문은 연구 이니셔티브, 기술 혁신 및 규제 시스템을 기반으로 의약품 개발 발전에 중요한 역할을 합니다.
     
  • 이 부문은 제약 기업, 생명공학 기업 및 학술 기관으로 구성된 협력 네트워크를 통해 운영됩니다. 생물학적 제제, 유전자 치료 및 정밀 의학의 새로운 동향이 부문에 영향을 미치고 있으며, 이는 새로운 치료법 개발을 위한 접근법을 만들어 내고 있습니다.
     
  • 그러나 이 산업은 가격 압박, 특허 만료 및 복잡한 규제 요건을 비롯한 과제에 직면해 있습니다. 맞춤형 의료와 디지털 기술 활용에 대한 관심이 높아지면서 시장은 계속 진화하고 있으며, 전 세계적으로 의료 발전과 환자 치료에 영향을 미치고 있습니다.
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유럽 바이오의약품 시장은 2024년 1,184억 미국 달러 규모를 기록했으며, 전망 기간 동안 높은 수익성을 바탕으로 성장할 전망입니다.
 

  • 유럽 바이오의약품 부문은 정부 투자, 연구 기관 및 유럽의약품청(EMA)과 같은 규제 당국의 지원을 받고 있습니다.
     
  • 이 부문에는 생물학적 제제, 바이오시밀러 및 첨단 치료 솔루션 개발에 주력하는 다양한 제약·생명공학 기업 네트워크가 포함됩니다. 시장은 엄격한 규제, 지식재산권 체계 및 국가별로 상이한 의료 정책에 따라 운영됩니다.
     
  • 이 산업은 가격 규제, 시장 진입 장벽 및 제네릭 의약품과의 경쟁과 같은 과제에 직면해 있습니다. 그러나 맞춤형 의학에 대한 지속적인 투자와 생명공학 분야의 혁신에 힘입어, 변화하는 의료 수요와 역내 기술 발전에 대응하기 위한 부문의 성장이 계속되고 있습니다.
     

독일 바이오의약품 시장은 유럽 시장에서 견조한 성장세를 보이고 있습니다.
 

  • 독일은 탄탄한 연구 기관, 정부 이니셔티브 및 견고한 제약 산업을 기반으로 유럽에서 가장 큰 시장 중 하나를 보유하고 있습니다.
     
  • 독일에서는 2023년 폐암 및 기관지암이 암 관련 사망의 약 30%를 차지했으며, 이에 따라 특히 표적 치료제, 면역치료제 및 종양학 생물학적 제제를 중심으로 바이오의약품 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
     
  • 독일은 다수의 생명공학 및 제약 기업이 의약품 연구를 수행하는 가운데, 생물학적 제제, 바이오시밀러 및 첨단 치료법 개발 분야에서 중요한 입지를 유지하고 있습니다.
     

아시아 태평양 바이오의약품 시장은 분석 기간 동안 8.5%의 상당한 성장을 기록했습니다.
 

  • 아시아 태평양 시장은 의료 수요 증가, 정부 투자 및 생명공학 부문의 확대로 인해 크게 성장하고 있습니다.
     
  • 중국, 일본 및 인도는 생물학적 제제, 바이오시밀러 및 세포·유전자 치료 분야에서 상당한 발전이 이루어지면서 주요 시장으로 부상하고 있습니다. 국가별로 상이한 규제 체계는 시장 접근성과 의약품 승인 절차에 영향을 미칩니다. 또한 시장은 지식재산권 보호, 가격 압박 및 국내 제조업체와의 경쟁을 비롯한 과제에 직면해 있습니다.
     
  • 해당 지역의 바이오의약품 부문은 연구개발 투자 확대, 국제 기업과의 협력, 맞춤형 의학 및 디지털 헬스 기술에 대한 집중을 통해 지속적으로 강화되고 있습니다. 이러한 요인으로 아시아·태평양 지역은 글로벌 바이오의약품 개발 및 제조에 크게 기여하는 지역으로 자리 잡고 있습니다.
     

브라질 바이오의약품 시장은 라틴아메리카 시장에서 견조한 성장세를 보이고 있습니다.
 

  • 브라질은 정부의 의료 프로그램, 생명공학 산업의 성장, 첨단 치료제에 대한 수요 증가에 힘입어 라틴아메리카에서 가장 큰 시장을 형성하고 있습니다.
     
  • 국가위생감시국(ANVISA)은 의약품 승인 및 시장 진입을 위한 규제 체계를 제공합니다.
     
  • 국내외 기업의 지원을 바탕으로 바이오의약품, 바이오시밀러 및 백신 제조 부문에서 상당한 성장이 나타나고 있습니다.
     

사우디아라비아 바이오의약품 시장은 중동 및 아프리카 지역에서 상당한 성장세를 보이고 있습니다.
 

  • 사우디아라비아 시장은 정부 이니셔티브, 의료 투자, 현지 의약품 생산 역량 개발 노력에 힘입어 확대되고 있습니다.
     
  • 사우디 식품의약국(SFDA)은 국제 표준을 유지하기 위해 산업을 규제합니다. 시장에서는 연구 투자와 현지 제조 시설을 기반으로 바이오의약품, 바이오시밀러 및 백신 개발에 주력하고 있습니다.
     
  • 정부의 비전 2030 전략은 의약품 혁신, 국제 파트너십 및 국내 제조를 촉진하여 수입 의존도를 낮추고 의료 서비스 제공을 개선하는 것을 목표로 합니다.
     

바이오의약품 시장 점유율

AbbVie, F. Hoffmann-La Roche, AstraZeneca, Bayer 및 Novartis와 같은 시장 상위 5개 기업이 시장 점유율의 약 60%를 차지합니다. 이들 기업은 면역항암, 바이오의약품 및 맞춤형 의학 분야의 발전을 바탕으로 시장 지배력을 유지하고 있으며, 종양학, 신경학 및 자가면역질환 분야의 전문 치료제에 대한 수요 증가에 대응하고 있습니다.
 

기업들은 정밀의학을 강화하기 위해 유전자 치료제, 단일클론항체 및 세포 기반 치료제로 제품 포트폴리오를 확대하고 있습니다. 예를 들어 Eli Lilly and Company와 Merck는 종양학 치료제에 주력하고 있으며, Pfizer와 Johnson & Johnson은 백신과 면역치료제를 개발하고 있습니다. 기업들은 인공지능 기반 신약 발굴, 디지털 헬스 솔루션 및 첨단 바이오의약품에 대규모로 투자하면서 바이오의약품 부문의 혁신과 경쟁을 촉진하고 있습니다.
 

바이오의약품 시장 주요 기업

바이오의약품 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다:

  • AbbVie
  • Amgen
  • AstraZeneca  
  • Bayer 
  • Biogen
  • Bristol-Myers Squibb
  • Eli Lilly
  • F. Hoffmann-La Roche        
  • GlaxoSmithKline       
  • Johnson & Johnson  
  • Merck
  • Novartis       
  • Novo Nordisk
  • Pfizer
  • Sanofi
  • Sandoz        
  • Takeda Pharmaceutical
     
  • AbbVie는 면역학 및 종양학 치료제를 전문으로 하며, 대표 의약품인 휴미라(Humira, 아달리무맙)는 자가면역질환 치료 시장을 선도하고 있습니다. 또한 치료 성과 개선을 위한 정밀의학에 초점을 맞추고 혈액암 유전자 치료제를 발전시키고 있습니다.
     
  • Amgen은 생물학적 제제 분야의 선도 기업으로, 류머티즘 관절염 치료제 엔브렐(Enbrel, 에타너셉트)과 골다공증 치료제 프롤리아(Prolia, 데노수맙) 등의 주요 치료제를 보유하고 있습니다. 또한 암 치료를 강화하기 위해 이중특이성 T세포 결합체와 CAR T세포 치료제를 포함한 혁신적 치료제로 종양학 파이프라인을 확대하고 있습니다.
     
  • AstraZeneca는 종양학, 심혈관 및 호흡기 치료제에 주력하고 있으며, 주요 의약품으로는 폐암 치료제인 Tagrisso(osimertinib)와 당뇨병 및 심부전 치료제인 Farxiga(dapagliflozin) 등이 있습니다. 또한 종양학 및 대사성 질환 분야의 미충족 의료 수요에 대응하기 위해 인공지능 기반 신약 개발과 차세대 바이오의약품에 투자하고 있습니다.
     

바이오의약품 산업 뉴스

  • 2025년 2월, Biogen Inc.와 Stoke Therapeutics Inc.는 중증 간질의 일종인 드라베 증후군 치료를 위해 임상시험 중인 안티센스 올리고뉴클레오타이드인 zorevunersen을 공동 개발하고 상용화하기 위한 협력 관계를 체결했습니다. 이러한 전략은 회사의 사업 포트폴리오에 가치를 더할 것입니다.
     
  • 2024년 10월, AbbVie와 EvolveImmune Therapeutics는 차세대 항암 바이오의약품을 개발하기 위한 협력 및 라이선스 옵션 계약을 발표했습니다. 양사는 EvolveImmune의 EVOLVE T세포 결합체 플랫폼을 활용해 고형암 및 혈액암을 표적으로 하는 다중특이 항체 기반 치료제를 개발할 예정입니다.
     
  • 2023년 12월, Bristol Myers Squibb와 SystImmune은 고형암 치료제인 이중특이 항체-약물 접합체 BL-B01D1을 공동 개발하고 상용화하기 위한 글로벌 전략적 협력 관계를 체결했습니다. 이번 협력은 양사의 바이오의약품 개발 전문성을 활용해 혁신적인 종양학 치료제의 발전을 도모하는 것을 목표로 합니다.
     

바이오의약품 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 기간의 매출을 미화 백만 달러 단위로 추정하고 전망하는 등 산업에 대한 심층적인 내용을 포함합니다.

제품 유형별 시장

  • 단일클론 항체
  • 백신
  • 호르몬
  • 에리트로포이에틴
  • 인슐린
  • 성장인자 및 응고인자
  • 인터페론
  • 기타 제품 유형

용도별 시장

  • 종양학
  • 혈액 질환
  • 감염성 질환
  • 대사성 질환
  • 심혈관 질환
  • 신경계 질환
  • 면역학
  • 기타 용도

의약품 유형별 시장

  • 오리지널 의약품(브랜드 의약품)
  • 바이오시밀러

제조 유형별 시장

  • 외주 생산
  • 자체 생산

투여 경로별 시장

  • 주사제
  • 경구제
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처방 유형별 시장

  • 처방 의약품
  • 일반의약품(OTC)

유통 채널별 시장

  • 병원 약국
  • 약국 및 소매 약국
  • 온라인 약국

상기 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다:

  • 북미
    • 미국
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  • 유럽
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    • 프랑스
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    • 브라질
    • 멕시코
    • 아르헨티나 
  • 중동 및 아프리카
    • 남아프리카공화국
    • 사우디아라비아
    • 아랍에미리트
저자:  Monali Tayade , Jignesh Rawal
자주 묻는 질문(FAQ):
바이오의약품 시장 규모는 얼마나 됩니까?
글로벌 바이오의약품 산업 규모는 2024년 4,225억 미국 달러로 평가되었으며, 2025년부터 2034년까지 연평균성장률(CAGR) 8.2%로 성장해 2034년에는 9,215억 미국 달러에 이를 전망입니다.
바이오의약품 산업에서 종양학 부문이 차지하는 시장 점유율은 얼마입니까?
종양학 부문은 2024년 전 세계 시장의 30.9%를 차지했습니다.
북미 바이오의약품 시장 규모는 얼마입니까?
북미 시장은 2024년 세계 시장에서 43%의 점유율을 차지했으며, 전망 기간 동안 8.1%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
바이오의약품 시장의 주요 기업으로는 어떤 기업들이 있습니까?
바이오제약 산업의 주요 기업으로는 AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bayer, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly 등이 있습니다.

연구 방법론, 데이터 소스 및 검증 프로세스

이 보고서는 직접적인 산업 대화, 독자적인 모델링, 엄격한 교차 검증을 기반으로 한 구조화된 연구 프로세스에 기반하며, 단순한 데스크 리서치가 아닙니다.

6단계 연구 프로세스

  1. 1. 연구 설계 및 애널리스트 감독

    GMI에서 우리의 연구 방법론은 인간 전문 지식, 엄격한 검증, 그리고 완전한 투명성의 기반 위에 구축되었습니다. 우리 보고서의 모든 통찰, 트렌드 분석 및 예측은 고객의 시장 뉴앙스를 이해하는 경험 있는 애널리스트에 의해 개발됩니다.

    우리의 접근 방식은 업계 참여자 및 전문가와의 직접적인 교류를 통한 광범위한 1차 연구를 통합하고, 검증된 글로볌 출처의 포괄적인 2차 연구로 보완합니다. 원본 데이터 소스에서 최종 인사이트까지 완전한 추적성을 유지하면서 신뢰할 수 있는 예측을 제공하기 위해 정량화된 영향 분석을 적용합니다.

  2. 2. 1차 연구

    1차 연구는 우리 방법론의 추출이며, 전체 인사이트의 약 80%를 기여합니다. 분석의 정확성과 깊이를 보장하기 위해 업계 참여자와의 직접적인 교류가 포함됩니다. 우리의 구조화된 인터뷰 프로그램은 C-suite 임원, 이사 및 주제 전문가들의 입력을 받아 지역 및 글로볌 시장을 다룹니다. 이러한 상호 작용은 전략적, 운영적, 기술적 관점을 제공하여 종합적인 인사이트와 신뢰할 수 있는 시장 예측을 가능하게 합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 우리 연구 프로세스의 핵심 부분으로, 전체 방법론의 약 20%를 기여합니다. 주요 플레이어의 수익 점유율 분석을 통해 시장 구조 분석, 업계 트렌드 식별, 거시경제 요인 평가가 포함됩니다. 관련 데이터는 유료 및 무료 출처에서 수집되어 신뢰할 수 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 유통업체, 제조업체, 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 받아 1차 연구와 시장 규모 산정을 지원하기 위해 통합됩니다.

  4. 4. 시장 규모 산정

    우리의 시장 규모 산정은 상향식 접근 방식에 기반하며, 1차 인터뷰를 통해 직접 수집된 기업 수익 데이터와 함께 제조업체의 생산량 수치 및 설치 또는 배포 통계를 활용합니다. 이러한 입력값들을 지역 시장 전반에 걸쳐 종합하여 실제 산업 활동에 기반한 글로벌 추정치를 도출합니다.

  5. 5. 예측 모델 및 주요 가정

    모든 예측에는 다음 사항에 대한 명시적인 문서화가 포함됩니다:

    • ✓ 핵심 성장 원동력 및 가정된 영향

    • ✓ 저해 요인 및 완화 시나리오

    • ✓ 규제 가정 및 정책 변화 리스크

    • ✓ 기술 수용 곡선 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정 (GDP 성장률, 인플레이션, 통화)

    • ✓ 경쟁 역학 및 시장 진입/이탈 예상

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    마지막 단계에서는 도메인 전문가들이 필터링된 데이터를 수동으로 검토하여 자동화 시스템이 놀칠 수 있는 뉘앙스와 맥락적 오류를 식별하는 인간 검증이 포함됩니다. 이 전문가 검토는 품질 보증의 중요한 층을 추가하여 데이터가 연구 목표 및 도메인별 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3단계 검증 프로세스는 데이터 신뢰성을 최대화합니다:

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 시장 현실 검토

신뢰와 신용

10+
서비스 연수
설립 이래 일관된 제공
A+
BBB 인증
전문 표준 및 만족도
ISO
인증된 품질
ISO 9001-2015 인증 회사
150+
연구 분석가
10개 이상의 산업 분야
95%
고객 유지율
5년 관계 가치

검증된 데이터 소스

  • 무역 간행물

    보안 및 방위 산업 저널 및 무역 출판물

  • 산업 데이터베이스

    자체 및 제3자 시장 데이터베이스

  • 규제 신고서류

    정부 조달 기록 및 정책 문서

  • 학술 연구

    대학 연구 및 전문 기관 보고서

  • 기업 보고서

    연간 보고서, 투자자 프레젠테이션 및 공시 자료

  • 전문가 인터뷰

    C레벨 임원, 구매 담당자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

    30개 이상의 산업 분야에 걸친 13,000건 이상의 발행 연구

  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 세관 기록

연구 및 평가된 매개변수

이 보고서의 모든 데이터 포인트는 1차 인터뷰와 실제 상향식 모델링 및 철저한 교차 검증을 통해 검증됩니다. 당사 연구 프로세스에 대해 읽어보세요 →

저자:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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