Mercato della terapia genica contro il cancro Dimensioni e quota 2024 to 2032

Dimensione del mercato della terapia genica oncologica

Nel 2023, la dimensione del mercato della terapia genica oncologica è stata valutata a 2,2 miliardi di dollari statunitensi e si prevede che raggiungerà 11,8 miliardi di dollari statunitensi entro la fine del 2032, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 20,5% nel periodo di analisi, trainata da fattori quali la crescente prevalenza globale dei casi di cancro e la crescente necessità di terapie geniche.
 

Grazie ai recenti progressi nel settore, si prevede che la terapia genica diventerà un trattamento sostitutivo praticabile per le patologie neoplastiche e tutte le forme di cancro. Ad esempio, nel marzo 2021, la FDA statunitense ha approvato Abecma (idecabtagene vicleucel), una terapia genica basata su cellule indicata per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo che non avevano risposto alle linee di trattamento iniziali.
 

La terapia genica oncologica è un tipo di trattamento che prevede l’uso di geni per curare o prevenire il cancro. Questo approccio mira a manipolare il materiale genetico delle cellule tumorali per inibirne la crescita, indurne la morte o stimolare il sistema immunitario a individuare e distruggere le cellule cancerose.
 

Tendenze del mercato della terapia genica oncologica

• Si prevede che la crescente incidenza dei casi di cancro genererà una forte domanda di nuovi farmaci terapeutici potenzialmente efficaci nel trattamento del cancro. Con l’aumento del numero di casi, cresce la domanda di opzioni terapeutiche efficaci. La terapia genica oncologica offre inoltre un approccio promettente, poiché agisce sui meccanismi genetici alla base dello sviluppo del cancro o dell’oncologia, offrendo così ai pazienti ulteriori opzioni terapeutiche. Ad esempio, nel settembre 2022, l’Hadassah Cancer Research Institute (HCRI) ha annunciato CancerRNA, un’iniziativa mondiale volta a promuovere lo sviluppo e l’impiego dell’immunoterapia basata sull’RNA per sfruttare in modo più efficace le risposte immunitarie antitumorali. Si prevede che iniziative di questo tipo legate alla terapia oncologica contribuiranno alla crescita del mercato.
   

Analisi di mercato della terapia genica oncologica

Per comprendere le tendenze chiave

Scarica il PDF gratuito

In base alla tipologia, il mercato è suddiviso in ex vivo e in vivo. Nel 2023, il segmento in vivo ha dominato il mercato, con ricavi pari a 1,2 miliardi di dollari statunitensi.
 

• Lo sviluppo di terapie mirate e di approcci di medicina personalizzata sta trainando la domanda di terapie geniche oncologiche in vivo.
   
• Inoltre, i sistemi di somministrazione genica in vivo sono ampiamente utilizzati per potenziare l’espressione di geni immunomodulatori o dei recettori antigenici chimerici (CAR) nelle cellule immunitarie, rafforzando le risposte immunitarie antitumorali e migliorando l’efficacia dell’immunoterapia nei pazienti oncologici. Si prevede pertanto che i fattori sopra menzionati accelereranno la crescita del mercato.
   

In base alla terapia, il mercato globale della terapia genica oncologica è suddiviso in viroterapia oncolitica, immunoterapia indotta da geni e trasferimento genico. Nel 2023, l’immunoterapia indotta da geni ha dominato il mercato, con ricavi pari a 873,7 milioni di dollari statunitensi.
 

• L’immunoterapia indotta da geni può favorire una remissione a lungo termine o persino la guarigione in alcuni pazienti oncologici, rappresentando un importante fattore trainante della sua adozione sul mercato.
   
• Inoltre, i progressi nelle tecnologie di editing genetico, come CRISPR-Cas9, hanno rivoluzionato il campo della terapia genica, consentendo di modificare con precisione i geni associati all’immunoterapia oncologica. Questi progressi tecnologici stanno favorendo lo sviluppo di nuovi approcci di immunoterapia indotta da geni e, di conseguenza, la crescita del mercato.
   

In base al prodotto, il mercato della terapia genica oncologica è suddiviso in vettori virali, vettori non virali e altri prodotti. Nel 2023, il segmento dei vettori virali deteneva la quota di mercato più elevata, pari al 46,6%.
 

• Nel campo della terapia genica oncologica stanno emergendo nuove piattaforme di vettori virali, che si affiancano ai vettori tradizionali come retrovirus e adenovirus. I vettori lentivirali, i virus adeno-associati (AAV) e altri vettori virali ingegnerizzati sono oggetto di studio per i potenziali vantaggi che offrono nel veicolare geni terapeutici alle cellule tumorali.
   
• Inoltre, il crescente interesse per la combinazione delle terapie geniche basate su vettori virali con altre modalità di trattamento, come chemioterapia, radioterapia, immunoterapia e inibitori a piccole molecole, al fine di potenziare l’efficacia terapeutica, superare la resistenza ai trattamenti e migliorare gli esiti per i pazienti con diversi tipi di tumore, sosterrà la crescita del mercato nei prossimi anni.
   

In base all’utilizzatore finale, il mercato della terapia genica oncologica è suddiviso in istituti di ricerca, aziende biofarmaceutiche e altri utilizzatori finali. Si prevede che il segmento delle aziende biofarmaceutiche registrerà un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 21% tra il 2024 e il 2032.
 

• La crescita del mercato è trainata dal crescente ricorso delle principali aziende biofarmaceutiche ad approcci fondamentali di terapia genica per sviluppare regimi terapeutici contro il cancro. Inoltre, numerosi farmaci terapeutici innovativi sono sottoposti a diverse fasi di sperimentazione, con le aziende che puntano a introdurli per un’ampia gamma di trattamenti oncologici. Pertanto, si prevede che le aziende con una consistente pipeline di prodotti, insieme alla crescente incidenza del cancro, favoriranno l’espansione del mercato.
   

Ottieni approfondimenti dettagliati sui principali segmenti che modellano questo mercato

Scarica il PDF gratuito

Nel 2023, il Nord America deteneva una quota significativa del 43,7% del mercato globale della terapia genica oncologica e si prevede che manterrà la propria posizione dominante per tutto il periodo di previsione.
 

• Fattori quali i significativi investimenti in ricerca e sviluppo, la presenza di operatori chiave e le collaborazioni tra aziende biofarmaceutiche, istituti di ricerca e fornitori di servizi sanitari stanno trainando la crescita del mercato nordamericano.
   
• Inoltre, agenzie governative come i National Institutes of Health (NIH) negli Stati Uniti destinano finanziamenti significativi alla ricerca sul cancro, compresa la terapia genica. Questi finanziamenti sostengono la ricerca di base, gli studi traslazionali e gli studi clinici incentrati sullo sviluppo e sul perfezionamento di approcci di terapia genica per diversi tipi di tumore.
   

Quota di mercato della terapia genica oncologica

Il panorama competitivo del mercato è caratterizzato dalla presenza di aziende farmaceutiche affermate che si contendono la quota di mercato. I principali operatori intraprendono iniziative strategiche, tra cui fusioni, acquisizioni e partnership, per rafforzare il proprio portafoglio di prodotti. Le aziende adottano attivamente strategie articolate su più fronti per rispondere alla crescente domanda di terapie geniche oncologiche efficaci.
 

Aziende del mercato della terapia genica oncologica

Tra i principali operatori attivi nel settore della terapia genica oncologica figurano:

• Abeona Therapeutics Inc.
• Altor Bioscience Inc.
• Asklepios BioPharmaceutical Inc.
• Bluebird bio, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Elevate Bio
• Genelux Corporation
• GSK plc
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Novartis AG
   

Notizie del settore della terapia genica oncologica:

• Ad aprile 2022, GSK plc ha completato l'acquisizione di Sierra Oncology, un'azienda attiva nel settore biofarmaceutico in fase avanzata. L'acquisizione mirava a promuovere la ricerca di GSK sulle forme rare di cancro, con particolare attenzione alla mielofibrosi. Il principale asset di Sierra Oncology, momelotinib, è una terapia in fase avanzata con proprietà inibitorie che agisce su importanti vie di segnalazione e risponde a esigenze mediche insoddisfatte dei pazienti affetti da mielofibrosi con anemia. Questa strategia ha consentito all'azienda di ampliare lo sviluppo della propria pipeline di prodotti.
   
• A giugno 2021, Eisai e Bristol Myers Squibb hanno stipulato un accordo di collaborazione strategica globale per MORAb-202, un coniugato anticorpo-farmaco (ADC). MORAb-202 è il primo ADC di Eisai e combina l'anticorpo anti-recettore alfa del folato (FRα) sviluppato internamente da Eisai con l'agente antitumorale eribulina, mediante un linker scindibile enzimaticamente. La collaborazione prevede lo sviluppo congiunto e la commercializzazione di MORAb-202 in diversi territori, tra cui Giappone, Cina, Stati Uniti, Europa, Canada e Russia, rafforzandone così la presenza sul mercato.
   

Il rapporto di ricerca sul mercato della terapia genica oncologica include un'analisi approfondita del settore, con stime e previsioni dei ricavi, espressi in milioni di dollari statunitensi, dal 2021 al 2032, per i seguenti segmenti:

Mercato per tipologia

• Ex vivo
• In vivo

Mercato per terapia

• Viroterapia oncolitica
• Immunoterapia indotta da geni
• Trasferimento genico

Mercato per prodotto

• Vettori virali
  • Adenovirus
  • Lentivirus
  • Retrovirus
  • Virus adeno-associato
  • Virus herpes simplex
  • Virus vaccinico
  • Altri vettori virali 
• Vettori non virali
• Altri prodotti

Mercato per utente finale

• Aziende biofarmaceutiche
• Istituti di ricerca
• Altri utenti finali

Le informazioni sopra riportate si riferiscono alle seguenti regioni e ai seguenti Paesi:

• Nord America
  • Stati Uniti
  • Canada 
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Resto d'Europa
• Asia-Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • Resto dell'Asia-Pacifico
• Resto del mondo