Marché des CDMO d’oligonucléotides Taille et part 2026-2035

Taille du marché des CDMO d’oligonucléotides

Le marché mondial des CDMO d’oligonucléotides était évalué à 2,3 milliards de dollars américains en 2025. Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., il devrait passer de 2,8 milliards de dollars américains en 2026 à 15,7 milliards de dollars américains d’ici 2035, soit un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 21,1 % sur la période de prévision. Cette croissance est principalement portée par l’élargissement du portefeuille de thérapies à base d’oligonucléotides, le recours accru des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à la sous-traitance des activités de développement et de fabrication, les progrès des technologies de synthèse et d’administration des oligonucléotides, ainsi que l’augmentation des investissements dans les capacités de fabrication conformes aux BPF.

Par ailleurs, la prévalence croissante des maladies génétiques rares, des cancers et d’autres maladies chroniques soutient la croissance du marché. Selon le Rare Genomics Institute, environ 300 millions de personnes dans le monde sont touchées par des maladies rares. Environ 80 % de ces maladies rares sont d’origine génétique, et 95 % d’entre elles ne disposent d’aucun traitement approuvé par la FDA. Les thérapies à base d’oligonucléotides ont démontré un potentiel important pour traiter des maladies offrant peu d’options thérapeutiques, en ciblant sélectivement les gènes responsables de ces maladies.

À ce jour, la FDA a approuvé 24 thérapies à base d’oligonucléotides. Plus de 150 oligonucléotides se trouvent à différents stades de la découverte et du développement de médicaments, tandis qu’une vingtaine de candidats ou plus sont en phase avancée de développement clinique. Avec l’augmentation des approbations de médicaments à base d’oligonucléotides et les progrès réalisés dans leur développement clinique à un stade avancé, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques font de plus en plus appel à des CDMO spécialisées pour le développement des procédés, les analyses, la fabrication conforme aux BPF et la production à grande échelle. Cette tendance devrait renforcer à long terme la demande de sous-traitance pour la fabrication clinique et commerciale.

Les CDMO d’oligonucléotides fournissent des services intégrés de développement et de fabrication sous contrat pour le développement et la fabrication conforme aux BPF de médicaments à base d’acides nucléiques synthétiques, tels que les oligonucléotides antisens (ASO), les petits ARN interférents (siRNA), les ARN guides (gRNA), les aptamères et d’autres types d’oligonucléotides.

Entre 2022 et 2024, le marché a enregistré une forte croissance, passant de 1,4 milliard de dollars américains en 2022 à 2 milliards de dollars américains en 2024. Cette croissance s’explique par l’intensification des activités de développement clinique dans le domaine des thérapies à ARN, l’approbation réglementaire de médicaments à base d’oligonucléotides et les investissements dans le renforcement des capacités de fabrication.

Parmi les principaux acteurs du marché des CDMO d’oligonucléotides figurent Agilent Technologies, WuXi AppTec, Bachem Holding, ST Pharm, Thermo Fisher Scientific et Lonza. Ces entreprises consolident leur position sur le marché en augmentant leurs capacités, en investissant dans des technologies avancées de synthèse des oligonucléotides, en nouant des collaborations stratégiques avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et en créant des installations de fabrication commerciale à grande échelle conformes aux BPF, afin de soutenir l’expansion du portefeuille mondial de thérapies à base d’oligonucléotides.

Tendances du marché des CDMO d’oligonucléotides

• Une tendance clé qui façonne le secteur des CDMO d’oligonucléotides est l’expansion rapide du portefeuille de développement de thérapies à base d’oligonucléotides et la hausse des autorisations réglementaires pour les thérapies à ARN. Le nombre croissant d’oligonucléotides antisens (ASO) et de thérapies par siARN autorisés a considérablement accru la demande de fabrication conforme aux BPF, d’analyses et de production à l’échelle commerciale.
• En outre, le portefeuille de développement de médicaments à base d’oligonucléotides s’étoffe rapidement et compte plus de 600 candidats issus de plus de 200 entreprises, dont Novartis, Amgen et Alnylam. Ces thérapies ciblent les maladies génétiques, les cancers et les maladies rares au moyen de mécanismes avancés comme l’interférence par ARN et les oligonucléotides antisens. Le nombre élevé d’essais cliniques et de produits en développement témoigne d’une demande soutenue de services spécialisés de CDMO.
• Le marché connaît également des investissements importants dans les capacités de fabrication à l’échelle commerciale. De grands CDMO, notamment Agilent Technologies, Bachem, ST Pharm, Lonza, Thermo Fisher Scientific et WuXi AppTec, ont annoncé des agrandissements d’installations et des investissements technologiques pour répondre à la demande croissante des marchés clinique et commercial.
• Par exemple, en janvier 2023, Agilent Technologies a annoncé un investissement de 725 millions de dollars américains afin de doubler sa capacité de fabrication d’acides nucléiques thérapeutiques, ce qui représente l’un des investissements les plus importants du secteur des CDMO d’oligonucléotides. De même, WuXi STA, filiale de WuXi AppTec, a inauguré une nouvelle installation de fabrication d’oligonucléotides et de peptides de 30 570 pieds carrés sur son campus de Changzhou. Cette expansion a porté la capacité de l’entreprise à quatre lignes de production à grande échelle et à plus de 20 lignes de production de petite et moyenne échelle. La capacité de synthèse par lot est passée de 1,9 mol à 6,0 mol, permettant une fabrication à une échelle commerciale supérieure.
• Ces investissements visent à accroître les capacités de synthèse en phase solide, de purification et d’automatisation, ainsi que les infrastructures de fabrication conformes aux BPF, afin de soutenir les programmes d’oligonucléotides en phase avancée et commerciale.
• La sous-traitance est devenue une priorité stratégique pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. La fabrication d’oligonucléotides nécessitant des équipements spécialisés, des procédés de purification complexes et le strict respect des BPF, de nombreux développeurs s’associent à des CDMO plutôt que de développer leurs propres capacités. Cette tendance est particulièrement marquée chez les entreprises de biotechnologie émergentes qui cherchent à accélérer le développement clinique tout en limitant leurs dépenses d’investissement.
• L’élargissement des applications des oligonucléotides au-delà des maladies rares contribue également à la croissance du marché. Initialement axées sur les maladies génétiques rares, les thérapies à base d’oligonucléotides sont de plus en plus étudiées dans les domaines de l’oncologie, des maladies cardiovasculaires, des troubles métaboliques, de l’ophtalmologie et des maladies infectieuses. Cette diversification élargit la clientèle des CDMO et accroît la demande de services de fabrication pour les phases clinique et commerciale.
• Selon les évaluations des portefeuilles de développement du secteur, les troubles neurologiques et les maladies rares restent les principaux domaines thérapeutiques, tandis que les portefeuilles dans les domaines cardiométabolique et oncologique continuent de s’étoffer rapidement.

Analyse du marché des CDMO d’oligonucléotides

Selon les services, le marché des CDMO d’oligonucléotides se répartit entre la fabrication sous contrat, le développement sous contrat, les services d’analyse et de contrôle qualité, le soutien réglementaire et à la conformité, ainsi que d’autres services. La fabrication sous contrat dominait le marché, avec un chiffre d’affaires de 1,2 milliard de dollars américains en 2025.

• La domination de ce segment s’explique par le nombre croissant de traitements à base d’oligonucléotides en phase clinique avancée ou commercialisés, qui nécessitent une production à grande échelle conforme aux BPF.
• Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques externalisent de plus en plus la fabrication auprès de CDMO spécialisées afin de tirer parti de technologies de synthèse avancées, d’installations conformes aux BPF et de capacités de production à l’échelle commerciale, tout en évitant des investissements importants en capital.
• Le nombre croissant d’autorisations réglementaires accordées aux oligonucléotides antisens (ASO) et aux traitements à base de siRNA a encore accru la demande de partenaires fiables pour la fabrication commerciale, disposant d’une expertise avérée en matière de BPF.
• En outre, les investissements continus des principales CDMO dans l’expansion des capacités, l’automatisation et les technologies de purification avancées permettent une production efficace à grande échelle, renforçant ainsi la position de leader du segment sur le marché.
• En revanche, le segment du développement sous contrat détenait la deuxième part de marché en importance, à 30,1 % en 2025, grâce à l’élargissement du portefeuille de traitements à base d’oligonucléotides entrant en phase préclinique et clinique.
• Les CDMO fournissent des services de développement des procédés, de montée en échelle, d’optimisation des formulations et de développement de méthodes analytiques, permettant aux promoteurs d’accélérer les délais et d’améliorer l’efficacité de la fabrication.
• Par ailleurs, le segment du soutien réglementaire et de la conformité devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision.
• Le renforcement du contrôle réglementaire des traitements à base d’oligonucléotides et l’évolution des exigences mondiales en matière de BPF stimulent la demande de services spécialisés de conseil réglementaire, de documentation, de validation et d’assurance qualité tout au long du cycle de développement des produits.

Par type de molécule, le marché des CDMO d’oligonucléotides est segmenté en oligonucléotides antisens (ASO), petits ARN interférents (siRNA), ARN guides, aptamères et autres types d’oligonucléotides. Le segment des oligonucléotides antisens (ASO) détenait une part de marché dominante de 38,7 % en 2025.

• Le segment des oligonucléotides antisens (ASO) représentait la plus grande part du marché des CDMO d’oligonucléotides en 2025, en raison du nombre croissant de traitements par ASO approuvés et d’un solide portefeuille de candidats en phase avancée de développement clinique ciblant des maladies génétiques rares, neurologiques et métaboliques.
• Par exemple, parmi les 24 médicaments à base d’acides nucléiques approuvés par la FDA et/ou l’EMA, 14 sont des médicaments à base d’ASO, ce qui souligne la maturité commerciale de cette modalité.
• Le développement continu des traitements par ASO pour des indications telles que l’amyotrophie spinale, la dystrophie musculaire de Duchenne, l’amylose à transthyrétine et d’autres maladies génétiques rares a considérablement accru la demande de fabrication conforme aux BPF et de production à l’échelle commerciale.
• En outre, la complexité de la synthèse, de la purification et de la caractérisation analytique des ASO a incité les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à externaliser leur fabrication auprès de CDMO spécialisés ayant une expertise avérée dans la production d’oligonucléotides à grande échelle et le respect des exigences réglementaires.
• Le segment des petits ARN interférents (siRNA) détenait la deuxième part de marché la plus importante en 2025, avec un chiffre d’affaires de 836,5 millions de dollars américains, et devrait connaître une forte croissance tout au long de la période de prévision.
• Le succès commercial croissant des traitements par siRNA, l’élargissement du portefeuille de candidats en développement clinique et l’adoption généralisée de la technologie de conjugaison GalNAc pour le ciblage du foie stimulent la demande de services spécialisés de développement et de fabrication.
• Par ailleurs, le segment des ARN guides (gRNA) devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 24,7 %, au cours de la période de prévision.
• Les progrès rapides des traitements d’édition génétique fondés sur CRISPR et l’intensification de la recherche clinique en édition du génome stimulent fortement la demande de fabrication d’ARN guides de haute qualité.
• La hausse des investissements dans les plateformes d’édition génétique et l’augmentation du nombre de programmes cliniques CRISPR devraient accélérer les possibilités d’externalisation auprès des CDMO d’oligonucléotides spécialisés dans la production d’ARN guides.

Selon l’application, le marché des CDMO d’oligonucléotides est segmenté en thérapeutique, diagnostic et recherche. Le segment thérapeutique devrait atteindre 13,5 milliards de dollars américains d’ici la fin de la période de prévision.

• La domination du segment thérapeutique s’explique par la commercialisation croissante de médicaments à base d’oligonucléotides, notamment les traitements par oligonucléotides antisens (ASO), petits ARN interférents (siRNA) et ARN guides (gRNA), destinés aux maladies génétiques rares, à l’oncologie et aux maladies métaboliques.
• Le nombre croissant de traitements par oligonucléotides approuvés et le solide portefeuille de candidats en phase avancée de développement clinique stimulent la demande de services de développement conformes aux BPF et de fabrication commerciale proposés par des CDMO spécialisés.
• L’adoption croissante de la médecine de précision et des traitements ciblés incite les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à investir dans le développement de médicaments à base d’ARN, renforçant ainsi le segment thérapeutique.
• Le segment du diagnostic détenait une part de marché de 14,5 % en 2025. Sa croissance s’explique par l’utilisation croissante des oligonucléotides comme amorces, sondes et réactifs de détection moléculaire dans la PCR, la qPCR, le séquençage de nouvelle génération (NGS) et d’autres tests de diagnostic moléculaire.
• L’adoption croissante du diagnostic de précision, du diagnostic compagnon et des tests génétiques accroît la demande d’oligonucléotides personnalisés de haute qualité.
• En outre, la prévalence croissante des maladies infectieuses, du cancer et des maladies génétiques héréditaires a accéléré le développement de tests de diagnostic moléculaire, incitant les entreprises de diagnostic à externaliser le développement d’oligonucléotides et leur fabrication conforme aux BPF auprès de CDMO spécialisés.

Selon l’utilisation finale, le marché des CDMO spécialisées dans les oligonucléotides se divise entre les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, les laboratoires de diagnostic et les établissements universitaires et de recherche. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques dominait le marché en 2025 et devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 21,3 % sur la période d’analyse.

• La forte croissance de ce segment s’explique par la tendance croissante des entreprises pharmaceutiques à externaliser leurs activités. Elles font appel aux CDMO pour bénéficier d’une expertise spécialisée et d’infrastructures dédiées au développement et à la production de peptides et d’oligonucléotides.
• Par ailleurs, l’externalisation offre davantage de flexibilité et de possibilités de montée en puissance, permettant aux entreprises pharmaceutiques d’ajuster rapidement leur capacité de production en fonction de l’évolution de la demande, sans devoir investir massivement dans de nouvelles installations ou de nouveaux équipements.
• En outre, travailler avec des CDMO aide les entreprises pharmaceutiques à accélérer leurs délais de développement et à réduire leurs coûts. L’ensemble de ces facteurs fait des entreprises pharmaceutiques des utilisateurs finaux clés des services de CDMO.

Marché des CDMO spécialisées dans les oligonucléotides en Amérique du Nord

Le marché nord-américain dominait le marché mondial en 2025, avec une part de marché de 51,7 %.

• La position dominante de la région s’explique par son industrie pharmaceutique et biotechnologique bien établie, un cadre réglementaire solide, des infrastructures de fabrication de pointe et une forte concentration de CDMO de premier plan spécialisées dans les oligonucléotides.
• Les États-Unis continuent de dominer le marché régional grâce à leur solide écosystème biotechnologique, à un portefeuille de projets cliniques étoffé et à la présence d’entreprises pharmaceutiques de premier plan et de CDMO spécialisées.
• Le marché américain des CDMO spécialisées dans les oligonucléotides était évalué à 662,6 millions de dollars américains en 2022 et à 782,7 millions de dollars américains en 2023. Il a atteint 1,1 milliard de dollars américains en 2025, après avoir progressé à partir de 929,4 millions de dollars américains en 2024.
• Les États-Unis constituent le pôle mondial du développement des traitements à base d’ARN et des médicaments à base d’oligonucléotides, grâce à leurs principaux pôles biotechnologiques, à l’importance des financements en capital-risque et aux investissements considérables des NIH dans la recherche.
• Selon les National Institutes of Health (NIH), l’agence disposait d’un budget de près de 48 milliards de dollars américains pour l’exercice 2024 et consacrait la majeure partie de son financement à la recherche biomédicale, par l’intermédiaire de subventions extramuros et de programmes intramuros. Ce financement soutient les avancées scientifiques dans des domaines clés, notamment la génomique, les traitements à base d’ARN, les maladies rares, le cancer, les neurosciences et la médecine de précision.
• De même, les investissements à grande échelle des principaux fabricants pharmaceutiques soutiennent davantage la demande du marché.
• La région bénéficie également de la hausse du nombre d’autorisations réglementaires pour les traitements à base d’oligonucléotides, qui stimule la demande en matière de développement conforme aux BPF et de fabrication commerciale.

Marché des CDMO spécialisées dans les oligonucléotides en Europe

En 2025, le secteur européen des CDMO spécialisées dans les oligonucléotides représentait une part importante du marché mondial.

• L’Europe bénéficie d’une industrie mature de fabrication pharmaceutique, d’une solide surveillance réglementaire et de vastes collaborations de recherche entre les milieux universitaires et l’industrie.
• La région accueille plusieurs grands CDMO spécialisés dans les oligonucléotides, notamment Bachem, Lonza, BioSpring, Kaneka Eurogentec et CordenPharma, qui assurent la fabrication de produits destinés aux essais cliniques comme à la commercialisation.
• La hausse des investissements dans les traitements à base d’ARN, la médecine de précision et la recherche sur les maladies rares continue de renforcer la demande régionale de services spécialisés de CDMO.
• Par exemple, Bachem investit dans un nouveau site de production à grande échelle à Sisseln, en Suisse, destiné à accroître ses capacités de fabrication de peptides et d’oligonucléotides afin de répondre à la demande commerciale croissante.
• L’Allemagne représente l’un des plus grands marchés d’Europe grâce à son industrie avancée des sciences de la vie, à son solide secteur des biotechnologies et aux investissements importants consacrés à la fabrication de traitements à base d’acides nucléiques.
• La Suisse joue également un rôle crucial grâce à la présence de CDMO reconnus à l’échelle mondiale, tels que Bachem et Lonza, qui continuent d’accroître leurs capacités de fabrication de traitements à base d’oligonucléotides conformes aux BPF.

Marché des CDMO d’oligonucléotides en Asie-Pacifique

Le secteur des CDMO d’oligonucléotides en Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision.

• La croissance régionale est portée par l’expansion rapide des industries pharmaceutique et biotechnologique, des coûts de fabrication plus faibles, l’intensification de la recherche clinique et des initiatives gouvernementales favorables.
• Les pays de la région investissent massivement dans des infrastructures avancées pour la fabrication de produits biologiques et d’acides nucléiques, tout en renforçant leurs capacités réglementaires.
• La Chine domine le marché de l’Asie-Pacifique grâce à l’expansion rapide de son secteur des CRDMO, à ses capacités de fabrication à grande échelle et au solide soutien public apporté à l’innovation biotechnologique.
• Selon l’Administration nationale des produits médicaux de Chine, les réformes réglementaires et les procédures d’examen accélérées ont considérablement réduit les délais d’approbation des traitements innovants, encourageant les investissements dans les médicaments à base d’ARN.
• Des entreprises de premier plan telles que WuXi AppTec, Asymchem et Hongene Biotech continuent d’accroître leurs capacités de fabrication commerciale d’oligonucléotides pour répondre à la demande croissante d’externalisation à l’échelle mondiale.

Marché des CDMO d’oligonucléotides en Amérique latine

Le secteur des CDMO d’oligonucléotides en Amérique latine devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision.

• La croissance est soutenue par le développement des capacités de fabrication pharmaceutique, l’amélioration des infrastructures de santé et l’adoption croissante de la médecine de précision.
• La participation accrue aux essais cliniques internationaux et la hausse des investissements publics dans la recherche biotechnologique devraient soutenir la demande future de services de développement et de fabrication d’oligonucléotides.
• Le Brésil reste le plus grand marché de la région, grâce à son industrie pharmaceutique bien établie et à son écosystème biotechnologique en pleine croissance.

Marché des CDMO d’oligonucléotides au Moyen-Orient et en Afrique

Le secteur des CDMO d’oligonucléotides au Moyen-Orient et en Afrique devrait connaître une croissance progressive au cours de la période de prévision.

• La hausse des investissements dans les infrastructures de santé, la recherche biotechnologique et la médecine génomique soutient l’expansion du marché régional.
• Les gouvernements de la région mettent en œuvre des initiatives nationales en génomique et en médecine de précision, créant des débouchés pour les traitements à base d’ARN et les services de fabrication spécialisés.
• Le développement des collaborations avec des entreprises pharmaceutiques internationales et l’adoption croissante de traitements avancés devraient soutenir la demande à long terme de services de CDMO d’oligonucléotides dans toute la région.

Part de marché des CDMO d’oligonucléotides

Le paysage concurrentiel du secteur des CDMO d’oligonucléotides se caractérise par une forte concurrence entre les fabricants spécialisés d’oligonucléotides, les CDMO mondiaux et les organismes intégrés de recherche, développement et fabrication sous contrat (CRDMO). Les principaux acteurs, tels qu’Agilent Technologies, WuXi AppTec, Bachem Holding, ST Pharm, Thermo Fisher Scientific et Lonza, représentent ensemble environ 45–50 % du marché mondial. Ces entreprises continuent de renforcer leur position sur le marché en investissant dans les capacités de fabrication conformes aux BPF, les technologies avancées de synthèse des oligonucléotides, l’automatisation et les capacités analytiques afin de répondre à la demande croissante de thérapies à ARN, tant au stade clinique que commercial.

Le marché connaît également des expansions stratégiques de capacités, des collaborations technologiques et des accords de fabrication à long terme entre les CDMO et les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, afin de soutenir le développement rapide des pipelines d’oligonucléotides antisens (ASO), de siRNA, d’ARN guides et d’autres thérapies à base d’acides nucléiques. En outre, les acteurs régionaux développent leurs capacités de fabrication et leur présence mondiale pour tirer parti de la demande croissante d’externalisation. Ce paysage hautement concurrentiel, soutenu par des investissements continus dans la production à l’échelle commerciale, les technologies avancées de purification et l’expertise réglementaire, devrait favoriser l’innovation et une croissance durable du marché.

Entreprises du marché des CDMO d’oligonucléotides

Les principaux acteurs du secteur des CDMO d’oligonucléotides sont les suivants :

• Agilent Technologies
• Ajinomoto Bio-Pharma Services
• Asymchem Laboratories (Tianjin)
• Aurigene Pharmaceutical Services
• Axolabs
• Bachem Holding
• BioSpring
• CordenPharma
• CPC Scientific
• Eurofins Scientific
• GenScript Biotech
• Hongene Biotech
• Kaneka Eurogentec
• Lonza Group
• PolyPeptide Group
• ST Pharm
• Thermo Fisher Scientific
• TriLink BioTechnologies
• WuXi AppTec

• Agilent Technologies

Agilent Technologies est un acteur majeur du marché des CDMO d’oligonucléotides, avec une part de marché estimée à ~10–12 %. Par l’intermédiaire de son activité Nucleic Acid Solutions, l’entreprise propose des services intégrés de développement sous contrat et de fabrication conforme aux BPF pour les oligonucléotides thérapeutiques, notamment les oligonucléotides antisens (ASO), les siRNA et les ARN guides. Agilent a renforcé sa position concurrentielle en annonçant un investissement de 725 millions de dollars américains pour accroître ses capacités de fabrication de thérapies à base d’acides nucléiques, ce qui lui permettra de répondre à la demande mondiale croissante de thérapies à base d’ARN, aux stades clinique et commercial.

• Bachem Holding

Bachem Holding figure parmi les principaux CDMO mondiaux spécialisés dans la fabrication de peptides et d’oligonucléotides. L’entreprise s’est forgé une solide position concurrentielle grâce à son expertise approfondie en synthèse d’oligonucléotides à grande échelle conforme aux BPF, à ses technologies avancées de purification et à sa maîtrise des exigences réglementaires. Bachem continue de renforcer sa présence sur le marché au moyen de projets d’expansion importants de ses capacités, notamment la construction de son nouveau site de fabrication à Sisseln, en Suisse. Ce site permettra à l’entreprise de répondre à la demande commerciale croissante de thérapies à base d’oligonucléotides et d’accompagner les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de vie des produits.

Actualités du secteur des CDMO d’oligonucléotides :

• En juillet 2024, CordenPharma a annoncé un investissement de 900 millions d'euros (environ 1,06 milliard de dollars américains) pour développer sa plateforme de peptides sur son site du Colorado, aux États-Unis, et dans ses activités européennes, renforçant ainsi ses capacités dans le domaine des modalités complexes, notamment des oligonucléotides.
• En avril 2024, ST Pharm a annoncé un investissement d'environ 110 millions de dollars américains pour agrandir son Oligo Plant 2, en Corée du Sud. Cette expansion vise à accroître la capacité de fabrication selon les BPF d'oligonucléotides antisens (ASO), de petits ARN interférents (siRNA) et d'ARN guides CRISPR (sgRNA), tout en intégrant des technologies avancées d'automatisation et d'analyse des procédés.
• En février 2023, Ajinomoto Bio-Pharma Services a annoncé avoir mis au point avec succès une enzyme ligase d'ARN ancestrale exclusive, conçue pour améliorer considérablement la productivité et l'efficacité de la fabrication d'oligonucléotides double brin, renforçant ainsi ses capacités de CDMO dans le domaine des oligonucléotides.
• En janvier 2023, Agilent Technologies a annoncé un investissement d'environ 725 millions de dollars américains afin de doubler sa capacité de fabrication d'acides nucléiques thérapeutiques sur son site de Frederick, dans le Colorado. Cette expansion comprend deux nouvelles lignes de fabrication conformes aux BPF pour répondre à la demande croissante d'oligonucléotides antisens (ASO), de petits ARN interférents (siRNA) et de traitements à base d'ARN guides CRISPR.

Le rapport d'étude de marché sur les CDMO d'oligonucléotides propose une analyse approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions du chiffre d'affaires, en millions de dollars américains, de 2022 à 2035 pour les segments suivants :

Marché, par services

• Fabrication à façon
• Développement à façon
• Services d'analyse et de contrôle qualité
• Assistance réglementaire et conformité
• Autres services

Marché, par type de molécule

• Oligonucléotides antisens (ASO)
• Petits ARN interférents
• ARN guides
• Aptamères
• Autres types d'oligonucléotides

Marché, par application

• Produits thérapeutiques
• Diagnostic
• Recherche

Marché, par utilisateur final

• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Laboratoires de diagnostic
• Établissements universitaires et instituts de recherche

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Afrique du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis