Mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF Tamaño y Compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF

El mercado mundial de terapias oftálmicas anti-VEGF se valoró en 16,900 millones de USD en 2024. Se prevé que el mercado pase de 18,200 millones de USD en 2025 a 28,600 millones de USD en 2034, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,2 % durante el período de previsión, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc. El elevado crecimiento del mercado se atribuye al aumento de la prevalencia de los trastornos de la retina, la mayor carga de diabetes, el envejecimiento de la población mundial y la expansión de los hospitales y las clínicas oftalmológicas especializadas, entre otros factores contribuyentes.
 

Las terapias oftálmicas anti-VEGF son un grupo de fármacos que inhiben la actividad de la proteína VEGF, principal causa del crecimiento anómalo de los vasos sanguíneos (angiogénesis). Estos medicamentos se administran a pacientes con enfermedades oculares como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), el edema macular diabético (EMD) y la oclusión de la vena retiniana (OVR), ya que previenen el crecimiento excesivo y la filtración de los vasos sanguíneos en la retina.
 

Entre los principales actores del sector de las terapias oftálmicas anti-VEGF se encuentran REGENERON, Roche y NOVARTIS. Estas empresas mantienen su ventaja competitiva mediante la innovación continua de productos, una presencia global en el mercado y cuantiosas inversiones en investigación y desarrollo.
 

El mercado aumentó desde 13,400 millones de USD en 2021 hasta alcanzar 15,700 millones de USD en 2023, con una tasa de crecimiento histórica del 8,1 %. El crecimiento del mercado estuvo impulsado por la creciente adopción de tratamientos para los trastornos de la retina, la ampliación de la cobertura de reembolso, el aumento de la prevalencia de la DMAE y la retinopatía diabética, así como por el lanzamiento de terapias anti-VEGF de acción prolongada de nueva generación.
 

Además, la incidencia de la retinopatía diabética (RD), el edema macular diabético (EMD) y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) continúa aumentando debido al envejecimiento de la población, la carga de diabetes y los estilos de vida sedentarios. Por ejemplo, según la Federación Internacional de Diabetes (FID), aproximadamente 589 millones de adultos de entre 20 y 79 años vivían con diabetes en 2024, y se prevé que esta cifra aumente hasta 853 millones en 2050.
 

Asimismo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó en 2023 de que más de 2,200 millones de personas en todo el mundo padecen deficiencias visuales, una parte significativa de las cuales se atribuye a la RD y la DMAE. Estas enfermedades son crónicas, amenazan la visión y requieren tratamientos a largo plazo, lo que mantiene una elevada demanda de terapias anti-VEGF. Los mercados emergentes amplifican el crecimiento del volumen.
 

Además, una sólida actividad de investigación y desarrollo introduce mejoras en materia de seguridad, duración y mecanismos multidi diana. La competencia amplía el mercado mediante la creación de subsegmentos (pacientes sin tratamiento previo, cambio de tratamiento y pautas de administración extendidas). La innovación también favorece la sostenibilidad de los precios superiores.
 

Tendencias del mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF

El sector de las terapias oftálmicas anti-VEGF está creciendo considerablemente debido al cambio hacia terapias de administración extendida y de acción prolongada, el crecimiento del segmento de terapias de cambio y combinadas, el mayor uso de diagnósticos retinianos basados en inteligencia artificial que respaldan las decisiones terapéuticas y la creciente penetración en centros oftalmológicos de zonas no metropolitanas y comunitarios, entre otros factores que, en conjunto, impulsan el crecimiento del sector.
 

• Los fabricantes están priorizando formulaciones de mayor concentración molar y de acción prolongada para reducir la frecuencia de las inyecciones. Esta tendencia mejora la adherencia, reduce la carga asistencial de las clínicas y aumenta la continuidad del tratamiento en la práctica clínica real. Los fármacos que permiten intervalos de 8–16 semanas o más están ganando preferencia entre médicos y entidades financiadoras.
   
• Las terapias de nueva generación, como los anticuerpos biespecíficos que actúan sobre el VEGF junto con la vía asociada (por ejemplo, la angiopoyetina-2), son las que presentan mejores perspectivas de futuro. Esto, a su vez, se traduce en una mayor duración del tratamiento y en una mejora de los resultados visuales en comparación con los agentes dirigidos a una sola diana. Esta tendencia indica una transición desde la eficacia como único criterio hacia la combinación de eficacia y eficiencia de la dosificación como nuevo punto de referencia.
   
• Además, las regiones emergentes están invirtiendo en fabricación local, capacidad de llenado y acabado, y lanzamientos de biosimilares para reducir el coste del tratamiento. Los biosimilares están impulsando precios más competitivos, mejorando el acceso y ampliando la población de pacientes en Asia, LATAM y MEA. Esta tendencia incrementa los volúmenes incluso cuando se reduce el precio medio de venta, lo que permite mantener el crecimiento del mercado.
   

Análisis del mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF

Para comprender las principales tendencias del mercado

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El sector mundial de terapias oftálmicas anti-VEGF registró un valor de 13,400 millones de USD en 2021. El tamaño del mercado alcanzó los 15,700 millones de USD en 2023, frente a los 13,900 millones de USD de 2022.
 

Según las terapias anti-VEGF, el mercado se segmenta en eylea, vabysmo, lucentis y otras terapias anti-VEGF. El segmento de eylea consolidó su liderazgo en el mercado al alcanzar una cuota de mercado significativa del 57,2% en 2024, gracias a su eficacia y seguridad demostradas en los principales trastornos de la retina, junto con unos intervalos de dosificación más prolongados, especialmente tras la introducción de la versión de dosis alta de 8 mg, que reduce la carga de inyecciones y aumenta la preferencia de pacientes y médicos. Se prevé que el segmento supere los 15,800 millones de USD en 2034, con un crecimiento a una TCAC del 4,9% durante el período de previsión.
 

Por otro lado, se prevé que el segmento de vabysmo crezca a una TCAC del 5,4%. El crecimiento de este segmento está impulsado por su innovador mecanismo de doble vía, que bloquea tanto el VEGF-A como la Ang-2, lo que permite mantener la eficacia durante más tiempo y ampliar los intervalos de dosificación hasta 16 semanas, reduciendo la carga del tratamiento y mejorando la adopción por parte de pacientes y médicos.
 

• El segmento de eylea continúa liderando el mercado. Eylea cuenta con una sólida validación clínica en el edema macular diabético y la retinopatía diabética. Dada la creciente carga mundial de la diabetes, las complicaciones retinianas diabéticas previsibles y progresivas garantizan una base estable de usuarios a largo plazo. Esto impulsa un elevado consumo anual de viales y jeringas, especialmente en los países con grandes poblaciones diabéticas.
   
• Eylea está incluido en las principales listas nacionales y privadas de reembolso de los países de renta alta. El reembolso previsible vinculado a los procedimientos anima a los hospitales a ampliar su capacidad de inyección. Los pagadores mantienen la confianza debido a la sólida relación entre seguridad, duración del efecto y economía del tratamiento, lo que reduce el aplazamiento por parte de los pacientes.
   
• El segmento de vabysmo registró ingresos por 4,800 millones de USD en 2024, y las proyecciones indican una expansión sostenida a una TCAC del 5,4% entre 2025 y 2034. El crecimiento del segmento está impulsado por la sólida generación de evidencia en condiciones reales mediante registros posteriores al lanzamiento y por el uso creciente de protocolos personalizados de tratar y extender, que permiten a los médicos adaptar la dosificación en función de la respuesta del paciente en lugar de aplicar intervalos fijos. Esto respalda un posicionamiento clínico diferenciado y una mayor penetración en los centros académicos de retina de gran volumen.
   
• El segmento de lucentis representó unos ingresos significativos en 2024 y se prevé que crezca a una TCAC del 4,7% durante el período de previsión. La demanda de Lucentis está impulsada por la confianza continuada en una terapia clínicamente consolidada, el sólido reconocimiento de la marca en las consultas de retina y su adopción en sistemas sanitarios que priorizan una familiaridad prolongada con su perfil de seguridad para pacientes de alto riesgo o con múltiples comorbilidades complejas.
   

Según el tipo de fármaco, el mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF se segmenta en productos biológicos y biosimilares. El segmento de productos biológicos lideró el mercado en 2024, con unos ingresos de 15,700 millones de USD, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,9% durante el período de previsión.
 

• Los productos biológicos ofrecen una intervención altamente dirigida contra las vías del factor de crecimiento endotelial vascular, lo que permite inhibir de forma controlada la angiogénesis retiniana anómala. Esta precisión es la principal razón por la que producen mejores resultados anatómicos que las alternativas no biológicas. Los médicos confían en los productos biológicos como una opción terapéutica científicamente validada y predecible.
   
• Las principales sociedades oftalmológicas y retinianas internacionales han establecido las terapias biológicas anti-VEGF como tratamiento de primera línea para la DMAE húmeda, el edema macular diabético (EMD) y la retinopatía diabética (RD). Su inclusión en los protocolos garantiza una demanda continua por parte de los hospitales y las clínicas de retina. Este factor explica en gran medida que los productos biológicos sean inclusiones imprescindibles en los formularios terapéuticos de los centros con un elevado volumen de actividad.
   
• El segmento de biosimilares generó ingresos significativos en 2024 y se prevé que crezca a una TCAC del 8,2% durante el período de previsión. El crecimiento del segmento está impulsado por la creciente sensibilidad de los proveedores y pagadores sanitarios a los costes, lo que fomenta una adopción más amplia mediante alternativas de menor precio que mantienen una eficacia comparable a la de las terapias anti-VEGF de referencia.
   

Según la indicación, el mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF se clasifica en degeneración macular asociada a la edad, retinopatía diabética, edema macular, oclusión venosa retiniana y neovascularización coroidea miópica. El segmento de la degeneración macular asociada a la edad lideró el mercado, con una cuota de ingresos del 48,3% en 2024, y se espera que alcance los 13,200 millones de USD durante el período de previsión.
 

• La DMAE es un trastorno que afecta principalmente a las personas mayores de 50 años, y su prevalencia está aumentando debido al envejecimiento de la población mundial. Los países cuya población de edad avanzada está creciendo registran un mayor número de pacientes. Esto está impulsando que la demanda de la terapia anti-VEGF como tratamiento estándar no solo se mantenga constante, sino que también aumente.
   
• La DMAE húmeda provoca una pérdida rápida de la visión central, lo que dificulta la realización de las actividades cotidianas habituales. La terapia anti-VEGF es la única intervención capaz de estabilizar o mejorar eficazmente la visión. La urgente necesidad clínica de esta terapia mantiene el crecimiento del mercado, al igual que la frecuencia de las inyecciones intravítreas.
   
• El segmento de la retinopatía diabética generó ingresos significativos en 2024 y se prevé que crezca a una TCAC del 5,7% durante el período de previsión. El segmento está impulsado por el aumento de la prevalencia mundial de la diabetes, que está dando lugar a un mayor número de pruebas de detección y a intervenciones tempranas con terapias anti-VEGF para prevenir la pérdida de visión.
   
• El segmento del edema macular registró unos ingresos de 3,000 millones de USD en 2024, y las previsiones apuntan a una expansión sostenida a una TCAC del 6,1% entre 2025 y 2034. El segmento está impulsado por los avances en las técnicas de diagnóstico por imagen tempranas, que permiten identificar y tratar oportunamente la enfermedad con terapias anti-VEGF para preservar la agudeza visual.
   

Obtenga más información sobre los segmentos clave que conforman este mercado

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Mercado norteamericano de terapias oftálmicas anti-VEGF

América del Norte dominó el sector mundial de terapias oftálmicas anti-VEGF, con la mayor cuota de mercado, del 64,8 %, en 2024.
 

• El mercado estadounidense se valoró en 7,300 millones de USD y 7,900 millones de USD en 2021 y 2022, respectivamente. El tamaño del mercado alcanzó los 10,600 millones de USD en 2024, frente a los 9,400 millones de USD de 2023, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,7 % entre 2025 y 2034.
   
• En América del Norte, la población de pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE), edema macular diabético (EMD) y retinopatía diabética (RD) es considerable debido al envejecimiento y a la elevada prevalencia de la diabetes. Por tanto, esta amplia población de pacientes constituye una fuente de demanda constante de terapias anti-VEGF y de inyecciones intravítreas frecuentes.
   
• La región cuenta con centros especializados en retina, centros de cirugía ambulatoria y clínicas oftalmológicas consolidados. La elevada capacidad para realizar procedimientos, la gestión de la cadena de frío y los especialistas cualificados garantizan una administración eficiente de las inyecciones anti-VEGF.
   
• Además, la región alberga actividades punteras de investigación y desarrollo y ensayos clínicos oftalmológicos sobre moléculas anti-VEGF de nueva generación. La innovación continua en anticuerpos biespecíficos y terapias de acción prolongada impulsa tanto la adopción como el crecimiento incremental del mercado.
   

Mercado europeo de terapias oftálmicas anti-VEGF

El mercado europeo representó 3,200 millones de USD en 2024 y se prevé que registre un crecimiento lucrativo durante el período de previsión.
 

• La mayoría de los países de Europa Occidental (Alemania, Reino Unido, Francia e Italia) mantienen sistemas sanitarios públicos que ofrecen una cobertura completa para los tratamientos anti-VEGF y los procedimientos intravítreos. Por consiguiente, el coste que el paciente debe pagar directamente se reduce considerablemente, lo que facilita la adopción inicial de la terapia y el cumplimiento continuo a largo plazo.
   
• Además, la región cuenta con una de las poblaciones de personas mayores que crece con mayor rapidez a escala mundial, especialmente en Alemania, Italia y España. La prevalencia de la degeneración macular asociada a la edad aumenta en consecuencia, lo que impulsa una demanda constante de terapias anti-VEGF durante períodos prolongados de tratamiento.
   

Mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF de Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico registre la TCAC más elevada, del 7,1 %, durante el período de análisis.
 

• El sedentarismo, las dietas hipercalóricas y el aumento de la obesidad contribuyen a una mayor incidencia de trastornos vasculares de la retina. El consiguiente incremento de los casos de DMAE, EMD y RD amplía la población de pacientes potenciales para los medicamentos biológicos intravítreos.
   
• Los países emergentes de Asia-Pacífico están invirtiendo en centros especializados en retina, hospitales modernos y centros de cirugía ambulatoria. La mejora del acceso a oftalmólogos cualificados y a instalaciones para la administración de inyecciones favorece la adopción de estas terapias.
   
• Además, países como Japón, Corea del Sur y Australia cuentan con poblaciones envejecidas, lo que provoca una mayor incidencia de la DMAE exudativa. Esto impulsa una demanda constante y a largo plazo de terapias anti-VEGF entre las cohortes de personas mayores.
   

Mercado latinoamericano de terapias oftálmicas anti-VEGF

El mercado latinoamericano está registrando un sólido crecimiento durante el período de análisis.
 

• En América Latina, el mercado está impulsado principalmente por el aumento de la prevalencia de la diabetes y de los trastornos retinianos asociados, como la retinopatía diabética y el edema macular diabético, debido a la urbanización y a los cambios en el estilo de vida. La concienciación limitada y las bajas tasas históricas de cribado están mejorando gradualmente gracias a las campañas de salud ocular lideradas por los gobiernos y las ONG, lo que incrementa el diagnóstico precoz y el inicio del tratamiento.
   
• La expansión de los centros oftalmológicos especializados y la mejora del acceso a especialistas en retina cualificados en los núcleos urbanos amplían el alcance de las terapias anti-VEGF. La creciente disponibilidad de biosimilares de menor coste y las colaboraciones público-privadas están mejorando la asequibilidad para las poblaciones sensibles al precio.
   
• Además, los marcos de reembolso favorables en países como Brasil y México, junto con la creciente preferencia de los pacientes por las terapias mínimamente invasivas, están fomentando una adopción más amplia de estas terapias y un crecimiento sostenido del mercado.
   

Mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF en Oriente Medio y África

El mercado de Oriente Medio y África (MEA) está registrando un sólido crecimiento durante el período de análisis.
 

• En muchos países de MEA fuera del Golfo hay una disponibilidad limitada de especialistas en retina, lo que lleva a los hospitales a adoptar protocolos estandarizados recomendados por los principales fabricantes de medicamentos biológicos. Las clínicas recurren a medicamentos biológicos bien estudiados, con pautas de dosificación de baja complejidad. Esto impulsa la demanda del mercado de marcas de medicamentos biológicos fiables y aprobadas frente a alternativas experimentales o menos validadas.
   
• Además, países como los EAU, Arabia Saudí y Sudáfrica atraen a pacientes transfronterizos que buscan tratamientos retinianos de alta calidad. Los hospitales posicionan los medicamentos biológicos anti-VEGF como parte de paquetes premium de tratamiento retiniano. Este flujo de pacientes procedentes del extranjero amplía el volumen de medicamentos más allá de la demanda interna determinada por la epidemiología.
   

Cuota de mercado de las terapias oftálmicas anti-VEGF

La industria mundial de las terapias oftálmicas anti-VEGF está muy consolidada, y la competencia está dominada por unas pocas empresas farmacéuticas multinacionales con carteras de medicamentos biológicos consolidadas. Los actores del mercado se centran en la innovación continua y lanzan formulaciones de acción prolongada, anticuerpos biespecíficos y formatos de jeringas precargadas para mejorar la adherencia de los pacientes y reducir la carga de las inyecciones.
 

Entre los principales actores se encuentran REGENERON, Roche y NOVARTIS, que en conjunto representan el 90,9% de la cuota total de mercado. Estas empresas aprovechan una sólida evidencia clínica, sólidas carteras de investigación y desarrollo (I+D) y alianzas estratégicas con hospitales y centros especializados en retina para mantener su liderazgo.
 

La competencia también está determinada por la entrada de biosimilares y actores regionales en los mercados emergentes, que están mejorando el acceso y la asequibilidad en regiones sensibles a los precios. Las iniciativas estratégicas, como los acuerdos de licencia, los acuerdos de copromoción y las alianzas para la fabricación local, permiten a las empresas ampliar su alcance geográfico y optimizar las cadenas de suministro.
 

Además, las estrategias de marketing agresivas, los programas de formación para médicos y las iniciativas de apoyo a los pacientes refuerzan la fidelidad a las marcas y consolidan el dominio del mercado, lo que dificulta que los nuevos participantes capten una cuota significativa.
 

Empresas del mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF

Entre los principales actores que operan en la industria de las terapias oftálmicas anti-VEGF se incluyen:

• AMGEN
• Astellas
• Biocon Biologics
• Biogen
• CELLTRION
• Intas Pharmaceuticals
• KANGHONG PHARMACEUTICALS
• LUPIN
• NOVARTIS
• REGENERON
• Reliance Life Sciences
• Roche
• SANDOZ
• STADA
• teva
   
• Regeneron

Eylea de Regeneron ofrece una eficacia demostrada en múltiples indicaciones retinianas y permite ampliar los intervalos de dosificación, lo que reduce la frecuencia de las inyecciones y mejora la adherencia de los pacientes. La empresa también se beneficia de la sólida confianza de los médicos y de una amplia variedad de datos clínicos obtenidos en la práctica real que respaldan los resultados a largo plazo.
 

• Roche

Roche se diferencia por el mecanismo de doble diana de Vabysmo (VEGF + Ang-2), que permite ampliar los intervalos de dosificación y abordar las necesidades de los pacientes con una respuesta subóptima al tratamiento anti-VEGF convencional. Su amplia cartera, que incluye Lucentis, garantiza la cobertura de diversos trastornos retinianos y segmentos de pacientes.
 

• Novartis

La trayectoria clínica consolidada de Novartis Lucentis y su amplia adopción en sistemas sanitarios consolidados ofrecen una seguridad y eficacia fiables. La empresa aprovecha el reconocimiento de la marca y la distribución global para mantener una sólida presencia en el mercado y favorecer la adopción temprana de nuevos protocolos de tratamiento.
 

Noticias del sector de terapias oftálmicas anti-VEGF

• En junio de 2025, Biocon Biologics anunció que Health Canada había concedido un Aviso de cumplimiento para Yesafili (aflibercept), convirtiéndolo en el primer biosimilar de Eylea aprobado en Canadá. Se prevé que esta aprobación fortalezca la cartera oftalmológica de la empresa y mejore aún más su posición en el mercado global.
   
• En abril de 2025, Amgen anunció que la Comisión Europea había concedido la autorización de comercialización para Pavblu (aflibercept 2 mg), un biosimilar de Eylea de Bayer/Regeneron, para la degeneración macular asociada a la edad neovascular (nAMD) y la discapacidad visual debida a edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (RVO), edema macular diabético (DME) o neovascularización coroidea miópica (CNV). Esta aprobación permitió a Amgen entrar en el mercado europeo de tratamientos anti-VEGF y ampliar su presencia en indicaciones retinianas clave.
   
• En abril de 2023, Astellas completó la adquisición de Iveric Bio, incorporando Izervay como activo fundamental de su cartera oftalmológica. Esta operación estratégica posicionó a Astellas como un actor destacado en el tratamiento de las enfermedades retinianas y amplió su enfoque hacia las terapias contra la ceguera y de regeneración.
   

El informe de investigación del mercado de terapias oftálmicas anti-VEGF incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones de ingresos, expresadas en millones de USD, de 2021 a 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado por terapias anti-VEGF

• Eylea
• Vabysmo
• Lucentis
• Otras terapias anti-VEGF

Mercado por tipo de fármaco

• Medicamentos biológicos
• Biosimilares

Mercado por indicación

• Degeneración macular asociada a la edad
• Retinopatía diabética
• Edema macular
• Oclusión venosa retiniana
• Neovascularización coroidea miópica

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE. UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • EAU