Marché de la thérapie génique contre le cancer Taille et part 2024 to 2032

Taille du marché de la thérapie génique contre le cancer

La taille du marché de la thérapie génique contre le cancer était évaluée à 2,2 milliards de dollars américains en 2023 et devrait atteindre 11,8 milliards de dollars américains d’ici à la fin de 2032, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 20,5 % sur la période d’analyse, sous l’effet de facteurs tels que la hausse de la prévalence mondiale du cancer et le besoin croissant de thérapie génique.
 

À la suite des avancées récentes dans ce domaine, la thérapie génique devrait devenir un traitement de substitution viable contre les maladies néoplasiques et toutes les formes de cancer. Par exemple, en mars 2021, la FDA américaine a approuvé Abecma (idecabtagene vicleucel), une thérapie génique cellulaire destinée au traitement des patients atteints de myélome multiple qui n’avaient pas répondu aux premières lignes de traitement.
 

La thérapie génique contre le cancer est un type de traitement qui consiste à utiliser des gènes pour traiter ou prévenir le cancer. Cette approche vise à manipuler le matériel génétique des cellules cancéreuses afin d’inhiber leur croissance, de provoquer leur mort ou de stimuler le système immunitaire pour qu’il cible et détruise les cellules cancéreuses.
 

Tendances du marché de la thérapie génique contre le cancer

• La hausse du nombre de cas de cancer devrait générer une forte demande de nouveaux médicaments thérapeutiques susceptibles de s’avérer efficaces dans le traitement du cancer. À mesure que le nombre de cas augmente, la demande d’options thérapeutiques efficaces s’accroît également. La thérapie génique contre le cancer offre en outre une approche prometteuse en ciblant les mécanismes génétiques sous-jacents à l’origine du cancer ou du développement de l’oncologie, ce qui permet de proposer aux patients des options thérapeutiques supplémentaires. Par exemple, en septembre 2022, le Hadassah Cancer Research Institute (HCRI) a annoncé CancerRNA, une initiative mondiale visant à faire progresser le développement et l’utilisation de l’immunothérapie à base d’ARN afin de mobiliser plus efficacement les réponses immunitaires anticancéreuses. De telles initiatives liées au traitement du cancer devraient stimuler la croissance du marché.
   

Analyse du marché de la thérapie génique contre le cancer

Comprendre les tendances clés du marché

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Selon le type, le marché est segmenté en thérapies ex vivo et in vivo. Le segment in vivo dominait le marché, avec un chiffre d’affaires de 1,2 milliard de dollars américains en 2023.
 

• Le développement des thérapies ciblées et des approches de médecine personnalisée stimule la demande de thérapie génique anticancéreuse in vivo.
   
• En outre, les systèmes d’administration génique in vivo sont largement utilisés pour accroître l’expression de gènes immunomodulateurs ou de récepteurs antigéniques chimériques (CAR) dans les cellules immunitaires, renforcer les réponses immunitaires antitumorales et améliorer l’efficacité de l’immunothérapie chez les patients atteints de cancer. Les facteurs susmentionnés devraient donc accélérer la croissance du marché.
   

Selon le type de thérapie, le marché mondial de la thérapie génique contre le cancer est segmenté en virothérapie oncolytique, immunothérapie induite par les gènes et transfert de gènes. L’immunothérapie induite par les gènes dominait le marché, avec un chiffre d’affaires de 873,7 millions de dollars américains en 2023.
 

• L’immunothérapie induite par les gènes pourrait permettre d’obtenir une rémission à long terme, voire une guérison, chez certains patients atteints de cancer, ce qui constitue un facteur important de son adoption sur le marché.
   
• En outre, les progrès des technologies d’édition génomique, telles que CRISPR-Cas9, ont révolutionné le domaine de la thérapie génique en permettant de modifier avec précision les gènes associés à l’immunothérapie contre le cancer. Ces avancées technologiques favorisent le développement de nouvelles approches d’immunothérapie induite par les gènes, contribuant ainsi à la croissance du marché.
   

Selon le produit, le marché de la thérapie génique contre le cancer se divise en vecteurs viraux, vecteurs non viraux et autres produits. Le segment des vecteurs viraux détenait la plus grande part de marché en 2023, avec 46,6 %.
 

• Dans le domaine de la thérapie génique contre le cancer, de nouvelles plateformes de vecteurs viraux font leur apparition au-delà des vecteurs traditionnels tels que les rétrovirus et les adénovirus. Les vecteurs lentiviraux, les virus adéno-associés (AAV) et d’autres vecteurs viraux modifiés sont étudiés pour leurs avantages potentiels dans l’administration de gènes thérapeutiques aux cellules cancéreuses.
   
• Par ailleurs, l’intérêt croissant pour l’association des thérapies géniques à base de vecteurs viraux à d’autres modalités de traitement, comme la chimiothérapie, la radiothérapie, l’immunothérapie et les inhibiteurs à petites molécules, afin d’accroître l’efficacité thérapeutique, de surmonter la résistance aux traitements et d’améliorer les résultats pour les patients atteints de différents types de cancer, stimulera la croissance du marché dans les années à venir.
   

Selon l’utilisateur final, le marché de la thérapie génique contre le cancer se divise en instituts de recherche, entreprises biopharmaceutiques et autres utilisateurs finaux. Le segment des entreprises biopharmaceutiques devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 21 % entre 2024 et 2032.
 

• Le marché est porté par le recours croissant des grandes entreprises biopharmaceutiques aux approches fondamentales de thérapie génique pour mettre au point des protocoles de traitement du cancer. En outre, de nombreux médicaments thérapeutiques innovants font l’objet de différentes phases d’essais, les entreprises cherchant à les commercialiser pour traiter un large éventail de cancers. Par conséquent, les entreprises disposant d’un portefeuille de produits en développement important, conjugué à une incidence croissante du cancer, devraient favoriser l’expansion du marché.
   

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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En 2023, l’Amérique du Nord détenait une part substantielle de 43,7 % du marché mondial de la thérapie génique contre le cancer et devrait rester dominante tout au long de la période de prévision.
 

• Des facteurs tels que les investissements importants dans la recherche et le développement, la présence d’acteurs clés et les collaborations entre les entreprises biopharmaceutiques, les instituts de recherche et les prestataires de soins de santé stimulent la croissance du marché en Amérique du Nord.
   
• En outre, des organismes publics tels que les National Institutes of Health (NIH) aux États-Unis allouent des financements substantiels à la recherche sur le cancer, notamment à la thérapie génique. Ces financements soutiennent la recherche fondamentale, les études translationnelles et les essais cliniques axés sur la mise au point et l’amélioration d’approches de thérapie génique pour différents types de cancer.
   

Part de marché de la thérapie génique contre le cancer

Le paysage concurrentiel du marché se caractérise par la présence d’entreprises pharmaceutiques bien établies qui se disputent des parts de marché. Les principaux acteurs mettent en œuvre des initiatives stratégiques telles que des fusions, des acquisitions et des partenariats afin de renforcer leur portefeuille de produits. Les entreprises adoptent activement des approches multidimensionnelles pour répondre à la demande croissante de thérapies géniques efficaces contre le cancer.
 

Entreprises du marché de la thérapie génique contre le cancer

Les principaux acteurs du secteur de la thérapie génique contre le cancer sont les suivants :

• Abeona Therapeutics Inc.
• Altor Bioscience Inc.
• Asklepios BioPharmaceutical Inc.
• Bluebird bio, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Elevate Bio
• Genelux Corporation
• GSK plc
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Novartis AG
   

Actualités du secteur de la thérapie génique contre le cancer :

• En avril 2022, GSK plc a finalisé l’acquisition de Sierra Oncology, une société du secteur biopharmaceutique spécialisée dans les traitements en phase avancée de développement. Cette acquisition visait à faire progresser les recherches de GSK sur les formes rares de cancer, en particulier la myélofibrose. Le principal actif de Sierra Oncology, le momélotinib, est un traitement en phase avancée de développement doté de propriétés inhibitrices des principales voies de signalisation. Il répond à des besoins médicaux non satisfaits chez les patients atteints de myélofibrose et présentant une anémie. Cette stratégie a permis à la société d’élargir son portefeuille de produits en développement.
   
• En juin 2021, Eisai et Bristol Myers Squibb ont conclu un accord de collaboration stratégique mondiale concernant MORAb-202, un conjugué anticorps-médicament (ADC). MORAb-202 est le premier ADC d’Eisai ; il associe un anticorps anti-récepteur alpha du folate (FRα) développé en interne par Eisai et l’agent anticancéreux éribuline, au moyen d’un linker clivable par une enzyme. Cette collaboration porte sur le développement conjoint et la commercialisation de MORAb-202 dans différents territoires, notamment au Japon, en Chine, aux États-Unis, en Europe, au Canada et en Russie, renforçant ainsi sa présence sur le marché.
   

Le rapport d’étude de marché sur la thérapie génique contre le cancer présente une analyse approfondie du secteur, ainsi que des estimations et des prévisions de chiffre d’affaires en millions de dollars américains pour la période 2021-2032, selon les segments suivants :

Marché, par type

• Ex vivo
• In vivo

Marché, par thérapie

• Virothérapie oncolytique
• Immunothérapie induite par les gènes
• Transfert de gènes

Marché, par produit

• Vecteurs viraux
  • Adénovirus
  • Lentivirus
  • Rétrovirus
  • Virus adéno-associé
  • Virus herpès simplex
  • Virus de la vaccine
  • Autres vecteurs viraux 
• Vecteurs non viraux
• Autres produits

Marché, par utilisation finale

• Entreprises biopharmaceutiques
• Instituts de recherche
• Autres utilisateurs finaux

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada 
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l’Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Reste de l’Asie-Pacifique
• Reste du monde