Mercado de fármacos anti-factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF): por producto y aplicación - Pronóstico global, 2025-2034

Basado en el producto, el mercado se segmenta en Eylea, Lucentis, Beovu, Vabysmo y otros productos. El segmento Eylea domina el mercado con una proporción de 51,8% en 2024.

• El segmento más destacado del mercado es Eylea, debido a su eficacia establecida y a su sólido rendimiento clínico para el tratamiento de AMD y edema macular diabético (DME). Con un régimen de dosificación más largo, Eylea proporciona menos inyecciones que otros tratamientos anti-VEGF, lo que lo hace más cómodo para los pacientes y profesionales de la salud, lo que alimenta su amplia adopción.
• Además, Eylea ha mostrado buenos perfiles de seguridad y eficacia en varios ensayos clínicos, y esto lo ha establecido como un tratamiento de elección para enfermedades retinales y ha ayudado en su liderazgo de mercado.
• Sin embargo, Vabysmo, desde su lanzamiento en 2022, está ganando tracción rápida debido a su doble inhibición que mejora la estabilidad vascular y el intervalo de dosificación prolongado, que puede oscilar hasta 16 semanas.

Sobre la base de la aplicación, el mercado terapéutico anti-VEGF se segmenta en degeneración macular relacionada con la edad, edema macular, oclusión venosa retina, retinopatía diabética, neovascularización miópica y otras aplicaciones. El segmento de degeneración macular relacionado con la edad dominaba el mercado con una proporción del 46,5% en 2024.

• Uno de los principales factores que contribuyen a la mayor parte del segmento de la degeneración macular relacionada con la edad es una prevalencia creciente de DMA, que es un trastorno progresivo que afecta a la macula de la retina y produce la pérdida de la visión central, principalmente en el grupo de edad avanzada.
• Como se indicó en un estudio del Centro Nacional de Información Biotecnológica realizado en diciembre de 2024, AMD causó pérdida de visión y ceguera en 3,6 millones de personas en 1990 y 8,1 millones en 2021. La población anciana está experimentando un aumento significativo de la pérdida de la visión, que está afectando de manera detrimentada su calidad de vida y, a su vez, creando un aumento de la demanda de soluciones terapéuticas avanzadas en el segmento AMD.
• Además, se prevé también un aumento sustancial de la población geriátrica para impulsar la demanda de terapéuticas anti-VEGF durante el período previsto. Según la hoja informativa 2024 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), casi 1 de cada 6 personas en todo el mundo tendrá 60 años y más en 2030.

En 2024, EE.UU. lideró el mercado terapéutico anti-VEGF de América del Norte, generando un ingreso de alrededor de USD 6.700 millones.

• En Estados Unidos, la población está envejeciendo rápidamente, haciéndolas como una de las mayores demografías afectadas por trastornos oculares como la pérdida de visión relacionada con AMD. La Academia Americana de Oftalmología afirma que más de 2,1 millones de ciudadanos sufren actualmente con AMD, y esto está obligado a aumentar significativamente en las siguientes décadas. Hay una demanda significativa de enfermedad retina Eylea, Lucentis y Beovu como antidemand de terapia anti-VEGF está en aumento en los Estados Unidos, debido a su eficacia en el tratamiento de tales trastornos.
• Además, Estados Unidos tiene una infraestructura sanitaria bien desarrollada y acceso a opciones modernas de tratamiento que ayudan al desarrollo del mercado. El fuerte programa de reembolso de salud facilita el acceso ampliado para los pacientes a tales terapias. Esto contribuye a la rápida adopción de esos tratamientos avanzados, ampliando el mercado.
• Además, los planes de Medicare y seguros privados clasifican las inyecciones de Eylea oftalmmica, Lucentis y Vabysmo como anti-VEGF elegibles para el reembolso. Con respecto a las terapias biológicas, el seguro de salud disponible permite a los médicos de EE.UU. prescribir opciones de marca costosas, lo que favorece el crecimiento de los ingresos en el país.

Europa: el Reino Unido está establecido para ver una expansión robusta en su mercado terapéutico anti-VEGF de 2025 a 2034.

• En el Reino Unido, la creciente prevalencia de la retinopatía diabética y la AMD alimenta la demanda de terapias anti-VEGF, por lo que se espera que su adopción crezca. El uso de medicamentos anti- VEGF como Lucentis y Eylea, que son preferiblemente indicados para tratar la retinopatía diabética y AMD es probable que aumente a medida que estas enfermedades se vuelven más comunes.
• Además, el NHS, que es uno de los sistemas de financiación pública más grandes del mundo, es igualmente decisivo para promover el uso de terapias anti-VEGF en el Reino Unido. El NHS proporciona reembolsos por la aplicación de opciones modernas de tratamiento. Como resultado, los medicamentos anti-VEGF de vanguardia se han convertido en un estándar de atención en la gestión de los trastornos retinales que aumenta la necesidad del mercado.
• Además, el Reino Unido es conocido por sus políticas de salud desarrolladas que junto con la introducción de nuevas terapias permiten la rápida incorporación de medicamentos emergentes, lo que favorece la adopción de terapias anti-VEGF en el país.

Asis Pacific: El mercado terapéutico anti-VEGF de Japón está establecido para el crecimiento lucrativo de 2024 a 2034.

• Las personas mayores de 65 años representan más del 30% de la población japonesa en 2023 (Grupo del Banco Mundial). Esto ha debilitado económicamente el sistema de salud debido a enfermedades asociadas a la edad como la AMD. AMD, que requiere inyecciones de alto costo y con frecuencia necesaria, es el principal motor de la demanda de tratamientos anti-VEGF.
• Además, Japón tiene un sistema sanitario bien establecido, donde gran parte de la población mayor puede acceder a medicamentos avanzados como las inyecciones anti-VEGF. El Seguro Nacional de Salud de Japón (NHI) reembolsa los medicamentos anti-VEGF, asegurando una menor carga de costo para los pacientes para aumentar su acceso a terapias avanzadas.
• La carga financiera de los pueblos mayores se reduce debido a que las terapias anti-VEGF como Eylea (aflibercept) y Lucentis (ranibizumab) están cubiertas por el seguro público de salud en Japón. Esto contribuye al crecimiento de los ingresos en el país.

Medio Oriente y África: Se espera que el mercado terapéutico anti-VEGF de Arabia Saudita sea testigo de un crecimiento sustancial durante el período previsto.

• La retinopatía diabética y la conciencia de la AMD aumentan entre la población de Arabia Saudita, ya que el país ha logrado avances significativos en la sensibilización sanitaria. Los saudíes están ahora más inclinados a utilizar la terapia anti-VEGF debido a varias campañas de sensibilización como KSrelief Eye Care Missions que se centran en la intervención temprana y la educación adecuada de los pacientes.
• Además, el gobierno de Arabia Saudita está trabajando para mejorar el sistema general de salud como parte de su estrategia Visión 2030, que tiene como objetivo mejorar la disponibilidad de tratamientos y servicios avanzados a los pacientes. También aumenta la provisión de medicamentos anti-VEGF como Beovu, Eylea y Lucentis en los sectores médicos públicos y privados. La inversión en infraestructura sanitaria y la provisión de opciones modernas de tratamiento tiene un impacto positivo en el crecimiento del mercado anti-VEGF en el país.

Mercado de Terapéutica del Factor de Crecimiento endotelial Anti-vascular Share

El mercado para el factor de crecimiento endotelial antivascular terapéutico abarca una mezcla de empresas locales e internacionales que atienden a la creciente demanda de terapias opthalmicas y onco en oftalmología y oncología. Jugadores establecidos como Regeneron Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Bayer y Novartis contribuyen a alrededor del 80% del mercado.

En este mercado, la competencia está impulsada por la innovación, el cumplimiento de normas competitivas y la capacidad de personalizar tratamientos adecuados para proveedores como hospitales, clínicas de oftalmología y centros de cáncer. En las economías en desarrollo, donde el costo es una preocupación primordial, las empresas internacionales establecidas enfrentan el dilema de cómo proporcionar terapéuticas anti-VEGF de alto precio competitivo. Con los jugadores mundiales obligados a mantener el anuncio de productos, los competidores regionales toman una ruta más beneficiosa proporcionando alternativas baratas, obligando a los competidores mundiales a reconsiderar sus precios sin poner en peligro la eficacia y el cumplimiento de las regulaciones.

Anti-vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Companies

Algunos de los eminentes participantes del mercado que operan en la industria anti-vascular del factor de crecimiento endotelial incluyen:

• Alcon
• Amgen
• Bausch Health Companies
• Bayer
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Coherus BioSciences
• Eli Lilly and Company
• F. Hoffmann-La Roche
• Hoya Corporation
• Novartis
• Pfizer
• Farmacéuticos Regeneron
• Sanofi
• Viatris

Anti-vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Industry News:

• En agosto de 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. anunció que la FDA de EE.UU. aprobó EYLEA HD (aflibercept 8 mg) para el tratamiento de AMD húmedo y edema macular diabético. La autorización de mercado se concedió sobre la base de los ensayos críticos PULSAR y PHOTON que mostraron EYLEA HD logró mejoras de visión clínicamente similares en relación con EYLEA (aflibercept 2 mg) con inyecciones menos frecuentes. Esto ha reforzado la posición de mercado de la empresa y ha mejorado la competitividad.
• En agosto de 2024, la FDA estadounidense aprobó el Pavblu de Amgen, lo que lo marca como el quinto biosimilar Eylea aprobado en Estados Unidos durante 2024. El producto está destinado a AMD mojado, edema macular tras oclusión de vena retina, edema macular diabético y retinopatía diabética.
• En febrero de 2025, Bayer anunció que ha recibido la aprobación de Health Canada para Eylea HD (inyección de calibre, 8 mg) en una jeringa prellenada con sistema de dosificación OcuClick integrado para el tratamiento de AMD húmedo y edema macular diabético.
• En octubre de 2021, Roche anunció que la FDA de EE.UU. ha aprobado Susvimo (inyección de Uribizumab) 100 mg/mL para uso intravitreal mediante implante ocular para el tratamiento de AMD neovascular o mojado en pacientes que habían respondido previamente a al menos dos inyecciones anti-VEGF.

El informe de investigación del mercado de terapéuticas anti-VEGF incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones y pronósticos en términos de ingresos en USD Millones de 2021 – 2034 para los siguientes segmentos: