저자:
Monali Tayade, Jignesh Rawal
무료 PDF 다운로드
안과용 항-VEGF 치료제 시장 규모 및 점유율 2025 - 2034
보고서 ID: GMI13062
|
발행일: December 2025
|
보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼
라이선스 옵션 살펴보기:
즉시 배송 가능
안과용 항-VEGF 치료제 시장
이 보고서의 무료 샘플을 받으세요
이 보고서의 무료 샘플을 받으세요
안과용 항-VEGF 치료제 시장
Is your requirement urgent? Please give us your business email
for a speedy delivery!

안과용 항-VEGF 치료제 시장 규모
전 세계 안과용 항-VEGF 치료제 시장 규모는 2024년 169억 미국 달러로 평가되었습니다. Global Market Insights Inc.가 발표한 최신 보고서에 따르면, 시장 규모는 2025년 182억 미국 달러에서 2034년 286억 미국 달러에 이를 전망이며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 5.2%로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 높은 시장 성장세는 망막 질환 유병률 증가, 당뇨병 부담 확대, 전 세계 고령 인구 증가, 병원 및 전문 안과 클리닉 확충 등의 요인에 기인합니다.
안과용 항VEGF 치료제 시장 주요 요점
시장 선도 기업: REGENERON은 2024년 56.5%를 넘는 시장 점유율로 선두를 차지했습니다.
주요 기업: 이 시장의 상위 5개 기업에는 REGENERON, Roche, NOVARTIS가 포함되며, 이들 기업은 2024년 시장 점유율 90.9%를 차지했습니다.
안과용 항-VEGF 치료제는 혈관내피성장인자(VEGF) 단백질의 활성을 억제하는 약물군으로, 혈관의 비정상적인 성장인 혈관신생을 유발하는 주요 원인을 차단합니다. 이러한 약물은 과도한 혈관 성장과 망막 내 누출을 억제하여 연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 망막정맥폐쇄(RVO)와 같은 안과 질환 환자에게 사용됩니다.
안과용 항-VEGF 치료제 산업의 주요 기업으로는 REGENERON, Roche, NOVARTIS가 있습니다. 이 기업들은 지속적인 제품 혁신, 글로벌 시장 진출, 연구개발(R&D)에 대한 상당한 투자를 통해 경쟁 우위를 유지하고 있습니다.
시장 규모는 2021년 134억 미국 달러에서 증가하여 2023년 157억 미국 달러에 도달했으며, 과거 성장률은 8.1%를 기록했습니다. 이러한 시장 성장은 망막 질환 치료제 도입 확대, 보험급여 적용 범위 확대, 연령 관련 황반변성(AMD) 및 당뇨병성 망막병증 유병률 증가, 차세대 지속형 항-VEGF 치료제 출시로 뒷받침되었습니다.
또한 고령 인구 증가, 당뇨병 부담 확대, 좌식 생활 방식으로 인해 당뇨병성 망막병증(DR), 당뇨병성 황반부종(DME), 연령 관련 황반변성(AMD) 발생률이 계속 상승하고 있습니다. 예를 들어 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 2024년 기준 약 5억8,900만 명의 성인(20~79세)이 당뇨병을 앓고 있으며, 2050년에는 8억5,300만 명으로 증가할 전망입니다.
아울러 세계보건기구(WHO)는 2023년 전 세계적으로 22억 명이 넘는 인구가 시각 장애를 겪고 있으며, 그중 상당 부분이 당뇨병성 망막병증(DR)과 연령 관련 황반변성(AMD)에 기인한다고 보고했습니다. 이러한 질환은 만성적이고 시력을 위협하며 장기적인 치료가 필요하므로 항-VEGF 치료제에 대한 높은 수요가 지속되고 있습니다. 신흥 시장은 물량 기준 성장을 더욱 확대하고 있습니다.
또한 활발한 연구개발(R&D) 활동을 통해 안전성, 지속성 및 다중 표적 작용기전이 개선되고 있습니다. 경쟁 심화는 치료 경험이 없는 환자, 약제 전환 치료, 투여 간격 연장 등 세부 부문을 형성하여 시장을 확대하고 있습니다. 혁신은 프리미엄 가격의 지속 가능성도 뒷받침합니다.
안과용 항-VEGF 치료제 시장 동향
안과용 항-VEGF 치료제 산업은 투여 간격 연장 및 지속형 치료제로의 전환, 약제 전환 및 병용 치료 부문의 성장, 치료 의사결정을 지원하는 인공지능(AI) 기반 망막 진단의 활용 증가, 비수도권 및 지역사회 안과 센터에서의 보급 확대 등의 요인에 힘입어 크게 성장하고 있습니다.
안과용 항VEGF 치료제 시장 분석
글로벌 안과용 항VEGF 치료제 산업 규모는 2021년 134억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2022년 139억 미국 달러에서 2023년 157억 미국 달러로 확대되었습니다.
항VEGF 치료제별로 시장은 eylea, vabysmo, lucentis 및 기타 항VEGF 치료제로 세분화됩니다. eylea 부문은 주요 망막 질환 전반에서 입증된 유효성과 안전성, 그리고 특히 주사 부담을 줄이고 환자와 의사의 선호도를 높이는 8mg 고용량 제형의 출시 이후 확대된 투여 간격을 바탕으로 2024년 57.2%의 상당한 시장 점유율을 확보하며 시장에서 우위를 차지했습니다. 이 부문은 전망 기간 동안 4.9%의 연평균성장률(CAGR)로 성장해 2034년에는 158억 미국 달러를 초과할 전망입니다.
반면 vabysmo 부문은 5.4%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 이 부문의 성장은 VEGF-A와 Ang-2를 모두 차단하는 새로운 이중 경로 작용 기전에 의해 주도됩니다. 이 기전은 지속적인 유효성을 제공하고 최대 16주까지 투여 간격을 연장할 수 있어 치료 부담을 줄이고 환자와 의사의 도입을 확대합니다.
약물 유형에 따라 안과용 항-VEGF 치료제 시장은 생물학적 제제와 바이오시밀러로 세분화됩니다. 생물학적 제제 부문은 2024년에 157억 미국 달러 규모로 시장을 주도했으며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 4.9%로 성장할 전망입니다.
적응증에 따라 안과용 항-VEGF 치료제 시장은 연령관련 황반변성, 당뇨병성 망막병증, 황반부종, 망막정맥폐쇄 및 근시성 맥락막 혈관신생으로 분류됩니다. 연령관련 황반변성 부문은 2024년에 매출 비중 48.3%로 시장을 주도했으며, 전망 기간 내 132억 미국 달러 규모에 이를 전망입니다.
북미 안과용 항-VEGF 치료제 시장
북미는 2024년 64.8%의 가장 높은 시장 점유율을 기록하며 전 세계 안과용 항-VEGF 치료제 산업을 주도했습니다.
유럽 안과용 항-VEGF 치료제 시장
유럽 시장 규모는 2024년 32억 미국 달러를 기록했으며, 전망 기간 동안 높은 수익성이 기대되는 성장을 보일 전망입니다.
아시아 태평양 안과용 항-VEGF 치료제 시장
아시아 태평양 시장은 분석 기간 동안 7.1%의 가장 높은 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 전망입니다.
라틴 아메리카 안과용 항-VEGF 치료제 시장
라틴 아메리카 시장은 분석 기간 동안 견조한 성장을 보이고 있습니다.
중동 및 아프리카 안과용 항VEGF 치료제 시장
중동 및 아프리카(MEA) 시장은 분석 기간 동안 견조한 성장세를 보이고 있습니다.
안과용 항VEGF 치료제 시장 점유율
글로벌 안과용 항VEGF 치료제 산업은 소수의 다국적 제약회사가 확립된 바이오의약품 포트폴리오를 바탕으로 경쟁을 주도하고 있어 고도로 통합된 구조를 보입니다. 시장 참여 기업들은 환자 복약 순응도를 높이고 주사 부담을 줄이기 위해 지속적인 혁신에 집중하며, 약효 지속 시간이 긴 제형, 이중특이항체 및 사전충전형 주사기 제형을 출시하고 있습니다.
주요 기업으로는 REGENERON, Roche, NOVARTIS가 있으며, 이들 기업이 전체 시장 점유율의 90.9%를 차지하고 있습니다. 이들 기업은 강력한 임상 근거, 견고한 연구개발(R&D) 파이프라인, 병원 및 망막 전문 센터와의 전략적 파트너십을 활용해 시장 선도적 지위를 유지하고 있습니다.
신흥시장에서는 바이오시밀러와 지역 기업의 진입도 경쟁 구도에 영향을 미치고 있으며, 이들은 가격에 민감한 지역에서 치료제에 대한 접근성과 경제성을 높이고 있습니다. 라이선스 계약, 공동 프로모션 계약, 현지 제조 파트너십과 같은 전략적 이니셔티브를 통해 기업들은 지리적 범위를 확대하고 공급망을 최적화할 수 있습니다.
또한 공격적인 마케팅, 의료진 교육 프로그램 및 환자 지원 활동이 브랜드 충성도를 높이고 시장 지배력을 강화하고 있어 신규 진입 기업이 유의미한 점유율을 확보하기는 어려운 상황입니다.
안과용 항VEGF 치료제 시장의 주요 기업
안과용 항VEGF 치료제 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다:
Regeneron은 다양한 망막 질환 적응증에서 입증된 Eylea의 효능과 연장된 투여 간격을 바탕으로 주사 횟수를 줄이고 환자의 복약 순응도를 높이고 있습니다. 또한 의료진의 높은 신뢰와 장기 치료 결과를 뒷받침하는 방대한 실제 임상 데이터도 강점으로 작용합니다.
Roche는 VEGF와 Ang-2를 동시에 표적하는 Vabysmo의 이중 표적 작용 기전을 통해 차별화된 경쟁력을 확보하고 있습니다. 이를 통해 더 긴 투여 간격을 제공하고 기존 항VEGF 치료에 대한 반응이 충분하지 않은 환자에게 대응할 수 있습니다. Lucentis를 포함한 폭넓은 포트폴리오를 바탕으로 다양한 망막 질환과 환자 부문을 포괄하고 있습니다.
Novartis의 Lucentis는 오랜 임상 실적과 선진 의료 시스템에서의 폭넓은 사용을 바탕으로 신뢰할 수 있는 안전성과 유효성을 제공합니다. Novartis는 브랜드 인지도와 글로벌 유통망을 활용해 강력한 시장 입지를 유지하고 있으며, 새로운 치료 프로토콜의 초기 도입을 이끌고 있습니다.
시장 점유율 56.5%
2024년 합산 시장 점유율은 90.9%입니다.
안과용 항-VEGF 치료제 산업 뉴스
안과용 항-VEGF 치료제 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 미국 달러 백만 단위 매출 기준의 추정 및 전망을 포함한 산업 심층 분석을 제공합니다.
항-VEGF 치료제별 시장
약물 유형별 시장
적응증별 시장
상기 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다.
자주 묻는 질문 (FAQs):
조사 방법론, 데이터 출처 및 검증 절차
이 보고서는 업계 관계자와의 직접 대화, 자체 모델링, 엄격한 교차 검증을 중심으로 설계된 체계적인 조사 절차를 바탕으로 합니다. 단순한 문헌 조사에만 의존하지 않습니다.
당사의 6단계 조사 절차
1. 조사 설계 및 애널리스트 감독
GMI의 조사 방법론은 전문 인력의 지식, 엄격한 검증, 완전한 투명성을 토대로 합니다. 보고서의 모든 인사이트, 추세 분석 및 전망은 해당 시장의 특성을 이해하는 숙련된 애널리스트가 작성합니다.
당사는 업계 관계자 및 전문가와 직접 소통하는 광범위한 1차 조사에, 신뢰성이 확인된 글로벌 출처를 활용한 포괄적인 2차 조사를 결합합니다. 정량적 영향 분석을 적용해 신뢰할 수 있는 전망을 제공하며, 최초 데이터 출처부터 최종 분석 결과까지 추적 가능성을 유지합니다.
2. 1차 조사
1차 조사는 당사 방법론의 핵심으로, 전체 인사이트의 약 80%를 차지합니다. 분석의 정확성과 깊이를 확보하기 위해 업계 관계자와 직접 소통합니다. 체계적인 인터뷰 프로그램은 지역 및 글로벌 시장을 포괄하며 최고경영진, 이사 및 분야별 전문가의 의견을 수집합니다. 이를 통해 전략, 운영 및 기술 측면의 관점을 확보하고 균형 잡힌 인사이트와 신뢰성 있는 시장 전망을 도출합니다.
3. 데이터 마이닝 및 시장 분석
데이터 마이닝은 조사 절차의 중요한 부분으로, 전체 방법론에서 약 20%를 차지합니다. 주요 기업의 매출 점유율 분석을 통해 시장 구조를 분석하고 업계 동향을 파악하며 거시경제 요인을 평가합니다. 유료 및 무료 출처에서 관련 데이터를 수집해 신뢰성 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 1차 조사와 시장 규모 추정을 뒷받침하도록 통합되며, 유통업체, 제조업체 및 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 거칩니다.
4. 시장 규모 추정
당사는 상향식 접근법으로 시장 규모를 추정합니다. 1차 인터뷰를 통해 직접 확보한 기업 매출 데이터와 제조업체의 생산량, 설치 또는 도입 통계를 출발점으로 삼습니다. 이러한 자료를 지역 시장별로 합산하여 실제 산업 활동에 근거한 글로벌 시장 추정치를 산출합니다.
5. 전망 모델 및 주요 가정
모든 전망에는 다음 사항을 명시합니다.
✓ 주요 성장 동인과 예상 영향
✓ 성장 제약 요인과 영향 완화 시나리오
✓ 규제 관련 가정과 정책 변경 위험
✓ 기술 도입 곡선의 매개변수
✓ 거시경제 가정(GDP 성장률, 인플레이션, 환율)
✓ 경쟁 구도와 시장 진입·퇴출 전망
6. 검증 및 품질 보증
최종 단계에서는 분야별 전문가가 선별된 데이터를 직접 검토하여 자동화 시스템이 놓칠 수 있는 미묘한 차이와 맥락상의 오류를 파악합니다. 이러한 전문가 검토는 중요한 품질 보증 단계로서, 데이터가 조사 목적과 해당 분야의 기준에 부합하는지 확인합니다.
당사의 3중 검증 절차는 데이터의 신뢰성을 최대한 높입니다.
✓ 통계적 검증
✓ 전문가 검증
✓ 실제 시장 상황과의 대조
신뢰와 공신력
검증된 데이터 출처
업계 전문 간행물
산업 저널, 업계 간행물 및 전문 매체
산업 데이터베이스
자체 및 제3자 시장 데이터베이스
규제 관련 제출 서류
정부 조달 기록 및 정책 문서
학술 연구
대학 연구 및 전문 연구기관 보고서
기업 보고서
연례보고서, 투자자 설명자료 및 공시 서류
전문가 인터뷰
최고경영진, 조달 책임자 및 기술 전문가
GMI 아카이브
20개 이상의 산업 분야에 걸쳐 발행된 13,000건 이상의 조사 보고서
무역 데이터
수출입 물량, HS 코드 및 통관 기록
조사 및 평가 항목
이 보고서의 모든 데이터는 1차 인터뷰, 실제 데이터를 쌓아 올리는 상향식 모델링, 엄격한 교차 검증을 통해 확인됩니다. 당사의 조사 절차 자세히 보기 →