안과용 항-VEGF 치료제 시장 크기 및 공유 2025 - 2034

안과용 항-VEGF 치료제 시장 규모

전 세계 안과용 항-VEGF 치료제 시장 규모는 2024년 169억 미국 달러로 평가되었습니다. Global Market Insights Inc.가 발표한 최신 보고서에 따르면, 시장 규모는 2025년 182억 미국 달러에서 2034년 286억 미국 달러에 이를 전망이며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 5.2%로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 높은 시장 성장세는 망막 질환 유병률 증가, 당뇨병 부담 확대, 전 세계 고령 인구 증가, 병원 및 전문 안과 클리닉 확충 등의 요인에 기인합니다.
 

안과용 항-VEGF 치료제는 혈관내피성장인자(VEGF) 단백질의 활성을 억제하는 약물군으로, 혈관의 비정상적인 성장인 혈관신생을 유발하는 주요 원인을 차단합니다. 이러한 약물은 과도한 혈관 성장과 망막 내 누출을 억제하여 연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 망막정맥폐쇄(RVO)와 같은 안과 질환 환자에게 사용됩니다.
 

안과용 항-VEGF 치료제 산업의 주요 기업으로는 REGENERON, Roche, NOVARTIS가 있습니다. 이 기업들은 지속적인 제품 혁신, 글로벌 시장 진출, 연구개발(R&D)에 대한 상당한 투자를 통해 경쟁 우위를 유지하고 있습니다.
 

시장 규모는 2021년 134억 미국 달러에서 증가하여 2023년 157억 미국 달러에 도달했으며, 과거 성장률은 8.1%를 기록했습니다. 이러한 시장 성장은 망막 질환 치료제 도입 확대, 보험급여 적용 범위 확대, 연령 관련 황반변성(AMD) 및 당뇨병성 망막병증 유병률 증가, 차세대 지속형 항-VEGF 치료제 출시로 뒷받침되었습니다.
 

또한 고령 인구 증가, 당뇨병 부담 확대, 좌식 생활 방식으로 인해 당뇨병성 망막병증(DR), 당뇨병성 황반부종(DME), 연령 관련 황반변성(AMD) 발생률이 계속 상승하고 있습니다. 예를 들어 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 2024년 기준 약 5억8,900만 명의 성인(20~79세)이 당뇨병을 앓고 있으며, 2050년에는 8억5,300만 명으로 증가할 전망입니다.
 

아울러 세계보건기구(WHO)는 2023년 전 세계적으로 22억 명이 넘는 인구가 시각 장애를 겪고 있으며, 그중 상당 부분이 당뇨병성 망막병증(DR)과 연령 관련 황반변성(AMD)에 기인한다고 보고했습니다. 이러한 질환은 만성적이고 시력을 위협하며 장기적인 치료가 필요하므로 항-VEGF 치료제에 대한 높은 수요가 지속되고 있습니다. 신흥 시장은 물량 기준 성장을 더욱 확대하고 있습니다.
 

또한 활발한 연구개발(R&D) 활동을 통해 안전성, 지속성 및 다중 표적 작용기전이 개선되고 있습니다. 경쟁 심화는 치료 경험이 없는 환자, 약제 전환 치료, 투여 간격 연장 등 세부 부문을 형성하여 시장을 확대하고 있습니다. 혁신은 프리미엄 가격의 지속 가능성도 뒷받침합니다.
 

안과용 항-VEGF 치료제 시장 동향

안과용 항-VEGF 치료제 산업은 투여 간격 연장 및 지속형 치료제로의 전환, 약제 전환 및 병용 치료 부문의 성장, 치료 의사결정을 지원하는 인공지능(AI) 기반 망막 진단의 활용 증가, 비수도권 및 지역사회 안과 센터에서의 보급 확대 등의 요인에 힘입어 크게 성장하고 있습니다.
 

• 제조업체들은 주사 횟수를 줄이기 위해 고몰 농도 제형과 지속형 제형을 우선적으로 개발하고 있습니다. 이러한 추세는 환자의 치료 순응도를 높이고, 클리닉의 부담을 줄이며, 실제 임상 환경에서의 치료 지속성을 향상시킵니다. 8~16주 또는 그 이상의 투여 간격을 가능하게 하는 약물이 의사와 보험자 사이에서 선호되고 있습니다.
   
• VEGF와 공동 경로(예: 안지오포이에틴-2)를 함께 표적하는 이중특이 항체와 같은 차세대 치료제가 향후 가장 유망한 치료제로 부상하고 있습니다. 이는 단일 표적 제제와 비교해 치료 지속성과 시력 개선 결과를 높이는 효과로 이어집니다. 이러한 추세는 새로운 기준이 단순한 유효성에서 유효성과 투여 효율을 함께 고려하는 방향으로 전환되고 있음을 보여줍니다.
   
• 또한 신흥 지역에서는 치료 비용을 낮추기 위해 현지 제조, 충전·마감 공정 역량 및 바이오시밀러 출시를 확대하고 있습니다. 바이오시밀러는 아시아, 중남미(LATAM), 중동 및 아프리카(MEA) 지역에서 경쟁적인 가격 책정과 접근성 개선을 촉진하고 환자층을 확대하고 있습니다. 평균 판매가격이 하락하더라도 이러한 추세는 판매량을 늘려 시장 성장을 뒷받침합니다.
   

안과용 항VEGF 치료제 시장 분석

글로벌 안과용 항VEGF 치료제 산업 규모는 2021년 134억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2022년 139억 미국 달러에서 2023년 157억 미국 달러로 확대되었습니다.
 

항VEGF 치료제별로 시장은 eylea, vabysmo, lucentis 및 기타 항VEGF 치료제로 세분화됩니다. eylea 부문은 주요 망막 질환 전반에서 입증된 유효성과 안전성, 그리고 특히 주사 부담을 줄이고 환자와 의사의 선호도를 높이는 8mg 고용량 제형의 출시 이후 확대된 투여 간격을 바탕으로 2024년 57.2%의 상당한 시장 점유율을 확보하며 시장에서 우위를 차지했습니다. 이 부문은 전망 기간 동안 4.9%의 연평균성장률(CAGR)로 성장해 2034년에는 158억 미국 달러를 초과할 전망입니다.
 

반면 vabysmo 부문은 5.4%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 이 부문의 성장은 VEGF-A와 Ang-2를 모두 차단하는 새로운 이중 경로 작용 기전에 의해 주도됩니다. 이 기전은 지속적인 유효성을 제공하고 최대 16주까지 투여 간격을 연장할 수 있어 치료 부담을 줄이고 환자와 의사의 도입을 확대합니다.
 

• eylea 부문은 계속해서 시장을 주도하고 있습니다. Eylea는 당뇨병성 황반부종과 당뇨병성 망막병증에서 풍부한 임상적 검증을 확보하고 있습니다. 전 세계적으로 당뇨병 부담이 증가하는 가운데, 예측 가능하고 점진적으로 진행되는 당뇨병성 망막 합병증은 안정적인 장기 사용자 기반을 보장합니다. 이에 따라 특히 당뇨병 환자 수가 많은 국가에서 연간 바이알 및 주사기 사용량이 높게 유지됩니다.
   
• Eylea는 고소득 국가의 주요 국가 보험 및 민간 보험 급여 목록에 포함되어 있습니다. 시술과 연계된 예측 가능한 급여 상환은 병원이 주사 치료 역량을 확대하도록 유도합니다. 보험자는 우수한 안전성과 치료 지속성에 기반한 경제성에 대한 신뢰를 유지하고 있어 환자의 치료 연기를 줄이는 데 기여합니다.
   
• vabysmo 부문은 2024년 48억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2025년부터 2034년까지 5.4%의 연평균성장률(CAGR)로 꾸준히 확대될 전망입니다. 이 부문의 성장은 출시 후 레지스트리를 통한 실제 임상 근거 축적과 개인 맞춤형 치료·연장(treat-and-extend) 프로토콜의 활용 증가에 의해 뒷받침됩니다. 이에 따라 임상의는 고정된 간격이 아니라 환자 반응에 따라 투여 일정을 조정할 수 있습니다. 이는 차별화된 임상적 포지셔닝을 강화하고 주요 학술 망막 센터에서의 침투율을 높이는 기반이 됩니다.
   
• lucentis 부문은 2024년에 상당한 매출을 차지했으며, 전망 기간 동안 4.7%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. lucentis 수요는 임상적으로 확립된 치료제라는 지속적인 신뢰, 망막 전문 진료 현장에서의 높은 브랜드 인지도, 그리고 고위험 환자 또는 복합적인 동반질환을 가진 환자를 대상으로 오랜 기간 축적된 안전성에 대한 친숙도를 중시하는 의료 시스템에서의 도입에 의해 뒷받침됩니다.
   

약물 유형에 따라 안과용 항-VEGF 치료제 시장은 생물학적 제제와 바이오시밀러로 세분화됩니다. 생물학적 제제 부문은 2024년에 157억 미국 달러 규모로 시장을 주도했으며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 4.9%로 성장할 전망입니다.
 

• 생물학적 제제는 혈관내피성장인자 경로를 정밀하게 표적화해 비정상적인 망막 혈관신생을 효과적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 정밀성은 비생물학적 대안보다 우수한 해부학적 결과를 제공하는 주요 요인입니다. 의료진은 생물학적 제제를 과학적으로 검증되고 예측 가능한 치료 옵션으로 신뢰하고 있습니다.
   
• 세계 주요 안과 및 망막 관련 학회는 습성 연령관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 및 당뇨병성 망막병증(DR)의 1차 치료제로 생물학적 항-VEGF 치료제를 지정했습니다. 생물학적 제제가 치료 프로토콜에 포함되면서 병원과 망막 전문 클리닉의 지속적인 수요가 보장됩니다. 이러한 요인은 대규모 환자를 진료하는 의료기관에서 생물학적 제제가 처방집에 반드시 포함되는 주요 배경으로 작용합니다.
   
• 바이오시밀러 부문은 2024년에 상당한 매출을 기록했으며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 8.2%로 성장할 전망입니다. 이 부문의 성장은 의료 서비스 제공기관과 보험 지급자의 비용 민감도가 높아지는 데 힘입고 있습니다. 이에 따라 기준 항-VEGF 치료제와 유사한 효능을 유지하면서도 가격이 낮은 대체 치료제의 도입이 확대되고 있습니다.
   

적응증에 따라 안과용 항-VEGF 치료제 시장은 연령관련 황반변성, 당뇨병성 망막병증, 황반부종, 망막정맥폐쇄 및 근시성 맥락막 혈관신생으로 분류됩니다. 연령관련 황반변성 부문은 2024년에 매출 비중 48.3%로 시장을 주도했으며, 전망 기간 내 132억 미국 달러 규모에 이를 전망입니다.
 

• AMD는 주로 50세 이상에서 발생하는 질환이며, 전 세계적인 고령화 추세에 따라 유병률이 높아지고 있습니다. 고령 인구가 증가하는 국가에서는 환자 수가 늘어나고 있습니다. 이에 따라 표준 치료로서 항-VEGF 치료에 대한 수요가 안정적으로 유지될 뿐 아니라 지속적으로 증가하고 있습니다.
   
• 습성 AMD는 중심 시력을 빠르게 손상시켜 일상적인 활동을 수행하기 어렵게 만듭니다. 항-VEGF 치료는 시력을 효과적으로 안정화하거나 개선할 수 있는 유일한 중재 치료입니다. 치료에 대한 긴급한 임상적 필요성과 빈번한 유리체강내 주사가 시장 성장을 지속적으로 뒷받침하고 있습니다.
   
• 당뇨병성 망막병증 부문은 2024년에 상당한 매출을 기록했으며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 5.7%로 성장할 전망입니다. 이 부문은 전 세계 당뇨병 유병률 증가에 힘입고 있으며, 시력 손실을 예방하기 위한 항-VEGF 치료의 검사 및 조기 중재가 확대되고 있습니다.
   
• 황반부종 부문은 2024년에 30억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2025년부터 2034년까지 연평균성장률(CAGR) 6.1%로 꾸준히 확대될 전망입니다. 이 부문은 조기 진단 영상 기술의 발전에 힘입고 있으며, 이를 통해 황반부종을 적시에 식별하고 항-VEGF 치료를 시행해 시력을 보존할 수 있습니다.
   

북미 안과용 항-VEGF 치료제 시장

북미는 2024년 64.8%의 가장 높은 시장 점유율을 기록하며 전 세계 안과용 항-VEGF 치료제 산업을 주도했습니다.
 

• 미국 시장 규모는 2021년과 2022년에 각각 73억 미국 달러와 79억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2023년 94억 미국 달러에서 증가해 2024년 106억 미국 달러에 도달했으며, 2025년부터 2034년까지 연평균성장률(CAGR) 4.7%로 성장할 전망입니다.
   
• 북미에서는 고령화와 높은 당뇨병 유병률로 인해 연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 당뇨병성 망막병증(DR) 환자 수가 상당히 많습니다. 이에 따라 대규모 환자군은 항-VEGF 치료제와 빈번한 유리체강 내 주사에 대한 안정적인 수요를 창출하는 요인으로 작용합니다.
   
• 이 지역에는 잘 구축된 망막 전문 센터, 외래 수술 센터 및 안과 클리닉이 있습니다. 높은 시술 역량, 콜드체인 관리 및 숙련된 전문의는 항-VEGF 주사의 효율적인 투여를 보장합니다.
   
• 또한 이 지역에서는 차세대 항-VEGF 분자와 관련된 선도적인 안과 연구개발(R&D) 및 임상시험이 진행되고 있습니다. 이중특이성 항체와 지속시간이 긴 치료제의 지속적인 혁신은 항-VEGF 치료제의 도입과 시장의 추가 성장을 모두 촉진합니다.
   

유럽 안과용 항-VEGF 치료제 시장

유럽 시장 규모는 2024년 32억 미국 달러를 기록했으며, 전망 기간 동안 높은 수익성이 기대되는 성장을 보일 전망입니다.
 

• 서유럽 주요 국가 대부분(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아)은 항-VEGF 치료와 유리체강 내 시술을 전액 보장하는 공공 의료 시스템을 운영하고 있습니다. 따라서 환자가 직접 부담하는 비용이 크게 줄어들어 치료의 초기 도입과 장기적인 치료 순응도 유지가 용이합니다.
   
• 또한 이 지역은 전 세계에서 가장 빠르게 증가하는 고령 인구를 보유한 지역 중 하나이며, 특히 독일, 이탈리아 및 스페인에서 이러한 현상이 두드러집니다. 이에 따라 연령 관련 황반변성의 유병률이 높아지면서 장기간의 치료 과정에서 항-VEGF 치료제에 대한 안정적인 수요가 발생합니다.
   

아시아 태평양 안과용 항-VEGF 치료제 시장

아시아 태평양 시장은 분석 기간 동안 7.1%의 가장 높은 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 전망입니다.
 

• 좌식 생활 방식, 고열량 식단 및 비만 증가로 인해 망막 혈관 질환의 발생률이 높아지고 있습니다. 이에 따른 AMD, DME 및 DR 환자 증가로 유리체강 내 생물학적 제제의 치료 대상 환자군이 확대되고 있습니다.
   
• 아시아 태평양 지역의 신흥 국가들은 망막 전문 센터, 현대식 병원 및 외래 수술 센터에 투자하고 있습니다. 숙련된 안과 전문의와 주사 시설에 대한 접근성이 개선되면서 치료제 도입이 확대되고 있습니다.
   
• 또한 일본, 한국 및 호주와 같은 국가는 고령 인구가 증가하고 있어 습성 AMD 발생률이 높아지고 있습니다. 이에 따라 고령 환자군에서 항-VEGF 치료제에 대한 장기적인 수요가 안정적으로 유지되고 있습니다.
   

라틴 아메리카 안과용 항-VEGF 치료제 시장

라틴 아메리카 시장은 분석 기간 동안 견조한 성장을 보이고 있습니다.
 

• 라틴 아메리카에서는 도시화와 생활 방식 변화로 인해 당뇨병성 망막병증과 당뇨병성 황반부종 등 당뇨병 및 관련 망막 질환의 유병률이 높아지면서 시장이 주로 성장하고 있습니다. 제한적인 인식과 과거의 낮은 검진율은 정부 및 비정부기구(NGO)가 주도하는 안과 건강 캠페인에 힘입어 점차 개선되고 있으며, 조기 진단과 치료 시작이 증가하고 있습니다.
   
• 전문 안과 센터의 확대와 도시 거점 지역에서 숙련된 망막 전문의에 대한 접근성 개선으로 항-VEGF 치료제의 도달 범위가 넓어지고 있습니다. 저비용 바이오시밀러의 공급 확대와 민관 협력으로 가격에 민감한 인구 집단의 치료 접근성이 개선되고 있습니다.
   
• 또한 브라질과 멕시코 같은 국가에서의 우호적인 보험 상환 제도와 최소 침습 치료에 대한 환자 선호도 증가가 치료제의 보급 확대와 지속적인 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
   

중동 및 아프리카 안과용 항VEGF 치료제 시장

중동 및 아프리카(MEA) 시장은 분석 기간 동안 견조한 성장세를 보이고 있습니다.
 

• 걸프 지역 이외의 많은 MEA 국가에서는 망막 전문의가 제한적이기 때문에 병원들이 주요 바이오의약품 제조업체가 권고하는 표준화된 프로토콜을 도입하고 있습니다. 클리닉은 복잡성이 낮고 투여 지침이 충분히 연구된 바이오의약품에 의존합니다. 이에 따라 실험적이거나 검증 수준이 낮은 대안보다 신뢰도와 승인 이력이 확보된 바이오의약품 브랜드에 대한 시장 수요가 더욱 높아지고 있습니다.
   
• 또한 아랍에미리트(UAE), 사우디아라비아, 남아프리카공화국과 같은 국가는 양질의 망막 치료를 원하는 해외 환자를 유치하고 있습니다. 병원들은 항VEGF 바이오의약품을 프리미엄 망막 치료 패키지의 일부로 제공하고 있습니다. 이러한 해외 환자 유입으로 인해 의약품 사용량이 국내 역학적 수요를 넘어 확대되고 있습니다.
   

안과용 항VEGF 치료제 시장 점유율

글로벌 안과용 항VEGF 치료제 산업은 소수의 다국적 제약회사가 확립된 바이오의약품 포트폴리오를 바탕으로 경쟁을 주도하고 있어 고도로 통합된 구조를 보입니다. 시장 참여 기업들은 환자 복약 순응도를 높이고 주사 부담을 줄이기 위해 지속적인 혁신에 집중하며, 약효 지속 시간이 긴 제형, 이중특이항체 및 사전충전형 주사기 제형을 출시하고 있습니다.
 

주요 기업으로는 REGENERON, Roche, NOVARTIS가 있으며, 이들 기업이 전체 시장 점유율의 90.9%를 차지하고 있습니다. 이들 기업은 강력한 임상 근거, 견고한 연구개발(R&D) 파이프라인, 병원 및 망막 전문 센터와의 전략적 파트너십을 활용해 시장 선도적 지위를 유지하고 있습니다.
 

신흥시장에서는 바이오시밀러와 지역 기업의 진입도 경쟁 구도에 영향을 미치고 있으며, 이들은 가격에 민감한 지역에서 치료제에 대한 접근성과 경제성을 높이고 있습니다. 라이선스 계약, 공동 프로모션 계약, 현지 제조 파트너십과 같은 전략적 이니셔티브를 통해 기업들은 지리적 범위를 확대하고 공급망을 최적화할 수 있습니다.
 

또한 공격적인 마케팅, 의료진 교육 프로그램 및 환자 지원 활동이 브랜드 충성도를 높이고 시장 지배력을 강화하고 있어 신규 진입 기업이 유의미한 점유율을 확보하기는 어려운 상황입니다.
 

안과용 항VEGF 치료제 시장의 주요 기업

안과용 항VEGF 치료제 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다:

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

Regeneron은 다양한 망막 질환 적응증에서 입증된 Eylea의 효능과 연장된 투여 간격을 바탕으로 주사 횟수를 줄이고 환자의 복약 순응도를 높이고 있습니다. 또한 의료진의 높은 신뢰와 장기 치료 결과를 뒷받침하는 방대한 실제 임상 데이터도 강점으로 작용합니다.
 

• Roche

Roche는 VEGF와 Ang-2를 동시에 표적하는 Vabysmo의 이중 표적 작용 기전을 통해 차별화된 경쟁력을 확보하고 있습니다. 이를 통해 더 긴 투여 간격을 제공하고 기존 항VEGF 치료에 대한 반응이 충분하지 않은 환자에게 대응할 수 있습니다. Lucentis를 포함한 폭넓은 포트폴리오를 바탕으로 다양한 망막 질환과 환자 부문을 포괄하고 있습니다.
 

• Novartis

Novartis의 Lucentis는 오랜 임상 실적과 선진 의료 시스템에서의 폭넓은 사용을 바탕으로 신뢰할 수 있는 안전성과 유효성을 제공합니다. Novartis는 브랜드 인지도와 글로벌 유통망을 활용해 강력한 시장 입지를 유지하고 있으며, 새로운 치료 프로토콜의 초기 도입을 이끌고 있습니다.
 

안과용 항-VEGF 치료제 산업 뉴스

• 2025년 6월, Biocon Biologics는 캐나다 보건부가 Yesafili(aflibercept)에 대해 적합성 통지를 발급했다고 발표했습니다. 이에 따라 Yesafili는 캐나다에서 승인된 최초의 Eylea 바이오시밀러가 되었습니다. 이번 승인은 Biocon Biologics의 안과 포트폴리오를 강화하고 글로벌 시장 입지를 더욱 확대하는 데 기여할 것으로 예상됩니다.
   
• 2025년 4월, Amgen은 유럽연합 집행위원회가 Bayer/Regeneron의 Eylea 바이오시밀러인 Pavblu(aflibercept 2 mg)에 대해 판매 허가를 승인했다고 발표했습니다. Pavblu는 nAMD 및 망막정맥폐쇄(RVO), 당뇨병성 황반부종(DME) 또는 근시성 맥락막신생혈관(CNV)에 따른 황반부종으로 인한 시각 장애 치료에 사용됩니다. 이번 승인으로 Amgen은 유럽 항-VEGF 시장에 진입했으며, 주요 망막 질환 적응증에서 입지를 확대했습니다.
   
• 2023년 4월, Astellas는 Iveric Bio 인수를 완료하고 Izervay를 안과 포트폴리오의 핵심 자산으로 확보했습니다. 이번 전략적 인수를 통해 Astellas는 망막 질환 치료 분야의 주요 기업으로 자리매김했으며, 실명 및 재생 치료제에 대한 사업 초점을 확대했습니다.
   

안과용 항-VEGF 치료제 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 미국 달러 백만 단위 매출 기준의 추정 및 전망을 포함한 산업 심층 분석을 제공합니다.

항-VEGF 치료제별 시장

• Eylea
• Vabysmo
• Lucentis
• 기타 항-VEGF 치료제

약물 유형별 시장

• 바이오의약품
• 바이오시밀러

적응증별 시장

• 연령 관련 황반변성
• 당뇨병성 망막병증
• 황반부종
• 망막정맥폐쇄
• 근시성 맥락막신생혈관

상기 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다.

• 북미
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 호주
  • 한국
• 중남미
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트(UAE)