Mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF Dimensioni e quota 2025 - 2034

Dimensione del mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Il mercato globale delle terapie oftalmiche anti-VEGF era valutato a 16,9 miliardi di dollari USA nel 2024. Secondo l'ultimo report pubblicato da Global Market Insights Inc., si prevede che il mercato raggiunga un valore compreso tra 18,2 miliardi di dollari USA nel 2025 e 28,6 miliardi di dollari USA nel 2034, con una crescita a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,2% durante il periodo di previsione. La forte crescita del mercato è attribuibile alla crescente prevalenza delle patologie retiniche, all'aumento del carico di diabete, alla crescita della popolazione globale anziana e all'espansione degli ospedali e delle cliniche oculistiche specialistiche, oltre ad altri fattori contributivi.
 

Le terapie oftalmiche anti-VEGF sono un gruppo di farmaci che inibiscono l'attività della proteina VEGF, la principale causa della crescita anomala dei vasi sanguigni (angiogenesi). Questi farmaci vengono somministrati ai pazienti affetti da patologie oculari quali la degenerazione maculare legata all'età (AMD), l'edema maculare diabetico (DME) e l'occlusione venosa retinica (RVO), prevenendo la crescita eccessiva e la fuoriuscita di sangue dai vasi sanguigni nella retina.
 

I principali operatori del settore delle terapie oftalmiche anti-VEGF includono REGENERON, Roche e NOVARTIS. Queste aziende mantengono il proprio vantaggio competitivo attraverso la continua innovazione dei prodotti, una presenza globale sul mercato e investimenti significativi in ricerca e sviluppo.
 

Il mercato è aumentato da 13,4 miliardi di dollari USA nel 2021 e ha raggiunto 15,7 miliardi di dollari USA nel 2023, con un tasso di crescita storico dell'8,1%. La crescita del mercato è stata sostenuta dalla maggiore diffusione dei trattamenti per le patologie retiniche, dall'ampliamento della copertura dei rimborsi, dalla crescente prevalenza dell'AMD e della retinopatia diabetica, nonché dal lancio di terapie anti-VEGF di nuova generazione a lunga durata d'azione.
 

Inoltre, l'incidenza della retinopatia diabetica (DR), dell'edema maculare diabetico (DME) e della degenerazione maculare legata all'età (AMD) continua ad aumentare a causa dell'invecchiamento della popolazione, del carico di diabete e degli stili di vita sedentari. Ad esempio, secondo la International Diabetes Federation (IDF), nel 2024 circa 589 milioni di adulti di età compresa tra 20 e 79 anni convivono con il diabete, e si prevede che il numero salirà a 853 milioni entro il 2050.
 

In aggiunta, nel 2023 l'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) ha riferito che oltre 2,2 miliardi di persone nel mondo soffrono di deficit visivi, una quota significativa dei quali è attribuibile alla DR e all'AMD. Queste patologie sono croniche, minacciano la vista e richiedono terapie a lungo termine, sostenendo una domanda elevata di farmaci anti-VEGF. I mercati emergenti amplificano la crescita dei volumi.
 

Inoltre, una solida attività di R&D introduce miglioramenti in termini di sicurezza, durata d'azione e meccanismi multi-target. La concorrenza amplia il mercato creando sottosegmenti, tra cui pazienti mai sottoposti a trattamento, terapia di switch e terapia combinata. L'innovazione sostiene inoltre la sostenibilità dei prezzi premium.
 

Tendenze del mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Il settore delle terapie oftalmiche anti-VEGF sta crescendo in misura considerevole, sostenuto dal passaggio a terapie a somministrazione prolungata e a lunga durata d'azione, dalla crescita del segmento delle terapie di switch e combinate, dal maggiore utilizzo della diagnostica retinica basata sull'AI a supporto delle decisioni terapeutiche e dalla crescente penetrazione nei centri oculistici non metropolitani e di comunità, oltre ad altri fattori che contribuiscono complessivamente alla crescita del settore.
 

• I produttori stanno dando priorità a formulazioni a maggiore concentrazione molare e a lunga durata d'azione per ridurre la frequenza delle iniezioni. Questa tendenza migliora l'aderenza, riduce il carico sulle cliniche e aumenta la persistenza nel mondo reale. I farmaci che consentono intervalli di 8–16 settimane o più stanno diventando sempre più preferiti da medici e pagatori.
   
• Le terapie di nuova generazione, come gli anticorpi bispecifici che colpiscono il VEGF insieme a bersagli complementari (ad esempio, l'angiopoietina-2), sono quelle con le migliori prospettive future. Ciò si traduce in una maggiore durata dell'effetto terapeutico e in un miglioramento degli esiti visivi rispetto agli agenti a bersaglio singolo. Questa tendenza segnala il passaggio dalla sola efficacia all'efficacia abbinata all'efficienza del dosaggio come nuovo parametro di riferimento.
   
• Inoltre, le regioni emergenti stanno investendo nella produzione locale, nella capacità di riempimento e finitura e nel lancio di biosimilari per ridurre il costo della terapia. I biosimilari favoriscono prezzi più competitivi, migliorano l'accesso e ampliano la platea di pazienti in Asia, America Latina e Medio Oriente e Africa (MEA). Questa tendenza incrementa i volumi anche quando il prezzo medio di vendita diminuisce, sostenendo così la crescita del mercato.
   

Analisi del mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Il settore globale delle terapie oftalmiche anti-VEGF era valutato a 13,4 miliardi di dollari USA nel 2021. La dimensione del mercato ha raggiunto 15,7 miliardi di dollari USA nel 2023, rispetto ai 13,9 miliardi di dollari USA del 2022.
 

Sulla base delle terapie anti-VEGF, il mercato è segmentato in eylea, vabysmo, lucentis e altre terapie anti-VEGF. Il segmento eylea ha consolidato la propria posizione dominante nel mercato, raggiungendo una quota di mercato significativa del 57,2% nel 2024 grazie alla comprovata efficacia e sicurezza nel trattamento delle principali patologie retiniche, associate a intervalli di somministrazione più lunghi, soprattutto dopo l'introduzione della versione ad alto dosaggio da 8 mg, che riduce il carico delle iniezioni e aumenta la preferenza di pazienti e medici. Si prevede che il segmento superi i 15,8 miliardi di dollari USA entro il 2034, crescendo a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,9% durante il periodo di previsione.
 

D'altra parte, si prevede che il segmento vabysmo cresca a un CAGR del 5,4%. La crescita di questo segmento è sostenuta dal suo innovativo meccanismo a doppia via, che blocca sia il VEGF-A sia l'Ang-2, determinando un'efficacia duratura e consentendo intervalli di somministrazione più lunghi, fino a 16 settimane. Ciò riduce il carico terapeutico e migliora l'adozione da parte di pazienti e medici.
 

• Il segmento eylea continua a dominare il mercato. Eylea dispone di un'ampia validazione clinica nel trattamento dell'edema maculare diabetico e della retinopatia diabetica. Alla luce del crescente impatto del diabete a livello globale, le complicanze retiniche diabetiche prevedibili e progressive garantiscono una base stabile di utilizzatori nel lungo periodo. Ciò determina un consumo annuo elevato di flaconi e siringhe, soprattutto nei Paesi con un'ampia popolazione diabetica.
   
• Eylea è incluso nei principali elenchi nazionali e privati di rimborso assicurativo nei Paesi ad alto reddito. Il rimborso prevedibile legato alla procedura incoraggia gli ospedali ad ampliare la capacità di somministrazione delle iniezioni. Gli enti pagatori mantengono la fiducia grazie al solido profilo di sicurezza e all'economia favorevole della durata dell'effetto terapeutico, riducendo il rinvio del trattamento da parte dei pazienti.
   
• Il segmento vabysmo ha generato ricavi pari a 4,8 miliardi di dollari USA nel 2024 e le previsioni indicano una costante espansione a un CAGR del 5,4% dal 2025 al 2034. La crescita del segmento è sostenuta dalla solida produzione di evidenze nel mondo reale attraverso registri successivi al lancio e dal crescente ricorso a protocolli personalizzati di trattamento ed estensione, che consentono ai medici di adattare il dosaggio in base alla risposta del paziente anziché a intervalli fissi. Ciò favorisce un posizionamento clinico differenziato e una maggiore penetrazione nei principali centri accademici di riferimento per la retina ad alto volume.
   
• Il segmento lucentis ha rappresentato una quota significativa dei ricavi nel 2024 e si prevede che cresca a un CAGR del 4,7% durante il periodo di previsione. La domanda di Lucentis è sostenuta dalla fiducia costante in una terapia clinicamente consolidata, dal forte riconoscimento del marchio negli studi specializzati in retina e dalla sua adozione nei sistemi sanitari che privilegiano una conoscenza consolidata del profilo di sicurezza per i pazienti ad alto rischio o affetti da complesse condizioni di multimorbilità.
   

In base al tipo di farmaco, il mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF è segmentato in farmaci biologici e biosimilari. Il segmento dei farmaci biologici ha dominato il mercato nel 2024, rappresentando 15,7 miliardi di dollari USA, e si prevede che cresca a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,9% durante il periodo di previsione.
 

• I farmaci biologici offrono un intervento altamente mirato sulle vie del fattore di crescita endoteliale vascolare, consentendo quindi un'inibizione controllata dell'angiogenesi retinica anomala. Questa precisione rappresenta il principale motivo per cui garantiscono risultati anatomici migliori rispetto alle alternative non biologiche. I medici fanno affidamento sui farmaci biologici come opzione terapeutica scientificamente validata e prevedibile.
   
• Le principali società oftalmologiche e retiniche internazionali hanno stabilito le terapie biologiche anti-VEGF come trattamento di prima linea per la degenerazione maculare senile essudativa, l'edema maculare diabetico e la retinopatia diabetica. La loro inclusione nei protocolli garantisce una domanda costante da parte degli ospedali e delle cliniche specializzate in patologie retiniche. Questo fattore spiega in larga misura perché i farmaci biologici siano inclusioni imprescindibili nei prontuari terapeutici dei centri ad alto volume di pazienti.
   
• Il segmento dei biosimilari ha rappresentato ricavi significativi nel 2024 e si prevede che cresca a un CAGR dell'8,2% durante il periodo di previsione. La crescita del segmento è sostenuta dalla crescente sensibilità ai costi da parte degli operatori sanitari e degli enti pagatori, che favorisce una più ampia adozione di alternative a prezzo inferiore, mantenendo al contempo un'efficacia comparabile a quella delle terapie anti-VEGF di riferimento.
   

In base all'indicazione, il mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF è classificato in degenerazione maculare senile, retinopatia diabetica, edema maculare, occlusione della vena retinica e neovascolarizzazione coroideale miopica. Il segmento della degenerazione maculare senile ha dominato il mercato con una quota di ricavi del 48,3% nel 2024 e si prevede che raggiunga 13,2 miliardi di dollari USA durante il periodo di previsione.
 

• La degenerazione maculare senile è una patologia che colpisce principalmente le persone di età superiore ai 50 anni e la sua prevalenza è in aumento con l'invecchiamento della popolazione mondiale. I Paesi caratterizzati da una popolazione anziana in crescita stanno registrando un numero maggiore di pazienti. Questo sta spingendo la domanda di terapie anti-VEGF come standard di cura, rendendola non solo stabile, ma anche in crescita.
   
• La degenerazione maculare senile essudativa causa una rapida perdita della visione centrale, rendendo difficoltoso lo svolgimento delle normali attività quotidiane. La terapia anti-VEGF è l'unico intervento in grado di stabilizzare o migliorare efficacemente la vista. L'urgente necessità clinica di questa terapia sostiene la crescita del mercato, così come la frequente somministrazione di iniezioni intravitreali.
   
• Il segmento della retinopatia diabetica ha rappresentato ricavi significativi nel 2024 e si prevede che cresca a un CAGR del 5,7% durante il periodo di previsione. Il segmento è sostenuto dalla crescente prevalenza globale del diabete, che determina un aumento dello screening e degli interventi precoci con terapie anti-VEGF per prevenire la perdita della vista.
   
• Il segmento dell'edema maculare ha registrato ricavi pari a 3 miliardi di dollari USA nel 2024, con previsioni che indicano un'espansione costante a un CAGR del 6,1% dal 2025 al 2034. Il segmento è sostenuto dai progressi nella diagnostica per immagini precoce, che consentono di identificare e trattare tempestivamente la patologia con terapie anti-VEGF per preservare l'acuità visiva.
   

Mercato nordamericano delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Il Nord America ha dominato il settore globale delle terapie oftalmiche anti-VEGF, con la quota di mercato più elevata, pari al 64,8%, nel 2024.
 

• Il mercato statunitense era valutato rispettivamente a 7,3 miliardi di dollari USA e 7,9 miliardi di dollari USA nel 2021 e nel 2022. La dimensione del mercato ha raggiunto 10,6 miliardi di dollari USA nel 2024, rispetto ai 9,4 miliardi di dollari USA del 2023, e si prevede che cresca a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,7% tra il 2025 e il 2034.
   
• In Nord America, la popolazione affetta da degenerazione maculare legata all'età (AMD), edema maculare diabetico (DME) e retinopatia diabetica (DR) è particolarmente numerosa a causa dell'invecchiamento demografico e dell'elevata prevalenza del diabete. L'ampia popolazione di pazienti rappresenta pertanto una fonte di domanda stabile di terapie anti-VEGF e di frequenti iniezioni intravitreali.
   
• La regione dispone di centri specializzati nella retina, centri chirurgici ambulatoriali e cliniche oftalmologiche ben consolidati. L'elevata capacità procedurale, la gestione della catena del freddo e la presenza di specialisti qualificati garantiscono una somministrazione efficiente delle iniezioni anti-VEGF.
   
• Inoltre, la regione ospita attività di ricerca e sviluppo (R&D) e studi clinici di primo piano in oftalmologia, dedicati a molecole anti-VEGF di nuova generazione. L'innovazione continua negli anticorpi bispecifici e nelle terapie a durata d'azione prolungata sostiene sia l'adozione sia la crescita incrementale del mercato.
   

Mercato europeo delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Il mercato europeo ha rappresentato 3,2 miliardi di dollari USA nel 2024 e si prevede che registri una crescita redditizia nel periodo di previsione.
 

• La maggior parte dei Paesi dell'Europa occidentale (Germania, Regno Unito, Francia e Italia) dispone di sistemi sanitari pubblici che garantiscono una copertura completa per i trattamenti anti-VEGF e le procedure intravitreali. Di conseguenza, il costo sostenuto direttamente dal paziente si riduce significativamente, facilitando l'adozione iniziale della terapia e la continuità del trattamento nel lungo periodo.
   
• Inoltre, la regione presenta una delle popolazioni anziane in più rapida crescita a livello globale, in particolare in Germania, Italia e Spagna. La prevalenza della degenerazione maculare legata all'età aumenta di conseguenza, alimentando una domanda costante di terapie anti-VEGF per periodi di trattamento prolungati.
   

Mercato dell'Asia-Pacifico delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Si prevede che il mercato dell'Asia-Pacifico cresca al tasso di crescita annuo composto (CAGR) più elevato, pari al 7,1%, nel periodo di analisi.
 

• Gli stili di vita sedentari, le diete ipercaloriche e l'aumento dell'obesità contribuiscono a una maggiore incidenza delle patologie vascolari retiniche. La conseguente crescita dei casi di AMD, DME e DR amplia la popolazione di pazienti potenzialmente trattabile con farmaci biologici somministrati per via intravitreale.
   
• I Paesi emergenti dell'area APAC stanno investendo in centri specializzati nella retina, ospedali moderni e centri chirurgici ambulatoriali. Il miglioramento dell'accesso a oftalmologi qualificati e a strutture per le iniezioni favorisce l'adozione delle terapie.
   
• Inoltre, Paesi come Giappone, Corea del Sud e Australia presentano popolazioni anziane, con una conseguente maggiore incidenza dell'AMD umida. Ciò sostiene una domanda costante e di lungo periodo di terapie anti-VEGF tra la popolazione anziana.
   

Mercato latinoamericano delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Il mercato latinoamericano sta registrando una crescita sostenuta nel periodo di analisi.
 

• In America Latina, il mercato è trainato principalmente dalla crescente prevalenza del diabete e dei disturbi retinici associati, come la retinopatia diabetica e l'edema maculare diabetico, alimentati dall'urbanizzazione e dai cambiamenti dello stile di vita. La consapevolezza ancora limitata e i tassi storicamente bassi di screening stanno gradualmente migliorando grazie alle campagne per la salute oculare promosse dai governi e dalle ONG, con un aumento delle diagnosi precoci e dell'avvio dei trattamenti.
   
• L'espansione dei centri oftalmologici specializzati e il miglioramento dell'accesso a specialisti della retina qualificati nei principali centri urbani ampliano la diffusione delle terapie anti-VEGF. La crescente disponibilità di biosimilari a costi inferiori e le partnership pubblico-private stanno migliorando l'accessibilità economica per le fasce di popolazione sensibili al prezzo.
   
• Inoltre, i quadri di rimborso favorevoli in Paesi come Brasile e Messico, insieme alla crescente preferenza dei pazienti per le terapie mininvasive, stanno favorendo una più ampia adozione delle terapie e una crescita sostenuta del mercato.
   

Mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF in Medio Oriente e Africa

Il mercato del Medio Oriente e dell’Africa (MEA) sta registrando una crescita robusta nel periodo di analisi.
 

• Al di fuori dei Paesi del Golfo, molti Paesi MEA dispongono di un numero limitato di specialisti della retina, inducendo gli ospedali ad adottare protocolli standardizzati raccomandati dai principali produttori di farmaci biologici. Le cliniche si affidano a farmaci biologici ampiamente studiati e caratterizzati da schemi posologici poco complessi. Ciò aumenta la domanda di marchi di farmaci biologici affidabili e approvati rispetto ad alternative sperimentali o meno validate.
   
• Inoltre, Paesi quali gli Emirati Arabi Uniti, l’Arabia Saudita e il Sudafrica attraggono pazienti internazionali in cerca di terapie retiniche di alta qualità. Gli ospedali propongono i farmaci biologici anti-VEGF come parte di pacchetti premium per il trattamento della retina. Questo flusso di pazienti in entrata amplia i volumi dei farmaci oltre la domanda interna determinata dall’epidemiologia.
   

Quota di mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Il settore globale delle terapie oftalmiche anti-VEGF è altamente concentrato, con una concorrenza dominata da alcune aziende farmaceutiche multinazionali che dispongono di portafogli consolidati di farmaci biologici. Gli operatori di mercato puntano sull’innovazione continua, introducendo formulazioni a più lunga durata d’azione, anticorpi bispecifici e formati in siringa preriempita per migliorare l’aderenza dei pazienti e ridurre il ricorso alle iniezioni.
 

Tra i principali operatori figurano REGENERON, Roche e NOVARTIS, che rappresentano complessivamente il 90,9% della quota di mercato totale. Queste aziende sfruttano solide evidenze cliniche, robuste pipeline di ricerca e sviluppo (R&D) e partnership strategiche con ospedali e centri specializzati nella retina per mantenere la propria leadership.
 

La concorrenza è ulteriormente influenzata dall’ingresso dei biosimilari e degli operatori regionali nei mercati emergenti, che stanno aumentando l’accesso e l’accessibilità economica nelle aree sensibili ai prezzi. Iniziative strategiche quali accordi di licenza, intese di co-promozione e partnership per la produzione locale consentono alle aziende di ampliare la propria presenza geografica e ottimizzare le catene di fornitura.
 

Inoltre, attività di marketing aggressive, programmi di formazione per i medici e iniziative di supporto ai pazienti rafforzano la fedeltà ai marchi e consolidano il predominio sul mercato, rendendo difficile per i nuovi operatori conquistare una quota significativa.
 

Aziende del mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF

Tra i principali operatori attivi nel settore delle terapie oftalmiche anti-VEGF figurano:

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

La comprovata efficacia di Eylea di Regeneron in molteplici indicazioni retiniche e gli intervalli di somministrazione prolungati riducono la frequenza delle iniezioni e migliorano l’aderenza dei pazienti. L’azienda beneficia inoltre della solida fiducia dei medici e di un’ampia quantità di dati clinici real-world a sostegno degli esiti a lungo termine.
 

• Roche

Roche si differenzia grazie al meccanismo a doppio bersaglio di Vabysmo (VEGF + Ang-2), che consente intervalli di somministrazione più lunghi e risponde alle esigenze dei pazienti con una risposta subottimale alla terapia anti-VEGF convenzionale. Il suo ampio portafoglio, che include Lucentis, garantisce una copertura delle diverse patologie retiniche e dei vari segmenti di pazienti.
 

• Novartis

La lunga esperienza clinica di Lucentis di Novartis e la sua ampia adozione nei sistemi sanitari consolidati garantiscono sicurezza ed efficacia affidabili. L'azienda sfrutta la notorietà del marchio e la distribuzione globale per mantenere una forte presenza sul mercato e favorire l'adozione precoce nei nuovi protocolli terapeutici.
 

Novità nel settore delle terapie oftalmiche anti-VEGF

• Nel giugno 2025, Biocon Biologics ha annunciato che Health Canada aveva concesso una Notifica di conformità per Yesafili (aflibercept), rendendolo il primo biosimilare di Eylea approvato in Canada. Si prevede che l'approvazione rafforzi il portafoglio oftalmologico dell'azienda, migliorandone ulteriormente la posizione sul mercato globale.
   
• Nell'aprile 2025, Amgen ha annunciato che la Commissione europea aveva concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Pavblu (aflibercept 2 mg), un biosimilare di Eylea di Bayer/Regeneron, per la nAMD e la compromissione della vista dovuta a edema maculare secondario a occlusione venosa retinica (RVO), edema maculare diabetico (DME) o neovascolarizzazione coroideale miopica (CNV). Questa approvazione ha consentito ad Amgen di entrare nel mercato europeo degli anti-VEGF, ampliando la propria presenza nelle principali indicazioni retiniche.
   
• Nell'aprile 2023, Astellas ha completato l'acquisizione di Iveric Bio, assicurandosi Izervay come asset fondamentale del proprio portafoglio oftalmologico. Questa mossa strategica ha posizionato Astellas come uno dei principali operatori nel trattamento delle patologie retiniche e ha ampliato la sua attenzione alle terapie per la cecità e la rigenerazione.
   

Il report di ricerca sul mercato delle terapie oftalmiche anti-VEGF include un'analisi approfondita del settore con stime e previsioni dei ricavi, espressi in milioni di dollari USA, dal 2021 al 2034 per i seguenti segmenti:

Mercato, per terapie anti-VEGF

• Eylea
• Vabysmo
• Lucentis
• Altre terapie anti-VEGF

Mercato, per tipologia di farmaco

• Farmaci biologici
• Biosimilari

Mercato, per indicazione

• Degenerazione maculare legata all'età
• Retinopatia diabetica
• Edema maculare
• Occlusione venosa retinica
• Neovascolarizzazione coroideale miopica

Le informazioni sopra riportate sono fornite per le seguenti aree geografiche e Paesi:

• Nord America
  • Stati Uniti
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Paesi Bassi
• Asia-Pacifico
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Australia
  • Corea del Sud
• America Latina
  • Brasile
  • Messico
  • Argentina
• Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • Emirati Arabi Uniti