항혈관내피성장인자 치료제(VEGF) 시장 - 제품별, 응용 분야별 - 글로벌 예측, 2025-2034

항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 규모

글로벌 항-VEGF 치료제 시장은 2024년에 130억 달러로 평가되었으며 2025-2034년 동안 6.1%의 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다. 치료에 대한 인식과 수요가 높아지는 것은 시장에서 수익을 창출하는 요인 중 일부입니다. 인구 고령화와 안과 질환 발병률 증가도 매출 성장에 기여하고 있습니다.

연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 망막병증, 망막 정맥 폐색과 같은 안과 질환의 유병률 증가는 항-VEGF 치료제 시장의 중요한 동인입니다. 이러한 상태는 비정상적인 혈관 성장과 관련이 있으며, VEGF 억제제는 이를 효과적으로 표적으로 하여 향상된 시력 결과 및 질병 관리를 제공합니다. 국제실명예방기구(IAPB)에 따르면 전 세계적으로 1억 9,600만 명 이상의 사람들이 AMD의 영향을 받고 있습니다.

또한, 국제당뇨병연맹(IDF)은 당뇨병성 망막병증이 전 세계 당뇨병 환자의 약 1/3에 영향을 미치고 있다고 보고하며, 이는 VEGF 억제제에 대한 수요 증가를 반영합니다. 인구 고령화와 당뇨병 발병률 증가로 인해 이러한 치료법 시장은 고급 치료법에 대한 접근성 향상에 힘입어 크게 확장될 것으로 예상됩니다.

항-VEGF 치료제는 VEGF의 활성을 억제하도록 고안된 표적 생물학적 치료제의 한 종류입니다. 새로운 혈관의 성장(혈관 신생)을 촉진하는 단백질입니다. 이러한 치료법은 연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 망막병증 및 특정 암과 같이 비정상적이거나 과도한 혈관 형성을 특징으로 하는 질병의 관리에 널리 사용됩니다. VEGF를 차단함으로써 이러한 치료법은 질병 진행을 통제하고 병리학적 혈관 신생과 관련된 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.

항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 동향

• 시장의 확장은 여러 가지 중요한 기술 개발에 의해 촉진됩니다. Eylea와 Beovu를 포함한 장기 작용 제형의 개발로 망막 질환 환자에게 필요한 주사 횟수가 크게 최소화되었습니다. 예를 들어, Beovu는 로딩 단계 후 12주 투여 간격을 제공하여 환자와 의료 전문가 모두의 편의성을 향상시킵니다.
  
• 또한, Vabysmo는 VEGF와 안지오포이에틴-2(Ang-2) 모두에 작용하는 최신 항 VEGF 요법으로, 망막 질환의 여러 경로를 치료하는 것을 목표로 합니다. 이중 작용 기전은 VEGF에만 작용하는 다른 치료법보다 향상된 치료 결과를 제공하고 주사 횟수가 적을 수 있습니다.
  
• 또한 루센티스(라니비주맙)는 약동학 프로파일이 강화된 신약으로 개발되어 치료 효과를 연장하고 있습니다. 또한 루센티스(Lucentis)의 바이오시밀러 생산은 효과적인 치료법에 대한 환자의 접근을 저해하지 않으면서 시장에서 비용 효율성을 촉진했습니다.
  
• 또한, 예를 들어 파리시맙(faricimab)에 대한 개발과 같은 항-VEGF 치료를 위한 서방형 임플란트의 출현은 아일레아(Eylea) 및 루센티스(Lucentis)와 같은 현재의 항-VEGF 요법을 향상시킬 수 있는 약물 전달 기술의 돌파구를 나타냅니다. 이러한 혁신은 주입 빈도를 낮추고 환자 결과를 개선할 수 있습니다.
  
• 마지막으로, 광간섭단층촬영(OCT) 및 AI 지원 플랫폼을 포함한 이미징 및 진단 과학의 발전으로 망막의 상태를 보다 정확하게 모니터링할 수 있게 되어 의료 전문가가 항 VEGF 치료 요법을 맞춤화하고 Beovu, Lucentis, Vabysmo와 같은 약물의 투여 일정을 극대화할 수 있습니다. 이러한 발전은 시장에서 사용할 수 있는 치료법의 성장과 성공에 크게 기여합니다.
  

트럼프 행정부의 관세

• 항-VEGF 치료제 시장은 2025년 미국 관세로 인해 상당한 영향을 받았으며, 특히 의약품 및 의료기기 수입과 관련하여 상당한 영향을 받았습니다.
  
• 미국은 의료기기 및 의약품을 포함한 거의 모든 수입품에 대해 기본 10% 관세를 부과했습니다. 이로 인해 원료의약품(API) 및 완제 항VEGF 치료제를 수입하는 기업의 부담이 증가했습니다.
  
• 부과된 관세는 확립된 글로벌 공급망을 혼란에 빠뜨렸습니다. 관세 부담으로 인해 Roche 및 Sanofi와 같은 회사들은 생산을 미국으로 이전하고 있지만 이러한 이전 프로세스는 복잡하고 비용이 많이 듭니다.
  
• 관세 영향은 다른 많은 제약 회사들이 생산을 해외로 이전하게 만들 수 있으며, 이는 궁극적으로 지속 가능한 이윤을 유지하는 데 필요한 생산 비용 증가로 인한 항-VEGF 요법 비용 증가로 이어질 수 있습니다. 이는 치료가 필요한 환자의 가격과 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다.
  

Anti-VEGF 치료제 시장 분석

제품에 따라 시장은 Eylea, Lucentis, Beovu, Vabysmo 및 기타 제품으로 분류됩니다. Eylea 부문은 2024년에 51.8%의 점유율로 시장을 지배하고 있습니다.

• 시장에서 가장 눈에 띄는 부문은 AMD 및 당뇨병성 황반 부종(DME) 치료에 대한 확립된 효능과 강력한 임상 성능으로 인해 Eylea입니다. 투여 기간이 긴 Eylea는 다른 항 VEGF 치료제보다 주사 횟수가 적어 환자와 의료 전문가가 더 편안하게 사용할 수 있으므로 광범위한 채택을 촉진할 수 있습니다.
  
• 또한 Eylea는 여러 임상 시험에서 우수한 안전성 및 효능 프로파일을 보여주었으며, 이는 망막 질환에 대한 선택 치료법으로 더욱 확고히 하고 시장 리더십에 도움이 되었습니다.
  
• 그러나 Vabysmo는 2022년 출시 이후 혈관 안정성을 향상시키는 이중 억제와 최대 16주까지 연장된 투여 간격으로 인해 빠른 견인력을 얻고 있습니다.  
  

응용 프로그램을 기반으로 항-VEGF 치료제 시장은 연령 관련 황반 변성, 황반 부종, 망막 정맥 폐색, 당뇨병성 망막병증, 근시 맥락막 혈관 신생술 및 기타 응용 프로그램으로 분류됩니다. 연령 관련 황반변성 부문은 2024년 46.5%의 점유율로 시장을 지배했습니다.

• 연령 관련 황반변성(AMD) 부문의 주요 점유율에 기여하는 주요 원인 중 하나는 주로 고령 연령층에서 망막의 황반에 영향을 미치고 중심 시력을 상실하는 진행성 질환인 AMD의 유병률 증가입니다.
  
• 2024년 12월에 실시된 국립생명공학정보센터(National Center for Biotechnology Information) 연구에 따르면 AMD는 1990년에 360만 명, 2021년까지 810만 명에게 시력 상실 및 실명을 초래했습니다. 노인 인구는 시력 상실이 크게 증가하고 있으며, 이는 삶의 질에 해로운 영향을 미치고 있으며, 그 결과 AMD 부문에서 고급 치료 솔루션에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 
  
• 또한, 노인 인구의 상당한 증가는 예측 기간 동안 항 VEGF 치료제에 대한 수요를 주도할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)의 2024년 팩트 시트에 따르면 2030년까지 전 세계 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것입니다.
  

2024년 미국은 북미 항VEGF 치료제 시장을 주도하며 약 67억 달러의 매출을 올렸습니다.

• 미국에서는 인구가 빠르게 고령화되고 있어 AMD 관련 시력 상실과 같은 안과 질환의 영향을 받는 가장 큰 인구 통계 중 하나입니다. 미국 안과학회(American Academy of Ophthalmology)는 현재 210만 명 이상의 시민이 AMD를 앓고 있다고 주장하며, 이 수치는 향후 수십 년 동안 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 망막 질환인 Eylea, Lucentis, Beovu는 이러한 질환 치료에 대한 효과로 인해 미국에서 항 VEGF 요법에 대한 수요가 증가함에 따라 상당한 수요가 있습니다.
  
• 또한 미국은 잘 발달된 의료 인프라와 시장 개발을 지원하는 현대적인 치료 옵션에 대한 접근성을 갖추고 있습니다. 강력한 의료 환급 프로그램은 이러한 치료법에 대한 환자의 접근성을 넓히는 데 도움이 됩니다. 이는 이러한 고급 치료법의 신속한 채택을 지원하여 시장을 더욱 확대합니다.
  
• 또한, 메디케어 및 민간 보험 플랜은 안과 약인 Eylea, Lucentis, Vabysmo를 환급 가능한 항-VEGF 주사제로 분류합니다. 생물학적 치료법과 관련하여, 이용 가능한 건강 보험을 통해 미국의 의사들은 값비싼 브랜드 옵션을 처방할 수 있으며, 이는 미국의 수익 성장에 유리합니다.
  

유럽: 영국은 2025년부터 2034년까지 항VEGF 치료제 시장이 강력하게 확장될 것으로 예상됩니다.

• 영국에서는 당뇨병성 망막병증과 AMD의 유병률이 증가함에 따라 항 VEGF 요법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이것이 바로 VEGF 요법의 채택이 증가할 것으로 예상되는 이유입니다. 당뇨병성 망막병증 및 AMD의 치료에 바람직하게 적응증이 되는 루센티스(Lucentis) 및 아일레아(Eylea)와 같은 항-VEGF 약물의 사용은 이러한 질병이 더 흔해짐에 따라 증가할 가능성이 있습니다.
  
• 또한, 세계에서 가장 큰 공적 자금 지원 시스템 중 하나인 NHS는 영국에서 항 VEGF 요법의 사용을 발전시키는 데 똑같이 중요한 역할을 합니다. NHS는 현대적인 치료 옵션의 구현에 대한 상환을 제공합니다. 그 결과, 최첨단 항 VEGF 약물은 시장 수요를 증가시키는 망막 질환 관리의 표준 치료법이 되었습니다.
  
• 또한 영국은 새로운 치료법의 도입과 함께 신흥 약물의 신속한 통합을 가능하게 하는 선진적인 의료 정책으로 유명하며, 이는 영국에서 항-VEGF 요법의 채택을 선호합니다.
  

Asis Pacific: 일본의 항VEGF 치료제 시장은 2024년부터 2034년까지 수익성 있는 성장이 예상됩니다.

• 2023년 일본 인구의 30% 이상을 차지하는 65세 이상 인구는 2023명입니다(세계은행그룹). 이로 인해 AMD와 같은 노화 관련 질병으로 인해 의료 시스템이 경제적으로 압박을 받았습니다. 고가의 빈번한 주사가 필요한 AMD는 Anti-VEGF 치료제에 대한 수요의 주요 동인입니다.
  
• 또한 일본은 고령 인구의 상당 부분이 Anti-VEGF 주사와 같은 첨단 의약품을 이용할 수 있는 의료 시스템이 잘 구축되어 있습니다. 일본의 국민건강보험(NHI)은 항-VEGF 약물에 대한 보험을 지급하여 환자의 비용 부담을 줄여 첨단 치료법에 대한 접근성을 높입니다.
  
• 일본에서는 아일리아(Eylea, 애플리버셉트), 루센티스(Lucentis, 라니비주맙)와 같은 항-VEGF 요법이 공적 건강보험에 가입되어 있기 때문에 고령층의 경제적 부담이 덜합니다. 이는 국가의 수익 성장에 기여합니다.
  

중동 및 아프리카: 사우디아라비아의 항-VEGF 치료제 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다.

• 당뇨병성 망막병증과 AMD에 대한 인식은 사우디아라비아가 의료 인식에서 상당한 발전을 이루었기 때문에 인구 사이에서 증가하고 있습니다. 사우디는 조기 개입과 적절한 환자 교육에 초점을 맞춘 KSrelief Eye Care Missions와 같은 여러 인식 캠페인으로 인해 현재 항 VEGF 요법을 이용하는 경향이 있습니다.
  
• 또한 사우디아라비아 정부는 환자에 대한 고급 치료 및 서비스의 가용성을 높이는 것을 목표로 하는 Vision 2030 전략의 일환으로 전반적인 의료 시스템을 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 또한 공공 및 민간 의료 부문에서 Beovu, Eillea 및 Lucentis와 같은 항 VEGF 약물의 공급이 증가하고 있습니다. 의료 인프라에 대한 투자와 현대적인 치료 옵션 제공은 국가의 항 VEGF 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칩니다.
  

항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 점유율

항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장은 안과 및 종양학에서 증가하는 안과 및 종양 요법 수요를 충족하는 지역 및 국제 기업을 포함합니다. 리제네론 제약(Regeneron Pharmaceuticals), F. 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche), 바이엘(Bayer), 노바티스(Novartis)와 같은 기존 업체들이 시장의 약 80%를 점유하고 있습니다.

이 시장에서는 혁신, 경쟁 규정 준수, 병원, 안과 클리닉 및 암 센터와 같은 공급자에게 적합한 치료를 맞춤화할 수 있는 능력에 의해 경쟁이 주도됩니다. 비용이 주요 관심사인 개발도상국에서 기존 외국 기업들은 경쟁력 있는 가격의 고품질 항VEGF 치료제를 제공하는 방법에 대한 딜레마에 직면해 있습니다. 글로벌 업체들이 제품 광고를 유지해야 하는 상황에서, 지역 경쟁업체들은 저렴한 대안을 제공함으로써 더 유리한 경로를 택하게 되며, 글로벌 업체들은 효능과 규정 준수를 위태롭게 하지 않으면서 가격 책정을 재고할 수밖에 없습니다.

항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 회사

항혈관 내피 성장 인자 치료제 산업에서 활동하는 저명한 시장 참가자는 다음과 같습니다.

• 알콘
• 암젠
• Bausch 건강 기업
• 바이엘
• 바이오젠
• 브리스톨-마이어스 스퀴브
• 코헤러스 생명과학
• 일라이 릴리 앤 컴퍼니
• F. 호프만-라 로슈
• 호야 코퍼레이션
• 노바티스
• 화 이자
• 리제네론 제약
• 사노피
• 비아트리스
  

Anti-vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics 산업 뉴스:

• 2023년 8월, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 미국 FDA가 습성 AMD 및 당뇨병성 황반 부종 치료를 위해 EYLEA HD(애플리버셉트 8mg)를 승인했다고 발표했습니다. 중요한 PULSAR 및 PHOTON 임상시험을 기반으로 시판 허가가 내려졌으며, 이 임상시험에서는 EYLEA HD가 주사 횟수를 줄임으로써 EYLEA(애플리버셉트 2mg)에 비해 임상적으로 유사한 시력 개선을 달성한 것으로 나타났습니다. 이를 통해 회사의 시장 입지를 강화하고 경쟁력을 강화했습니다.
  
• 2024년 8월, 미국 FDA는 암젠의 파브블루(Pavblu)를 승인해 2024년 미국에서 승인된 다섯 번째 아일리아 바이오시밀러가 됐다. 이 제품은 습성 AMD, 망막 정맥 폐색 후 황반 부종, 당뇨병성 황반 부종 및 당뇨병성 망막병증을 위한 것입니다.
  
• 2025년 2월, 바이엘은 습성 AMD 및 당뇨병성 황반부종 치료를 위해 OcuClick 투여 시스템이 통합된 사전 충전형 주사기에 Eylea HD(애플리버셉트 주사, 8mg)에 대한 승인을 캐나다 보건부로부터 받았다고 발표했습니다.
  
• 2021년 10월, Roche는 미국 FDA가 이전에 최소 2회 이상의 항 VEGF 주사에 반응한 환자의 신생혈관 또는 습성 AMD 치료를 위해 안구 임플란트를 통한 유리체강내 사용으로 Susvimo(라니비주맙 주사) 100mg/mL를 승인했다고 발표했습니다.
  

항-VEGF 치료제 시장 조사 보고서에는 다음 부문에 대한 2021년부터 2034년까지 미화 백만 달러의 수익 측면에서 추정 및 예측과 함께 업계에 대한 심층적인 적용 범위가 포함되어 있습니다.

시장, 부산물

• 아일리아
• 루센티스
• 베오부
• 바비스모
• 다른 제품들

응용 프로그램별 시장

• 황반 부종
• 당뇨병성 망막병증
• 망막 정맥 폐색
• 연령 관련 황반 변성
• 근시성 맥락막 신생혈관형성
• 다른 응용 프로그램

위의 정보는 다음 지역 및 국가에 대해 제공됩니다.

• 북아메리카 
  • 미국
  • 캐나다 
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드 
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 오스트레일리아
  • 대한민국 
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나 
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카 공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍 에미리트 연방