안과용 항VEGF 치료제 시장 크기 및 공유 2025 - 2034

안과용 항VEGF 치료제 시장 규모

2024년 글로벌 안과용 항VEGF 치료제 시장은 169억 달러 규모로 평가되었습니다. 이 시장은 2025년 182억 달러에서 2034년 286억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 전망 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 5.2%로 성장할 것으로 Global Market Insights Inc.의 최신 보고서에 따르면 전망됩니다. 이 시장 성장에는 망막 질환의 유병률 증가, 당뇨병 부담 증가, 노인 인구 증가, 병원 및 전문 안과 클리닉 확대가 주요 요인으로 작용하고 있습니다.
 

안과용 항VEGF 치료제는 VEGF 단백질 활동을 억제하는 약물 그룹으로, 이는 혈관 이상 증식(혈관 신생)의 주요 원인입니다. 이 약물들은 망막 혈관 막힘(RVO), 당뇨성 황반부종(DME), 노화성 황반변성(AMD) 등 안과 질환 환자에게 망막에서 과도한 혈관 증식과 누출을 방지하기 위해 제공됩니다.
 

안과용 항VEGF 치료제 산업의 주요 기업에는 REGENERON, Roche, NOVARTIS가 포함됩니다. 이 기업들은 지속적인 제품 혁신, 글로벌 시장 진출, 연구개발(R&D)에 대한 대규모 투자를 통해 경쟁 우위를 유지하고 있습니다.
 

이 시장은 2021년 134억 달러에서 2023년 157억 달러로 증가했으며, 역사적 성장률은 8.1%였습니다. 망막 질환 치료 수요 증가, 보험 급여 확대, AMD 및 당뇨망막병 유병률 증가, 차세대 장기 작용 항VEGF 치료제 출시 등이 시장 성장을 주도했습니다.
 

또한, 당뇨망막병(DR), 당뇨성 황반부종(DME), 노화성 황반변성(AMD) 발생률은 노인 인구 증가, 당뇨병 부담, 정적 생활 방식 증가로 인해 계속 증가하고 있습니다. 예를 들어, 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 2024년 20~79세 성인 중 약 5억 8900만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 2050년에는 8억 5300만 명으로 증가할 것으로 전망됩니다.
 

또한, 세계보건기구(WHO)는 2023년 보고서에서 전 세계적으로 22억 명 이상이 시력 장애를 겪고 있으며, 그 중 상당 부분이 DR과 AMD로 인한 것으로 보고했습니다. 이러한 질환은 만성적이고 시력에 위협이 되는 질환으로 장기 치료가 필요하며, 이는 항VEGF 수요를 지속적으로 유지시킵니다. 신흥 시장은 수요 증가를 확대하고 있습니다.
 

또한, 활발한 연구개발(R&D) 활동으로 안전성, 내구성, 다중 표적 메커니즘이 개선되고 있습니다. 경쟁 심화로 치료 초기 환자, 전환 치료, 연장 투여 주기 등 세분화된 시장이 확대되고 있습니다. 혁신은 프리미엄 가격 지속 가능성을 유지하는 데 기여하고 있습니다.
 

안과용 항VEGF 치료제 시장 동향

안과용 항VEGF 치료제 산업은 연장 투여 및 장기 작용 치료로의 전환, 스위치 및 복합 치료 세그먼트 성장, AI 기반 망막 진단 사용 증가, 비도시 및 지역 안과 센터에서의 시장 진출 확대 등 다양한 요인이 결합되어 크게 성장하고 있습니다.
 

• 제조업체는 주사 빈도를 줄이기 위해 고농도 및 장기 작용 제형을 우선시하고 있습니다. 이 추세는 치료 순응도를 향상시키고, 병원 부담을 줄이며, 실제 세계에서의 지속성을 높입니다. 8~16주 이상의 투여 간격을 허용하는 약물들이 의사와 지급자들 사이에서 선호되고 있습니다.
   
• VEGF를 표적으로 하는 비스펙틱 항체와 같은 차세대 치료법은 동반 표적(예: 앵지오포이틴-2)을 함께 표적으로 하여 치료 지속성과 시력 결과 개선을 단일 표적 치료제와 비교해 더 큰 가능성을 보입니다. 이는 효능뿐만 아니라 용량 효율성까지 고려하는 새로운 기준으로의 전환을 의미합니다.
   
• 또한, 신흥 시장은 지역 생산, 충전-완성 용량, 바이오시밀러 출시에 투자하여 치료 비용을 낮추고 있습니다. 바이오시밀러는 경쟁 가격 형성, 접근성 향상, 환자 풀 확대 등 아시아, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카(MEA) 지역에서 경쟁력을 높이고 있습니다. 평균 판매 가격이 낮아져도 수요가 증가하여 시장 성장을 지속시킵니다.
   

안과용 항-VEGF 치료제 시장 분석

2021년 글로벌 안과용 항-VEGF 치료제 시장은 134억 달러 규모로 평가되었습니다. 2022년 139억 달러에서 2023년 157억 달러 규모로 성장했습니다.
 

항-VEGF 치료제별로 시장은 Eylea, Vabysmo, Lucentis 및 기타 항-VEGF 치료제로 구분됩니다. Eylea 세그먼트는 2024년 57.2%의 시장 점유율을 확보하며 시장에서 주도적 위치를 차지했습니다. 이는 주요 망막 질환에 대한 입증된 효능과 안전성, 특히 8mg 고용량 버전의 도입으로 주사 부담이 감소하고 환자/의사 선호도가 높아졌기 때문입니다. 이 세그먼트는 2034년까지 158억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 전망 기간 동안 연평균 4.9% 성장할 것으로 전망됩니다.
 

반면, Vabysmo 세그먼트는 연평균 5.4% 성장할 것으로 예상됩니다. 이 세그먼트의 성장은 VEGF-A와 Ang-2를 모두 차단하는 이중 경로 메커니즘으로 지속적인 효능을 보장하고 주사 간격을 최대 16주까지 연장할 수 있어 치료 부담을 줄이고 환자/의사 채택을 높이는 데 기여하고 있습니다.
 

• Eylea 세그먼트는 시장에서 여전히 주도적 위치를 차지하고 있습니다. Eylea는 당뇨성 황반부종과 당뇨망막병에 대한 깊은 임상 검증이 있습니다. 전 세계적으로 당뇨병 부담이 증가함에 따라 예측 가능한 당뇨망막 합병증은 장기적인 안정적인 사용자 기반을 보장합니다. 이는 특히 당뇨병 환자가 많은 국가에서 연간 바이알/주사기 소비량을 높입니다.
   
• Eylea는 고소득 국가의 주요 국가 및 민간 보험 재정 지원 목록에 포함되어 있습니다. 예측 가능한 절차 연계 재정 지원은 병원이 주사 용량을 확장하도록 유도합니다. 강력한 안전성과 지속성 경제는 환자 지연을 줄이는 데 기여합니다.
   
• Vabysmo 세그먼트는 2024년 48억 달러의 수익을 기록했으며, 2025년부터 2034년까지 연평균 5.4% 성장할 것으로 전망됩니다. 세그먼트 성장은 출시 후 등록을 통한 강력한 실세계 증거 생성과 환자 반응에 따라 용량을 조정하는 맞춤형 치료 및 연장 프로토콜 사용 증가로 주도됩니다. 이는 차별화된 임상 위치와 고급 망막 센터에서의 심화적 시장 진출을 지원합니다.
   
• Lucentis 세그먼트는 2024년 상당한 수익을 기록했으며, 전망 기간 동안 연평균 4.7% 성장할 것으로 예상됩니다. Lucentis 수요는 임상적으로 입증된 치료법으로서의 지속적인 신뢰, 망막 실무에서의 강력한 브랜드 인지도, 고위험 또는 복잡한 다중 질환 환자를 위한 장기적인 안전성 친숙성 우선순위를 가진 의료 시스템에서의 채택으로 주도됩니다.
   

약물 유형별로, 안과용 항-VEGF 치료제 시장은 생물학적 치료제와 생물유사제로 세분화됩니다. 생물학적 치료제 세그먼트는 2024년 시장을 주도하며, 157억 달러의 매출을 기록했고, 전망 기간 동안 연평균 4.9% 성장할 것으로 예상됩니다.
 

• 생물학적 치료제는 혈관 내피 성장 인자 경로에 대한 정확한 표적 치료를 제공하여 비정상적인 망막 혈관 신생을 통제적으로 억제합니다. 이 정확성은 비생물학적 대안에 비해 더 나은 해부학적 결과를 얻는 주요 원인입니다. 의사들은 생물학적 치료제를 과학적으로 검증된 예측 가능한 치료 옵션으로 신뢰합니다.
   
• 주요 글로벌 안과 및 망막 학회들은 생물학적 항-VEGF 치료제를 습진성 AMD, 당뇨망막병증, 당뇨망막증의 첫 번째 치료법으로 지정했습니다. 프로토콜에 포함된 것은 병원과 망막 클리닉에서 지속적인 수요를 보장합니다. 이는 고용량 센터에서 생물학적 치료제가 필수적인 처방 목록에 포함되는 주요 원인입니다.
   
• 생물유사제 세그먼트는 2024년 상당한 매출을 기록했으며, 전망 기간 동안 연평균 8.2% 성장할 것으로 예상됩니다. 이 세그먼트의 성장은 의료 제공자 및 지급자 간의 비용 민감도가 증가하면서, 참조 항-VEGF 치료제와 비교 가능한 효능을 유지하면서 저렴한 대안의 채택이 확대되는 것으로 주도됩니다.
   

질환별로, 안과용 항-VEGF 치료제 시장은 노인성 황반변성증, 당뇨망막병증, 황반부종, 망막정맥폐색, 근시성 황반신생혈관증으로 분류됩니다. 노인성 황반변성증 세그먼트는 2024년 48.3%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했고, 전망 기간 동안 132억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
 

• AMD는 주로 50세 이상의 사람에게 영향을 미치는 질환이며, 전 세계 노인 인구 증가 추세와 함께 유병률이 증가하고 있습니다. 노인 인구가 증가하는 개발도상국에서는 환자 풀이 증가하고 있습니다. 이는 항-VEGF 치료제를 표준 치료법으로 일관되게 유지하고 성장시키는 주요 원인입니다.
   
• 습진성 AMD는 중앙 시야의 빠른 손실을 유발하여 일상적인 활동 수행을 어렵게 만듭니다. 항-VEGF 치료는 시력을 안정화하거나 개선할 수 있는 유일한 개입입니다. 치료에 대한 긴박한 임상적 필요성과 빈번한 생체 주사 요법이 시장 성장을 지속시킵니다.
   
• 당뇨망막병증 세그먼트는 2024년 상당한 매출을 기록했으며, 전망 기간 동안 연평균 5.7% 성장할 것으로 예상됩니다. 이 세그먼트는 전 세계 당뇨병 유병률 증가로 인해 항-VEGF 치료를 통해 시력 상실을 예방하기 위한 조기 검진과 조기 개입이 증가하면서 주도됩니다.
   
• 황반부종 세그먼트는 2024년 30억 달러의 매출을 기록했으며, 2025년부터 2034년까지 연평균 6.1% 성장할 것으로 예상됩니다. 이 세그먼트는 조기 진단 영상 기술의 발전으로 항-VEGF 치료를 통해 시력 정확도를 보존하기 위한 적시적인 식별과 치료가 가능해지면서 주도됩니다.
   

북미 안과용 항-VEGF 치료제 시장

북아메리카는 2024년 글로벌 안과 항-VEGF 치료제 시장에서 64.8%의 최고 시장 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다.
 

• 미국 시장은 2021년 73억 달러, 2022년 79억 달러로 평가되었으며, 2023년 94억 달러에서 2024년 106억 달러로 성장했습니다. 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 4.7%로 예상됩니다.
   
• 북아메리카에서는 노화와 당뇨병의 높은 유병률로 인해 노인성 황반변성증(AMD), 당뇨성 황반부종(DME), 당뇨성 망막병증(DR) 환자 수가 매우 많습니다. 이 큰 환자 풀은 항-VEGF 치료제와 정기적인 황반 내 주사 수요의 지속적인 원천이 됩니다.
   
• 이 지역에는 잘 정착된 망막 전문 센터, 외래 수술 센터, 안과 클리닉이 있습니다. 높은 절차 용량, 냉장 관리, 훈련된 전문가가 항-VEGF 주사의 효율적인 제공을 보장합니다.
   
• 또한, 이 지역은 다음 세대 항-VEGF 분자 연구 및 임상 시험을 선도하고 있습니다. 이중 항체와 장기 작용 치료제에 대한 지속적인 혁신은 채택과 점진적인 시장 성장을 촉진합니다.
   

유럽 안과 항-VEGF 치료제 시장

유럽 시장은 2024년 32억 달러 규모로 예상되며, 전망 기간 동안 매력적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
 

• 서유럽 대부분의 국가(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아)는 항-VEGF 치료와 황반 내 절차에 대한 완전한 보장을 제공하는 공공 의료 시스템을 유지하고 있습니다. 따라서 환자가 직접 지불하는 비용이 크게 감소하여 치료의 초기 채택과 지속적인 장기 준수에 도움이 됩니다.
   
• 또한, 이 지역은 독일, 이탈리아, 스페인 등에서 가장 빠르게 성장하는 노인 인구를 보유하고 있습니다. 노인성 황반변성증 유병률이 이에 따라 증가하며, 장기 치료 기간 동안 항-VEGF 치료제 수요가 꾸준히 증가합니다.
   

아시아 태평양 안과 항-VEGF 치료제 시장

아시아 태평양 시장은 분석 기간 동안 최고 연평균 성장률(CAGR) 7.1%로 성장할 것으로 예상됩니다.
 

• 정적 생활 방식, 고칼로리 식단, 비만 증가로 인해 망막 혈관 질환 발생률이 높아지고 있습니다. AMD, DME, DR 사례의 증가로 황반 내 생물학적 치료제 대상 환자 풀이 확대되고 있습니다.
   
• 신흥 APAC 국가들은 망막 전문 센터, 현대식 병원, 외래 수술 센터에 투자하고 있습니다. 훈련된 안과 의사와 주사 시설에 대한 접근성 향상이 치료 채택을 촉진합니다.
   
• 또한, 일본, 한국, 호주 등 국가들은 노인 인구가 증가하고 있어, 습성 AMD 발생률이 높아지고 있습니다. 이는 노인층에서 항-VEGF 치료제에 대한 지속적인 장기 수요를 촉진합니다.
   

라틴 아메리카 안과 항-VEGF 치료제 시장

라틴 아메리카 시장은 분석 기간 동안 강력한 성장을 경험하고 있습니다.
 

• 라틴 아메리카에서는 도시화와 생활 방식 변화로 인해 당뇨병과 관련된 망막 질환인 당뇨성 망막병증과 당뇨성 황반부종의 유병률이 증가하며 시장이 주도되고 있습니다. 제한된 인지도와 역사적으로 낮은 검진률은 정부와 NGO 주도의 안과 건강 캠페인으로 인해 점차 개선되고 있으며, 조기 진단과 치료 시작을 증가시키고 있습니다.
   
• 도시 허브에서 전문 안과 센터의 확장이 확대되고, 훈련된 망막 전문가의 접근성 향상이 항-VEGF 치료제의 범위를 확대하고 있습니다. 저렴한 바이오시밀러의 증가와 공공-민간 협력은 가격 민감 인구의 접근성을 개선하고 있습니다.
   
• 또한, 브라질과 멕시코와 같은 국가의 지원적 보상 체계와 최소 침습적 치료에 대한 환자 선호도 증가로 인해 치료 채택이 확대되고 지속적인 시장 성장이 촉진되고 있습니다.
   

중동 및 아프리카 안과 항VEGF 치료제 시장

중동 및 아프리카(MEA) 시장은 분석 기간 동안 강력한 성장을 경험하고 있습니다.
 

• 만약 MEA 국가에서 골프 외부의 망막 전문의가 부족한 경우, 주요 생물학적 제조업체의 표준화된 프로토콜을 채택하는 병원이 있습니다. 클리닉은 복용 용량이 낮은 복잡한 생물학적 약물에 의존합니다. 이는 실험적이거나 덜 검증된 대안보다 신뢰할 수 있고 승인된 생물학적 브랜드에 대한 시장 수요를 높입니다.
   
• 또한, UAE, 사우디아라비아, 남아프리카와 같은 국가들은 고품질 망막 치료를 찾는 환자 유입을 유치합니다. 병원은 항VEGF 생물학적 약물을 프리미엄 망막 치료 패키지의 일부로 포지셔닝합니다. 이 유입 환자 흐름은 국내 인구 통계학적 수요를 초과하는 약물 수요를 확장합니다.
   

안과 항VEGF 치료제 시장 점유율

전 세계 안과 항VEGF 치료제 산업은 몇 개의 다국적 제약회사가 주도하는 고도로 집중된 구조를 가지고 있습니다. 시장 참여자들은 지속적인 혁신을 통해 장기 작용 제형, 이중 특이 항체, 사전 충전 주사기 형식 등을 출시하여 환자 순응도를 향상시키고 주사 부담을 줄이고 있습니다.
 

주요 기업으로는 REGENERON, Roche, NOVARTIS가 있으며, 이들은 전체 시장 점유율의 90.9%를 차지하고 있습니다. 이러한 기업들은 강력한 임상 증거, 견고한 R&D 파이프라인, 병원 및 망막 전문 센터와의 전략적 파트너십을 활용하여 리더십을 유지하고 있습니다.
 

경쟁은 생물유사약물과 신흥 시장 지역의 지역 기업의 진출로 더욱 형성되고 있으며, 이는 가격 민감도가 높은 지역에서 접근성과 가격을 높이고 있습니다. 라이선스 계약, 공동 프로모션 계약, 현지 제조 파트너십과 같은 전략적 이니셔티브는 기업들이 지리적 범위를 확장하고 공급망을 최적화하는 데 도움이 됩니다.
 

또한, 적극적인 마케팅, 의사 교육 프로그램, 환자 지원 이니셔티브는 브랜드 충성도를 강화하고 시장 지배력을 강화하여 신규 진입자가 시장 점유율을 확보하는 것을 어렵게 만들고 있습니다.
 

안과 항VEGF 치료제 시장 기업

안과 항VEGF 치료제 산업에서 활동하는 주요 기업 중 일부는 다음과 같습니다:

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

Regeneron의 Eylea는 다양한 망막 질환에 대한 효과가 입증되었으며, 주사 빈도를 줄이고 환자 순응도를 향상시키는 연장된 투여 간격을 제공합니다. 또한, 회사는 장기적인 결과를 지원하는 광범위한 실제 임상 데이터를 바탕으로 의사들의 신뢰를 얻고 있습니다.
 

• Roche

Roche는 Vabysmo의 이중 표적 메커니즘(VEGF + Ang-2)을 통해 장기 투여 간격을 허용하고, 기존 항VEGF 치료에 부적합한 환자에게 대응합니다. Lucentis를 포함한 광범위한 포트폴리오는 다양한 망막 장애와 환자 세그먼트를 커버합니다.
 

• Novartis

노바티스의 루센티스는 장기적인 임상 기록과 확립된 의료 시스템에서의 광범위한 채택으로 신뢰할 수 있는 안전성과 효능을 제공합니다. 이 회사는 브랜드 인지도와 글로벌 유통망을 활용하여 강력한 시장 점유율을 유지하고 새로운 치료 프로토콜에서 초기 채택을 이끌어냅니다.
 

안과 항-VEGF 치료제 산업 뉴스

• 2025년 6월, 바이오콘 바이올로직스는 캐나다 보건당국이 예사필리(아플리베르셉트)에 대한 승인 통지를 발급했다고 발표했습니다. 이는 캐나다에서 아이레아의 첫 번째 승인된 바이오시밀러가 되었으며, 회사의 안과 포트폴리오를 강화하고 글로벌 시장 점유율을 더욱 확대할 것으로 예상됩니다.
   
• 2025년 4월, 암젠은 유럽위원회가 파블루(아플리베르셉트 2mg)를 승인했다고 발표했습니다. 이는 바이어/레제네론의 아이레아의 바이오시밀러로, 노인성 황반변성증(nAMD)과 망막정맥폐색(RVO), 당뇨망막병증(DME), 근시성 망막신생혈관증(CNV)으로 인한 시각 장애에 대한 승인입니다. 이 승인은 암젠이 유럽 항-VEGF 시장에 진출하고 주요 망막 치료 분야에서 존재감을 확대하는 데 기여했습니다.
   
• 2023년 4월, 아스텔라스는 아이베릭 바이오를 인수하며 아이저베이를 안과 포트폴리오의 핵심 자산으로 확보했습니다. 이 전략적 인수는 아스텔라스를 망막 질환 치료의 주요 플레이어로 자리매김시키고 시각 장애 및 재생 치료 분야에 대한 집중을 확대했습니다.
   

안과 항-VEGF 치료제 시장 조사 보고서는 2021년~2034년까지의 수익(백만 달러 단위) 추정치와 전망을 포함하여 산업을 심층적으로 분석합니다:

항-VEGF 치료제별 시장

• 아이레아
• 바비스모
• 루센티스
• 기타 항-VEGF 치료제

약품 유형별 시장

• 생물학적 약품
• 바이오시밀러

적응증별 시장

• 노인성 황반변성증
• 당뇨망막병증
• 망막부종
• 망막정맥폐색
• 근시성 망막신생혈관증

다음 지역 및 국가에 대한 정보가 제공됩니다:

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 호주
  • 대한민국
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트