Marché de la thérapie génique contre le cancer Taille et partage 2024 to 2032

Traitement génique du cancer Taille du marché

Traitement génique du cancer La taille du marché a été évaluée à 2,2 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 11,8 milliards de dollars à la fin de 2032, soit une augmentation de 20,5 % du TCAC au cours de la période d'analyse, en raison de facteurs tels que la prévalence mondiale croissante des cas de cancer et le besoin croissant de thérapie génique.

Les thérapie génique On s'attend à ce qu'il devienne un traitement de remplacement viable des maladies néoplasiques et de toutes les formes de cancer à la suite de percées récentes sur le terrain. Par exemple, en mars 2021, la FDA des États-Unis a approuvé Abecma (idecabtagene vicleucel), une thérapie génique à base de cellules désignée pour traiter les patients atteints de myélome multiple pour les patients qui n'avaient pas répondu aux lignes de traitement initiales.

La thérapie génique du cancer est un type de traitement qui consiste à utiliser des gènes pour traiter ou prévenir le cancer. Cette approche vise à manipuler le matériel génétique des cellules cancéreuses pour inhiber leur croissance, induire la mort cellulaire ou stimuler le système immunitaire pour cibler et détruire les cellules cancéreuses.

Gene Cancer Marché thérapeutique Tendances

• L'incidence croissante des cas de cancer devrait créer une forte demande de nouveaux médicaments thérapeutiques qui pourraient s'avérer efficaces pour le traitement du cancer. À mesure que le nombre de cas de cancer augmente, la demande d'options de traitement efficaces est plus forte. En outre, la thérapie génique contre le cancer offre une approche prometteuse en ciblant les mécanismes génétiques sous-jacents au cancer ou oncologie développement, offrant ainsi aux patients d'autres options thérapeutiques. Par exemple, en septembre 2022, l'Institut de recherche sur le cancer de Hadassah (HCRI) a annoncé l'ARN-cancer, une initiative mondiale visant à faire progresser le développement et l'utilisation de l'immunothérapie fondée sur l'ARN pour mieux exploiter les réponses immunitaires anticancéreux. De telles initiatives associées à la thérapie contre le cancer devraient favoriser la croissance du marché.

Analyse du marché de la thérapie génique du cancer

Selon le type, le marché est classé en ex-vivo et in-vivo. Le segment in-vivo a dominé le marché avec un chiffre d'affaires de 1,2 milliard de dollars en 2023.

• Le développement de thérapies ciblées et d'approches médicales personnalisées est à l'origine de la demande de thérapie génique du cancer in-vivo.
• De plus, les systèmes d'administration de gènes in-vivo sont largement utilisés pour améliorer l'expression des gènes immunomodulateurs ou des récepteurs d'antigènes chimériques (RAC) dans les cellules immunitaires, stimuler les réponses immunitaires antitumorales et améliorer l'efficacité de l'immunothérapie chez les patients cancéreux. Ainsi, les facteurs susmentionnés devraient accélérer la croissance du marché.

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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Selon la thérapie, le marché mondial de la thérapie génique du cancer est classé en virothérapie oncolytique, immunothérapie induite par les gènes et transfert de gènes. L'immunothérapie induite par les gènes a dominé le marché avec un chiffre d'affaires de 873,7 millions de dollars en 2023.

• L'immunothérapie induite par les gènes peut induire une rémission à long terme ou même une guérison chez certains patients cancéreux, ce qui est un facteur important pour son adoption sur le marché.
• En outre, édition des gènes Les technologies telles que CRISPR-Cas9 ont révolutionné le domaine de la thérapie génique, permettant une édition précise des gènes associés à l'immunothérapie cancéreuse. Ces progrès technologiques stimulent le développement de nouvelles approches d'immunothérapie induites par les gènes, augmentant ainsi la croissance du marché.

Selon le produit, le marché de la thérapie génique du cancer est classé en vecteurs viraux, vecteurs non viraux et autres produits. Le segment des vecteurs viraux détenait la part de marché la plus élevée de 46,6% en 2023.

• La thérapie génique du cancer est témoin de l'émergence de nouvelles plates-formes de vecteurs viraux au-delà des vecteurs traditionnels tels que les rétrovirus et les adénovirus. Les vecteurs lentiviraux, les virus adéno-associés (AVA) et d'autres vecteurs viraux d'ingénierie sont à l'étude pour leurs avantages potentiels en fournissant des gènes thérapeutiques aux cellules cancéreuses.
• De plus, l'intérêt croissant pour la combinaison de thérapies géniques à base de vecteurs viraux avec d'autres modalités de traitement, telles que la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunothérapie et les inhibiteurs de petites molécules, pour améliorer l'efficacité thérapeutique, surmonter la résistance au traitement et améliorer les résultats des patients dans divers types de cancer, stimulera la croissance du marché dans les années à venir.

Selon l'utilisation finale, le marché de la thérapie génique du cancer est classé dans les instituts de recherche, les entreprises biopharmaceutiques et les autres utilisateurs finaux. Le segment des entreprises biopharmaceutiques devrait présenter 21 % de TCAC entre 2024 et 2032.

• Le marché est propulsé par l'utilisation croissante d'approches de thérapie génique fondamentale par les grandes sociétés biopharmaceutiques pour développer des schémas de traitement du cancer. De plus, de nombreux médicaments thérapeutiques innovants sont soumis à diverses phases d'essai, avec des entreprises visant à introduire une large gamme de traitements contre le cancer. Par conséquent, on s'attend à ce que les entreprises qui ont un important pipeline de produits ainsi que l'incidence croissante du cancer favorisent l'expansion du marché.

En 2023, l'Amérique du Nord a obtenu une part de marché importante de 43,7 % sur le marché mondial de la thérapie génique contre le cancer et devrait dominer tout au long de la période de prévision.

• Les facteurs comme les investissements importants dans la recherche et le développement, la présence d'acteurs clés et les collaborations entre les entreprises biopharmaceutiques, les établissements de recherche et les fournisseurs de soins de santé sont à l'origine de la croissance du marché nord-américain.
• De plus, des organismes gouvernementaux comme les National Institutes of Health (NIH) aux États-Unis allouent des fonds substantiels pour appuyer la recherche sur le cancer, y compris la thérapie génique. Ce financement appuie la recherche fondamentale, les études translationnelles et les essais cliniques axés sur l'élaboration et le perfectionnement d'approches de thérapie génique pour divers types de cancer.

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Le paysage concurrentiel du marché se caractérise par la présence d'entreprises pharmaceutiques établies qui se disputent des parts de marché. Les principaux intervenants participent à des initiatives stratégiques comme les fusions, les acquisitions et les partenariats pour renforcer leur portefeuille de produits. Les entreprises adoptent activement une approche multiforme pour répondre à la demande croissante de thérapie génique efficace contre le cancer.

Entreprises du marché de la thérapie génique du cancer

Les principaux acteurs de l'industrie de la thérapie génique du cancer sont les suivants :

• Abeona Therapeutics Inc.
• Ator Bioscience Inc.
• Asklepios BioPharmaceutical Société
• Bio-Oiseau bleu, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Élever la bio
• Société Genelux
• GSK plc
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Novartis AG

Nouvelles de l'industrie de la thérapie génique contre le cancer :

• En avril 2022, GSK plc a terminé l'acquisition de Sierra Oncology, une société spécialisée dans le secteur biopharmaceutique en phase terminale. Cette acquisition visait à faire progresser la recherche de GSK sur les formes rares de cancer, en particulier sur la myélofibrose. Sierra Le principal atout de l'oncologie, momelotinib, un traitement en phase terminale avec des propriétés inhibiteurs le long des voies de signalisation vitales, répond aux besoins médicaux non satisfaits chez les patients atteints de myélofibrose avec anémie. Cette stratégie a permis à l'entreprise d'élargir son réseau de production.
• En juin 2021, Eisai et Bristol Myers Squibb ont conclu un accord de collaboration stratégique globale pour le MORAb-202 Antibody Drug Conjugate (ADC). MORAb-202 est le premier ADC d'Eisai, combinant l'anticorps anti-folate alpha (FRα) développé par Eisai en interne et l'éribuline anticancer à l'aide d'un linker clivable enzymatique. Cette collaboration comprend le développement et la commercialisation conjoints de MORAb-202 dans divers territoires, dont le Japon, la Chine, les États-Unis, l'Europe, le Canada et la Russie, renforçant ainsi sa présence sur le marché.

Le rapport d'étude de marché sur la thérapie génique contre le cancer comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains pour les segments suivants:

Marché, par type

• Ex-vivo
• En vie

Marché, par thérapie

• Virothérapie oncolytique
• immunothérapie induite par les gènes
• Transfert de gènes

Marché, par produit

• Vecteurs viraux
  • Adénovirus
  • Lentivirus
  • Rétrovirus
  • Virus associé à Adéno
  • Virus Herpès simplex
  • Virus du vaccin
  • Autres vecteurs viraux
• Vecteurs non viraux
• Autres produits

Marché, par utilisation finale

• Entreprises biopharmaceutiques
• Instituts de recherche
• Autres utilisateurs finals

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Reste du monde