Marché des CDMO d'oligonucléotides Taille et partage 2026-2035

Taille du marché des CDMO d'oligonucléotides

Le marché mondial des CDMO d'oligonucléotides était évalué à 2,3 milliards de dollars américains en 2025. On s'attend à ce que le marché passe de 2,8 milliards de dollars américains en 2026 à 15,7 milliards de dollars américains d'ici 2035, avec une croissance annuelle composée (TCAC) de 21,1 % au cours de la période de prévision, selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc. La croissance du marché est principalement tirée par l'élargissement du pipeline de thérapeutiques à base d'oligonucléotides, l'externalisation croissante des activités de développement et de fabrication par les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, les avancées dans les technologies de synthèse et de livraison des oligonucléotides, et l'augmentation des investissements dans la capacité de fabrication conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).

En outre, la prévalence croissante des troubles génétiques rares, des cancers et d'autres maladies chroniques soutient la croissance du marché. Selon l'Institut Rare Genomics, environ 300 millions de personnes dans le monde sont touchées par des maladies rares. Environ 80 % de ces troubles rares sont d'origine génétique, et 95 % d'entre eux n'ont même pas un seul traitement approuvé par la FDA. Les thérapies à base d'oligonucléotides ont démontré un potentiel significatif dans le traitement de maladies avec des options thérapeutiques limitées en ciblant sélectivement les gènes responsables de la maladie.

À ce jour, la FDA a approuvé 24 thérapies à base d'oligonucléotides, et plus de 150 oligonucléotides se trouvent à divers stades de découverte et de développement de médicaments, tandis qu'environ 20+ candidats oligonucléotides sont à un stade avancé de développement clinique. Avec l'augmentation des approbations des médicaments à base d'oligonucléotides et leurs avancées dans les développements cliniques de stade avancé, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ont de plus en plus recours à des CDMO spécialisés pour le développement de procédés, l'analyse, la fabrication BPF et les processus de fabrication à grande échelle. Cette tendance devrait renforcer la demande à long terme d'externalisation, tant pour la fabrication clinique que commerciale.

Les CDMO d'oligonucléotides offrent des services complets de développement et de fabrication sous contrat pour le développement et la fabrication BPF de médicaments à base d'acides nucléiques synthétiques, tels que les oligonucléotides antisens (ASO), les petits ARN interférents (siRNA), les ARN guides (gRNA), les aptamères et d'autres modalités d'oligonucléotides.

Entre 2022 et 2024, le marché a connu une croissance robuste, passant de 1,4 milliard de dollars américains en 2022 à 2 milliards de dollars américains en 2024. Cette croissance est tirée par l'augmentation des activités de développement clinique dans les thérapies à base d'ARN, l'approbation réglementaire des médicaments à base d'oligonucléotides et les investissements dans le renforcement des capacités de fabrication.

Les principaux acteurs du marché des CDMO d'oligonucléotides incluent Agilent Technologies, WuXi AppTec, Bachem Holding, ST Pharm, Thermo Fisher Scientific et Lonza. Ces entreprises renforcent leurs positions sur le marché grâce à l'expansion de leurs capacités, les investissements dans des technologies avancées de synthèse d'oligonucléotides, les collaborations stratégiques avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, et la création d'installations de fabrication BPF à l'échelle commerciale pour soutenir le pipeline mondial croissant de thérapies à base d'oligonucléotides.

Tendances du marché des CDMO d'oligonucléotides

• Une tendance clé façonnant l'industrie des CDMO d'oligonucléotides est l'expansion rapide du pipeline de thérapies à base d'oligonucléotides et l'augmentation des approbations réglementaires des thérapeutiques à base d'ARN. Le nombre croissant d'oligonucléotides antisens (ASO) et de thérapies par siRNA approuvés a considérablement accru la demande de fabrication BPF, de tests analytiques et de production à l'échelle commerciale.
• De plus, le pipeline de développement de médicaments à base d'oligonucléotides s'étend rapidement, avec plus de 600 candidats issus de plus de 200 entreprises, dont Novartis, Amgen et Alnylam. Ces thérapies ciblent les maladies génétiques, les cancers et les troubles rares en utilisant des mécanismes avancés comme l'interférence par ARN et les oligonucléotides antisens. Le grand nombre d'essais cliniques et de produits en développement reflète une demande soutenue pour des services spécialisés de CDMO (sous-traitance de développement et de fabrication pour les produits biopharmaceutiques).
• Le marché connaît également des investissements significatifs dans la capacité de production à l'échelle commerciale. Les principaux CDMO, dont Agilent Technologies, Bachem, ST Pharm, Lonza, Thermo Fisher Scientific et WuXi AppTec, ont annoncé des expansions d'installations et des investissements technologiques pour répondre à la demande croissante, tant clinique que commerciale.
• Par exemple, en janvier 2023, Agilent Technologies a annoncé un investissement de 725 millions de dollars américains pour doubler sa capacité de fabrication d'acides nucléiques thérapeutiques, représentant l'un des plus importants investissements dans l'industrie des CDMO spécialisés en oligonucléotides. De même, WuXi STA, une filiale de WuXi AppTec, a inauguré une nouvelle installation de fabrication d'oligonucléotides et de peptides de 2 840 m² sur son campus de Changzhou. Cette expansion a porté la capacité de l'entreprise à quatre lignes de production à grande échelle et plus de 20 lignes de production à petite et moyenne échelle, avec une capacité de synthèse unique passant de 1,9 mol à 6,0 mol, permettant une fabrication à plus grande échelle.
• Ces investissements visent à augmenter la capacité de synthèse en phase solide, les capacités de purification, l'automatisation et l'infrastructure de fabrication conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour soutenir les programmes d'oligonucléotides en phase avancée et commerciale.
• L'externalisation est devenue une priorité stratégique pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Étant donné que la fabrication d'oligonucléotides nécessite un équipement spécialisé, des processus complexes de purification et une conformité stricte aux BPF, de nombreux développeurs s'associent à des CDMO plutôt que de construire des capacités en interne. Cette tendance est particulièrement marquée parmi les jeunes entreprises de biotechnologie qui cherchent à accélérer le développement clinique tout en minimisant les dépenses en capital.
• L'application croissante des oligonucléotides au-delà des maladies rares stimule davantage la croissance du marché. Initialement concentrés sur les troubles génétiques rares, les thérapies par oligonucléotides font l'objet d'investigations croissantes dans les domaines de l'oncologie, des maladies cardiovasculaires, des troubles métaboliques, de l'ophtalmologie et des maladies infectieuses. Cette diversification élargit la base de clients des CDMO et augmente la demande pour les services de fabrication, tant cliniques que commerciaux.
• Selon les évaluations du pipeline industriel, les troubles neurologiques et les maladies rares restent les principales zones thérapeutiques, tandis que les pipelines en cardiométabolisme et en oncologie continuent de s'étendre rapidement.

Analyse du marché des CDMO spécialisés en oligonucléotides

Sur la base des services, le marché des CDMO spécialisés en oligonucléotides est classé en fabrication sous contrat, développement sous contrat, services analytiques et de contrôle qualité, soutien réglementaire et conformité, ainsi que d'autres services. La fabrication sous contrat domine le marché avec un chiffre d'affaires de 1,2 milliard de dollars américains en 2025.

• La domination de ce segment est portée par l'augmentation du nombre de produits thérapeutiques à base d'oligonucléotides en phase avancée et commerciale nécessitant une production à grande échelle conforme aux BPF.
• Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques externalisent de plus en plus la fabrication vers des CDMO spécialisés pour bénéficier de technologies de synthèse avancées, d'installations conformes aux BPF et de capacités de production à l'échelle commerciale, tout en évitant des investissements en capital substantiels.
• Le nombre croissant d'approbations réglementaires pour les oligonucléotides antisens (ASO) et les thérapies par ARN interférent (siRNA) a encore accru la demande pour des partenaires de fabrication commerciale fiables dotés d'une expertise éprouvée en BPF.
• En outre, les investissements continus des principaux CDMO dans l'expansion de capacité, l'automatisation et les technologies avancées de purification permettent une production à grande échelle efficace, renforçant ainsi le leadership du segment sur le marché.
• D'autre part, le segment de développement contractuel a détenu la deuxième plus grande part de marché de 30,1 % en 2025, soutenu par l'élargissement du pipeline de thérapeutiques à oligonucléotides entrant en développement préclinique et clinique.
• Les CDMO fournissent le développement de procédés, la mise à l'échelle, l'optimisation de la formulation et le développement de méthodes analytiques, permettant aux promoteurs d'accélérer les délais et d'améliorer l'efficacité de fabrication.
• De plus, on s'attend à ce que le segment de soutien réglementaire et de conformité connaisse une croissance rapide au cours de la période de prévision.
• Le renforcement de la surveillance réglementaire des thérapeutiques à oligonucléotides et l'évolution des exigences mondiales de BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) stimulent la demande de services spécialisés de conseil réglementaire, de documentation, de validation et d'assurance qualité tout au long du cycle de développement du produit.

Sur la base du type de molécule, le marché des CDMO d'oligonucléotides est segmenté en oligonucléotides antisens (ASO), ARN interférent petit (siRNA), ARN guide (gRNA), aptamères et autres types d'oligonucléotides. Le segment des oligonucléotides antisens (ASO) a détenu la part de marché dominante de 38,7 % en 2025.

• Le segment des oligonucléotides antisens (ASO) a représenté la plus grande part du marché des CDMO d'oligonucléotides en 2025 en raison du nombre croissant de thérapeutiques ASO approuvées et d'un solide pipeline clinique avancé ciblant les troubles génétiques rares, neurologiques et métaboliques.
• Par exemple, sur les 24 médicaments à base d'acides nucléiques approuvés par la FDA et/ou l'EMA, 14 sont des médicaments ASO, ce qui met en évidence la maturité commerciale de cette modalité.
• L'expansion continue des thérapies ASO pour des indications telles que l'atrophie musculaire spinale, la dystrophie musculaire de Duchenne, l'amylose à transthyrétine et d'autres troubles génétiques rares a considérablement accru la demande de fabrication BPF et de production à l'échelle commerciale.
• En outre, la complexité de la synthèse, de la purification et de la caractérisation analytique des ASO a encouragé les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à externaliser la fabrication vers des CDMO spécialisés disposant d'une expertise éprouvée en production d'oligonucléotides à grande échelle et en conformité réglementaire.
• Le segment de l'ARN interférent petit (siRNA) a détenu la deuxième plus grande part de marché en 2025 avec un chiffre d'affaires de 836,5 millions de dollars et devrait connaître une forte croissance tout au long de la période de prévision.
• Le succès commercial croissant des thérapeutiques siRNA, l'élargissement du pipeline clinique et l'adoption généralisée de la technologie de conjugaison GalNAc pour l'administration ciblée au foie stimulent la demande de services spécialisés de développement et de fabrication.
• D'autre part, on prévoit que le segment de l'ARN guide (gRNA) enregistrera le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide de 24,7 % au cours de la période de prévision.
• Les avancées rapides des thérapies d'édition génique basées sur CRISPR et l'augmentation de la recherche clinique en édition du génome stimulent considérablement la demande de fabrication d'ARN guide de haute qualité.
• Les investissements croissants dans les plateformes d'édition génique et le nombre croissant de programmes cliniques CRISPR devraient accélérer les opportunités d'externalisation pour les CDMO d'oligonucléotides spécialisés dans la production d'ARN guide.

Sur la base de l'application, le marché des CDMO d'oligonucléotides est classé en thérapeutiques, diagnostics et recherche. On s'attend à ce que le segment des thérapeutiques atteigne 13,5 milliards de dollars d'ici la fin de la période de prévision.

• La domination du segment des thérapeutiques est tirée par la commercialisation croissante de médicaments à base d'oligonucléotides, y compris les thérapeutiques à oligonucléotides antisens (ASO), à ARN interférent petit (siRNA) et à ARN guide (gRNA) pour les troubles génétiques rares, l'oncologie et les maladies métaboliques.
• Le nombre croissant de thérapeutiques à oligonucléotides approuvées et un solide portefeuille de produits en phase avancée de développement clinique stimulent la demande pour les services de développement et de fabrication commerciale GMP proposés par les CDMO spécialisés.
• L'adoption croissante de la médecine de précision et des thérapies ciblées encourage les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à investir dans le développement de médicaments à base d'ARN, renforçant davantage le segment des thérapeutiques.
• Le segment des diagnostics détenait une part de marché de 14,5 % en 2025. La croissance de ce segment est portée par l'utilisation accrue des oligonucléotides en tant que amorces, sondes et réactifs de détection moléculaire dans les tests PCR, qPCR, le séquençage de nouvelle génération (NGS) et autres analyses de diagnostic moléculaire.
• L'adoption croissante des diagnostics de précision, des diagnostics compagnons et des tests génétiques augmente la demande en oligonucléotides personnalisés de haute qualité.
• Par ailleurs, la prévalence croissante des maladies infectieuses, du cancer et des troubles génétiques héréditaires a accéléré le développement d'analyses de diagnostic moléculaire, incitant les entreprises de diagnostic à externaliser le développement d'oligonucléotides et la fabrication GMP vers des CDMO spécialisés.

Selon l'utilisation finale, le marché des CDMO d'oligonucléotides est segmenté en entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, laboratoires de diagnostic, ainsi que des institutions universitaires et de recherche. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques a dominé le marché en 2025 et devrait croître à un TCAC de 21,3 % sur la période d'analyse.

• La forte croissance segmentaire peut être attribuée à la tendance croissante à l'externalisation par les entreprises pharmaceutiques. Ces sociétés s'appuient sur les CDMO pour accéder à une expertise et une infrastructure spécialisées dans le développement et la production de peptides et d'oligonucléotides.
• Deuxièmement, l'externalisation offre une flexibilité et une évolutivité, permettant aux entreprises pharmaceutiques d'ajuster rapidement leur capacité de production en réponse aux évolutions de la demande du marché, sans avoir besoin d'investir massivement dans de nouvelles installations ou équipements.
• De plus, travailler avec des CDMO aide les entreprises pharmaceutiques à accélérer leurs délais de développement et à réduire les coûts. Tous ces facteurs font des entreprises pharmaceutiques les principaux utilisateurs finaux des services des CDMO.

Marché nord-américain des CDMO d'oligonucléotides

Le marché nord-américain a dominé le marché mondial en 2025 avec une part de marché de 51,7 %.

• La position de leader de la région s'explique par son industrie pharmaceutique et biotechnologique bien établie, son cadre réglementaire solide, ses infrastructures de fabrication avancées et la forte concentration de CDMO d'oligonucléotides leaders.
• Les États-Unis continuent de dominer le marché régional grâce à leur écosystème biotechnologique robuste, leur solide portefeuille clinique et la présence de grandes entreprises pharmaceutiques et de CDMO spécialisés.
• Le marché américain des CDMO d'oligonucléotides était évalué à 662,6 millions de dollars américains et 782,7 millions de dollars américains en 2022 et 2023, respectivement. La taille du marché a atteint 1,1 milliard de dollars américains en 2025, en hausse par rapport à 929,4 millions de dollars américains en 2024.
• Les États-Unis constituent le centre mondial des thérapeutiques à ARN et du développement de médicaments à oligonucléotides, soutenu par des pôles biotechnologiques de premier plan, un financement important par capital-risque et de solides investissements de recherche du NIH.
• Selon les National Institutes of Health (NIH), l'agence disposait d'un budget de près de 48 milliards de dollars américains en 2024, investissant la majorité de ses fonds dans la recherche biomédicale via des subventions extramurales et des programmes intramuraux. Ces financements soutiennent les avancées scientifiques dans des domaines clés tels que la génomique, les thérapeutiques à ARN, les maladies rares, le cancer, les neurosciences et la médecine de précision.
• De même, les investissements à grande échelle des principaux fabricants pharmaceutiques soutiennent également la demande du marché.
• La région bénéficie également d'un nombre croissant d'approbations réglementaires pour les thérapeutiques à oligonucléotides, stimulant la demande pour le développement GMP et la fabrication commerciale.

Marché européen des CDMO d'oligonucléotides

L'industrie européenne des CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) spécialisés dans les oligonucléotides représentait une part significative du marché mondial en 2025.

• L'Europe bénéficie d'une industrie pharmaceutique mature, d'une réglementation stricte et de nombreuses collaborations de recherche entre le monde académique et l'industrie.
• La région abrite plusieurs leaders des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides, notamment Bachem, Lonza, BioSpring, Kaneka Eurogentec et CordenPharma, qui soutiennent à la fois la fabrication clinique et commerciale.
• Les investissements croissants dans les thérapies par ARN, la médecine de précision et la recherche sur les maladies rares continuent de renforcer la demande régionale en services spécialisés de CDMO.
• Par exemple, Bachem investit dans un nouveau site de production à grande échelle à Sisseln, en Suisse, dédié à l'expansion de sa capacité de fabrication de peptides et d'oligonucléotides pour répondre à la demande commerciale croissante.
• L'Allemagne représente l'un des plus grands marchés en Europe grâce à son industrie avancée des sciences de la vie, son secteur biotechnologique dynamique et ses investissements significatifs dans la fabrication de thérapies à base d'acides nucléiques.
• La Suisse joue également un rôle crucial grâce à la présence de CDMO mondialement reconnus tels que Bachem et Lonza, qui continuent d'étendre leur capacité de fabrication conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) pour les thérapies oligonucléotidiques.

Marché des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides en Asie-Pacifique

L'industrie des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides en Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision.

• L'expansion rapide des industries pharmaceutique et biotechnologique, des coûts de fabrication plus bas, une recherche clinique croissante et des initiatives gouvernementales favorables stimulent la croissance régionale.
• Les pays de la région investissent massivement dans les infrastructures de fabrication de biologiques avancés et d'acides nucléiques, tout en renforçant leurs capacités réglementaires.
• La Chine domine le marché asiatique-Pacifique grâce à son industrie CRDMO (Contract Research, Development and Manufacturing Organization) en pleine expansion, ses capacités de fabrication à grande échelle et le fort soutien du gouvernement à l'innovation biotechnologique.
• Selon l'Administration nationale des produits médicaux de Chine, les réformes réglementaires et les procédures accélérées d'examen ont considérablement amélioré les délais d'approbation pour les thérapies innovantes, encourageant les investissements dans les médicaments à base d'ARN.
• Des entreprises leaders telles que WuXi AppTec, Asymchem et Hongene Biotech continuent d'étendre leur capacité de fabrication commerciale d'oligonucléotides pour répondre à la demande croissante de sous-traitance mondiale.

Marché des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides en Amérique latine

L'industrie des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides en Amérique latine devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision.

• La croissance est soutenue par l'expansion des capacités de fabrication pharmaceutique, l'amélioration des infrastructures de santé et l'adoption croissante de la médecine de précision.
• La participation accrue aux essais cliniques internationaux et l'augmentation des investissements gouvernementaux dans la recherche biotechnologique devraient soutenir la demande future en développement et fabrication d'oligonucléotides.
• Le Brésil reste le plus grand marché de la région grâce à son industrie pharmaceutique bien établie et à son écosystème biotechnologique en croissance.

Marché des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides au Moyen-Orient et en Afrique

L'industrie des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides au Moyen-Orient et en Afrique devrait connaître une croissance progressive au cours de la période de prévision.

• L'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, la recherche biotechnologique et la médecine génomique soutient l'expansion du marché régional.
• Les gouvernements de la région mettent en œuvre des initiatives nationales en génomique et en médecine de précision, créant des opportunités pour les thérapies à base d'ARN et les services de fabrication spécialisés.
• La croissance des collaborations avec des entreprises pharmaceutiques internationales et l'adoption accrue de thérapies avancées devraient soutenir la demande à long terme en services de CDMO spécialisés dans les oligonucléotides dans toute la région.

Part de marché des CDMO spécialisés dans les oligonucléotides

Le paysage concurrentiel de l'industrie des CDMO d'oligonucléotides se caractérise par une forte concurrence entre les fabricants spécialisés en oligonucléotides, les CDMO mondiaux et les organisations intégrées de recherche, développement et fabrication sous contrat (CRDMO). Les principales entreprises telles qu'Agilent Technologies, WuXi AppTec, Bachem Holding, ST Pharm, Thermo Fisher Scientific et Lonza représentent collectivement environ 45 à 50 % du marché mondial. Ces entreprises continuent de renforcer leurs positions sur le marché grâce à des investissements dans la capacité de fabrication BPF, les technologies avancées de synthèse d'oligonucléotides, l'automatisation et les capacités analytiques pour répondre à la demande croissante en thérapeutiques à base d'ARN, tant sur le plan clinique que commercial.

Le marché connaît également des expansions stratégiques de capacité, des collaborations technologiques et des accords de fabrication à long terme entre les CDMO et les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques pour soutenir le pipeline en rapide expansion des oligonucléotides antisens (ASO), des siRNA, des ARN guides et d'autres thérapeutiques à base d'acides nucléiques. De plus, les acteurs régionaux étendent leurs capacités de fabrication et leur présence mondiale pour tirer parti de la demande croissante en externalisation. Ce paysage hautement concurrentiel, soutenu par des investissements continus dans la production à l'échelle commerciale, les technologies de purification avancées et l'expertise réglementaire, devrait stimuler l'innovation et une croissance durable sur le marché.

Entreprises du marché des CDMO d'oligonucléotides

Les principaux acteurs opérant dans l'industrie des CDMO d'oligonucléotides sont les suivants :

• Agilent Technologies
• Ajinomoto Bio-Pharma Services
• Asymchem Laboratories (Tianjin)
• Aurigene Pharmaceutical Services
• Axolabs
• Bachem Holding
• BioSpring
• CordenPharma
• CPC Scientific
• Eurofins Scientific
• GenScript Biotech
• Hongene Biotech
• Kaneka Eurogentec
• Lonza Group
• PolyPeptide Group
• ST Pharm
• Thermo Fisher Scientific
• TriLink BioTechnologies
• WuXi AppTec

• Agilent Technologies

Agilent Technologies est un acteur majeur du marché des CDMO d'oligonucléotides, avec une part de marché estimée à environ 10–12 %. Grâce à son activité Nucleic Acid Solutions, l'entreprise propose des services complets de développement sous contrat et de fabrication BPF pour les oligonucléotides thérapeutiques, y compris les oligonucléotides antisens (ASO), les siRNA et les ARN guides. Agilent a renforcé sa position concurrentielle en annonçant un investissement de 725 millions de dollars américains pour étendre sa capacité de fabrication de thérapeutiques à base d'acides nucléiques, lui permettant de répondre à la demande mondiale croissante en thérapeutiques à base d'ARN, tant sur le plan clinique que commercial.

• Bachem Holding

Bachem Holding est l'un des principaux CDMO mondiaux spécialisés dans la fabrication de peptides et d'oligonucléotides. L'entreprise a établi une position concurrentielle solide grâce à son expertise approfondie en synthèse d'oligonucléotides BPF à grande échelle, ses technologies de purification avancées et sa conformité réglementaire. Bachem continue de renforcer sa présence sur le marché grâce à des projets importants d'expansion de capacité, notamment son nouveau site de fabrication à Sisseln, en Suisse, permettant à l'entreprise de répondre à la demande commerciale croissante en thérapeutiques à base d'oligonucléotides et de soutenir les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de vie du produit.

Actualités de l'industrie des CDMO d'oligonucléotides :

• En juillet 2024, CordenPharma a annoncé un investissement de 900 millions d'euros (environ 1,06 milliard de dollars américains) pour étendre sa plateforme de peptides sur son site du Colorado, aux États-Unis, et ses opérations européennes, renforçant ainsi ses capacités pour les modalités complexes, y compris les oligonucléotides.
• En avril 2024, ST Pharm a annoncé un investissement d'environ 110 millions de dollars américains pour étendre son Oligo Plant 2 en Corée du Sud. L'expansion vise à augmenter la capacité de fabrication GMP pour les oligonucléotides antisens (ASO), les siRNA et les ARN guides CRISPR (sgRNA) tout en intégrant des technologies avancées d'automatisation et d'analyse des processus.
• En février 2023, Ajinomoto Bio-Pharma Services a annoncé le développement réussi d'une enzyme ARN ligase ancestrale propriétaire conçue pour améliorer significativement la productivité et l'efficacité de la fabrication d'oligonucléotides double brin, renforçant ainsi ses capacités de CDMO en oligonucléotides.
• En janvier 2023, Agilent Technologies a annoncé un investissement d'environ 725 millions de dollars américains pour doubler sa capacité de fabrication d'acides nucléiques thérapeutiques dans son usine de Frederick, Colorado. L'expansion comprend deux nouvelles lignes de fabrication GMP pour répondre à la demande croissante en oligonucléotides antisens (ASO), siRNA et ARN guides CRISPR.

Le rapport de recherche sur le marché du CDMO en oligonucléotides comprend une couverture approfondie du secteur avec des estimations et prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2022 à 2035 pour les segments suivants :

Marché, par services

• Fabrication sous contrat
• Développement sous contrat
• Services analytiques et contrôle qualité
• Soutien réglementaire et conformité
• Autres services

Marché, par type de molécule

• Oligonucléotides antisens (ASO)
• Petits ARN interférents (siRNA)
• ARN guides
• Aptamères
• Autres types d'oligonucléotides

Marché, par application

• Thérapeutiques
• Diagnostics
• Recherche

Marché, par utilisation finale

• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Laboratoires de diagnostic
• Institutions académiques et de recherche

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Afrique du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis