Mercato della terapia genica contro il cancro Dimensioni e condivisione 2024 to 2032

Terapia Genere Cancro Dimensione del mercato

Terapia Genere Cancro La dimensione del mercato è stata valutata a 2,2 miliardi di dollari nel 2023 e si prevede di raggiungere 11,8 miliardi di dollari entro la fine del 2032, crescendo ad un CAGR del 20,5% nel periodo di analisi, guidato da fattori come la crescente prevalenza globale dei casi di cancro e la crescente necessità di terapia genica.

The terapia genica si prevede di sviluppare in un trattamento sostitutivo praticabile per le malattie neoplastiche e tutte le forme di cancro a seguito di recenti scoperte nel campo. Ad esempio, nel marzo 2021, la FDA degli Stati Uniti ha approvato Abecma (idecabtagene vicleucel), una terapia genica basata sulle cellule designata per il trattamento dei pazienti con mieloma multiplo per il paziente che non aveva risposto alle linee di trattamento iniziali.

La terapia genica del cancro è un tipo di trattamento che coinvolge l'utilizzo di geni per trattare o prevenire il cancro. Questo approccio mira a manipolare il materiale genetico delle cellule tumorali per inibire la loro crescita, indurre la morte cellulare, o stimolare il sistema immunitario a colpire e distruggere le cellule tumorali.

Genere del cancro Mercato delle terapie Tendenze

• La crescente incidenza dei casi di cancro è progettata per creare un'elevata domanda di nuovi farmaci terapeutici che potrebbero rivelarsi efficaci per il trattamento del cancro. Poiché il numero di casi di cancro aumenta, vi è una maggiore domanda di opzioni di trattamento efficaci. Inoltre, la terapia genica del cancro offre un approccio promettente mirando ai meccanismi genetici sottostanti che guidano il cancro o oncologia sviluppo, fornendo così ai pazienti ulteriori opzioni terapeutiche. Ad esempio, nel settembre 2022, l'Hadassah Cancer Research Institute (HCRI) annunciò CancerRNA, un'iniziativa mondiale volta a promuovere lo sviluppo e l'utilizzo dell'immunoterapia basata su RNA per sfruttare le risposte immunitarie anti-cancro più efficacemente. Tali iniziative connesse con la terapia del cancro dovrebbero ostacolare la crescita del mercato.

Analisi del mercato delle terapie genetiche

Sulla base del tipo, il mercato è classificato in ex-vivo e in-vivo. Il segmento in-vivo ha dominato il mercato con un fatturato di 1,2 miliardi di dollari nel 2023.

• Lo sviluppo di terapie mirate e approcci medici personalizzati sta guidando la domanda di terapia genica del cancro in-vivo.
• Inoltre, in-vivo tipo di sistemi di consegna del gene sono ampiamente utilizzati per migliorare l'espressione di geni immunomodulatori o recettori antigeni chimerici (CAR) nelle cellule immunitarie, aumentando le risposte immunitarie anti-tumorali e migliorare l'efficacia dell'immunoterapia nei pazienti con cancro. Pertanto, i suddetti fattori dovrebbero accelerare la crescita del mercato.

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Sulla base della terapia, il mercato globale della terapia genica del cancro è classificato in viroterapia oncolitica, immunoterapia indotta dal gene e trasferimento del gene. L'immunoterapia indotta dal gene ha dominato il mercato con ricavi pari a 873,7 milioni di USD nel 2023.

• L'immunoterapia genetica ha il potenziale di indurre la remissione a lungo termine o anche la cura in alcuni pazienti con cancro, che è un driver significativo per la sua adozione sul mercato.
• Inoltre, avanzamenti in editing gene tecnologie come la CRISPR-Cas9 hanno rivoluzionato il campo della terapia genica, consentendo la modifica precisa dei geni associati all'immunoterapia del cancro. Questi progressi tecnologici stanno guidando lo sviluppo di nuovi approcci immunoterapia indotti dal gene, aumentando così la crescita del mercato.

Sulla base del prodotto, il mercato della terapia genica del cancro è classificato in vettori virali, vettori non virali e altri prodotti. Il segmento dei vettori virali ha detenuto la quota di mercato più alta del 46,6% nel 2023.

• La terapia genica del cancro sta assistendo all'emergere di nuove piattaforme vettoriali virali oltre i vettori tradizionali come i retrovirus e gli adenovirus. I vettori lentivirali, i virus adeno-associati (AAV), e altri vettori virali ingegnerizzati vengono esplorati per i loro potenziali vantaggi nella fornitura di geni terapeutici alle cellule tumorali.
• Inoltre, il crescente interesse a combinare le terapie geniche basate sul vettore virale con altre modalità di trattamento, come la chemioterapia, la radioterapia, l'immunoterapia e i piccoli inibitori delle molecole per migliorare l'efficacia terapeutica, superare la resistenza al trattamento, e migliorare i risultati del paziente in vari tipi di cancro spurrà la crescita del mercato nei prossimi anni.

Sulla base dell'uso finale, il mercato della terapia genica del cancro è classificato in istituti di ricerca, aziende biofarmaceutiche e altri utenti finali. Il segmento delle aziende biofarmaceutiche dovrebbe esporre il 21% di CAGR tra il 2024 e il 2032.

• Il mercato è spinto dalla crescente utilizzazione degli approcci fondamentali della terapia genica da parte delle principali aziende biofarmaceutiche per sviluppare regimi di trattamento del cancro. Inoltre, numerosi farmaci terapeutici innovativi sono sottoposti a varie fasi di prova, con le aziende che mirano a introdurre per una vasta gamma di trattamento del cancro. Pertanto, le aziende con una significativa pipeline di prodotto insieme a una crescente incidenza del cancro sono previste per favorire l'espansione del mercato.

Nel 2023, l'America del Nord ha assicurato una consistente quota di mercato del 43,7% nel mercato globale della terapia genica del cancro e si prevede di dominare durante tutto il periodo previsto.

• I fattori come gli investimenti significativi nella ricerca e nello sviluppo, la presenza di attori chiave, e le collaborazioni tra aziende biofarmaceutiche, istituti di ricerca e fornitori sanitari stanno guidando la crescita del mercato del Nord America.
• Inoltre, le agenzie governative come i National Institutes of Health (NIH) negli Stati Uniti allocano fondi sostanziali per sostenere la ricerca sul cancro, compresa la terapia genica. Questo finanziamento supporta la ricerca di base, gli studi traduttivi e gli studi clinici focalizzati sullo sviluppo e la raffinazione di metodi di terapia genica per vari tipi di cancro.

Terapia Genere Cancro Mercato Condividi

Il panorama competitivo del mercato è caratterizzato dalla presenza di società farmaceutiche consolidate in lotta per la quota di mercato. I principali attori sono impegnati in iniziative strategiche come fusioni, acquisizioni e partnership per rafforzare il loro portafoglio prodotti. Le aziende stanno attivamente adottando un approccio multi-pronged per affrontare la crescente domanda di terapia efficace del gene del cancro.

Aziende di mercato di Terapia Genetica

I giocatori che operano nel settore della terapia genica del cancro sono come di seguito indicato:

• Abeona Therapeutics Inc.
• Altor Bioscience Inc.
• Asklepios BioPharmaceutical Inc.
• Bluebird bio, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Elevato Bio
• Genelux Corporation
• GSK pl
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Novartis AG

Notizie sull'industria della terapia genetica del cancro:

• Nell'aprile del 2022, GSK plc completò l'acquisizione di Sierra Oncology, società impegnata nel settore biofarmaceutico di fine fase. Questa acquisizione mira a promuovere la ricerca di GSK in rare forme di cancro, in particolare concentrandosi sulla mielofibrosi. Sierra La risorsa principale di Oncologia, momelotinib, una terapia del tardo stadio con proprietà inibitorie lungo percorsi di segnalazione vitali, affronta i bisogni medici non maturi nei pazienti affetti da mielofibrosi con anemia. Questa strategia ha permesso all'azienda di espandere il suo sviluppo di pipeline di prodotto.
• Nel giugno 2021, Eisai e Bristol Myers Squibb entrarono in un accordo di collaborazione strategica globale per MORAb-202 Antibody Drug Conjugate (ADC). MORAb-202 è il primo ADC di Eisai, che combina l'anticorpo e l'agente antitumorale di Eisai sviluppato in-house alfa (FRα) e l'eribulina dell'anticorpo e dell'antitumorale utilizzando un legante cleavable dell'enzima. Questa collaborazione coinvolge lo sviluppo comune e la commercializzazione di MORAb-202 in vari territori, tra cui Giappone, Cina, Stati Uniti, Europa, Canada e Russia, rafforzando così la sua presenza di mercato.

Il rapporto di ricerca sul mercato della terapia genica del cancro include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD Milioni da 2021 - 2032 per i seguenti segmenti:

Mercato, per tipo

• Ex-vivo
• In-vivo

Mercato, da Terapia

• Viroterapia oncolitica
• immunoterapia genetica
• Trasferimento gene

Mercato, per prodotto

• Vettori virali
  • Adenovirus
  • Lentivirus
  • Retrovirus
  • Adeno virus associato
  • Herpes simplex virus
  • virus della vaccinazione
  • Altri vettori virali
• Vettori non virali
• Altri prodotti

Mercato, Per uso finale

• Aziende Biofarmaceutiche
• Istituti di ricerca
• Altri utenti finali

Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • USA.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Resto dell'Europa
• Asia Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • Resto dell'Asia Pacifico
• Resto del Mondo