Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika Größe und Anteil 2025 - 2034

Ophthalmic Anti-VEGF Therapeutics Market Size

Der globale Markt für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika wurde 2024 auf 16,9 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 18,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 28,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen und dabei während des Prognosezeitraums eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,2 % verzeichnen, wie der neueste Bericht von Global Market Insights Inc. zeigt. Das hohe Marktwachstum ist auf die steigende Prävalenz von Netzhauterkrankungen, die zunehmende Diabeteslast, die wachsende alternde Weltbevölkerung und die Expansion von Krankenhäusern und spezialisierten Augenkliniken zurückzuführen, unter anderem.
 

Ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika sind eine Gruppe von Arzneimitteln, die die Aktivität des VEGF-Proteins hemmen, das die Hauptursache für das abnormale Wachstum von Blutgefäßen (Angiogenese) ist. Diese Medikamente werden Patienten mit Augenerkrankungen wie altersbedingter Makuladegeneration (AMD), diabetischem Makulaödem (DME) und Netzhautvenenverschluss (RVO) angeboten, indem sie das übermäßige Wachstum und die Undichtigkeit von Blutgefäßen in der Netzhaut verhindern.
 

Die führenden Akteure im Markt für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika sind REGENERON, Roche und NOVARTIS. Diese Unternehmen halten ihre Wettbewerbsfähigkeit durch kontinuierliche Produktinnovationen, globale Marktpräsenz und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung aufrecht.
 

Der Markt ist von 13,4 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 auf 15,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 gewachsen, mit einer historischen Wachstumsrate von 8,1 %. Das Marktwachstum wurde durch die zunehmende Behandlung von Netzhauterkrankungen, die Ausweitung der Erstattungsleistungen, die wachsende Prävalenz von AMD und diabetischer Retinopathie sowie die Einführung von nächsten Generationen lang wirkender Anti-VEGF-Therapien vorangetrieben.
 

Darüber hinaus steigt die Inzidenz von diabetischer Retinopathie (DR), diabetischem Makulaödem (DME) und altersbedingter Makuladegeneration (AMD) aufgrund alternder Bevölkerungsgruppen, Diabeteslast und sitzender Lebensweise. Beispielsweise geht aus dem Bericht der International Diabetes Federation (IDF) hervor, dass im Jahr 2024 etwa 589 Millionen Erwachsene (20-79 Jahre) an Diabetes leiden und die Zahl bis 2050 auf 853 Millionen steigen könnte.
 

Zusätzlich berichtete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) 2023, dass weltweit über 2,2 Milliarden Menschen an Sehbehinderungen leiden, wobei ein erheblicher Teil auf DR und AMD zurückzuführen ist. Diese Zustände sind chronisch, gefährden das Sehvermögen und erfordern eine Langzeittherapie, was die Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapien aufrechterhält. Aufstrebende Märkte verstärken das Volumenwachstum.
 

Darüber hinaus führt eine robuste Forschungs- und Entwicklungsaktivität zu verbesserten Sicherheits-, Haltbarkeits- und Multizielmechanismen. Der Wettbewerb erweitert den Markt, indem er Untersegmente (behandlungsnaive, Wechseltherapie, verlängerte Dosierung) schafft. Innovation treibt auch die Nachhaltigkeit von Premiumpreisen voran.
 

Ophthalmic Anti-VEGF Therapeutics Market Trends

Die Branche der ophthalmischen Anti-VEGF-Therapeutika wächst erheblich mit der Verlagerung zu lang wirkenden Therapien, dem wachsenden Segment der Wechsel- und Kombinationstherapie, der zunehmenden Nutzung von KI-gestützten Netzhautdiagnosen zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen und der steigenden Durchdringung in nicht-metropolitanen und kommunalen Augenkliniken, unter anderem.
 

• Hersteller priorisieren höhere molare Konzentrationen und lang wirkende Formulierungen, um die Injektionshäufigkeit zu reduzieren. Dieser Trend verbessert die Compliance, verringert die Klinikbelastung und erhöht die Real-World-Persistence. Arzneimittel, die 8-16 Wochen oder längere Intervalle ermöglichen, gewinnen bei Ärzten und Kostenträgern an Beliebtheit.
   
• Die nächsten Generationstherapien wie bispezifische Antikörper, die VEGF zusammen mit dem Co-Pass (z. B. Angiopoietin-2) anvisieren, sind diejenigen, die die Zukunft am meisten prägen. Dies führt wiederum zu einer verbesserten Behandlungsdauer und einer Verbesserung der Sehergebnisse im Vergleich zu Einzelzielmitteln. Der Trend signalisiert einen Übergang von der Wirksamkeit allein zu Wirksamkeit + Dosierungseffizienz als neuen Benchmark.
   
• Darüber hinaus investieren aufstrebende Regionen in lokale Fertigung, Abfüll- und Fertigungsfähigkeiten sowie den Launch von Biosimilars, um die Therapiekosten zu senken. Biosimilars treiben den wettbewerbsfähigen Preis, verbessern den Zugang und erweitern die Patientengruppen in Asien, LATAM und MEA. Dieser Trend erhöht die Volumina, selbst wenn der durchschnittliche Verkaufspreis sinkt, und trägt so zum Marktwachstum bei.
   

Analyse des Marktes für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika

Die globale Industrie für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika hatte 2021 einen Wert von 13,4 Milliarden USD. Die Marktgröße stieg 2023 auf 15,7 Milliarden USD, von 13,9 Milliarden USD im Jahr 2022.
 

Basierend auf den Anti-VEGF-Therapien ist der Markt in Eylea, Vabysmo, Lucentis und andere Anti-VEGF-Therapien unterteilt. Das Eylea-Segment hat sich durch die Sicherung eines erheblichen Marktanteils von 57,2 % im Jahr 2024 aufgrund seiner bewährten Wirksamkeit und Sicherheit bei wichtigen Netzhauterkrankungen sowie verlängerten Dosierungsintervallen, insbesondere nach der Einführung der 8 mg Hochdosisversion, die die Injektionslast reduziert und die Patient/Arzt-Präferenz erhöht, als Marktführer etabliert. Das Segment soll bis 2034 15,8 Milliarden USD übersteigen und während des Prognosezeitraums mit einer CAGR von 4,9 % wachsen.
 

Auf der anderen Seite wird das Vabysmo-Segment voraussichtlich mit einer CAGR von 5,4 % wachsen. Das Wachstum dieses Segments wird durch seinen neuartigen Dual-Pathway-Mechanismus (Blockade von VEGF-A und Ang-2) angetrieben, der zu einer dauerhaften Wirksamkeit führt und verlängerte Dosierungsintervalle (bis zu 16 Wochen) ermöglicht, was die Behandlungslast reduziert und die Patient/Arzt-Akzeptanz verbessert.
 

• Das Eylea-Segment dominiert weiterhin den Markt. Eylea hat eine tiefe klinische Validierung bei diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie. Angesichts der steigenden Diabeteslast weltweit sorgen vorhersehbare und fortschreitende diabetische Netzhautkomplikationen für eine stabile langfristige Nutzerbasis. Dies treibt den hohen jährlichen Verbrauch von Ampullen/Spritzen, insbesondere in Ländern mit großen Diabetespopulationen.
   
• Eylea ist in den wichtigsten nationalen und privaten Krankenversicherungs-Remboursement-Listen in Hochlohnländern enthalten. Vorhersehbare prozedurbezogene Remboursements ermutigen Krankenhäuser, die Injektionskapazität auszubauen. Zahlungsgeber behalten Vertrauen aufgrund starker Sicherheits- und Dauerhaftigkeitsökonomie, was die Patientendeferral reduziert.
   
• Das Vabysmo-Segment erzielte 2024 einen Umsatz von 4,8 Milliarden USD, mit Prognosen, die ein stetiges Wachstum von 5,4 % CAGR von 2025 bis 2034 vorhersagen. Das Segmentwachstum wird durch starke Real-World-Evidence-Generierung durch Post-Launch-Registrierungen und zunehmende Verwendung von personalisierten Treat-and-Extend-Protokollen angetrieben, die es Klinikern ermöglichen, die Dosierung basierend auf der Patientenantwort anzupassen, anstatt feste Intervalle zu verwenden. Dies unterstützt eine differenzierte klinische Positionierung und eine tiefere Penetration in hochwertigen akademischen Retina-Zentren.
   
• Das Lucentis-Segment verzeichnete 2024 erhebliche Umsätze und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einer CAGR von 4,7 % wachsen. Die Nachfrage nach Lucentis wird durch das anhaltende Vertrauen als klinisch etablierte Therapie, starke Markenbekanntheit in Retina-Praxen und seine Adoption in Gesundheitssystemen, die langjährige Sicherheitsvertrautheit für Hochrisiko- oder komplexe Multimorbiditäts-Patienten priorisieren, angetrieben.
   

Basierend auf der Art des Arzneimittels ist der Markt für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika in Biologika und Biosimilars unterteilt. Der Segment der Biologika dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatz von 15,7 Milliarden USD und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,9 % wachsen.
 

• Biologika bieten eine hoch gezielte Intervention gegen die vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Pfade und ermöglichen so eine kontrollierte Hemmung der abnormalen retinalen Angiogenese. Diese Präzision ist der Hauptgrund für bessere anatomische Ergebnisse im Vergleich zu nicht-biologischen Alternativen. Ärzte verlassen sich auf Biologika als wissenschaftlich validierte, vorhersehbare therapeutische Option.
   
• Führende globale ophthalmologische und retinale Gesellschaften haben biologische Anti-VEGF-Therapien als Erstlinienbehandlung für feuchte AMD, DME und DR festgelegt. Ihre Aufnahme in die Protokolle garantiert eine kontinuierliche Nachfrage aus Krankenhäusern und Retina-Kliniken. Dieser Faktor ist ein Hauptgrund dafür, dass Biologika unverzichtbare Bestandteile der Arzneimittellisten in Hochvolumen-Zentren sind.
   
• Der Segment der Biosimilars verzeichnete 2024 erhebliche Umsätze und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,2 % wachsen. Das Wachstum des Segments wird durch die zunehmende Kostensensitivität bei Gesundheitsdienstleistern und Kostenträgern vorangetrieben, was die breitere Akzeptanz durch kostengünstigere Alternativen fördert, während eine vergleichbare Wirksamkeit zu den Referenz-Anti-VEGF-Therapien erhalten bleibt.
   

Nach Indikation ist der Markt für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika in altersbedingte Makuladegeneration, diabetische Retinopathie, Makulaödem, Retinalvenenverschluss und myopische choroidale Neovaskularisation unterteilt. Der Segment der altersbedingten Makuladegeneration dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 48,3 % im Jahr 2024 und wird voraussichtlich innerhalb des Prognosezeitraums 13,2 Milliarden USD erreichen.
 

• AMD ist eine Erkrankung, die hauptsächlich Menschen über 50 Jahren betrifft, und ihre Prävalenz nimmt mit dem globalen Alterungstrend zu. Die Länder mit einer alternden Bevölkerung verzeichnen höhere Patientenzahlen. Dies treibt die Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapie als Standardversorgung, die nicht nur konsistent, sondern auch wachsend ist.
   
• FEUCHTE AMD verursacht einen schnellen Verlust des zentralen Sehvermögens und macht die Ausführung der üblichen täglichen Aktivitäten schwierig. Die Anti-VEGF-Therapie ist die einzige Intervention, die das Sehvermögen effektiv stabilisieren oder verbessern kann. Der dringende klinische Bedarf an der Therapie hält das Marktwachstum aufrecht, ebenso wie die häufigen intravitalen Injektionen.
   
• Der Segment der diabetischen Retinopathie verzeichnete 2024 erhebliche Umsätze und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,7 % wachsen. Das Segment wird durch die steigende globale Prävalenz von Diabetes vorangetrieben, was zu einer erhöhten Screening und frühen Intervention mit Anti-VEGF-Therapien führt, um Sehverlust zu verhindern.
   
• Der Segment des Makulaödems verzeichnete 2024 einen Umsatz von 3 Milliarden USD, wobei Prognosen eine stetige Expansion mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,1 % von 2025 bis 2034 vorhersagen. Das Segment wird durch Fortschritte in der frühen diagnostischen Bildgebung vorangetrieben, die eine rechtzeitige Identifizierung und Behandlung mit Anti-VEGF-Therapien zur Erhaltung der Sehschärfe ermöglichen.
   

Nordamerikanischer Markt für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika

Nordamerika dominierte die globale ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika-Industrie mit dem höchsten Marktanteil von 64,8 % im Jahr 2024.
 

• Der US-Markt wurde 2021 auf 7,3 Milliarden USD und 2022 auf 7,9 Milliarden USD bewertet. Die Marktgröße erreichte 2024 10,6 Milliarden USD, gestiegen von 9,4 Milliarden USD im Jahr 2023, und soll zwischen 2025 und 2034 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,7 % wachsen.
   
• In Nordamerika ist die Patientengruppe mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD), diabetischem Makulaödem (DME) und diabetischer Retinopathie (DR) aufgrund des Alterns und der hohen Diabetesprävalenz erheblich groß. Die große Patientengruppe ist daher eine Quelle für einen stetigen Bedarf an Anti-VEGF-Therapien und häufige intravitreale Injektionen.
   
• Die Region verfügt über gut etablierte Retina-Spezialzentren, ambulante chirurgische Zentren und Augenkliniken. Hohe Kapazität, Kühlkettenmanagement und geschulte Spezialisten gewährleisten eine effiziente Verabreichung von Anti-VEGF-Injektionen.
   
• Darüber hinaus beherbergt die Region führende ophthalmologische F&E und klinische Studien für Anti-VEGF-Moleküle der nächsten Generation. Kontinuierliche Innovationen bei bispezifischen Antikörpern und langwirksamen Therapien treiben sowohl die Akzeptanz als auch das inkrementelle Marktwachstum.
   

Europäischer Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Der europäische Markt belief sich 2024 auf 3,2 Milliarden USD und soll im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum zeigen.
 

• Die meisten westeuropäischen Länder (Deutschland, UK, Frankreich, Italien) verfügen über öffentliche Gesundheitssysteme, die eine vollständige Abdeckung für Anti-VEGF-Behandlungen und intravitreale Eingriffe bieten. Daher sind die Kosten, die direkt vom Patienten getragen werden, deutlich reduziert, was die anfängliche Therapieaufnahme und die kontinuierliche langfristige Compliance erleichtert.
   
• Zudem verfügt die Region über eine der am schnellsten wachsenden älteren Bevölkerungsgruppen weltweit, insbesondere in Deutschland, Italien und Spanien. Die Prävalenz der altersbedingten Makuladegeneration steigt entsprechend, was zu einem konstanten Bedarf an Anti-VEGF-Therapien über lange Behandlungsdauern führt.
   

Asiatisch-pazifischer Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Der asiatisch-pazifische Markt soll während des Analysezeitraums mit der höchsten jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,1 % wachsen.
 

• Sitzende Lebensweise, hochkalorische Ernährung und zunehmende Fettleibigkeit tragen zu einer höheren Inzidenz von retinalen Gefäßerkrankungen bei. Das daraus resultierende Wachstum von AMD-, DME- und DR-Fällen erweitert den adressierbaren Patientenpool für intravitreale Biologika.
   
• Aufstrebende APAC-Länder investieren in spezialisierte Retina-Zentren, moderne Krankenhäuser und ambulante Operationszentren. Verbesserte Zugänglichkeit zu geschulten Augenärzten und Injektionsmöglichkeiten fördert die Therapieakzeptanz.
   
• Darüber hinaus haben Länder wie Japan, Südkorea und Australien alternde Bevölkerungsgruppen, was zu einer höheren Inzidenz von feuchter AMD führt. Dies treibt den langfristigen Bedarf an Anti-VEGF-Therapien in älteren Kohorten.
   

Lateinamerikanischer Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Der lateinamerikanische Markt verzeichnet im Analysezeitraum ein robustes Wachstum.
 

• In Lateinamerika wird der Markt hauptsächlich durch die zunehmende Prävalenz von Diabetes und damit verbundenen retinalen Erkrankungen wie diabetischer Retinopathie und diabetischem Makulaödem angetrieben, die durch Urbanisierung und Lebensstiländerungen gefördert werden. Begrenzte Aufklärung und historisch niedrige Screeningraten verbessern sich allmählich aufgrund von staatlichen und NGO-geführten Augenkampagnen, was zu einer früheren Diagnose und Therapieeinleitung führt.
   
• Die Erweiterung von Spezialaugenkliniken und der verbesserte Zugang zu geschulten Retinaspezialisten in urbanen Zentren erhöhen die Reichweite von Anti-VEGF-Therapien. Die wachsende Verfügbarkeit von kostengünstigen Biosimilars und öffentlich-privaten Partnerschaften verbessert die Erschwinglichkeit in preissensiblen Bevölkerungsgruppen.
   
• Zusätzlich fördern unterstützende Erstattungsrahmen in Ländern wie Brasilien und Mexiko sowie die zunehmende Patientenvorliebe für minimalinvasive Therapien eine breitere Therapieadoption und ein nachhaltiges Marktwachstum.
   

Ophthalmischer Anti-VEGF-Therapeutika-Markt im Nahen Osten & Afrika

Der Markt im Nahen Osten & Afrika (MEA) verzeichnet im Analysezeitraum ein robustes Wachstum.
 

• Retinaspezialisten sind in vielen MEA-Ländern außerhalb des Golfs begrenzt, was Krankenhäuser dazu veranlasst, standardisierte Protokolle zu übernehmen, die von großen Biotech-Herstellern empfohlen werden. Kliniken verlassen sich auf gut untersuchte Biologika mit einfachen Dosierungsanleitungen. Dies erhöht die Marktdurchdringung für vertrauenswürdige, zugelassene Biologika-Marken gegenüber experimentellen oder weniger validierten Alternativen.
   
• Zusätzlich ziehen Länder wie die VAE, Saudi-Arabien und Südafrika Patienten aus dem Ausland an, die eine hochwertige Netzhauttherapie suchen. Krankenhäuser positionieren Anti-VEGF-Biologika als Teil von Premium-Netzhautbehandlungs-Paketen. Dieser Zufluss von Patienten erweitert die Arzneimittelvolumina über die von der heimischen Epidemiologie getriebene Nachfrage hinaus.
   

Marktanteil von ophthalmischen Anti-VEGF-Therapeutika

Die globale Industrie für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika ist stark konsolidiert, wobei der Wettbewerb von wenigen multinationalen Pharmaunternehmen dominiert wird, die etablierte Biologika-Portfolios haben. Marktteilnehmer konzentrieren sich auf kontinuierliche Innovation, indem sie länger wirksame Formulierungen, bispezifische Antikörper und vorgefüllte Spritzenformate einführen, um die Patientenadhärenz zu verbessern und die Injektionsbelastung zu reduzieren.
 

Wichtige Akteure sind REGENERON, Roche und NOVARTIS, die zusammen 90,9 % des gesamten Marktanteils ausmachen. Diese Unternehmen nutzen starke klinische Beweise, robuste F&E-Pipelines und strategische Partnerschaften mit Krankenhäusern und Netzhautspezialzentren, um ihre Führungsposition zu halten.
 

Der Wettbewerb wird weiter durch den Eintritt von Biosimilars und regionalen Akteuren in aufstrebenden Märkten geprägt, die den Zugang und die Bezahlbarkeit in preissensiblen Regionen erhöhen. Strategische Initiativen wie Lizenzvereinbarungen, Co-Promotion-Deals und lokale Fertigungspartnerschaften ermöglichen es Unternehmen, ihre geografische Reichweite zu erweitern und Lieferketten zu optimieren.
 

Zusätzlich stärken aggressive Marketingstrategien, Arztausbildungsprogramme und Patientensupport-Initiativen die Markentreue und festigen die Marktführerschaft, was es für Neueinsteiger erschwert, einen erheblichen Marktanteil zu erlangen.
 

Unternehmen im Markt für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika

Zu den prominenten Akteuren im Markt für ophthalmische Anti-VEGF-Therapeutika gehören:

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

Regenerons Eylea hat sich bei mehreren Netzhautindikationen bewährt und bietet verlängerte Dosierungsintervalle, wodurch die Injektionshäufigkeit reduziert und die Patientenadhärenz verbessert wird. Das Unternehmen profitiert zudem von starkem Arztvertrauen und umfangreichen klinischen Daten aus der Praxis, die langfristige Ergebnisse unterstützen.
 

• Roche

Roche hebt sich durch den Dual-Target-Mechanismus von Vabysmo (VEGF + Ang-2) ab, der längere Dosierungsintervalle ermöglicht und Patienten mit unzureichender Reaktion auf herkömmliche Anti-VEGF-Therapie anspricht. Sein breites Portfolio, einschließlich Lucentis, deckt diverse Netzhauterkrankungen und Patientensegmente ab.
 

• Novartis

Novartis Lucentis langjähriges klinisches Erfolgsprofil und weite Verbreitung in etablierten Gesundheitssystemen, das zuverlässige Sicherheit und Wirksamkeit bietet. Das Unternehmen nutzt die Markenbekanntheit und globale Verteilung, um eine starke Marktpräsenz und eine frühe Übernahme in neuen Behandlungsprotokollen zu erhalten.
 

Branchennews zu ophthalmischen Anti-VEGF-Therapeutika

• Im Juni 2025 kündigte Biocon Biologics an, dass Health Canada eine Zulassungsbescheinigung für Yesafili (Aflibercept) erteilt hatte, wodurch es der erste zugelassene Biosimilar zu Eylea in Kanada wurde. Die Zulassung soll das ophthalmologische Portfolio des Unternehmens stärken und seine globale Marktposition weiter verbessern.
   
• Im April 2025 kündigte Amgen an, dass die Europäische Kommission die Zulassung für sein Pavblu (Aflibercept 2 mg), ein Biosimilar zu Bayer/Regeneron’s Eylea, für nAMD und Sehbehinderung aufgrund von Makulaödem sekundär zu retinaler Venenverschluss (RVO), diabetischem Makulaödem (DME) oder myopischer choroidaler Neovaskularisation (CNV) erteilt hatte. Diese Zulassung ermöglichte es Amgen, in den europäischen Anti-VEGF-Markt einzutreten und seine Präsenz in wichtigen retinalen Indikationen zu erweitern.
   
• Im April 2023 schloss Astellas den Erwerb von Iveric Bio ab und sicherte sich Izervay als Eckpfeiler-Asset in seinem ophthalmologischen Portfolio. Dieser strategische Schritt positionierte Astellas als einen wichtigen Akteur bei der Behandlung von Netzhauterkrankungen und erweiterte seinen Fokus auf Therapien gegen Erblindung und Regeneration.
   

Der Marktforschungsbericht zu ophthalmischen Anti-VEGF-Therapeutika umfasst eine detaillierte Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Millionen USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Anti-VEGF-Therapien

• Eylea
• Vabysmo
• Lucentis
• Andere Anti-VEGF-Therapien

Markt, nach Arzneimitteltyp

• Biologika
• Biosimilars

Markt, nach Indikation

• Altersbedingte Makuladegeneration
• Diabetische Retinopathie
• Makulaödem
• Retinale Venenverschluss
• Myopische choroidale Neovaskularisation

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • UK
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE