Marché thérapeutique du facteur de croissance endothélial anti-vasculaire (VEGF) – Par produit, par application – Prévisions mondiales, 2025-2034

Facteur de croissance endothéliale antivasculaire thérapeutique Taille du marché

Le marché mondial des thérapies anti-VEGF a été évalué à 13 milliards de dollars en 2024 et devrait représenter 6,1 % du TCAC de 2025 à 2034. La sensibilisation croissante et la demande de traitement sont quelques-uns des facteurs qui stimulent les revenus sur le marché. La population vieillissante et l'incidence croissante des maladies oculaires contribuent également à la croissance des revenus.

La prévalence croissante des maladies oculaires, telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique, et l'occlusion de la veine rétinienne, est un moteur significatif du marché thérapeutique anti-VEGF. Ces conditions sont liées à la croissance anormale des vaisseaux sanguins, que les inhibiteurs de la VEGF ciblent efficacement, offrant des résultats de vision améliorés et la gestion de la maladie. Selon l'Agence internationale pour la prévention de la cécité (IAPB), plus de 196 millions de personnes dans le monde sont touchées par la fièvre aphteuse.

De plus, la Fédération internationale du diabète (FDI) signale que la rétinopathie diabétique touche près du tiers des patients diabétiques dans le monde, ce qui reflète la demande croissante d'inhibiteurs du VEGF. Compte tenu du vieillissement de la population et de l'augmentation de l'incidence du diabète, on s'attend à ce que le marché de ces thérapies augmente considérablement, grâce à une plus grande accessibilité aux traitements avancés.

Les traitements anti-VEGF sont une classe de traitements biologiques ciblés destinés à inhiber l'activité du VEGF; une protéine responsable de la promotion de la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse). Ces traitements sont largement utilisés dans le traitement des maladies caractérisées par la formation anormale ou excessive de vaisseaux sanguins, comme la dégénérescence maculaire liée à l'âge (MDA), la rétinopathie diabétique et certains cancers. En bloquant le VEGF, ces thérapies aident à contrôler la progression de la maladie et à atténuer les symptômes associés à l'angiogenèse pathologique.

Facteur de croissance endothéliale antivasculaire

• L'expansion du marché est alimentée par un certain nombre de développements technologiques importants. Le développement de formulations à action plus longue, y compris Eylea et Beovu, a grandement réduit le nombre d'injections nécessaires pour les patients atteints de rétine. Beovu, par exemple, fournit un intervalle de 12 semaines après la phase de chargement, améliorant la commodité pour les patients et les professionnels de la santé.
• De plus, Vabysmo est un traitement anti-VEGF plus récent qui agit sur la VEGF et l'angiopoietine-2 (Ang-2), dans le but de traiter plusieurs voies dans la maladie rétinienne. Le double mécanisme d'action offre des résultats de traitement améliorés et peut-être moins d'injections que d'autres traitements qui agissent uniquement sur le VEGF.
• De plus, Lucentis (ranibizumab) a développé de nouveaux médicaments avec des profils pharmacocinétiques améliorés, allongeant les effets thérapeutiques. La production biosimilaires de Lucentis a également favorisé la rentabilité sur le marché sans compromettre l'accès des patients à une thérapie efficace.
• En outre, l'émergence d'implants à libération prolongée pour le traitement anti-VEGF, par exemple, le développement du faricibab, représente une percée dans la technologie de livraison des médicaments qui pourrait améliorer les traitements anti-VEGF actuels comme Eylea et Lucentis. Cette innovation pourrait entraîner une fréquence d'injection plus faible et de meilleurs résultats pour les patients.
• Enfin, l'évolution des sciences de l'imagerie et du diagnostic, y compris la tomographie de cohérence optique (OCT) et les plates-formes compatibles avec l'IA, permettent de surveiller plus précisément les conditions de la rétine, permettant aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements anti-VEGF, maximisant les schémas posologiques de médicaments comme Beovu, Lucentis et Vabysmo. Ces avancées sont une contribution majeure à la croissance et au succès des traitements disponibles sur le marché.

Tarif administratif Trump

• Le marché de la thérapie anti-VEGF a été considérablement touché par les tarifs américains de 2025, en particulier en ce qui concerne l'importation de médicaments et d'instruments médicaux.
• Les États-Unis ont imposé un droit de base de 10 % sur presque toutes les importations, y compris les matériels médicaux et les médicaments. Cela a alourdi la charge pesant sur les entreprises qui importent des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et des produits thérapeutiques anti-VEGF finis.
• Les tarifs imposés ont perturbé les chaînes d'approvisionnement mondiales établies. Le fardeau tarifaire conduit les entreprises comme Roche et Sanofi à déplacer la production vers les États-Unis, mais ces processus de réinstallation sont complexes et coûteux.
• L'incidence tarifaire peut également amener de nombreuses autres sociétés pharmaceutiques à déplacer leur production à l'étranger, ce qui peut finalement entraîner l'augmentation du coût des thérapies anti-VEGF résultant de l'augmentation des dépenses de production nécessaires pour maintenir des marges bénéficiaires durables. Cela aura probablement une incidence sur le prix et l'accessibilité des patients qui ont besoin d'un traitement.

Anti-VEGF Marché thérapeutique Analyse

Basé sur le produit, le marché est segmenté en Eylea, Lucentis, Beovu, Vabysmo et d'autres produits. Le segment Eylea domine le marché avec une part de 51,8% en 2024.

• Le segment le plus important du marché est Eylea, en raison de son efficacité établie et de sa robuste performance clinique pour le traitement de la DMLA et de l'œdème maculaire diabétique. Avec un schéma posologique plus long, Eylea fournit moins d'injections que les autres traitements anti-VEGF, ce qui le rend plus confortable pour les patients et les professionnels de la santé, alimentant ainsi son adoption extensive.
• De plus, Eylea a montré de bons profils d'innocuité et d'efficacité dans un certain nombre d'essais cliniques, ce qui l'a encore établi comme un traitement de choix pour les maladies rétiniennes et a contribué à son leadership sur le marché.
• Cependant, Vabysmo, depuis son lancement en 2022, gagne en traction rapide en raison de sa double inhibition qui améliore la stabilité vasculaire, et l'intervalle de dosage prolongé, qui peut aller jusqu'à 16 semaines.

Sur la base de l'application, le marché thérapeutique anti-VEGF est segmenté en dégénérescence maculaire liée à l'âge, oedème maculaire, occlusion de la veine rétinienne, rétinopathie diabétique, néovascularisation choroïde myopique, et d'autres applications. Le segment de la dégénérescence maculaire liée à l'âge a dominé le marché avec une part de 46,5 % en 2024.

• L'un des principaux facteurs contribuant à la proportion de premier plan du segment de la dégénérescence maculaire liée à l'âge est la prévalence croissante de la DMLA, qui est un trouble progressif qui affecte la macula de la rétine et entraîne la perte de la vision centrale, principalement chez les personnes âgées.
• Comme il est indiqué dans une étude du Centre national d'information sur les biotechnologies menée en décembre 2024, AMD a causé des pertes de vision et de cécité chez 3,6 millions de personnes en 1990 et 8,1 millions en 2021. La population âgée connaît une augmentation importante de la perte de vision, ce qui nuit à sa qualité de vie et, à son tour, crée une demande accrue de solutions thérapeutiques avancées dans le segment de la DMLA.
• De plus, une augmentation substantielle de la population gériatrique devrait également stimuler la demande de médicaments anti-VEGF au cours de la période de prévision. Selon la fiche d'information 2024 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), près d'une personne sur six dans le monde sera âgée de 60 ans et plus d'ici 2030.

En 2024, les États-Unis ont dirigé le marché nord-américain des produits thérapeutiques anti-VEGF, générant un chiffre d'affaires d'environ 6,7 milliards de dollars.

• Aux États-Unis, la population vieillit rapidement, ce qui en fait l'une des plus grandes populations touchées par des troubles oculaires comme la perte de vision liée à la DMLA. L'Académie américaine d'ophtalmologie affirme que plus de 2,1 millions de citoyens souffrent actuellement d'AMD, ce qui ne manquera pas d'augmenter sensiblement dans les décennies suivantes. Il y a une demande importante pour la maladie rétinienne Eylea, Lucentis, et Beovu comme anti-demande de traitement anti-VEGF est en augmentation aux États-Unis, en raison de son efficacité dans le traitement de ces troubles.
• De plus, les États-Unis disposent d'une infrastructure de soins de santé bien développée et d'un accès à des traitements modernes qui contribuent au développement du marché. Le solide programme de remboursement des soins de santé facilite l'accès des patients à de telles thérapies. Cela facilite l'adoption rapide de ces traitements avancés, en élargissant le marché.
• De plus, les régimes d'assurance-maladie et d'assurance privée classent les injections ophtalmiques Eylea, Lucentis et Vabysmo comme des injections anti-VEGF admissibles au remboursement. En ce qui concerne les thérapies biologiques, l'assurance maladie disponible permet aux médecins américains de prescrire des options coûteuses de marque, ce qui favorise la croissance des revenus dans le pays.

Europe: le Royaume-Uni devrait voir son marché thérapeutique anti-VEGF se développer de 2025 à 2034.

• Au Royaume-Uni, la prévalence croissante de la rétinopathie diabétique et de la DMLA alimente la demande de thérapies anti-VEGF, raison pour laquelle leur adoption devrait augmenter. L'utilisation de médicaments anti-VEGF comme Lucentis et Eylea, qui sont de préférence indiqués pour traiter la rétinopathie diabétique et la DMLA, est susceptible d'augmenter à mesure que ces maladies deviennent plus fréquentes.
• En outre, le NHS, qui est l'un des plus grands systèmes financés par l'État au monde, contribue également à faire progresser l'utilisation des thérapies anti-VEGF au Royaume-Uni. Le NHS accorde un remboursement pour la mise en œuvre des options de traitement modernes. Par conséquent, les médicaments anti-VEGF de pointe sont devenus des normes de soins dans la gestion des troubles rétiniens, ce qui augmente les besoins du marché.
• En outre, le Royaume-Uni est connu pour ses politiques de santé développées qui, avec l'introduction de nouvelles thérapies, permettent l'incorporation rapide de médicaments émergents, ce qui favorise l'adoption de thérapies anti-VEGF dans le pays.

Asis Pacific : Le marché japonais des produits thérapeutiques anti-VEGF est destiné à une croissance lucrative de 2024 à 2034.

• Les personnes âgées de 65 ans et plus représentaient plus de 30 % de la population japonaise en 2023 (Groupe de la Banque mondiale). Cela a affecté économiquement le système de santé en raison de maladies liées à l'âge comme la DMLA. La DMLA, qui nécessite des injections coûteuses et souvent nécessaires, est le principal moteur de la demande de traitements anti-VEGF.
• En outre, le Japon dispose d'un système de soins de santé bien établi, où une grande partie de la population âgée peut accéder à des médicaments de pointe comme les injections anti-VEGF. L'assurance maladie nationale (NHI) du Japon rembourse les médicaments anti-VEGF, ce qui permet aux patients d'avoir plus facilement accès aux thérapies de pointe.
• Le fardeau financier des personnes âgées est allégé en raison du fait que les thérapies anti-VEGF comme Eylea (aflibercept) et Lucentis (ranibizumab) sont couvertes par l'assurance maladie publique au Japon. Cela contribue à la croissance des revenus dans le pays.

Moyen-Orient et Afrique : Le marché des produits thérapeutiques anti-VEGF de l'Arabie saoudite devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision.

• La rétinopathie diabétique et la sensibilisation à la DMLA sont de plus en plus répandues dans la population saoudienne, le pays ayant fait des progrès importants dans la sensibilisation aux soins de santé. Les Saoudiens sont maintenant plus enclins à bénéficier d'une thérapie anti-VEGF en raison de plusieurs campagnes de sensibilisation telles que KSrelief Eye Care Missions qui se concentrent sur l'intervention précoce et l'éducation appropriée des patients.
• En outre, le gouvernement saoudien s'emploie à améliorer l'ensemble du système de santé dans le cadre de sa stratégie Vision 2030, qui vise à améliorer la disponibilité de traitements et de services avancés pour les patients. La fourniture de médicaments anti-VEGF tels que Beovu, Eylea et Lucentis est également accrue dans les secteurs médical public et privé. Les investissements dans l'infrastructure des soins de santé et la fourniture de traitements modernes ont un impact positif sur la croissance du marché anti-VEGF dans le pays.

Facteur de croissance endothéliale antivasculaire

Le marché de la thérapie des facteurs de croissance endothéliale anti-vasculaires comprend un mélange d'entreprises locales et internationales qui répondent à la demande croissante en ophtalmologie et en oncologie de thérapies opthalmiques et onco. Des acteurs établis comme Regeneron Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Bayer et Novartis contribuent à environ 80 % du marché.

Sur ce marché, la concurrence est motivée par l'innovation, le respect des règlements concurrentiels et la capacité de personnaliser les traitements adaptés aux fournisseurs tels que les hôpitaux, les cliniques d'ophtalmologie et les centres de cancer. Dans les pays en développement où le coût est une préoccupation primordiale, les entreprises internationales établies sont confrontées au dilemme de la façon de fournir des traitements anti-VEGF de haute qualité à des prix compétitifs. Avec les acteurs mondiaux tenus de maintenir la publicité sur les produits, les concurrents régionaux prennent une voie plus avantageuse en offrant des alternatives peu coûteuses, obligeant les concurrents mondiaux à reconsidérer leurs prix sans compromettre l'efficacité et la conformité aux règlements.

Facteur de croissance endothéliale antivasculaire Sociétés du marché thérapeutique

Voici quelques-uns des participants éminents du marché de l'industrie de la croissance endothéliale antivasculaire :

• Alcon
• Amgen
• Sociétés de santé Bausch
• Bayer
• Biogène
• Bristol-Myers Squibb
• Coherus BioSciences
• Eli Lilly et la société
• F. Hoffmann-La Roche
• Société Hoya
• Novartis
• Pfizer
• Produits pharmaceutiques Regeneron
• Sanofi
• Viatris

Facteur de croissance endothéliale antivasculaire Therapeutique Nouvelles de l'industrie :

• En août 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la FDA des États-Unis a approuvé EYLEA HD (aflibercept 8 mg) pour le traitement de la DMLA humide et de l'oedème maculaire diabétique. L'autorisation de mise sur le marché a été accordée sur la base des essais critiques PULSAR et PHOTON qui ont montré que EYLEA HD a obtenu des améliorations de la vision cliniquement similaires par rapport à EYLEA (aflibercept 2 mg) avec des injections moins fréquentes. Cela a renforcé la position de l'entreprise sur le marché et amélioré sa compétitivité.
• En août 2024, la FDA des États-Unis a approuvé Amgens Pavblu, qui l'a classé cinquième biosimilaire d'Eylea approuvé aux États-Unis en 2024. Le produit est destiné à la DMA humide, à l'œdème maculaire après occlusion de la veine rétinienne, à l'œdème maculaire diabétique et à la rétinopathie diabétique.
• En février 2025, Bayer a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de Santé Canada pour Eylea HD (injection aflibercept, 8mg) dans une seringue préremplie avec système de dosage OcuClick intégré pour le traitement de la DMLA humide et de l'œdème maculaire diabétique.
• En octobre 2021, Roche a annoncé que la FDA des États-Unis a approuvé Susvimo (injection de ranibizumab) 100 mg/mL pour une utilisation intravitréenne par implant oculaire pour le traitement de la DMLA néovasculaire ou humide chez des patients ayant déjà répondu à au moins deux injections d'anti-VEGF.

Le rapport d'étude de marché sur les produits thérapeutiques anti-VEGF comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par produit

• Eylea
• Lucentis
• Beovu
• Vabysmo
• Autres produits

Marché, par demande

• Oedème maculaire
• Rétinopathie diabétique
• Occlusion veineuse rétinienne
• Dégénérescence maculaire liée à l'âge
• Myopic choroidal néovascularisation
• Autres demandes

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU