眼科抗VEGF治疗药物市场 尺寸和份额 2025 - 2034

眼科抗VEGF疗法市场规模

2024年，全球眼科抗VEGF疗法市场规模为169亿美元。根据 Global Market Insights Inc. 发布的最新报告，预计市场规模将从2025年的182亿美元增至2034年的286亿美元，预测期内复合年增长率（CAGR）为5.2%。市场快速增长归因于视网膜疾病患病率上升、糖尿病负担加重、全球人口老龄化加剧，以及医院和眼科专科诊所不断扩张等因素。
 

眼科抗VEGF疗法是一类可抑制VEGF蛋白活性的药物。VEGF蛋白是血管异常生长（血管生成）的主要原因。这些药物用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）等眼部疾病，可防止视网膜血管过度生长和渗漏。
 

眼科抗VEGF疗法行业的领先企业包括 REGENERON、Roche 和 NOVARTIS。这些企业通过持续的产品创新、全球市场布局以及对研发的大量投入，保持竞争优势。
 

市场规模从2021年的134亿美元增至2023年的157亿美元，历史增长率为8.1%。市场增长得益于视网膜疾病治疗的普及、报销覆盖范围扩大、AMD和糖尿病视网膜病变患病率上升，以及新一代长效抗VEGF疗法的推出。
 

此外，由于人口老龄化、糖尿病负担加重和久坐的生活方式，糖尿病视网膜病变（DR）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和年龄相关性黄斑变性（AMD）的发病率持续上升。例如，国际糖尿病联盟（IDF）的数据显示，2024年约有5.89亿名20—79岁的成年人患有糖尿病，预计到2050年将增至8.53亿人。
 

此外，世界卫生组织（WHO）于2023年报告称，全球有超过22亿人存在视力损伤，其中相当一部分由DR和AMD所致。这些疾病具有慢性、威胁视力的特点，需要长期治疗，因此抗VEGF疗法的需求持续旺盛。新兴市场进一步推动了用量增长。
 

此外，强劲的研发活动带来了安全性、持久性和多靶点作用机制方面的改进。竞争促使市场细分领域不断拓展（包括初治患者、转换疗法和延长给药间隔治疗）。创新也推动高端定价得以持续。
 

眼科抗VEGF疗法市场趋势

眼科抗VEGF疗法行业正显著增长，推动行业发展的因素包括转向延长给药间隔和长效疗法、转换疗法与联合疗法细分领域不断扩大、人工智能驱动的视网膜诊断应用增加并支持治疗决策，以及疗法在大都市以外地区和社区眼科中心的普及率上升等。
 

• 制造商正优先开发更高摩尔浓度和长效制剂，以减少注射频率。这一趋势有助于提高治疗依从性、减轻诊所负担，并提升患者在真实世界中的持续治疗率。医生和支付方越来越倾向于选择给药间隔为 8–16 周或更长的药物。
   
• 下一代疗法（如同时靶向 VEGF 和共同通路（例如，angiopoietin-2）的双特异性抗体）最具发展前景。与单靶点药物相比，这有助于提高治疗持久性和视力结局。这一趋势表明，行业正从单纯追求疗效转向将疗效与给药效率并重，并以此作为新的衡量标准。
   
• 此外，新兴地区正投资于本地生产、制剂灌装与封装产能以及生物类似药上市，以降低治疗成本。生物类似药正推动价格竞争、改善药物可及性，并扩大亚洲、拉丁美洲和中东及非洲地区的患者群体。即使平均售价下降，这一趋势仍能增加销量，从而支撑市场增长。
   

眼科抗VEGF疗法市场分析

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2021年，全球眼科抗VEGF疗法行业的价值为134亿美元。市场规模从2022年的139亿美元增至2023年的157亿美元。
 

按抗VEGF疗法划分，市场可分为 eylea、vabysmo、lucentis 和其他抗VEGF疗法。2024年，eylea 细分市场凭借在主要视网膜疾病治疗中经验证的疗效和安全性，以及更长的给药间隔，占据了57.2%的显著市场份额，从而巩固了其市场主导地位；尤其是8 mg高剂量版本推出后，注射负担得以减轻，患者和医生的偏好也随之提高。预计到2034年，该细分市场规模将超过158亿美元，在预测期内的复合年增长率为4.9%。
 

另一方面，vabysmo 细分市场预计将以5.4%的复合年增长率增长。该细分市场的增长得益于其创新的双通路作用机制（同时阻断 VEGF-A 和 Ang-2），这种机制可带来持久疗效，并允许延长给药间隔（最长可达16周），从而减轻治疗负担，提高患者和医生的接受度。
 

• eylea细分市场继续占据主导地位。Eylea在糖尿病性黄斑水肿和糖尿病视网膜病变治疗方面拥有充分的临床验证。鉴于全球糖尿病负担不断加重，糖尿病视网膜并发症具有可预见性且会逐步进展，因此能够确保稳定的长期用户群。这推动了较高的年度药瓶/注射器用量，在糖尿病患者人数众多的国家尤为明显。
   
• Eylea已纳入高收入国家主要的国家及私人保险报销目录。与注射治疗挂钩的可预见报销机制鼓励医院扩大注射治疗能力。由于其安全性和疗效持久性所带来的经济效益良好，支付方对其保持信任，从而减少患者推迟治疗的情况。
   
• vabysmo细分市场在2024年实现48亿美元收入，预计将稳步增长，2025年至2034年的复合年增长率（CAGR）为5.4%。该细分市场的增长得益于上市后登记研究不断积累的真实世界证据，以及个性化治疗并延长给药间隔方案的应用日益增多；这使临床医生能够根据患者反应调整给药方案，而非采用固定间隔。这有助于形成差异化的临床定位，并在高静脉学术视网膜中心进一步提高渗透率。
   
• lucentis细分市场在2024年贡献了可观收入，预计在预测期内将以4.7%的复合年增长率（CAGR）增长。Lucentis的需求得益于其作为临床确立疗法所持续获得的信任、在视网膜专科诊疗机构中的强大品牌认知度，以及其在优先考虑长期安全性认知、服务于高风险或患有多种复杂合并症患者的医疗体系中的应用。
   

按药物类型划分，眼科抗VEGF疗法市场分为生物制剂和生物类似药。生物制剂细分市场在2024年占据主导地位，市场规模达157亿美元，预计在预测期内将以4.9%的复合年增长率（CAGR）增长。
 

• 生物制剂能够高度靶向血管内皮生长因子通路，从而有针对性地抑制视网膜异常血管生成。与非生物制剂替代方案相比，这种精准性是其能够取得更佳解剖学疗效的主要原因。医生依赖生物制剂，将其视为经过科学验证且疗效可预期的治疗选择。
   
• 全球领先的眼科和视网膜学会已将生物抗VEGF疗法确立为湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病视网膜病变的一线治疗方案。将其纳入治疗方案可确保医院和视网膜专科诊所的持续需求。这也是生物制剂成为高诊疗量中心处方目录中不可或缺药物的主要原因。
   
• 生物类似药细分市场在2024年贡献了可观收入，预计在预测期内将以8.2%的复合年增长率（CAGR）增长。该细分市场的增长得益于医疗服务提供方和支付方对成本的敏感度不断提高；价格较低且疗效与参照抗VEGF疗法相当的替代药物因此得到更广泛应用。
   

按适应症划分，眼科抗VEGF疗法市场包括年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、黄斑水肿、视网膜静脉阻塞和近视性脉络膜新生血管。年龄相关性黄斑变性细分市场占据主导地位，2024年收入份额为48.3%，预计在预测期内将达到132亿美元。
 

• AMD是一种主要影响50岁以上人群的疾病，随着全球人口老龄化，其患病率也在上升。人口老龄化的国家患者群体规模不断扩大，推动抗VEGF疗法作为标准治疗方案的需求不仅保持稳定，也持续增长。
   
• 湿性AMD会导致中央视力迅速丧失，使日常活动难以进行。抗VEGF疗法是唯一能够有效稳定或改善视力的干预措施。迫切的临床治疗需求以及频繁的玻璃体内注射，持续推动市场增长。
   
• 糖尿病视网膜病变细分市场在2024年创造了可观收入，预计在预测期内将以5.7%的复合年增长率增长。全球糖尿病患病率上升是推动该细分市场发展的因素，这使得筛查需求增加，并促使人们通过抗VEGF疗法进行早期干预，以防止视力丧失。
   
• 黄斑水肿细分市场在2024年的收入为30亿美元，预计从2025年至2034年将以6.1%的复合年增长率稳步扩张。早期诊断成像技术的进步推动了该细分市场的发展，有助于及时发现病情并采用抗VEGF疗法进行治疗，从而保护视力。
   

获取影响这个市场的主要细分市场的详细见解

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北美眼科抗VEGF治疗药物市场

2024年，北美以64.8%的最高市场份额主导全球眼科抗VEGF治疗药物行业。
 

• 美国市场在2021年和2022年的规模分别为73亿美元和79亿美元。市场规模从2023年的94亿美元增至2024年的106亿美元，预计2025年至2034年将以4.7%的复合年增长率增长。
   
• 在北美，由于人口老龄化和糖尿病患病率较高，年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病视网膜病变（DR）患者人数众多。因此，庞大的患者群体为抗VEGF疗法和频繁的玻璃体内注射带来了稳定需求。
   
• 该地区拥有成熟的视网膜专科中心、日间手术中心和眼科诊所。充足的手术能力、冷链管理以及经过培训的专科医生，确保抗VEGF注射能够得到高效实施。
   
• 此外，该地区还开展领先的眼科研发和新一代抗VEGF分子临床试验。双特异性抗体和长效疗法的持续创新，推动了市场采用率提升和增量增长。
   

欧洲眼科抗VEGF治疗药物市场

2024年，欧洲市场规模达到32亿美元，预计在预测期内将实现可观增长。
 

• 西欧大多数国家（德国、英国、法国、意大利）实行公共医疗体系，为抗VEGF治疗和玻璃体内注射手术提供全额报销。因此，患者自付费用大幅降低，有利于患者开始接受治疗并长期持续遵医治疗。
   
• 此外，该地区拥有全球增长最快的老年人口之一，德国、意大利和西班牙尤为突出。年龄相关性黄斑变性的患病率随之上升，推动了长期治疗过程中对抗VEGF疗法的稳定需求。
   

亚太地区眼科抗VEGF疗法市场

预计在分析期内，亚太市场将以7.1%的最高复合年增长率（CAGR）增长。
 

• 久坐的生活方式、高热量饮食和肥胖率上升导致视网膜血管疾病发病率提高。由此带来的年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病视网膜病变（DR）病例增加，扩大了玻璃体腔注射生物制剂的潜在患者群体。
   
• 亚太地区的新兴国家正在投资建设专科视网膜中心、现代化医院和日间手术中心。经过培训的眼科医生和注射设施的可及性提高，推动了疗法的采用。
   
• 此外，日本、韩国和澳大利亚等国家人口老龄化，湿性年龄相关性黄斑变性的发病率随之上升。这推动了老年群体对抗VEGF疗法持续、长期的需求。
   

拉丁美洲眼科抗VEGF疗法市场

在分析期内，拉丁美洲市场正稳步增长。
 

• 在拉丁美洲，市场增长主要受到糖尿病及相关视网膜疾病患病率上升的推动，例如糖尿病视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿；城市化进程和生活方式变化加剧了这一趋势。由于政府和非政府组织发起的眼健康宣传活动，公众认知有限和筛查率长期偏低的状况正逐步改善，早期诊断和治疗启动率不断提高。
   
• 专科眼科中心不断扩展，城市中心地区获得专业视网膜科医生服务的机会也有所改善，从而扩大了抗VEGF疗法的覆盖范围。低成本生物类似药供应增加，以及公私合作的推进，正提高价格敏感人群对疗法的负担能力。
   
• 此外，巴西和墨西哥等国的报销框架较为完善，加之患者对微创疗法的偏好日益增强，推动了疗法的广泛采用和市场持续增长。
   

中东和非洲眼科抗VEGF疗法市场

在分析期内，中东和非洲（MEA）市场正稳步增长。
 

• 海湾地区以外的许多MEA国家视网膜科医生数量有限，因此医院会采用主要生物制剂制造商推荐的标准化方案。诊所依赖研究充分、给药方案简单的生物制剂。这使获批且值得信赖的生物制剂品牌比试验性或验证程度较低的替代品更具市场拉动效应。
   
• 此外，阿联酋、沙特阿拉伯和南非等国吸引了寻求高质量视网膜治疗的跨境患者。医院将抗VEGF生物制剂纳入高端视网膜治疗套餐。流入患者的增加使药品用量超出由国内流行病学情况所决定的需求。
   

眼科抗VEGF疗法市场份额

全球眼科抗VEGF疗法行业高度集中，竞争主要由少数拥有成熟生物制剂产品组合的跨国制药公司主导。市场参与者专注于持续创新，推出作用时间更长的制剂、双特异性抗体和预充式注射器，以提高患者依从性并减轻注射负担。
 

主要企业包括REGENERON、Roche和NOVARTIS，合计占总市场份额的90.9%。这些公司凭借强有力的临床证据、稳健的研发管线，以及与医院和视网膜专科中心建立的战略合作伙伴关系，保持领先地位。
 

生物类似药以及新兴市场区域企业的进入也进一步影响了竞争格局，提升了价格敏感地区的药物可及性和可负担性。许可协议、共同推广协议和本地生产合作等战略举措，使企业能够拓展地域覆盖范围并优化供应链。
 

此外，积极的市场营销、医师培训计划和患者支持举措有助于增强品牌忠诚度、巩固市场主导地位，使新进入者难以获得可观的市场份额。
 

眼科抗VEGF疗法市场企业

眼科抗VEGF疗法行业的部分主要企业包括：

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

Regeneron的Eylea在多种视网膜适应症中疗效确切，且给药间隔较长，可减少注射频次并提高患者依从性。公司还受益于医师的高度信任，以及大量支持长期疗效的真实世界临床数据。
 

• Roche

Roche凭借Vabysmo的双靶点作用机制（VEGF + Ang-2）实现差异化，使给药间隔得以延长，并可满足对传统抗VEGF疗法应答不佳患者的需求。其广泛的产品组合（包括Lucentis）确保能够覆盖不同的视网膜疾病和患者群体。
 

• Novartis

Novartis的Lucentis拥有长期的临床应用记录，并在成熟的医疗体系中得到广泛应用，安全性和疗效可靠。公司借助品牌知名度和全球分销网络维持强劲的市场影响力，并推动其产品在新治疗方案中的早期应用。
 

眼科抗VEGF疗法行业新闻

• 2025年6月，Biocon Biologics宣布，加拿大卫生部已向Yesafili（阿柏西普）授予合规通知，使其成为加拿大首个获批的Eylea生物类似药。预计该批准将增强公司的眼科产品组合，进一步提升其全球市场地位。
   
• 2025年4月，Amgen宣布，欧盟委员会已批准其Pavblu（阿柏西普2 mg）上市。该产品是Bayer/Regeneron的Eylea的生物类似药，适用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），以及由视网膜静脉阻塞（RVO）、糖尿病性黄斑水肿（DME）或近视性脉络膜新生血管（CNV）继发的黄斑水肿所致视力损害。此次批准使Amgen得以进入欧洲抗VEGF市场，并扩大其在主要视网膜适应症领域的业务布局。
   
• 2023年4月，Astellas完成对Iveric Bio的收购，将Izervay确立为其眼科产品组合中的核心资产。这一战略举措使Astellas跻身视网膜疾病治疗领域的主要企业之列，并拓展了其在失明治疗和再生疗法领域的布局。
   

眼科抗VEGF疗法市场研究报告深入分析了该行业，并按2021—2034年以百万美元计的收入提供估算和预测，涵盖以下细分市场：

按抗VEGF疗法划分的市场

• Eylea
• Vabysmo
• Lucentis
• 其他抗VEGF疗法

按药物类型划分的市场

• 生物制剂
• 生物类似药

市场，按适应症划分

• 年龄相关性黄斑变性
• 糖尿病视网膜病变
• 黄斑水肿
• 视网膜静脉阻塞
• 近视性脉络膜新生血管

上述信息适用于以下地区和国家：

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 英国
  • 法国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 荷兰
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 韩国
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 阿根廷
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋