Mercato dei farmaci anti-VEGF (fattori di crescita endoteliali vascolari) - Per prodotto, per applicazione - Previsioni globali, 2025-2034

Sulla base del prodotto, il mercato è segmentato in Eylea, Lucentis, Beovu, Vabysmo e altri prodotti. Il segmento Eylea domina il mercato con una quota del 51,8% nel 2024.

• Il segmento più importante del mercato è Eylea, grazie alla sua consolidata efficacia e robuste prestazioni cliniche per il trattamento dell'edema maculare AMD e diabetico (DME). Con un regime di dosaggio più lungo, Eylea fornisce meno iniezioni rispetto ad altri trattamenti anti-VEGF, rendendolo più confortevole per i pazienti e i professionisti sanitari, alimentando così la sua ampia adozione.
• Inoltre, Eylea ha mostrato buoni profili di sicurezza ed efficacia in una serie di studi clinici, e questo lo ha ulteriormente stabilito come un trattamento di scelta per le malattie renali e ha aiutato nella sua leadership di mercato.
• Tuttavia, Vabysmo, dal suo lancio nel 2022, sta guadagnando una rapida trazione a causa della sua doppia inibizione che migliora la stabilità vascolare, e l'intervallo di dosaggio esteso, che può variare fino a 16 settimane.

Sulla base dell'applicazione, il mercato terapeutico anti-VEGF è segmentato in degenerazione maculare legata all'età, edema maculare, occlusione della vena retina, retinopatia diabetica, neovascolarizzazione coroidale miope e altre applicazioni. Il segmento di degenerazione maculare legato all'età dominava il mercato con una quota del 46,5% nel 2024.

• Uno dei principali driver che contribuisce alla quota di degenerazione maculare legata all'età (AMD) segmento è una crescente prevalenza di AMD, che è un disturbo progressivo che colpisce la macula della retina e si traduce nella perdita della visione centrale, principalmente nel gruppo di età avanzata.
• Come affermato in uno studio del National Center for Biotechnology Information condotto nel dicembre 2024, AMD ha causato la perdita di visione e la cecità in 3,6 milioni di persone nel 1990 e 8.1 milioni nel 2021. La popolazione anziana sta vivendo un significativo aumento della perdita di visione, che sta danneggiando la loro qualità di vita e, a sua volta, creando un aumento della domanda di soluzioni terapeutiche avanzate nel segmento AMD.
• Inoltre, l'aumento sostanziale della popolazione geriatrica è previsto anche per guidare la domanda di terapie anti-VEGF nel periodo di previsione. Come per la scheda di fatto 2024 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), quasi 1 su 6 individui in tutto il mondo saranno di età superiore a 60 anni entro il 2030.

Nel 2024, gli Stati Uniti guidarono il mercato terapeutico anti-VEGF del Nord America, generando un fatturato di circa 6,7 miliardi di dollari.

• Negli Stati Uniti, la popolazione sta invecchiando rapidamente, rendendoli uno dei più grandi demografici colpiti da disturbi oculari come la perdita di visione AMD relativa. L'American Academy of Ophthalmology sostiene che oltre 2,1 milioni di cittadini attualmente soffrono di AMD, e questo è destinato ad aumentare significativamente nei decenni successivi. C'è una domanda significativa per la malattia retinica Eylea, Lucentis e Beovu come anti-demand della terapia anti-VEGF è in aumento negli Stati Uniti, a causa della sua efficacia nel trattamento di tali disturbi.
• Inoltre, gli Stati Uniti hanno infrastrutture sanitarie ben sviluppate e l'accesso alle moderne opzioni di trattamento che aiutano lo sviluppo del mercato. Il forte programma di rimborso sanitario facilita l'accesso allargato per i pazienti a tali terapie. Questo aiuta nella rapida adozione di tali trattamenti avanzati, espandendo ulteriormente il mercato.
• Inoltre, i piani di assicurazione medica e privata classificano Eylea oftalmica, Lucentis e Vabysmo come iniezioni anti-VEGF ammissibili per il rimborso. Per quanto riguarda le terapie biologiche, l'assicurazione sanitaria disponibile consente ai medici negli Stati Uniti di prescrivere costosi opzioni di marca, che favorisce la crescita del reddito nel paese.

Europa: il Regno Unito è destinato a vedere una forte espansione nel suo mercato terapeutico anti-VEGF dal 2025 al 2034.

• Nel Regno Unito, la crescente prevalenza della retinopatia diabetica e AMD alimenta la domanda di terapie anti-VEGF, motivo per cui la loro adozione dovrebbe crescere. L'uso di farmaci anti- VEGF come Lucentis ed Eylea, che sono preferibilmente indicati per il trattamento della retinopatia diabetica e AMD è probabile che aumentino man mano che queste malattie diventano più comuni.
• Inoltre, il NHS, che è tra i più grandi sistemi finanziati pubblicamente nel mondo, è altrettanto importante nel promuovere l'uso delle terapie anti-VEGF nel Regno Unito. Il NHS fornisce il rimborso per l'attuazione di moderne opzioni di trattamento. Di conseguenza, i farmaci anti-VEGF all'avanguardia sono diventati standard di cura nella gestione dei disturbi renali che aumenta la necessità di mercato.
• Inoltre, il Regno Unito è noto per le sue politiche sanitarie sviluppate che insieme con l'introduzione di nuove terapie consentono la rapida incorporazione di farmaci emergenti, che favorisce l'adozione di terapie anti-VEGF nel paese.

Asis Pacific: Il mercato terapeutico anti-VEGF del Giappone è fissato per la crescita lucrativa dal 2024 al 2034.

• Le persone di età superiore ai 65 anni rappresentano più del 30% della popolazione giapponese nel 2023 (Gruppo Banca Mondiale). Questo ha deformato economicamente il sistema sanitario a causa di malattie associate all'età come AMD. AMD, che richiede iniezioni ad alto costo e frequentemente necessarie, è il principale driver della domanda per i trattamenti Anti-VEGF.
• Inoltre, il Giappone ha un sistema sanitario ben consolidato, dove gran parte della popolazione anziana può accedere a farmaci avanzati come le iniezioni Anti-VEGF. L'assicurazione sanitaria nazionale del Giappone (NHI) rimborsa i farmaci anti-VEGF, assicurando un minore onere di costo per i pazienti per aumentare il loro accesso a terapie avanzate.
• L’onere finanziario dei popoli anziani è diminuito a causa del fatto che le terapie anti-VEGF come Eylea (aflibercept) e Lucentis (ranibizumab) sono coperte dall’assicurazione sanitaria pubblica in Giappone. Ciò contribuisce alla crescita dei ricavi nel paese.

Medio Oriente e Africa: il mercato terapeutico anti-VEGF dell'Arabia Saudita dovrebbe testimoniare una crescita sostanziale durante il periodo di previsione.

• La retinopatia diabetica e la consapevolezza di AMD stanno aumentando tra la popolazione dell'Arabia Saudita, poiché il paese ha fatto progressi significativi nella consapevolezza della salute. I sauditi sono ora più inclini ad avvalersi della terapia anti-VEGF a causa di diverse campagne di sensibilizzazione come KSrelief Eye Care Missions che si concentrano sull'intervento precoce e sulla corretta educazione dei pazienti.
• Inoltre, il governo saudita sta lavorando per migliorare il sistema sanitario globale come parte della loro strategia Vision 2030, che mira a migliorare la disponibilità di trattamenti e servizi avanzati ai pazienti. C'è anche una maggiore fornitura di farmaci anti-VEGF come Beovu, Eylea e Lucentis nel settore medico pubblico e privato. Gli investimenti in infrastrutture sanitarie e la fornitura di moderne opzioni di trattamento hanno un impatto positivo sulla crescita del mercato anti-VEGF nel paese.

Anti-vascolare Fattore di crescita endoteliale Therapeutics Market Share

Il mercato dei terapeutici anti-vascolari di crescita endoteliale comprende un mix di aziende locali e internazionali che si occupano della crescente domanda di terapie opthalmiche e onco in oftalmologia e oncologia. I giocatori fondati come Regeneron Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Bayer e Novartis contribuiscono a circa l'80% del mercato.

In questo mercato, la concorrenza è guidata dall'innovazione, dal rispetto delle normative competitive e dalla capacità di personalizzare trattamenti adatti a fornitori come ospedali, cliniche di oftalmologia e centri di cancro. Nelle economie in via di sviluppo dove il costo è una preoccupazione primaria, le aziende internazionali affermate affrontano il dilemma di come fornire terapeutici anti-VEGF a prezzi competitivi. Con i giocatori globali destinati a mantenere la pubblicità dei prodotti, i concorrenti regionali prendono più vantaggiosa strada fornendo alternative poco costose, costringendo i concorrenti globali a riconsiderare i loro prezzi senza compromettere l'efficacia e la conformità alle normative.

Anti-vascolare Fattore di crescita endoteliale Therapeutics Aziende di mercato

Alcuni degli eminenti partecipanti al mercato che operano nell'industria terapeutica anti-vascolare del fattore di crescita endoteliale includono:

• Alcon
• Amgen
• Società di salute Bausch
• Bayer
• Biogeno
• Bristol-Myers Squibb
• Coherus BioSciences
• Eli Lilly e Azienda
• F. Hoffmann-La Roche
• Hoya Corporation
• Novartis
• Pfizer
• Regeneron Pharmaceuticals
• Sanofi
• Viatris

Anti-vascolare Fattore di crescita endoteliale Terapeutica Industria News:

• Nel mese di agosto 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la FDA degli Stati Uniti ha approvato EYLEA HD (aflibercept 8 mg) per il trattamento di AMD bagnato e edema maculare diabetico. L'autorizzazione di mercato è stata concessa in base alle sperimentazioni critiche PULSAR e PHOTON che hanno mostrato EYLEA HD ha raggiunto miglioramenti di visione clinicamente simili rispetto a EYLEA (aflibercept 2 mg) con iniezioni meno frequenti. Ciò ha rafforzato la posizione di mercato dell’azienda e una maggiore competitività.
• Nell'agosto 2024, la FDA degli Stati Uniti ha approvato il Pavblu di Amgen, marcandolo come il quinto biosimile di Eylea approvato negli Stati Uniti durante il 2024. Il prodotto è destinato ad AMD bagnato, edema maculare a seguito di occlusione della vena retinica, edema maculare diabetico e retinopatia diabetica.
• Nel febbraio 2025, Bayer annunciò di aver ricevuto l'approvazione da Health Canada per Eylea HD (iniezione di abete, 8mg) in una siringa pre-riempita con sistema di dosaggio OcuClick integrato per il trattamento di AMD bagnato e dieema maculare diabetico.
• Nell'ottobre del 2021, Roche annunciò che la FDA degli Stati Uniti ha approvato Susvimo (iniezione di ruibizumab) 100 mg/mL per uso intravitrale tramite impianto oculare per il trattamento di AMD neovascolare o umido in pazienti che avevano precedentemente risposto a almeno due iniezioni anti-VEGF.

Il rapporto di ricerca sul mercato terapeutico anti-VEGF comprende una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di entrate in USD Milioni da 2021 – 2034 per i seguenti segmenti: