Ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika-Markt Größe und Anteil 2025 - 2034

Marktgröße für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Der globale Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika wurde im Jahr 2024 mit 16,9 Milliarden USD bewertet. Der Markt wird erwartet, von 18,2 Milliarden USD im Jahr 2025 bis 28,6 Milliarden USD im Jahr 2034 zu reichen und wächst mit einer CAGR von 5,2% während des Prognosezeitraums, laut dem neuesten Bericht von Global Market Insights Inc. Das hohe Marktwachstum wird auf die steigende Prävalenz von Netzhauterkrankungen, erhöhte Diabeteslast, wachsende alternde globale Bevölkerung und Expansion von Krankenhäusern und Fachaugenkliniken zurückgeführt, unter anderen beitragenden Faktoren.
 

Ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika sind eine Gruppe von Arzneimitteln, die die VEGF-Proteinaktivität hemmen, die die Hauptursache für das abnormale Wachstum von Blutgefäßen (Angiogenese) ist. Diese Medikamente werden Patienten mit Augenkrankheiten wie altersabhängiger Makuladegeneration (AMD), diabetischem Makulaödem (DME) und Netzhautvenenverschluss (RVO) angeboten, indem sie übermäßiges Blutgefäßwachstum und Lecks in der Netzhaut verhindern.
 

Führende Akteure in der Branche der ophthalmologischen Anti-VEGF-Therapeutika sind REGENERON, Roche und NOVARTIS. Diese Unternehmen bewahren ihren Wettbewerbsvorteil durch kontinuierliche Produktinnovation, globale Marktpräsenz und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung.
 

Der Markt ist von 13,4 Milliarden USD im Jahr 2021 gestiegen und hat 15,7 Milliarden USD im Jahr 2023 erreicht, mit einer historischen Wachstumsrate von 8,1%. Das Marktwachstum wurde durch fortgeschrittene Therapie-Akzeptanz bei Netzhauterkrankungen, erweiterte Erstattungsabdeckung, steigende Prävalenz von AMD und diabetischer Retinopathie sowie die Einführung von Therapien mit langwirkenden Anti-VEGF der nächsten Generation getrieben.
 

Darüber hinaus steigt die Inzidenz von diabetischer Retinopathie (DR), diabetischem Makulaödem (DME) und altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) aufgrund alternder Bevölkerung, Diabeteslast und sitzender Lebensweise. Beispielsweise leben laut der Internationalen Diabetes-Vereinigung (IDF) im Jahr 2024 etwa 589 Millionen Erwachsene (20-79 Jahre) mit Diabetes, und es wird erwartet, dass die Zahl bis 2050 auf 853 Millionen ansteigt.
 

Darüber hinaus berichtete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Jahr 2023, dass weltweit über 2,2 Milliarden Menschen unter Sehbehinderung leiden, wobei ein erheblicher Teil auf DR und AMD zurückzuführen ist. Diese Erkrankungen sind chronisch, das Sehvermögen bedrohend und erfordern eine Langzeittherapie, wodurch eine hohe Anti-VEGF-Nachfrage aufrechterhalten bleibt. Schwellenmärkte verstärken das Volumenwachstum.
 

Darüber hinaus führt robuste Forschungs- und Entwicklungsaktivität zu verbesserten Sicherheit, Dauerhaftigkeit und Multi-Target-Mechanismen. Der Wettbewerb erweitert den Markt durch die Schaffung von Untersegmenten (behandlungsnaiv, Switch-Therapie, erweiterte Dosierung). Innovation treibt auch die Nachhaltigkeit von Premiumpreisen an.
 

Trends im Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Die Branche der ophthalmologischen Anti-VEGF-Therapeutika wächst beträchtlich mit der Verschiebung hin zu langwirkenden und langwirkenden Therapien, dem wachsenden Switch- und Kombinationstherapie-Segment, verstärktem Einsatz von KI-gestützter Netzhautdiagnostik zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen und steigender Durchdringung in nicht-großstädtischen Augenzentren und Gemeinschaftsaugenzentren, unter anderen Faktoren, die gemeinsam das Branchenwachstum vorantreiben.
 

• Hersteller priorisieren höhere molare Konzentrationen und Langzeitformulierungen, um die Injektionshäufigkeit zu reduzieren. Dieser Trend verbessert die Adhärenz, senkt die Klinikbelastung und erhöht die reale Persistenz. Arzneimittel, die 8–16 Wochen oder längere Intervalle ermöglichen, gewinnen an Vorzug bei Ärzten und Kostenträgern.
   
• Die Therapien der nächsten Generation wie bispezifische Antikörper, die VEGF zusammen mit dem Co-Antigen (z. B. Angiopoietin-2) anvisieren, sind diejenigen mit dem größten Potenzial für die Zukunft. Dies führt wiederum zu verbesserter Behandlungsdauer und besseren Sehergebnissen im Vergleich zu Wirkstoffen mit einzelnem Angriffspunkt. Der Trend signalisiert einen Übergang von reiner Wirksamkeit zu Wirksamkeit + Dosierungseffizienz als neuem Maßstab.
   
• Darüber hinaus investieren aufstrebende Regionen in lokale Fertigung, Abfüll- und Finish-Kapazität sowie Biosimilar-Starts, um die Therapiekosten zu senken. Biosimilars treiben Wettbewerbspreise an, verbessern den Zugang und erweitern Patientenpools in Asien, LATAM und MEA. Dieser Trend erhöht das Volumen auch wenn der durchschnittliche Verkaufspreis sinkt, und sichert damit das Marktwachstum.
   

Marktanalyse für ophtalmische Anti-VEGF-Therapeutika

Die globale Industrie der ophtalmischen Anti-VEGF-Therapeutika wurde 2021 auf 13,4 Milliarden USD bewertet. Die Marktgröße erreichte 2023 15,7 Milliarden USD, gegenüber 13,9 Milliarden USD im Jahr 2022.
 

Basierend auf den Anti-VEGF-Therapeutika ist der Markt in Eylea, Vabysmo, Lucentis und andere Anti-VEGF-Therapeutika unterteilt. Das Eylea-Segment hat seine Dominanz auf dem Markt behauptet, indem es 2024 einen bedeutenden Marktanteil von 57,2% erreichte, was auf seine bewährte Wirksamkeit und Sicherheit bei wichtigen Netzhauterkrankungen zurückzuführen ist, zusammen mit erweiterten Dosierungsintervallen, insbesondere nach der Einführung der hochdosierten 8-mg-Version, die die Injektionsbelastung reduziert und die Präferenz von Patienten und Ärzten erhöht. Für das Segment wird erwartet, dass es bis 2034 15,8 Milliarden USD überschreitet und während des Prognosezeitraums mit einer CAGR von 4,9% wächst.
 

Andererseits wird erwartet, dass das Vabysmo-Segment mit einer CAGR von 5,4% wächst. Das Wachstum dieses Segments wird durch seinen neuartigen Dual-Pathway-Mechanismus (Blockade von VEGF-A und Ang-2) angetrieben, der zu dauerhafter Wirksamkeit führt und erweiterte Dosierungsintervalle (bis zu 16 Wochen) ermöglicht, was die Behandlungsbelastung reduziert und die Akzeptanz durch Patienten und Ärzte verbessert.
 

• Das Eylea-Segment dominiert weiterhin den Markt. Eylea hat eine umfassende klinische Validierung bei diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie. Angesichts der weltweit steigenden Diabeteslast stellen vorhersehbare und progressive diabetische Netzhautkomplikationen eine stabile langfristige Nutzerbasis sicher. Dies führt zu hohem jährlichem Verbrauch von Fläschchen/Spritzen, besonders in Ländern mit großen diabetischen Populationen.
   
• Eylea ist in wichtige nationale und private Versicherungserstattungslisten in wohlhabenden Ländern aufgenommen. Vorhersehbare verfahrensgebundene Erstattung ermutigt Krankenhäuser, die Injektionskapazität zu skalieren. Kostenträger behalten Vertrauen aufgrund starker Sicherheits- und Dauerhaftigkeitsökonomie, wodurch die Patientenverweigerung reduziert wird.
   
• Das Vabysmo-Segment verzeichnete 2024 einen Umsatz von 4,8 Milliarden USD, mit Prognosen, die eine stetige Expansion mit 5,4% CAGR von 2025 bis 2034 andeuten. Das segmentale Wachstum wird durch starke Real-World-Evidence-Generierung durch Post-Launch-Register und zunehmende Anwendung personalisierter Treat-and-Extend-Protokolle angetrieben, die es Klinikern ermöglichen, die Dosierung basierend auf der Patientenantwort statt auf festen Intervallen anzupassen. Dies unterstützt eine differenzierte klinische Positionierung und tiefere Marktdurchdringung in hochvolumigen akademischen Retina-Zentren.
   
• Das Lucentis-Segment verzeichnete 2024 erhebliche Umsatzanteile und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einem CAGR von 4,7% wachsen. Die Lucentis-Nachfrage wird durch fortbestehendes Vertrauen als klinisch etablierte Therapie, starke Markenbekanntheit in Retina-Praxen und ihre Anwendung in Gesundheitssystemen angetrieben, die lange bekannte Sicherheit für hochriskante oder komplexe Patienten mit Mehrfacherkrankungen priorisieren.
   

Nach Arzneimitteltyp wird der Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika in Biologika und Biosimilars segmentiert. Das Biologika-Segment dominierte 2024 den Markt mit einem Anteil von 15,7 Milliarden USD und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einem CAGR von 4,9% wachsen.
 

• Biologika bieten hochgezielte Intervention gegen Vascular-Endothelial-Growth-Factor-Signalwege und ermöglichen somit eine kontrollierte Hemmung abnormaler retinaler Angiogenese. Diese Präzision ist der Hauptgrund für bessere anatomische Ergebnisse als diejenigen, die durch nicht-biologische Alternativen erzielt werden. Ärzte verlassen sich auf Biologika als wissenschaftlich validierte, vorhersehbare therapeutische Option.
   
• Führende globale Ophthalmologie- und Retina-Fachgesellschaften haben biologische Anti-VEGF-Therapeutika als Erstlinienbehandlung für neovaskuläre AMD, DME und DR etabliert. Ihre Aufnahme in Protokolle garantiert kontinuierliche Nachfrage aus Krankenhäusern und Retina-Kliniken. Dieser Faktor ist ein Hauptgrund dafür, dass Biologika nicht verhandelbare Formularbindungen in hochvolumigen Zentren sind.
   
• Das Biosimilars-Segment verzeichnete 2024 erhebliche Umsatzanteile und wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einem CAGR von 8,2% wachsen. Das Wachstum des Segments wird durch zunehmende Kostensensitivität bei Leistungserbringern und Zahler angetrieben, was eine breitere Annahme durch kostengünstigere Alternativen fördert, während vergleichbare Wirksamkeit mit Referenz-Anti-VEGF-Therapeutika erhalten bleibt.
   

Nach Indikation wird der Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika in altersbedingte Makuladegeneration, diabetische Retinopathie, Makulaödem, retinalen Venenverschluss und myope chorioidale Neovaskularisierung eingeteilt. Das Segment der altersbedingten Makuladegeneration dominierte 2024 den Markt mit einem Umsatzanteil von 48,3% und wird voraussichtlich innerhalb des Prognosezeitraums 13,2 Milliarden USD erreichen.
 

• AMD ist eine Erkrankung, die überwiegend Menschen über 50 Jahren betrifft, und ihre Prävalenz nimmt mit dem globalen Alterungstrend zu. Länder mit wachsender älterer Bevölkerung verzeichnen höhere Patientenzahlen. Dies treibt die Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapie als Versorgungsstandard an, die nicht nur konsistent, sondern auch wachsend sein muss.
   
• Die neovaskuläre AMD verursacht schnelle Verluste des zentralen Sehvermögens und macht das Durchführen der üblichen täglichen Aktivitäten schwierig. Anti-VEGF-Therapie ist die einzige Intervention, die die Sehkraft wirksam stabilisieren oder verbessern kann. Der dringende klinische Bedarf an der Therapie hält das Marktwachstum an, ebenso wie die häufigen intravitrealen Injektionen.
   
• Das Segment der diabetischen Retinopathie erzielte 2024 erhebliche Umsätze und wird voraussichtlich über den Prognosezeitraum mit einer CAGR von 5,7% wachsen. Das Segment wird durch die steigende globale Prävalenz von Diabetes angetrieben, was zu erhöhten Screening- und Frühinterventionsmaßnahmen mit Anti-VEGF-Therapeutika führt, um Sehkraftverlust zu verhindern.
   
• Das Segment des Makula-Ödems erzielte 2024 einen Umsatz von 3 Milliarden USD und die Prognosen deuten auf eine gleichmäßige Expansion mit einer CAGR von 6,1% von 2025 bis 2034 hin. Das Segment wird durch Fortschritte in der frühen diagnostischen Bildgebung angetrieben, die eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung mit Anti-VEGF-Therapeutika ermöglichen, um die Sehschärfe zu erhalten.
   

Nordamerikanischer Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Nordamerika dominierte die globale Industrie für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika mit dem höchsten Marktanteil von 64,8% im Jahr 2024.
 

• Der U.S.-Markt wurde 2021 und 2022 mit jeweils 7,3 Milliarden USD und 7,9 Milliarden USD bewertet. Die Marktgröße erreichte 2024 10,6 Milliarden USD und wuchs von 9,4 Milliarden USD im Jahr 2023, und es wird erwartet, dass sie zwischen 2025 und 2034 mit einer CAGR von 4,7% wächst.
   
• In Nordamerika ist die Patientenpopulation mit altersabhängiger Makuladegeneration (AMD), diabetischem Makulaödem (DME) und diabetischer Retinopathie (DR) aufgrund des Alterns und der hohen Diabetesprävalenz erheblich groß. Der riesige Patientenpool ist daher eine Quelle für konstante Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapeutika und häufige intravitreale Injektionen.
   
• Die Region verfügt über etablierte Netzhaut-Spezialisierungszentren, ambulante chirurgische Zentren und Augenkliniken. Hohe Eingriffsfähigkeit, Kühlkettenmanagement und geschulte Spezialisten gewährleisten eine effiziente Durchführung von Anti-VEGF-Injektionen.
   
• Darüber hinaus beherbergt die Region führende F&E- und klinische Studien zur Augenheilkunde für Moleküle der nächsten Generation gegen Anti-VEGF. Kontinuierliche Innovation in bispezifischen Antikörpern und langzeitwirksamen Therapeutika fördern sowohl die Adoption als auch inkrementelles Marktwachstum.
   

Europäischer Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Der europäische Markt entsprach 2024 3,2 Milliarden USD und wird über den Prognosezeitraum hinweg rentables Wachstum zeigen.
 

• Die Mehrheit der westeuropäischen Länder (Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien) verfügen über öffentliche Gesundheitssysteme, die umfassende Deckung für Anti-VEGF-Behandlungen und intravitreale Verfahren bieten. Daher werden die Kosten, die direkt vom Patienten bezahlt werden, erheblich reduziert, was die anfängliche Therapieakzeptanz und kontinuierliche langfristige Compliance erleichert.
   
• Darüber hinaus hat die Region eine der am schnellsten wachsenden älteren Bevölkerungen weltweit, insbesondere in Deutschland, Italien und Spanien. Die Prävalenz der altersabhängigen Makuladegeneration steigt entsprechend und treibt die konstante Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapeutika über lange Behandlungsdauern an.
   

Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum

Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Markt während des Analysezeitraums mit der höchsten CAGR von 7,1% wächst.
 

• Ein sitzender Lebensstil, kalorienreiche Diäten und steigende Fettleibigkeit tragen zu einer höheren Inzidenz von Netzhautvaskularstörungen bei. Das daraus resultierende Wachstum in AMD-, DME- und DR-Fällen erweitert den adressierbaren Patientenpool für intravitrealbiologika.
   
• Aufstrebende APAC-Länder investieren in spezialisierte Netzhautzentren, moderne Krankenhäuser und ambulante Operationszentren. Der verbesserte Zugang zu geschulten Augenärzten und Injektionseinrichtungen fördert die Therapieakzeptanz.
   
• Darüber hinaus haben Länder wie Japan, Südkorea und Australien alternde Bevölkerungen, was zu einer höheren Inzidenz der feuchten AMD führt. Dies treibt die konsistente langfristige Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapien in älteren Kohorten voran.
   

Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika in Lateinamerika

Der Markt in Lateinamerika verzeichnet robustes Wachstum über den Analysezeitraum hinweg.
 

• In Lateinamerika wird der Markt primär durch die steigende Prävalenz von Diabetes und zugehörigen Netzhauterkrankungen wie diabetische Retinopathie und diabetisches Makulaödem angetrieben, befeuert durch Urbanisierung und Lebensstiländerungen. Das begrenzte Bewusstsein und historisch niedrige Screening-Raten verbessern sich schrittweise durch von Regierung und NROs geleitete Augenpflege-Kampagnen, die zur Früherkennung und Behandlungseinleitung führen.
   
• Die Expansion von Fachzentren für Augenheilkunde und ein verbesserter Zugang zu geschulten Netzhaut-Spezialisten in städtischen Zentren erhöhen die Reichweite von Anti-VEGF-Therapien. Die wachsende Verfügbarkeit kostengünstiger Biosimilars und öffentlich-private Partnerschaften verbessern die Erschwinglichkeit in preisempfindlichen Bevölkerungsgruppen.
   
• Zusätzlich unterstützen förderliche Erstattungsrahmen in Ländern wie Brasilien und Mexiko zusammen mit zunehmender Patientenpräferenz für minimalinvasive Therapien eine breitere Therapieakzeptanz und nachhaltiges Marktwachstum.
   

Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika im Nahen Osten & Afrika

Der Markt im Nahen Osten & Afrika (MEA) verzeichnet robustes Wachstum über den Analysezeitraum hinweg.
 

• Netzhaut-Spezialisten sind in vielen MEA-Ländern außerhalb des Golfs begrenzt, was Krankenhäuser dazu veranlasst, standardisierte Protokolle anzunehmen, die von großen biologischen Herstellern empfohlen werden. Kliniken verlassen sich auf gut untersuchte Biologika mit einfachen Dosierungsanleitungen. Dies erhöht die Marktdurchdringung für vertrauenswürdige, zugelassene biologische Marken gegenüber experimentellen oder weniger validierten Alternativen.
   
• Darüber hinaus ziehen Länder wie die VAE, Saudi-Arabien und Südafrika Patienten von außerhalb an, die hochwertige Netzhauttherapien suchen. Krankenhäuser positionieren Anti-VEGF-Biologika als Teil von Premium-Netzhaut-Behandlungspaketen. Dieser Patientenzustrom über Grenzen hinweg erweitert das Arzneimittelvolumen über die durch Epidemiologie getriebene inländische Nachfrage hinaus.
   

Marktanteile ophthalmologischer Anti-VEGF-Therapeutika

Die globale Industrie der ophthalmologischen Anti-VEGF-Therapeutika ist stark konsolidiert, wobei der Wettbewerb von wenigen multinationalen Pharmaunternehmen mit etablierten biologischen Portfolios dominiert wird. Marktteilnehmer konzentrieren sich auf kontinuierliche Innovation und bringen länger wirkende Formulierungen, bispezifische Antikörper und vorgefüllte Spritzen-Formate auf den Markt, um die Therapietreue der Patienten zu verbessern und die Injektionslast zu verringern.
 

Zu den Hauptakteuren gehören REGENERON, Roche und NOVARTIS, die zusammen 90,9% des Gesamtmarktanteils ausmachen. Diese Unternehmen nutzen starke klinische Evidenz, robuste F&E-Pipelines und strategische Partnerschaften mit Krankenhäusern und Netzhaut-Fachzentren, um ihre Marktführung zu behaupten.
 

Der Wettbewerb wird weiter durch den Eintritt von Biosimilars und regionalen Akteuren in Schwellenländern geprägt, die Zugang und Erschwinglichkeit in preisempfindlichen Regionen erhöhen. Strategische Initiativen wie Lizenzvereinbarungen, Co-Promotion-Vereinbarungen und lokale Herstellungspartnerschaften ermöglichen es Unternehmen, ihre geografische Reichweite zu erweitern und Lieferketten zu optimieren.
 

Aggressive Marketing, ärztliche Schulungsprogramme und Patientenunterstützungsinitiativen stärken die Markenloyalität und verstärken die Marktbeherrschung, was es für neue Marktteilnehmer schwierig macht, einen erheblichen Marktanteil zu erobern.
 

Unternehmen im Markt für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

Einige der prominenten Akteure in der ophthalmologischen Anti-VEGF-Therapeutika-Industrie sind:

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

Regenerons Eylea überzeugt durch bewiesene Wirksamkeit bei mehreren Netzhautindikationen und verlängerten Dosierungsintervallen, die die Injektionshäufigkeit reduzieren und die Patientencompliance verbessern. Das Unternehmen profitiert auch von starkem Vertrauen der Ärzte und umfangreichen klinischen Daten aus der Praxis, die langfristige Ergebnisse unterstützen.
 

• Roche

Roche unterscheidet sich durch Vabysmos duales Wirkmechanismus (VEGF + Ang-2), der längere Dosierungsintervalle ermöglicht und Patienten mit suboptimaler Reaktion auf konventionelle Anti-VEGF-Therapie anspricht. Sein breites Portfolio, einschließlich Lucentis, bietet Abdeckung für verschiedene Netzhauterkrankungen und Patientensegmente.
 

• Novartis

Novartis Lucentis verfügt über eine langjährige klinische Erfolgsgeschichte und ist weit verbreitet in etablierten Gesundheitssystemen, was zuverlässige Sicherheit und Wirksamkeit bietet. Das Unternehmen nutzt Markenbekanntheit und globale Vertriebsstrukturen, um eine starke Marktpräsenz und frühe Anwendung in neuen Behandlungsprotokollen zu wahren.
 

Nachrichten aus der Industrie für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika

• Im Juni 2025 kündigte Biocon Biologics an, dass Health Canada eine Compliance-Mitteilung für Yesafili (Aflibercept) erteilt hat, wodurch es das erste zugelassene Biosimilar zu Eylea in Kanada wurde. Die Zulassung wird voraussichtlich das Ophthalmologie-Portfolio des Unternehmens stärken und seine globale Marktposition weiter verbessern.
   
• Im April 2025 gab Amgen bekannt, dass die Europäische Kommission die Vermarktungsgenehmigung für sein Pavblu (Aflibercept 2 mg), ein Biosimilar zu Bayer/Regenerons Eylea, für nAMD und Sehbeeinträchtigung aufgrund von Makulaödem infolge von Venenverschluss (RVO), diabetisches Makulaödem (DME) oder myopes chorioidales Neovaskularisierung (CNV) erteilt hat. Diese Zulassung ermöglichte es Amgen, auf den europäischen Anti-VEGF-Markt einzutreten und seine Präsenz in wichtigen Netzhautindikationen auszuweiten.
   
• Im April 2023 schloss Astellas die Übernahme von Iveric Bio ab und sicherte sich Izervay als Eckpfeiler-Asset in seinem Ophthalmologie-Portfolio. Dieser strategische Schritt positionierte Astellas als bedeutender Akteur in der Netzhauterkrankungsbehandlung und erweiterte seinen Fokus auf Blindheits- und Regenerationstherapien.
   

Der Marktforschungsbericht für ophthalmologische Anti-VEGF-Therapeutika bietet eine umfassende Abdeckung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Form von Umsatzangaben in USD Million von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt nach Anti-VEGF-Therapeutika

• Eylea
• Vabysmo
• Lucentis
• Andere Anti-VEGF-Therapeutika

Markt nach Arzneimitteltyp

• Biologika
• Biosimilare

Markt nach Indikation

• Altersbedingte Makuladegeneration
• Diabetische Retinopathie
• Makulaödem
• Venenverschluss der Netzhaut
• Myope chorioidale Neovaskularisierung

Die obigen Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • Vereinigte Staaten
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • Vereinigte Arabische Emirate